抗菌药物的治疗课件

重点传染病防治知识重点传染病防治知识 第八讲第八讲 授课老师：诸葛传德诸葛传德 上海交通大学医学院重点传染病防治知识第八讲授课老师：诸13.肠球菌败血症在医院感染的败血症中可占10%左右，其中约77%为医院感染。泌尿生殖道、消化道及血管导管是其常见的入侵途径，易发生于消化道肿瘤及腹腔感染的病人。病情多危重。3.肠球菌败血症24.革兰阴性杆菌败血症约占40%，好发于医院感染。以胆道、呼吸道、泌尿道、肠道和大面积烧伤感染时多见。一般以突起寒战开始，发热以间歇热或弛张热多见，部分病人可有体温不升、双峰热、相对缓脉等，40%左右的病人可发生休克，约1/3患者于病程早期（15日）出现，持续时间长，有低蛋白血症者更易发生。严重者出现多器官功能障碍，伴有心律紊乱、心力衰竭、ARDS、急性肾衰竭、DIC等，病情危重。4.革兰阴性杆菌败血症3肺炎杆菌败血症还可出现迁徙性病灶。肺炎杆菌败血症还可出现迁徙性病灶。4铜绿假单胞菌败血症以继发于严重免疫低下及大面积烧伤者更为多见，临床表现较一般革兰阴性杆菌败血症凶险，可有较特征性中心坏死性皮疹。休克、DIC、黄疸等的发生率均较高。而关节痛、皮疹及迁徙性损害较革兰阳性菌败血症少见，多无转移性脓肿。铜绿假单胞菌败血症以继发于严重免疫低下及55.厌氧菌败血症约占7%10%，常因厌氧培养不普及而漏诊。易与需氧菌掺杂一起，引起复数菌败血症。患者多为新生儿及严重免疫低下患者，主要为腹腔感染，其次为女性生殖道、褥疮及呼吸道感染。临床表现与需氧菌败血症基本相似，可有高热毒血症状重，部分病人出现黄疸（10%40%）和贫血，其脓性分泌物呈腐败性臭味，含有气体，并可有假膜形成。临床上也易发生感染性休克与DIC，易引起血栓性静脉炎，所产生的肝素酶可使肝素降解而促凝，有利于脓毒性血栓形成，脱落后可致迁徙性病灶。可引起较严重的溶血性贫血、心内膜炎等。5.厌氧菌败血症66.真菌性败血症好发于医院感染和免疫低下人群，主要是念珠菌。诱因为长期应用广谱抗菌药物、糖皮质激素、免疫抑制剂、留置导管及侵袭性检查等。病初进展常缓慢，临床表现无特异，早期全身毒血症状较轻，常被原发病及伴发细菌感染表现所掩盖。当真菌播散时，全身各脏器、组织可有多发性小脓肿，病情常会迅速恶化，出现神志淡漠、嗜睡和感染性休克。眼底镜检查视网膜和脉络膜上常有小的、白色发亮的圆形隆起。除血培养外，痰、尿、咽拭子等培养常可获同一真菌。6.真菌性败血症77.其他单核细胞增多性李斯特菌引起的败血症常见于新生儿、老年人、孕妇和免疫功能缺陷者。健康带菌者可通过粪口传播。孕妇受染后可通过胎盘或产道传播给胎儿或新生儿，前者引起流产，后者导致新生儿严重的全身播散性感染。7.其他8近年来发现婴幼儿鼠伤寒沙门菌败血症的病死率高达40%，以腹泻为早期症状，以后有多脏器损害，出现感染性休克、DIC、呼吸衰竭、脑水肿等临床表现。近年来发现婴幼儿鼠伤寒沙门菌败血症的病死9(三三)特殊类型的败血症特殊类型的败血症(三)特殊类型的败血症101.新生儿败血症2.指出生后第一个月内感染的败血症。3.葡萄球菌、大肠埃希菌、B组溶血性链球菌等为常见病原。4.由母亲产道感染、吸入感染羊水、脐带或皮肤等感染而入侵。5.临床表现为食欲减退、呕吐腹泻、精神萎靡、呼吸困难、黄疸、惊厥等，仅部分病人有发热，由于新生儿血脑屏障功能尚不健全，因此，25%30%的病人感染可扩散到中枢神经系统。