帕金森病的诊断及治疗进展课件

帕金森病的帕金森病的诊断和治断和治疗进展展帕金森病（帕金森病（Parkinsonsdisease）是一种常）是一种常见的中老年神的中老年神经系系统退行性疾病，主要以退行性疾病，主要以黑黑质多巴胺能神多巴胺能神经元元进行性退行性退变和和路易小体路易小体形形成的病理成的病理变化，化，纹状体区多巴胺状体区多巴胺递质降低、降低、多巴胺与乙多巴胺与乙酰胆碱胆碱递质失平衡的生化改失平衡的生化改变，静止性震静止性震颤、肌、肌强强直、直、动作作迟缓、姿、姿势平衡平衡障碍的障碍的运运动症状症状和嗅和嗅觉减退、便秘、睡眠行减退、便秘、睡眠行为异常和抑郁等异常和抑郁等非运非运动症状症状的的临床表床表现为显著特征。著特征。定定义是一种以是一种以运动运动和和非运动非运动症状为临床特征，以广泛分布症状为临床特征，以广泛分布于中枢、自主神经和外周神经系统的于中枢、自主神经和外周神经系统的突触核蛋白突触核蛋白异常异常聚集为病理特征的多系统疾病。聚集为病理特征的多系统疾病。非运动非运动症状代表了可长达症状代表了可长达20年的临床前期，它与广泛年的临床前期，它与广泛分布于不局限于分布于不局限于多巴胺黒质纹状体多巴胺黒质纹状体的的突触核蛋白突触核蛋白病理病理改变密切相关。改变密切相关。除了除了黒质脑干核团黒质脑干核团以外，突触核蛋白病理改变还波及以外，突触核蛋白病理改变还波及交感和副交感神经节、腹腔、心脏、盆腔和其他许多交感和副交感神经节、腹腔、心脏、盆腔和其他许多器官，具有独特定位和慢性发展的分布规律，尤其在器官，具有独特定位和慢性发展的分布规律，尤其在临床前驱期。临床前驱期。JellingerKA,JNeuralTransm2015,122:1429-1440附：帕金森病新概念：多系附：帕金森病新概念：多系统路易小体病路易小体病（MLBD）帕金森病的概述帕金森病的概述-流行病学流行病学我国我国65岁以上以上人群人群总体患病体患病率率为1700/10万，万，并随年并随年龄增增长而升高而升高帕金森病的概述帕金森病的概述-病理病理帕金森病的概述帕金森病的概述-病理分期病理分期0%80%100%20%60%40%诊断诊断4to13年年帕金森病诊断时已有帕金森病诊断时已有50%的黑质多巴胺能神经元死亡，的黑质多巴胺能神经元死亡，纹状体多巴胺水平已下降纹状体多巴胺水平已下降80%。病理研究估计临床前期大约为病理研究估计临床前期大约为 5到到 13年年DAT和和 FDOPA影像学研究估计大约为影像学研究估计大约为 4到到15年以上年以上KennethMarek,etal.NEUROLOGY2009;72(Suppl2):S21S26ChrystalinaAAntoniadesetal.Expert Rev.Neurother.8(12),18411852(2008)纹状体纹状体多巴胺多巴胺0%80%100%2060%40%诊断诊断4to13年年肠道共核蛋白病理改变肠道共核蛋白病理改变BraakH,etal.NeurobiolAging2003;24:197211.帕金森病疾病进程帕金森病疾病进程帕金森病帕金森病Braak病理分级病理分级ClinicalbiomarkersparkinsonismCognitivesigns胃胃Meissner和和Auerbach神经丛神经丛0延髓：舌咽、迷走神延髓：舌咽、迷走神经运动背核和（或）经运动背核和（或）嗅球、嗅束嗅球、嗅束1延髓、桥脑被盖：延延髓、桥脑被盖：延髓中缝核、巨细胞网髓中缝核、巨细胞网状核、蓝斑状核、蓝斑2中脑：豆状核、前脑中脑：豆状核、前脑基底部的大细胞核团、基底部的大细胞核团、黑质致密部黑质致密部3前脑皮层、颞叶中间前脑皮层、颞叶中间皮质（扣带回、海马皮质（扣带回、海马旁回）旁回）4新皮质新皮质5,6BraakH,etal.NeurobiolAging2003;24:197211.BRAAK病理分期及与病理分期及与临床症状关系床症状关系帕金森病的帕金森病的诊断断帕金森病的英国帕金森病的英国脑库临床床诊断断标准准第一步：第一步：诊断帕金森断帕金森综合征合征运运动减少减少：A.随意运随意运动在始在始动时缓慢慢B.重复性重复性动作的运作的运动速度及幅度逐速度及幅度逐渐降低降低同同时至少具有以下一个症状：至少具有以下一个症状：A.肌肉肌肉强强直直B.静止性震静止性震颤（4-6Hz）C.直立不直立不稳（非原（非原发性性视觉，前庭功能，小，前庭功能，小脑及本体及本体感感觉功能障碍造成）功能障碍造成）第二步：帕金森病排除第二步：帕金森病排除标准准l1.反复的反复的脑卒中病史，伴卒中病史，伴阶梯式梯式进展的帕金森症状（展的帕金森症状（血管血管性性）2.反复的反复的脑损伤史（史（结构性构性）3.确切的确切的脑炎病史（炎病史（感染性感染性）4.动眼危象眼危象(是肌是肌张力障碍的一种力障碍的一种类型。型。脑炎后炎后继发帕金森帕金森症候群或抗精神病症候群或抗精神病药物物)5.在症状出在症状出现时，正在接受神，正在接受神经安定安定剂治治疗（药物性物性）6.MPTPMPTP接触史一种阿片接触史一种阿片类镇类镇痛痛剂剂的衍生的衍生物（物（中毒性中毒性）7.7.1个以上的个以上的亲属患病（属患病（遗传变性性）8.8.发病病三年三年后，后，仍是仍是严严格的格的单侧侧受受累累(皮皮质基底基底节变性性-CBDCBD)9.9.进行性核上性行性核上性凝凝视麻麻痹痹(PSPPSP)10.10.小小脑征征（MSAMSA）11.早期即有早期即有严重的自重的自主神主神经受累（受累（MSAMSA）12.12.