临床药理客观题目eelt

绪论论1 药药效学是是研究 A药物的的疗效 B药物物在体内内的过程程 C药药物对机机体的作作用规律律 D影影响药效效的因素素 E药物的的作用规规律2 量效效曲线可可以为用用药提供供什么参参考 A药物的的疗效大大小 BB药物的的毒性性性质 C药物物的安全全范围 D药药物的给给药方案案 E药物的的体内分分布过程程3 决定定药物每每天用药药次数的的主要因因素是 A作用强强弱 B吸吸收快慢慢 CC体内分分布速度度 DD体内转转化速度度 EE体内消消除速度度4 要吸吸收到达达稳态血血药浓度度时意味味着 A药物作作用最强强 B药药物的消消除过程程已经开开始 CC药物的的吸收过过程已经经开始 D药物物的吸收收速度与与消除速速度达到到平衡 E药物在在体内的的分布达达到平衡衡5 药物物与血浆浆蛋白结结合 A是永久久性的 B对对药物的的主动转转运有影影响 C是可可逆的 D加加速药物物在体内内的分布布 E促进药药物排泄泄6 肝药药酶的特特点是 A专一性性高、活活性很强强、个体体差异很很大 BB专一性性高、活活性有限限、个体体差异很很大 C专一一性低、活活性有限限、个体体差异小小 D专专一性低低、活性性有限、个个体差异异大 EE专一性性低、活活性很强强、个体体差异小小 7 下述述哪一种种表现不不属于受体兴兴奋效应应 A支气管管平滑肌肌松弛 B心脏脏兴奋 C肾素素分泌 D瞳孔孔散大 E脂肪分分解8 以下下对药理理学概念念的叙述述，哪一一项是正正确的 A是研究究药物与与机体间间互相作作用规律律及其愿愿理的科科学 B药理理学又名名药物治治疗学 C药理理学是临临床药理理学的简简称 D阐明明机体对对药物的的作用 E是研究究药物代代谢的科科学9 药理理学研究究的中心心内容是是 A药物的的作用、用用途和不不良反应应 B药药物的作作用及原原理 CC药物的的不良反反应和给给药方法法 DD药物的的用途、用用量和给给药方法法 EE药效学学、药动动学及影影响药物物作用的的因素10 药药物学的的概念是是 A预防疾疾病的活活性物质质 B防防治疾病病的活性性物质 C治疗疗疾病的的活性物物质 DD具有防防治活性性的物质质 E预预防、诊诊断和治治疗疾病病的活性性物质 11 药药理学的的研究方方法是实实验性的的，这意意味着 A用离体体器官来来研究药药物作用用 B用用动物实实验来研研究药物物的作用用 CC收集客客观实验验数据来来进行统统计学处处理 DD通过空空白对照照作比较较分析研研究 EE在精密密条件下下，详尽尽地观察察药物与与机体地地互相作作用12 药药动学是是研究 A药物作作用的客客观动态态规律 B药物物作用的的功能 C药药物在体体内的动动态变化化 DD药物作作用的强强度，随随着剂量量、时间间变化而而出现的的消长规规律 EE药物在在体内的的转运、代代谢及血血药浓度度随时间间变化而而出现的的消长规规律 13 受受体阻断断药的特特点是 A对受体体有亲和和力，且且有内在在活性 B对受受体无亲亲和力，但但有内在在活性 C对受受体有亲亲和力，但但无内在在活性 D对受受体无亲亲和力，也也无内在在活性 E直接抑抑制传出出神经末末梢所释释放的递递质14 