过渡金属催化

化工与材料工程学院毕业论文开题报告钯催化C-H键、C-C键活化反映的研究学生学号学生姓名专业班级指导教师联合指导教师完成日期1.课题来源及选题意义人类在新世纪面临俩大危机，一是资源的不断枯竭，而是生态环境 的日趋恶化。目前世界上工业制造出的化合物的数量大约在万到3万 之间。这些数量庞大的化合物只是由很少数量的原料来制备的而且碳 的来源几乎都是化石物质，即石油，天然气和煤。石油、天然气和煤中 的要紧成份是含有惰性的C-H键、C-C键的烷烃类化合物，这些宝贵的 化石燃料的利用至今仍要紧局限于将其燃烧提供能源。因此，惰性的 C-C、C-H键的活化第一能够大幅度的提高资源的利用效率。早在上个世纪初，人们就发觉一些特定的方式能够对一些惰性S-H、 C-C键进行直接的官能团的活化，但如安在活化进程中对个形形色色的 C-C、C-H键进行识别和区分，并有目的性的对特定位置进行定向官能 团的衍生，一直是有机合成领域的一个难点。随着过渡金属化学的迅速 进展，一系列新反映、新试剂陆续被发觉和合成，并在有机合成中取得 普遍的应用。碳氢（C-H）键的转化和碳碳键的连接是有机化学中最重要最基础 的研究内容之一。作为自然界最简单撮普遍的惰性化学键和结构单元， C-C键与C-H键普遍存在各类有机化合物中（如简单的碳氢化合物、复 杂有机分子、生物体内组织，工业多聚物材料等）。而通度日化和诱导 C-H键形成新的化合物（专门是新的C-C键）无疑是一条既具有吸引力 的反映策略。通度日化C-C键增进芳烃的交叉偶联反映，集中表现了原 子经济性、步骤经济性。C-H键具有较高的电能，而且碳原子和氢原子的电负性相近。因此， C-H键的大体特点是稳固牢固且极性很小，反映活性很小，没有官能团 活化的情形下是很难发生化学反映的因此在C-H键反映进程中碰到的 第一个问题是活性，第二的一个问题是反映的选择性。由于大部份情形 下是有机分子中含有多个化学性质相似的:-H键，如何对这些形色各异 的C-C、C-H键进行识别和催化，并依照预期假想的结果进行反映，就 成了催化活化C-C、C-H键最为全然并待于解决的问题。过渡金属中很多都能够实现C-C、C-H键的活化，而过渡金属的参 与为了这一领域的进展带来了无穷的机缘成功的解决了这一类相关研 究的难题。各类过渡金属化合物关于碳氢键碳碳键的识别和活化的机制各不 相同，金属钯是银白色的过渡金属，化学性质不活泼，常温下在空气和 潮湿环境中稳固。钯能耐氢氟酸、磷酸、高氯酸、盐酸、硫酸蒸汽的侵 蚀。在1803年，英国化学家武拉斯顿从铂矿中发觉的。它能够通过催 化中环钯化的进程实现关于临近的各类碳氢键的活化钯催化剂是以钯 为要紧活性组分，利用钯黑或把钯黑载于氧化铝沸石等载体上。以钠、 镉、铅等的盐为助催化剂。而且，选择钯这种过渡元素可实现有机化合 物之间高效，高选择性，且条件温和的转化，是实现绿色化学的重要内 容。可实此刻环境友好的反映条件下的催化活化是关于资源的高效的 利用。国外进展状况由于C-C键之间的键长较短，键能较大，不易发生化学反映。因此C-C键的催化一直是科学研究的一大难题，过去许连年中，科学家探讨过很多的方式，发觉钯催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反映和Heck反映 是构建Csp2-Csp2键的重要方式1Suzuki-Miyaura交叉偶联反映的产物 主若是含联芳环结构单元的化合珈Heek反映的产物主若是含不对称 烯烃结构的化合物，这两种结构存在于许多天然产物和生物活性物质中 是合成药物、染料、防晒剂、除草剂、生物碱、液晶材料等物质的重要 中间体。