室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量gdtb

室内装饰饰装修材材料胶粘粘剂中有有害物质质限量33-1、范围围本标准规规定了室室内建筑筑装饰装装修用胶胶粘剂中中有害物物质限量量及其试试验方法法。本标准适适用于室室内建筑筑装饰装装修用胶胶粘剂。2、规范范性引用用文件下列文件件中条款款通过本本标准的的引用而而成为本本标准的的条款。凡凡是注日日期的引引用文件件，其随随后所有有的修改改单（不不包括勘勘误的内内容）或或修订版版均不适适用于本本标准，然然而，鼓鼓励根据据本标准准达成协协议的各各方研究究是否可可使用这这些文件件的最新新版本。凡凡是不注注日期的的引用文文件，其其最新版版本适用用于本标标准。 GB/T 6601-19888 化化学试剂剂滴定分分析（容容量分析析）用标标准溶液液的制备备 GB/T 6606-19888 化学试试剂水分分测定通通用方法法（卡尔尔费休法法）（eeqv ISOO 63353-1:119822） GB/T 227933-19995 胶粘粘剂不挥挥发物含含量的测测定 GB/T 1133554-119922 液液态胶粘粘剂密度度的测定定重量杯杯法3、要求求3.1、溶溶剂型胶胶粘剂中中有害物物质限量量值应符符合表11的规定定。表1 溶剂型型胶粘剂剂中有害害物质限限量值项目指标橡胶胶粘粘剂聚氨酯类类胶粘剂剂其他胶粘粘剂游离甲醛醛/（g/kkg）0.5苯/（gg/kgg）5甲苯+二二甲苯/（g/kkg）200甲苯二异异氰酸酯酯/（g/kkg）10总挥发性性有机物物/（g/LL）750注：1）苯苯不能作作为溶剂剂使用，作作为杂质质其最高高含量不不得大于于表1的规定定。3.2、水水基型胶胶粘剂中中有害物物质限量量值应符符合表22的规定定。项目指标缩甲醛类类胶粘剂剂聚乙酸乙乙烯酯胶胶粘剂橡胶类胶胶粘剂聚氨酯类类胶粘剂剂其他胶粘粘剂游离甲醛醛/（g/kgg）1111甲苯+二二甲苯/（g/kkg）0.2甲苯二异异氰酸酯酯/（g/kkg）10总挥发性性有机物物/（g/LL）504、 试验方方法4.1、游游离甲醛醛含量的的测定按按附录AA进行；4.2、苯苯含量的的测定按按附录BB进行；4.3、甲甲苯及二二甲苯含含量的测测定按附附录C进行；4.4、游游离甲苯苯二异氰氰酸酯含含量的测测定接附附录D进行；4.5、总总挥发性性有机物物含量的的测定按按附录EE进行。5、检验验规则5.1、型型式检验验本标准所所列的全全部要求求均为型型式检验验项目。在在正常情情况下，每每年至少少进行一一次型式式检验。生生产配方方、工艺艺及原材材料有重重大改变变或停产产三个月月后又恢恢复生产产时应进进行型式式检验。5.2、取取样方法法在同一批批产品中中随机抽抽取三份份样品，每每份不小小于0.5kgg。5.3、检检验结果果的判定定在抽取的的三份样样品中，取取一份样样品按本本标准的的规定进进行测定定，如果果所有项项目的检检验结果果符合本本标准规规定的要要求，则则判定为为合格。如如果有一一项检验验结果未未达到本本标准要要求时，应应对保存存样品进进行复验验，如果果结果仍仍未达到到本标准准要求时时，则判判定为不不合格。6、包装装标志用于室内内装饰装装修材料料的胶粘粘剂产品品，必须须在包装装上标明明本标准准规定的的有害物物质名称称及其含含量。7、 检验报报告检验报告告应包括括下列内内容：a） 本标准准名称和和编号；b） 样品名名称、生生产单位位及批号号；c） 取样方方法；d） 使用仪仪器名称称及型号号；e） 检验结结果；f） 在检检验过程程中出现现的异常常情况；g） 检验人人和检验验日期。 附录A（规范性性附录）胶粘剂中中游离甲甲醛含量量的测定定乙酰丙丙酮分光光光度法法A.1、范范围本方法适适用于室室内建筑筑装饰装装修用胶胶粘剂中中游离甲甲醛含量量的测定定。