《不饱和脂肪烃》PPT课件

Unsaturated Hydrocarbons第一节第一节 烯烃烯烃(alkenes)和炔烃和炔烃(alkynes)一一.烯烃和炔烃的结构烯烃和炔烃的结构 官能团：官能团：C=C（键）；键）；=Csp2;五个五个键键在同一个平面上；在同一个平面上；电子云分布在平面的上下方。电子云分布在平面的上下方。CCCsp杂化一个一个 键两个键两个 键键CCHH线型分子 二二.命名和异构命名和异构 IUPAC命名法命名法1）选择含）选择含C=C最长的碳链为主链；最长的碳链为主链；2）近双键端开始编号：）近双键端开始编号：3）将双键位号写在母体名称之前。）将双键位号写在母体名称之前。CH3CH3CH3CH33,5-二甲基-3-庚烯CH3CH2CCH3CH3CH2CCH2CH2CH34,4-二甲基-2-乙基-1-己烯CH3CH2C CCHCH2CH3CH35-甲基-3-庚炔C H3C H2CC C H C H2C H3C H35-甲 基-3-庚 炔C H3C C C H C H2C H=C H2C2H5C H3C C C H C H2C H=C H C H3C H=C H25-乙烯基乙烯基-2-辛烯辛烯-6-炔炔C H3C C C H C H2C H=C H2C2H5C H3C C C H C H2C H=C H C H3C H=C H24-乙基乙基-1-庚烯庚烯-5-炔炔CH2C H21,3-丁二烯三个需要记忆的烯基：异丙烯基丙烯基烯丙基H3CCHCHH2CCCH3CH2CHCH2环状烯烃的命名环状烯烃的命名环状烯烃的命名一般以环状烯烃的命名一般以环某烯为母体环某烯为母体，在环，在环烯分子中烯分子中双键位次双键位次最低（最低（1 1位）位）可以省略可以省略，取，取代基则应该编号，而且满足代基则应该编号，而且满足“最低系列最低系列”规则规则。CH3CH33甲基环己烯 1甲基环丁烯 如果环上有两个或两个以上双键，则双如果环上有两个或两个以上双键，则双键的位置不能省略。键的位置不能省略。在较复杂结构的化合物中，有时可以把碳碳双键在较复杂结构的化合物中，有时可以把碳碳双键部分当取代基，如部分当取代基，如CH=CHCH=CH2 2叫乙烯基。叫乙烯基。3乙烯基环己烯CH3CH3CH22甲基1，3环己二烯 3甲基1，4环己二烯 练练 习：习：CH3CH2CCH2CH2CH3CH3CCH3CCH3CHCHCH3CH3H2CCH3CH3CHCH3CH2CCH2CH3CH3CCCH2CHCH3CHCH22-乙基-1-丁烯2,3,5-三甲基-4-乙基-2-己烯2,4-二甲基-1-戊烯3-甲基-1-庚烯-5-炔烯（炔）烃的异构烯（炔）烃的异构一、构造异构：烯烃由于碳架不同和双键在碳架上的位置不同（位置异构）而具有各种异构体。CH3CH2CH3CH3CH3CH2CH31-丁烯2-丁烯 异丁烯2-甲基丙烯CH35CH24CH3CH2CH31CH35CH24CH3CH2CH211-戊烯2-戊烯二、几何异构：1.顺反异构：例：丁烯 CH3CH=CHCH3 双键旋转：在旋转过程中，键完全断裂。HCH3H3CHHCH3CH3HHCH3HCH3(1)(2)(3)与双键碳直接相连的原子是共平面的。与双键碳直接相连的原子是共平面的。HCH3H3CHHCH3HCH3HH3CCH3HHH3CHCH3相同基团在双键同侧的为顺式异构体顺式异构体(cis-isomers)；相同基团在双键异侧的为反式异反式异 构体构体(trans-isomers)反-2-丁烯顺-2-丁烯归归 纳：纳：1.1.共价键不能自由旋转是构成顺反异构共价键不能自由旋转是构成顺反异构体的前提因素；体的前提因素；2.2.任一个双键碳原子上相连的两个原子任一个双键碳原子上相连的两个原子（团）相同时，不存在顺反异构；（团）相同时，不存在顺反异构；3.3.