中药化学第四章--中药化学成分的分离技术--教学-课件

可参赛可修改可参赛可修改的的优质课件优质课件 主讲人：主讲人：*第二篇第二篇 中药化学成分的分离技术中药化学成分的分离技术 第四章第四章 常规分离技术常规分离技术 用各种方法提取中药所得的提取液是包含诸多用各种方法提取中药所得的提取液是包含诸多 成分的成分的混合物混合物，要想得到所需成份或单体化合，要想得到所需成份或单体化合 物尚需经过反复的分离精制和纯化处理。物尚需经过反复的分离精制和纯化处理。但提取液一般体积较大，所含成分浓度较但提取液一般体积较大，所含成分浓度较 低，因此需对提取液进行低，因此需对提取液进行浓缩浓缩，提高浓度，以，提高浓度，以 利于分离精制。利于分离精制。浓缩可通过浓缩可通过蒸发或蒸馏蒸发或蒸馏来完成。来完成。常压蒸馏常压蒸馏减压蒸馏减压蒸馏具体的方法具体的方法 薄膜蒸发薄膜蒸发反渗透法反渗透法超滤法超滤法n浓缩与蒸馏皆是在沸腾状态下，经传热浓缩与蒸馏皆是在沸腾状态下，经传热过程，将挥发性大小不同的物质进行分过程，将挥发性大小不同的物质进行分离的一种工艺操作。离的一种工艺操作。1、一般蒸发法：、一般蒸发法：水提液，加热蒸发水分。水提液，加热蒸发水分。2、常压蒸馏法：、常压蒸馏法：适用于适用于溶剂沸点低、有效成分遇热不易被溶剂沸点低、有效成分遇热不易被破坏的提取液的浓缩破坏的提取液的浓缩。如氯仿、乙醚、石油醚等。如氯仿、乙醚、石油醚等。操作时禁止用明火或电炉。操作时禁止用明火或电炉。浓缩方法与设备3、减压蒸馏法：、减压蒸馏法：利用溶剂的利用溶剂的沸点与压力的正比沸点与压力的正比关系，即当关系，即当系统压力降低，溶剂的沸点下降。系统压力降低，溶剂的沸点下降。适用于溶剂适用于溶剂沸点高、有效成分遇热易被坏沸点高、有效成分遇热易被坏的提取液的浓缩。一般当溶剂沸点超过的提取液的浓缩。一般当溶剂沸点超过70C，有条件的情况就因采用减压蒸馏浓缩。见书图有条件的情况就因采用减压蒸馏浓缩。见书图41减压蒸馏法操作时注意事项：减压蒸馏法操作时注意事项：（1 1）在真空泵与蒸发装置间要有在真空泵与蒸发装置间要有安全瓶安全瓶以防倒吸。以防倒吸。若为油泵，还需加若为油泵，还需加干燥装置干燥装置和和吸收瓶吸收瓶，以防挥发，以防挥发性成分与腐蚀性气体侵入油泵。性成分与腐蚀性气体侵入油泵。（2 2）蒸馏结束，要蒸馏结束，要按顺序拆卸按顺序拆卸。即：撤热源、关压力计活塞、开安全瓶活塞、关即：撤热源、关压力计活塞、开安全瓶活塞、关真空泵真空泵（3 3）蒸馏有泡沫的成分，需要加装蒸馏有泡沫的成分，需要加装防泡球防泡球真空浓缩罐常规分离技术常规分离技术 两相溶剂萃取技术两相溶剂萃取技术 沉淀法沉淀法 结晶与重结晶法结晶与重结晶法 其他分离技术：盐析法、透析法、分馏法其他分离技术：盐析法、透析法、分馏法 第一节第一节 系统溶剂分离技术系统溶剂分离技术一、原理：依据“相似相溶”的原理，按极性由小到大的顺序依次提取分离总提液中各种溶解度有差异的成分 石油醚、己烷挥发油、脂溶性色素、蜡 乙醚、氯仿生物碱、苷元 乙酸乙酯黄酮苷 正丁醇皂苷、蒽醌苷 甲醇、乙醇苷、糖类、生物碱盐系统溶剂分离法的操作 总提取物浓缩，拌入吸附剂苯石油醚乙醚氯仿乙酸乙酯正丁醇常用的溶剂与用该溶剂提取出的中药化学成分的对应关系见表：常用的溶剂与用该溶剂提取出的中药化学成分的对应关系见表：n选用的溶剂选用的溶剂 提取出的中药成分提取出的中药成分 石油醚、己烷石油醚、己烷 挥发油、脂肪油、腊、脂溶性色素、挥发油、脂肪油、腊、脂溶性色素、甾醇类、某些苷元（强亲脂性）甾醇类、某些苷元（强亲脂性）n乙醚、氯仿乙醚、氯仿 