治疗中枢神经系统退行性疾病药ppt课件

抗帕金森病药抗帕金森病药帕金森病帕金森病(Parkinson disease,PD)又称震又称震颤麻痹。临床表现为进行性运动徐缓、颤麻痹。临床表现为进行性运动徐缓、肌强直、震颤、和共济失调。肌强直、震颤、和共济失调。目前认为，病变在黑质目前认为，病变在黑质-纹状体多巴胺纹状体多巴胺能神经通路。能神经通路。治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)1抗帕金森病药帕金森病(Parkinson disease,P黑质黑质多巴胺多巴胺能神经能神经纹状体纹状体脊髓前角运脊髓前角运动神经元动神经元 尾核尾核 胆碱胆碱 能神经能神经壳核壳核（+）脊髓前角运动脊髓前角运动神经元神经元黑质病变黑质病变多巴胺合成多巴胺合成多巴胺能神多巴胺能神经功能经功能胆碱能神经功能相对胆碱能神经功能相对 帕金森病运动帕金森病运动障碍障碍(-)治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)2黑质多巴胺能神经纹状体脊髓前角运动神经元 尾核 胆碱 能神拟多巴胺类药拟多巴胺类药治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)3拟多巴胺类药治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)3体内过程体内过程口服吸收，口服吸收，T1/2 13小时。小时。肝、肠、心、肾中被脱羧生成多巴胺。肝、肠、心、肾中被脱羧生成多巴胺。多巴胺不易通过血脑屏障，左旋多巴多巴胺不易通过血脑屏障，左旋多巴1%进进入中枢。入中枢。左左旋旋多多巴巴不良反应的原因。不良反应的原因。黑色素。黑色素。COMT 3甲氧基多巴。甲氧基多巴。蛋氨酸甲基源。蛋氨酸甲基源。左旋多巴（左旋多巴（levodopa,L-dopa）治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)4体内过程口服吸收，T1/2 13小时。左旋多巴不良反药理作用及应用药理作用及应用1、抗帕金森病、抗帕金森病 作用特点：作用特点：（1）对多数（）对多数（75%）患者有效，治）患者有效，治疗初期初期疗效更好效更好（2）轻症及年轻患者疗效好，）轻症及年轻患者疗效好，（3）对肌肉僵直，运动困难疗效好；震颤差）对肌肉僵直，运动困难疗效好；震颤差（4）起效慢、作用持久、随用药时间延长，疗效。）起效慢、作用持久、随用药时间延长，疗效。对其他原因引起的帕金森综合症（老年性血管硬化，脑炎后遗症和化学药物中毒性均可引起类似帕金森病 的症状，称为，其药物治疗同帕金森病）也有效。但对吩噻嗪类等抗精神病所引起的症状无效，因为，应该用治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)5药理作用及应用1、抗帕金森病 治疗中枢神经系统退行性疾病药(2.治疗肝昏迷：治疗肝昏迷：使肝昏迷患者苏醒，因不能改善肝功能，作用仅是暂时的脱羧脱羧酶酶酪胺和苯乙胺酪胺和苯乙胺肝中肝中MAO清除清除菌菌肠肠肝功能肝功能血浓度血浓度脑组织脑组织羟化酶羟化酶苯乙醇胺羟苯乙醇胺羟苯乙胺苯乙胺拟去甲肾上腺拟去甲肾上腺素等递质素等递质神经传导障碍神经传导障碍肝昏迷肝昏迷左旋多巴左旋多巴去甲肾上腺素去甲肾上腺素改善神经传导改善神经传导脑内脑内转变转变食物中芳香族氨基酸食物中芳香族氨基酸治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)62.治疗肝昏迷：使肝昏迷患者苏醒，因不能改善肝功能，作用仅不良反应不良反应1.胃肠道反应：偶见溃疡出血或穿孔胃肠道反应：偶见溃疡出血或穿孔 2.心血管反应：体位低压、心动过速、心血管反应：体位低压、心动过速、心率失常心率失常 3.不自主运动，长期用药引起，适当不自主运动，长期用药引起，适当减量。减量。4.精神障碍，停药精神障碍，停药 治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)7不良反应1.胃肠道反应：偶见溃疡出血或穿孔 治疗中枢神经系药物相互作用药物相互作用1.维生素维生素B6：多巴脱羧酶辅基：多巴脱羧酶辅基外周副外周副作用作用2.抗精神病药：抗精神病药：对抗左旋多巴作用对抗左旋多巴作用治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)8药物相互作用1.维生素B6：多巴脱羧酶辅基外周副作用2.