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四川省成都石室中学 2021 2022 学年度上期高 2022 届“一诊模拟”理科综合化学试题及参考答案可能用到的相对原子质量： C12 N 14 O16 S32 K39 Ti 48 7.化学与生活、生产密切相关。下列说法正确的是A.聚合硫酸铁Fe (OH) (SO ) 是一种新型絮凝剂 ,可用于杀灭水中病菌2 x 4 y nB.由于天然气是清洁能源 ,所以可以无限制地开采和使用C.青铜是铜中加入铅、锡制得的合金,其成分会加快铜的腐蚀D.SO 是一种食品添加剂 ,添加适量的 SO 可以起到漂白、防腐和抗氧化等作用 2 28.用 N 表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述中正确的是AA.1L 0.1mol/L 的 H S 溶液中含有阴离子总数为 0.1N2AB.1 mol CaO 和 CaO 的混合物 ,所含离子数目为 2N2AC.常温下,1L 0.5 mol/L CH COONH 溶液的 pH7,则溶液中 CH COO与 NH 的数目均为 0.5N3 4 3 4AD.用浓盐酸分别和 MnO 、KCIO 反应制备 1mol 氯气,转移的电子数均为 2N2 3A9.下列实验设计可以达到实验目的的是选项A实验目的验证氢氧化铝属于两性 氢氧化物实验设计将 23mL 2 mol/L 氯化铝溶液注入洁净的试管中 ,逐滴加 入 6 mol/L 氨水至过量B验证 CH 和 Cl 的反应属 将湿润的红色石蕊试纸伸入到甲烷与氯气在光照条件下反 4 2于取代反应应后的混合气体中C比较 Cl 与 C 的非金属性 向 2mL 0.1mol/L 的 HCIO 溶液中滴加少量等浓度的 Na CO4 23D比较金属的活泼性溶液,观察现象向两只盛有稀硫酸的烧杯中分别投入表面积相同的铜丝和 银丝10.白云土是一种天然矿物,用氢氟酸处理白云土生成一种水溶性很低的化合物 XYZW 。X、Y、6Z 是原子序数依次増大的三种短周期元素且位于同一周期 ,Y2与 W具有相同电子层结构。下列说法正确的是A.X 的氢化物具有强还原性 B.Z 的氧化物不能与氢氧化钠溶液反应C.原子半径：YW D.X、Y、Z 的氯化物均属于弱电解质11.常温下,分别取未知浓度的 MOH 和 HA 溶液,加水稀释至原体积的 n 倍。稀释过程中 ,两溶 液 pH 的变化如图所示。下列叙述正确的是第 1 页，共 11 页A.P 线代表 HA 的稀释图象且 HA 为强酸 B.水的电离程度： ZYXC.将 X 点溶液与 Y 点溶液混合至 pH7 时,c(A)c(M)c(HA)D.将 X 点溶液与 Z 点溶液等体积混合 ,所得溶液中一定有： c(M)c(A)c(OH ) c(HA)c(H)12.现有四种有机物 ,其结构简式如图所示。下列说法不正确的是A.用溴的 CCl 溶液可以鉴别 a 和 b B.b 与 d 互为同分异构体4C.c 的二氯代物有 5 种(不考虑立体异构) D.d 可以发生取代反应、加聚反应13.我国科学家利用 Na CO 和碳纳米管组装“无 Na 预填装”的 NaCO 二次电池 (如下图所2 3 2示)。b 电极中的碳纳米管可作导体、反应物和 CO 通道等。电池的总反应为 2Na CO 2 2 3C 3CO 4Na。下列关于该电池的说法不正确的是2A.电池组装后,在使用前必须先充电 B.不能用水配制电解液C.充电时,b 极反应为 2Na CO C4e2 34Na3CO 2D.放电时,电解液中的 Na向 a 电极移动26.(14 分)最新研究表明 As O 在医药领域有重要应用。从工业废料中提取 As O ,设计流程如2 3 2 3下：第 2 页，共 11 页已知：H AsO 为三元弱酸,易溶于水,热稳定性差； 3 3常温下 ,KspCa(OH) 1.01026、KspCa (AsO ) 1.0103 4 220。(1)“碱浸”中 H AsO 反应的离子方程式为 。3 3(2)“氧化”时向混合液中通入 O 时对体系加压,目的是2。(3)“沉砷”过程中有如下反应：Ca(OH) (s) Ca22(aq)20H(aq) H05Ca2OH3AsO43Ca (OH)(AsO ) H0 5 4 3计算常温时反应的 K 。