立项可行性调查表

药品申报可行性调查调查日期：2009年 6月 15日讨论日期：2009年 6月 20日项目名称伏立康卩坐内部讨论意见市场空间大、厂家少。现有剂型及厂家胶囊1家、片剂2家、冻干4家。申报企业取近无人申报拟开发剂型及规格胶囊、片剂50mg【药理毒理】作用机制：伏立康哇的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14a-當醇去甲基化，从而抑制麦角縉醇的生物合成。体外试验表明伏立康哩具有广谱抗真菌作用。 本品对念珠菌属（包扌舌耐氟康卩坐的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白色念珠菌耐药株）具有抗菌 作用，对所有检测的曲霉属真菌有杀菌作用。此外，伏立康卩坐在体外对其他致病性 真菌亦有杀 菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。动物实验发现，伏立康哇的最低抑菌浓度值与其疗效有关。但是在 临床研究中，最低抑菌浓度与临床疗效之间并无相关性，并且药物的血药浓度和临床疗效之间似 乎也无相关性。这是毗咯类抗真菌药的特点。微生物学临：床试验表明伏立康卩坐对曲霉属，包扌 忑黄曲霉、烟曲霉、土曲霉、黑曲霉、构巢曲霉；念珠菌属，包括口色念珠菌、以及部分都柏林念 珠菌、光滑念珠菌、C. ineonspicua简要说明书克柔念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌和吉利蒙念珠菌；足放线病菌属，包括尖端足分支霉和多 育足分支霉和镰刀菌属有临床疗效（好转或治愈，参见后而的临床经验部分）。其他伏立康哩治疗 有效（通常为治愈或好转）的真菌感染包括链格抱属、皮炎芽生菌、头分裂芽生菌、支抱霉属、粗 球抱子菌、冠状耳霉、新型隐球菌、喙状明脐菌、棘状外瓶霉、裴氏着色霉、足菌肿马杜拉菌、拟 青霉属、青霉菌属，包括马尼弗氏冃霉菌、烂木瓶霉、短帚霉和毛范子菌属，包括白色毛泡子菌 感染。体外试验观察到伏立康卩坐对以下临床分离的真菌有抗菌作用，包括顶抱霉属、链格抱 属、双极霉属、支抱瓶霉属、C1 adophialophorasppo荚膜组织胞浆菌。0. 05- 2卩g/ml的伏立康卩坐可以抑 制大多 数的菌株。体外试验表明伏立康卩坐对弯抱霉属和抱子丝菌属有抗菌作用，但其临床意义尚不清 楚。治疗前应采集标本进行真菌培养，并进行其他相关的实验室检查（血清学检查和组织病理检 查），以便分离和鉴定病原菌。在获得培养结果和其他实验室检查结果以前必须先进行抗感染治 疗，但是一旦获得结果，应据此调整用药方案。己发现对伏立康卩坐敏感性减低的临床菌株。但是，最低抑菌浓度值的增高并不一定导致临 床治疗失败，在对其他毗咯类药物耐药菌株所致的感染中，亦有临床治疗有效者。由于临床试验中入选患者的复杂性，很难确定体外抗菌活性和临床治疗结果之间的关系。 药敏试验中伏立康卩坐的临界浓度尚未确立。耐药性：关于念珠菌、曲霉菌、足放线病菌属和镰 刀菌属对伏立康卩坐的体外耐药情况尚无足够的研究。目前尚未知伏立康哩抗菌谱中的各类真菌耐药性发展的情况。对氟康哇和伊曲康卩坐敏感性降低的真菌对伏立 康卩坐的敏感性亦有可能降低，提示在这此毗咯类药物中可能存在着交叉耐药。交叉 耐药与临床 疗效之间的关系尚未完全确立。如果临床病例的分离菌呈现交叉耐药，则可能需要更换其他抗真菌药物治疗。临床前安全性资料：重复给药的毒性研究提示伏立 康哩的靶器官为肝脏。与其他抗真菌药相似，实验动物发生肝毒性时的血浆暴露量相当于人用治 疗剂量所达到的暴露量。大鼠、小鼠和狗的实验发现伏立康哩也可诱导肾上腺发生微小病变。其它对安全性药理学、生殖毒性和潜在致癌性的常规研究未发现 伏立康卩坐对人体有特殊危害。生殖研究表明，伏立康卩坐的全身暴露量相当于人用治疗剂量所 达到的暴露量时，对大鼠具有致畸作用，对家兔具有胚胎毒性。在分娩前和分娩后的研究中，给 予大鼠低于人用治疗剂量所达到的暴露量后，大鼠妊娠时间延长，分娩时间延长，弓1起难产导致母鼠死亡，围产期幼鼠存活率降低。与其他毗咯类抗 真菌药相仿，伏立康卩坐影响分娩的机制很可能有种特异性，其中包括降低雌二醇的水平。