抗惊厥和抗癫痫药课件

抗惊厥和抗癫痫药抗惊厥和抗癫痫药Antiepileptic and anticonvulsive Drugs抗惊厥和抗癫痫药1 1抗惊厥药抗惊厥药 Anticonvulsive Drugs抗惊厥药 Anticonvulsive Drugs2 2惊厥（惊厥（convulsion）是各种原因引起的中枢过是各种原因引起的中枢过度兴奋的一种症状，表现全身骨骼肌非自主地度兴奋的一种症状，表现全身骨骼肌非自主地强直与阵挛性抽搐，并引起关节运动，常为全强直与阵挛性抽搐，并引起关节运动，常为全身性、对称性，伴有或不伴有意识丧失。（小身性、对称性，伴有或不伴有意识丧失。（小儿高热、子痫、破伤风、癫痫大发作、药物中儿高热、子痫、破伤风、癫痫大发作、药物中毒等）。毒等）。常用药物：常用药物：巴比妥类、水合氯醛、地西洋巴比妥类、水合氯醛、地西洋（iv）、硫酸镁）、硫酸镁 惊厥（convulsion）是各种原因引起的中枢过度兴奋的一3 3抗癫痫药抗癫痫药 一、一、癫痫（癫痫（epilepsy）是一类慢性、反复是一类慢性、反复性、突然发作性大脑功能失调，性、突然发作性大脑功能失调，特征：脑神特征：脑神经元突发性异常高频放电并向周围扩散经元突发性异常高频放电并向周围扩散。表。表现为突然发作、短暂的运动、感觉功能或精现为突然发作、短暂的运动、感觉功能或精神异常，并伴有异常脑电图。神异常，并伴有异常脑电图。病因病因原发性癫痫原发性癫痫继发性癫痫继发性癫痫二、分类二、分类抗癫痫药 一、癫痫（epilepsy）是一类慢性、反复4 4发作类型发作类型大发作大发作小发作小发作癫痫持续状态癫痫持续状态局限性发作局限性发作1.单纯性局限性发作单纯性局限性发作2.复合性局限性发作复合性局限性发作（神经运动性发作）（神经运动性发作）全身性发作全身性发作1.失神性发作（小发作）失神性发作（小发作）2.肌阵挛性发作肌阵挛性发作3.强直阵挛性发作（大发作）强直阵挛性发作（大发作）4.癫痫持续状态癫痫持续状态发作类型大发作小发作癫痫持续状态局限性发作1.单纯性局限性发5 5 遗传遗传 感染感染 肿瘤肿瘤 脑损伤脑损伤-瘢痕瘢痕三、病因三、病因四、抗癫痫药作用机制四、抗癫痫药作用机制增加脑内增加脑内-GABA能的递质系统能的递质系统阻断钠通道阻断钠通道抑制钙通道抑制钙通道 遗传三、病因四、抗癫痫药作用机制增加脑内-GABA能的6 6大发作：高幅棘慢波或棘波大发作：高幅棘慢波或棘波小发作：小发作：3Hz/S高幅左右对称同步化棘波高幅左右对称同步化棘波大发作：高幅棘慢波或棘波小发作：3Hz/S高幅左右对称同步化7 7抗惊厥和抗癫痫药课件8 8 正常脑细胞正常脑细胞异常高频放电异常高频放电病灶病灶药物作用药物作用抑制放电抑制放电稳定膜、抑制放电扩散（主要的）稳定膜、抑制放电扩散（主要的）正常脑细胞异常高频放电病灶药物作用抑制放电稳定膜、抑制放电扩9 9抗癫痫药 Antiepileptic Drugs抗癫痫药 Antiepileptic Drugs1010三、抗癫痫药的应用原则三、抗癫痫药的应用原则1、对症选药、对症选药2、剂量渐增、剂量渐增3、过渡交替、过渡交替4、久用慢停、久用慢停三、抗癫痫药的应用原则1、对症选药2、剂量渐增3、过渡交替41111苯苯 妥妥 英英 (phenytoin,大仑丁dilantin)体内过程体内过程1、口服吸收慢而不规则，个体差异大。