新生儿败血症112.老年人败血症好发于医院感染，以革兰阴性杆菌常见，肺部感染后发生败血症的机会较青年人多，从褥疮入侵者也不少。起病急骤，多以发热为主要表现，热型多样，可为稽留热、弛张热或不规则热，易出现神志改变，如谵妄、表情淡漠等；一旦出现少尿、低血压等休克表现或DIC征兆，往往提示预后欠佳。若发生心内膜炎，预后更差。2.老年人败血症123.烧伤后败血症常于烧伤后36小时组织液由外渗开始回收时细菌随之而入。国内有学者对1800余例烧伤病人进行了调查，败血症发生率为2.5%，多发生于急性感染期(23.4%)，创面修复期(42.5%)和残余创面期(24.1%)。耐药的金葡菌和铜绿假单胞菌是其顽固的病原菌，且常发生混合感染。临床表现较一般败血症为重，可出现过高热、休克、中毒性心肌炎、中毒性肝炎等，部分病人体温不升，病死率较高。3.烧伤后败血症134.医院感染败血症不同时期、不同大小的医院，其医院感染败血症所占比例可有较大的差异。在1组843例败血症的文献报告中，医院感染败血症占败血症总数的47.9%，其中绝大多数有严重的基础疾病，部分为医源性感染，如免疫抑制剂的应用、气管切开、导尿、静脉内留置导管、透析疗法和各种手术等。常见的病原菌为表葡菌、金葡菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌等。由于病人的基础健康情况差，免疫功能低下，感染往往危重，且耐药情况严重，治疗效果差。4.医院感染败血症14 其中粒细胞缺乏者发生败血症较多，多数为血液系统肿瘤化疗或骨髓移植引起粒细胞缺乏者，感染入侵途径有肺炎、齿龈炎、皮肤软组织炎、肛周炎等，致病菌以不动杆菌属、铜绿假单胞菌、葡萄球菌及真菌多见。由于机体免疫明显低下，感染后病情进展迅速，病死率高。其中粒细胞缺乏者发生败血症较多，多数为血液系统肿瘤15输液引起的败血症常与所输液体被污染或留置导管感染有关。液体内细菌以肺炎杆菌及凝固肠杆菌生长最快，24小时内细菌数可达105/ml(106/ml时液体可变混浊)。静脉高营养液中含有丰富的葡萄糖，真菌易于生长。全血则因存在抗体且保存于低温，细菌不易生长，若发生污染则多为耐药细菌，如大肠埃希菌或铜绿假单胞菌，病情极为严重。输液引起的败血症常与所输液体被污染或留置16四实验室检查四实验室检查四实验室检查17外周血常规检查通常可见白细胞总数明显升高，一般为(1030)109/L。中性粒细胞百分比增高，可出现核左移及细胞内中毒性颗粒。嗜酸性粒细胞减少或消失。机体反应较差者和少数革兰阴性杆菌败血症的白细胞总数可不升高，甚至降低，但中性粒细胞分类多数增高，此类病人预后往往较差。(一一)一般检查一般检查外周血常规检查通常可见白细胞总数明显升高18少数败血症病人可有血小板减少及凝血机制异常，此时应警惕DIC的发生。重型患者可出现脏器功能障碍，应注意其功能监测。少数败血症病人可有血小板减少及凝血机制异19(二二)病原学检查病原学检查血培养是确诊败血症的主要依据。常用培养瓶种类有标准需氧培养瓶、标准厌氧培养瓶、树脂或活性炭需氧培养瓶、树脂厌氧培养瓶、树脂儿童培养瓶及真菌培养瓶等。由于患者血液中病原菌浓度水平很低，为获得较高的阳性率，宜在抗菌药物应用前及寒战、高热时，10分钟内从不同部位采集血液标本23次，每次分送需氧菌和厌氧菌培养，必要时还可送真菌培养。