免疫抑制剂和细胞毒药物ppt课件

何时考虑病人得了风湿病骨内科肌肉关节疼痛炎症性疾病炎症反应系统性表现单系统疾病无法解释自身免疫病自身抗体产生1免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024何时考虑病人得了风湿病骨内科 肌肉关节疼痛1免疫抑制剂和细胞1风湿性疾病治疗药物风湿性疾病治疗药物控制炎症抑制免疫非甾体抗炎药非甾体抗炎药糖皮质激素糖皮质激素免疫抑制剂免疫抑制剂2免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024风湿性疾病治疗药物控制炎症抑制免疫非甾体抗炎药糖皮质激素免疫2治病的三个层次1.艺术层次2.哲学层次3.循证层次3免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024治病的三个层次艺术层次3免疫抑制剂和细胞毒药物8/10/2034免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/20244免疫抑制剂和细胞毒药物8/10/20234评价评价问题，解决问题问题，解决问题需要更加精准化的治疗目前的状态未来的趋势潜在的风险提高自己的判断分析能力提高自己的判断分析能力5免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024评价问题，解决问题需要更加精准化的治疗提高自己的判断分析能力5从医是个人的修炼从医是个人的修炼积极的心态使你充满正的能量积极的心态使你充满正的能量6免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024从医是个人的修炼6免疫抑制剂和细胞毒药物8/10/20236细胞毒药物cytotoxic drugs可有效杀伤细胞并抑制其增殖的药物，多具有生殖系统、泌尿系统、肝肾系统的毒性和致畸作用生物碱类：紫杉醇、长春瑞宾、多西他塞、羟基喜树碱。代谢类：吉西他宾、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。抗生素类：表柔比星、吡柔比星、伊达比星、丝裂霉素、米托蒽醌。烷化剂类：异环磷酰胺、达卡巴嗪。铂剂类：顺铂、奥沙利铂。7免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024细胞毒药物cytotoxic drugs可有效杀伤细胞并抑制7免疫抑制剂immunosuppressant具有免疫抑制作用的药物，用于防治器官移植排斥反应和自身免疫性疾病。主要作用于免疫反应的感应期，抑制淋巴细胞增殖，也有一些作用于免疫反应的效应期。能抑制与免疫反应有关细胞（T细胞和B细胞等巨噬细胞）的增殖和功能8免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024免疫抑制剂immunosuppressant具有免疫抑制作用8根据合成方法分类1）微生物酵解产物：环孢菌素（CsA）类、他克莫司（FK506）、雷帕霉素（RPM）等；2）完全合成化合物：主要有烷化剂、抗代谢药和激素类。硫唑嘌呤（Aza）、氨甲蝶呤(MTX)、来氟米特（LEF)等；3）半合成化合物：霉酚酸酯（MMF）、SDZIMMl25、DeoxysPergualin（DSG，脱氧精瓜素）等；4）生物制剂：抗胸腺细胞球蛋白（ATG）、抗淋巴细胞球蛋白（ALG）等。9免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024根据合成方法分类1）微生物酵解产物：环孢菌素（CsA）类、他91.抑制细胞分裂/核酸代谢a)非选择细胞毒药物:Aza,CTXb)淋巴细胞选择性:MMF,Mizoribine,brequinarsodium,leflunomide2.免疫亲和素（Immunophilin）结合类a)钙调素（Calcineurin）抑制剂:CsA,FK506b)雷帕霉素靶（TOR）抑制剂:雷帕霉素及类似药物3.天然物质a)皮质激素类b)雷公藤内酯醇(Triptolide)药理学分类-非生物性10免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/20241.抑制细胞分裂/核酸代谢药理学分类-非生物性10免疫抑10药理学分类-生物性制剂1.抗体类a)多克隆抗体：ALG、ATGb)鼠源单抗:Anti-CD3(OKT3),Anti-CD4(OKT4)Anti-LFA,Anti-ICAMc)人源单抗Anti-IL2R 2.融合蛋白质(Fusionproteins)球蛋白类:CTLA4lg;毒素类:IL2toxin3.细胞因子及其受体IL6,IL17,IL23,IL10,IL4,TNF,TGF,IFN-,IFN-受体11免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024药理学分类-生物性制剂1.