本方法适适用于游游离甲醛醛含量大大于0.0055%的室室内建筑筑装饰装装修用胶胶粘剂。A.2、原原理水基型胶胶粘剂用用水溶解解，而溶溶剂型胶胶粘剂先先用乙酸酸乙酯溶溶解后，再再加水溶溶解。在在酸性条条件下将将溶解于于水中的的游离甲甲醛随水水蒸出。在在pH=6的乙乙酸-乙酸铵铵缓冲溶溶液中，馏馏出液中中甲醛与与乙酰丙丙酮作用用，在沸沸水浴条条件下迅迅速生成成稳定的的黄色化化合物，冷冷却后在在4155.400nm处处测其吸吸光度。根根据标准准曲线，计计算试样样中游离离甲醛含含量。A.3、试试剂除非另有有说明，在在分析中中仅使用用确认为为分析纯纯的试剂剂和蒸馏馏水或去去离子水水或相当当纯度的的水。A.3.1、乙乙酸铵；A.3.2、冰冰乙酸：p=1.0555g/mmL；A.3.3、乙乙酰丙酮酮：p=0.9975gg/mLL；A.3.3.11、乙酰酰丙酮溶溶液：00.255%（体体积分数数），称称取255g乙酸酸胺（AA.3.1），加加少量水水溶解，加加3mLL冰乙酸酸（A.3.22）及0.25mmL乙酰酰丙酮（A.3.3），混匀后再加水至100mL，调整pH=6.0，此溶液于pH25贮存，可稳定一个月。A.3.4、盐盐酸溶液液：1+5（V+VV）；A.3.5、氢氢氧化钠钠溶液：30gg/1000L；A.3.6、碘碘（I2）；A.3.6.11、碘溶溶液：cc（I2）=0.1mool/LL，按GBB/T 6011-19988进进行配制制；A.3.7、硫硫代硫酸酸钠溶液液：c（Na2S2O3）=0.1mool/LL，按GBB/T 6011-19988进进行配制制；A.3.8、淀淀粉溶液液：1gg/1000mLL，称1gg淀粉，用用少量水水调成糊糊状，倒倒入1000mLL沸水中中，呈透透明溶液液，临用用时配制制。A.3.9、甲甲醛：质质量分数数为366%338%；A.3.9.11、甲醛醛标准贮贮备液：取100mL甲甲醛溶液液（A.3.99）置于于5000mL容容量瓶中中，用水水稀释到到刻度。A.3.9.22、甲醛醛标准贮贮备液的的标定：吸取55.0mmL甲醛醛标准贮贮备液（A.3.9.1）置于250mL碘量瓶中，加0.1mol/L的碘溶液（A.3.6.1）30.0mL，立即逐滴地加入30g/100mL氢氧化钠溶液（A.3.5）至颜色退到淡黄色为止（大约0.7mL）。静置10min，加入100mL新煮沸但已冷却的水，用标定好的硫代硫酸钠溶液（A.3.7）滴定至淡黄色，加入新配制的1g/100mL的淀粉指示剂（A.3.8）1mL，继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。同时进行空白测定。按式（A.1）计算甲醛标准贮备液浓度c甲醛。c甲醛=（V1-V2）c115.00（A.11）5.0式中：c甲醛甲醛醛标准贮贮备液浓浓度，单单位为毫毫克每毫毫升（mmg/mmL）；V1空白消消耗硫代代硫酸钠钠溶液的的体积，单单位为毫毫升（mmL）；V2标定甲甲醛消耗耗硫代硫硫酸钠溶溶液的体体积，单单位为毫毫升（mmL）；15.00甲醛醛（1/2HCCHO）摩摩尔质量量；5.0甲醛醛标准储储备液取取样体积积，单位位为毫升升（mLL）。A.3.10、磷磷酸；A.3.11、乙乙酸乙酯酯。A.4、仪仪器A.4.1、单单口蒸馏馏烧瓶：5000mL；A.4.2、直直形冷凝凝管；A.4.3、容容量瓶：2500mL、2000 mLL、25 mL；A.4.4、水水浴锅；A.4.5、分分光光度度计。A.5、分分析步骤骤A.5.1、标标准曲线线的绘制制按表A.1所列列甲醛标标准贮备备液的体体积，分分别加入入六只225mLL容量瓶瓶（A.4.33），加加0.255%乙酰酰丙酮溶溶液（AA.3.3.11），用用水稀释释至刻度度，混匀匀，置于于沸水中中加热33minn，取出出冷却至至室温，用用1cmm的吸收收池，以以空白溶溶液为参参比，与与波长4415nnm处测测定吸光光度，以以吸光度度A为纵坐坐标，以以甲醛浓浓度c（ug/mL）为为横坐标标，绘制制标准曲曲线，或或用最小小二乘法法计算其其回归方方程。