早期即有早期即有严重重的痴呆的痴呆，伴，伴有有记忆记忆力，力，语言和行言和行为障碍（障碍（路易体痴呆路易体痴呆）13.13.锥体束征阳性（体束征阳性（BabiBabinski i征征+）（MSAMSA）14.C CT扫描可描可见颅见颅内内肿瘤或瘤或交通性交通性脑积脑积水（水（结构性构性)15.15.用大用大剂量左旋多巴治量左旋多巴治疗疗无无效（除效（除外吸收障碍）外吸收障碍）16.16.病情持病情持续性性缓解解(DRDDRD)第三步：帕金森病的支持第三步：帕金森病的支持诊断断标准准具有三个或以上者可确具有三个或以上者可确诊帕金森病帕金森病单侧起病起病存在静止性震存在静止性震颤疾病逐疾病逐渐进展展症状持症状持续的不的不对称，首称，首发侧较重重对左旋多巴的治左旋多巴的治疗反反应非常好（非常好（70-100%70-100%）应用左旋多巴用左旋多巴导致的致的严重异重异动症症左旋多巴的治左旋多巴的治疗效果持效果持续5 5年年以上（含以上（含5 5年）年）临床病程床病程1010年年以上（含以上（含1010年）年）符合第一步帕金森符合第一步帕金森综合征合征诊断断标准的患者，若不具准的患者，若不具备第二步中的任何一第二步中的任何一项，同，同时满足第三步中三足第三步中三项及以上及以上者即可者即可临床确床确诊为帕金森病。帕金森病。帕金森病的帕金森病的鉴别诊断断鉴别诊断断继发性帕金森性帕金森综合征合征-血管性（卒中）血管性（卒中）-药物性（抗精神物性（抗精神药物、胃物、胃肠道道药物如胃复安）物如胃复安）-结构性（构性（脑肿瘤、瘤、脑积水）水）-感染性（感染性（脑炎、梅毒）炎、梅毒）-代代谢性（肝豆状核性（肝豆状核变性、缺氧、甲状腺功能紊乱）性、缺氧、甲状腺功能紊乱）-中毒性（中毒性（CO，锰，二硫化碳、，二硫化碳、MPTP）帕金森叠加帕金森叠加综合征合征-进行性核上性麻痹（）行性核上性麻痹（）-多系多系统萎萎缩（）（）MSA-P:黑黑质纹状体状体变性，以性，以帕金森帕金森症状症状为主主MSA-C：OPCA，以，以小小脑症状症状为主主综合征综合征-皮皮质基底基底节综合征（）合征（）-弥漫型路易小体病（）弥漫型路易小体病（）帕金森叠加综合征：进行性核上性麻痹进行性核上性麻痹（PROGRESSIVESUPRANUCLEARPALSY，PSP）是以是以脑桥及及中中脑神神经元元变性及出性及出现神神经元元纤维缠结(NFT)为主要病理改主要病理改变的的进行性神行性神经系系统变性病。由于性病。由于本病有本病有头部部过伸的肌伸的肌张力障碍姿力障碍姿势及眼球运及眼球运动障碍，也障碍，也称称为眼眼颈肌肌张力障碍力障碍（oculocervical dystonia）。）。该病典型的病典型的 MR 表表现为中中脑萎萎缩、大大脑脚盖脚盖变凹（黄色凹（黄色箭箭头）。中）。中脑萎萎缩、中中脑上部上部变凹（白色箭凹（白色箭头），以及），以及中中脑/脑桥面面积比减小，被称比减小，被称为典型的蜂典型的蜂鸟征（征（图 2、3）。）。本病本病 Posey(1904)首先首先报道，道，1963 年年 Richardson 与与 Steele 和和 Olszewski 把把进行性核上性麻痹作行性核上性麻痹作为临床病理的床病理的独立疾病。本病主要独立疾病。本病主要临床特征是床特征是姿姿势不不稳、运运动障碍障碍、垂直性核上性麻痹垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹假性延髓性麻痹和和轻度痴呆度痴呆等。等。蜂蜂鸟征有助于征有助于 PSP 与帕金森病、多系与帕金森病、多系统萎萎缩、皮、皮层基底基底节变性性鉴别。帕金森叠加综合征：进行性核上性麻痹进行性核上性麻痹（PROGRESSIVESUPRANUCLEARPALSY，PSP）临床多床多为动作减少，作减少，轴性、性、对称性帕金森征称性帕金森征震震颤（10-15%）早期出早期出现平衡障碍，平衡障碍，发病病时或或发病一年内出病一年内出现向后倒向后倒颈部部强强直并稍后仰、假性球麻痹，直并稍后仰、假性球麻痹，认知障碍知障碍眼眼动慢、瞬目速度慢、慢、瞬目速度慢、向下凝向下凝视不能不能，垂直凝，垂直凝视麻痹麻痹必有的特征但必有的特征但见于晚期于晚期L-dopa 治治疗反差反差应，但是早期有效，但是早期有效,10%无心血管自主神无心血管自主神经功能不良功能不良无肌无肌张力障碍，无肌力障碍，无肌阵挛 图2.中中脑萎萎缩、大、大脑脚盖脚盖变凹（黄色箭凹（黄色箭头）图3.中中脑萎萎缩、中、中脑上部上部变凹（白色箭凹（白色箭头）对比下蜂比下蜂鸟：图4.蜂蜂鸟在遇到下列情况在遇到下列情况时，须考考虑MSA：男性性功能减退；男性性功能减退；早期出早期出现严重的、反复重的、反复发作的体位性眩作的体位性眩晕和和晕厥；厥；小便失禁或尿潴留，尤其是在未使用左旋多巴制小便失禁或尿潴留，尤其是在未使用左旋多巴制剂时；锥体束体束损害表害表现，如腱反射亢，如腱反射亢进和病理征；和病理征；小小脑性性共共济失失调和眼震；和眼震；夜夜间睡眠性呼吸障碍；睡眠性呼吸障碍；常有常有恶梦，性感梦，性感释放等症状；放等症状；早期出早期出现严重的重的说话和吞咽障碍；且和吞咽障碍；且为爆破爆破样发音音；中、晚期病人已有中、晚期病人已有严重行步困重行步困难，而必，而必须靠靠轮椅代步；椅代步；对左旋多巴制左旋多巴制剂治治疗的反的反应较差差帕金森叠加帕金森叠加综合征：合征：皮皮层基底基底节变性性（CORTICOBASAL DEGENERATION,CBD）不不对称称(经典典)强强直直-运运动不能不能，L-dopa无效无效肌肌张力障碍，粗大震力障碍，粗大震颤，肌，肌阵挛肢体忽略，失用，皮肢体忽略，失用，皮层感感觉障碍障碍认知障碍知障碍上上视麻痹麻痹无自主神无自主神经功能紊乱功能紊乱帕金森叠加帕金森叠加综合征：合征：路易体痴呆路易体痴呆（DEMENTIA