抗体类11免疫抑制剂和细胞毒药物11周期特异性药物：作用于细胞增殖整个或大部分周期时相。如氟尿嘧啶等抗代谢药物周期时相特异药物：药物选择性作用于某一个时相，如阿糖胞苷、羟基脲抑制S期，长春新碱对M相的抑制作用。量效曲线有封顶作用12免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024周期特异性药物：作用于细胞增殖整个或大部分周期时相。如氟尿嘧12细胞增细胞增殖抑制殖抑制剂剂淋巴细淋巴细胞抑制胞抑制剂剂烷化剂烷化剂代谢拮抗剂代谢拮抗剂抗生素类（丝裂霉素等）抗生素类（丝裂霉素等）生物碱类（长春新碱等）生物碱类（长春新碱等）皮质类固醇皮质类固醇生物免疫抑制剂（生物免疫抑制剂（ATG、ALG)（环孢素（环孢素A、他克莫司）他克莫司）Bredinin雷公藤雷公藤（环磷酰胺、氮芥）（环磷酰胺、氮芥）嘌呤类似物（嘌呤类似物（6mp、硫唑嘌呤、硫唑嘌呤）嘧啶类似物（嘧啶类似物（5FU.阿糖胞苷）阿糖胞苷）叶酸拮抗物质（甲氨蝶呤）叶酸拮抗物质（甲氨蝶呤）KimKim分类法分类法Kim分分类法类法微生物酵解类微生物酵解类13免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024细胞增殖抑制剂淋巴细胞抑制剂烷化剂代谢拮抗剂抗生素类（丝裂霉13细胞毒药物和免疫抑制剂的关系免疫抑制剂细胞毒药物大部分药物并没有定向选择性，一般越是增生代谢活跃，越易于受到影响14免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024细胞毒药物和免疫抑制剂的关系免疫抑制剂细胞毒药物大部分药物并14量效曲线量效曲线浓度依赖性 时间依赖性15免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024量效曲线浓度依赖性 时间依赖性15免疫抑制剂15免疫抑制治疗发展的四个阶段（四代）第一阶段 采用放射线或化学物质不加选择的破坏所有分 化的细胞第二阶段 主要着重对T细胞的抑制:多克隆抗体（抗淋巴细胞球蛋白）和单克隆抗体第三阶段 研究用药物抑制参与免疫反应的细胞，环孢素第四阶段 期待更理想的免疫抑制剂的，即只抑制特异抗原引起的T淋巴细胞和B淋巴细胞的克隆 16免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024免疫抑制治疗发展的四个阶段（四代）第一阶段 采用放射线或化学1620世纪80年代发展史发展史http:/ 1、从从细细胞胞增增殖殖动动力力学学考考虑虑 ：采采用用细细胞胞周周期期非非特特异异性性药药物物和和细细胞胞周周期期特特异异性性药药物物序序贯贯治治疗疗，通通过过药药物物产产生生的的招招募募作作用用和和同同步步化化作作用用，促促使使更更多多G G0 0期期细细胞胞进进入入增增殖殖周周期期或或使使肿肿瘤瘤细细胞胞同同步步进进入下一期，使更多的肿瘤细胞被杀灭入下一期，使更多的肿瘤细胞被杀灭 2 2、从从药药物物作作用用机机制制考考虑虑：将将作作用用机机制制不不同同抗抗肿肿瘤瘤药药物物合合用用，从从多多个个环环节节杀杀灭灭肿肿瘤瘤细细胞胞，提提高高疗效疗效3 3、从从药药物物毒毒性性考考虑虑：采采用用联联合合用用药药以以减减少少毒毒性性的重叠和降低毒性程度。的重叠和降低毒性程度。4 4、从药物的抗癌谱考虑从药物的抗癌谱考虑 免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/202421抗肿瘤药物的应用原则1、从细胞增殖动力学考虑：采用细胞21指导思想没无作用的药没无作用的药没看不见的作用没看不见的作用没无副作用的药没无副作用的药没看不见的副作用没看不见的副作用用药后用药后职责职责:观察作用与副作用观察作用与副作用从中认识病与药从中认识病与药22免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024指导思想没无作用的药22免疫抑制剂和细胞毒药物8/10/2022用药三步曲指征:诊断明确指标:何时达何标？未达,WHY？结论:有效或无效,HOW?