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官能团化合物的红外吸收峰特征类别键和官能团拉伸说明RXCFCCICBrCI13501100 cm-1(强)750700 cm-1(中)700500 cm-1(中)610485 cm-1(中)1.如果同一碳上卤素增多,吸收位置向高波数位移2.卤化物,尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响,变化较大3. CCI 与CH(面外)的值较接近醇OH游离:36503610 cm-1(峰尖,强度不定)分子内缔合: 35003000 cm-1分子间缔合: 二聚:36003500 cm-1多聚:34003200 cm-11.缔合体峰形较宽(缔合程度越大,峰越宽,越向低波数移)2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位,即大于3000 cm-1,故3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基伯醇OH15001260cm-1仲醇OH13501260cm-1叔醇OH14101310cm-1OH的面内变形振动在,吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关(稀释时稀释带移向低波数)在解谱时要注意,H2O和N上质子的伸缩振动也会在OH的伸缩振动区域出现,如H2O的OH在3400 cm-1,NH会在35003200 cm-1出峰CO120011005 cm-11.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数,如:三级醇:12001125cm-1二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇:11251085cm-1一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇:10851050cm-1伯醇CO 10701000cm-1仲醇CO 11201030cm-1叔醇CO 11701100cm-1酚OH极稀溶液: 36113603 cm-1(尖锐)浓溶液: 35003200 cm-1(较宽)多数情况下,两个吸收峰并存CO13001200 cm-1醚醚COCO12751020cm-1醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动asCOC和asCOC脂肪族醚12751020cm-1(asCOC)脂肪族醚中sCOC太小,只能根据asCOC来判断芳香族和乙烯基醚13101020cm-1(asCOC)(强)10751020cm-1(asCOC)(较弱)PhOR、PhOPh、RC=COR都具有asCOC和sCOC吸收带。由于O原子未共用电子对与苯环或烯键的p-共轭,使=CO键级升高,键长缩短,力常数增加,故伸缩振动频率升高饱和环醚 as s六元双氧环 1124 878六元单氧环 1098 813五元单氧环 1071 913四元单氧环 983 1028三元单氧环 839 1270饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。环减小时,asCOC频率降低,而asCOC频率升高环氧化合物 8峰 12801240cm-111峰 950810cm-112峰 840750cm-1环氧化合物有三个特征吸收带,即所谓的8峰、11峰、12峰一般情况下,只用IR来判断醚是困难的,因为其他一些含氧化合物,如醇、羧酸、酯类都会在12501100cm-1范围内有强的CO吸收醛、酮醛、酮C=O17501680cm-1鉴别羰基最迅速的一个方法RCHOC=CCHOArCHOR2C=OC=CC(R)=OArRC=O17401720cm-1(强)17051680cm-1(强)17171695cm-1(强)17251705cm-1(强)16851665cm-1(强)17001680cm-1(强)1.酮羰基的力常数较醛的小,故吸收位置较醛的低,不过差别不大,一般不易区分。