高中生物第二章基因和染色体的关系23伴性遗传课时2课件新人教版必修2

第第2 2章章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系第第2 2节节 伴性遗传伴性遗传课时（二）课时（二）学1.结结合合抗抗维维生生素素D佝佝偻偻病病等等遗遗传传实实例例，归归纳纳伴伴X显显性性等等遗遗传传病的特点。病的特点。2.结合外耳道多毛症等遗传实例，归纳伴结合外耳道多毛症等遗传实例，归纳伴Y遗传的特点。遗传的特点。学习目标学习目标2.抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状长缓慢等症状性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdY XDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者患者患者 这种病受种病受X染色体上的染色体上的显性基因（性基因（D）的控制）的控制，根据基因根据基因D和基因和基因d的的显隐性关系，填写人的性关系，填写人的正常与抗正常与抗维生素生素D佝佝偻病患者基因型和表病患者基因型和表现型型女性患者中女性患者中XDXd比比XDXD发病病轻,XDY与与XDXD症状一症状一样男女男女6种婚配方式种婚配方式 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x全患病全患病男：男：50 女：女：100%男：男：0 女：女：100%男：男：50 女：女：50全正常全正常全患病全患病IVIIIIII25 1 2345678910 11121314 15 161718 192021 22 23 24抗维生素D佝偻病系谱图2、具有世代、具有世代连续性性3、男患者的母、男患者的母亲和女儿都是患者和女儿都是患者特点特点:1、女性、女性发病率高于男性病率高于男性 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“父父传子、子、子子传孙、传男不男不传女，女，”。4、Y致病基因的遗传特点：特点：（如外耳道多毛症）（如外耳道多毛症）思考：当某对等位基因位于思考：当某对等位基因位于XY染色体染色体的同源区段时，其遗传是否和性别有的同源区段时，其遗传是否和性别有关，以关，以A,a为例，用哪个交配方式可以为例，用哪个交配方式可以证明你的观点？证明你的观点？一、例析伴X隐性遗传病右图是人类某种伴X隐性遗传病的遗传系谱图(致病基因用b表示)，分析回答：1.据图可知，该类遗传病有什么遗传特点？答案男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象。2.写出该家族中4、6、13号个体的基因型。答案4号为XbY；6号为XBXb；13号为XBXb或XBXB。3.第四代的14号成员的致病基因是由第一代中的哪个个体传递来的？分析14号的致病基因来自其母亲8号，8号的致病基因来自她的父亲4号，而4号的致病基因来自他的母亲1号。答案1号。4.若7号与8号再生一个孩子，患病的概率为多少？分析7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，孩子患病的概率为1/4。答案1/4。二、辨析“男孩患病”与“患病男孩”假设图中的父亲不携带致病基因(相关基因用B或b来表示)，回答下列问题：1.该病属于哪种遗传病？分析父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病。答案伴X染色体隐性遗传病。2.该对夫妇所生男孩患病的概率是多少？答案1/4。分析父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。性别已知，基因型为XY，其中XbY所占比例为1/2。答案1/2。3.该对夫妇再生一个患病男孩的概率是多少？分析性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一个患病男孩的概率为：1/2(生男孩概率)1/2(男孩患病概率)1/4。1 1、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1 1）可判断为）可判断为X X染色体的显性遗传的是图染色体的显性遗传的是图_。（2 2）可判断为）可判断为X X染色体的隐性遗传的是图染色体的隐性遗传的是图_。（3 3）可判断为）可判断为Y Y染色体遗传的是图染色体遗传的是图_。（4 4）可判断为常染色体遗传的是图）可判断为常染色体遗传的是图_。BC和和EDA和和F1.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是()A.伴性遗传 B.常染色体遗传C.显性遗传 D.隐性遗传C解析显性遗传病具有代代遗传的特点，即患者的双亲中至少有一方是患者。一对正常夫妇生下一个患病男孩，此病是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传病。2.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()A.患病个体男性多于女性B.患病个体女性多于男性C.男性和女性患病几率一样D.致病基因都位于X染色体上解析血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。D3.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自()解析红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病。7号个体的色盲基因直接来自母亲(5号)，根据系谱图，1号不患病，说明5号的色盲基因来自于2号。BA.1号 B.2号C.3号 D.4号4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D解析根据X染色体显性遗传的规律，其中A、B项中男患者的女儿一定患病；在C项中，女患者与正常男子结婚，其后代儿子、女儿都可能正常，也可能患病；D项中，由于子女正常，故肯定不携带致病基因。5.外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是()A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性基因C.位于Y染色体上的基因D.位于X染色体上的隐性基因解析本病为伴性遗传，而且父亲患病时儿子全患病，女儿全正常，男性性染色体组成为XY，X精子与卵细胞结合，其后代为女性；Y精子与卵细胞结合，其后代为男性，因此该致病基因位于Y染色体上。C