其他阻止分子中键的旋转的因素也可其他阻止分子中键的旋转的因素也可以构成顺反异构，如：环。以构成顺反异构，如：环。ClHClHClHHCl顺-1,2-二氯环己烷反-1,2-二氯环己烷如何确定下列化合如何确定下列化合物的顺反异构？物的顺反异构？例：cdababcd2.(Z)2.(Z)、(E)(E)标记法：标记法：IUPACIUPAC命名规则命名规则()将两个双键碳原子上的取代基排序，较将两个双键碳原子上的取代基排序，较优基团在双键同侧的为优基团在双键同侧的为Z Z式异构体，较优基团式异构体，较优基团在双键异侧的为在双键异侧的为E E式异构体。式异构体。基团优先排序规则：基团优先排序规则：(1).(1).双键碳上所连原子，原子序数大的优先；双键碳上所连原子，原子序数大的优先；同位素原子按原子量排列，原子量大的优先；同位素原子按原子量排列，原子量大的优先；IBrClSPONCDHIBrClSPONCDH(2).(2).与双键直接相连的原子相同时，则顺次逐个与双键直接相连的原子相同时，则顺次逐个比较相连原子的原子序数；比较相连原子的原子序数；(3).(3).将双键或三键结合的原子看作是双重或三重将双键或三键结合的原子看作是双重或三重的。的。COCCCCCNOCOCCCCCCCNCNNH3CHCH2CH2CH3CH2CHCH2CH3CH31235674实例一实例一(2E)-5-甲基甲基-3-丙基丙基-2-庚烯庚烯 (2E)-5-methyl-3-propyl-2-heptene 命名实例命名实例HClClBr实例二实例二 (Z)-1,2-二氯二氯-1-溴乙烯溴乙烯（Z)-1-bromo-1,2-dichloroethene注意：用顺、反和用注意：用顺、反和用(Z)(Z)、(E)(E)表示烯烃的构表示烯烃的构型是两种不同命名方法，它们之间不存在任型是两种不同命名方法，它们之间不存在任何对应关系。例：何对应关系。例：CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH3CH2反反-3-3-甲基甲基-4-4-乙基乙基-3-3-庚烯庚烯(Z)-3-(Z)-3-甲基甲基-4-4-乙基乙基-3-3-庚烯庚烯练习：指出下列化合物的几何构型并命名：练习：指出下列化合物的几何构型并命名：CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCH3CH3CH3CH3CH2CH3C(CH3)3CH3CH3HCH3COOHH(E)-4-甲基-3-乙基-1,3-庚二烯(Z)-4-甲基-3-叔丁基-3-己烯-1-炔(E)-2,2,4-三甲基-3-异丙基-3-己烯反-2-丁烯酸(E)-2-丁烯酸练习：指出下列化合物的练习：指出下列化合物的(Z)(Z)、(E)(E)构型，有顺构型，有顺反构型的同时指出顺反构型：反构型的同时指出顺反构型：CH3HOHHCCH3CH3CH3ONH2COOHCH2CH3CH3OH2NH2CCOOHCH2CH3CH2CH3CH3OCH3CH3CH2CH3O CH3CH3CH3HCH3CH2(E)式、反式(E)式(Z)式、反式(E)式(Z)式(Z)式三三 烯炔烃的性质烯炔烃的性质1、物理性质：physical properties烯烃和炔烃的物理性质与烷烃的相似，均不溶烯烃和炔烃的物理性质与烷烃的相似，均不溶于水。于水。2 24 4个碳原子的烯烃、炔烃在室温下为气体，个碳原子的烯烃、炔烃在室温下为气体，5 51919个碳原子的烯烃在室温下为液体。个碳原子的烯烃在室温下为液体。炔烃的沸点比相应烯烃高炔烃的沸点比相应烯烃高10102020，烯烃和炔，烯烃和炔烃的密度都小于烃的密度都小于1 1 Characteristics of alkenes and alkynesH3CHHH3CHCH3HH3C:0 0.33 0 /10-30 b.p.1oC 4oCooC反式异构体对称性较高，熔点高于顺式异构体。