因强、口服吸收慢而不规则，个体差异大。因强碱性（碱性（pH10.4），刺激性大，不宜肌内注），刺激性大，不宜肌内注射。射。2、血浆蛋白结合率约、血浆蛋白结合率约90,Vd大大3、6070在肝代谢，以原型由尿排出者在肝代谢，以原型由尿排出者不足不足5一、传统的抗癫痫药一、传统的抗癫痫药苯 妥 英体内过程1、口服吸收慢而不规则，个体差异大。因强碱12124.消除速率与血浆浓度有密切关系消除速率与血浆浓度有密切关系10ug/ml-一级动力学，一级动力学，t1/2624h10ug/ml-零级动力学，零级动力学，t1/220 60 h 注意：剂量个体化；最好血浓监测注意：剂量个体化；最好血浓监测4.消除速率与血浆浓度有密切关系1313药理作用药理作用1、阻断钠通道、阻断钠通道 使用依赖性使用依赖性2、阻断钙通道、阻断钙通道 使用依赖性，还可抑制钙调使用依赖性，还可抑制钙调素及其激酶素及其激酶 抑制突触前膜和后膜磷酸化抑制突触前膜和后膜磷酸化兴奋递质释放兴奋递质释放3、抑制钾外流、抑制钾外流 延长动作电位时程和不应期延长动作电位时程和不应期4、抑制神经末梢对、抑制神经末梢对GABA的摄取的摄取药理作用1、阻断钠通道 使用依赖性2、阻断钙通道 使用依1414临床应用临床应用1、抗癫痫、抗癫痫 治疗大发作和部分性发作，对小治疗大发作和部分性发作，对小发作（失神发作）无效。发作（失神发作）无效。2、治疗中枢疼痛综合征：三叉神经痛和舌咽、治疗中枢疼痛综合征：三叉神经痛和舌咽神经痛神经痛3、抗心律失常、抗心律失常静脉注射可用于静脉注射可用于癫痫持续状态癫痫持续状态。但应注意：即使采用静。但应注意：即使采用静脉注射，起效也很慢。脉注射，起效也很慢。注射速度要慢注射速度要慢，以免引起急性心，以免引起急性心脏毒性，而致心跳骤停。脏毒性，而致心跳骤停。临床应用1、抗癫痫 治疗大发作和部分性发作，对小发作（失神1515不良反应与注意事项不良反应与注意事项1、胃肠道反应、胃肠道反应 对胃粘膜有刺激性，恶心、对胃粘膜有刺激性，恶心、呕吐。呕吐。2、神经系统反应、神经系统反应 与剂量有关与剂量有关（10ug/ml 有效控制）有效控制）20ug/ml 眩晕、复视、共济失调等眩晕、复视、共济失调等40ug/ml 精神错乱精神错乱50ug/ml 昏睡、昏迷昏睡、昏迷不良反应与注意事项1、胃肠道反应 对胃粘膜有刺激性，恶心、呕16163、过敏反应、过敏反应 粒细胞缺乏，血小板减少，粒细胞缺乏，血小板减少，再障。再障。4、慢性毒性反应、慢性毒性反应齿龈增生齿龈增生 20%，多见青少年，胶原代谢改变多见青少年，胶原代谢改变引起。引起。抑制二氢叶酸还原酶，可发生巨幼抑制二氢叶酸还原酶，可发生巨幼RBC贫血。贫血。补甲酰四氢叶酸。补甲酰四氢叶酸。低钙血症低钙血症 加速加速VD代谢代谢 小儿可引起软骨症。小儿可引起软骨症。其他其他 静注快静注快-急性心肌毒性，心率失常等；急性心肌毒性，心率失常等；妊娠早用药妊娠早用药-可畸胎；可畸胎；3、过敏反应 粒细胞缺乏，血小板减少，再障。