脂脂溶药物物从胃肠肠道吸收收，主要要是通过过 A主动转转运吸收收 B简简单扩散散吸收 C易化化扩散吸吸收 D通过过载体吸吸收 EE过滤方方式吸收收15 药药物的体体内过程程是指 A药物在在靶细胞胞或组织织中的浓浓度 BB药物在在血液中中的浓度度 C药药物在肝肝脏中的的生化转转化和肾肾脏排出出 D药药物的吸吸收、分分布、代代谢和排排泄 EE药物进进入血液液循环与与血浆蛋蛋白结合合以及肝肝脏的生生化转化化和肾脏脏的再吸吸收与排排泄16 药药物的半半衰期主主要取决决与哪个个因素 A用药时时间 B消消除的速速度 C给给物的途途径 D药药物的用用量 E直直接作用用或间接接作用17 胆胆碱能神神经不包包括 A运动神神经 B全全部副交交感神经经节前纤纤维 C全全部交感感神经结结后纤维维 D绝大大部分交交感神经经结后纤纤维 EE少部分分支配汗汗腺的交交感神经经结后纤纤维18 2受体体主要分分布于 A瞳孔的的括约肌肌上 B骨骨骼肌的的运动终终板上 C支气气管和血血管平滑滑肌上 D瞳孔孔的开大大肌上 E心肌细细胞上19 乙乙酰胆碱碱作用的的主要消消除方式式是 A被单胺胺氧化酶酶所破坏坏 BB被磷酸酸二酯酶酶破坏 C被被胆碱酯酯酶破坏坏 DD被氧位位甲基转转酶破坏坏 EE被神经经末梢再再摄取 20 氯氯化钾是是维持细细胞内什什么的重重要成分分 A电解质质 BB pHH值 CC渗透压压 D电电离度 E交换度度21 林林格液（复复方氯化化钠注射射液）含含有的成成分 A氯化钠钠、碳酸酸氢钠 B氯氯化钠、碳碳酸氢钠钠和乳酸酸钙 C氯化化钠、碳碳酸氢钠钠和氯化化钙 D氯化化钠、氯氯化钾和和氯化钙钙 E氯化钠钠、氯化化镁和氯氯化钙22 对对乳酸钠钠溶液叙叙述正确确的是 A过量造造成酸血血症 B为纠纠正酸血血症药物物 C作作用比碳碳酸氢钠钠迅速 D可可用生理理盐水稀稀释 E肝病、心心功能不不全者宜宜使用23 半半数致死死量（LLD500）是指指 AA能使群群体中有有半数个个体出现现某一效效应的剂剂量 B能使使群体中中有500个个体体出现某某一效应应的剂量量 C能使使群体中中有一半半个体死死亡的剂剂量D能使群群体中有有一半以以上个体体死亡的的剂量 EE以上说说法均不不对244 副作作用是指指 A与与治疗目目的无关关的作用用 BB用药量量过大或或用药时时间过久久引起的的 CC用药后后给病人人带来的的不舒适适的反应应 DD在治疗疗剂量出出现与治治疗目的的无关的的作用 E停药药后，残残存药物物引起的的反应 25 下列受受体与其其激动剂剂搭配正正确的是是 A受体一一肾上腺腺素 B受体一一可乐定定 CCM受体体一烟碱碱 DDN受体体一毛果果芸香碱碱 EE1受体体一异丙丙肾上腺腺素 226 有有关阿托托品的各各项叙述述，错误误的是 A托品品可用于于各种内内脏绞痛痛 BB可用于于治疗前前列腺肥肥大 C对中中毒性痢痢疾有较较好的疗疗效 D可用用于全麻麻前给药药以制止止腺体分分泌 E能解解救有机机磷酸酯酯类中毒毒27 受体阻阻断剂一一般不用用于 AA心律失失常 B心绞绞痛 C青光光眼 D高血血压 E支气气管哮喘喘28 首次剂剂量加倍倍的原因因是 AA为了使使血药浓浓度迅速速达到CCss