极性极性 生物碱、树脂、醛、酮、醇、酯、苷生物碱、树脂、醛、酮、醇、酯、苷 元、有机酸、某些苷类元、有机酸、某些苷类n氯仿：乙醚氯仿：乙醚 由由 某些苷类，如强心苷某些苷类，如强心苷n乙酸乙酯乙酸乙酯 小小 某些苷类，如黄酮苷某些苷类，如黄酮苷 n正丁醇正丁醇 到到 某些苷类，如皂苷，黄酮苷某些苷类，如皂苷，黄酮苷n丙酮、乙醇丙酮、乙醇 大大 极性很大的苷、糖类、氨基酸、某些生物极性很大的苷、糖类、氨基酸、某些生物 碱盐碱盐n水水 蛋白质、黏液质、果胶、糖类、无机盐蛋白质、黏液质、果胶、糖类、无机盐 （强亲水性）（强亲水性）二、适用范围二、适用范围 此法是早年研究天然药物有效成分的一种最重要的此法是早年研究天然药物有效成分的一种最重要的方法，主要用于分离提纯含有极性不同的各种化方法，主要用于分离提纯含有极性不同的各种化学成分的中药提取液。目前仍是最常用的方法，学成分的中药提取液。目前仍是最常用的方法，三、优缺点三、优缺点 此法操作繁琐，对化学性质不稳定，容易引起分此法操作繁琐，对化学性质不稳定，容易引起分解、异构化的天然产物应特别注意。在解、异构化的天然产物应特别注意。在微量成分、微量成分、结构性质相似成分结构性质相似成分的分离纯化上受到很大限制。的分离纯化上受到很大限制。第二节第二节 两相溶剂萃取法两相溶剂萃取法 一、基本原理一、基本原理n定义：简称定义：简称萃取法萃取法，往提取液中加入一种与其，往提取液中加入一种与其不溶的溶剂配成两相溶剂系统，利用混合物中不溶的溶剂配成两相溶剂系统，利用混合物中各种成分各种成分分配系数分配系数k k的差异而达到分离方法。的差异而达到分离方法。n萃取时如果各成分在两相溶剂中分配系数相差萃取时如果各成分在两相溶剂中分配系数相差越大，则分离效率越高。越大，则分离效率越高。分配系数（K）当物质在两相互不相溶的溶剂中（如水和丁醇，氯仿），于分液漏斗中充分振摇，放置后，即可分为两层，此时，溶质将分别溶于两层溶剂中，并在一定温度，压力下为一常数，此时，溶质在两层溶剂中的浓度比值为一常数（K），用公式表示如下：K=CU/CL CU：上层浓度，CL：下层浓度。n 若有两种成份时（A，B），则A，B各有其分配系数KA，KB，则两者差别越大，分离效果越好。n 如，KA10说明振摇一次平衡后，A则有90以上溶于上层溶液中。n 而KB0.l时，振摇一次平衡后，B则有90以上溶于下层中，过样A和B两成份就有较大程度分离，连续分离萃取几次，就可能达到A，B的全部分离。n 若有多种成份时，分离情况将更复杂。两成份的分配系数差别越大，两者就越容易分离。因此两成份的分配系数比就可以反应其分离的难易程度，过个比值称为分离因子（），用公式表示为：KA/KB 一般说；100 一次萃取就可以实现基本分离，10010 则需萃取1012次，2需连续萃取100次以上，才能基本分离，1时，则KA=KB两者性质相近，无法分离。两相溶剂萃取法的操作n简单萃取法n逆流连续萃取法n逆流分溶法n液滴逆流分配法1.1.简单萃取法：简单萃取法：仪器：分液漏斗仪器：分液漏斗操操作作：旋旋塞塞涂涂润润滑滑剂剂装装入入溶溶剂剂和和待待萃萃取取物物（1/31/3）盖盖塞塞子子，倒倒转转分分液液漏漏斗斗，开开启启旋旋塞塞排排气气后后关关紧紧振振摇摇，注注意意排排气气（重重复复数数次次）于于铁铁架台静置分层架台静置分层分取萃取液分取萃取液注意事项：注意事项：1.1.水提取液的密度：水提取液的密度：1.11.11.21.22.2.萃取次数：萃取次数：3 34 43.3.萃取溶剂用量：萃取溶剂用量：1/21/21/31/3（第一次）；（第一次）；1/41/41/61/64.4.