医学微生物肝炎病毒课件

肝肝炎炎病病毒毒是是指指以以侵侵害害肝肝脏脏为为主主，并并引引起起病病毒毒性肝炎的病原体。性肝炎的病原体。目前公认的人类肝炎病毒：目前公认的人类肝炎病毒：甲型肝炎病毒（甲型肝炎病毒（HAV)HAV)乙型肝炎病毒（乙型肝炎病毒（HBV)HBV)丙型肝炎病毒丙型肝炎病毒(HCV)(HCV)丁型肝炎病毒丁型肝炎病毒(HDV)(HDV)戊型肝炎病毒（戊型肝炎病毒（HEVHEV）肝炎相关病毒（肝炎相关病毒（HGVHGV、TTVTTV）肝炎病毒是指以侵害肝脏为主，并引起病毒性肝炎的病原体。1甲型肝炎病毒（甲型肝炎病毒（HAV）乙型肝炎病毒（乙型肝炎病毒（HBV）丙型肝炎病毒（丙型肝炎病毒（HCV）丁型肝炎病毒（丁型肝炎病毒（HDV）戊型肝炎病毒（戊型肝炎病毒（HEV）消化道传播，消化道传播，急性肝炎，急性肝炎，不转为慢性及携带者不转为慢性及携带者血行传播，急慢性肝炎，血行传播，急慢性肝炎，并与肝硬化、肝癌相关并与肝硬化、肝癌相关缺陷病毒，缺陷病毒，HBV为其辅助为其辅助病毒病毒甲型肝炎病毒（HAV）消化道传播，急性肝炎，不转为慢性及携2各型肝炎病毒比较各型肝炎病毒比较3第一节甲型肝炎病毒（HAV）是是甲甲型型肝肝炎炎的的病病原原体体，属属于于小小RNARNA病病毒毒科科的的嗜嗜肝病毒属。肝病毒属。每年约有每年约有140140万人患有甲肝。万人患有甲肝。第一节 甲型肝炎病毒（HAV）是甲型肝炎的病原体，属于小R4一、生物学性状一、生物学性状 形态结构：球形形态结构：球形 包膜：无包膜：无 衣壳：呈衣壳：呈2020面立体对称面立体对称 核酸：单股正链核酸：单股正链RNA(+ssRNA)RNA(+ssRNA)血清型血清型 迄今在世界各地分离到的迄今在世界各地分离到的HAVHAV属同一个血清型属同一个血清型 HAV HAV抗原单一性和稳定性抗原单一性和稳定性 利于疫苗研制和抗利于疫苗研制和抗HAVHAV感染的免疫预防感染的免疫预防一、生物学性状 形态结构：球形5抵抗力抵抗力实验表明，带壳毛蚶就是煮上实验表明，带壳毛蚶就是煮上45min，也不能完全杀灭甲，也不能完全杀灭甲肝肝V.抵抗力实验表明，带壳毛蚶就是煮上45min，也不能完全杀灭6 传染源：病人及隐性感染者传染源：病人及隐性感染者传染源：病人及隐性感染者传染源：病人及隐性感染者 潜伏期潜伏期潜伏期潜伏期151550 d50 d（平均（平均（平均（平均30 d30 d）（潜伏末期传染性最强）（潜伏末期传染性最强）（潜伏末期传染性最强）（潜伏末期传染性最强）甲肝的慢性患者和病毒携带者未见报道甲肝的慢性患者和病毒携带者未见报道甲肝的慢性患者和病毒携带者未见报道甲肝的慢性患者和病毒携带者未见报道 传播途径：主要通过粪一口途径传播途径：主要通过粪一口途径传播途径：主要通过粪一口途径传播途径：主要通过粪一口途径 日常生活接触日常生活接触日常生活接触日常生活接触 水生贝类如毛蚶等是甲肝暴发流行的主要传播方式水生贝类如毛蚶等是甲肝暴发流行的主要传播方式水生贝类如毛蚶等是甲肝暴发流行的主要传播方式水生贝类如毛蚶等是甲肝暴发流行的主要传播方式二、致病性与免疫性二、致病性与免疫性 