21981年Suzuki3等发觉,Pd(Ph3P)4能够催化卤代芳烃与芳基硼酸发 生Suzuki 一 Miyaura交叉偶联反映Heek反映于上世纪60年代末期被 Heck4和Mizoroki5发觉这两种反映专门快成为有机合成联芳环结构 和不对称烯烃的重要方式反映具有适用范围广、底物毒性小、反映条 件温和、反映产率高、选择性好、对湿度不灵敏、能在水相中反映、产 物易处置等优势本综述从配体、催化剂、反映介质三个角度综述近几 年Suzuki-Miyaura交叉偶联反映和Heck反映的进展。经典Suzuki-Miyaura交叉偶联反映；6经历了氧化加成反映，金属转 移和还原消去反映三个步骤图1-1)。第一，卤代芳烃与Pd(0)发生氧化加 成反映，然后与1摩尔的碱生成有机把氢氧化物或烷氧化物中间伽，氧 化加成反映是S-Miyaura交叉偶联反映速度的决定步骤与此同时，另1 摩尔碱与芳基硼酸反映生成四价硼酸盐中间体B,B具有较强的供电 性,A具有较强的亲电性,A与B通过金属转移形成有机把络合物C(Ar,pd-Ar.)C通过还原消去反映生成芳基偶联产物同时释放出活性把 化物，开始新的循环、经典Heck反映的机理7涉及三个时期图1-2)，氧化加成反映迁移插 入和还原消去反映第一,Pd(0)与卤代烃发生氧化加成反映生成中间体 D(ArPdXL2),这一步是决定反映速度的关键.8然后烯烃迁移插入中间 体D,生成中间体E,这一步决定反映产物的立体选择性决定反映是生成 尽取代产物仍是a-取代产物，这取决于溶剂的极性和配体的种海在碱 的作用下发生还原消去反映生成中间体F(HPdXL2)F转化成烯烃产物 同时释放出Pd(0)络合物开始新的循环，国1处典SimikiMiura交虻偶联反应机理图1-2经觐Hwk反应机理1995年,Heann9等第一次报导了环钯化合物催化Heek反映，研究发觉 Pd (P(o-Tol)3)2- (u-OAc):具有很强的催化活性它由醋酸把与嶙配体反 映而成，对空气和湿度稳固它的利用是钯催化史上的一个重要的里程碑 从此，环钯催化剂取得了普遍的关注。最先的环把催化剂结檄由 Hemnann研究而成它具有很高的催化效TONs=1000 000)当TBAB存 在时，还能够催化不活泼的氯代芳烃发生leek反映(TONs=40 000。R=o-Tal, Ph,【日u环钯催化剂显现39-41对碘苯和澳苯有较好的催化成效，但这些催化 剂制备比较复杂制备条件比较苛刻且容易失活难以回收因此应用价值不大无嶙配体的选用能够对减少对环境的污染氮、氧和硫代替磷合成的把环 催化剂成为一种选择wang等人报导了含N杂环卡宾与把络合生成的环 把催化剂45,该催化剂能够专门好地催化澳代芳烃徊eek反映,而且反 映转化率很高能在12小时内达到100%的产率。无磷环把催化剂46-49 网在催化碘苯的Heek反映时也能够取得很高的产率、结构稳固。环钯 催化剂具有合成方便、容易修饰、活性高、再生能力强，对空气和溶剂 的选择较温和等特点而且容易回收再利用。在TBAB存在时，此类催化 剂具有很高的催化效率TONs=10 000但是此类催化剂需要较高的反映 温度,因此不适用于热稳固性差的反映物选择性也不强只是对分子内 Heek反映阻碍不大。在过去的假设干年里，人们在惰性C-H键的活化方面踊跃开展研 究，取得一系列进展。例如，人们一直探讨在工业上直接实现将甲 烷转化为甲醇、和将甲醇转化为乙烯的进程，从而极大地提高天然 气的利用效率Periana等应用铂和钯催化剂实现了低温高效的从甲 烷到甲醇和乙酸的直接转化Shilov等用铂络合物作为催化剂实现了 烷烃的选择性氯化。那个反映被以为很有可能实现工业化，代替目 前的自由基进程。