避免产生乳化现象避免产生乳化现象萃取剂的选择萃取剂的选择n有机溶剂有机溶剂作萃取剂。作萃取剂。如从水提液中萃取亲脂性性成分，一般选用苯、氯仿、如从水提液中萃取亲脂性性成分，一般选用苯、氯仿、或乙醚等有机溶剂；或乙醚等有机溶剂；如从水提液中萃取中等极性成分，一般选用乙酸乙酯、如从水提液中萃取中等极性成分，一般选用乙酸乙酯、丁醇等弱亲脂性有机溶剂或在氯仿、乙醚中加入适量乙丁醇等弱亲脂性有机溶剂或在氯仿、乙醚中加入适量乙醇以增大其亲水性。醇以增大其亲水性。n用用pH梯度萃取法梯度萃取法的萃取剂的萃取剂 用用pH梯度萃取法的萃取剂分离某有机溶剂中的黄酮类梯度萃取法的萃取剂分离某有机溶剂中的黄酮类化合物，可依次选用化合物，可依次选用pH由高到低的碱液如由高到低的碱液如5%碳酸氢钠、碳酸氢钠、5%碳酸钠、碳酸钠、0.2%氢氧化钠、氢氧化钠、4%氢氧化钠的水溶液做萃氢氧化钠的水溶液做萃取剂进行萃取，使成盐而达到分离目的取剂进行萃取，使成盐而达到分离目的 适用范围适用范围n 适用于适用于分配系数差异较大分配系数差异较大的成分的分离，一的成分的分离，一般萃取般萃取34次即可。若亲水性成分不易转入有机次即可。若亲水性成分不易转入有机溶剂层，需增加萃取次数或更换萃取溶剂。溶剂层，需增加萃取次数或更换萃取溶剂。乳化现象的处理：长时间放置长时间放置金属丝搅动金属丝搅动乳化层抽滤乳化层抽滤乳化层加热或冷冻乳化层加热或冷冻加新溶剂萃取加新溶剂萃取加电解质加电解质加醇数滴加醇数滴离心离心2.逆流连续萃取法 定义：定义：是利用两种互不相溶的溶剂相对密度不是利用两种互不相溶的溶剂相对密度不同，以同，以相对密度小相对密度小的溶剂相作为的溶剂相作为移动相移动相（或分（或分散相），散相），相对密度大相对密度大的溶剂相作为的溶剂相作为固定相固定相（连（连续相），使移动相逆流连续穿过固定相，借以续相），使移动相逆流连续穿过固定相，借以交换溶质而达到分离的一种连续萃取技术。交换溶质而达到分离的一种连续萃取技术。仪器装置：仪器装置：仪器是由一根或数根萃取管组成仪器是由一根或数根萃取管组成（萃取管数目可根据分配效率的需要来决定），（萃取管数目可根据分配效率的需要来决定），管内用小瓷杯或小的不锈钢丝圈填充，以增加管内用小瓷杯或小的不锈钢丝圈填充，以增加液液-液萃取时的接触面积液萃取时的接触面积。n操作技术操作技术 将相对密度小的溶剂相作为移动相置高位储存将相对密度小的溶剂相作为移动相置高位储存器中，而相对密度大者则作为固定相置萃取管器中，而相对密度大者则作为固定相置萃取管内。样品用薄层层析、纸层析及显色反应或沉内。样品用薄层层析、纸层析及显色反应或沉淀反应进行检查。淀反应进行检查。n优缺点优缺点 逆流连续萃取法操作简便，萃取较完全，适合逆流连续萃取法操作简便，萃取较完全，适合各种密度的溶剂的萃取。此法克服了简单萃取各种密度的溶剂的萃取。此法克服了简单萃取法操作的麻烦，避免了乳化现象的发生。法操作的麻烦，避免了乳化现象的发生。例子：氯仿从川楝树皮的水浸液中萃取川楝素3.逆流分溶法（CCD）是一种多次连续的液液萃取分离过程。将混合物经仪器操作，将两相溶剂系统进行反复多次的振摇、静置、分离和转移等萃取步骤，使分配系数不同的成分达到分离的一种新型分离方法。CCD又称为逆流分配法、逆流分布法或反流分布法，如图：n 第一次溶剂如入萃取后，进入第二号.n 第二号溶剂萃取一号后，浓度较低，再进入第二号中.提高浓度，最后达到分离。