在赋形剂硫代丁基瞇-B-环糊精钠（SBECD的临床前资料中，重复给药的毒性研究 表明，SBEC吐要影响尿道上皮细胞空泡形成以及激活肝脏和肺内巨噬细胞。既然在豚 鼠最大化 实验（GMPT中得到阳性结果，处方者应当了解静脉制剂有引起过敏的可能性。基因毒性和生殖 毒性研究表明赋形剂SBECD寸人类无特殊的危害。尚未进行SBECL癌性的研 究。SBEC冲有一 种杂质为烷基化诱变剂，有证据表明其对啮齿类动物有致癌性，所以应当认为这种杂质对人体也 有致癌的可能性。根据上述研究结果，静脉制剂的疗程不应超过6个月。临床经验：在本节中，临床疗效评定为治愈和好转者 均统计为有效。曲霉菌感染一一伏立康卩坐在预后差的曲霉菌病患者中的疗效体外伏立康卩坐对 曲霉菌属具有杀菌作用。一项开放、随机、多中心的研究中，比较了伏立康哇和两性霉素B在 277例免疫功能减退的急性侵袭性曲霉病患者中的疗效和生存受益，疗程为12周。治疗组和对照 组的全球总有效率分别为53呀口 31%基线时异常的症状体征以及影像学/支气管镜检查完全或部分恢复正常）。治疗组较对照组84日生 存率 显著为高。此外，伏立康卩坐在死亡时间和因毒性停药的时间方面均有显著优势，这种优势具有 显著的临床意义和统计学意义。这项研究证实了早些时候的一项前瞻性研究结果。后者的研究对象为伴有预后不良危险因素的患者，包括移植物抗宿主病，特别是颅内感染（通常死亡率为100%患者，经本品治疗后获得了良好效果。本项研究 包括 伴有骨髓移植、实体器官移植、血液系统恶性肿瘤、癌症或者艾滋病等基础疾病患者的脑部、窦、肺部曲霉病和播散性曲霉病。严重的难治性念珠菌感染木项研究包括有55例严 重的难治性念珠菌感染患者（包括念珠菌血症、播散性和其它侵袭性念珠菌病），这此患者以前Fi绎讨揄盲苗治疗特別鳧氟鹿卩坐伯均千g绎伏立廃卩坐治疗后有效者24例（15例治愈，9例好转）。对氟康哇耐药的非白色念珠菌菌株感染者 中，3/3的克柔念珠菌（治愈）和6/8的光滑念珠菌（5例治愈和1例好转）感染治疗有效。有 限的药敏资料也支持了临床疗效。足放线病菌属和镰刀菌属感染伏立康卩坐对以下罕见的真菌感 染有效：足放线病菌属：伏立康哇治疗组中，28例尖端足分支霉菌感染患者中治疗有效者为16 例（6例治愈，10例好转）；7例多育足分支霉感染患者中2例治疗有效（均为好转）。此外，3例混合（1种以上病原菌，其中包括足放线病菌属）感染者中1例治疗 有效。镰刀菌属：伏立康卩坐治疗组17例患者，7例有效（3例治愈，4例好转）。这7例患者 中，3例为眼感染，1例为窦感染，3例为播散性感染。另有4例患者为包括珠镰抱 菌属在内的混 合感染，其中2例治疗有效。上述罕见病原菌感染中，大多数患者对原有的抗真菌治疗无效或不能耐受。疗程：临床试验中，561例患者伏立康哩的疗程超过12周，136例超过6个月。儿科用药经验用伏立康哇治疗61例 确诊 或高度怀疑为侵袭性真菌感染的儿科患者，年龄为9个月到15岁，其中2-12岁者34例，12-15岁者20例。大多数（57/61）患者曾应用过其他抗真菌药物，但均失败。在治疗性研究中包括了 5例12-15岁的患儿，其余患儿则在安慰性用药中接受了伏立 康卩坐 治疗。这些患儿的基础疾病包括血液系统恶性肿瘤、再生障碍性贫血（27例）和慢性肉芽肿病 （14例）。真菌感染中以曲霉病最为常见（43/61 ；70% ）。【药代动力学】一般药代动力学特点分别在健康受试者、特殊人群和患者中进行了伏立康卩坐 的药代动力学研究。对伴有曲霉病危险因素（主要为淋巴系统或造血组织的恶性肿瘤丿的患者研 究发现，每日2次口服伏立康卩坐，每次200mg或300mg共14天，其药代动力学特点（包括吸收快，吸收稳定，体内蓄积和非线性药代动力学）与健康受试者一致。由于伏立康卩 坐的代谢具有可饱和性，所以其药代动力学呈非线性，暴露药量增加的比例远大于剂量增加的比 例。因此如果口服剂量从每日2次，每次200mg增加到每日2次，每次300mg时，估计暴露量（AUCT ）平均增加2. 5倍。当给予受试者 推荐 的 负荷剂量（静脉滴注或口服）后，24小时内其血药浓度接近于稳态浓度。如不给予负荷剂量，仅为每日2次，多剂量给药后大多数受试者的血药浓度约在第6天时达到稳态。吸收：口服本品吸收迅速而完全，给药后1-2小时达血药峰浓度。