传染源：病人及隐性感染者二、致病性与免疫性7医学微生物肝炎病毒课件8HAVHAV的致病性的致病性粪口途径传播粪口途径传播口咽部或唾液口咽部或唾液腺中早期增殖腺中早期增殖肠道与局部肠道与局部淋巴结中大淋巴结中大量增殖量增殖入血并形入血并形成病毒血成病毒血症症肝脏为最终靶肝脏为最终靶器官（病毒直器官（病毒直接损伤或免疫接损伤或免疫病理作用）病理作用）通过胆汁随粪通过胆汁随粪便排出体外便排出体外HAV的致病性粪口途径传播口咽部或唾液腺中早期增殖肠道与局9临床表现临床表现 主要见于儿童、青少年，多为隐性感染主要见于儿童、青少年，多为隐性感染 潜伏期：潜伏期：15-5015-50天（天（3030天）天）临床类型：临床类型：急性黄疸性肝炎急性黄疸性肝炎急性无黄疸性肝炎急性无黄疸性肝炎重型肝炎（急性肝坏死）重型肝炎（急性肝坏死）少见少见病程病程4-8周，自限性，周，自限性，预后好，不转为慢性，预后好，不转为慢性，无肝硬化等无肝硬化等 免疫力：较牢固免疫力：较牢固临床表现急性黄疸性肝炎急性无黄疸性肝炎重型肝炎（急性肝坏死）10甲型肝炎的临床特征甲型肝炎的临床特征 肝脾肿大肝脾肿大 黄疸黄疸 转氨酶升高转氨酶升高 血胆红素升高血胆红素升高 恶心、呕吐、食欲减退、发热、厌油恶心、呕吐、食欲减退、发热、厌油一般为自限性疾病，预后良好，不发展成一般为自限性疾病，预后良好，不发展成慢性肝炎和慢性携带者。慢性肝炎和慢性携带者。甲型肝炎的临床特征11HAV-IgMHAV-IgM检测：检测：早期、快速诊断最可靠的血清学指标早期、快速诊断最可靠的血清学指标 HAV-IgGHAV-IgG检测：检测：主主要要用用于于了了解解既既往往感感染染史史、疫疫苗苗免免疫疫 效效果果评评价价或或流行病学调查流行病学调查HAV-IgM检测：12防治原则一般预防一般预防 加强粪便管理加强粪便管理 保护水源保护水源 搞好饮食卫生搞好饮食卫生 卫生宣传卫生宣传 切断粪切断粪-口途径口途径甲肝预后良好，一般甲肝预后良好，一般甲肝预后良好，一般甲肝预后良好，一般3m3m内恢复健康。内恢复健康。内恢复健康。内恢复健康。人工自动免疫：甲型肝炎减毒活疫苗人工自动免疫：甲型肝炎减毒活疫苗人工自动免疫：甲型肝炎减毒活疫苗人工自动免疫：甲型肝炎减毒活疫苗人人人人工工工工被被被被动动动动免免免免疫疫疫疫：人人人人血血血血清清清清丙丙丙丙种种种种球球球球蛋蛋蛋蛋白白白白或或或或胎胎胎胎盘盘盘盘球球球球蛋蛋蛋蛋白白白白有有有有应应应应急急急急预预预预防效果。防效果。防效果。防效果。在在在在接接接接触触触触感感感感染染染染后后后后1 12W2W内内内内，i.m.i.m.丙丙丙丙球球球球（剂剂剂剂量量量量：1616溶溶溶溶液液液液0.050.050.1ml/kg0.1ml/kg体重）可完全防止发病体重）可完全防止发病体重）可完全防止发病体重）可完全防止发病防治原则一般预防13乙型肝炎病毒（HBV）属于嗜肝属于嗜肝DNADNA病毒科。病毒科。乙型肝炎病毒（HBV）属于嗜肝DNA病毒科。14我国为高流行区我国为高流行区 感染率感染率 10%10%HBsAg HBsAg携带率携带率 8%8%10%10%慢性乙肝病人慢性乙肝病人 1000 1000万万80%80%原发性肝癌与原发性肝癌与HBVHBV慢性感染有关慢性感染有关乙型肝炎病毒（乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）属嗜肝属嗜肝DNA病毒科病毒科 HBVHBV是是乙乙型型肝肝炎炎病病原原体体，主主要要经经输输血血、注注射射、性性行行为为和和母母婴婴传传播播。