反式异构体对称性较高，熔点高于顺式异构体。顺式异构体极性较强，沸点高于反式异构体。顺式异构体极性较强，沸点高于反式异构体。physical properties三三 烯炔烃的性质烯炔烃的性质2 2、化学性质：、化学性质：chemical properties chemical properties 活泼活泼 （一）、加成反应；（一）、加成反应；（二）、氧化反应；（二）、氧化反应；（三）、（三）、-H-H的卤代反应；的卤代反应；（四）、烯烃的聚合。（四）、烯烃的聚合。（五）、炔烃的特殊反应。（五）、炔烃的特殊反应。+H2催化剂（一）、加成反应：（一）、加成反应：addition reactionaddition reaction1.1.加氢（还原氢化）加氢（还原氢化）有机物去氧或加氢看作被还原，发生还原有机物去氧或加氢看作被还原，发生还原反应；反之，加氧或去氢看作被氧化，发反应；反之，加氧或去氢看作被氧化，发生氧化反应。生氧化反应。+H2Lindlar Pdor Ni（顺式产物）+H2Na/液NH3or NaNH2（反式产物）炔烃的分步加成：炔烃的分步加成：看一看：烯键催化加氢是在催化剂表面进行的，催化剂、溶剂和压力都有影响：金金属属催催化化剂剂表表面面+H2HHHHHCCHCCHH+2.2.与卤素加成（与卤素加成（ClCl2 2，BrBr2 2）+Br2+Br2+Br2用于鉴定烯烃及合成卤代衍生物（溴的四氯化用于鉴定烯烃及合成卤代衍生物（溴的四氯化碳溶液呈红棕色，把它滴加到烯烃中，碳溶液呈红棕色，把它滴加到烯烃中，立即褪立即褪色）。色）。如何解释下列实验事实：如何解释下列实验事实：+Br2H2CCH2CCl4H2O,NaClH2O,NaIH2O,NaNO2CH2BrCH2BrCH2ICH2BrCH2CH2BrONO2CH2BrCH2BrCH2BrCH2BrCH2BrCH2Br+CH2ClCH2Br(主)(副)(主)(主)(副)(副)NaCl，NaI，NaNO3等三种盐单独与烯烃不起反应。两个溴原子在双键上的加成不是同步的。两个溴原子在双键上的加成不是同步的。烯烃亲电加成反应机理烯烃亲电加成反应机理(electrophilic(electrophilic addition reaction)addition reaction)：溴翁正离子反应的实质是缺少电子的反应的实质是缺少电子的BrBr+进攻电子密进攻电子密 度高的度高的键，是一种亲电加成。键，是一种亲电加成。炔烃的亲电加成反应机理类似，可以停留炔烃的亲电加成反应机理类似，可以停留在只加在只加1mol1mol卤素的阶段。两个卤原子反式加成。卤素的阶段。两个卤原子反式加成。n-BuCCH+B r2Hn-BuHBrBr(28%)n-BuBrBrH(72%)+(Z)-1,2-二溴-1-己烯(E)-1,2-二溴-1-己烯3.3.与极性试剂加成与极性试剂加成H2CCH2+HXCH3CH2XHCCH+HXH2C(X=F,Cl,Br,I)CHX常用的极性试剂：常用的极性试剂：HXHX，H H2 2O O，H-OSOH-OSO3 3H H，HI(HHI(H3 3POPO4 4 +KI)+KI)，HXOHXO等。这些试剂都可以与烯（炔）烃发生亲等。这些试剂都可以与烯（炔）烃发生亲电加成反应。电加成反应。CHCH2+HClCH3CH2CH2ClH3CCH3CHCH3ClH2CCHCl+HClH3CCHCl2ClCH2CH2Cl（主）（主）在烯烃及炔烃与卤化氢加成时，氢原子在烯烃及炔烃与卤化氢加成时，氢原子总是加在总是加在含氢较多的碳原子含氢较多的碳原子上。这个规律称上。这个规律称 为为马尔尼科夫规则马尔尼科夫规则。