(4)回收滤液可用于碱浸,实验小组利用纯碱溶液设计回收方案为( 简述操作步骤、现象、结论)。(5)“酸化”过程中的滤渣主要成分为 ；“还原”过程中获得 H AsO33的化学反应方程式为；“操作A”为 、过滤。(6)若每步均完全反应 ,“氧化”和“还原”时消耗相同条件下 O 和 SO 体积分別为 xL、yL,2 2则废料中 n(H AsO )n(H AsO ) ( 写出含 x、y 的计算式)。3 3 3 427.(15 分)硫氰化钾(KSCN) 俗称玫瑰红酸钾 ,是一种用途广泛的化学药品。某实验小组模拟工 业制备硫氰化钾的方法 ,设计实验如下：已知：CS 是一种不溶于水、密度大于水的非极性试剂。请回答下列问题： 2I.制备 NH SCN 溶液4(1)装置 A 用于制备 NH ,圆底烧瓶内的固体 a 是 ( 填名称)。3第 3 页，共 11 页(2)三颈烧瓶内盛放有 CS 、水和固体催化剂,发生反应 CS 3NH2 23NH SCNNH HS。实验 4 4开始时,打开 K 和 K ,水浴加热装置 B,反应发生。三颈烧瓶左侧导管口必须插入 CS 中,其目2 1 2的是使反应更充分且。(3)一段时间后 ,当观察到三颈烧瓶内时,停止通入气体,反应完成。.制备 KSCN 溶液(4)关闭 K ,将三颈烧瓶继续加热至 100,待 NH HS 完全分解后 ,再打开 K ,继续保持水浴温度1 4 3为 100,缓缓滴入稍过量的 KOH 溶液,制得 KSCN 溶液。发生反应的化学方程式为；酸性 K Cr O 溶液除可以吸收 NH 2 2 73外,还能吸收的气体是 。.制备 KSCN 晶体(5)先通过 ( 填实验操作名称 )除去三颈烧瓶中的固体催化剂 ,再通过蒸 发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得到硫氰化钾晶体。该提取过程中一定不用的仪器有 (填序号)。坩埚 蒸发皿 长颈漏斗 玻璃棒 烧杯 直形冷凝管(6)测定晶体中 KSCN 的含量：称取 10.0g 样品,配成 1000mL 溶液。量取 25.00mL 溶液于锥形 瓶中,加入适量稀硝酸 ,再加入几滴铁盐溶液作指示剂,用 0.1000 mol/L AgNO 标准溶液滴定,3达到滴定终点 ,三次滴定平均消耗 AgNO 标准溶液 20.00mL 。3滴定时发生的反应： AgSCNAgSCN(白色 ),则指示剂的化学式为 ( 填序号)A.FeCl3B.Fe(NO )33C.Fe (SO )2 43D.Fe(SCN)3晶体中 KSCN 的质量分数为 ( 计算结果保留三位有效数字 )。 28.(14 分)工业烟气中的 SO 严重污染环境 ,可用多种方法进行脱除。2(1)H O 氧化法。2 2H O 可以将 SO 氧化生成 H SO 。由于 H O 储存过程可能发生分解反应：2H O (aq) 2 2 2 2 4 2 2 2 2O (g) H0。某兴趣小组研究 I催化分解 H O 历程如下：2 2 22H O(l) 2第一步： H O (aq)I2 2(aq) IO(aq)H O(l) H0 慢反应2第二步：H0 快反应请根据 I催化 H O 的分解反应历程补充剩余的能量示意图。 2 2第 4 页，共 11 页(2)ZnO 水悬浊液吸收 SO 。2已知：室温下 ,ZnSO 微溶于水,Zn(HSO ) 易溶于水。向 ZnO 水悬浊液中匀速缓慢通入 SO ,在3 3 2 2开始吸收的 40 min 内,SO 吸收率、溶液 pH 均经历了从几乎不变到迅速降低的变化,如下图。2溶液 pH 几乎不变的阶段 ,主要产物是 ( 填化学式)；SO 吸收率迅速降低阶段 ,2主要反应的离子方程式为。(3)SO 经富集后可用于制备硫酸。现向某密闭容器中充入 1 mol SO 、1molO 在催化条件下发 2 2 2生反应： 2SO O222SO ,SO 的平衡转化率与反应温度、压强的关系如图所示。 3 2图中 A、B、C 三点逆反应速率由大到小的顺序为 ；若 600、aMPa 时,经过 20 min 达平衡,则用 SO 表示的反应速率 v(SO ) mol/min 。3 3实际工业生产时选择 A 点生产条件而非 B 点,原因是第 5 页，共 11 页。