起病徐缓，部分患者可转为慢性，少数还可导致肝硬化和肝癌。起病徐缓，部分患者可转为慢性，少数还可导致肝硬化和肝癌。我国为高流行区15小球形颗粒，直小球形颗粒，直径径22nm，HBsAg；管形颗粒，直径管形颗粒，直径22nm，长度在长度在50700nm之间之间，HBsAg；大球形颗粒，即大球形颗粒，即Dane颗粒，直径颗粒，直径42nm。一、生物学性状一、生物学性状形态与结构形态与结构小球形颗粒，直径22nm，HBsAg；一、生物学性状16大球形颗粒即即DaneDane颗颗粒粒，为为完完整整的的乙乙型型肝肝炎炎病病毒毒颗颗粒粒，有有感感染染性性，直直径径为为42nm42nm，具具有有双双层层衣壳结构。衣壳结构。（HBcAg）大球形颗粒即Dane颗粒，为完整的乙型肝炎病毒颗粒，有感染性17直直径径22nm22nm，主主要要成成分分为为HBsAgHBsAg，不不含含DNADNA和和DNADNA多多聚聚酶酶，是是病病毒毒多多余余的的衣衣壳壳成成分分，不不具传染性具传染性。小球形颗粒小球形颗粒直径22nm，主要成分为HBsAg，不含DNA和DNA多聚酶18直直径径22nm22nm，长长100100700nm700nm，是是一一串串聚聚合合起起来来的的小小球球形形颗颗粒粒，也也具具有有HBsAgHBsAg的的抗原性抗原性。管形颗粒管形颗粒直径22nm，长100700nm，是一串聚合起来的小球形颗19抗原组成（1 1）表面抗原（）表面抗原（HBsAgHBsAg）存存在在于于小小球球形形颗颗粒粒、管管形形颗颗粒粒及及DaneDane颗颗粒粒的的外外衣衣壳壳上上，分分子子量量约约为为25KD25KD，有多种亚型，由，有多种亚型，由S S基因编码基因编码。具具有有免免疫疫原原性性，是是制制备备疫疫苗苗的的主主要要成成分分，可可刺刺激激机机体体产产生生抗抗HBsHBs。HBsAgHBsAg是是HBVHBV感感染染的的主主要要指指标标，但但血血清清中中出出现现抗抗HBsHBs被被认认为为是是乙乙型型肝肝炎炎恢复的标志。恢复的标志。根根据据HBsAg抗抗原原性性差差异异，HBV可可分分为为adr、adw、ayr、ayw 等等4种种血血清清型型。血血清清型型分分布布有有明明显显的的地地区区差差异异，并并与与种种族族有有关关。如如欧欧美美主主要要是是adr型，为型，为A基因型；我国以基因型；我国以adr、ayw为多见。为多见。抗原组成（1）表面抗原（HBsAg）20PreS1和PreS2：具具有有吸吸附附于于肝肝细细胞胞表表面面的的决决定定簇簇，可可以以使使HBVHBV吸吸附附于于肝肝细胞表面，有利于病毒侵入细胞内。细胞表面，有利于病毒侵入细胞内。常常在在感感染染早早期期出出现现，1 1个个月月左左右右消消失失，若若持持续续存存在在表表示示乙型肝炎已转为慢性。乙型肝炎已转为慢性。抗抗-PreS1PreS1和和抗抗-PreS2PreS2能能阻阻止止HBVHBV侵侵入入肝肝细细胞胞，若若乙乙型型肝炎病人血清中肝炎病人血清中出现此类抗体提示病情好转。