WITH LEWY BODY，DLB）痴呆发病在先(较重)，或者在PD发病后一年内发生痴呆早期出现幻觉(视)、妄想、谵妄波动性认知障碍，觉醒和注意力变化对称性帕金森征，多为动作减少，震颤轻，无异动症，无肌张力障碍帕金森病的神帕金森病的神经显像像诊断断纹状体突触前多巴胺状体突触前多巴胺转运体功能运体功能显像（像（DAT显像像）纹状体突触后多巴胺受体功能状体突触后多巴胺受体功能显像（像（DOPA显像像）纹状体多巴状体多巴摄取功能取功能显像像脑局部血流灌注功能局部血流灌注功能显像像脑局部糖代局部糖代谢功能功能显像像99mTc-TRODAT-1 SPECT显像示随显像示随H-Y分级增加分级增加DATDAT逐渐下降（逐渐下降（A为正常对照，为正常对照，B-F为为H-Y的的1-5级）级）帕金森病的治帕金森病的治疗帕金森病治疗方法帕金森病治疗方法药物治疗抗胆碱能药物：安坦促多巴胺释放药物：金钢烷胺左旋多巴类制剂：美多巴多巴胺受体激动剂：泰舒达、普拉克索B型单胺氧化酶抑制剂：咪哆吡、司吉宁儿茶酚胺氧位甲基转移酶抑制剂：柯丹脑保护剂？：VitE、CoQ10外科治疗毁损术（苍白球或丘脑）脑深部刺激术（DBS）干细胞治疗基因治疗 长期服药、相对控制症状长期服药、相对控制症状即药物治疗为对症、终身服药；即药物治疗为对症、终身服药；按照治疗后症状改善的明显程度依次为：按照治疗后症状改善的明显程度依次为：肌强直肌强直震颤震颤语音及吞咽障碍语音及吞咽障碍平衡障碍及姿势反射平衡障碍及姿势反射1.总体原则总体原则 最小剂量、最佳效果最小剂量、最佳效果以以最小剂量达到最佳效果最小剂量达到最佳效果细水长流，不求全效细水长流，不求全效1.总体原则总体原则 权衡利弊、联合用药，强调个体化权衡利弊、联合用药，强调个体化兼顾了患者的病情兼顾了患者的病情也考虑到患者的其他自身因素，如年龄、职也考虑到患者的其他自身因素，如年龄、职业状况、经济承受能力等业状况、经济承受能力等1.总体原则总体原则 由于帕金森病的生化及影像等客观判断治疗目标依据不明由于帕金森病的生化及影像等客观判断治疗目标依据不明确，而较多确，而较多以患者的主观陈述和体检为依据以患者的主观陈述和体检为依据，所以个体化的基础评估是，所以个体化的基础评估是有必要的：有必要的：WebsterWebster评分评分 日常生活能力评分（日常生活能力评分（Activity of Daily Life,Activity of Daily Life,ADLADL）帕金森病统一评分量表（帕金森病统一评分量表（Unified ParkinsonUnified Parkinsons s Disease Rating Scale,UPDRSDisease Rating Scale,UPDRS）2.如何量化治疗结果？如何量化治疗结果？有效性有效性安全性安全性经济负担的合理性担的合理性3.3.最优化药物治疗的标准最优化药物治疗的标准早期帕金森病的治早期帕金森病的治疗初始治疗选择:老龄病人的考虑治疗时间可能相对较短出现长期药物合并症风险较小出现合并症的风险较高Levodopa:耐受好、效果好慎重使用合并用药避免使用镇静安眠药初始治疗选择:年轻病人的考虑治疗的时间可能较长出现长期药物合并症风险大病人往往有较大的家庭和社会责任单用多巴胺受体激动剂工作需要可选用Levodopa，但剂量要小使用可能有神经保护作用的药物左旋多巴时代前后病人的预期寿命广泛临床使用左旋广泛临床使用左旋多巴制剂后：多巴制剂后：病人实际寿命与预病人实际寿命与预期寿命无显著的差期寿命无显著的差别别广泛临床使用左旋广泛临床使用左旋多巴制剂前：多巴制剂前：病人实际寿命与预病人实际寿命与预期寿命有显著的差期寿命有显著的差别别晚期帕金森病的治晚期帕金森病的治疗特征：特征：运动并发症、可能出现左旋多巴治疗无效的运动及非运动症状 异动症异动症异动症异动症“开开开开”期期期期“关关关关”期期期期图图图图11纹状体多巴胺水平。纹状体多巴胺水平。纹状体多巴胺水平。纹状体多巴胺水平。A:A:正常人；正常人；正常人；正常人；B:B:未治疗的未治疗的未治疗的未治疗的PDPD患者；患者；患者；患者；C:C:经左旋多巴治疗后的经左旋多巴治疗后的经左旋多巴治疗后的经左旋多巴治疗后的PDPD患者患者患者患者（根据国内外学术报告内容改编根据国内外学术报告内容改编）异动症异动症异动症异动症“开开开开”期期期期“关关关关”期期期期图图图图22慢性左旋多巴反应：逐渐缩小的治疗窗。慢性左旋多巴反应：逐渐缩小的治疗窗。慢性左旋多巴反应：逐渐缩小的治疗窗。慢性左旋多巴反应：逐渐缩小的治疗窗。A:A:初始治疗初始治疗初始治疗初始治疗PDPD患者；患者；患者；患者；B:B:出现早期运动并发症的出现早期运动并发症的出现早期运动并发症的出现早期运动并发症的PDPD患者；患者；患者；患者；C:C:出现严重运动并发症的出现严重运动并发症的出现严重运动并发症的出现严重运动并发症的PDPD患者患者患者患者（仿照仿照OlanowCW,2006OlanowCW,2006）运动并发症治疗运动并发症治疗剂峰异动症剂峰异动症首先考首先考虑减少左旋多巴减少左旋多巴剂量量合用合用DA受体激受体激动剂加用加用COMT抑制抑制剂应用左旋多巴水溶性制用左旋多巴水溶性制剂停用控停用控释片，避免累片，避免累积效效应双向异动症双向异动症增加左旋多巴的服增加左旋多巴的服药次数或次数或剂量量(发病病之初可能有效之初可能有效）最好停用控最好停用控释片片左旋多巴水溶性制左旋多巴水溶性制剂（剂初异初异动症）症）手手术治治疗运动并发症治疗运动并发症治疗运动并发症治疗运动并发症治疗肌张力障碍肌张力障碍晨起肌晨起肌张力障碍力障碍睡前加用控睡前加用控释片或片或长效效DA受体激受体激动剂起床前服用左旋多巴起床前服用左旋多巴标准片或水熔制准片或水熔制剂左旋多巴治左旋多巴治疗后效果最后效果最显著著时处理同理同“剂峰运峰运动障碍障碍”非运动症状的治疗精神症状：精神症状：药物调整药物调整 