厌氧血培养不仅可培养专性厌氧菌，还能培养出兼性厌氧菌，而部分兼性厌氧菌在需氧培养瓶中生长不佳。(二)病原学检查血培养是确诊败血症的主要20如果患者使用过抗菌药物，要用含树脂或活性炭的中和抗生素培养瓶采样。每瓶采血量成人至少为培养基的1/10(510ml)，婴幼儿12ml，儿童35ml。如果患者使用过抗菌药物，要用含树脂或活性21对于导管相关性败血症，若为外周导管，应在无菌状态下拔除导管，并剪下5cm导管头端进行半定量培养。对于导管相关性败血症，若为外周导管，应在22若为中心静脉导管或静脉留置管，也可以从导管和外周静脉处同时采血做细菌定量培养，通常导管血样培养菌落计数是外周静脉的5倍以上，培养阳性时间比外周血快2小时以上，由此可判断为与导管密切相关。若为中心静脉导管或静脉留置管，也可以从导23骨髓培养有较高的阳性率。骨髓培养有较高的阳性率。24对脓液、胸水、腹水等均应做涂片和培养，有相当高的参考价值。分离到细菌后应做药敏试验，体外细菌药敏试验与临床疗效的符合率一般为80%。对脓液、胸水、腹水等均应做涂片和培养，有25值得注意的是，阳性血培养的意义一定要结合临床来判断。值得注意的是，阳性血培养的意义一定要结合临26国外学者曾对1585份阳性血培养的临床意义进行了前瞻性分析，发现其中791(42.9%)份为污染或导管定植，109份(5.9%)的临床意义难以辨别。国外学者曾对1585份阳性血培养的临床意义27最容易造成污染的细菌是表葡菌等革兰阳性杆菌，较容易造成污染的是草绿色链球菌，厌氧菌(如产气荚膜梭菌、丙酸杆菌属)等。最容易造成污染的细菌是表葡菌等革兰阳性杆28另一方面，血培养阴性也不能完全除外败血症，尤其是采血前已用过抗菌药物者。另一方面，血培养阴性也不能完全除外败血症29普通血培养阴性又疑似败血症时需采用特殊培养基，以培养出某些特殊病原，如L型细菌、军团菌、分枝杆菌、巴尔通体及真菌等。普通血培养阴性又疑似败血症时需采用特殊培养30(三三)其他检查其他检查近年来发现一些感染早期诊断相关的生物标志物，如血清降钙素原（procalcitonin，PCT）和中性粒细胞CD64的测定对全身严重感染和败血症的早期判断有一定临床参考价值。血清（1，3）-D葡聚糖检测有利于念珠菌败血症的诊断。另实时PCR技术以及应用气相色谱测致病菌代谢产物方法，均有助于败血症的快速诊断。(三)其他检查近年来发现一些感染早期诊断31病程中如出现迁徙性病灶或心、肝、肾等损害及休克等，超声波、核素、X线、心电图等相应检查也有助于诊断。病程中如出现迁徙性病灶或心、肝、肾等损害及32五诊断与鉴别诊断五诊断与鉴别诊断五诊断与鉴别诊断33(一一)诊断依据诊断依据凡急性发热病人，白细胞总数及中性粒细胞明显升高，而无局限于某一系统的急性感染；或有胆道、尿路等原发感染灶，但不能用以解释患者全身严重毒血症状时，应考虑败血症的可能。(一)诊断依据凡急性发热病人，白细胞总34凡新近有皮肤感染、外伤，尤其是有挤压疮疖史者；或有尿路、胆道、呼吸道等感染病灶；或各种局灶感染虽经有效抗菌药物治疗，而体温仍未能控制者，均应高度怀疑有败血症的可能。凡新近有皮肤感染、外伤，尤其是有挤压疮疖35若病程中出现皮疹、肝脾肿大、迁徙性脓肿或感染性休克等时，则败血症的临床诊断基本成立。