出现此类抗体提示病情好转。PreS1和PreS2：具有吸附于肝细胞表面的决定簇，可以使21(2)(2)(2)(2)HBeAgHBeAgHBeAgHBeAg(e(e(e(e抗原）抗原）抗原）抗原）游离存在于血中游离存在于血中游离存在于血中游离存在于血中与病毒的复制成正比与病毒的复制成正比与病毒的复制成正比与病毒的复制成正比是病毒复制的指标之一是病毒复制的指标之一是病毒复制的指标之一是病毒复制的指标之一抗抗抗抗HBeHBeHBeHBe具有免疫保护作用具有免疫保护作用具有免疫保护作用具有免疫保护作用检出表示检出表示检出表示检出表示HBVHBV在肝细胞内复制、传染性大在肝细胞内复制、传染性大在肝细胞内复制、传染性大在肝细胞内复制、传染性大可刺激产生可刺激产生可刺激产生可刺激产生HBeAbHBeAb，检出表示，检出表示，检出表示，检出表示HBVHBV复制减弱，传染性小，病复制减弱，传染性小，病复制减弱，传染性小，病复制减弱，传染性小，病情好转情好转情好转情好转(2)HBeAg(e抗原）检出表示HBV在肝细胞内复制、传22(3)(3)(3)(3)HBcAgHBcAgHBcAgHBcAg（核心抗原）（核心抗原）（核心抗原）（核心抗原）存在于病毒的核心及被感染的肝细胞表面存在于病毒的核心及被感染的肝细胞表面存在于病毒的核心及被感染的肝细胞表面存在于病毒的核心及被感染的肝细胞表面一般不游离于血循环中一般不游离于血循环中一般不游离于血循环中一般不游离于血循环中具有很强的抗原性具有很强的抗原性具有很强的抗原性具有很强的抗原性抗抗抗抗HBcHBcHBcHBc没有免疫保护作用没有免疫保护作用没有免疫保护作用没有免疫保护作用抗抗抗抗HBc-IgMHBc-IgMHBc-IgMHBc-IgM是病毒复制的指标是病毒复制的指标是病毒复制的指标是病毒复制的指标具有具有具有具有T T T T细胞表位，可刺激产生细胞免疫反应细胞表位，可刺激产生细胞免疫反应细胞表位，可刺激产生细胞免疫反应细胞表位，可刺激产生细胞免疫反应(3)HBcAg（核心抗原）23动物模型与细胞培养动物模型与细胞培养 动物模型动物模型黑猩猩黑猩猩 细细胞胞培培养养不不成成功功。常常采采用用细细胞胞培培养系统作为病毒养系统作为病毒DNADNA转染系统。转染系统。其他嗜肝其他嗜肝DNADNA病毒感染的动物模型。病毒感染的动物模型。嗜肝嗜肝DNA病毒科病毒科正嗜肝正嗜肝DNA病毒科病毒科 人人HBV、土拨鼠肝炎病毒、地松鼠肝、土拨鼠肝炎病毒、地松鼠肝炎病毒炎病毒禽嗜肝禽嗜肝DNA病毒属病毒属 鸭乙型肝炎病毒、苍鹭肝炎病毒鸭乙型肝炎病毒、苍鹭肝炎病毒动物模型与细胞培养嗜肝DNA病毒科24抵抗力抵抗力强，对低温、干燥、紫外线均有耐受性强，对低温、干燥、紫外线均有耐受性不能被不能被70%70%乙醇灭活乙醇灭活抵抗力强，对低温、干燥、紫外线均有耐受性25致病性与免疫性 传染源传染源 病人病人潜伏期，急性期，慢性活动期潜伏期，急性期，慢性活动期 无症状携带者无症状携带者更危险更危险传播途径传播途径1.1.经血或血制品传播经血或血制品传播2.2.母婴传播（垂直感染，经产道，哺乳）母婴传播（垂直感染，经产道，哺乳）3.3.