跟踪检测 烃 卤代烃

跟踪检测（二十九） 烃 卤代烃1与乙烯所含碳、氢元素的百分含量相同，但与乙烯既不互为同系物又不互为同分异构体的是（）A. 环丙烷（） B.乙烷解析：选A A项，环丙烷的分子式是C3H6，与乙烯所含碳、氢元素的百分含量相同， 36且与乙烯既不是同系物又不是同分异构体，正确；B项，乙烷的分子式是C2H6，与乙烯所 26含碳、氢元素的百分含量不相同，错误；C项，甲烷的分子式是ch4,与乙烯所含碳、氢 元素的百分含量不相同，错误；d项，ch3ch=cHj分子式是c3h6,与乙烯所含碳、氢 元素的百分含量相同，但与乙烯是同系物关系，错误。2下列属于取代反应的是（ ）A. 乙烯与水反应生成乙醇B. 甲烷与氯气反应生成一氯甲烷C. 乙醇与氧气反应生成乙醛D. 乙烯与高锰酸钾溶液反应生成CO2解析：选B A项，乙烯与水反应生成乙醇属于加成反应，错误；B项，甲烷与氯气反 应生成一氯甲烷，同时还有氯化氢生成，属于取代反应，正确； C 项，乙醇与氧气反应生 成乙醛，同时还有水生成，属于氧化反应，错误； D 项，高锰酸钾具有强氧化性，乙烯与 高锰酸钾溶液反应生成co2属于氧化反应，错误。3. 下列物质中，既能与酸性KMnO4溶液反应，又能与溴水反应的是（） 乙烷1,3-丁二烯苯丙烯邻二甲苯A. B.C.D.全部解析：选B 乙烷属于烷烃，性质比较稳定，既不能与酸性KMnO4溶液反应，也不 能与溴水反应；1,3-丁二烯含有碳碳双键，既能与酸性KMnO 溶液反应，又能与澳水反 应；苯既不能与酸性KMnO4溶液反应，也不能与溴水反应；丙烯含有碳碳双键，既能 与酸性KMnO4溶液反应，又能与溴水反应；邻二甲苯能与酸性高锰酸钾溶液反应，但与 溴水不反应。4. （2019遂宁模拟）如图是四种常见有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是（）A. 甲能使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色C. 丙可直接与溴水发生取代反应D. 丁在浓硫酸作用下可与乙酸发生取代反应解析：选D 甲是CH4,甲烷是饱和烷烃，不能与酸性高锰酸钾溶液发生反应，A错 误；乙是CH2=CHj，乙烯与澳水发生加成反应使澳水褪色，B错误；丙是苯，苯可以与 液溴在催化剂存在的条件下反应，而不能与溴水直接反应，c错误；丁是ch3ch2oh,乙 醇与乙酸发生酯化反应需要的条件是浓硫酸，D正确。5下列分子中14个碳原子不可能处于同一平面上的分子是（）解析：选 C A 项，该分子结构是相邻的两个苯环共用两个碳原子形成的，所以14 个 碳原子处于同一平面上；B项，苯环上所有原子共面，所以两个苯环形成的结构中12个碳 原子共面，甲基上碳原子连接苯环和苯环上碳原子共面，所以该分子中14个碳原子可能共 面；C项，该分子结构是两个苯环共用两个碳原子形成的，每个苯环上的碳原子一定共面， 但是甲基碳原子以及与甲基相连的碳原子是烷烃的结构，一定不会共面； D 项，该分子结 构两个苯环上的碳原子一定共面，亚甲基上碳原子连接苯环，亚甲基和甲基中两个碳原子 可以共面，亚甲基和苯环上碳原子共面，所以该分子中所有碳原子可能共面。6.2018年11月4日，福建泉港发生碳九泄漏重大安全事故，给当地带来巨大的环境污 染。已知碳九是石油经过催化重整以及裂解后副产品中含有九个碳原子芳烃的馏分，主要 包含三甲苯、异丙苯、正丙苯、乙基甲苯等。下列说法错误的是()A. 碳九具有挥发性，难溶于水，熔沸点恒定，属于易燃危险品B. 当地居民需要佩戴含活性炭过滤的口罩，避免吸入风险。如果居民的皮肤、衣服接 触到该物质，先用水清洗，再用洗涤液、肥皂彻底清洗并就医C. 当地政府调用大量吸油毡进行吸附处理。吸油毡由惰性化学物质聚丙烯经熔喷工艺 制作而成，具有强大的毛细管吸收力，并带来极强的吸附性， 主要利用其物理性质D. 三甲苯、异丙苯、正丙苯、乙基甲苯的分子式均为C9H12解析：选A 碳九是一种聚合混合物，没有固定的熔沸点，A项错误。A. 属于芳香烃B. 常温下为液态，难溶于水和有机溶剂C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 分子式为7.已知：“键线式”是将有机物结构简式中的碳和氢省略后的式子。例如：丙烷键线所以不属于芳香烃， A 错误；根据相似相溶原理可知萜二烯易溶于有机溶剂，难溶于水，B错误；萜二烯中含有C=C因此 可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；该有机物中含有10个C、16个H,则分子式为 C10H16, D 正确。8.下列叙述正确的是()A. 等质量的甲烷和乙烯完全燃烧，甲烷消耗的O2多B. C5H Cl有6种同分异构体C. 