积累经验,病、药相互认识23免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024用药三步曲指征:诊断明确23免疫抑制剂和细胞毒药物8/1023认识病与药四步骤观察、观察再观察思考、思考再思考阅读、阅读再阅读对照、对照再对照24免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024认识病与药四步骤24免疫抑制剂和细胞毒药物8/10/202324免疫抑制常用药物分类分类作用靶点作用靶点选择性选择性药代药代副作用副作用25免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024免疫抑制常用药物分类25免疫抑制剂和细胞毒药物8/10/2025烷化剂环磷酰胺、氮芥、白消安白消安等具有活泼的亲电性烷化基团，进而与细胞中的生具有活泼的亲电性烷化基团，进而与细胞中的生物大分子（物大分子（DNADNA，RNARNA，酶）中含有丰富电子的基，酶）中含有丰富电子的基团（如氨基，巯基，羟基，羧基、磷酸基等）发团（如氨基，巯基，羟基，羧基、磷酸基等）发生共价结合（烷化），使其丧失活性或使生共价结合（烷化），使其丧失活性或使DNADNA分子分子发生断裂发生断裂为细胞周期非特异性药物，破坏为细胞周期非特异性药物，破坏DNADNA结构和功能结构和功能最早发现的抗肿瘤药物最早发现的抗肿瘤药物26免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024烷化剂环磷酰胺、氮芥、白消安等具有活泼的亲电性烷化基团，进2627环磷酰胺环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX(cyclophosphamide,CTX）芳香氮芥芳香氮芥体外无药理活性，进入体内氧化为醛磷酰胺，体外无药理活性，进入体内氧化为醛磷酰胺，进一步分解为磷酰胺氮芥与进一步分解为磷酰胺氮芥与DNADNA发生烷化发生烷化免疫抑制作用强而持久，免疫抑制作用强而持久，B B细胞比细胞比T T细胞更为敏细胞更为敏感；还可明显降低感；还可明显降低NKNK细胞的活性细胞的活性但在免疫抑制剂量下不影响已活化巨噬细胞但在免疫抑制剂量下不影响已活化巨噬细胞免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/202427环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX）芳香27CTX代谢途径代谢途径28免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024CTX代谢途径28免疫抑制剂和细胞毒药物8/10/202328CTX的临床应用系统性红斑狼疮狼疮性肾炎：IV型其他危及生命情况：脑病、严重血管炎、心脏损害、血栓性血小板减少、AA、肌炎、间质性肺炎、肺动脉血管炎ANCA相关性血管炎TA,PNA,坏死性血管炎，白塞病血管炎合并的重要脏器受累肺间质病变和肺动脉高压其他：难治性RA，炎性肌病、成人stills病、APS29免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024CTX的临床应用系统性红斑狼疮29免疫抑制剂和细胞毒药物8/29对增生较快的正常细胞，同样产生抑制作用如骨髓细胞、肠上皮细胞、毛发细胞和生殖细胞恶心呕吐，与剂量有关，多在用药后6-18小时严重感染：PCP,带状疱疹、真菌、感染性关节炎和败血症脱发、色素沉着、皮疹、出血性膀胱炎生殖抑制肿瘤：淋巴瘤、白血病、皮肤和膀胱肿瘤肺间质纤维化：？CTXCTX的不良反应30免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024对增生较快的正常细胞，同样产生抑制作用如骨髓细胞、肠上皮细胞30CTX的用法早晨还是睡前？充分的水化，美斯纳(琉基乙烷硫酸钠)中的琉基可与丙烯醛结合形成无毒的化合物，也可与4-OH一环磷酞胺和4-OH一异环磷酞胺结合，降低膀胧炎的发生率。一般与环磷酞胺同时输注，用量为其1/5，并分别在静脉滴注后3,6,9小时重复口服：50mg-100mg，qd或者qod静脉：1.0g/月X6Ms，1.0g/8周X12Ms，1.0g/3月X18Ms0.4g/周，0.6g/2周31免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024CTX的用法早晨还是睡前？31免疫抑制剂和细胞毒药物8/1031抗代谢药类干扰DNA合成抑制活化的T（或B）淋巴细胞阻止嘧啶核苷酸形成的抗代谢药，如来氟米特等阻止嘌呤核苷酸形成的抗代谢药，如硫唑嘌呤等抑制二氢叶酸还原酶的药，如甲氨蝶呤等抑制DNA多聚酶的药，如阿糖胞苷抑制核苷酸还原酶的药，如羟基脲32免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024抗代谢药类干扰DNA合成抑制活化的T（或B）淋巴细胞32免疫32为细胞周期特异性药物，主要作用于S期抑制DNA、RNA及蛋白质的合成而发挥抑制T、B细胞及NK细胞的效应，同时抑制细胞免疫和体液免疫，T细胞较B细胞对该类药物更为敏感，但不同亚群T细胞敏感性亦有差别不抑制巨噬细胞的吞噬功能抗代谢药类33免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024为细胞周期特异性药物，主要作用于S期抗代谢药类33免疫抑制剂33（一）二氢叶酸还原酶抑制药（抗叶酸类）（一）二氢叶酸还原酶抑制药（抗叶酸类）甲氨蝶呤（methotrexate，MTX）叶酸类似物阻断DNA,RNA的合成抑制二氢叶酸还原酶活性使嘌呤和嘧啶核苷酸耗竭抑制蛋白质的合成叶酸是氨基酸转化的辅助因子34免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024（一）二氢叶酸还原酶抑制药（抗叶酸类）甲氨蝶呤（methot34免疫抑制剂免疫抑制剂甲氨甲氨蝶呤蝶呤环磷环磷酰胺酰胺其他非免疫抑制改善病情药、新药其他非免疫抑制改善病情药、新药http:/ TX”，掌握好了这two TX，就掌握了风湿免疫科缓解病情药物的主流。