抗精卡比多巴卡比多巴幻灯片幻灯片 34Carbidopa:不易通过血脑屏障。不易通过血脑屏障。芳香氨基酸脱羧酶抑制剂。芳香氨基酸脱羧酶抑制剂。提高左旋多巴疗效，减轻外周副提高左旋多巴疗效，减轻外周副作用。作用。单独基本无作用。单独基本无作用。治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)9卡比多巴幻灯片 34Carbidopa:不易通过血脑屏障。金刚烷胺金刚烷胺（amantadine）：抗病毒药。抗帕金森病见）：抗病毒药。抗帕金森病见效快而持效短效快而持效短。与左旋多巴合用有协同作用。与左旋多巴合用有协同作用。可能机制：可能机制：1.（+）多巴胺释放）多巴胺释放 2.（-）多巴胺再摄取）多巴胺再摄取 3.（+）多巴胺受体）多巴胺受体 4.（-）胆碱作用）胆碱作用治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)10金刚烷胺（amantadine）：抗病毒药。抗帕金森病见效快司来吉兰：司来吉兰：（selegiline）选择性单胺氧化酶选择性单胺氧化酶抑制药。抑制药。溴隐亭：溴隐亭：（bromocriptine）培高利特：培高利特：（pergolide）多巴胺受体激动药。多巴胺受体激动药。金刚烷胺（金刚烷胺（amantadine）促多巴胺释放药。促多巴胺释放药。治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)11司来吉兰：（selegiline）溴隐亭：（bromo胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药疗效不如左旋多巴。疗效不如左旋多巴。用于：用于：1.轻症患者轻症患者 2.不能耐受左旋多巴或禁用的患者不能耐受左旋多巴或禁用的患者 3.与左旋多巴合用，与左旋多巴合用，50%进一步改善症状进一步改善症状 4.抗精神病药引起帕金森病抗精神病药引起帕金森病 常用中枢性胆碱受体阻断药：常用中枢性胆碱受体阻断药：苯海索苯海索（trihexyphenidyl），又名安坦（），又名安坦（artane）。）。丙环定（丙环定（procyclidine）治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)12胆碱受体阻断药疗效不如左旋多巴。治疗中枢神经系统退行性疾病抗老年性痴呆药抗老年性痴呆药治疗阿尔茨海默病药治疗阿尔茨海默病药治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)13抗老年性痴呆药治疗阿尔茨海默病药治疗中枢神经系统退行性疾病药老年性痴呆老年性痴呆一种由器质性脑损伤导致的智能障碍，一种由器质性脑损伤导致的智能障碍，表现为记忆力、判断力、抽象思维能力表现为记忆力、判断力、抽象思维能力等的丧失，等的丧失，可分为阿尔茨海默痴呆（可分为阿尔茨海默痴呆（AD）、血管性）、血管性痴呆（痴呆（VD）和二者混合性痴呆。）和二者混合性痴呆。治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)14老年性痴呆一种由器质性脑损伤导致的智能障碍，治疗中枢神经系发病机制不清楚发病机制不清楚临床症状：临床症状：认知障碍、记忆障碍、和行认知障碍、记忆障碍、和行为障碍。为障碍。解剖基础：海马组织结构的萎缩。解剖基础：海马组织结构的萎缩。功能基础：胆缄能神经兴奋传递障碍和功能基础：胆缄能神经兴奋传递障碍和中枢神经系统内乙酰胆碱受体变性，神中枢神经系统内乙酰胆碱受体变性，神经元数目减少。经元数目减少。治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)15发病机制不清楚临床症状：认知障碍、记忆障碍、和行为障碍。治药物分类药物分类1.胆碱酯酶抑制药胆碱酯酶抑制药：他克林等。：他克林等。2.脑代谢激活药脑代谢激活药：吡咯烷酮类。：吡咯烷酮类。3.改善微循环药物改善微循环药物：麦角类衍生物。：麦角类衍生物。4.钙拮抗药钙拮抗药：尼莫地平等。：尼莫地平等。5.其他其他：神经营养因子等。：神经营养因子等。治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)16药物分类1.胆碱酯酶抑制药：他克林等。治疗中枢神经系统退行胆碱酯酶抑制药胆碱酯酶抑制药治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)17胆碱酯酶抑制药治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)17药理作用及机制药理作用及机制1.