B为为了使血血药浓度度继持高高水平 C为了了增强药药理作用用 D为为了延长长半衰期期 E为为了提高高生物利利用度229 氢氢化可的的松入血血后与血血浆蛋白白结合率率可达 A700 B800 C990 DD85 EE9530 血血脑屏障障的作用用是 AA阻止外外来物进进入脑组组织 B使药药物不易易穿透，保保护大脑脑 CC阻止药药物进人人大脑 D阻阻止所有有细菌进进入大脑脑 EE以上都都不对31 钙钙离子通通道有四四种亚型型，哪种种不对 A LL型 B SS型 C NN型 D TT型 E PP型 5药物不不良反应应1药物的的副作用用是 AA一种过过敏反应应 B因因用量过过大所致致 CC在治疗疗范围内内所产生生的与治治疗目的的无关、但但无多大大危害的的作用 DD指毒剧剧药所产产生的毒毒性 E由由于病人人高度敏敏感所致致2药物的的毒性反反应是 AA一种过过敏反应应 B在使使用治疗疗用量时时所产生生的与治治疗目的的无关的的反应 C因用用量过大大或机体体对该药药特别敏敏感所发发生的对对机体有有损害的的反应 D一一种遗传传性生化化机制异异常所产产生的特特异反应应 EE指毒剧剧药所产产生的毒毒性作用用3中枢兴兴奋药共共同的主主要不良良反应是是 AA心动过过速 B血血压升高高 C惊惊厥 DD提高骨骨胳肌张张力 E头痛痛眩晕4 下面面哪一项项不是硝硝酸甘油油的不良良反应 AA头颈部部皮肤潮潮红 BB发绀 C头头痛 DD水肿 EE体位性性低血压压及晕厥厥5 中枢枢兴奋药药共同的的主要不不良反应应是 AA心动过过速 B血压压升高 C惊惊厥 D提高高骨胳肌肌张力 EE头痛眩眩晕6某男，因因伤寒服服用氯霉霉素，一一周后查查血象发发现有严严重贫血血和白细细胞、血血小板减减少，这这种现象象发生的的原因是是 A氯氯霉素破破坏了红红细胞 B氯氯霉素缩缩短了红红细胞的的寿命 C氯氯霉素抑抑制了线线粒体整整合酶的的活性 D氯氯霉素抑抑制了高高尔基体体的功能能 EE氯霉霉素加强强了吞噬噬细胞的的功能7不良反反应不包包括A副作用用B变态反反应CC戒断断效应D后后遗效应应E继发反反应8普萘洛洛尔、维维拉帕米米的共同同禁忌证证是（） A. 轻、中中度高血血压 B. 变异异型心绞绞痛CC. 强强心甙中中毒时心心律失常常 D. 甲亢亢伴有窦窦性心动动过速E. 严重心心功能不不全9下列关关于硝酸酸甘油不不良反应应的叙述述，哪一一点是错错误的（） A. 头痛 B. 升高眼内压C. 心率加快D. 致高铁血红蛋白症E. 阳痿10.99岁女童童因癫痫痫大发作作入院，其其母叙述述曾服苯苯巴比妥妥10个月月，因疗疗效不佳佳，2日前改改服苯妥妥英钠，结结果反而而病情加加重，请请问这是是怎么回回事AA.苯妥妥英钠剂剂量太小小B.苯妥英英钠对大大发作无无效CC.苯妥妥英钠诱诱导了肝肝药酶，加加速自身身代谢D.苯苯妥英钠钠的血药药浓度尚尚未达到到有效血血药浓度度E.苯妥英英钠剂量量过大而而中毒111对强强心甙中中毒引起起的重症症快速型型心律失失常，可可用哪种种药治疗疗A.阿托品品B.利多卡卡因CC.戊巴巴比妥D.地地西泮E.苯苯妥英钠钠12. 不良良反应不不包括A.副副作用B.