血或骨髓培养阳性为败血症确诊的重要依据。若病程中出现皮疹、肝脾肿大、迁徙性脓肿或36(二二)鉴别诊断鉴别诊断(二)鉴别诊断371.变应性亚败血症也称Still病，青少年多见。属变态反应性疾病，以发热、皮疹、关节痛和白细胞增多四大表现为特点，临床表现酷似败血症。不同之处有：体温虽高，热程虽长，可长达数周至数月，但无明显毒血症状，且可自行缓解；皮疹虽短暂，但可反复多次出现；血象中白细胞总数及中性粒细胞虽增多，但嗜酸性粒细胞一般不减少，也不消失；发热时血沉增快，粘蛋白增高；反复血培养阴性，抗菌药物治疗无效；糖皮质激素及吲哚美辛(消炎痛)等非甾醇类药物抗炎药物治疗有效。但该病没有特异性诊断手段，须除外其他疾病后尚可考虑。1.变应性亚败血症382.恶性淋巴瘤多见于青壮年，起病急，有不规则发热伴畏寒，常进行性消瘦、贫血及衰竭，肝脾进行性肿大，出血倾向较明显。外周血三系明显减少，血培养阴性，血液和骨髓涂片及淋巴结活检有助于诊断。2.恶性淋巴瘤393.其他尚需与风湿热、伤寒、粟粒性肺结核、部分病毒感染、淋巴瘤、系统性红斑狼疮、皮肌炎、疟疾、血小板减少性紫癜等鉴别。3.其他40六预后六预后六预后41病死率达30%40%。影响预后的因素有：老年人和儿童病死率高；医院感染败血症的病死率较高；真菌败血症和复数菌败血症的病死率较高；有严重并发症患者的病死率较高，如发生感染性休克者病死率为30%50%，并发肾衰者病死率高达61.5%，发生迁徙感染者病死率也较高；有严重基础疾病患者，如恶性肿瘤、肝硬化、糖尿病、AIDS等均增加了预后的严重性；在药敏报告之前及时选用正确的抗菌药物可显著降低病死率。病死率达30%40%。影响预后的因素有：42七治疗七治疗七治疗43败血症是全身性感染，病情发展迅速，损害遍及各组织和脏器，因此，除积极控制感染和治疗原发疾病之外，尚须针对其并发症如感染性休克、DIC、肾功能不全、ARDS等而采取相应的综合治疗措施。败血症是全身性感染，病情发展迅速，损害遍44（一）一般治疗和对症治疗（一）一般治疗和对症治疗（一）一般治疗和对症治疗45卧床休息，给予高热量和易消化的饮食；高热时以物理降温为主，补充适量维生素，维持水、电解质和酸碱平衡，纠正低蛋白血症，必要时给予输新鲜全血、血浆和白蛋白等支持治疗。卧床休息，给予高热量和易消化的饮食；高热46加强护理，尤其是口腔的护理，以免发生真菌性口腔炎。同时，还应注意继发性肺炎和褥疮等防治。加强护理，尤其是口腔的护理，以免发生真菌47（二）抗菌药物的治疗（二）抗菌药物的治疗（二）抗菌药物的治疗48败血症诊断一旦成立，在未获得病原学结果之前，应尽快给予经验性抗菌药物治疗，以后再根据病原菌种类和药敏试验结果调整给药方案。1.1.抗菌药物应用的原则及方法抗菌药物应用的原则及方法1.抗菌药物应用的原则及方法49原则上应选用杀菌剂，静脉给药，剂量要足，疗程要长，一般在体温恢复正常、临床症状消失后，再继续用药710日，真菌性败血症则继续用药至少14日。如有迁徙性病灶或脓肿，则除穿刺、切开引流外，疗程须适当延长。原则上应选用杀菌剂，静脉给药，剂量要足，502.2.抗菌药物的选择抗菌药物的选择2.抗菌药物的选择51(1)经验性治疗由于败血症病情危急，而病原菌常无法在短期内检出。