（强心苷提取）适用范围适用范围uCCDCCD法具有很强的分离混合物各组分的能力法具有很强的分离混合物各组分的能力u中等极性、分离因子较小及不稳定的物质中等极性、分离因子较小及不稳定的物质u高分子化合物如多肽、蛋白质等（色谱法不高分子化合物如多肽、蛋白质等（色谱法不能分离的）。能分离的）。u不适合分离微量成分、试样极性过大或过小、不适合分离微量成分、试样极性过大或过小、或分配系数受温度或浓度影响过大及易于产或分配系数受温度或浓度影响过大及易于产生乳化现象的溶剂系统。生乳化现象的溶剂系统。优缺点：优缺点：n优点：高效率，操作条件温和、试样易回收等优点：高效率，操作条件温和、试样易回收等优点。对于非常相似性质的混合物分离效果好。优点。对于非常相似性质的混合物分离效果好。n缺点：操作繁琐，溶剂消耗大，萃取管易因机缺点：操作繁琐，溶剂消耗大，萃取管易因机械振荡而损坏，微量成分易损失，反复多次振械振荡而损坏，微量成分易损失，反复多次振动溶剂系统易产生乳化现象。动溶剂系统易产生乳化现象。4.4.液滴逆流分配法液滴逆流分配法n液滴逆流分配法液滴逆流分配法（droplet counter current chromatography,DCCC）又称液滴逆流色谱法，）又称液滴逆流色谱法，是在逆流分溶法的基础上改进的两相溶剂萃取法。是在逆流分溶法的基础上改进的两相溶剂萃取法。其原理类似于逆流分溶法，利用混合物中各成分其原理类似于逆流分溶法，利用混合物中各成分在两液相间的分配系数的差异，让移动相以在两液相间的分配系数的差异，让移动相以液滴液滴的形式通过固定相的液柱，实现逆流分配，从而的形式通过固定相的液柱，实现逆流分配，从而达到分离纯化的目的。达到分离纯化的目的。仪器装置仪器装置n该装置有该装置有3 3个部分组成。个部分组成。输液部分。包括微型泵、移动相溶剂储槽和试样输液部分。包括微型泵、移动相溶剂储槽和试样液注射器。液注射器。萃取部分。由萃取部分。由300300500500根内径约根内径约2 mm2 mm、长度为、长度为202040 cm40 cm的萃取管连接而成。的萃取管连接而成。收集检出部分。包括检出器及分步自动收集仪。收集检出部分。包括检出器及分步自动收集仪。n适用范围适用范围 目前目前DCCCDCCC法广泛用于皂苷、生物碱、酸性成分、蛋法广泛用于皂苷、生物碱、酸性成分、蛋白质、糖类等天然产物的分离和精制，特别是用于白质、糖类等天然产物的分离和精制，特别是用于皂苷类的分离，并取得良好效果。皂苷类的分离，并取得良好效果。n优缺点优缺点 使用溶剂较少，可定量回收试样，因不需振荡，故使用溶剂较少，可定量回收试样，因不需振荡，故不会产生乳化，分离效果较不会产生乳化，分离效果较CCDCCD法好（移动相形成液法好（移动相形成液滴，与萃取管固定相接触摩擦）。可用氮气驱动避滴，与萃取管固定相接触摩擦）。可用氮气驱动避免物质氧化免物质氧化例子：柴胡皂甙、原小檗碱型季铵碱的分离例子：柴胡皂甙、原小檗碱型季铵碱的分离（1）简单萃取法适用于分配系数差异较大成分分离。（2）逆流连续萃取适用于各种密度的溶剂萃取。避免乳化。（3）CCD法适用于分离中等极性、分离因子较小及不稳定的物质。操作繁琐，溶剂消耗大，易乳化。（4）DCCC法适用于分离纯化多种天然药物化学成分。溶剂使用少，可定量回收。（5）因选择值大的溶剂系统；亦可根据选择适当萃取方法。小 结 第三节第三节 沉淀法沉淀法 n沉淀法：沉淀法：是在天然药物的提取液中加入某些试剂，与其中是在天然药物的提取液中加入某些试剂，与其中成分发生沉淀反应生成沉淀或降低其溶解性而从溶成分发生沉淀反应生成沉淀或降低其溶解性而从溶液中析出，从而获得有效成分或去除杂质的方法。液中析出，从而获得有效成分或去除杂质的方法。