变变态反应应C.戒断效效应DD.后遗遗效应E.继继发反应应 13.苯二氮氮草类取取代巴比比妥类的的优点不不包括A.无无肝药酶酶诱导作作用BB. 用用药安全全C.耐受性性轻DD. 停停药后非非REMM睡眠时时间增加加E.治疗指指数高，对对呼吸影影响小5合理用用药1 高渗渗葡萄糖糖具有A利尿作作用 BB对肾有有保护作作用 CC增加胰胰岛素的的分泌 D升高高眼压 E保护护心功能能作用2 哪一一项对氯氯化钙作作用的描描述不正正确A低血钙钙所致的的手足搐搐搦症 B与镁镁离子有有竞争性性拮抗作作用 CC降低毛毛细血管管通透性性 D用于于荨麻疹疹 E低血血性胆绞绞痛3 氯化化钾用于于强心苷苷中毒引引起的阵阵发性A心动过过速 BB频发房房性期前前收缩 C心律律减慢 D心房房颤动 E心室室颤动4 具有有促进生生长，维维持上皮皮组织正正常功能能作用的的药物是是A维生素素D B维生生素A C维维生素EE DD叶酸 E维生生素C5维生素素B1参与与糖代谢谢中丙酮酮酸和何何物的氧氧化脱羧羧反应A-酮酮戊二酸酸 B-酮戊戊二酸 C黄酶酶 D辅酶酶 E以上上均不是是6 长期期大量服服用维生生素C突然停停药，可可出现A皮肤角角化症 B过敏敏性休克克 C颅内内压增高高 D蛋白白尿 EE坏血病病症状7 临床床治疗习习惯性流流产、先先兆流产产应选用用A维生素素B1 B维生生素E C维维生素CC DD维生素素B6 E维维生素BB12 8 骨化化三醇临临床用于于A治疗佝佝偻病 B婴儿儿手足搐搐搦症 C脚气气病 DD防治心心脏传导导阻滞 E甲状状旁腺功功能低下下9 烟酰酰胺成为为许多脱脱氢酶的的A氧化物物 B辅酶酶 C递质质 D催化化剂 EE抑制剂剂10 维维生素CC制剂色色泽变黄黄后A不影响响质量BB增加剂剂量使用用 C属正正常情况况 D与维维生素BB2同服服 E不可可应用11 下下列哪项项不属于于维生素素B6的治治疗作用用A白细胞胞减少症症 B脂溢溢性湿疹疹 C先兆兆流产 D预防防婴儿惊惊厥 EE妊娠呕呕吐12 维维生素AA吸收后后储存于于A心脏 B肝脏脏 C骨骼骼 D肾脏脏 E脂肪肪13 维维生素是是机体维维持正常常代谢和和功能所所必须的的A低分子子化合物物 B中分分子化合合物 CC高分子子化合物物 D聚合合物 EE络合物物 14 用用于脚气气病防治治的维生生素是A维生素素A BB维生素素D CC维生素素C DD维生素素E EE维生素素B115 克克山病患患者在发发生心源源性休克克时，应应选用维维生素CCA口服日日常剂量量治疗 B肌注注0.55g治疗疗 C 1.00g静脉脉滴注 D大剂剂量5-10gg静脉滴滴注 EE外用16 容容易造成成乳酸性性酸血症症的降糖糖药是A胰岛素素 B氯磺磺丙尿CC甲苯磺磺丁尿 D格列列本尿（优优降糖） E苯乙双胍（降糖灵） 17 格列齐特（达美康）的主要作用机制是A促进葡萄糖降解 B拮抗胰高血糖素作用 C刺激胰岛素 D细胞释放胰岛素 E增强肌肉组织糖的无氧酵解18 关关于胰岛岛素细胞胞分泌的的错误描描述是A三种胰胰岛素各各自发挥挥内分泌泌作用，互互不影响响 B A细胞胞分泌胰胰高血糖糖素 CC D细细胞分泌泌生长抑抑素 