依次减少或停用依次减少或停用抗胆碱能药、金刚烷胺、抗胆碱能药、金刚烷胺、MAO-B抑制剂抑制剂DA受体激动剂、受体激动剂、左旋多巴左旋多巴 神经安定剂神经安定剂 禁忌：氟哌啶醇、奋乃静禁忌：氟哌啶醇、奋乃静、氯丙嗪氯丙嗪 适用：适用：氯氮平氯氮平、喹硫平、喹硫平 非运动症状的治疗非运动症状的治疗认知障碍和痴呆认知障碍和痴呆纠正感染、脱水、正感染、脱水、电解解质失失调或其他代或其他代谢异常异常回回顾用用药史，停用不必要史，停用不必要药物物如有可能，停用如有可能，停用镇静静药和抗焦和抗焦虑药若采取以上措施患者仍有意若采取以上措施患者仍有意识模糊或幻模糊或幻觉，则将左旋多巴逐步减量将左旋多巴逐步减量应用胆碱用胆碱酯酶酶抑制抑制剂 DBS 疗法的适法的适应证1.原发性PD。2.服用复方左旋多巴曾经有良好疗效。3.疗效已明显下降或出现严重的运动波动或异动症，影响生活质量。4.除外痴呆和严重的精神疾病。中国帕金森病脑深部电刺激疗法专家共识中华神经外科杂志，2012,28(8)谢谢！谢谢！帕金森病帕金森病非运动症状的特征与治疗非运动症状的特征与治疗 PD非运动症状的认识过程l18171817年年 James ParkinsonJames Parkinson对对PDPD的最早描述的最早描述 “the senses and intellect being uninjuredthe senses and intellect being uninjured”l20062006年年3 3月，欧洲神经病学联盟月，欧洲神经病学联盟(EFNS)(EFNS)和国际运动障碍学会发布和国际运动障碍学会发布“晚期晚期PDPD治疗指南治疗指南”，关注非运动症状，关注非运动症状 l20062006年年4 4月：美国神经病学学会月：美国神经病学学会(ANN)(ANN)发布发布“PDPD合并抑郁、精神障碍和痴合并抑郁、精神障碍和痴呆的诊断及治疗指南呆的诊断及治疗指南”l20062006年年6 6月：英国国家临床技术研究院将月：英国国家临床技术研究院将PDPD非运动症状列为亟需解决的非运动症状列为亟需解决的临床问题之一临床问题之一l20092009年年9 9月：月：中国帕金森病治疗指南中国帕金森病治疗指南（修订版）（修订版）l20102010年年7 7月：美国神经病学会月：美国神经病学会“PDPD非运动症状的治疗指南非运动症状的治疗指南”PD非运动症状基本情况l 发生率高发生率高60%60%的的PDPD患者具有一项以上的非运动症状患者具有一项以上的非运动症状25%25%的患者具有四项以上的非运动症状的患者具有四项以上的非运动症状21%21%的的PDPD患者以非运动症状起病患者以非运动症状起病l 识别率低识别率低62%62%的非运动症状没有报告的非运动症状没有报告l 影响生活质量影响生活质量非运动症状对生活质量的影响可能超过运动症状非运动症状对生活质量的影响可能超过运动症状l 治疗困难治疗困难目前应用的抗目前应用的抗PDPD药物仅对部分非运动症状有效，并能诱发或加重某药物仅对部分非运动症状有效，并能诱发或加重某些非运动症状些非运动症状有关非运动症状治疗的有关非运动症状治疗的RCTRCT证据相对较少证据相对较少国际运动障碍学会推荐的非运动症状评价量表 总体评价总体评价：非运动症状问卷(NMSQ)抑郁抑郁：Beck抑郁问卷(BDI)老年抑郁量表(GDS)汉密尔顿抑郁量表(HAMD)综合性医院焦虑抑郁量表(HADS)Montgomery-Asberg抑郁量表(MADRS)抑郁自评量表(SDS)情感淡漠：情感淡漠：情感淡漠量表(AS)自主神经功能障碍自主神经功能障碍帕金森病自主神经功能障碍量表(SCOPA-AUT)精神症状精神症状 简明精神病量表(BPRS)神经精神症状问卷(NPI)阳性与阴性症状量表(PANSS)阳性症状量表(SAPS)阴性症状量表(SANS)PD非运动症状的临床评价非运动症状问卷非运动症状问卷 (NMSQ)(NMSQ)第一部分：心血管症状 第二部分：睡眠/疲劳 第三部分：情绪/认知 第四部分：知觉障碍/幻觉 第五部分：注意力/记忆力 第六部分：消化系统症状 第七部分：排尿障碍 第八部分：性功能障碍 第九部分：复合症状PD非运动症状的临床评价非运动症状的病理生理机制广泛分布的路易小体病理改变广泛分布的路易小体病理改变非运动症状非运动症状精神症状精神症状：抑郁、焦虑，认：抑郁、焦虑，认知障碍，幻觉，淡漠，睡眠知障碍，幻觉，淡漠，睡眠障碍；障碍；自主神经症状自主神经症状：便秘、体位：便秘、体位性低血压，多汗，性功能障性低血压，多汗，性功能障碍，排尿障碍，流涎；碍，排尿障碍，流涎；感觉障碍感觉障碍：麻木，疼痛，痉：麻木，疼痛，痉挛，不安腿综合征，嗅觉障挛，不安腿综合征，嗅觉障碍碍非运动症状的病理生理机制非运动症状的病理生理机制lHeikoBraak（2003年）年）PD发病模式发病模式运运动前期前期1：(延髓延髓:IX,X运运动神神经背核背核,前嗅核前嗅核,嗅球嗅球und/oder中央网中央网状状带/intermediatereticularzone)嗅嗅觉障碍；障碍；运运动前期前期2：(延髓和延髓和桥脑被盖被盖:尾状核、中尾状核、中缝核核/caudalraphenuclei,巨巨细胞核胞核/gigantocellularnucleus,基底前基底前脑/basalprosencephalon和中和中间皮皮质/mesocortex,蓝斑斑蓝斑下区复合体斑下区复合体/coeruleus-subcoeruleuscomplex)睡眠，睡眠，头痛，运痛，运动减少，情感；减少，情感；运运动前期前期3：(+中中脑:黑黑质致密部致密部)色色觉，体温，体温调节，认知，抑郁，背知，抑郁，背疼；疼；期期4：四主症；四主症；期期5：(新皮新皮层)运运动波波动，频发疲疲劳；期期6：(新皮新皮层)错乱，乱，视幻幻觉，痴呆，精神症状，痴呆，精神症状NEUROLOGY 