n条件：条件：采用沉淀法分离化合物，若生成沉淀的是有效成采用沉淀法分离化合物，若生成沉淀的是有效成分，则要求沉淀反应必须是可逆的；若沉淀物为杂分，则要求沉淀反应必须是可逆的；若沉淀物为杂质，则沉淀反应可以是不可逆的。质，则沉淀反应可以是不可逆的。沉淀法操作步骤：沉淀法操作步骤：酸碱沉淀法酸碱沉淀法 试剂沉淀法试剂沉淀法 铅盐沉淀法铅盐沉淀法一、一、酸碱沉淀法酸碱沉淀法n原理原理 此法是利用某些成分在酸（或碱）中生成沉淀的性质此法是利用某些成分在酸（或碱）中生成沉淀的性质达到分离的目的。这种沉淀反应是可逆的，可使有效达到分离的目的。这种沉淀反应是可逆的，可使有效成分和杂质分离。成分和杂质分离。n适用范围适用范围 此法适用于分离提纯酸性、碱性或两性有机化合物，此法适用于分离提纯酸性、碱性或两性有机化合物，如黄酮、蒽醌类酚酸性成分、一些生物碱、蛋白质等。如黄酮、蒽醌类酚酸性成分、一些生物碱、蛋白质等。二、二、试剂沉淀法试剂沉淀法n原理原理 此法利用一些成分能与某些试剂产生沉淀的性质此法利用一些成分能与某些试剂产生沉淀的性质或利用某些成分在不同溶剂中溶解度的差异，通或利用某些成分在不同溶剂中溶解度的差异，通过加入特定试剂或溶剂，使生成沉淀，与其他成过加入特定试剂或溶剂，使生成沉淀，与其他成分分离。分分离。n使用范围使用范围与试剂发生沉淀反应而分离与试剂发生沉淀反应而分离加入试剂后改变混合液的极性、减小某些成分的加入试剂后改变混合液的极性、减小某些成分的溶解度而沉淀分离溶解度而沉淀分离n与试剂发生沉淀反应而分离与试剂发生沉淀反应而分离 生物碱沉淀试剂生物碱沉淀试剂 雷氏铵盐和水溶性季氨碱雷氏铵盐和水溶性季氨碱 胆甾醇与甾体皂苷胆甾醇与甾体皂苷n加入试剂后改变混合液的极性、减小某些成分的加入试剂后改变混合液的极性、减小某些成分的溶解度而沉淀分离溶解度而沉淀分离 水提醇沉法水提醇沉法 醇提水沉法醇提水沉法 醇提醚沉法或醇提丙酮沉淀法：分离皂苷醇提醚沉法或醇提丙酮沉淀法：分离皂苷试剂沉淀法试剂沉淀法u水提醇沉的操作要点如下：水提醇沉的操作要点如下：药液浓缩时最好采用减压、低温，浓缩前后视情况药液浓缩时最好采用减压、低温，浓缩前后视情况调调pH值，以保留更多的有效成分。值，以保留更多的有效成分。以分次方式或梯度递增方式加入乙醇，逐步提高乙以分次方式或梯度递增方式加入乙醇，逐步提高乙醇浓度，当药液中乙醇浓度达醇浓度，当药液中乙醇浓度达75%以上时，可是蛋以上时，可是蛋白质、淀粉、黏液质、油脂、树脂、树胶等杂质沉白质、淀粉、黏液质、油脂、树脂、树胶等杂质沉淀而出去。淀而出去。加乙醇后，将容器口盖严，防乙醇挥发。自然降至加乙醇后，将容器口盖严，防乙醇挥发。自然降至室温，在移至冷库中静置室温，在移至冷库中静置1224 h。试剂沉淀法试剂沉淀法u 醇提水沉法的操作要点：醇提水沉法的操作要点：先用乙醇提取，树脂、油脂、色素等杂质可溶于先用乙醇提取，树脂、油脂、色素等杂质可溶于乙醇而被提取出来。乙醇而被提取出来。醇提取液回收乙醇。醇提取液回收乙醇。加水搅拌，静置冷藏一定时间。加水搅拌，静置冷藏一定时间。待完全沉淀后滤过去除。待完全沉淀后滤过去除。三、铅盐沉淀法三、铅盐沉淀法n原理原理 此法是利用此法是利用中性醋酸铅中性醋酸铅和和碱式醋酸铅碱式醋酸铅在水和在水和稀醇溶液中能与许多天然药物化学成分生成稀醇溶液中能与许多天然药物化学成分生成难溶性的铅盐或铅络合物沉淀的性质，使有难溶性的铅盐或铅络合物沉淀的性质，使有效成分和杂质分离。此法既可使杂质生成铅效成分和杂质分离。此法既可使杂质生成铅盐沉淀除去，又可以使有效成分生成铅盐沉盐沉淀除去，又可以使有效成分生成铅盐沉淀。