35免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024免疫抑制剂甲氨蝶呤环磷酰胺其他非免疫抑制改善病情药、新药ht3536（一）二氢叶酸还原酶抑制药（抗叶酸类）（一）二氢叶酸还原酶抑制药（抗叶酸类）甲氨蝶呤（methotrexate，MTX）历史背景1940s：治疗肿瘤1950s：治疗类风湿关节炎最有效的DMARDs，金标准到锚定药免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/202436（一）二氢叶酸还原酶抑制药（抗叶酸类）甲氨蝶呤（meth36抗炎作用降低PGE2,COX-2,LT-B4减少氧自由基生成抑制中性粒细胞黏附、聚集和趋化下调胶原基因的表达间接抑制蛋白酶，降低蛋白酶/TIMP-1抑制促炎症介质表达和功能：IL-1,6,TNF增加抗炎症因子的生成：IL-1Ra37免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024抗炎作用降低PGE2,COX-2,LT-B437免疫抑制37MTX的不良反应胃肠道反应：最常见对策：减少剂量、补充叶酸、肠道外给药肝脏毒性：关注高危因素：酗酒、肝病史、肾功能不全、累及量1500mg，肥胖伴糖尿病者；对策：每4-8周查肝肾功保肝+1/4量叶酸停药：ALT120,肝活检示中至重度纤维化或肝硬化骨髓抑制:单系或全血抑制对策：去除危险因素，补充与MTX等量叶酸肺损伤：急性间质性肺炎（？）其他：乏力、关节痛、肌痛、厌食和脱发38免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024MTX的不良反应胃肠道反应：最常见38免疫抑制剂和细胞毒药物38MTX与感染：长期与皮质激素合用细菌、带状疱疹、CMV，奴卡菌、隐球菌和PCP呼吸道、泌尿道和皮肤MTX与肿瘤不增加肿瘤发生率霍奇金淋巴瘤EBV感染的RA病人使用MTX应谨慎MTX的不良反应39免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024MTX与感染：长期与皮质激素合用MTX的不良反应39免疫抑制39MTX副作用的防治如果一个医生估计病人不能正常复诊，应谨慎应用补充叶酸防治MTX副作用预防：MTX剂量是5.0-12.5mg/W，单剂量亚叶酸2.5mg/周。15一30mg/W，亚叶酸5mg/w，给MTX同时或24小时后服用治疗，一般用同等剂量亚叶酸解救1)轻度反应:将MTX减量2.5mg/周并加用亚叶酸，副作用解除后仍以原方案治疗2)中度反应:停止MTX，反应缓解后，降低MTX剂量5mg/周重新开始3)重度反应:需住院，停止MTX，并用亚叶酸解毒40免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024MTX副作用的防治如果一个医生估计病人不能正常复诊，应谨慎40硫唑嘌呤（Aza）肝脏、红细胞内代谢为有活性的6-MP，在细胞分裂的s期阻断次黄嘌呤核苷酸的合成T1/2：3-4h,可透过胎盘,经肾脏排泄抑制淋巴母细胞，抑制细胞免疫和体液免疫反应，对T细胞抑制明显。减少单核细胞和中性粒细胞，降低IL-6水平上世纪60-80年代被称为器官移植的Aza时代，曾作为与糖皮质激素合用的一线药物1960s治疗风湿病（二）嘌呤核苷酸生成抑制药（抗嘌呤药）（二）嘌呤核苷酸生成抑制药（抗嘌呤药）41免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024硫唑嘌呤（Aza）肝脏、红细胞内代谢为有活性的6-MP，在细41AZA的临床应用系统性红斑狼疮轻中度SLE狼疮性肾炎的维持期治疗其他类风湿关节炎：有效抑制病情进展；稍逊于MTX;起效慢；激素可减量；联合用药不良反应多皮肌炎/多肌炎系统性血管炎：不能耐受CTX或其他烷化剂时白塞病：对后房眼炎、视网膜血管炎、溃疡有效干燥综合征：疗效不肯定42免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024AZA的临床应用系统性红斑狼疮42免疫抑制剂和细胞毒药物8/42用法AZA：50mg/片常用治疗剂量：1.25-2.5mg/(kg.d)最佳治疗效果：2.0-2.5mg/(kg.d)最大量：150mg/d维持量：50mg/d43免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024用法AZA：50mg/片43免疫抑制剂和细胞毒药物8/10/43注意事项每2周查血象X2月，每一月查血象WBC