C 点对应的 Kp 为 MPa1(写出关于 a 的表达式,保留一位小数,Kp 为用分压表示的化学平衡常数,分压总压物质的量分数 )。35.化学一选修 3：物质结构与性质 (15 分)TiO2 aN 、Cu(Inb1xGa Se )是常见的光学活性物质。 x 2请回答下列问题：(1)基态 Ti 原子的电子所占据的最高能层符号为 ,N 、O、Cu 的电负性由大到小的 顺序 。(2)利用 TiO 纳米管的光电实验可制备 TNT(2,4,6 一三硝基甲苯),其结构如图,N 原子的杂化2类型为 。TNT 常温下是固体,而甲苯是液体 ,原因是。(3)GaCl xNH (x3,4,5,6) 是一系列化合物 ,向含 1 mol GaCl xNH 的溶液中加入足量3 3 3 3AgNO 溶液,有难溶于硝酸的白色沉淀生成；过滤后 ,充分加热滤液 ,有 4mol 氨气逸出,且又有 3上述沉淀生成 ,两次沉淀的物质的量之比为 12。NH 的 VSEPR 模型为 。3GaCl xNH 含有的化学键类型有 ( 填序号 )。3 3A.极性共价键 B.离子键 C. 配位键 D. 金属键 E.氢键能准确表示 GaCl xNH 结构的化学式为 。3 3(4)TiO 通过氮掺杂反应生成 TiO22aN ,表示如下： b立方晶系 TiO 晶胞参数如图甲所示,其晶体的密度为 g/cm23。图乙 TiO2aN 晶体中 a 。 b36.化学一选修 5：有机化学基础(15 分)药物瑞德西韦对新型冠状病毒(COVID 19)有明显第 6 页，共 11 页抑制作用。 K 是合成瑞德西韦的关键中间体 ,其合成路线如图：已知：。回答下列问题：(1)J 中官能团的名称为 。(2)B 的结构简式为 。(3)GH 的化学方程式为 , 反应类型为 。(4)芳香族化合物 X 与 C 互为同分异构体 ,符合下列条件的 X 的结构有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱峰面积比为 2221 的结构简式为 。 分子中含有硝基且与苯环直接相连；能与 NaHCO 溶液发生反应。3(5)写出以苯甲醇为原料制备的合成路线：( 无机试剂任选)。第 7 页，共 11 页参考答案解析7.【参考答案】 D8.【参考答案】 B【试题解析】A.0.1mol 的 H S 属于弱电解质,部分电离 ,溶液中含有的阴离子总数小于 0.1N ,2 A故错误：B.CaO 和 CaO 的阴阳离子个数比皆为 11,故 1mol 该混合物所含离子数目为 2N ,故2 A正确；C.CH CONH 属于弱酸弱碱盐,阴阳离子皆水解 ,故常温下 0.5 mol CH COONH 溶液中 CH COO 3 4 3 4 3与 NH4的数目均小于 0.5N ,故错误；D.用浓盐酸分别和 MnO 、KCIO 反应制备 1mol 氯气,转A 2 3移的电子数之比为 65,故错误。 9.【参考答案】 C【试题解析】A 验证氢氧化铝属 于两性氢氧化物B 验证 CH 和 Cl 的4 2 反应属于取代反应将 23mL 2 mol/L 氯化铝溶液注入洁净 的试管中 ,逐滴加入 6 mol/L 氨水至过量 将湿润的红色石蕊试纸伸入到甲烷与氯 气在光照条件下反应后的混合气体中错误。原因：氨水无法与 氢氧化铝反应错误。原因：湿润的红色 石蕊试纸无法检验酸性气 体C 比较 CI 与 C 的非 向 2mL 0.1mol/L 的 HCIO 溶液中滴加少4正确金属性D 比较金属的活泼 性量等浓度的 Na CO 溶液,观察现象2 3向两只盛有稀硫酸的娆杯中分别投入表 面积相同的铜丝和银丝错误。原因：铜丝和银丝 皆为氢后金属10.【参考答案】 A【试题解析】根据信息可以推出 W 一氟、X 一钠、Y 一镁、Z 一铝。A.X 的氢化物是 NaH, 具有 强还原性 ,故正确； B.Z 的氧化物 Al O 属于两性氧化物 ,能与氢氧化钠溶液反应 ,故错误；C.2 3原子半径： MgF,故错误： D.X、Y、Z 的氯化物均属于强电解质 ,故错误。11.【参考答案】 C【试题解析】 A.P 线代表 HA 的稀释图象且 HA 为弱酸 ,故错误；B 水的电离程度： ZXY,故 错误；C.将 X 点溶液与 Y 点溶液混合至 pH7 时,根据电荷守恒 ,c(A )c(M),故正确；D.