口服后绝对生物利用度约为96%当多剂量给药，且与高脂肪餐同时服用时，伏立康瞠的血药峰浓度和给药 间期的药时曲线下面积分别减少34呀口 24%胃液pH值改变对本品吸收无影响。分布：稳态浓度下伏立康卩坐的分布容积为 4. 61/kg，提示本品在组织中广泛 分布。血浆蛋白结合率约为58% 一项研究中，对8名患者的脑脊液进行了检测，所有患者的脑脊 液中均可检测到伏立康卩坐。代谢：体外试验表明伏立康卩坐通过肝脏细胞 色素P450同工酶， CYP2C19 CYP2C9和CYP3A4弋谢。伏立康哩的药代动力学个体间差异很大。体内研究 表明CYP2C1在本品的代谢中有重要作用，这种酶具有基因多态性，例如：15-20%的亚洲人属于弱代谢者，而白人和黑人中的弱代谢者仅占3-5%。在彳建廃门人和健廃FI木人中的研穷耒口 H 阴化谢老的药物臭霰畐（am T）平旳卜匕纯合辛强代谢者的暴露量高4倍，杂合子强代谢者的药物暴露量比纯合子强代谢者高2倍。伏立康哩的主要代谢产物为N-氧化物，在血浆中约占72%该代谢产物抗菌活性微弱，对伏立康卩坐的药理作用无显著影响。排泄伏立康哇主要通过肝脏代谢，仅有少于2%的药物以原形经尿排岀。给予用放射性同位素标记过的伏立康哇后，多次静脉滴注给药者和多剂量口服给药者中分别约有80 %83%的放射活性在尿中回收。绝大多数的放射活性（94%）在给药（静脉滴注和口服）后96小时内经尿排岀。伏立康卩坐的终末半 衰 期与剂量有关。口服200陀后终末半衰期约为6小时。由于其非线性药代动力学特点，终末 半衰 期值不能用于预测伏立康呼的蓄积或清除。药代动力学一药效动力学的关系在10项治疗研究中， 受试者的平均血浆浓度和最大血浆浓度的中位数分别为2425ng/ml （四分位区间1193-4380ng/ml） 和3742ng/ml （四分位区间2027-6302ng/ml） o在研究中未发现平均、最大和最低血药浓度与治疗结果有关。对临床试验资 料中药代动力学一药效动力学的分析发现，伏立康呼的血药浓度与肝功能试验异常和视觉障碍有关。特殊人群中的药代动力学性别在一项多剂量口服给药的试验中，健康 年轻女性的Cmax和AUG较健康年轻男性（18-45岁）分别高83%和113%在同一试验 中，健康老 年女性的Cmax和AUCT与健康老年男性（三65岁）无显著差异。在临床应用 中，不同性别的患 者无需调整剂量。伏立康卩坐在男性和女性患者中的安全性和血药浓度相仿，因此，无需按照性别调整剂量。老年人在一项多剂量口服给药的研究中，健 康老年男性（三65岁丿的Cmax和AUG较健康年轻男性（18-45岁丿分别高61呀口 86%但健康老 年女性（三65岁）的Cmax和AUCT与健康年轻女性（18-45岁）无 显著差异。治疗研究中未按 照年龄调整用药剂量。试验中观察了血药浓度与年龄之间的关系。伏立康卩坐在年轻患者和老年 患者中的安全性相仿，因此老年患者应用木品无需调整剂量。儿童在35名 免疫功能减退的儿童 中进行一项群体药代动力学研究，年龄为2到12岁，分别予以单剂或多剂静脉给药，其中24人 为多剂量给药。接受维持剂量为每12小时静脉滴注4mg/kg的儿童，其平均稳态血药浓度的中位数与每12小时给药3mg/kg的成人相仿,分别为1186ng/ml和1155ng/ml。因此，推存伏立康哇在2到12岁儿童 中的维持剂量为：每12小时给药4mg/kgo肾功能损害者中度到重度肾功能损害者（血肌gf值2.5mg/dl）应用木品时，可发生赋形剂硫代丁基讎-B-环糊精钠（SBECD的蓄 积。推荐剂量和肾功能监测可参见用法用量和注意事项。肝功能损害者单剂口服伏立康U坐200mg后，轻度到中度肝硬化患者（Child-pughA和B）的AUCT较 肝功能正常者高233%蛋白结合率不受肝功能损害影响。在一项多剂量口服给药的研究中，中度肝硬化患者（Child-pughB）的维持剂量为每日2次，每次100mg肝功 能正常者每日2次，每次200mg，结果两者AUG相仿。尚无严重肝硬化患者(Child-pughC)的药代动 力学资料。肝功能损害时的推荐剂量和监测见用法用量和注意事项。r rS-Kvi木品县一种广逆的二业举特百苗茹.甘店应症力口下.治疗傳豁相:肺雷病.