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2006届高三生物系列课后练习题（11） 2005.12.82006届生物练习 细胞质和细胞核遗传2005-12-8第一卷（选择题，共70分 时间：40分钟）选择题(52分)1有关细胞核和细胞质遗传的叙述，正确的是A细胞质遗传中，杂交后代不会出现性状分离 B. 母亲色盲，儿子一定色盲，色盲属于细胞质遗传C遗传物质分别是DNA和RNA D胡萝卜根组织培养的繁殖过程不遵循孟德尔遗传定律122水稻的雄性可育（能产生可育花粉）性状由显性基因A、B控制（水稻植株中有A、B或两者之一为雄性可育）。现有甲、乙、丙三种基因型不同的水稻，甲不含A、B基因，乙含有A、b基因，丙含有a、B基因，若甲与乙杂交得到的F1全部雄性可育，甲（）与丙（）杂交得到的F1全部雄性不育。根据上述杂交实验结果可以确定这两对基因存在部位是 A两者均存在于细胞核中 B两者均存在于细胞质中C仅A、a基因位于细胞核中 D仅B、b基因位于细胞核中3右图为一高等雄性动物细胞分裂某时期结构示意图，已知基因A位于1上，基因b位于2上，则该动物体产生Ab配子的可能是 100 50 25 12.5A B C D4右图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是A该病的遗传方式是常染色体隐性遗传B带有致病基因的男性个体不一定患病C10号个体为杂合体的几率为2/3D若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3香豌豆中，只有当A、B两显性基因共同存在时才开红花。一株红花植株与aaBb杂交，后代中有3/4开红花；若让此类红花植株自交，则其自交后代的红花植株中，杂合体占 A0 B1/2 C2/3 D8/96右图示正在进行减数分裂的某动物细胞，等位基因A和a位于染色体的位置（不考虑互换）可能是AA位于上，a则可能位于上BA位于上，a位于上C该细胞只有a，分别位于和上D该细胞只有A，分别位于和上7先天软骨发育不全是人类的一种遗传病。一对夫妇中男性患病、女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有儿子均正常。根据以上遗传现象，可以确定该种病的遗传方式最可能是A细胞质遗传 B常染色体显性遗传 CX染色体隐性遗传 DX染色体显性遗传8我国科学家将鲫鱼的单尾鳍基因转移到双尾鳍金鱼的受精卵中，结果孵出的小鱼一部分表现出单尾鳍性状，某人希望弄清单尾鳍基因是存在于细胞核中，还是存在于细胞质中，设计了以下2种实验方案：以单尾鳍鲫鱼为母本，双尾鳍金鱼为父本杂交； 以双尾鳍金鱼为母本，单尾鳍金鱼为父本杂交。 你认为最可取的是A只需做 B只需做 C同时做和 D均不可取 9据调查，某学校的学生中某一相对性状的各基因型比率为XBXB：XBXb：XBY：XbY=44%：6%：42%：8%，则Xb的基因频率为 A13.2% B5% C4% D9.3%10有一种家鼠，当用黄色鼠和灰色鼠杂交，得到的子一代黄色和灰色两种鼠的比例是11。将子一代中黄色鼠交配，子二代中的黄色和灰色比例是21。对上述现象的解释中不正确的是 A家鼠皮毛性状的遗传不遵循孟德尔规律 B该种家鼠中黄色个体一定为杂合体C显性纯合子在胚胎时期已死亡 D家鼠的这对性状中黄色对灰色显性11有一批抗锈病(显性性状)小麦种子,要确定这些种子是否纯种, 正确且简便的方法是 A.与纯种抗锈病小麦杂交 B.与纯种易染锈病小麦测交 C.与杂种抗锈病小麦进行杂交 D.自交12下述哪项不是孟德尔在遗传学上获得成功的因素A 选用纯系试验材料 B 应用数理统计方法处理试验数据C 重视基因对蛋白质的决定作用 D 遗传因子都刚好不在一条染色体上13下面是对基因型和表现型关系的叙述,其中错误的是 A.表现型相同,基因型不一定相同 B.基因型相同,表现型不一定相同C.在相同环境下,表现型相同,基因型一定相同D.在相同环境下,表现型相同,基因型不一定相同14.有一杂合体(Dd)在进行有丝分裂时,可看到每个染色体由两个染色单体组成,如果一个染色单体含有D基因,另一条染色单体上的基因是A.d B.D或d C.D D.d和D15果蝇体细胞含4对(共8个)染色体,若每对染色体上各有一对杂合的基因,且等位基因间都具有显隐性关系,在果蝇形成的卵细胞中, 全部是显性基因的配子出现的几率是A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/1616用矮杆迟熟(ddEE)水稻和高杆早熟(DDee)水稻杂交,这两对基因自由组合。如希望得到200株矮杆早熟植株纯种,那么F2在理论上要有多少株 A.800 B.1000 C.1600 D.320017牵牛花的红花基因（R）对白花基因（r）显性，阔叶基因（B）对窄叶基因（b）显性，它们不位于同一对染色体上。