将 X 点溶液与 Z 点溶液等体积混合后 ,所得溶液中除生成盐 MA 外,有 HA 剩余,而 c(M)c(A)c(OH)c(HA) c(H)是 MA(aq) 的粒子浓度大小顺序 ,故错误。12.【参考答案】 C【试题解析】不考虑立体异构,c 的二氯代物有 3 种,不是 5 种。 13.答案 D第 8 页，共 11 页【试题解析】根据文字信息及电池的总反应 2Na CO C 3CO 4Na 分析。A 电池组装后,2 3 2在使用前必须先充电,故正确； B.因为单质钠会与水反应,不能用水配制电解液 ,故正确；C. 充电时,b 极反应为 2Na CO C4e4Na3CO ,故正确； D.放电时,电解液中的 Na向 b2 3 2电极移动 ,故错误。26.(14 分)【参考答案】 (1) H AsO 3OH3 3AsO333H O (2 分) 2(2)增大 O 浓度,加快氧化反应速率(2 分)2(3)11033 (2 分)(4)取滤液于洁净试管,加入碳酸钠溶液,有白色沉淀产生 ,静置,往上层清液中继续滴加碳 酸钠溶液 ,若无沉淀生成,过滤,弃去滤渣即可(合理即给分 )(2 分)(5)CaSO (1 分) H AsO H OSO4 3 4 22H AsO H SO (2 分) 3 3 2 4加热(1 分)(6)2x(y2x)(2 分)27.(15 分)【参考答案】 (1)碱石灰(或生石灰或氧化钙或氢氧化钠 )(2 分) (2)防倒吸(1 分)(3)液体不出现分层现象(或下层 CS 层消失)(2 分)2(4) NH SCNKOH KSCNNH H O(2 分) H S(1 分)4 3 2 2(5)过滤(1 分) (2 分)(6)B(2 分) 77.6%(2 分)28.(14 分)【参考答案】 (1) H O (aq) IO(aq) H O(l) O (g)I2 2 2 2(aq) (2 分)(2 分)(2)ZnSO (1 分) ZnSO SO H OZn3 3 2 222HSO3(2 分)(3)CBA(1 分) 0.045(2 分) A 点 SO 的平衡转化率已经非常高 ,B 点 SO 的平衡转2 2化率比 A 点提高不大。而增大压强对设备要求高,会增加生产成本 (2 分) 第 9 页，共 11 页(2 分)35.(15 分)【参考答案】 (1)N(1 分) ONCu(2 分)(2)sp2(1 分) TNT 比甲苯相对分子质量大,范德华力更大 (2 分) (3)四面体形 (1 分) ABC(2 分) Ga(NH ) Cl Cl(2 分)3 4 2(4)(或 )(2 分) (2 分)36.(15 分)(1)酯基、氨基 (2 分)(2) (2 分)(3)(4)13(3 分)(5)(2 分)(2 分)加成反应(1 分)(3 分)【试题解析】 (1)分析可知,J 为,所以 J 中官能团的名称为酯基、氨基。(2)分析可知,B 的结构简式为 。(3)分析可知,H 为 HOCH CN,G 为 HCHO,GH 发生反应的化学方程式为 HCHO2HCN ,其中 G 的双键断裂 ,反应类型为加成反应。(4)芳香族化合物 X 与 C 互为同分异构体,根据题意可知,X 分子中含有硝基 (NO )和苯环,且2两者直接相连 ,X 能与 NaHCO 溶液发生反应说明含有羧基(一 COOH), 根据 C 的分子式,X 中还有3一个含碳原子团。当羧基和含碳原子团直接相连时 (一 CH C0OH),则 X 的结构有 3 种： ,2一 CH COOH 分别处在硝基的邻位、间位和对位；当 CH 和COOH 以单独的原子团与苯环相连 2 3第 10 页，共 11 页时,COOH 的位置包括： 、 、,共 10 种。所以根据分析 ,符合条件的 X 的结构有 13 种；其中核磁共振氢谱峰面积比为 2221 的结构简式为。(5)苯甲醇为 ,产物中有酯基且形成了一个六元环,根据其对称性,逆推出其可由反应物发生成环的酯化反应制得 ,结合原料苯甲醇和已知条件,可首先将苯甲醇中的羟基氧化生成醛基 ,根据已知条件可知醛基和 HCN 在催化剂作用 下可加长碳链 ,同时生成羟基 ,再将一 CN 转化为羧基 ,再进行酯化反应即可得目标产物。所以合成路线为。第 11 页，共 11 页
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