DD三种激激素各自自发挥其其内分泌泌作用外外，还产产生旁分分泌作用用 E B细胞胞分泌胰胰岛素19关于于应用胰胰岛素后后的低血血糖反应应错误描描述是AA胰岛素素过量可可导致 B未增增加饭量量可导致致 C采用用分次皮皮下注射射，大多多能较好好控制血血糖 DD运动量量过大可可导致E应教会会病人熟熟知低血血糖前驱驱症状，随随身携带带食物，以以便及早早处理20 使使用于肾肾功能不不良之糖糖尿病人人的有A格列本本尿（优优降糖） B格列喹酮 C甲苯磺丁尿 D氯磺丙尿 E苯乙双胍21 上上述哪种种情况需需要用胰胰岛素治治疗A糖尿病病的肥胖胖症患者者 B胰岛岛功能未未全部丧丧失的糖糖尿病患患者 CC轻症糖糖尿病患患者 DD糖尿病病人合并并酮症酸酸中毒 E中度度糖尿病病患者22 可可适用于于尿崩症症的降糖糖药是AA二甲双双胍 BB胰岛素素 C氯磺磺丙脲 D格列列喹酮 E格列列本脲（优优降糖）23 关关于甲状状腺激素素生理作作用描述述错误的的是A促进蛋蛋白质合合成 BB促进神神经院统统发育 C促进进物质代代谢，增增加耗氧氧量，提提高BMMR（基基础代谢谢率） D促进进磷脂酰酰胆碱合合成 EE降低交交感-肾上腺腺院统感感受性 24抑制制甲状腺腺球蛋白白水解酶酶而减少少甲状腺腺激素分分泌的药药物是A甲硫氧氧嘧啶 B甲亢亢平（卡卡比马唑唑） CC碘化钾钾D1331I E他他巴唑 25 下列描描述错误误的是A甲状腺腺腺泡细细胞能主主动摄取取血中碘碘化物 BB钾在过过氧化物物酶作用用下活化化 C甲状状腺激素素以T33、T4形式式储存在在腺泡细细胞内 DD应激可可通过TTRH（促促甲状腺腺素释放放激素）影影响甲状状腺功能能E T33、T4对垂垂体和丘丘脑具有有负反馈馈调节 26 甲亢时时出现神神经过敏敏、震颤颤、心跳跳加快、血血压升高高等症状状是由于于A甲状腺腺激素对对神经及及心血管管院统的的直接作作用 BB促进脑脑内儿茶茶酚胺释释放 C由由于促进进代谢、增增加产热热而引起起神经及及心血管管院统相相应改变变 DD由于提提高机体体对交感感-肾上腺腺院统的的感受性性E促进去去甲肾上上腺素、多多巴胺等等合成 27 甲状腺腺危象时时不可用用A三碘甲甲状腺原原氨酸 B复复方碘溶溶液C大剂量量碘剂 D丙丙硫氧嘧嘧啶 E阿替替洛尔28 主主要由卵卵巢成熟熟滤泡分分泌的雌雌激素是是A雌三醇醇 B己稀稀雌酚 C雌二二醇 DD炔雌醇醇 E戊酸酸雌二醇醇29 雌雌激素在在下列哪哪种激素素的协助助作用下下，使子子宫内膜膜产生周周期性变变化A卵泡刺刺激素 B黄体体酮 CC黄体生生成素 D促性性腺激素素释放激激素 EE雌酮 30 复方炔炔诺酮片片属于哪哪一类避避孕药A长效口口服避孕孕药 BB男用避避孕药 C探亲亲避孕药药 DD外用避避孕药 E短效口口服避孕孕药5药物相相互作用用1注射氯氯化钙如如有外漏漏，应立立即用何何药作局局部封闭闭A普鲁卡卡因 BB泼尼松松 C四环环素 DD青霉素素 E葡萄萄糖酸钙钙2维生素素B6体内内与ATTP经酶酶作用生生成具有有生理活活性的A脱氢抗抗坏血酸酸 B辅羧羧酶 CC丙酮酸酸 D磷酸酸吡哆醛醛和磷酸酸吡哆胺胺 E胆骨骨化醇3 