与水加成（酸催化）与水加成（酸催化）硫酸、磷酸等催化，烯烃与水直接加成硫酸、磷酸等催化，烯烃与水直接加成生成醇。生成醇。CH3CH=CH2 +H2OH3PO4195oC,2MpaCH3CHCH3OH马氏加成马氏加成 与硫酸加成与硫酸加成CH3CH=CH2 +HOSO2OHCH3CHCH3OHCH3CHCH3OSO2OHH2OH3CHCCH2+HOSO3HH+H3CCH CH3CH3CHCH3OSO3HOSO3HHOHO-X X+带正电性部分的带正电性部分的卤素卤素加到含氢较多的双键碳原子上加到含氢较多的双键碳原子上,形成较稳形成较稳 定的碳正离子。定的碳正离子。HOBrCH3HO H H3C Br Br H H3C HO+CH3CH=CH2 +Cl2(H2O)CH3CHCH2ClOH马氏加成马氏加成烯烃与溴或氯的水溶液（烯烃与溴或氯的水溶液（X2/H2O）反应，生成）反应，生成-卤代醇。卤代醇。次卤酸加成次卤酸加成诱导效应对马氏规则的解释：诱导效应对马氏规则的解释：HHHHH3CHHH甲基的推电子能力比氢强，电子云更多地向甲基的推电子能力比氢强，电子云更多地向双键方向移动，这种因为取代基的影响而使碳双键方向移动，这种因为取代基的影响而使碳上电子云密度产生变化的效应为上电子云密度产生变化的效应为诱导效应。诱导效应。诱导效应的比较标准：诱导效应的比较标准：HCR3YCR3XCR3-+-+I 效应-I 效应标准H H+及亲电试剂总是加到电子云密度较高的碳上：及亲电试剂总是加到电子云密度较高的碳上：H3CHHH+HBrH+H3CCHCH3BrCH3CHCH3Br一般来说，烷基都具有推电子诱导效应一般来说，烷基都具有推电子诱导效应(+(+I I)，常见的有：常见的有：t-BuCH3CH3CH2HCH3CCHCH2CH3,CH3CH2CH2H2C诱导效应沿着化学键传递，引起电子云诱导效应沿着化学键传递，引起电子云密度分布的改变。沿着单键传递急剧减弱，密度分布的改变。沿着单键传递急剧减弱，超过三个超过三个 键就很微弱了。键就很微弱了。CH3H2CH3C H从另一方面来说，按马氏规则加成得到的碳从另一方面来说，按马氏规则加成得到的碳正离子更稳定。如：正离子更稳定。如：(H3C)2CCH2+H+(H3C)2CCH3+(H3C)2HCCH2+!碳正离子的稳定性碳正离子的稳定性 碳原子带有正电荷很不稳定，使正电荷分碳原子带有正电荷很不稳定，使正电荷分散的各种因素，如碳正离子上连接有推电散的各种因素，如碳正离子上连接有推电子的烃基，就会增加它的稳定性，而且连子的烃基，就会增加它的稳定性，而且连接的烃基个数越多越稳定。接的烃基个数越多越稳定。所以碳正离子所以碳正离子的稳定性次序为：的稳定性次序为：R3C+R2CH+RCH2+CH3+具有吸电子诱导效应具有吸电子诱导效应(-(-I I)的常见基团：的常见基团：反马氏规则产物反马氏规则产物F3CCH CH2+HBrF3CH2CCH2BrH2CCHCOOH+HIIH2CCH2COOH-CF3,-CNFClBrICH3O-C6H5-CH=CH-H,以及羰基C=O,正离子等。CH2CH3BrCH3ClCH3CHCH3OHCH3OSO3H（硫酸氢酯）CH3OHCH2CH3+HBr+HClCH3CH+H2O稀H2SO4CH2+HOSO3HCH3H2O加热4、烯烃的反马式加成、烯烃的反马式加成在体系中含过氧化物时，不对称烯烃与HBr加成，主要产物与马氏规则相反。