因此，在败血症临床诊断初步确定，留取血或其他标本送培养后，应根据病人的基础疾病、原发感染灶、致病菌入侵途径和临床特征，并结合当地致病菌的流行和耐药情况，尽早给予经验性抗菌药物治疗。一旦病原菌明确，应根据药敏结果再适当调整用药。(1)经验性治疗52通常给予抗菌谱较广的一种或两种药物联合治疗，可选择一种合适的广谱青霉素(如哌拉西林、替卡西林，或哌拉西林/三唑巴坦、替卡西林/克拉维酸)或第24代头孢菌素，也可以再联合应用氨基糖苷类或氟喹诺酮类抗菌药物。通常给予抗菌谱较广的一种或两种药物联合治53若为严重免疫功能低下患者的医院感染，尤其是考虑到铜绿假单胞菌或肠球菌感染可能时，更应联合用药。若为严重免疫功能低下患者的医院感染，尤其54对于持续粒细胞缺乏伴发热病人，疑有金葡菌感染时，还应加用万古霉素或去甲万古霉素治疗，治疗47天无效者，尚需考虑真菌败血症可能，而选用伊曲康唑注射液、两性霉素B脂质体、卡泊芬净、米卡芬净等抗真菌药物经验性治疗。对于持续粒细胞缺乏伴发热病人，疑有金葡菌55新生儿败血症宜选用青霉素及头孢菌素类药物，如氨苄西林等或加用头孢曲松治疗，避免应用氨基糖苷类。新生儿败血症宜选用青霉素及头孢菌素类药物56有必要应用氨基糖苷类和万古霉素时需进行血药浓度及肾功能监测，应注意给药剂量和方法不同于成人。有必要应用氨基糖苷类和万古霉素时需进行血57(2)葡萄球菌败血症应采取个体化方案，根据药敏结果、病人基础情况以及有无迁徙性病灶、药物过敏史等，而选用合适药物治疗。(2)葡萄球菌败血症58一般对于甲氧西林敏感株，应首选半合成青霉素如苯唑西林或氯唑西林；若青霉素过敏或不能耐受半合成青霉素，可选用万古霉素或第1代头孢菌素；若有严重青霉素类过敏史者，可选用万古霉素(或去甲万古霉素)、替考拉宁、夫西地酸钠、克林霉素、磷霉素等药物治疗。一般对于甲氧西林敏感株，应首选半合成青霉59对于MRSA及MRSE败血症首选万古霉素(或去甲万古霉素)与磷霉素或利福平联合治疗。对于MRSA及MRSE败血症首选万古霉素(60当抗菌治疗效果不佳时，应明确有无感染性心内膜炎和/或其他部位迁徙性病灶，如果有迁徙性病灶宜延长治疗4周以上，或考虑外科手术治疗（心脏瓣膜置换术、脓肿引流术等）。当抗菌治疗效果不佳时，应明确有无感染性心内61如果持续血培养阳性且MIC4g/mL，提示对万古霉素的抗菌活性降低，应换用其他抗菌药物治疗。目前一些新药如脂肽类的达托霉素(daptomycin)、噁唑烷酮类的利奈唑胺(linezolid)，以及链阳菌素类新药奎奴普丁-达福普汀(quinupristin/dalfopristin)有较好的疗效，尤其适用于万古霉素治疗失败、糖肽类不能耐受、或肾功能不全患者。如果持续血培养阳性且MIC4g/m62(3)其他革兰阳性球菌败血症以链球菌和肠球菌多见。(3)其他革兰阳性球菌败血症63A组溶血性链球菌通常对青霉素敏感，B组链球菌的敏感性略差，因此，治疗A组链球菌败血症时可单用青霉素G或阿莫西林，亦可选用第一代头孢菌素、红霉素或克林霉素等，而治疗差者宜加用氨基糖苷类。A组溶血性链球菌通常对青霉素敏感，B组链64对青霉素敏感的肺炎链球菌首选青霉素G或阿莫西林，耐青霉素肺炎链球菌首选第三、四代头孢菌素、新喹诺酮类药物或万古霉素单用，或联合利福平治疗。