T细胞抑制酪氨酸激酶的活性阻断细胞信号传导过程同时抑制T和B细胞的激活和增殖抑制NF-B的活化NF-B调控促炎症介质促炎症介质在滑膜炎和狼疮肾炎中起重要作用抑制细胞黏附分子表达阻止炎症细胞的附壁和向毛细血管外的游走来氟米特来氟米特（三）脱氧胸苷酸合成酶抑制药（抗嘧啶药）（三）脱氧胸苷酸合成酶抑制药（抗嘧啶药）58免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024抑制嘧啶的从头合成途径来氟米特（三）脱氧胸苷酸合成酶抑制药（58100mg/d X 3d 20mg/dRA治疗：10-20mg/dLN治疗：20-40mg/d肝损：ALT升高血液系统：WBC下降其他：腹泻、瘙痒、皮疹、脱发、高血压致畸：妊娠妇女禁用用法用法（三）脱氧胸苷酸合成酶抑制药（抗嘧啶药）（三）脱氧胸苷酸合成酶抑制药（抗嘧啶药）副作用副作用59免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024100mg/d X 3d 20mg/d用法（三）脱氧胸苷59ALT升高的处理正常值的2倍以内：观察正常值的2-3倍：减半量服用，继观若仍80-120U/L：停止治疗正常值的3倍：停止治疗60免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024ALT升高的处理正常值的2倍以内：观察60免疫抑制剂和细胞毒6061（三）脱氧胸苷酸合成酶抑制药（抗嘧啶药）（三）脱氧胸苷酸合成酶抑制药（抗嘧啶药）氟尿嘧啶（氟尿嘧啶（fluorouracilfluorouracil，5-FU5-FU）细胞内转变为细胞内转变为5 5氟尿嘧啶脱氧核苷酸，抑制脱氧氟尿嘧啶脱氧核苷酸，抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸变成脱氧胸苷酸，胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸变成脱氧胸苷酸，使使DNADNA合成受阻合成受阻;也能掺入也能掺入RNARNA中干扰蛋白质合成中干扰蛋白质合成 对多种肿瘤有效，特别对消化道癌症和乳腺癌疗对多种肿瘤有效，特别对消化道癌症和乳腺癌疗效较好效较好 布列奎钠（Brequinar,BQR）：抑制线粒体内酶系统，阻碍该体内嘧啶合成 免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/202461（三）脱氧胸苷酸合成酶抑制药（抗嘧啶药）氟尿嘧啶（f6162（四）核苷酸还原酶抑制药（四）核苷酸还原酶抑制药羟基脲（羟基脲（hydroxycarbamidehydroxycarbamide，HUHU）抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸还原为脱氧胞苷抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸还原为脱氧胞苷酸，从而抑制酸，从而抑制DNADNA合成合成用于慢性粒细胞白血病和黑色素瘤用于慢性粒细胞白血病和黑色素瘤 可作为免疫抑制剂应用可作为免疫抑制剂应用主要不良反应为骨髓抑制主要不良反应为骨髓抑制 免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/202462（四）核苷酸还原酶抑制药羟基脲（hydroxycarba6263（五）（五）DNADNA多聚酶抑制药多聚酶抑制药阿糖胞苷（阿糖胞苷（cytarabinecytarabine，Ara-CAra-C）转化成二或三磷酸胞苷转化成二或三磷酸胞苷,可抑制可抑制DNADNA多聚酶，阻止多聚酶，阻止DNADNA合成合成对成人急性粒细胞白血病或单核细胞白血病效果对成人急性粒细胞白血病或单核细胞白血病效果好好免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/202463（五）DNA多聚酶抑制药阿糖胞苷（cytarabine，63微生物酵解产物淋巴细胞抑制剂新山地明（诺华）环孢素A（CSA）新赛斯平（华东）田可（华药）他可莫司（普乐克复、FK506）(日本藤泽)雷帕霉素(RPM、雷帕鸣)美国惠氏百宫64免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024微生物酵解产物 