淀。铅盐沉淀法适用范围铅盐沉淀法适用范围n中性醋酸盐中性醋酸盐(Pb(Ac)2)可用于沉淀天然药物成可用于沉淀天然药物成分中的有机酸、蛋白质、氨基酸、黏液质、分中的有机酸、蛋白质、氨基酸、黏液质、鞣质、树脂、酸性皂苷、部分黄酮苷、蒽醌鞣质、树脂、酸性皂苷、部分黄酮苷、蒽醌苷、香豆素苷和某些色素等具有苷、香豆素苷和某些色素等具有羧基、邻二羧基、邻二酚羟基的酸性或酚性酚羟基的酸性或酚性物质。物质。n 碱式醋酸铅碱式醋酸铅(Pb(OH)Ac)沉淀范围更广，除沉淀范围更广，除上述物质外，还能沉淀某些大分子中性成分上述物质外，还能沉淀某些大分子中性成分如中性皂苷、糖类，某些异黄酮及其苷，某如中性皂苷、糖类，某些异黄酮及其苷，某些碱性较弱的生物碱等。些碱性较弱的生物碱等。操作过程操作过程：第一步：第一步：醋酸铅沉淀的形成醋酸铅沉淀的形成 中药的水或醇提液加入醋酸铅溶液（不再产生中药的水或醇提液加入醋酸铅溶液（不再产生沉淀为止），滤出沉淀，再于滤液中加碱式醋沉淀为止），滤出沉淀，再于滤液中加碱式醋酸铅饱和溶液至不再发生沉淀为止。得到：醋酸铅饱和溶液至不再发生沉淀为止。得到：醋酸铅沉淀物、碱式醋酸铅沉淀物、母液。酸铅沉淀物、碱式醋酸铅沉淀物、母液。第二步：脱铅处理第二步：脱铅处理 a.a.硫化氢法硫化氢法 将铅盐沉淀悬浮于水或稀醇中，通入硫化氢气体，使将铅盐沉淀悬浮于水或稀醇中，通入硫化氢气体，使其分解并使铅转为不溶性的硫化铅沉淀（脱铅），中其分解并使铅转为不溶性的硫化铅沉淀（脱铅），中药成分留在母液中，硫化氢法脱铅彻底，但脱铅液需药成分留在母液中，硫化氢法脱铅彻底，但脱铅液需通入空气或二氧化碳以驱净剩余的硫化氢。通入空气或二氧化碳以驱净剩余的硫化氢。b.b.中性硫酸盐法中性硫酸盐法 常加入硫酸钠等中性硫酸盐，因生成的硫酸铅在水中常加入硫酸钠等中性硫酸盐，因生成的硫酸铅在水中有一定的溶解度，故脱铅不彻底。有一定的溶解度，故脱铅不彻底。c.c.阳离子交换树脂阳离子交换树脂 脱铅快而彻底，但溶液中某些阳离子也可能被交换到脱铅快而彻底，但溶液中某些阳离子也可能被交换到树脂上，且脱铅后的树脂再生困难。树脂上，且脱铅后的树脂再生困难。1.请画出从中药中提取有效成分的回流装置请画出从中药中提取有效成分的回流装置图，以及得到提取溶剂后浓缩成体积较小图，以及得到提取溶剂后浓缩成体积较小的溶液的装置图。的溶液的装置图。2.何谓超声提取法？阐述超声提取法的原理，何谓超声提取法？阐述超声提取法的原理，应用范围？应用范围？3.阐述超临界流体优缺点？说明超临界流体阐述超临界流体优缺点？说明超临界流体由气态变为液态的条件？由气态变为液态的条件？4.画出索氏提取器提取中药药效成分的装置画出索氏提取器提取中药药效成分的装置图？并在图中指明装置中各仪器部位的名图？并在图中指明装置中各仪器部位的名称。说明此法的应用范围。称。说明此法的应用范围。5.简述从中药中提取有效成分的方法。简述从中药中提取有效成分的方法。6.常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何？那些与水混溶？那些与水不序如何？那些与水混溶？那些与水不相混溶？相混溶？7.何谓何谓“相似相溶原理相似相溶原理”？溶剂提取法？溶剂提取法中溶剂的选择主要从那几方面考虑？中溶剂的选择主要从那几方面考虑？第四节第四节 结晶与重结晶法结晶与重结晶法 一、基本原理 利用溶剂对有效成分与杂质在冷、热情况下溶解度的差异而分离。