2007;68:948952PD主要非运动症状分类1 1感觉障碍感觉障碍：嗅觉障碍、麻木、疼痛、痉挛、不安腿综合征嗅觉障碍、麻木、疼痛、痉挛、不安腿综合征2 2睡眠障碍睡眠障碍：入睡困难、维持困难、不宁腿综合征入睡困难、维持困难、不宁腿综合征3 3神经精神障碍神经精神障碍l抑郁、焦虑和淡漠抑郁、焦虑和淡漠l认知功能障碍：认知功能障碍：MCIMCI、痴呆、痴呆l幻觉及其他精神症状幻觉及其他精神症状4 4自主神经功能障碍自主神经功能障碍l交感神经受损的症状：交感神经受损的症状：直立性低血压、少汗、多汗直立性低血压、少汗、多汗l副交感神经受损症状：副交感神经受损症状：便秘、尿潴留、阳痿、流涎便秘、尿潴留、阳痿、流涎一、感觉障碍1.1.嗅觉障碍嗅觉障碍l80%-90%80%-90%的的PDPD患者存在嗅觉障碍患者存在嗅觉障碍l嗅觉障碍可能发生在运动症状出现之前，具有早期诊嗅觉障碍可能发生在运动症状出现之前，具有早期诊断价值断价值l20062006年美国年美国ANN ANN“新发新发PDPD诊断和预后指南诊断和预后指南”：嗅觉功能检测可能有助于鉴别嗅觉功能检测可能有助于鉴别PDPD和帕金森综合征，和帕金森综合征，明显的明显的嗅觉功能障碍嗅觉功能障碍提示为提示为PDPD，而非帕金森综合征，而非帕金森综合征一、感觉障碍2.2.疼痛疼痛l发生率：发生率：60%-70%60%-70%l临床特点：多位于颈部、脊柱旁、腓肠肌、关节痛、临床特点：多位于颈部、脊柱旁、腓肠肌、关节痛、全身痛全身痛l继发性疼痛：骨关节病变继发性疼痛：骨关节病变l与症状波动相关的疼痛与症状波动相关的疼痛：剂末现象、异动症、痛性肌：剂末现象、异动症、痛性肌张力障碍张力障碍lPDPD患者疼痛的处理：患者疼痛的处理：适当加大适当加大DADA类药物类药物镇痛剂应用镇痛剂应用二、睡眠障碍1.1.入睡困难入睡困难2.2.睡眠维持困难（睡眠片断化）睡眠维持困难（睡眠片断化）3.3.日间过度嗜睡日间过度嗜睡4.4.不宁腿综合征（不宁腿综合征（Restless Legs Syndrome，RLS）5.5.快速眼球运动睡眠行为障碍（快速眼球运动睡眠行为障碍（REM sleep behavior disorder RBD）入睡困难和睡眠维持困难入睡困难和睡眠维持困难l与夜间与夜间PDPD症状有关：症状有关：加用左旋多巴控释片、加用左旋多巴控释片、DRDR激动剂或激动剂或COMTCOMT抑制剂抑制剂l与异动症有关：与异动症有关：将睡前服用的抗将睡前服用的抗PDPD药物减量药物减量l调整服药时间：调整服药时间：司来吉兰早、中午服，金刚烷胺下午司来吉兰早、中午服，金刚烷胺下午4 4点前服点前服l加用镇静催眠药加用镇静催眠药二、睡眠障碍日间过度嗜睡日间过度嗜睡(EDS)(EDS)l发生机制：发生机制：部分是夜间失眠的补偿部分是夜间失眠的补偿部分与药物有关部分与药物有关部分与抑郁和认知功能障碍有关部分与抑郁和认知功能障碍有关l严重程度评定：严重程度评定：Epworth Epworth 睡眠量表睡眠量表(10(10分提示分提示EDS)EDS)l治疗：治疗：停用对睡眠有影响的药物停用对睡眠有影响的药物鼓励患者增加活动鼓励患者增加活动养成良好的睡眠卫生习惯养成良好的睡眠卫生习惯应用莫达非尼应用莫达非尼二、睡眠障碍不宁腿综合症不宁腿综合症(RLS)(RLS)l发生率：发生率：PDPD患者约为正常人的两倍患者约为正常人的两倍l临床特点临床特点强烈的活动下肢的冲动、下肢不适感强烈的活动下肢的冲动、下肢不适感休息或静止状态下症状加重休息或静止状态下症状加重活动后症状缓解活动后症状缓解夜间症状加重夜间症状加重l评价标准：评价标准：RLSRLS严重程度评分严重程度评分(IRLS)(IRLS)l治疗治疗首选首选多巴胺受体激动剂多巴胺受体激动剂或或左旋多巴左旋多巴次选加巴喷丁、鸦片类药物、氯硝西泮次选加巴喷丁、鸦片类药物、氯硝西泮二、睡眠障碍REMREM睡眠期行为障碍睡眠期行为障碍(RBD)(RBD)l临床表现：临床表现：REMREM睡眠期生动的梦境，伴肢体活动睡眠期生动的梦境，伴肢体活动l发生率：约为发生率：约为1/31/3，可先于运动症状出现，可先于运动症状出现l治疗治疗停用三环类抗抑郁药和思来吉兰停用三环类抗抑郁药和思来吉兰氯硝西泮可能是控制氯硝西泮可能是控制RBDRBD最有效的药物最有效的药物 (睡前睡前0.25-1.0mg)0.25-1.0mg)褪黑素褪黑素(睡前睡前3-12 mg)3-12 mg)左旋多巴和多巴胺受体激动剂可能有效左旋多巴和多巴胺受体激动剂可能有效二、睡眠障碍三、精神症状l精神障碍精神障碍抑郁抑郁焦虑焦虑精神症状精神症状l认知功能障碍认知功能障碍 