可逆性抑制胆碱酯酶。可逆性抑制胆碱酯酶。2.促进乙酰胆碱的释放。促进乙酰胆碱的释放。3.增加大脑皮质和海马的增加大脑皮质和海马的N受体密度。受体密度。4.加强神经肌肉传递。加强神经肌肉传递。5.抑制单胺氧化酶的活性，抑制抑制单胺氧化酶的活性，抑制NMDA和和5-HT的摄取，促进释放。的摄取，促进释放。他克林（他克林（tacrine）治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)18药理作用及机制1.可逆性抑制胆碱酯酶。他克林（tacri脑发育不全、智力愚钝的患者，其血中脑发育不全、智力愚钝的患者，其血中5-HT含量较低。含量较低。NMDA：N-甲基甲基-D-天冬氨酸。天冬氨酸。（+）NMDA 受体受体 LTP 认知能力认知能力 记忆能力记忆能力治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)19脑发育不全、智力愚钝的患者，其血中5-HT含量较低。NMDA体内过程体内过程个体差异较大个体差异较大 食物明显影响其吸收食物明显影响其吸收 肝中代谢肝中代谢 T1/2 24小时小时治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)20体内过程个体差异较大 治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)20临床应用：临床应用：与磷脂酰胆碱合用治疗阿与磷脂酰胆碱合用治疗阿尔茨海默痴呆。尔茨海默痴呆。不良反应：不良反应：肝毒性，恶心、呕吐、肝毒性，恶心、呕吐、腹泻、消化不良，腹泻、消化不良，大剂量大剂量 胆碱综和征胆碱综和征 女性。女性。治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)21临床应用：与磷脂酰胆碱合用治疗阿尔茨海默痴呆。不良反应：肝毒治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)22治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)22抗帕金森病药帕金森病(Parkinsonsdisease,PD)又称震颤麻痹（paralysisagitants）是中枢神经系统锥体外系变性疾病。发病年龄多在50岁以上，随着社会老龄化，呈上升趋势。原发性（帕金森病）：病因尚未阐明。继发性（帕金森综合征）：抗精神病药、脑炎、脑动脉硬化、CO、锰中毒、利血平等所致。治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)23抗帕金森病药 帕金森病(Parkin主要症状：静止性震颤肌紧张强直和运动障碍（呈特殊面容、姿势与步态）。严重患者伴有记忆障碍、痴呆、生活不能自理,甚至卧床不起。病因学说：多巴胺（DA）学说（公认）兴奋性神经毒性学说氧自由基学说线粒体功能障碍学说治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)24主要症状：静止性震颤治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)2病变部位及发病机制基底神经节黑质纹状体DA能神经元变性坏死DA（5HT、GABA）维持机体正常运动功能锥体外系相互调节、动态平衡DAAch锥体外系反应（震颤麻痹）DAAch不自主运动，手足徐动症、舞蹈病Ach（包括组胺能神经）（）（+）治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)25病变部位及发病机制 DA（5HT、GABA）维持机体正常根据以上发病机制，提出根据以上发病机制，提出PD治疗思路治疗思路增强中枢DA神经功能阻断中枢胆碱受体除此以外，应用抗组胺药或补充5-HT的前体5-羟色氨酸对本病也有帮助。治疗帕金森病治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)26根据以上发病机制，提出PD治疗思路治疗帕金森病治疗中枢神经系研究进展研究进展 1 1、外因、外因：近年来认为PD与接触一种甲苯四氢吡定（MPTP）物质有关，该物质是有机合成中一种常用的化学原料。