n结晶与重结晶法：结晶与重结晶法：利用混合物各成分利用混合物各成分不不同温度下溶解度同温度下溶解度的差别，使所需成分以的差别，使所需成分以结晶状态析出，达到分离精制目的的分结晶状态析出，达到分离精制目的的分离方法。离方法。n结晶：结晶：不是结晶状态的固体物质处理成不是结晶状态的固体物质处理成结晶状态的操作称为。结晶状态的操作称为。n重结晶：重结晶：用适当溶剂处理粗结晶，使不用适当溶剂处理粗结晶，使不纯的结晶进一步精制成较纯的结晶的过纯的结晶进一步精制成较纯的结晶的过程称为。程称为。l结晶的关键：合适的溶剂l理想溶剂具备的条件：（1）与被结晶成分不发生化学反应。（2）要对被结晶成分热时溶解度大、冷时溶解度小。（3）对杂质或冷热时都溶解，或冷热时都不溶解。（4）沸点不宜太低或太高。二、结晶溶剂的选择二、结晶溶剂的选择l 常用溶剂：水、冰乙酸、甲醇、丙酮、氯仿、乙醇、乙酸乙酯等。l 混合溶剂：不能一种选择合适溶剂时，通常选用两种或两种以上溶剂组成混合溶剂。如：乙醇水、丙酮水、吡啶水等 重结晶选用的溶剂相应有所不同三、结晶分离技术三、结晶分离技术（一）（一）操作过程操作过程1.结晶溶液的制备：制成近饱和溶液结晶溶液的制备：制成近饱和溶液2.趁热过滤，除去不溶性杂质趁热过滤，除去不溶性杂质3.滤液放冷，析出结晶滤液放冷，析出结晶4.抽滤，从母液中分离结晶抽滤，从母液中分离结晶5.重结晶重结晶6.结晶的干燥结晶的干燥2.操作注意操作注意1.选择合适溶剂（选择合适溶剂（溶解度、沸点）溶解度、沸点）2.结晶条件：结晶条件：溶液浓度、粘度、温度、时间溶液浓度、粘度、温度、时间l浓度过大，杂质浓度和溶液粘度也相应增浓度过大，杂质浓度和溶液粘度也相应增大，会阻碍结晶的析出。大，会阻碍结晶的析出。l降温的速度要慢，使结晶慢慢形成，速度降温的速度要慢，使结晶慢慢形成，速度过快，形成的结晶颗粒小或成无定形粉末。过快，形成的结晶颗粒小或成无定形粉末。3.3.促进结晶的方法：促进结晶的方法：1.可用玻棒磨擦器壁，或加入晶种，挥去部分溶剂的方法促进析晶。2.采用混合溶剂的方法结晶。3.制备结晶衍生物。如生物碱制成盐，羰基化合物制成乙酰化合物，内酯开环成盐等。4.结晶纯度的判断结晶纯度的判断n结晶外观的色泽是否均匀、晶形一致程度结晶外观的色泽是否均匀、晶形一致程度n是否具有一定的熔点和较小的熔距是否具有一定的熔点和较小的熔距n薄层色谱或纸色谱技术，经数种不同的展开系薄层色谱或纸色谱技术，经数种不同的展开系统展开是否均能得到单一近圆形的斑点来判断统展开是否均能得到单一近圆形的斑点来判断结晶的纯度。结晶的纯度。n必要时，可制备衍生物，采用高效薄层色谱、必要时，可制备衍生物，采用高效薄层色谱、气相色谱、高效液相色谱来进一步确定结晶的气相色谱、高效液相色谱来进一步确定结晶的纯度。纯度。第五节第五节 其他分离技术其他分离技术 n 盐析法盐析法n 透析法透析法n 分馏法分馏法一、透析法一、透析法原理：原理：是利用提取液中小分子物质或能在水、乙是利用提取液中小分子物质或能在水、乙醇提取液中解离成离子的物质可通过透析醇提取液中解离成离子的物质可通过透析膜，而大分子物质不能通过透析膜（如多膜，而大分子物质不能通过透析膜（如多糖、蛋白质、鞣质、树脂等不能通过透过糖、蛋白质、鞣质、树脂等不能通过透过透析膜）性质，借以达到分离的目的。透析膜）性质，借以达到分离的目的。应用：应用：此法常用于分离纯化皂苷、蛋白质、多肽、多糖等大此法常用于分离纯化皂苷、蛋白质、多肽、多糖等大分子成分，以除去无机盐、单糖、双糖等小分子杂分子成分，以除去无机盐、单糖、双糖等小分子杂质。质。