抑郁抑郁l发生率：约发生率：约10-45%10-45%l依次停用抗胆碱能药物、金刚烷胺、依次停用抗胆碱能药物、金刚烷胺、MAO-BMAO-B抑制剂、抑制剂、DRDR激动剂激动剂l最佳抗最佳抗PDPD治疗治疗l三环类抗抑郁药：三环类抗抑郁药：阿米替林阿米替林可能用于治疗可能用于治疗PDPD相关抑郁症相关抑郁症状（状（ANNANN指南，指南，C C级）级）lSSRIsSSRIs和其他新型抗抑郁药物：副作用发生率可能低于和其他新型抗抑郁药物：副作用发生率可能低于三环类抗抑郁药三环类抗抑郁药l尚无足够证据支持经颅磁刺激和电抽搐疗法对尚无足够证据支持经颅磁刺激和电抽搐疗法对PDPD相关抑相关抑郁的疗效（郁的疗效（ANNANN指南，指南，U U级）级）三、精神症状 焦虑焦虑l发生率：约发生率：约40%40%l临床表现临床表现可表现为广泛性焦虑症、社交焦虑和惊恐发作可表现为广泛性焦虑症、社交焦虑和惊恐发作与运动症状波动关系密切，与运动症状波动关系密切，66%66%的症状波动患者存在焦虑，的症状波动患者存在焦虑，大部分发生在大部分发生在“关关”期期l治疗治疗“关关”期焦虑症患者多巴胺能药物治疗有效期焦虑症患者多巴胺能药物治疗有效抗焦虑药物，如抗焦虑药物，如SSRIsSSRIs、苯二氮卓类、苯二氮卓类丘脑底核丘脑底核DBSDBS能有效控制焦虑症状能有效控制焦虑症状三、精神症状 情感淡漠情感淡漠l症状特点症状特点是是PDPD特征性的表现特征性的表现可以与抑郁同时出现，也可单独出现可以与抑郁同时出现，也可单独出现l评定量表评定量表情感淡漠评定量表（情感淡漠评定量表（apathy rating scaleapathy rating scale）情感淡漠症状清单（情感淡漠症状清单（apathy inventoryapathy inventory）l治疗治疗利地林利地林安非拉酮安非拉酮多巴胺受体激动剂多巴胺受体激动剂三、精神症状三、精神症状 精神障碍精神障碍l临床表现临床表现视幻觉：视幻觉：发生率约发生率约40%40%，常为人物、动物等非恐，常为人物、动物等非恐怖的影像怖的影像妄想：妄想：怀疑配偶不忠、亲属偷窃自己财物怀疑配偶不忠、亲属偷窃自己财物l发病机制发病机制与与PDPD本身有关：杏仁核和海马旁回病变本身有关：杏仁核和海马旁回病变药物副作用药物副作用继发于认知功能障碍继发于认知功能障碍三、精神症状 精神障碍精神障碍l一般治疗一般治疗控制诱因控制诱因 感染和代谢性疾病、体液感染和代谢性疾病、体液/电解质失衡、睡眠障碍电解质失衡、睡眠障碍减少多药合用减少多药合用 抗抑郁剂、抗焦虑药物、镇静催眠药物抗抑郁剂、抗焦虑药物、镇静催眠药物减少抗减少抗PDPD药物药物 停药顺序：抗胆碱能药物停药顺序：抗胆碱能药物金刚烷胺金刚烷胺思来吉兰思来吉兰 DRDR激动剂激动剂L-dopaL-dopa三、精神症状 精神障碍精神障碍l药物治疗药物治疗增加非典型抗精神病药物增加非典型抗精神病药物 氯氮平氯氮平：ANNANN指南指南B B级推荐，应监测血常规和肝功能级推荐，应监测血常规和肝功能 奎硫平奎硫平：ANNANN指南指南C C级推荐级推荐 奥氮平和利培酮：不推荐奥氮平和利培酮：不推荐典型抗精神病药物典型抗精神病药物 可加重可加重PDPD症状，不推荐症状，不推荐 认知功能障碍认知功能障碍l轻度认知功能障碍轻度认知功能障碍PD-MCIPD-MCI定义为定义为PDPD患者至少一项认知功能评分较正常患者至少一项认知功能评分较正常水平改变水平改变1.51.5个标准差，但尚不足以诊断为痴呆个标准差，但尚不足以诊断为痴呆发生率约为发生率约为21%21%62%62%的的PD-MCIPD-MCI患者在患者在4 4年内发展为年内发展为PDDPDD三、精神症状 帕金森病痴呆（帕金森病痴呆（PD with DementiaPD with Dementia，PDDPDD）lPDDPDD概念：指临床确诊的概念：指临床确诊的PDPD患者，在病程中出现患者，在病程中出现痴呆痴呆lPDDPDD流行病学：流行病学：患病率患病率20-40%，为一般人群，为一般人群4-6倍倍累积患病率累积患病率48-78%男性、高龄、受教育程度低、经济条件差、病程长、病情男性、高龄、受教育程度低、经济条件差、病程长、病情程度重、伴抑郁程度重、伴抑郁/精神异常，痴呆发生率高精神异常，痴呆发生率高三、精神症状 帕金森病痴呆（帕金森病痴呆（PD with DementiaPD with Dementia，PDDPDD）lPDDPDD临床特征临床特征运动症状：运动症状：以震颤为主者较少发生痴呆以震颤为主者较少发生痴呆 以强直、姿势、步态障碍者多见以强直、姿势、步态障碍者多见认知功能障碍：以皮质下痴呆为特征认知功能障碍：以皮质下痴呆为特征 执行功能障碍、注意力下降执行功能障碍、注意力下降 视空间辨别能力减退视空间辨别能力减退 言语功能、定向力相对保留言语功能、定向力相对保留精神症状：精神症状：视幻觉是视幻觉是PDD最突出症状最突出症状 抑郁淡漠是抑郁淡漠是PDD常见情感障碍常见情感障碍 很少出现幻听、幻嗅等很少出现幻听、幻嗅等三、精神症状 帕金森病痴呆帕金森病痴呆（PD with DementiaPD with Dementia，PDDPDD）lPDD诊断步骤诊断步骤首先是确定出现痴呆前首先是确定出现痴呆前1年已存在原发性年已存在原发性PD为前提为前提具体诊断条件为：具体诊断条件为：1.