2 2、内因变化、内因变化：正常时，脑内CA递质（DA、NA等），代谢产生过氧化氢（H2O2），需通过过氧化氢酶过氧化氢酶和过氧化物酶过氧化物酶来清除，随着年龄的增长（老年人），这两种酶的含量活性减少（PD病人此二酶更少），DA氧化代谢过程中产生的H2O2和O2在黑质部位Fe+1催化下生成O2-和OH自由苦，导致DA神经细胞膜脂质过氧化变性坏死。3 3、医源性、医源性：PD病人长期大量应用左旋多巴，脑内DA增加。MPTPMPP+（神经毒性）致DA神经变性坏死且用这种物质复制灵长类动物（猴）的震颤麻痹病理模型。MAO-BDAO2-，OH加重震颤麻痹症状MAO-B治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)27研究进展MPTPMPP+（神经毒性）致DA神经新的治疗思路新的治疗思路以上氧化应激自由基学说，导致神经元变性坏死，又启发另一种新的治疗思路，抗氧化治疗。即采用MAO-BI和维生素E等抗氧化药物治疗早期PD作为首选治疗方案，以保护神经细胞，延缓PD病变进程；在病人病情许可的前题下，应尽量延缓使用左旋多巴的时间。或者采用MAO-BI、抗氧化剂（VitE）与左旋多巴合用以减少左旋多巴的用量。这是PD治疗上一次较大的进展和传统观念的转变。治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)28新的治疗思路治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)28一、左旋多巴及其增效剂左旋多巴（左旋多巴（L-dopa)L-dopa)药理作用与机制药理作用与机制 左旋多巴对大多数PD具有显著疗效。起病初期用药疗效更为显著，用药后患者感觉良好，抑制和淡漠症状改善，能关心周围环境，思维清晰敏捷，听觉口语学习能力明显改善，生活质量明显提高。治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)29一、左旋多巴及其增效剂治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)29特点特点奏效慢，用药23周后才出现体征的改善，16个月后获得最大疗效。对轻症及年轻患者疗效好，对重症及年老患者疗效差。机制机制L-dopa属DA的前体药，本身无药理活性，在脑内转化为DA，补充了纹状体中DA的不足，提高中枢DA神经功能，抑制胆碱能神经功能，产生抗震颤麻痹的作用。治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)30特点治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)30 体内过程体内过程 口服后主要在小肠经主动转运系统而迅速吸收。进入中枢量不到1%，99%在外周经脱羧换化为DA是引起不良反应的主要原因。因此，提出与外周多巴脱羧酶抑制剂合用达到增效，减少不良反应，还可减少左旋多巴的用量。治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)31 体内过程 口服后主要在小肠经主动转治疗中枢神经系临床应用临床应用1 1帕帕金金森森病病治治疗疗广泛用于各种类型PD病人，运动障碍症状不明显者一般不用。对抗精神病药物所致锥体外系症状无效。病人长期用药效果有较大个体差异。服药6年后，约半数病人失效。2 2肝肝昏昏迷迷辅辅助助治治疗疗肝昏迷病人，由于肝功能障碍，血中苯乙胺、酪胺升高，在神经细胞内经-羟化酶作用生成苯乙醇胺和章胺（伪递质）防障正常神经功能。用左旋多巴后，转化为NA恢复正常神经功能，病人逐渐转为清醒。鱼治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)32临床应用鱼治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)32不良反应不良反应 大多是由于左旋多巴在体内生成DA所致。1 1胃胃肠肠道道反反应应厌食、恶心、呕吐、腹部不适。是由于DA兴奋延脑催吐化学感受区所致。继续治疗，由于产生耐受性，胃肠道反应可减轻。2 2心心血血管管反反应应部分病人可出现体位性低血压反应，表现头晕，偶见晕厥。少数病人可致心律失常（DA兴奋心脏1受体所致）3 3不不自自主主异异常常运运动动如咬牙、吐舌、点头、做怪相及舞蹈样动作，发生率约4080%，多在长期用药后出现，主要是由于DA补充过度有关，须减量。少数病人在长期用药后，可出现“开开关关现现象象”，表现为突然多动不安（开），转为全身产生强直不动（关），二者交替出现，机制尚无完满解释。