但CHO中CH键在2720cm-1区域的伸缩振动吸收峰可用来区别是否有CHO存在2.羰基与苯环共轭时,芳环在1600cm-1区域的吸收峰分裂为两个峰,即在1580cm-1位置又出现一个新的吸收峰,称为环振吸收峰醛醛有C=O和醛基质子CH的两个特征吸收带醛的C=O高于酮。饱和脂肪醛C=O17401715cm-1;,不饱和脂肪醛C=O17051685cm-1;芳香醛C=O17101695cm-1醛基质子的伸缩振动醛基的在28802650 cm-1出现两个强度相近的中强吸收峰,一般这两个峰在2820cm-1和27402720cm-1出现,后者较尖,是区别醛与酮的特征谱带。这两个吸收是由于醛基质子的CH与CH的倍频的费米共振产生CCC(O)面内弯曲振动脂肪醛在695665cm-1有此中强吸收,当位有取代基时则移动到665635cm-1CC=O面内弯曲振动脂肪醛在535520cm-1有一强谱带,当位有取代基时则移动到565540cm-1酮酮酮的特征吸收为C=O,常是第一强峰。饱和脂肪酮的C=O在17251705cm-1C上有吸电子基团将使C=O升高羰基与苯环、双键或炔键共轭时,使羰基的双键性减小,力常数减小,使吸收峰吸收向低波数位移环酮中C=O随张力的增大波数增大二酮RCOCOR在17301710cm-1有一强吸收。二酮RCOCH2COR有酮式和烯醇式互变异构体。酮式中,因两个羰基的偶合效应,在在17301690cm-1有两个强吸收;烯醇式中在16401540cm-1出现一个宽且很强的吸收CCOC面内弯曲振动脂肪酮当位无取代基时在在630620cm-1有一强吸收,当位有取代基时移到580560cm-1有一中强吸收。芳香酮类除芳香甲酮在600580cm-1有一强吸收外,其他芳香酮无此谱带与结构的关系CC=O面内弯曲振动脂肪酮当位无取代基时在在540510cm-1出现一强谱带,位有取代时,在560550cm-1有一强度有变化的吸收。甲基酮则在530510cm-1有一中强吸收。环酮在505480cm-1有一强吸收带。羧酸C=ORCOOH : 单体:17701750cm-1二缔合体:1710cm-1CH2=CHCOOH : 单体:1720cm-1二缔合体:1690cm-1ArCOOH : 单体:17701750cm-1二缔合体:1745cm-11.二缔合体C=O的吸收,由于氢键的影响,吸收位置向低波数位移2.芳香羧酸,由于形成氢键及与芳环共轭两种影响,更使C=O吸收向低波数方向位移C=O高于酮的C=O,这是OH的作用结果OH气相(游离):3550cm-1液/固(二缔合体):32002500cm-1(宽而散,以3000cm-1为中心。此吸收在27002500cm-1常有几个小峰,因为此区域其他峰很少出现,故对判断羧酸很有用,这是由于伸缩振动和变形振动的倍频及组合频引起)羧酸的OH在1400cm-1和920cm-1区域有两个比较强且宽的弯曲振动吸收峰,这可以作为进一步确定存在羧酸结构的证据CH2的面外摇摆吸收晶态的长链羧酸及其盐在13501180 cm-1范围内出现峰间距相等的特征吸收峰组,峰的个数与亚基的个数有关。当链中不含不饱和键时,长链脂肪酸及其盐内若含有n个亚基,若为n偶数,谱带数为n/2个;若为n奇数,谱带数为 (n+1)/2个。一般n10时就可以使用此法计算在955915cm-1有一特征性宽峰,是酸的二聚体中OHO=的面外变形振动引起的,可用于确认羧基的存在C=O高于酮的C=O,这是OH的作用结果羧酸盐中的COO-无C=O吸收。COO-是一个多电子的共轭体系,两个C=O振动偶合,故在两个地方出现其强吸收,其中反对称伸缩振动在16101560cm-1;对称伸缩振动在14401360cm-1,强度弱于反对称伸缩振动吸收,并且常是两个或三个较宽的峰。酯C=O1735cm-1(强)1.在13001050cm-1区域有两CO伸缩振动吸收,其中波数较高的吸收峰比较特征,可用于酯的鉴定2.芳香酯在16051585cm-1区域还有一个特征的环振吸收峰C=CCOOR或ArCOOR的C=O吸收因与C=C共轭移向低波数方向,在1720cm-1区域COOC=C或RCOOAr结构的C=O则向高波数方向位移,在1760cm-1区域吸收 酯有两个特征吸收,即C=O和COCCOC在13301050cm-1有两个吸收带,即asC=O和sCOC。