接触传播（密切接触，性传播）接触传播（密切接触，性传播）致病性与免疫性 263 3、致病机制、致病机制 乙型肝炎的临床表现呈多样性，可表现为无症状乙型肝炎的临床表现呈多样性，可表现为无症状病毒携带者、急性肝炎、慢性肝炎及重症肝炎等。病毒携带者、急性肝炎、慢性肝炎及重症肝炎等。HBV HBV的致病机制，除了的致病机制，除了HBVHBV对肝细胞直接损害外，对肝细胞直接损害外，还可通过宿主的免疫应答引起肝细胞的病理改变的临还可通过宿主的免疫应答引起肝细胞的病理改变的临床表现。床表现。1.细胞介导的免疫反应；细胞介导的免疫反应；2.免疫复合物引起的损伤；免疫复合物引起的损伤；3.自身免疫反应；自身免疫反应；3、致病机制 27免疫病理损伤 细细胞胞免免疫疫介介导导的的免免疫疫损损伤伤：引引起起肝肝脏脏损损伤伤，细细胞胞免免疫疫应应答答的的强强弱弱程程度度决决定定肝肝细细胞胞的的损损伤伤程程度度，而而出出现现不不同同的的临临床床类类型型:急性肝炎、重症肝炎、慢性肝炎、无症状携带者。急性肝炎、重症肝炎、慢性肝炎、无症状携带者。免免疫疫复复合合物物性性的的免免疫疫损损伤伤：重重症症肝肝炎炎和和肾肾小小球球肾肾炎炎、关关节节炎等肝外损伤；炎等肝外损伤；自自身身免免疫疫反反应应的的免免疫疫损损伤伤：肝肝细细胞胞表表面面肝肝特特异异性性脂脂蛋蛋白白暴暴露，诱发自身抗体，直接或间接损伤肝细胞；露，诱发自身抗体，直接或间接损伤肝细胞；病毒变异：逃逸免疫或出现重症肝炎。病毒变异：逃逸免疫或出现重症肝炎。免疫病理损伤28医学微生物肝炎病毒课件29HBVHBV与原发性肝癌的关系与原发性肝癌的关系1.HBV1.HBV患患者者及及携携带带者者肝肝癌癌发发生生率率比比未未感感染染人人群群高高217217倍倍2.2.肝癌患者肝癌患者HBVHBV感染标志比自然人群高感染标志比自然人群高3.HBV-DNA3.HBV-DNA与肝癌细胞与肝癌细胞DNADNA分子杂交（分子杂交（+）4.4.土拨鼠试验土拨鼠试验出生即感染肝炎病毒出生即感染肝炎病毒3年年100%肝癌肝癌未感染者未感染者无一只发生无一只发生HBV与原发性肝癌的关系30微生物检查法HBV HBV DNADNA检检测测是是病病毒毒存存在在和和复复制制最最可可靠靠指指标，可用定量标，可用定量PCRPCR检测。检测。HBVHBV抗抗原原-抗抗体体检检测测（两两对对半半）及及结结果果分分析析 两两对对半半：HBsAgHBsAg、抗抗-HBs-HBs、HBeAgHBeAg、抗抗-HBe-HBe、抗、抗-HBc-HBc。常用方法：常用方法：ELISAELISA微生物检查法HBV DNA检测是病毒存在和复制最可靠指标，可31HBV抗原、抗体检测结果的临床分析HBV抗原、抗体检测结果的临床分析32两对半检测的用途或实际意义：HBVHBV感染的实验室诊断感染的实验室诊断判断病程和预后判断病程和预后判断治疗效果判断治疗效果判断乙肝疫苗接种效果判断乙肝疫苗接种效果筛选献血员筛选献血员流行病学调查流行病学调查两对半检测的用途或实际意义：HBV感染的实验室诊断33防治原则一般预防一般预防切断传染源切断传染源 加加强强血血液液及及血血制制品品的的管管理理，输输血血员员筛筛选选，禁禁止止静静脉脉吸吸毒毒，防防止止其其他他经经血血液液途途径径传传播播HBVHBV；加加强强婚婚前前检检查查及及性性教教育育，防防止止性性传传播播乙乙型肝炎；型肝炎；防止医院内传播（一次性注射器）。