除通过应用过渡金属络合物催化对甲烷等结构简 单的惰性分子进行活化之外，人们也对结构比较复杂的分子展开研 究，后者由于存在多个活性相似的碳氢键而使得选择性的问题更为 突出。在芳香C-H键的活化方面，人们通过定位集团的作用，应用 过渡金属络合物催化的方式取得了假设干重要进展Murai等以钉络 合物为催化剂，通过羧基的定位作用实现了芳香化合物邻位-H键 的活化，被活化的C-H键对端烯进行加成Bergman等用Willkinson 催化剂通过亚胺氮的定位，实现了类似的反映。Smith等应用铱络合 物催化实现了将芳香C-H键直接转化为C-B键。钯催化C-C偶合反映钯催化偶合机理能够以为是第一是钯催化剂氧化插入卤代物中 形成中间体R Pd X;第二是过渡金属化产汝Pd R中间体；最后 发生还原排除生成产物同时钯催化剂从头进入催化循环12 13报导以Zn、CO2的水溶液代替氢气作为还原剂用Pd/C 为催化剂使Ullmann偶合反映顺利进行第一用碘苯作为反映物质 在Pd/C, Zn和CO2的水溶液催化体系中反映即可进行 水、CO2 在必然程度上会阻碍碘苯的转化率在缺乏水的条件下碘苯的转 化率只有14%,而且生成联苯的产率也只有12%;在缺乏CO2时，联 苯产率为27%,而在水和CO2同时存在时产率明显增加到58%,尽 管那时没有能对该催化机理加以论述但开拓了一种新的合成联芳 烃的方式随后在相同条件下Li等14 15在 Pd/C、Zn的水溶液中， 用丙酮或其它相转移催化剂代替CO2考察该体系的催化活性结果 该体系能使Ar-1或Ar-Br发生偶合形成相应芳香族化合物但该催化 体系却不能使活性较差的Ar-Cl发生反映关于活性较差的Ar-C,l Sasson等16报导了在Pd/C、Zn 和 PEG-400或 TBAB（HT基漠化 铵）同时存在的水溶液中能够顺利进行但反映需要较高的温度同 时，基上的氯也被还原生成必然数量的ArH,其反映机理类似于氢气 为还原剂的Pd/C催化卤代芳烃偶合17以水作为溶剂在必然量亲 油性表面活性剂的Pd/C两相催化体系巾室温条件下能够使芳基 硼酸与多种碘代、漠代芳烃对位或邻位带有富电子取代基的碘代、 漠代芳烃衍生物发生偶合取得相应联芳化合物在该催化体系下的 偶合反映克服了以往芳基硼间产生的均聚副反映且反映条件温 和，得到产物产率较高表面活性剂的加入使反映物Pd/C催化剂溶 于溶剂中，因此，它的类型和利用量对产物的阻碍较大研究说明， CTAB（十六烷基三甲基漠化铵是该类反映中专门好的一种表面活性 剂，其含量达到或超过临界胶束浓度时反映产率可高达99%.同时, 活性较差的氯代芳烃在该催化体系下加热到00也能取得较高产率 用Pd（雁化偶合反映需要一种能为体系提供电子的还原试剂关 于一些作为电子供体的金属还原剂如铝，由于活性较大使得反映难 以操纵，致使芳基上的一些取代基图5 TDAE/Pd（0）崔化机理Fig. 5 Catalyticmechanismof theTDAE/Pd（0团也发生了反映 如羰基 硝基 被还原等等另外，由于Al的存在，反映可能生成Lewis酸，从而致 使副反映的生TDAE四（二甲胺基）乙烯作为一种有机还原试剂能克 服以上缺点且有效地增进一些带有易于被还原的基团的卤代芳烃 发生偶合取得相应的芳香族化合物具有专门好的反映活性和选 择性，因此慢慢引发学术界的关注Tanak 19用对甲氧基漠苯在化 当催化剂Pd上没有配合基时如:PdCl2或Pd( OAc)2生成物产率高 达98%,这是因为TDAE不仅作为一种还原试剂同时能够提供金属 的配合基如此，它与金属一起作用其上的氮原子抑制了金属的沉 积，同时使两个电子从TDAE转移到Pd(0),将二价Pd还原为 Pd( 0).TDAE/Pd催化体系下；取得对称结构的对甲氧基联苯生成 物的产率随Pd化合物结构的转变而变