对青霉素敏感的肺炎链球菌首选青霉素G或阿65肠球菌常对多种抗生素耐药，治疗时需联合用药，对青霉素敏感菌株，首选氨苄西林或青霉素与氨基糖苷类的联合；对青霉素耐药菌株可选择万古霉素（去甲万古霉素）或替考拉宁联合氨基糖苷类，但应警惕肾毒性的发生。肠球菌常对多种抗生素耐药，治疗时需联合用66对万古霉素耐药菌株，可试用大剂量氨苄西林，也可试用利福平、氟喹诺酮类等。对万古霉素耐药菌株，可试用大剂量氨苄西林，67对于难治性或多重耐药的革兰阳性球菌败血症还可选用新药利奈唑胺、达托霉素、奎奴普丁-达福普汀等治疗。对于难治性或多重耐药的革兰阳性球菌败血症68(4)革兰阴性菌败血症应参照体外药敏试验结果选择合适抗菌药物。(4)革兰阴性菌败血症69临床常选用广谱青霉素类（哌拉西林、替卡西林、美洛西林、羧苄西林）、第三代头孢菌素（头孢曲松、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢他啶等）、第四代头孢菌素（头孢吡肟）、氨曲南、碳青霉烯类（亚胺培南、美罗培南、帕尼培南）或-内酰胺类抗生素/酶抑制剂复合制剂（氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/三唑巴坦），可联合应用氨基糖苷类或氟喹诺酮类抗菌药物。临床常选用广谱青霉素类（哌拉西林、替卡西70但铜绿假单胞菌、不动杆菌等非发酵菌多为医院感染，对哌拉西林等大多耐药。但铜绿假单胞菌、不动杆菌等非发酵菌多为医院71产ESBLs革兰阴性杆菌所致者，可选用碳青霉烯类，部分患者还可根据药敏选用头霉素类（如头孢美唑、头孢西丁）治疗。而-内酰胺类抗生素/酶抑制剂复合制剂对产ESBLs细菌的抗菌活性因药物种类不同有一定差异，在我国应用较早的氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸、替卡西林/克拉维酸等耐药率较高，而哌拉西林/三唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦等体外活性尚好，因此，在选择时应参照体外药敏试验结果。产ESBLs革兰阴性杆菌所致者，可选用碳72产AmpC酶革兰阴性杆菌只对-内酰胺类抗生素中的第四代头孢菌素与碳青霉烯类敏感，对氨基糖苷类、喹诺酮类的敏感率也在70以上，而现有-内酰胺类抗生素/酶抑制剂复合制剂、头霉素对产AmpC酶细菌感染无效。产AmpC酶革兰阴性杆菌只对-内酰胺类73(5)厌氧菌败血症首先要清除病灶或行脓肿引流以改变厌氧环境。抗菌药物可选用甲硝唑、替硝唑、氯霉素、克林霉素等。由于多为需氧菌或兼性厌氧菌的混合感染，因此，需同时对需氧菌进行有效的抗菌治疗。(5)厌氧菌败血症74(6)真菌败血症白念珠菌败血症可选用两性霉素B及其脂质制剂、氟康唑、伊曲康唑注射液、伏立康唑、卡泊芬净、米卡芬净、氟胞嘧啶等药物治疗，仍以两性霉素B抗菌作用最强，但因其毒性大，常限制其使用，氟胞嘧啶不宜单独使用。非白念珠菌则应根据药敏选用两性霉素B及其脂质制剂、卡泊芬净、米卡芬净等药物治疗，严重者可联合用药。(6)真菌败血症75(7)其他单核细胞增多性李斯特菌对青霉素高度敏感，常选用青霉素或氨苄西林与庆大霉素联合。(7)其他76鼠伤寒沙门菌易于耐药，宜根据药敏结果选择用药，一般对第二、三代头孢菌素、氟喹诺酮类药物高度敏感。