将红花窄叶纯系植株与白花阔叶纯系植株杂交，F1植株再于“某植株”杂交，它们的后代中，红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的植株数分别为354、112、341、108，“某植株”的基因型应为A. RrBb B.rrBb C.Rrbb D.RRbb18基因型为AaBbCcDd的个体自交（4对基因独立遗传，均为完全显性与隐性）其后代中A.27种基因型，16种表现型 B.81种基因型，16种表现型C.16种基因型，81种表现型 D.81种基因型，24种表现型19基因型这AaBb(两对等位基因位于两对同源染色体上)的小麦, 用其花粉培养成幼苗,用秋水仙素处理,所有成体自交后代的表现型种类及比例为A.1种,全部 B.2种,3:1 C.4种,1:1:1:1 D.4种,9:3:3:120对某种植物进行测交实验，后代有四种表现型，其数量分别是49、52、50、51，这株植物的基因型不可能是AMmNnPP BmmNnPp CMmNNpp DMMNnPp21兰眼(a)视觉正常的女人（她的父亲是色盲）与褐眼(A)视觉正常的男人（他的母亲为兰眼）婚配，其子女中既是兰眼又是色盲者的可能性是A1/2 B1/4 C1/8 D.3/822（接21题题干）其子女中只得一种病的可能性是A1/2 B1/4 C1/8 D.3/823将某杂合体（Aa）设为亲代，让其连续自交n代，从理论上推算，第n代中纯合子比例 A.1/2n B.11/2n C.（2nl）/2n1 D.（2n1）/ 2n124具有4对相对性状的个体间杂交（按照自由组合规律遗传），在F2代中具有3个显性性状和1个隐性性状的个体比率为A1/256 B108/256 C27/256 D54/25625将基因型为AAbb的枝条作接穗，嫁接到基因型为aaBB的砧木上，接穗成活后，进行自花授粉，所结果实的基因型为 AAAbb BaaBB CAaBb D以上三种基因型都有26一位正常指聋哑人的父亲是短指症，母亲为正常指，父母都会说话。已知短指（B）对正常指（b）是显性；会说话（D）对聋哑（d）是显性。问正常指聋哑人父母的基因型和正常指聋哑人是由哪种精子和卵子结合而来的 A.父BBDd，母bbDD和Bd精子，bD卵子 B.父BBDD，母bbDd和BD精子，bd卵子C.父BbDd，母bbDd和bd精子，bd卵子 D.父BbDd，母bbDD和bD精子，bD卵子二多选题：（18分）27现有细胞质雄性不育型细胞甲和细胞核雄性不育型乙，用细胞工程的方法互换这两个细胞中的核，培养得到含乙核的甲植株和含甲核的乙植株。关于这两植株育性的描述正确的是：A甲植株雄性可育，雌性不育B乙植株雄性可育，雌性不育C甲植株雄性不育，雌性不育D乙植株雄性河育，雌性可育28一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体上显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述中正确的有：A该孩子的色盲基因来自祖母 B父亲的基因型是杂合子C这对夫妇再生一男孩，只患红绿色盲的概率是1/4 D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/329下列有关达尔文自然选择学说与现代进化理论的比较中，正确的有（多选）A前者以个体为研究对象，后者以种群为研究对象 B两者都认为生物的变异是自然选择的基础C两者都认为突变、重组是变异的主要来源 D后者认为新物种形成的标志是生殖隔离30患苯丙酮尿症的个体细胞中不能将苯丙氨酸转变成酪氨酸，只能转变成苯丙酮酸随尿排出，苯丙酮酸积累过多会损伤神经系统。对苯丙酮尿症的治疗方法可以有 （多选）A加强运动 B禁止摄入苯丙氨酸 C限制苯丙氨酸的摄入量 D基因治疗31人类中唐氏综合症病人：体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明，这些患者的染色体总数仍是46条，但他们的第14对染色体中有一条却附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代，下列有关唐氏综合症的叙述中正确的有 （多选）A唐氏综合症个体的产生属于染色体结构变异 B唐氏综合症个体的产生属于染色体数目变异C这对夫妇中一人在形成配子时可能第14和第21号染色体连在了一起D若患者与正常个体婚配后代发病率为1/232用15标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在14的培养基中连续复制4次。其结果可能是：A含有15的DNA分子占1/8 B含有14的DNA分子占7/8C复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸600个D复制结果共产生16个DNA分子2006届生物练习 细胞质和细胞质遗传（参考答案） 2005-12-8第一卷（选择题，共70分）题号12345678910111213答案DCCCCDDCDADCC题号14151617181920212223242526答案CDCDBCCCABAAC题号272829303132答案CDBCABDCDACDACD2006届生物练习 细胞质和细胞核遗传2005-12-8二非选择题（30分）33(9分)下图是某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。