防止医院内传播（一次性注射器）。防治原则一般预防切断传染源34特异预防特异预防 主动主动乙肝疫苗乙肝疫苗 被动被动抗抗HBs-IgGHBs-IgG新生儿（出生新生儿（出生0、1、6个月个月各注射一次。）各注射一次。）易感婴幼儿及儿童易感婴幼儿及儿童高危人群高危人群婚前检查配偶的婚前检查配偶的HBsAg阳阳性者。性者。特异预防新生儿（出生0、1、6个月各注射一次。）35治治疗疗：常常用用抗抗病病毒毒药药物物、免免疫疫调调节剂和中草药。节剂和中草药。治疗：常用抗病毒药物、免疫调节剂和中草药。36丙型肝炎病毒（HCV）曾曾被被称称为为肠肠道道外外传传播播的的非非甲甲非非乙乙型型肝肝炎炎（PT-PT-NANBNANB），），19891989年命名为年命名为HCVHCV丙型肝炎病毒（HCV）曾被称为肠道外传播的37生物学性状 HCVHCV呈球形，呈球形，50nm50nm，单正链，单正链RNARNA，有包膜，有包膜生物学性状HCV呈球形，50nm，单正链RNA，有包膜38 HCV,EM HCV,EM39 黑猩猩为唯一易感动物，细胞培养不成功黑猩猩为唯一易感动物，细胞培养不成功 包包膜膜蛋蛋白白抗抗原原性性易易快快速速变变异异，造造成成免免疫疫逃逃逸逸，病病毒毒持持续续存存在在，为为感感染染易易于于慢慢性性化化的的主要原因主要原因黑猩猩为唯一易感动物，细胞培养不成功40致病性与免疫性传染源及传播途径与乙肝相似传染源及传播途径与乙肝相似，但潜伏期短，但潜伏期短5-105-10周周主要经血液及血制品传播主要经血液及血制品传播，多见于输血后肝炎（多见于输血后肝炎（80-90%80-90%）临床类型轻重不一（急性、慢性、携带者）临床类型轻重不一（急性、慢性、携带者）感感染染极极易易慢慢性性化化（90%90%）、肝肝硬硬化化（20%20%）、肝肝癌癌（欧欧美美50-70%50-70%，我国，我国10%10%）免疫力不牢固，疫苗制备困难免疫力不牢固，疫苗制备困难致病性与免疫性传染源及传播途径与乙肝相似，但潜伏期短5-1041 致病机制致病机制 病毒的直接致病作用病毒的直接致病作用 病毒在肝细胞内复制，直接损伤肝细胞病毒在肝细胞内复制，直接损伤肝细胞 免疫病理作用免疫病理作用 特异性特异性CTLCTL对肝细胞的杀伤作用对肝细胞的杀伤作用 致病机制421.RT-PCR1.RT-PCR1.RT-PCR1.RT-PCR、荧光定量、荧光定量、荧光定量、荧光定量PCRPCRPCRPCR技术检测病毒技术检测病毒技术检测病毒技术检测病毒RNARNARNARNA 用于丙型肝炎的快速诊断用于丙型肝炎的快速诊断用于丙型肝炎的快速诊断用于丙型肝炎的快速诊断 2.ELISA2.ELISA2.ELISA2.ELISA法检测特异性抗体法检测特异性抗体法检测特异性抗体法检测特异性抗体 用于丙型肝炎的诊断、筛选献血员和流行病学调查用于丙型肝炎的诊断、筛选献血员和流行病学调查用于丙型肝炎的诊断、筛选献血员和流行病学调查用于丙型肝炎的诊断、筛选献血员和流行病学调查微生物学检查法微生物学检查法1.RT-PCR、荧光定量PCR技术检测病毒RNA 微生物学43 缺乏有效疫苗缺乏有效疫苗 缺乏特效药物缺乏特效药物 最常用的药物最常用的药物 IFN-IFN-主要预防措施主要预防措施 筛筛选选供供血血员员、控控制制血血制制品品、禁禁止止静静脉脉吸吸毒毒、避免不正当性行为、防止医源性传播。