64环孢素A（CSA）神经钙调素抑制剂，干预多种相关细胞因子基因转录核因子，主要作用在免疫反应的诱导期-抗原识别和克隆增殖阶段对T淋巴细胞有高度特异性抑制抑制T淋巴细胞合成和释放IL-2对B淋巴细胞有一定影响65免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024环孢素A（CSA）神经钙调素抑制剂，干预多种相关细胞因子基65CSA的问世是器官移植领域里程碑1950s 从真菌中提取1979 治疗RA有效大部分在肝脏代谢，主要通过胆汁和粪便排泄，T1/2=10-27h起效快：1-2周，可作为桥梁治疗剂量:2.5-3.5mg/(kg.d),每天分2次服，最大治疗量：5.0mg/(kg.d)，维持量：2.0-3.0mg/(kg.d),检测血药浓度：50-300ng/ml66免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024CSA的问世是器官移植领域里程碑1950s 从真菌中提取6666CsA的临床应用类风湿关节炎有减缓骨质破坏的作用与MTX联合治疗系统性红斑狼疮合并狼疮性肾炎时降低抗体和尿蛋白，减少激素用量白塞眼病：急性期血液系统受累的免疫病自身免疫性溶血性贫血和血小板减少67免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024CsA的临床应用类风湿关节炎67免疫抑制剂和细胞毒药物8/167CsA的不良反应CsA的突出优点：骨髓抑制小肾毒性：突出可逆性肾损：剂量依赖影响肾小球滤过率，降低肾血流量不可逆性肾损：长期大剂量肾小管萎缩、纤维化及微动脉损伤治疗前肾小球滤过功能下降者：Scr90umol/L,Ccr515060-月3-510077免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024FK506与CSA药物浓度监测治疗窗 77新型大环内酯类免疫抑制剂与FKBP结合作用于TOR(targetofRapamycin)激酶,阻碍了细胞从G1期至S期DNA的合成,主要抑制T细胞的增殖起初作为低毒性的抗真菌药物1977年发现雷帕霉素具有免疫抑制作用1989年治疗器官移植的排斥反应和多种自身免疫病雷帕霉素(西罗莫司，Rapamycin)78免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024新型大环内酯类免疫抑制剂雷帕霉素(西罗莫司，Rapamyci78单克隆抗体 抗抗CD25CD25单抗单抗（舒莱（舒莱BasiliximabBasiliximab、赛尼哌、赛尼哌ZenapaxZenapax）鼠鼠/人人嵌嵌合合的的单单克克隆隆抗抗体体，特特异异性性与与激激活活的的T淋淋巴巴细细胞胞上上的的CD25抗抗原原结结合合，阻阻断断T淋淋巴巴细细胞胞与与IL-2结结合合，阻阻断断T淋巴细胞增殖淋巴细胞增殖用于抗排斥反应和自身免疫性疾病的治疗用于抗排斥反应和自身免疫性疾病的治疗安全、无肾毒性，不增加感染的发生率和感染种类安全、无肾毒性，不增加感染的发生率和感染种类 不增加淋巴瘤细胞增生性疾病的发生率不增加淋巴瘤细胞增生性疾病的发生率 79免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024单克隆抗体 抗CD25单抗（舒莱Basiliximab、赛尼79多克隆抗体抗淋巴细胞球蛋白（抗淋巴细胞球蛋白（ALG）用人淋巴细胞或胸腺细胞、胸导管淋巴细胞或培养用人淋巴细胞或胸腺细胞、胸导管淋巴细胞或培养 的淋巴母细胞免疫动物（马、羊、兔等）获得抗淋巴的淋巴母细胞免疫动物（马、羊、兔等）获得抗淋巴细胞血清，经提纯得到抗淋巴细胞球蛋白细胞血清，经提纯得到抗淋巴细胞球蛋白抗胸腺细胞球蛋白（抗胸腺细胞球蛋白（ATG）用人的胸腺细胞免疫动物而得用人的胸腺细胞免疫动物而得用于防治器官移植的排斥反应，可与硫唑嘌呤或糖皮用于防治器官移植的排斥反应，可与硫唑嘌呤或糖皮质激素等合用预防肾移植排斥反应，还用于白血病、质激素等合用预防肾移植排斥反应，还用于白血病、多发性硬化症、重症肌无力及溃疡性结肠炎、类风湿多发性硬化症、重症肌无力及溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等疾病性关节炎和系统性红斑狼疮等疾病80免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024多克隆抗体抗淋巴细胞球蛋白（ALG）80免疫80抗癌抗生素类可嵌入到DNA中，与碱基或磷酸根结合，抑制转录。常用抗癌抗生素：更生霉素长春新碱Kaposi肉瘤博来霉素Kaposi肉瘤、蕈样肉芽肿。甲砜霉素治疗脓疱性银屑病见效快、疗效好、副作用少。是首选药之一0.5-1g，3-4次/日81免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024抗癌抗生素类可嵌入到DNA中，与碱基或磷酸根结合，抑制转录。