表A.11 标准准溶液的的体积与与对应的的甲醛浓浓度甲醛标准准贮备液液（A.3.99.1）（mgg）对应的甲甲醛浓度度（ugg/mLL）10.0007.5005.0002.5001.25501）4.03.02.01.00.501）注：1）空空白溶液液A.5.2、样样品测定定A.5.2.11、水基基型胶粘粘剂称取5.0g试试样（精精确到00.1mmg），置置于5000mLL的蒸馏馏烧瓶中中，加2250mmL水将将其溶解解，再加加5mLL磷酸，摇摇匀。装好蒸馏馏装置，在在油浴中中蒸馏，蒸蒸至馏出出液为2200mmL，停停止蒸馏馏。将馏馏出液转转移到一一2500 mLL的容量量瓶中，用用水稀释释至刻度度。取110 mmL馏出出液于225mLL容量瓶瓶中，加加5mLL的乙酰酰丙酮，用用水稀释释至刻度度，摇匀匀。将其其置于沸沸水浴中中煮3mmin，取取出冷却却至室温温。然后后测其吸吸光度。A.5.2.22、溶剂剂型胶粘粘剂称取5.0g试试样（精精确到00.1mmg），置置于5000mLL的蒸馏馏烧瓶中中，加2250mmL水将将其溶解解，再加加5mLL磷酸，摇摇匀。装好蒸馏馏装置，在在油浴中中蒸馏，蒸蒸至馏出出液为2200mmL，停停止蒸馏馏。将馏馏出液转转移到一一2500 mLL的容量量瓶中，用用水稀释释至刻度度。取110 mmL馏出出液于225mLL容量瓶瓶中，加加5mLL的乙酰酰丙酮，用用水稀释释至刻度度，摇匀匀。将其其置于沸沸水浴中中煮3mmin，取取出冷却却至室温温。然后后测其吸吸光度。A.6、结结果表述述直接从标标准曲线线上读出出试样溶溶液甲醛醛的浓度度。试样中游游离甲醛醛含量XX，计算算公式为为：X=（ct-cb）V （A.22）10000m式中：X游游离甲醛醛含量，单单位为克克每千克克（g/kg）；ct从标准准曲线上上读取的的试样溶溶液中甲甲醛浓度度，单位位为微克克每毫升升（ugg/mLL）；cb从标准准曲线上上读取的的空白溶溶液中甲甲醛浓度度，单位位为微克克每毫升升（ugg/mLL）；V馏馏出液定定容后的的体积，单单位为毫毫升（mmL）；m试试样的质质量，单单位为克克（g）；试样溶溶液的稀稀释因子子。 附录B（规范性性附录）胶粘剂中中苯含量量的测定定气相色色谱法B.1、范范围本方法规规定了室室内建筑筑装饰装装修用胶胶粘剂中中苯含量量的测定定方法。本方法适适用于苯苯含量在在大于00.022g/kkg以上上的室内内建筑装装饰装修修用胶粘粘剂。B.2、原原理试样样用适当当的溶剂剂稀释后后，直接接用微量量注射器器将稀释释后的试试样溶液液注入进进样装置置，并被被载气带带入色谱谱柱，在在色谱柱柱内被分分离成相相应的组组分，用用氢火焰焰离子化化检测器器并记录录色谱图图，用外外标法计计算试样样溶液中中苯的含含量。B.3、试试剂B.3.1、苯苯：色谱谱纯；B.3.2、N，N-二甲甲基甲酰酰胺：分分析纯；B.4、仪仪器B.4.1、进进样器：5uLL的微量量注射器器；B.4.2、色色谱仪：带氢火火焰离子子化检测测器；B.4.3、色色谱柱：大口径径毛细管管柱：DDB-11（30mm0.553mmm1.55um），固固定液为为二甲基基聚硅氧氧烷；B.4.4、记记录装置置：积分分仪或色色谱工作作站；B.4.5、测测定条件件B.4.5.11、汽化化室温度度：2000；B.4.5.22、检测测室温度度：2550；B.4.5.33、氮气气：纯度度大于999.99%，硅硅胶除水水，柱前前压为770kPPa（30）；B.4.5.44、氢气气：纯度度大于999.99%，硅硅胶除水水，柱前前压为665kPPa；B.4.5.55、空气气：硅胶胶除水，柱柱前压为为55kkPa；B.4.5.66、程序序升温：初始温温度300，保持持时间33minn，升温温速率220/miin，终终了温度度1500，保持持时间55minn。