聚乙烯与乙烯性质相似，可使溴水褪色D. 正丁烷和异丁烷互为同系物解析：选A A项，根据烃分子的燃烧通式CH +&+4)O24cO2+2h2O可知在质量相等时烃分子含氢量越高，耗氧量越多，甲烷是所有烃类物质中含氢量最高的，则等 质量的甲烷和乙烯完全燃烧，甲烷消耗的O2多，正确；B项，C5H11Cl相当于是戊烷分子2511中的1个氢原子被氯原子取代，正戊烷有3类氢原子，异戊烷有4类氢原子，新戊烷有1 类氢原子，因此C5H11Cl有8种同分异构体，错误；C项，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯, 聚乙烯不能使溴水褪色，错误； D 项，正丁烷和异丁烷的分子式相同，结构不同，互为同 分异构体，不是同系物，错误。9有机物CH3CH=CHCl能发生的反应：取代反应；加成反应；消去反 应；使溴水褪色；使酸性KMnO4溶液褪色；与AgNO3溶液生成白色沉淀；加聚 反应。下列说法正确的是()A.以上反应均可发生B.只有不能发生解析：选C 含有氯原子，能发生取代反应；含有碳碳双键，能发生加成反应;含有氯原子，能发生消去反应生成丙炔；含有碳碳双键，能使溴水褪色；含有碳碳 双键，能使酸性KMnO4溶液褪色；有机物不能电离出C1J不能与AgNO3溶液生成白 色沉淀；含有碳碳双键，能发生加聚反应。10.下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是（A CH3CH2OHB.C.IIJCllCll Cll3yn3I l?cc l II21Ht ll3D.解析：选C A项，CH3CH2OH含有羟基，能发生消去反应,不能发生水解反应，错CH.HjCCCH3Br误；B项，含有溴原子，能发生水解反应生成醇,与溴原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，错误；C项， 含有溴原子，能发生水解反应生成醇，与溴原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，能发生消去反应，正确；D项，含有溴原子，能发生水解反应生成醇，与溴原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，错误。11.卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是)ch3A. Il3(CCII3C1C ILch3C. 11,( ( ClCHt fl II). Il3 化曲呼叩、叫叫叫叩、CHjCHCHClj CH3CCH3C1 CH2C1CHCH2C1CH3CH2CCl2CH3、CH3CHClCHClCH3、，322333共9种(含N),错误；C项，N中官能团为氯原子，N不能使酸性KMnO4溶液褪色，Q中 官能团为羟基，Q能使酸性KMnO4溶液褪色，用酸性KMnO4溶液能鉴别N与Q,正确； D项，1个分子中含2个羟基，0.3 mol Q与足量Na反应生成03 mol H2，由于H2所处温22 度和压强未知，不能用22.4 LmoL计算H2的体积，错误。14碳化钙(CaC2)是重要的基本化工原料，工业上主要用于生产乙炔，进而用于生产 其他有机物。以碳化钙为原料生产聚1,3-丁二烯(十H H 口一 口 =)的合成路线 如图所示：一定条件碳化西一11=( II NaC=C：Na回答下列问题：(1) 写出碳化钙生成乙炔的化学方程式： ；和的反应类型分别为、 。若聚1,3-丁二烯的平均相对分子质量为27 000,则n=。(4) 三分子乙炔在一定条件下可聚合成环状分子，该分子的结构简式可表示为。(5) 以丙炔和溴苯为原料(无机试剂任选)，设计制备正丙苯的合成路线。解析：根据流程图，D为CH2=CHCH=CHj，C为含有4个碳原子的卤代烃， 则A、B均含有4个碳原子；因此与CH3Cl发生取代反应生成 A，A为CH3(CCH3，a与氢气加成反应生成B，B能够与溴发生加成反应，则B为 CH3CH=CHCH3 ， C 为 CH3CHBrCHBrCH3 ， C 发 生 消 去 反 应 生 成 D(CH2=CHCH=CHj)。(1)碳化钙与水反应生成乙炔的化学方程式为CaC2 + 2H2O=Ca(OH)! +丨=口 t。根据上述分析，A为 ，反应为 NaCCNa与cH3C1发生的取代反应，反应为CH3CHBrCHBrCH3在NaOH醇溶液中3 3 3 27 000发生的消去反应。若聚1,3-丁二烯的平均相对分子质量为27 000,则n=爾 =500。(4)三分子乙炔在一定条件下可聚合成环状分子，该分子的结构简式可表示为 。(5)以丙，根据题干流程图与溴苯发生取代反应即可得到II( II CH. 