4 4精精神神障障碍碍 其机制与DA过度兴奋中脑一边缘系统DA受体有关。治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)33不良反应 大多是由于左旋多巴在体内生成DA所致。治疗中枢卡比多巴（卡比多巴（Carbidopa）苄丝肼（苄丝肼（benserazide）外周多巴脱羧酶抑制剂，不易通过血脑屏障。单独应用对PD无治疗作用，主要与左旋多巴按一定比例制成复方左旋多巴制剂供临床应用。信尼麦（信尼麦（sinemet,心宁美）心宁美）左 旋 多 巴：卡 比 多 巴=10：1（100mg：10mg）复方苄丝肼（美多巴，复方苄丝肼（美多巴，Madopar）左旋多巴：苄丝肼=41（100mg25mg）治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)34卡比多巴（Carbidopa）治疗中枢神经系统退行性疾病药(联合用药主要优点联合用药主要优点1、提高左旋多巴疗效（增效）2、减少外周副作用3、减 少 左 旋 多 巴 用 量（7080%）治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)35联合用药主要优点治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)35二、单胺氧化酶B抑制药（MAOBI）司来吉兰（司来吉兰（Selegiline）为特异性MAOBI。MAO共同参与酪胺和DA的降解。近年研究发现：MAOB在PD的发病机制中起重要作用。MPTPMPP+（神经毒性）,引起神经元变性坏死；长期应用左旋多巴，脑内DA含量增高，在MAO-B氧化下产生自由基。也是导致神经元变性和PD病情发展的危险因素之一。A型（外周肠道）B型（中枢）MAO-B治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)36二、单胺氧化酶B抑制药（MAOBI）A型（外周肠道）B型（因此，早期应用MAOBI，保护黑质DA神经元，延缓PD的发展。司来吉兰与左旋多巴合用，可减少后者的剂量和副作用，使左旋多巴的“开关”现象消失。本品又是抗氧化剂，阻滞DA过多氧化应激过程中OH自由基的形式，保护DA神经元，延缓PD病情发展，尤其与维生素E合用有望成为早期PD首选药。治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)37 因此，早期应用MAOBI，保护黑三、其他金刚烷胺（金刚烷胺（amantadine）机制：促进黑质纹状体DA神经末稍释放DA。溴隐亭（溴隐亭（bromocriptine）机制：多巴胺受体激动剂。培高利特（培高利特（pergolide）机制：多巴胺受体激动剂（D1、D2受体），作用比溴隐亭强10倍治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)38三、其他治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)38四、中枢肮胆碱药苯海索（苯海索（benzhexol)，又称安坦（，又称安坦（Artane）机制：中枢抗胆碱作用，主要用于抗精神病药引起的锥体外系症状（帕金森综合症）。治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)39四、中枢肮胆碱药治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)39帕金森病药物治疗临床评价帕金森病病因及发病机制的研究正在发展，目前尚无预防或根治此病的公认的办法，上述各种治疗思路各有依据，各种药物治疗虽都可能使病人症状在一定时间内获得一定程度的好转，但几乎皆不可能阻止本病的自然发展。长期应用左旋多巴类药，特别在剂量过大时，脑内DA升高，在MAOB催化下，产生自由基，是增加或加重神经元变性，导致本品久用后疗效渐减的促成因素之一。所以，近年来神经科临床医师中有人主张，在病人病情允许的条件下宜尽量推迟开始应用左旋多巴的时间，在应用中应注意掌握剂量、疗效与不良反应之间的关系，达到一定程度的疗效即可，不宜追求所谓“最大疗效”，更宜严防超量。抗氧化治疗虽然提出了保护神经细胞，延缓疾病进展的目的，但经验尚待总结确认。医生必须根据病人病情选择药物，并随时调整。治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)40帕金森病药物治疗临床评价治疗中枢神经系统退行性疾病药(2)4