B.5、分分析步骤骤称取0.2g0.33g（精确确到0.1mgg），置置于500mL的的容量瓶瓶中，用用N，N-二甲甲基甲酰酰胺溶解解并稀释释至刻度度，摇匀匀。用55uL注注射器取取2uLL进样，测测其峰面面积。若若试样溶溶液的峰峰面积大大于表11中最大大浓度的的峰面积积，用移移液管准准确移取取V体积的的试样溶溶液于550mLL容量瓶瓶中，用用稀释至至刻度，摇摇匀后再再测。B.6、标标准溶液液的配制制B.6.1、苯苯标准溶溶液：11.0mmg/mmL称取0.10000g苯苯，置于于1000mL的的容量瓶瓶中，用用N，N-二甲甲基甲酰酰胺溶解解并稀释释至刻度度，摇匀匀。B.6.2、系系列苯标标准溶液液的配置置按表B.1中所所列苯标标准溶液液（B.6.11）的体体积，分分别加到到六个225mLL的容量量瓶中，用用N，N-二甲甲基甲酰酰胺溶解解并稀释释至刻度度，摇匀匀。表B.11 系列列标准溶溶液的体体积与相相应苯的的浓度移取的体体积（mmL）相应苯的的浓度（ug/mL）15.00010.0005.0002.5001.0000.5006004002001005020B.6.3、系系列标准准溶液峰峰面积的的测定开启气相相色谱仪仪，对色色谱条件件进行设设定，待待基线稳稳定后，用用5uLL的注射射器取22uL标标准溶液液进样，测测定峰面面积，每每一标准准溶液进进样五次次，取其其平均值值。B.6.4、标标准曲线线的绘制制以峰面积积A为纵坐坐标，相相应浓度度c（ug/mL）为为横坐标标，即得得标准曲曲线。B.7、结结果表述述直接从标标准曲线线上读出出试样溶溶液中苯苯的浓度度。试样中苯苯含量XX，计算算公式为为：X=ctV （B.11）10000m式中：X试试样中甲甲苯含量量，单位位为克每每千克（g/kg）；ct从标准准曲线上上读取的的试样溶溶液中苯苯浓度，单单位为微微克每毫毫升（uug/mmL）；V试试样溶液液的体积积，单位位为毫升升（mLL）；m试试样的质质量，单单位为克克（g）；稀释因因子。 附录C（规范性性附录）胶粘剂中中甲苯、二二甲苯含含量的测测定气相相色谱法法C.1、范范围本方法规规定了室室内建筑筑装饰装装修用胶胶粘剂中中甲苯、二二甲苯含含量的测测定方法法。本方法适适用于甲甲苯含量量在0.02gg/kgg以上的的室内建建筑装饰饰装修用用胶粘剂剂。本方法适适用于二二甲苯含含量在00.022g/kkg以上上的室内内建筑装装饰装修修用胶粘粘剂。C.2、原原理试样用适适当的溶溶剂稀释释后，直直接用微微量注射射器将稀稀释后的的试样溶溶液注入入进样装装置，并并被载气气带入色色谱柱，在在色谱柱柱内被分分离成相相应的组组分，用用氢火焰焰离子化化检测器器并记录录色谱图图，用外外标法计计算试样样溶液中中甲苯、二二甲苯的的含量。C.3、试试剂C.3.1、甲甲苯：色色谱纯；C.3.2、间间二甲苯苯和对二二甲苯：色谱纯纯；C.3.3、邻邻二甲苯苯：色谱谱纯；C.3.4、乙乙酸乙酯酯：分析析纯。C.4、仪仪器C.4.1、进进样装置置：5uuL的微微量注射射器；C.4.2、色色谱仪：带氢火火焰离子子化检测测器；C.4.3、色色谱柱：大口径径毛细管管柱：DDB-11（30mm0.553mmm1.55um），固固定液为为二甲基基聚硅氧氧烷；C.4.4、记记录装置置：积分分仪或色色谱工作作站；C.4.5、测测定条件件C.4.5.11、汽化化室温度度：2000；C.4.5.22、检测测室温度度：2550；C.4.5.33、氮气气：纯度度大于999.99%，硅硅胶除水水，柱前前压为770kPPa（30）；C.4.5.44、氢气气：纯度度大于999.99%，硅硅胶除水水，柱前前压为665kPPa；C.4.5.55、空气气：硅胶胶除水，柱柱前压为为55kkPa；C.4.5.66、程序序升温：初始温温度355，保持持时间22minn，升温温速率220/miin，终终了温度度1500，保持持时间55minn。