其中asC=O在13301150cm-1,峰强大且宽,在酯的红外光谱中常为第一强峰。酯的asC=O与结构有关。内酯的C=O与环的大小及共轭基团和吸电子取代基团的连接位置有关。羰基与双键个共轭时,C=O频率减小;内酯的氧原子与双键连接时C=O增大。,-不饱和内酯和-内酯常有两个C=O吸收带,在1780,1755 cm-1附近。这是羰基的位的CH(881cm-1附近附近)的倍频与C=O发生费米共振的结果。酸酐酸酐C=O18601800cm-1(强)18001750cm-1(强)1.反对称、对称的两个C=O伸缩振动吸收峰往往相隔60cm-1左右2.对于线性酸酐,高频峰较强于低频峰,而环状酸酐则反之CO13101045cm-1(强)各类酸酐在1250cm-1都有一中强吸收饱和脂肪酸酐:11801045cm-1环状酸酐:13001200cm-1酰卤C=O脂肪酰卤:1800cm-1(强)如C=O与不饱和基共轭,吸收在18001750 cm-1区域芳香酰卤:17851765cm-1(两强峰)波数较高的是C=O伸缩振动吸收,在17851765 cm-1(强);较低的是芳环与C=O之间的CC伸缩振动吸收(875 cm-1)的弱倍频峰,由于在强峰附近而被强化,吸收强度升高,在17501735cm-1区域CC(O)脂肪酰卤在965920cm-1,芳香酰卤在890850cm-1。芳香酰卤在1200cm-1还有一吸收。酰胺C=O一级酰胺RCONH2 游离:1690cm-1(强) 缔合体:1650cm-1二级酰胺RCONHR 游离:1680cm-1(强) 缔合体:1650cm-1(强)三级酰胺RCONRR 1650cm-1(强)NH1在无极性稀的溶液:3520cm-1和3400cm-11在浓溶液或固态:3350cm-1和3180cm-1NH的弯曲振动吸收在1640cm-1和1600cm-1是一级酰胺的两个特征吸收峰2游离: 3400cm-12缔合体(固态): 3300cm-1NH的弯曲振动吸收在1550cm-11530cm-1区域CN1 1400cm-1(中)伯酰胺NH:NH2的伸缩振动吸收在35403180cm-1有两个尖的吸收带。当在稀的CHCI3中测试时,在34003390cm-1和35303520cm-1出现。C=O:即酰胺带。由于氮原子上未共用电子对与羰基的p-共轭,使C=O伸缩振动频率降低。出现在16901630cm-1。NH2的面内变形振动:即酰胺带。此吸收较弱,并靠近C=O。一般在16551590cm-1。CN谱带:在14201400cm-1范围有一个很强的碳氮键伸缩振动的吸收带。在其它酰胺中也有此吸收。NH2的摇摆振动吸收:伯酰胺在1150cm-1有一个弱吸收,在750600cm-1有一个宽吸收。仲酰胺NH吸收:在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收,在仪器分辨率很高时,可以分裂为相似的双线,是由于顺反异构产生。在压片法或浓溶液中,仲酰胺的NH可能会出现几个吸收带,这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多聚物所致。C=O:即酰胺带。仲酰胺在16801630cm-1有一个强吸收是C=O,叫酰胺带。NH和CN之间偶合造成酰胺带和酰胺带。酰胺带在15701510cm-1。酰胺带在13351200cm-1。其它:在和附近还会有酰胺的、带,但应用上不如前面谱带那么重要叔酰胺叔酰胺的氮上没有质子,其唯一的特征谱带是C=O,在16801630cm-1。腈CN22602210cm-1特征吸收峰胺RNH2 NH2 R2NH NH35003400cm-1(游离)缔合降低10035003300cm-1(游离)缔合降低1003294, 1655, 1563三个峰是仲酰胺的特征峰。3294为N酰胺中的N-H伸缩振动,您好,欢迎您阅读我的文章,本WORD文档可编辑修改,也可以直接打印。阅读过后,希望您提出保贵的意见或建议。阅读和学习是一种非常好的习惯,坚持下去,让我们共同进步。
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