（1）烯烃与溴化氢的反马氏加成烯烃与溴化氢的反马氏加成(H3C)2CCH2+HBrH2O2CH3CO3H(H3C)2HCCH2BrCH3CHCH2BrHO ORRCH3CH2CH2Br自由基加成(radical addition reaction)：OORRR O2R O+BrHR O+BrCH3CHCH2+BrCH3CHCH2Br+BrHCH3CH2CH2Br+BrCH3CHCH2Br在上式中在上式中BrBr进攻双键空间位阻较小的一端，形成的仲进攻双键空间位阻较小的一端，形成的仲自由基更稳定，故自由基更稳定，故BrBr主要进攻双键含氢较多的碳原子，主要进攻双键含氢较多的碳原子，最终产物为反马氏产物。最终产物为反马氏产物。而而HClHCl不能被过氧化物氧化成游离基，不能被过氧化物氧化成游离基，HIHI被氧化产生被氧化产生的碘游离基又极不稳定，所以它们均不能发生反马氏的碘游离基又极不稳定，所以它们均不能发生反马氏加成反应。加成反应。（2 2）烯烃的硼氢化反应烯烃的硼氢化反应烯烃与硼化氢发生加成反应生成三烃基硼：烯烃与硼化氢发生加成反应生成三烃基硼：CH2CH2BH3C2H53B三乙基硼三乙基硼由于硼元素的电负性比氢元素的电负性小，当与不对由于硼元素的电负性比氢元素的电负性小，当与不对称烯烃反应时，硼原子加在含氢较多的双键碳原子上，称烯烃反应时，硼原子加在含氢较多的双键碳原子上，相当于反马式加成产物。相当于反马式加成产物。由于乙硼烷在空气中能自燃，一般不预先制好。而由于乙硼烷在空气中能自燃，一般不预先制好。而把氟化硼的乙醚溶液加到硼氢化钠与烯烃的混合物把氟化硼的乙醚溶液加到硼氢化钠与烯烃的混合物中，使中，使B2H6B2H6一生成立即与烯烃起反应。一生成立即与烯烃起反应。CH CH2CH3BH3CH3CH2CH23B 三正丙基硼 三烃基硼在双氧水存在下碱性水解可得对应的醇：CH3CH2CH23BH2O2OH2OH-CH3CH2CH2OH（二）、氧化反应（C=C或CC）1.空气氧化：活性Ag催化H3CHCCH2+AgO2加热CH3HCCH2OH2CCH2+AgO2加热H2CCH2O2.冷KMnO4/H2O氧化：中性或碱性条件3.臭氧化及臭氧解反应(ozonolysis)：OH OH冷KMnO4顺式产物，合成意义H3CHC CH2O3H2COOCH2OCH3Zn/H2OCH3CHO +HCHOO31).O32).Zn/H2OHOOHH3CHCCH21).O32).Zn/H2OCH3CHO +HCHOCH3CHO +HCHOCH31).O32).Zn/H2OCH3OOH+CHOCHO通式：R1CR2CHR31.)O32.)Zn/H2OR1OR2+R3CHORCHCHR11.)O32.)Zn/H2ORCHO+R1CHOH2CHCHORHCRCHORCR1CRR1O1.推测烯烃结构；2.合成醛酮（缩短碳链）。练一练：一些化合物经臭氧化和还原水解后，生成下列产物，试推测原来烯烃的结构：(1).CH3CH2CH2CHO,CH2O;(2).(CH3)2CHCHO,CH3CHO;(3).(CH3)2C=O;(4).HCHOHCHOCH3CH2CH2HCCH2(1).(2).(CH3)2CHHCCHCH3(3).(CH3)2CC(CH3)2(4).The key:4.酸性KMnO4(或K2Cr2O7)氧化：CH2CH2COOHCH2CH2COOHKMnO4/稀H2SO4H3CHCCHCH3+K2Cr2O7H+2CH3COOHCH3CCH3CH2+KMnO4H+CH3CH3O+CO2 +H2OKMnO4/稀H2SO4CH3COOHCOOHCH3CCH2CH2COOHO+CO2 +H2OH2CCO2 +H2ORHCRCOOHRCR1CRR1O鉴别烯炔烃，推测结构。具有H的烯烃在高温（500）时不发生加成反应，而发生卤代反应：CH3CH C H2500 H2C CH C H2C lCl2（三）、-H的卤代反应（C-H键断裂）NBS：N-溴代丁二酰亚胺，溴化试剂。H3CH2CCHCH2+NBrOO日光H3CHCCHCH2Br+NHOONBS3-溴-1-丁烯（四）、烯烃的聚合 乙烯的聚合反应乙烯分子在200400，100150MPa并有少量氧存在的条件下彼此互相加成生成分子量很大的聚乙烯。