避免不正当性行为、防止医源性传播。防治原则防治原则 缺乏有效疫苗防治原则44丁型肝炎病毒（hepatitis D virus,HDVhepatitis D virus,HDV）丁型肝炎病毒（hepatitis D virus,HDV45形态与结构：形态与结构：HDVHDV为缺陷为缺陷RNARNA病毒病毒球形，直径球形，直径353537nm37nm，有包膜，有包膜病病毒毒颗颗粒粒内内部部由由HDV HDV RNARNA和和丁丁型型肝肝炎病毒抗原（炎病毒抗原（HDAgHDAg）组成）组成 生物学性状生物学性状形态与结构：生物学性状46传传染染源源：感感染染HBV/HDVHBV/HDV的的患患者者，特特别别是是慢性感染者慢性感染者传传播播途途径径：与与乙乙型型肝肝炎炎相相同同，主主要要经经输血或注射传播输血或注射传播HDVHDV感染的临床类型：感染的临床类型：可可表表现现为为急急性性、慢慢性性肝肝炎炎或或无无症症状状携带者携带者致病性与免疫性传染源：感染HBV/HDV的患者，特别是慢性感染者致病性与免47感染方式：感染方式：有联合感染或重叠感染两种方式有联合感染或重叠感染两种方式联合感染：联合感染：HBVHBV和和HDVHDV同时感染同时感染重叠感染：重叠感染：HBVHBV感染者再发生感染者再发生HDVHDV感染感染，导致原有的乙型肝炎病情加重与恶化，导致原有的乙型肝炎病情加重与恶化感染方式：48 致病机制致病机制 可可能能与与病病毒毒对对肝肝细细胞胞的的直直接接损损伤伤作用和机体的免疫病理反应有关作用和机体的免疫病理反应有关 致病机制491.1.检测检测HDAgHDAg：检测血清或肝细胞内：检测血清或肝细胞内HDAgHDAg 检出检出HDAgHDAg是是HDVHDV感染的可靠证据，感染的可靠证据，也是也是HDVHDV感染活动的指标感染活动的指标2.2.血清中抗血清中抗HDVHDV检测检测 是目前诊断是目前诊断HDVHDV感染的常规方法感染的常规方法 检出抗检出抗-HD IgM-HD IgM有早期诊断价值有早期诊断价值 抗抗-HD-HD IgG IgG 持持续续高高效效价价是是慢慢性性HDVHDV感感染染的指标的指标 微生物学检查法微生物学检查法1.检测HDAg：检测血清或肝细胞内HDAg微生物学检查法50防治原则与乙型肝炎相同。与乙型肝炎相同。接种乙肝疫苗可预防丁型肝炎。接种乙肝疫苗可预防丁型肝炎。防治原则与乙型肝炎相同。