炔和溴苯为原料合成正丙苯，正丙苯的结构简式为 的提示，需要合成=，一 ，与足量氢气加成即可。答案：CaC2+2H2O=Ca(OH：2+ 丨=丨 t(3)500 (4)(5)取代反应 消去反应Br(1)写出有机物 A 的结构简式：。其分子中含有的官能团名称是15.中药肉桂中含有某有机物A(分子中只含有C、H、O),其分子的球棍模型如图所 示。回答下列问题：厂打厂11111CII)11(2) 有机物A可由有机物M()为原料制备，转化关系如图所示:由 M 生成 N 的反应类型是。 由B生成A的反应条件是。 写出由N生成B的化学方程式： 。 写出一种满足下列条件的M的同分异构体的结构简式：。a与有机物M具有相同的官能团b.苯环上一氯代物只有两种解析：根据A的球棍模型可知，黑球为碳原子，白球为氧原子，灰球为氢原子，A的结构简式为中的碳碳双键与 HCl 发生加成反应生成发生 催化氧化生成 B， B 为消去氯原子生成A(流程图可知由M生成N为IICILCILOIIC IIC IIO)。由。其分子中含有的官能团有碳碳双键、醛基。(2)根据pCHCH3CHO以上分析可知，由M生成N为加成反应。由B生成A为1：发生消去反应生成(jllCIIQIQII，反应条件为氢氧化钠的醇溶液，加热。由N生成B为门发生的催化氧化反应。a与有机物M具有相同的官能团即含有双键和羟基；b苯环上一氯代物只有两种说明苯环上有两种不同环境的氢，则该同分异构体有两个取代基且二者是对位关系，满足条件的 M 的同分异构体为碳碳双键、醛基答案：(2)加成反应氢氧化钠的醇溶液，加热IK114IHOIIpIICIh( IR)2 1：- 、 16.卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。例如：C1+ O2-CH2H2OC I L( 11( I L + NaO11 C I LCl 1=( 11.旳 C| _c n=C|醇+ NaCl + H2O ,该反应式也可表示为。如图是几种有机化合物的转化关系:根据系统命名法，化合物A的名称是。(2) 上述框图中，是 应，是 应。(3) 化合物 E 是重要的工业原料， 写出由 D 生成 E 的化学方程式：， F1 的结构简式是(4)C2 的结构简式是互为。解析：烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B, B发生消去反应生成q、C2, C2与 溴发生加成反应生成二溴代物D,D再发生消去反应生成E,E与溴可以发生1,2-加成或1,4- C II,CCCll3， F1 与 F2CM ,Ci为，贝q D为加成反应。 故 C22为EF1 为， F2 为CHa CHa 。根据系统命名法，化合物A的名称是2?-二甲基丁烷。(2)反应 是A中H原子被C1原子取代生成B，属于取代反应，反应是碳碳双键与溴发生加成反应。由D生成E是卤代烃发生消去反应，该反应的化学方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O。(4)由上述分析可以知道，C2的结构22简式是，F1的结构简式是碳双键位置不同，属于同分异构体。答案：(1)2,3-二甲基丁烷(2)取代 加成，F1和F2分子式相同，碳(3)+2NaOH2NaBr2H2Olk同分异构体 某小组利用环己烷设计如图有机合成(无机产物已略去)，试回答下列问题：NaOHCl2,光照小 醇溶液 A C12，不见光C OBr2NaOHC 号 HO-OH 翳 HQ(1) 写出下列化合物的结构简式：B； C(2) 反应所用的试剂和条件分别为(3) 反应可能伴随的副产物有(4) 写出以下过程的化学方程式，并注明反应类型。，反应类型，反应类型，反应类型解析：环己烷和氯气发生取代反应生成1-氯环己烷，1-氯环己烷和NaOH的醇溶液发生消去反应生成A, A为 ，B发生消去反应生成，所以B的结构简式为，(4)17(任写一种)。as和溴发生 1,4-加成反应生成则A和氯气发生加成反应生成 B;一在NaOH的水溶液、加热条件下发生取代反应生成C，C为川和氢气发生加成反应生成，I/Ir )11在铜作催化剂的条件下发生氧化反应生成c6h8o2，为2(1)根据上述分析，B为；C 为。反应为发生消去反应生成，所用的试剂和条件分别为NaOH醇溶液、加热。(3)反应为和溴的加成反应，可能的副产物有方程式为+2NaOH-乙醇应，方程式为山或。(4)反应为的消去反应,的水解反+2NaCl+2H2 O;反应为21 + 2NaBr ;反应为+ 2NaOH 在铜作催化剂的条件下发生氧化反应生成， 方程式 为+计+2H2O。(1)r )11答案：(2)NaOH醇溶液，加热2H2O 氧化反应+ O2