请据图回答：(1)甲病致病基因在 上，为 性基因；乙病致病基因最可能在_上。(2)1、3个体的基因型分别可能是 (基因符号自设)。(3)从优生角度看，3和4的婚配是不宜的，其生物学的道理是_ (4)若4个体与一个患甲病的女性结婚，则所生小孩只患甲病的机率为 ，两病都患的机率为 。34（7分）据报载，深圳市发现一庞大的“眼耳肾综合症”家系：有资料可查的血缘人口总共有45人，从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”，其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状，其中年龄最小的只有7岁！研究人员调查还发现：一是该病临床表现为“重男轻女”，即是说：男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性，即：母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病则只遗传给女儿不遗传给儿子。（1）“眼耳肾综合症”最可能的遗传方式是_，判断理由是_ _ 。（2）该家族中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病，一旦检测获得了致病基因，可以采取措施终止妊娠，避免这个家族再次诞生出有遗传病的孩子。你认为他的主要依据是什么？_。由于基因检测需要较高的技术，你能否从性别鉴定角度给予咨询指导？_ 。35（8分）英国遗传学家贝特生（Bateson）和潘耐特（Punnett）在研究鸡冠形状的遗传过程中发现：以蔷薇冠的鸡与豌豆冠的鸡杂交，F1代全部表现为胡桃冠鸡，F1相互交配，F2中出现：胡桃冠:蔷薇冠:豌豆冠:单片冠=9:3:3:1。试回答：（1）根据F2表现型及比例，胡桃冠鸡的出现最可能是因为_ 。单片冠鸡的基因型可表示为_（等位基因符号自设）（2）试以棋盘式遗传图解解释这一遗传现象。（3）若让F2中蔷薇冠鸡相互交配，则后代表现型及比例为：_。1234567891011 正常男女 患病男女36（6分）右图是一个人类白化病遗传的家族系谱。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体。8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。（1）该病是常染色体上的_性基因控制的。（2）若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则7号的基因型分别为_。（3）9号是杂合子的几率是_。（4）7号和8号再生一个孩子有病的几率是_。（5）如果6号和9号结婚，则他们生出有病的男孩的几率是_。如果他们所生的第一个孩子有病，则再生一个孩子为正常的几率是_。2006届生物练习 细胞质和细胞质遗传（参考答案） 2005-12-8一.选择题(总计70分)题号12345678910111213答案DCCCCDDCDADCC题号14151617181920212223242526答案CDCDBCCCABAAC题号272829303132答案CDBCABDCDACDACD二非选择题(总计30分)33(9分)(1)常染色体(或染色体) 隐 线粒体(或细胞质) (2)Aa aa(N)(2分)(3)近亲的男女双方从共同祖先获得同种致病基因的机会大增，结婚后所生的子女患遗传病 的概率往往比非近亲结婚者要高。(2分) (4)1/3 034（7分）（1）伴X显性遗传 该病在家系中患病率高，患者中女性多于男性，男性患者只遗传给女儿不遗传给儿子 （2）某个体体细胞中只要含有显性基因，就能表现出显性性状，即患“眼耳肾综合症” 当父母均正常时，不必担心后代会患病；当父亲患病时，若胎儿为女性则应终止妊娠；当母亲患病时，则应进行基因检测。35（8分）（1）两个显性基因共同作用的结果 aabb P： AAbb aaBBF1: AaBb（蔷薇冠）（豌豆冠）（胡桃冠）自交F1配子ABAbaBabABAABB（胡桃冠）AABb（胡桃冠）AaBB（胡桃冠）AaBb（胡桃冠）AbAABb（胡桃冠）AAbb（蔷薇冠）AaBb（胡桃冠）Aabb（蔷薇冠）aBAaBB（胡桃冠）AaBb（胡桃冠）aaBB（豌豆冠）aaBb（豌豆冠）abAaBb（胡桃冠）Aabb（蔷薇冠）aaBb（豌豆冠）aabb（单片冠）F2：胡桃冠:蔷薇冠:豌豆冠:单片冠=9:3:3:1（2）设家鸡鸡冠形状受两对等位基因A与a、B与b控制，且当A、B同时存在时表现为胡桃冠；蔷薇冠的鸡基因型为A_bb，豌豆冠鸡基因型为aaB_，单片冠鸡基因型为aabb。（3）蔷薇冠：单片寇=8:136（6分）(1) 隐 （2）Aa （3） 0 2/3 （4） 1/4 （5）1/12 3/4 7
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