药物大分子偶联物

1、有关药物大分子偶联物的概念表述正确的是？（）A、药物大分子偶联物是生物大分子与小分子物质通过共价键连接而成B、药物大分子偶联物是药物与大分子聚合物通过共价键连接而成C、药物大分子偶联物是药物被大分子聚合物材料包裹而成的纳米颗粒D、药物大分子偶联物一般包括聚合物药物偶联物和抗体-抗体偶联物两大类你的答案:B2、药物大分子偶联物的性质不包括？（）A、提咼药物的稳定性B、提高药物的水溶性C、提高药物的安全性D、提高药物的体内清除率你的答案:D3、用于修饰药物的高分子材料应具有的性质是？（）A、水溶性，生物相容性B、脂溶性，生物相容性C、分子量应在100200kDa范围内，以阻止经肾排泄D、具有主动靶向性你的答案:A4、用于修饰药物的高分子材料不包括？（）A、PEGB、HPMAC、乙基纤维素D、树枝状聚合物你的答案:C5、药物与大分子结合的共价键不宜采用的是？（）A、易在血中裂解的键B、易在弱酸中裂解的键C、易被酯酶裂解的键D、易被特定蛋白酶裂解的键你的答案:A6、关于聚乙二醇的表述错误的是？（）A、PEG是最常采用的药物分子修饰聚合物B、PEG具有生物相容性和生物可降解性C、PEG具有水溶性和低免疫原性D、线形PEG只有连个连接位点你的答案:B7、关于HPMA的表述错误的是？（）A、HPMA具有水溶性和生物相容性B、HPMA存在几个活性基团，能与多个或多种成分连接C、HPMA主链不可生物降解D、临床上限制HPMA使用的分子量小于80kDa你的答案:D8、药物大分子偶联物的常见空间构型不包括？（）A、线形结构B、环状结构C、胶束结构D、脂质双分子层结构你的答案:D9、小分子药物被聚合物共价修饰后，可改变的药物性质是？（）A、提高脂溶性B、提高水溶性C、改变药物的作用性质D、加快药物的体内清除速率你的答案:B10、关于PEG化药物的优越性，不正确的是？（）A、降低或避免药物的降解B、延长体内半衰期C、提高药物的口服生物利用度D、提高药物的治疗安全性你的答案:C11、关于HPMA-药物偶联物的表述正确的是？（）A、聚合物骨架有较多的功能基团，载药量高B、聚合物骨架有较少的功能基团，载药量低于PEG化药物C、以酰胺键为连接键，可实现酸敏性释药D、以酯键为连接键，可实现酸敏性释药你的答案:A12、聚合物-小分子药物偶联物的研发现状是？（）A、几十年的大量研究促进了该类药物的临床转化，其中一些已进入临床试验，但目前上市 产品极少B、几十年的大量研究促进了该类药物的临床转化，其中一些已进入临床试验，目前已有几 十种上市产品C、PK1是HPMA修饰的阿霉素偶联物，已被成功批准上市D、PK2是半乳糖胺-HPMA -OX ，是唯一进入临床试验的主动靶向偶联物，已被成功批 准上市你的答案:A13、关于PEG化蛋白质药物的表述，不恰当的是？（）A、PEG化蛋白质可降低免疫原性B、在药物大分子偶联物类药品中，PEG化蛋白质类药物上市的产品最多C、PEG化干扰素是通过延长体内循环时间而发挥长效作用的D、PEG化干扰素是通过提高干扰素的生物活性而发挥长效作用的你的答案:D14、目前PEG化药物存在的关键问题不包括？（）A、非定位修饰的PEG化蛋白质药物B、PEG化药物多次给药后出现加速清除的现象C、PEG化药物多次给药后出现降低清除的现象D、所采用的PEG分子量受限你的答案:C15、关于聚合物-药物偶联物自组装胶束，表述正确的是？（）A、当聚合物结构中一端亲水，另一端疏水时，可在水性介质中自组装形成胶束而包载药物B、当聚合物茗物偶联物结构中一端亲水，另一端疏水时，可在水性介质中自组装形成胶束C、当聚合物茗物偶联物结构中一端亲水，另一端疏水时，可在有机溶剂中自组装形成胶 束D、聚合物茗物偶联物自组装胶束容易发生突释现象你的答案:B16、关于主动靶向的聚合物-药物偶联物，表述错误的是？（）A、通过配体的修饰，可获得主动靶向功能B、通过抗体的修饰，可获得主动靶向功能C、许多临床前研究获得了令人满意的疗效，进而推动了临床转化，目前已有多个产品被批 准上市D、虽然许多临床前研究获得了令人满意的疗效，但目前还没有相关产品被批准上市你的答案:C17、关于ADC药物概念，表述正确的是？（）A、ADC是由一种抗体与蛋白质药物通过生理可裂解的连接键共价结合而成B、ADC是由一种抗体与细胞毒性药物通过生理可裂解的连接键共价结合而成C、ADC是由一种抗体与化疗药物通过生理不可裂解的连接键共价结合而成D、ADC是由一种抗体与一种核酸共价结合而成你的答案:B18、关于ADC药物的性质，不恰当的表述是？（）A、ADC中的抗体作为递送载体，将细胞毒药物选择性递送到靶部位，提高杀伤能力B、抗体结构中含有多种反应基团，一分子抗体可与多个分子的药物结合C、抗体结构中可反应的基团少，一般一个抗体结合一分子药物D、体内常会出现过早释药的现象你的答案:C19、目前ADC药物合成中，常采用的结合方式不包括？（）A、采用化学可裂解键连接B、采用酶可裂解键连接C、常采用非定位修饰D、常采用定位修饰你的答案:D20、目前药物大分子偶联物临床转化面临的挑战是？（）A、靶组织蓄积量有限，疗效有待提高B、合成条件苛刻，影响药物的稳定性C、体内滞留时间短D、药物的安全性没有显著改善你的答案：A