C.5、分分析步骤骤称取0.2g0.33g（精精确到00.1mmg），置置于500mL的的容量瓶瓶中，用用乙酸乙乙酯溶解解并稀释释至刻度度，摇匀匀。用55uL注注射器取取2uLL进样，测测其峰面面积。若若试样溶溶液的峰峰面积大大于表中中最大浓浓度的峰峰面积，用用移液管管准确移移取V体积的的试样溶溶液于550mLL容量瓶瓶中，用用乙酸乙乙酯稀释释至刻度度，摇匀匀后再测测。C.6、标标准溶液液的配制制C.6.1、甲甲苯、间间二甲苯苯和对二二甲苯标标准溶液液：1.0mgg/mLL、1.00mg/mL、1.00mg/mL称取0.10000g甲甲苯、00.10000gg间二甲甲苯和对对二甲苯苯、0.10000g邻邻二甲苯苯，置于于1000mL的的容量瓶瓶中，用用乙酸乙乙酯溶解解并稀释释至刻度度，摇匀匀。C.6.2、系系列苯标标准溶液液的配置置按表C.1中所所列苯标标准溶液液（C.6.11）的体体积，分分别加到到六个225mLL的容量量瓶中，用用乙酸乙乙酯溶解解并稀释释至刻度度，摇匀匀。表C.11 系列列标准溶溶液的体体积与相相应苯的的浓度移取的体体积（mmL）对应甲苯苯的浓度度（ugg/mLL）对应间二二甲苯和和对二甲甲苯的浓浓度（uug/mmL）对应邻二二甲苯的的浓度（ug/mL）15.00010.0005.0002.5001.0000.500600400200100502060040020010050206004002001005020C.6.3、系系列标准准溶液峰峰面积的的测定开启气相相色谱仪仪，对色色谱条件件进行设设定，待待基线稳稳定后，用用5uLL的注射射器取22uL标标准溶液液进样，测测定峰面面积，每每一标准准溶液进进样五次次，取其其平均值值。C.6.4、标标准曲线线的绘制制以峰面积积A为纵坐坐标，相相应浓度度c（ug/mL）为为横坐标标，即得得标准曲曲线。C.7、结结果表述述直接从标标准曲线线上读出出试样溶溶液中甲甲苯或二二甲苯的的浓度。试样中甲甲苯或二二甲苯含含量X，计算算公式为为：X=ctV （C.11）10000m式中：X试试样中甲甲苯或二二甲苯含含量，单单位为克克每千克克（g/kg）；ct从标准准曲线上上读取的的试样溶溶液中甲甲苯或二二甲苯浓浓度，单单位为微微克每毫毫升（uug/mmL）；V试试样溶液液的体积积，单位位为毫升升（mLL）；m试试样的质质量，单单位为克克（g）；稀释因因子。 附录D（规范性性附录）胶粘剂中中游离甲甲苯二异异氰酸酯酯含量的的测定气气相色谱谱法D.1、范范围本方法规规定了室室内建筑筑装饰装装修用聚聚氨酯胶胶粘剂中中游离甲甲苯二异异氰酸酯酯含量的的测定。本方法能能测定游游离甲苯苯二异氰氰酸酯含含量在00.1gg/kgg以上的的室内建建筑装饰饰装修用用聚氨酯酯胶粘剂剂。D.2、原原理试样用适适当的溶溶剂稀释释后，加加入正四四十烷作作内标物物。将稀稀释后的的试样溶溶液注入入进样装装置，并并被载气气带入色色谱柱，在在色谱柱柱内被分分离成相相应的组组分，用用氢火焰焰离子化化检测器器并记录录色谱图图，用外外标法计计算试样样溶液中中甲苯二二异氰酸酸酯的含含量。D.3、试试剂D.3.1、乙乙酸乙酯酯：加入入1000g5AA分子筛筛（D.3.44），放放置244h后过过滤；D.3.2、甲甲苯二异异氰酸酯酯；D.3.3、四四十烷：色谱纯纯；D.3.4、5A分子子筛：在在5000的高温温炉中加加热2hh，置于于干燥器器中冷却却备用。