81：冬虫夏草抽取物中具免疫抑制的成分ISP-1改造而成 作用机理：诱导淋巴细胞凋亡，抑制淋巴细胞的迁移 抑制T细胞早期活化：显著抑制T细胞CD69和CD25的表达 术前应用FTY720可诱导产生同种异体移植物的免疫耐受 具有“免疫调控功能”的抑制剂 新型免疫抑制剂-FTY72082免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024：冬虫夏草抽取物中具免疫抑制的成分ISP-1改造而成新型免疫82 针对鞘氨醇针对鞘氨醇-1-磷酸磷酸(S1P)、淋巴细胞特异性酪氨、淋巴细胞特异性酪氨酸蛋白激酶酸蛋白激酶(Lck)、Janus激酶激酶3(JAK3)等特异靶点开等特异靶点开发的活性高、副作用小的新型免疫抑制剂正逐步应用发的活性高、副作用小的新型免疫抑制剂正逐步应用到临床到临床新型小分子免疫抑制剂83免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024 针对鞘氨醇-1-磷酸(S1P)、淋巴细胞特异83JAK抑制剂辉瑞公司的Xeljanz（tofacitinib）是在2012年底获得美国食品药品管理局（FDA）批准的JAK抑制剂用于治疗类风湿关节炎礼来公司和Incyte公司合作开发的baricitinib，属于口服JAK1和JAK2抑制剂，目前正在进行期临床试验Vertex制药公司的JAK3抑制剂VX-509，b期临床试验Galapagos公司和雅培生命公司合作开发的JAK1抑制剂GLPG0634，正在进行期临床试验安斯泰来的JAK1和JAK3抑制剂ASTP15K也已进入b期临床试验。84免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024JAK抑制剂辉瑞公司的Xeljanz（tofacitinib84具有免疫抑制和调节作用的非免疫抑制剂氯喹，羟氯喹柳氮磺吡啶大环内酯类抗生素沙利度胺艾拉莫得某些中药85免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024具有免疫抑制和调节作用的非免疫抑制剂氯喹，羟氯喹85免疫抑8586免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/202486免疫抑制剂和细胞毒药物8/10/202386雷公藤二萜的免疫调节作用*诱导T淋巴细胞的凋亡*抑制淋巴细胞白介素2的产生及效应*抑制淋巴细胞的增殖*抑制核细胞因子NF B的活力，抑制VEGF，抑制细胞粘附因子等87免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024雷公藤二萜的免疫调节作用*诱导T淋巴细胞的凋亡87免疫抑8788免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/202488免疫抑制剂和细胞毒药物8/10/202388其它免疫抑制方法血浆置换、骨髓移植、脾切除、丙球冲击、离子射线等89免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024其它免疫抑制方法89免疫抑制剂和细胞毒药物8/10/202389 免疫抑制剂不良反应分类免疫抑制剂不良反应分类按时间急性、亚急性、慢性按转归可逆性、不可逆性按后果致死性、非致死性按过程超敏反应性、雷击性按系统血液毒性、消化道毒性、心脏毒性、肺毒性、肝肾毒性、神经毒性、粘膜毒性、过敏、脱发、局部刺激90免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024 免疫抑制剂不良反应分类按时间急性、亚急性、慢性990常用免疫抑制剂副作用CSAFKRPMPredAzaMZRMMF肾毒性+？肝毒性+骨髓抑制+高血压+高血脂+高血糖+高尿酸+神经毒+?骨质疏松+91免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024常用免疫抑制剂副作用 C91 BDRs biological disease modifiers靶向治疗是希望靶向治疗是希望但真正的发病机制尚未探明但真正的发病机制尚未探明FDA批准应用于治疗批准应用于治疗RA的生物制剂的生物制剂1998 etanercept1999 infliximab2001 anakinra2002 adalimumab。