鼠伤寒沙门菌易于耐药，宜根据药敏结果选择77(三三)治疗局部感染病灶及原发病治疗局部感染病灶及原发病及早处理原发感染灶。化脓性病灶无论为原发性或迁徙性，应尽可能地切开引流，清除伤口内坏死组织和异物。胆道或泌尿道感染具有梗阻者应给予手术治疗。如果病人的免疫抑制状态是由于药物或疾病所致，则需停用或减量使用免疫抑制剂或有效治疗这些基础疾病(如白血病等)。(三)治疗局部感染病灶及原发病及早处理原78如考虑败血症由静脉留置导管而致，目前主张应及早拔除或更换外周静脉导管和短期使用的中心静脉导管，对于长期留置导管而病情严重或有并发症者，也应拔除导管。多数导管相关性败血症患者拔除导管，并应用合适抗菌药物治疗后，24小时内体温会降至正常。对于长期留置或永久留置导管者，也可考虑采用导管内抗生素封闭（antibiotic-lock）的治疗方法，即采用高浓度的敏感抗菌药物封闭在导管内。如考虑败血症由静脉留置导管而致，目前主张79八预防八预防八预防80（一）控制传染源（一）控制传染源对于医院高危患者常规监测MRSA、MRSE及其他多重耐药病原菌，以期早期发现和及时隔离携带者，由此可显著减少交叉感染及败血症的发生。对于医护人员慢性带菌者，也应暂时调离病房并给予积极治疗。（一）控制传染源对于医院高危患者常规监测81避免滥用抗菌药物和免疫抑制剂，减少耐药菌株的产生及二重感染的发生。抗菌药物应用期间严密观察口腔、消化道、呼吸道、尿道等处有无真菌感染，如有发生，需及时处理。避免滥用抗菌药物和免疫抑制剂，减少耐药菌82对于化脓性感染及已感染的伤口应积极治疗；疖、痈等皮肤感染切忌针挑或挤压，加强褥疮的防治。对于化脓性感染及已感染的伤口应积极治疗；83（二）切断传播途径（二）切断传播途径医护人员必须严格执行消毒隔离制度及无菌操作规程，勤洗手，防止致病菌及条件致病菌在医院内的交叉感染。严格规范各种侵袭性操作，包括严格掌握各种导管应用的指证，对留置血管导管应常规局部消毒、保持无菌防护和定期更换等。应尽量缩短患者住院时间，住院时间越长，发生医院感染败血症的危险性越大。（二）切断传播途径医护人员必须严格执行消84（三）保护易感人群（三）保护易感人群对糖尿病、慢性肝病、艾滋病等易导致感染的原发疾病应积极治疗。及时处理局部损伤，以免发生感染。（三）保护易感人群对糖尿病、慢性肝病、艾85加强围产期保健工作，产前应进行阴道分泌物检查，如培养发现B群溶血性链球菌应及时治疗，以免新生儿受染。对新生儿室、烧伤病房及血液恶性肿瘤接受化疗者或骨髓移植者宜采取防护性隔离，防止耐药金黄色葡萄球菌及铜绿假单胞菌等医院感染的发生。加强营养支持，提高机体免疫力。加强围产期保健工作，产前应进行阴道分泌物86（四）病原菌及其耐药性监测（四）病原菌及其耐药性监测建立和完善医院感染监控系统，通报各地区或单位细菌、真菌感染及其耐药情况，限制及轮替使用敏感的抗菌药物，减少耐药菌株的发生。建立全国性细菌、真菌耐药监测网，及时掌握细菌耐药性变迁动态，制定与指导临床合理使用抗菌药物，及追踪和控制多重耐药菌株的流行。（四）病原菌及其耐药性监测建立和完善医院87思考题思考题1、革兰阳性菌败血症和革兰阴性杆菌败血症的异同点是什么？2、败血症的抗菌治疗原则有哪些？3、败血症的经验性治疗需要注意什么？思考题1、革兰阳性菌败血症和革兰阴性杆88谢谢89