CH2CH2nH2CCH2n 原料称为单体(monomer),产物称为聚和物(polymer),n为聚合度.高分子聚合物只有平均分子量聚乙烯无毒，可以加工成很薄的薄膜，广泛用于食品包装。商品名称 代号 商品化年代低密度聚乙烯 LDPE 1941高密度聚乙烯 HDPE 1957 CH2CH2nH2CCH2nTiCl4/AlC2H5 烷基铝和四氯化钛称为ZieglerNatta催化剂。乙烯在催化剂作用下也可以低压聚合成聚乙烯：齐格勒齐格勒-纳塔纳塔 催化剂催化剂ZieglerNatta催化剂是德国化学家K.Ziegler和意大利化学家G.Natta在1953年同时独立发现，这种催化剂的发现不仅解决了乙烯、丙烯在低压下聚合的问题，而且解决了聚合物的立体构型问题。两位化学家为此共同获得了1963年的诺贝尔化学奖。丙烯的聚合丙烯也可以在ZieglerNatta催化剂作用下聚合：CH2CH2nH2CCH2nTiCl4/AlC2H5聚丙烯是一种无毒无味，性能良好的塑料。商品名称 代号 商品化年代聚丙烯 PP 1957 异丁烯的聚合在低于100，65%的硫酸作用下，两分子异丁烯可以聚合成二聚体：CH3CH3CH2CH3CH3CH3CH3CH3+CH3CH3CH3CH2CH32二聚体加氢可以生成2，2，4三甲基戊烷。2，2，4三甲基戊烷俗名叫异辛烷异辛烷，是衡量汽油辛烷值的标准化合物。（五）、炔烃的特殊反应：1.水化成酮(hydration of alkynes)：H3CCCH+HOHHgSO4H2SO4H3CCOHCH2烯醇重排CH3CCH3OCCH+HOHCCH3OHgSO4H2SO4特例：HCCH+HOHHgSO4H2SO4H2CCHOHCH3CHO2.成盐反应：端基炔烃，RCCH，terminal alkyne由于叁键上碳原子的sp杂化，s成分占50%，导致叁键上的碳氢键极性较大，呈一定的弱酸性呈一定的弱酸性。所以端基炔可与钠、氨基钠、银氨络离子等作用生成金属炔化物。（1）和金属钠反应）和金属钠反应端基炔和金属钠反应放出氢气生成炔化钠：NaCH3CCNaCH3CCH+H2 丙炔钠（2）和氨基钠反应）和氨基钠反应端基炔和氨基钠反应生成炔化钠和氨气：+CH3CCNaNaNH2CH3CCHNH3炔化钠可以和卤代烃反应生成高级炔烃：CH3CCNaRXCH3CCR该方法可用来合成长链炔烃。RCCH+Ag(NH3)2NO3RCCAg(白色)RCCH+Cu(NH3)2ClRCCCu(红棕色)（3）与硝酸银氨溶液和氯化亚铜氨溶液反应与硝酸银氨溶液和氯化亚铜氨溶液反应端基炔与硝酸银氨溶液反应生成炔银：与氯化亚铜氨溶液反应生成炔化亚铜：3.与HCN加成:HCCH+HCNCuCl,NH4ClH2CCHCN丙烯腈是用途广泛的有机合成中间体和合成高分子化合物的原料。炔烃与羧酸加成生成羧酸烯醇酯：炔烃与羧酸加成生成羧酸烯醇酯：CHCH3COOCH2CH3COOH/H2SO4HCCH 乙酸乙烯醇酯乙酸乙烯醇酯是合成水溶性树脂聚乙烯醇的原料。4.炔烃的硼氢化反应炔烃的硼氢化反应炔烃也可以发生硼氢化反应，生成三烯烃基硼CCHCH3BH3CH3CH=CH23B 三丙烯基硼三丙烯基硼三烯烃基硼在碱性条件下氧化水解成烯醇盐，三烯烃基硼在碱性条件下氧化水解成烯醇盐，然后重排成醛或酮：然后重排成醛或酮：CH3CH=CH23BH2O2OH2OH-CH3CH CHO-CH3CH2CHO CH3CH=CCH33BH2O2OH2OH-CH3CH HCO-CH3CH3 COC2H5随堂练习：用化学方法鉴别下列化合物：(1).1-丁炔和2-丁炔；(2).CH3CH=CH2，CHCCH，CH3CH2CH3注意：a.