常用的透析膜（需根据分离成分的分子量大小来选择）常用的透析膜（需根据分离成分的分子量大小来选择）（1）动物膀胱膜动物膀胱膜（2）火棉胶膜）火棉胶膜（3）羊皮纸膜）羊皮纸膜（4）再生纤维素膜）再生纤维素膜（5）玻璃纸膜）玻璃纸膜（6）蛋白胶膜）蛋白胶膜操作步骤：操作步骤：n(1)将浓缩的中药水提液或乙醇提取液缓缓加入透析膜袋内，将浓缩的中药水提液或乙醇提取液缓缓加入透析膜袋内，防止膜破裂，悬于盛有蒸馏水的容器中，水浴加温透析，并防止膜破裂，悬于盛有蒸馏水的容器中，水浴加温透析，并保持一定液面。透析过程中经常更换透析袋外的蒸馏水，以保持一定液面。透析过程中经常更换透析袋外的蒸馏水，以保持膜内外有较大浓度差。保持膜内外有较大浓度差。n（2）应用透析法去除鞣质时，可在中药提取液中加入适量明）应用透析法去除鞣质时，可在中药提取液中加入适量明胶溶液，使其与鞣质结合成大分子而不易透过透析膜。但提胶溶液，使其与鞣质结合成大分子而不易透过透析膜。但提取液中若含有黄酮、蒽醌类成分，则不宜加入明胶溶液。取液中若含有黄酮、蒽醌类成分，则不宜加入明胶溶液。n（3）透析速度不仅取决于透析膜孔径的大小、溶液的温度及）透析速度不仅取决于透析膜孔径的大小、溶液的温度及透析膜两侧溶液的浓度差等因素，还与溶液的电荷有关。透析膜两侧溶液的浓度差等因素，还与溶液的电荷有关。n（4）判断透析是否完全，可用定性反应检查膜内药液有效成）判断透析是否完全，可用定性反应检查膜内药液有效成分或指标成分。分或指标成分。二、分馏法二、分馏法原理：原理：分馏法是分离液体混合物的一种方法，利用混合分馏法是分离液体混合物的一种方法，利用混合物中各成分物中各成分沸点不同沸点不同，在分馏过程中产生高低不，在分馏过程中产生高低不同的蒸气压，借以收集不同温度的馏分，达到分同的蒸气压，借以收集不同温度的馏分，达到分离目的。离目的。分馏法是将多次蒸馏的复杂操作在一支分馏柱中分馏法是将多次蒸馏的复杂操作在一支分馏柱中完成。一般情况下，液体混合物沸点相差完成。一般情况下，液体混合物沸点相差100 以上时，可用反复蒸馏法；沸点相差以上时，可用反复蒸馏法；沸点相差25 以下时，以下时，需用分馏法；沸点相差越小，则需要的分馏装置需用分馏法；沸点相差越小，则需要的分馏装置越精细。越精细。分馏装置：多一个分馏柱n应用应用 在天然产物有效成分研究中，挥发油及一些液在天然产物有效成分研究中，挥发油及一些液体生物碱的分离常用此法。体生物碱的分离常用此法。n仪器装置仪器装置n操作技术操作技术三、盐析法三、盐析法n原理原理 盐析法是指天然产物的水提液中，加入大量无机盐，使盐析法是指天然产物的水提液中，加入大量无机盐，使其达到一定浓度或饱和，促使其有效成分在水中溶解度其达到一定浓度或饱和，促使其有效成分在水中溶解度降低而沉淀析出，与其他水溶性较大的杂质分离。降低而沉淀析出，与其他水溶性较大的杂质分离。n常用作盐析的无机盐类常用作盐析的无机盐类 包括氯化钠、硫酸钠、硫酸镁、硫酸铵等。其中硫酸铵包括氯化钠、硫酸钠、硫酸镁、硫酸铵等。其中硫酸铵具有盐析能力强、饱和溶液浓度大、溶解度受温度影响具有盐析能力强、饱和溶液浓度大、溶解度受温度影响小、不引起蛋白变性等优点，而多用于蛋白质等高分子小、不引起蛋白变性等优点，而多用于蛋白质等高分子物质的盐析分离。物质的盐析分离。盐析法应用盐析法应用n 从中药中分离有效成分。从中药中分离有效成分。n 分离蛋白质等高分子物质（通过调节硫酸铵分离蛋白质等高分子物质（通过调节硫酸铵的浓度）。的浓度）。n 盐析后，滤液和沉淀物均混入无机离子，可盐析后，滤液和沉淀物均混入无机离子，可用透析法或离子交换树脂法进行脱盐处理。用透析法或离子交换树脂法进行脱盐处理。再再见！见！