4、慢性毒性反1717药物相互作用药物相互作用1、苯妥英钠为肝药酶诱导剂：、苯妥英钠为肝药酶诱导剂：皮质激素、避孕药、左旋多巴等药效皮质激素、避孕药、左旋多巴等药效2、卡马西平血浓、卡马西平血浓3、促苯妥英钠灭活的药：、促苯妥英钠灭活的药：水杨酸、甲磺丁脲、水杨酸、甲磺丁脲、SMZ；4、保泰松：与血浆蛋白结合，增加本品的血、保泰松：与血浆蛋白结合，增加本品的血中游离型浓度。中游离型浓度。药物相互作用1、苯妥英钠为肝药酶诱导剂：2、卡马西平血1818 苯苯 巴巴 比比 妥妥（phenobarbital）鲁米那（）鲁米那（luminal）体内过程体内过程 口服吸收慢，口服吸收慢，1-6小时血药浓度达峰。血小时血药浓度达峰。血浆有效浓度浆有效浓度10g/ml，60g/ml可见毒性。可见毒性。30由肾以原形排出。由肾以原形排出。药理作用药理作用2、高浓度阻断钠和钙通道、高浓度阻断钠和钙通道1、抑制病灶异常放电，抑制放电扩散、抑制病灶异常放电，抑制放电扩散 苯 巴 比 妥体内过程 19194、阻断突触前膜对钙的摄取、阻断突触前膜对钙的摄取 N递质释放递质释放临床应用临床应用5、抑制突触后膜，减少兴奋性递质引起的反、抑制突触后膜，减少兴奋性递质引起的反应。应。各型癫痫都有效。各型癫痫都有效。持续状态持续状态iv（iv戊巴比戊巴比妥钠）妥钠）3、增强、增强GABA的抑制效应的抑制效应优点：优点：缺点：缺点：起效快、疗效好、毒性小、价廉起效快、疗效好、毒性小、价廉中枢抑制作用明显，不作为首选。中枢抑制作用明显，不作为首选。4、阻断突触前膜对钙的摄取 N递质释放临床应用5、抑制2020 卡卡 马马 西西 平平（carbamazepine，酰胺咪嗪），酰胺咪嗪）药理作用药理作用1、抗惊厥、抗癫痫、抗惊厥、抗癫痫 阻止阻止N a通道；通道；2、抗神经性疼痛、抗神经性疼痛3、抗躁狂、抗躁狂-抑郁症抑郁症 能增强中枢的去甲肾上能增强中枢的去甲肾上腺素活性腺素活性4、抗中枢性尿崩症、抗中枢性尿崩症 促进促进ADH的分泌或提高的分泌或提高效应器对效应器对ADH的敏感性的敏感性 卡 马 西 平（carb2121临床应用临床应用1、抗癫痫、抗癫痫2、三叉神经痛和舌咽神经痛、三叉神经痛和舌咽神经痛大发作和部分性发作大发作和部分性发作-首选首选复杂部分性发作、全身强直复杂部分性发作、全身强直-阵挛性发作、混合阵挛性发作、混合性发作性发作有效有效失神发作失神发作无效无效疗效优于疗效优于苯妥英钠苯妥英钠3、中枢性尿崩症、中枢性尿崩症4、躁狂、躁狂-抑郁症及酒精癖的戒断综合症抑郁症及酒精癖的戒断综合症临床应用1、抗癫痫2、三叉神经痛和舌咽神经痛大发作和部分性发2222不良反应不良反应1、常见中枢神经系统反应：视力模糊，、常见中枢神经系统反应：视力模糊，复视，眼球震颤。复视，眼球震颤。2、水潴留和低钠血症、水潴留和低钠血症3、少见的变态反应：中毒性表皮坏死溶、少见的变态反应：中毒性表皮坏死溶解症、皮疹、麻疹等。解症、皮疹、麻疹等。4、罕见有腺体病、心律失常等、罕见有腺体病、心律失常等用药早期可见头昏、眩晕、恶心、呕吐和共用药早期可见头昏、眩晕、恶心、呕吐和共济失调；一周左右消退。