表格的表达方式（流程图）；b.鉴定方法有明显的实验现象：室温下有气体，体系颜色变化，是否产生沉淀等；c.通过实验现象下结论。解:(1).H3CH2CCCHH3CC CCH3(A)(B)Ag/NH3白无1-丁炔(A)2-丁炔(B)解:(2).H3CC CHH3CHC CH2CH3CH2CH3(A)(B)(C)褪色(A),(B)难反应(C)Cu(NH3)2Cl红棕色不反应(B)(A)褪色(A),(B)第2节 共轭二烯烃一、分类：按双键数目不同分类：单 烯 烃双 烯 烃多 烯 烃隔 离 二 烯 烃共 轭 二 烯 烃累 积 二 烯 烃CCH(CH2)nCHCCCHHCCCCC本节只讨论丁二烯型本节只讨论丁二烯型(共轭二烯共轭二烯)的二烯烃。的二烯烃。二二、丁二烯的结构丁二烯的结构CH2CHCHCH2 CH2CHCHCH21，3丁二烯结构有顺式和反式两种。顺-1，3-丁二烯反-1，3-丁二烯丁二烯分子的四个碳原子各有一个p电子分布在四个p轨道中，组成了一个大键。这四个电子不仅在C1-C2、C3-C4之间运动，而且在C2-C3 之间运动。象这种由两个以上P轨道组成的键称为离域键。相对而言，乙烯分子中形成相对而言，乙烯分子中形成 键的二个键的二个 电子电子仅仅在两个碳原子之间运动，称为仅仅在两个碳原子之间运动，称为定域定域 键键。分子中原子的价电子的离域作用又称为分子中原子的价电子的离域作用又称为共轭效应（共轭效应（Conjugated effect）。）。三、共轭作用：共轭体系具有以下特点：1.共轭原子共平面，共轭体系是一个整体，相互影响；H2CCHCHCH2HHHHHH2.单双键电子密度平均化，键长平均化；单双键电子密度平均化，键长平均化；3.共轭体系能量降低，分子更稳定；共轭体系能量降低，分子更稳定；4.电子易极化，共轭链上出现正负极性电子易极化，共轭链上出现正负极性 交替现象；交替现象；5.原子（团）给出原子（团）给出电子的共轭效应称为电子的共轭效应称为 +C 效应，吸引效应，吸引电子的共轭效应称为电子的共轭效应称为 -C效应。效应。三、常见共轭体系：-共轭：常见的共轭烯炔烃，芳烃；p-共轭：(1).孤对电子与键共轭；(2).负电荷与键共轭；(3).正电荷与键共轭。共轭体系的双键比乙烯双键长，单键比较 短，形成离域键。Carbocations and Radicals 烯丙型自由基和碳正离子的结构烯丙型自由基和碳正离子的结构 共轭效应共轭效应(Conjugation),稳定稳定CC+3.超共轭作用在丙烯分子中，甲基除了对碳碳双键有在丙烯分子中，甲基除了对碳碳双键有+I效应外，斜伸效应外，斜伸出的碳氢出的碳氢键对双键也有作用，称为键对双键也有作用，称为共轭作用共轭作用 CCCHHH.C+CHHHHH 碳正离子中的P共轭 丙烯分子中的共轭和P共轭作用是给电子作用。又称为超共轭作用。Hyperconjugation（超共轭作用）（超共轭作用）1.加成：H2CCHCHCH2+HBrH2CCHHCCH3BrH2CCHCHCH3Br3-溴-1-丁烯1-溴-2-丁烯（主要产物）1,2-加成1,4-加成反应机理反应机理四、共轭二烯烃的性质：H2C CHCHCH2+HH2C CHHCCH2HCH2CHCHCH2机机理理：HCH2CHCHCH2Hp p-共共轭轭CH2CH CHCH3BrCH2CHCH CH3Br3 3-溴溴-1 1-丁丁烯烯1 1-溴溴-2 2-丁丁烯烯（主主要要产产物物）1 1,2 2-加加成成1 1,4 4-加加成成Br-2.D-A反应（Diels-Alder反应，双烯合成）：苯CH3CH3+OOOEt2O+COOEtCOOEt+COOEtCOOEtOCH3CH3OOCOOEtCOOEtCOOEtCOOEtH3CCHCH2CClCHCHCH3(2E,5E)-3-氯-2，5-庚二烯练习：