根据根据UK脑库标准确诊脑库标准确诊PDl确立确立PD在前，痴呆在后，时间在前，痴呆在后，时间1年年l存在认知功能受损，存在认知功能受损，MMSE25分分l通过对照料者访问或问卷确定日常生活能力受损通过对照料者访问或问卷确定日常生活能力受损l两种以上认知受损：注意、执行、视空间、记忆力等两种以上认知受损：注意、执行、视空间、记忆力等三、精神症状 帕金森病痴呆帕金森病痴呆（PD with DementiaPD with Dementia，PDDPDD）lPDD鉴别诊断鉴别诊断1.DLB（Dementia with Lewy Bodies，DLB）早期出现精神异常，尤其是幻觉，早期出现精神异常，尤其是幻觉，PD样表现，疾病进样表现，疾病进展累及记忆力展累及记忆力言语障碍出现较晚言语障碍出现较晚静止性震颤发生率为静止性震颤发生率为20-50%早期出现步态异常早期出现步态异常对对DA类药物疗效不一，抗精神药物有效类药物疗效不一，抗精神药物有效三、精神症状 帕金森病痴呆帕金森病痴呆（PD with DementiaPD with Dementia，PDDPDD）lPDD鉴别诊断鉴别诊断2.AD（Alzheimers Disease，AD）明显记忆力明显记忆力，精神异常在疾病后期出现，精神异常在疾病后期出现早期出现全面记忆力早期出现全面记忆力，进展为失语、言语错乱，进展为失语、言语错乱静止性震颤、强直、步态异常在疾病末期出现静止性震颤、强直、步态异常在疾病末期出现对对DA类制剂无效类制剂无效三、精神症状认知功能障碍治疗策略认知功能障碍治疗策略(ANN(ANN指南，指南，2006)2006)l证据分析结论：证据分析结论：对对PDDPDD患者，卡巴拉汀很可能能够改善认知功能，但改善的程度患者，卡巴拉汀很可能能够改善认知功能，但改善的程度为中等，而且有可能加重震颤（两项为中等，而且有可能加重震颤（两项2 2级证据）级证据）对对PDDPDD患者，多奈哌齐很可能能够改善认知功能，但改善的程度患者，多奈哌齐很可能能够改善认知功能，但改善的程度为中等（一项为中等（一项1 1级研究和一项级研究和一项2 2级研究）级研究）尚无足够证据支持或否定吡拉西坦的疗效尚无足够证据支持或否定吡拉西坦的疗效(U(U级级)l推荐：推荐：可以考虑给予多奈哌齐治疗可以考虑给予多奈哌齐治疗PDD(BPDD(B级级)可以考虑给予卡巴拉汀治疗可以考虑给予卡巴拉汀治疗PDD(BPDD(B级级)Miyasaki JM,et al.Neurology,2006,66:996-1002三、精神症状认知功能障碍治疗策略认知功能障碍治疗策略(EFNS(EFNS指南，指南，2006)2006)l停用可能加重认知功能损害的药物：停用可能加重认知功能损害的药物：抗胆碱能药物（抗胆碱能药物（B B级）级）金刚烷胺（金刚烷胺（C C级）级）三环类抗抑郁药（三环类抗抑郁药（C C级）级）托特罗定和奥昔布宁（托特罗定和奥昔布宁（C C级）级）地西泮（地西泮（C C级）级）l加用胆碱酯酶抑制剂：加用胆碱酯酶抑制剂：卡巴拉汀（卡巴拉汀（A A级）级）多奈哌齐（多奈哌齐（C C级）级）加兰他敏（加兰他敏（C C级）级）考虑到他克林的肝毒性，不推荐其用于考虑到他克林的肝毒性，不推荐其用于PDDPDD的治疗的治疗Horstink M,et al.Eur J Neurol,2006,13:1186-202 三、精神症状l胃肠道功能障碍l排尿障碍l直立性低血压l出汗异常l性功能障碍四、自主神经功能障碍发生机制发生机制l中枢机制中枢机制迷走神经背核、疑核等自主神经核团损伤迷走神经背核、疑核等自主神经核团损伤l外周机制外周机制副交感胆碱能神经功能障碍：口干、便秘、尿潴留、性功副交感胆碱能神经功能障碍：口干、便秘、尿潴留、性功能障碍能障碍交感肾上腺素能功能障碍：直立性低血压交感肾上腺素能功能障碍：直立性低血压交感胆碱能功能障碍：出汗减少交感胆碱能功能障碍：出汗减少四、自主神经功能障碍 便秘便秘l发生率：约发生率：约70%70%l临床特点临床特点可能发生在运动症状之前可能发生在运动症状之前对多巴胺能药物反应差对多巴胺能药物反应差l治疗治疗停用抗胆碱药物停用抗胆碱药物非药物治疗：增加饮水、高纤维食物、增加活动非药物治疗：增加饮水、高纤维食物、增加活动使用软便剂、缓泻药、乳果糖等使用软便剂、缓泻药、乳果糖等加用多潘立酮加用多潘立酮四、自主神经功能障碍 吞咽困难和流涎吞咽困难和流涎l吞咽困难吞咽困难一般发生在疾病晚期一般发生在疾病晚期可导致窒息和误吸可导致窒息和误吸处理：软食、流质饮食，必要时胃造瘘手术处理：软食、流质饮食，必要时胃造瘘手术l流涎流涎主要原因为吞咽减少主要原因为吞咽减少可使用抗胆碱能药物，如甘罗溴铵可使用抗胆碱能药物，如甘罗溴铵四、自主神经功能障碍 排尿异常排尿异常l发生率：发生率：27%-39%27%-39%l逼尿肌活性增高：尿频、尿急、夜尿逼尿肌活性增高：尿频、尿急、夜尿处理：处理：睡前避免饮用咖啡、限制睡前水分摄入睡前避免饮用咖啡、限制睡前水分摄入加用外周抗胆碱药：奥昔布宁、托特罗定加用外周抗胆碱药：奥昔布宁、托特罗定加用鼻内去氨基精加压素喷雾剂加用鼻内去氨基精加压素喷雾剂l逼尿肌活性降低：小便起始困难、膀胱排空障碍、漏尿逼尿肌活性降低：小便起始困难、膀胱排空障碍、漏尿症症处理：处理：受体阻滞剂，如特拉唑嗪，睡前服受体阻滞剂，如特拉唑嗪，睡前服四、自主神经功能障碍四、自主神经功能障碍尿频、尿急、夜尿、尿失禁寻找并处理感染膀胱残余尿量测定100 ml教会患者自我间歇导尿外周抗胆碱药物好 转？是是持续监测膀胱残余尿量否否Winge K,et al.Mov Disord,2006,21(6):737-45.