济失调；一周左右消退。严重：骨髓抑制、肝损害严重：骨髓抑制、肝损害不良反应1、常见中枢神经系统反应：视力模糊，复视，眼球震颤。2323乙琥胺乙琥胺 ethosuximide1、抗癫痫作用与阻断T型Ca2+通道有关；2、临床主要用于治疗癫痫小发作；3、副作用为胃肠道反应，中枢神经系统症状。乙琥胺 ethosuximide1、抗癫痫作用与阻断T型2424丙戊酸钠 Sodium Valproate1、临床应用、临床应用：广谱抗癫痫药广谱抗癫痫药，对各种癫痫发作均有效。2、作用机制：、作用机制：1）增加脑内GABA的含量（抑制GABA转氨酶的活性，提高谷氨酸脱羧酶活性）；2）抑制Na通道的活性；3）抑制Ca2+通道的活性；3、主要不良反应是损伤肝脏、主要不良反应是损伤肝脏 40%用药患者有无症状性肝功异常，12岁以下儿童易发致死性肝损害，10岁以上耐受较好。丙戊酸钠 Sodium Valproate1、临床应用：广25254、药物相互作用、药物相互作用苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮和卡马苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮和卡马西平西平丙戊酸丙戊酸丙戊酸丙戊酸苯妥英钠、苯巴比妥、氯硝西苯妥英钠、苯巴比妥、氯硝西泮、乙琥胺泮、乙琥胺4、药物相互作用苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮和卡马西平丙戊酸丙2626苯二氮卓类苯二氮卓类 1、地西泮地西泮（diazepam）是控制癫痫持续状）是控制癫痫持续状态的态的首选药首选药。显效快且较其它药安全，缓慢静。显效快且较其它药安全，缓慢静注。注。2、硝西泮硝西泮(nitrazepam)对肌阵挛性癫痫、对肌阵挛性癫痫、失神发作和婴儿痉挛有较好疗效。失神发作和婴儿痉挛有较好疗效。3、氯硝西泮氯硝西泮（clonazepam）对各型有效。）对各型有效。对失神发作、肌阵挛发作尤佳；但易耐受性。对失神发作、肌阵挛发作尤佳；但易耐受性。苯二氮卓类 1、地西泮（diazepam）是控制癫痫持续2727二、新型抗癫痫药二、新型抗癫痫药拉莫三嗪（拉莫三嗪（lamotrigine）药理作用：药理作用：抑制电压依赖性钠离子通道，防止异常放抑制电压依赖性钠离子通道，防止异常放电电稳定突触前膜，阻止兴奋性递质释放稳定突触前膜，阻止兴奋性递质释放抑制电压门控性钙通道抑制电压门控性钙通道二、新型抗癫痫药拉莫三嗪（lamotrigine）药理作用：2828临床作用：临床作用：广谱的抗癫痫药广谱的抗癫痫药 与其他药联用用于难治癫痫与其他药联用用于难治癫痫 儿童癫痫的一线治疗药物儿童癫痫的一线治疗药物不良反应：不良反应：较少，主要有皮疹，发生率较高，较少，主要有皮疹，发生率较高，个别患者出现严重的、致命危险的皮疹（重型多个别患者出现严重的、致命危险的皮疹（重型多形红斑和毒性上皮坏死）。形红斑和毒性上皮坏死）。用时不能突然停药，用时不能突然停药，2周内逐渐减量。周内逐渐减量。临床作用：广谱的抗癫痫药不良反应：较少，主要有皮疹，发生率较2929