治疗对氟康卩坐耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属 和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感 染。【用法和用量】成人用药：口服给药，首次给药时第一天应给予负荷剂量，以使其血药浓度在 给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高（96%），所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。详细剂量：口服，患者体重40kg，负 荷剂量（第1个24小时），每12小时给药1次，每次400mg （适用于第1个24小 时丿，维持 剂量（开始用药24小时以后丿，每日给药2次，每次200nig患者体 重v 40kg,负荷剂量（第1个 24小时），每12小时给药1次，每次200mg （适用于第1个24小时），维持剂量（开始用药 24小时以后），每H给药2次，每次100mg序贯疗 法：静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治 疗，此时口服给药无需给予负荷剂量，因为此前静脉滴注给药己经使伏立康卩坐血药浓度达稳 态。推荐剂量如下：负荷剂量，每12小时静脉滴注1次，每次6mg/kg （适用于第1个24小时 丿。静脉滴注维持剂量，4mg/kg，每12小时给药1次；口服维持剂量：200mg每12小时给药1 次。注：* 口服维持剂量：体重40kg者，每12小时1次，每次200mg体重40kg的成年患 者，每12小时1次，每次lOOmg疗程：疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。剂量调 整：在使用木品治疗过程中，医生应当严密监测其潜在的不良反应，并根据患者具体情况及时调 整药物方案，参见不良反应和注意事项。口服给药：如果患者治疗反应欠佳，口服给药 的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次150mg如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂 量可以每次减50mg逐渐减到每日2次，每次200mg （体重小于40kg的患者减到每日2次，每次 lOOmg）。老年人用药：老年人应用木品时无需调整剂量。肾功能损害者用药：中度到严重肾功能减退（肌酢清除率50ml/min）的患者应用本品时，可 发生 赋形剂硫代丁基瞇-B -环糊精钠（SBECD蓄积。此种患者宜选用口服给药，除非应用静 脉制剂的 利大于弊。这些患者静脉给药时必须密切监测血清肌酊水平，如有异常增高应考虑改为口服给药。伏立康卩坐可经血液透析清除，清除率为121ml/mino 4小时的血 液透析仅能清除少量药物，无需调整剂量。静脉制剂的赋形剂硫代丁基讎-B-环糊精钠（SBECD在血液透析中的清除率为55ml/mino肝功能损害者用药：急性肝损害者（谷丙转氨 酶 ALT/GOT和谷草转氨酶AST/GST增高）无需调整剂量，但应继续监测肝功能以观察是否进一步 升高。建议轻度到中度肝硬化患者（Child-PughA和B）伏立康哩的负荷剂量不变，但维持剂量减半。目前尚无重度肝硬化者（Child-PughC）应用本品的研究。有报道木品与肝功能试验异常增咼和肝损害的体征（如黄疸）有关，因此严重肝功能减退的患者应用本品时必须权衡利弊。肝功能减退的患者应用本品时必须密切监测药物毒性。儿童用药：伏立康卩坐在12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例，分别给予伏立康卩坐的维持剂量，即每12小时1次，每次4mg/kg, 12例（55%）患者治疗有效。青少 年（12到16岁）在治疗研究中，对伏立康卩坐在青少年中的药代动力学特性研究的很少。中标价格2008年广东省挂网；97/50mg X 2片原料来源万特制药（海南）有限公司原料价格3. 5/ 70000/公斤 最小单位成本 价片医保情况部分省级医保申报限制无保护期。药品标准伏立康卩坐片药品注册标准未公开伏立康1坐胶囊药品注册标准未公开生产工艺可行性可行申报是否可行可行申报类别6类备注