51戊型肝炎病毒戊型肝炎病毒（hepatitis E virus,HEVhepatitis E virus,HEV）戊型肝炎病毒（hepatitis E virus,HEV52生物学性状生物学性状 形态与结构：形态与结构：病毒体呈球状，无包膜病毒体呈球状，无包膜 直径直径32323434 nm nm 表面有锯齿状刻缺和突起表面有锯齿状刻缺和突起 生物学性状 形态与结构：53抵抗力：抵抗力：HEVHEV对高盐、氯化铯、氯仿等敏感对高盐、氯化铯、氯仿等敏感在在-707088条件下易裂解条件下易裂解在液氮中保存稳定在液氮中保存稳定培养特性：培养特性：HEVHEV体外培养困难体外培养困难可可感感染染食食蟹蟹猴猴、非非洲洲绿绿猴猴、猕猕猴猴、黑猩猩及乳猪等多种动物黑猩猩及乳猪等多种动物抵抗力：54传染源：潜伏期末及急性期病人传染源：潜伏期末及急性期病人 传播途径：粪传播途径：粪-口传播口传播易感人群：青壮年易感人群：青壮年潜伏期：潜伏期：10106060天，平均天，平均4040天天致病性与免疫性传染源：潜伏期末及急性期病人 致病性与免疫性55 致病机制：致病机制：病病毒毒经经胃胃肠肠道道进进入入血血流流，在在肝肝细细胞胞内内复复制制，然然后后释释放放到到血血液液和和胆胆汁汁中中，经粪便排出体外。经粪便排出体外。HEVHEV通通过过对对肝肝细细胞胞的的直直接接损损伤伤和和免免疫疫病病理理作作用用引引起起肝肝细细胞胞的的炎炎症症或或坏坏死。死。致病机制：56临床类型：临床类型：表现为急性肝炎或重症肝炎表现为急性肝炎或重症肝炎不发展为慢性肝炎不发展为慢性肝炎临床类型：57电电镜镜或或免免疫疫电电镜镜技技术术检检测测患患者者粪粪便便中的中的HEVHEV颗粒颗粒 RT-PCRRT-PCR法法检检测测粪粪便便或或胆胆汁汁中中的的HEV HEV RNA RNA 用用ELISAELISA法法检检查查血血清清中中的的抗抗HEV HEV IgMIgM或或IgGIgG微生物学检查法微生物学检查法电镜或免疫电镜技术检测患者粪便中的HEV颗粒 微生物学检查法58一般性预防原则与甲型肝炎相同：一般性预防原则与甲型肝炎相同：保护水源，做好粪便管理；加强保护水源，做好粪便管理；加强食品卫生管理，注意个人和环境卫生。食品卫生管理，注意个人和环境卫生。无有效疫苗无有效疫苗无特效药物无特效药物 防治原则防治原则一般性预防原则与甲型肝炎相同：防治原则59医学微生物肝炎病毒课件60庚型肝炎病毒（庚型肝炎病毒（HGVHGV）19951995年，美国科学家先后从输血后非甲戊型肝炎年，美国科学家先后从输血后非甲戊型肝炎病人血清中获得的两株肝炎相关病毒核苷酸序列，分别病人血清中获得的两株肝炎相关病毒核苷酸序列，分别命名为命名为GBGB病毒病毒-C C和庚型肝炎病毒（和庚型肝炎病毒（Hepatitis G virus,Hepatitis G virus,HGVHGV）。）。后来发现二者是同一种病毒的不同分离株。由后来发现二者是同一种病毒的不同分离株。由于至今尚未正式命名，故有于至今尚未正式命名，故有HGVHGV、GBV-CGBV-C及及GBV-C/HGVGBV-C/HGV之之称。称。庚型肝炎病毒（HGV）61结束语当你尽了自己的最大努力时，失败也是伟大的，所以不要放弃，坚持就是正确的。When You Do Your Best,Failure Is Great,So DonT Give Up,Stick To The End结束语62感谢聆听不足之处请大家批评指导Please Criticize And Guide The Shortcomings演讲人：XXXXXX 时 间：XX年XX月XX日 感谢聆听演讲人：XXXXXX 时 间：XX年63