排尿异常的处理流程 体位性低血压体位性低血压l发生率：约发生率：约50%50%l非药物治疗非药物治疗避免加重因素：饱餐、饮酒、高温、药物（包括左避免加重因素：饱餐、饮酒、高温、药物（包括左旋多巴和旋多巴和DRDR激动剂激动剂 ）增加钠盐摄入增加钠盐摄入抬高床头抬高床头10-3010-30度度穿弹力丝袜穿弹力丝袜仅餐后血压降低者，应鼓励少食多餐仅餐后血压降低者，应鼓励少食多餐四、自主神经功能障碍 体位性低血压体位性低血压l药物治疗药物治疗米多君（管通）：兴奋外周米多君（管通）：兴奋外周肾上腺素受体，起始肾上腺素受体，起始剂量剂量2.5 mg/2.5 mg/日（日（EFNSEFNS指南指南A A级推荐）级推荐）氟氢可的松，增加水钠潴留，起始剂量氟氢可的松，增加水钠潴留，起始剂量0.1 mg/0.1 mg/日日监测血压，防止出现卧位高血压监测血压，防止出现卧位高血压四、自主神经功能障碍 出汗异常出汗异常l临床表现：大部分为多汗，少数为少汗临床表现：大部分为多汗，少数为少汗l发病机制：可能与下丘脑损伤有关发病机制：可能与下丘脑损伤有关l症状特点症状特点症状波动的患者更易出现症状波动的患者更易出现大部分发生在大部分发生在“关关”期，少部分发生在期，少部分发生在“开开”期期l治疗治疗减少症状波动减少症状波动加用抗胆碱能药物加用抗胆碱能药物四、自主神经功能障碍 性功能障碍性功能障碍l大多数表现为性功能减退大多数表现为性功能减退加用昔多芬（伟哥）（加用昔多芬（伟哥）（EFNSEFNS指南指南A A级推荐）级推荐）加用多巴胺受体激动剂：阿普吗啡和培高力特加用多巴胺受体激动剂：阿普吗啡和培高力特l少数为性功能亢进少数为性功能亢进停用多巴胺受体激动剂停用多巴胺受体激动剂症状严重者可加用抗精神病药物症状严重者可加用抗精神病药物四、自主神经功能障碍美国神经病学会美国神经病学会20102010公布公布关于关于PDPD非运动症状治疗指南非运动症状治疗指南l白天过度嗜睡白天过度嗜睡使用莫达非尼治疗使用莫达非尼治疗PDPD患者患者EDSEDS的主观症状（的主观症状（A A级推荐级推荐）尚无足够证据支持或否定患者从事某些睡眠会导致危尚无足够证据支持或否定患者从事某些睡眠会导致危险的活动（如开车）时采用莫达非尼治疗能否提高安险的活动（如开车）时采用莫达非尼治疗能否提高安全性（全性（U U级推荐级推荐）服用莫达芬尼可能改善患者对睡眠的主观感觉，但对服用莫达芬尼可能改善患者对睡眠的主观感觉，但对客观睡眠指标并无改善作用客观睡眠指标并无改善作用Neurology 2010Neurology 2010；7474；924-931924-931美国神经病学会美国神经病学会20102010公布公布关于关于PDPD非运动症状治疗指南非运动症状治疗指南l勃起功能障碍勃起功能障碍 使用枸橼酸西地那非（伟哥）治疗使用枸橼酸西地那非（伟哥）治疗PD PD 患者的勃起功能障碍（患者的勃起功能障碍（C C级推荐级推荐）l便秘便秘可以考虑使用等渗性聚乙二醇治疗可以考虑使用等渗性聚乙二醇治疗PDPD患者的便秘（患者的便秘（C C级推荐级推荐）尚无足够证据支持或否定使用肉毒杆菌毒素治疗尚无足够证据支持或否定使用肉毒杆菌毒素治疗PDPD患者伴发的便患者伴发的便秘（秘（U U级推荐级推荐）Neurology 2010Neurology 2010；7474；924-931924-931l体位性低血压体位性低血压尚无足够证据支持或否定尚无足够证据支持或否定PD患者体位性低血压的治疗方案（患者体位性低血压的治疗方案（U级推荐级推荐）l尿失禁尿失禁尚无足够证据支持或否定尚无足够证据支持或否定PD患者尿失禁的治疗方案（患者尿失禁的治疗方案（U级推荐级推荐）l失眠失眠尚无足够证据支持或否定左旋多巴对不受运动症状影响的客观尚无足够证据支持或否定左旋多巴对不受运动症状影响的客观睡眠指标的作用（睡眠指标的作用（U级推荐级推荐）尚无足够证据支持或否定褪黑素对睡眠质量的作用（尚无足够证据支持或否定褪黑素对睡眠质量的作用（U级推荐级推荐）美国神经病学会美国神经病学会20102010公布公布关于关于PDPD非运动症状治疗指南非运动症状治疗指南Neurology 2010Neurology 2010；7474；924-931924-931l睡眠中周期性肢体活动（睡眠中周期性肢体活动（PLMS）应考虑使用左旋多巴应考虑使用左旋多巴/卡比多巴（息宁）治疗卡比多巴（息宁）治疗PLMS（B级推荐级推荐）尚无足够证据支持或否定非麦角类多巴胺受体激动剂对尚无足够证据支持或否定非麦角类多巴胺受体激动剂对RLS和和PLMS的疗效（的疗效（U级推荐级推荐）l疲劳疲劳可以考虑使用哌醋甲酯治疗可以考虑使用哌醋甲酯治疗PD患者伴发的疲劳症状（患者伴发的疲劳症状（C级推荐级推荐）美国神经病学会美国神经病学会20102010公布公布关于关于PDPD非运动症状治疗指南非运动症状治疗指南Neurology 2010Neurology 2010；7474；924-931924-931lREM睡眠期行为障碍睡眠期行为障碍尚无足够证据支持或否定尚无足够证据支持或否定REM睡眠期行为障碍的治疗方案（睡眠期行为障碍的治疗方案（U级推荐级推荐）l焦虑焦虑尚无足够证据支持或否定尚无足够证据支持或否定PD患者伴发焦虑的治疗方案（患者伴发焦虑的治疗方案（U级推级推荐荐）美国神经病学会美国神经病学会20102010公布公布关于关于PDPD非运动症状治疗指南非运动症状治疗指南Neurology 2010Neurology 2010；7474；924-931924-931小结与展望l更多的关注非运动症状，提高识别率更多的关注非运动症状，提高识别率l开发效度和信度更好的评价量表开发效度和信度更好的评价量表l获得更多获得更多RCTRCT证据，指导临床工作证据，指导临床工作l神经保护治疗神经保护治疗ThanksThanks！