92免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024 BDRs bio92生物制剂的命名法则-cept 后缀后缀 含义含义 示例示例Receptor-antibody fusion protein-zumabHumanized(90%)monoclonal antibody-ximabChimeric monoclonal antibody-umabHuman monoclonal antibodyAlefacept(Amevive TM)Etanercept(Enbrel TM)Efalizumab(Raptiva TM)Infliximab(Remicade TM)Adalimumab(Humira TM)UstekinumabAdapted from Fremanis R.Editor,USAN Handbook,American Medical Association,United States Adopted Names Council Handbook,Chicago,IL 199993免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024生物制剂的命名法则-cept 后缀 93生物制剂的分类针对T-B细胞相互作用二种商品化的抗CD04L单抗IDEG131和BG9588进人临床试验阶段，抗CTLA-4抗体针对T或B细胞的生物制剂：抗CD20的利妥昔单抗(rituximab，RTX）B淋巴细胞刺激因子(BLyS）单抗细胞因子和粘附分子94免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024生物制剂的分类针对T-B细胞相互作用二种商品化的抗CD04L94全球最畅销药物排名95免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024全球最畅销药物排名95免疫抑制剂和细胞毒药物8/10/20295风湿病能治愈吗风湿病能治愈吗 疾病发展八步疾病发展八步曲曲ACR遗遗传传缺缺陷陷免免疫疫异异常常炎炎症症损损害害临临床床不不适适可可逆逆窗窗口口加加速速发发展展稳稳定定平平台台疾疾病病疲疲乏乏有了种子，还要有土壤、空气、阳光和水等有了种子，还要有土壤、空气、阳光和水等96免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024风湿病能治愈吗 疾病发展八步曲ACR遗96精准化的靶点是否存在精准化的靶点是否存在97免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024精准化的靶点是否存在我们已知的世界到底有多大，97免疫抑制剂97医学发展的层次损伤医学免疫防御自身免疫精微调控98免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024医学发展的层次损伤医学98免疫抑制剂和细胞毒药物8/10/298临床应用免疫抑制剂的原则与策略99免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024临床应用免疫抑制剂的原则与策略99免疫抑制剂和细胞毒药物8/99基本原则严格掌握适应症，合理用药从整体情况出发，力求避免副作用强调个体化治疗联合用药，综合治疗100免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024基本原则严格掌握适应症，合理用药100免疫抑制剂和细胞毒药物100自身免疫病治疗的三角药 物机 体疾病抑制过度免疫保护正常免疫药效动力学药代动力学耐 药毒副作用治疗方案治疗方案101免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024自身免疫病治疗的三角药 物机 体疾病抑制过度免疫保护正常免疫101高素质高素质临床医生临床医生最佳证据最佳证据病人的参与病人的参与求新寻证求新寻证就医就医科学决策科学决策最佳诊疗效果最佳诊疗效果医学的目的是医学的目的是给每一个病人目前最好最适合的治疗给每一个病人目前最好最适合的治疗用药的决策是基于患者的利益,需要诚心诚意地(conscientiously)、明确地(explicitly)和明哲地(judiciously)运用现有的最佳证据。102免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024高素质最佳证据病人的参与求新寻证就医科学决策最佳诊疗效果医102免疫抑制剂应用方案方案（Regimen）具体应用诱导(Induction)使疾病尽快达到临床缓解维持(Maintenance)维持缓解不复发救急(Rescue)抢救威胁生命风湿病二联疗法(Dual)诱导维持中用二种药物CsA或FK激素）三联疗法(Triple)用三种药物激素CsA/FK+Aza/MMF多联疗法多种药物协同(SequentialOverlap）103免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024免疫抑制剂应用方案 方案（Regimen）103谢谢大家谢谢大家谢谢大家谢谢大家104免疫抑制剂和细胞毒药物6/23/2024谢谢大家谢谢大家104免疫抑制剂和细胞毒药物8/10/202104