第5章 基因突变及其他变异

精练检测题第5章基因突变及其他变异一、选择题1. 有关基因突变的说法，不正确的是（）A. 基因突变在自然界中广泛存在B. 生物所发生的基因突变一般都是有利的C. 自然条件下，生物的突变率是很低的D. 基因突变可产生新的基因，是生物变异的根本来源2. “神舟三号”上搭载了一些生物，利用太空特定的物理环境进行一系列的科学试验。对此，下列说法正确的是（）A. 高等植物的幼苗在太空失去了所有的应激性B. 育成生物新品种的理论依据是基因突变C. 获得的新性状都对人类有益D. 此育种方法不可能产生新的基因某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）A.B.C.D.第#页共6页4.下图中和表示发生在常染色体上的变异。和所示的变异类型分别属于IA. 基因重组和染色体易位B. 染色体易位和染色体易位C. 染色体易位和基因重组D. 基因重组和基因重组5.把普通小麦（体细胞有6个染色体组）的花粉和一部分体细胞，通过组织培养，分别培育为两种小麦植株，它们分别是（）A. 单倍体、二倍体B. 三倍体、六倍体C. 单倍体、六倍体D. 二倍体、单倍体6某二倍体生物正常体细胞的染色体数目为8条，下图表示含有一个染色体组的细胞7.在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是（） 甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性 乙图中出现的这种变异属于染色体变异 甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中 甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验A. B.C.D.基因型为AaBbCc的玉米，用其花药进行离体培养，获得单倍体玉米的基因型种类有（）A.1种B.2种C.4种D.8种多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是（）哮喘病21三体综合征抗维生素D佝偻病青少年型糖尿病A.B.C.D.8. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A. 单基因突变可以导致遗传病B. 染色体结构的改变可以导致遗传病C. 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D. 环境因素对多基因遗传病的发病无影响二、非选择题下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG,请分析回答：DNACTTI1023-04GAAGTAJII门6M7*9GAA丁卩RNA!III10氨基酸谷氨酸缬氨酸1有病男女蛋白质正常异常0正常男女甲乙图甲中表示遗传信息传递过程，表示，表示；过程发生的时间是，场所是。(1) a链碱基组成是，B链碱基组成是。(2) 从图乙中可知镰刀型细胞贫血症致病基因位于染色体上，属于(显/隐)性遗传病。图乙中，116的基因型，要保证II。婚配后代不患此病，从理论上说其69配偶的基因型必须为。(3) 若正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否可能发生变化？01. 下图表示人体内苯丙氨酸的代谢过程的部分图解，根据图解回答：A细胞中的BCD食物蛋白细亦酪氨酸t3,4-双羟苯丙氨黑色素苯丙氨酸酶1酶2酶3E酶4屮苯丙酮酸当人体缺乏酶2或酶3时，都会引起黑色素无法合成而导致白化病。但只缺乏酶1时，却能够正常合成黑色素，推测可能的原因是。当控制酶1合成的基因发生突变后，人的血液中的含量将会增加，因而可能损害神经系统，导致白痴。(1) 已知控制酶1的基因和控制酶2的基因分别位于两对同源染色体上。如果一对正常的夫妻，生下一个体内缺少酶1、酶2患白化又白痴的女儿，那么，这对夫妻再生一个小孩(不考虑酶3、酶4因素)只患一种病的概率。2. 在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题：表示正常男女表示患病男女表现型未知(1) 该遗传病不可能的遗传方式。该种遗传病最可能遗传病。如果这种推理成立，推测W-5的女儿的基因型。若W-3表现正常，那么该遗传病最可能，则W-5的女儿的基因型为。参考答案一、选择题1. B解析：基因突变在自然界中广泛存在，生物所发生的基因突变一般都是有害的。自然条件下，生物的突变率是很低的。基因突变可产生新的基因，是生物变异的根本来源。2. B解析：“神舟三号”上搭载了一些生物，利用太空特定的物理环境进行一系列的科学试验。高等植物的幼苗在太空不会失去了所有的应激性。在太空育成生物新品种的理论依据是基因突变。获得的新性状不一定都对人类有益。太空育种方法可能产生新的基因。3. D解析：表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，其基因1型是XBY和XBXb，该女儿一XBXb与一个表现型正常的男子XBY结婚，生出一个红绿色盲2111基因携带者的概率是丄X土二丄。4284. A解析：是非姐妹染色单体互换，属于基因重组。是发生于非同源染色体之间的易位。5. C解析：对花粉进行组织培养，是把精子培育成新的生物体，属于单倍体；把普通小麦的体细胞组织培育成新的生物体，属于生物的无性生殖。普通小麦的体细胞是受精卵通过有丝分裂形成的，其体细胞中含有6个染色体组，因此属于多倍体。6. C解析：某二倍体生物正常体细胞的染色体数目为8条，表示含有一个染色体组（一套非同源染色体）的细胞是选项C所示的图。7. C解析：甲图中发生了染色体结构变异，乙图中出现的这种变异属于染色体数目变异，增加了生物变异的多样性，都可以用显微镜观察检验。甲、乙两图中的变化可发生在有丝分裂或减数分裂过程中。8. D解析：基因型为AaBbCc的玉米，用其花药(配子23=8种)进行离体培养，获得单倍体玉米的基因型种类有8种。9. B解析：以下疾病属于多基因遗传病的是哮喘病和青少年型糖尿病。10. D解析：单基因突变可以导致遗传病，染色体结构的改变可以导致遗传病，近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，环境因素对多基因遗传病的发病有影响。二、非选择题1. (l)DNA复制转录有丝分裂或减数第一次分裂间期细胞核(2)CATGUA(3)常隐(4)BbBB(5)不会解析：(1)图甲中表示以DNA为模板合成DNA的过程，过程发生在细胞有丝分裂(或减数分裂第一次分裂)时期，场所为细胞核，为DNA复制；表示以DNA为模板合成RNA，为转录过程。(2) 根据碱基互补配对原则,a链碱基组成为CAT。由正常蛋白质的RNA碱基组成可知,DNA分子双链中CTT为模板链，因此突变后卩链碱基组成为GUA。(3) 由遗传系谱图分析，无病双亲3和4生出有病女儿119所以镰刀型细胞贫血症致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病。图乙中，由于m10是患者bb,其致病基因b必有一个来自其父II6,所以116的基因1066型是Bb，要保证II9婚配后代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为显性纯合子。(4) 正常基因与突变基因片段转录得到的RNA密码子为GAA和GAG,编码相同的氨基酸，不会导致蛋白质氨基酸顺序的改变，蛋白质仍正常。因此控制的生物性状不会发生变化。3(1)食物中含有酪氨酸(2)苯丙酮酸(3)282. (1)Y染色体遗传和X染色体隐性遗传(2) X染色体显性XAXA、XAXa、XaXa(3) 常染色体显性遗传病AA、Aa、aa