D.4、仪仪器D.4.1、进进样装置置：5uuL的微微量注射射器；D.4.2、色色谱仪：带氢火火焰离子子化检测测器；D.4.3、色色谱柱：大口径径毛细管管柱：DDB-11（30mm0.553mmm1.55um），固固定液为为二甲基基聚硅氧氧烷；D.4.4、记记录装置置：积分分仪或色色谱工作作站；D.4.5、测测定条件件D.4.5.11、汽化化室温度度：1660；D.4.5.22、检测测室温度度：2000；D.4.5.33、柱箱箱温度：1355；D.4.5.44、氮气气：纯度度大于999.99%，硅硅胶除水水，柱前前压为770kPPa（30）；D.4.5.55、氢气气：纯度度大于999.99%，硅硅胶除水水，柱前前压为665kPPa；D.4.5.66、空气气：硅胶胶除水，柱柱前压为为55kkPa；D.5、分分析步骤骤D.5.1、内内标溶液液的制备备称取1.00006g正正四十烷烷于1000mLL的容量量瓶中，用用除水的的乙酸乙乙酯溶解解并稀释释至刻度度，摇匀匀。称取0.2g0.33g甲苯苯二异氰氰酸酯于于50mmL的容容量瓶中中，加入入5mLL内标物物，用适适量的乙乙酸乙酯酯稀释，取取1uLL进样，测测定甲苯苯二异氰氰酸酯和和正四十十烷的色色谱峰面面积。根根据公式式计算相相对质量量校正因因子，相相对质量量校正因因子（ff）的的计算公公式为：f=WiAAs（D.11）WsAAi式中：Wi甲苯二二异氰酸酸酯的质质量，单单位为克克（g）；Ws所加内内标物质质量，单单位为克克（g）；Ai甲苯二二异氰酸酸酯的峰峰面积；As所加内内标物的的峰面积积。D.5.3、试试样溶液液的制备备及测定定称取2gg3gg样品于于50mmL的容容量瓶中中，加入入5mLL内标物物，用适适量的乙乙酸乙酯酯稀释，取取1uLL进样，测测定试样样溶液中中甲苯二二异氰酸酸酯和正正四十烷烷的色谱谱峰面积积。D.6、结结果表述述试样中游游离甲苯苯二异氰氰酸酯含含量X，计算算公式为为：X= AiWs10000 （D.22）AsWi式中：X试试样中甲甲苯二异异氰酸酯酯含量，单单位为克克每千克克（g/kg）；相对质质量校正正因子；Wi待测试试样的质质量，单单位为克克（g）；Ws所加内内标物质质量，单单位为克克（g）；Ai待测试试样的峰峰面积；As所加内内标物的的峰面积积。 附录E（规范性性附录）胶粘剂中中总挥发发性有机机物含量量的测定定方法E.1、范范围本方法适适用于室室内建筑筑装饰装装修用胶胶粘剂中中总挥发发性有机机物含量量的测定定。E.2、原原理将适量的的胶粘剂剂置于恒恒定温度度的鼓风风干燥箱箱中，在在规定的的时间内内，测定定胶粘剂剂总挥发发物含量量。用卡卡尔费休法法测定其其中水分分的含量量。胶粘粘剂总挥挥发物含含量扣除除其中水水分的量量，即得得胶粘剂剂中总挥挥发性有有机物的的含量。E.3、试试剂除非另有有说明，在在分析中中仅使用用确认为为分析纯纯的试剂剂和蒸馏馏水或去去离子水水或相当当纯度的的水。E.3.1、卡卡尔费休试试剂。E.4、仪仪器E.4.1、鼓鼓风干燥燥箱：温温度能控控制在11051；E.4.2、卡卡尔费休滴滴定仪。E.5、分分析步骤骤E.5.1、总总挥发分分含量的的测定按GB/T27793-19995规定定的方法法进行测测定。E.5.2、胶胶粘剂中中水分含含量的测测定按GB/T6006-119888规定的的方法进进行测定定。E.5.3、胶胶粘剂密密度的测测定按GB/T1333544-19992规规定的方方法进行行测定。E.6、结结果的表表述试样中总总有机挥挥发物含含量X，计算算公式为为：X =（W总 W水）10000 （E.11）式中：X 试样样中总有有机挥发发物含量量，单位位为克每每千克（g/kg）；W总总挥发发分含量量质量分分数；W水水分含含量质量量分数；试试样的密密度，单单位为克克每毫升升（g/mL）。