能在在无胰岛岛素情况况下代谢谢成糖原原的是A葡萄糖糖 B生理理盐水 C果糖糖 D乳酸酸钠 EE林格液液4 维生生素B22不宜与与何药合合用A维生素素C B维生生素B11 C甲甲氧氯普普胺 DD甲硝唑唑 E维生生素A5 下列列哪一种种药物和和呋塞米米合用可可增加其其耳的毒毒性A氯霉素素 B链霉霉素 CC红霉素素 D四环环素 EE氨苄青青霉素 6下列利利尿药中中哪一种种与头孢孢噻吩合合用可加加重肾毒毒性A氨苯蝶蝶啶 BB螺内酯酯 C呋塞塞米 DD氢氯噻噻嗪 EE环戊噻噻嗪7下列哪哪一组药药物可能能发生竞竞争性对对抗作用用A肾上腺腺素和乙乙酰胆碱碱 B组胺胺和苯海海拉明 C毛果果坛香碱碱和新斯斯的明 D阿托托品和尼尼可刹米米 E间氢氢胺和异异丙肾上上腺素 8 下列列哪一种种药物能能增强地地高辛的的毒性A氯化甲甲 B螺内内酯 CC苯妥英英钠 DD氯化铵铵 E奎尼尼丁9 强心苷苷中毒时时，下列列哪一种种症状在在给钾盐盐后并不不缓解，反反而加重重A室性期期前收缩缩（早搏搏） BB房性心心动过速速 C室性性心动过过速 DD房心传传导阻滞滞 E心房房颤动 10 能迅速速中和胃胃中过剩剩的胃液液，减轻轻疼痛，但但作用时时间较短短的药物物是A雷尼替替丁 BB碳酸氢氢钠 CC普鲁卡卡因 DD庆大霉霉素 EE氧化镁镁 11 碳酸氢氢钠与盐盐酸中和和时所产产生的二二氧化碳碳可导致致A胃胀和和嗳气 B心动动过速 C腹泻泻 D转氨氨酶升高高 E胃内内压力降降低 12 胃蛋白白酶不宜宜与何种种药物合合用A H22受体拮拮抗剂 B局麻麻药 CC抗酸剂剂 D抗组组胺药 E稀盐盐酸5遗传药药理学A型题11.有关关糖皮质质激素药药理作用用的叙述述，错误误的是A.抗抗炎、抗抗休克作作用BB.免疫疫增强作作用CC.抗毒毒作用和和中枢兴兴奋作用用D.能使中中性白细细胞增多多E.能够提提高食欲欲2.下列列哪个是是阿片受受体的特特异性拮拮抗药A.美美沙酮B.纳纳洛酮C.芬芬太尼D.曲曲马朵E.烯烯内吗啡啡3吗啡啡一般不不用于治治疗 AA急性性锐痛 B心心源性哮哮喘 CC急慢慢性消耗耗性腹泻泻 D心肌梗梗塞 EE肺水水肿4下列列哪个是是阿片受受体的特特异性拮拮抗药 A美沙酮酮 B纳洛酮酮 C芬太尼尼 D曲马朵朵 E烯内吗吗啡5在解解热镇痛痛抗炎药药中，对对PG合成成酶抑制制作用最最强的是是 A阿司匹匹林 BB保泰泰松 CC非那那西丁 D吡吡罗昔康康 E吲哚美美6吗啡一一般不用用于治疗疗A.急性锐锐痛BB.心源源性哮喘喘C.急慢性性消耗性性腹泻D.心心肌梗塞塞E.肺水肿肿7.在解解热镇痛痛抗炎药药中，对对PG合成成酶抑制制作用最最强的是是 AA.阿司司匹林B.保保泰松C.非非那西丁丁D.吡罗昔昔康EE.吲哚哚美辛8.下列列哪种不不属于常常用的局局麻药A.利利多卡B.可可卡因C.普普鲁卡因因D.丁卡因因E.布比卡卡因B 型题题4AA. 麻麻黄碱B.扑热息息痛C.阿阿司匹林林DD.吲哚哚美辛E.阿托品品 99.可用用于解热热镇痛，但但却能造造成凝血血障碍的的是 10.目前所所知最强强的PGG合成酶酶抑制剂剂是 A. 麻黄黄碱B扑热热息痛C阿司司匹林D吲哚哚美辛E阿托托品 111可可用于解解热镇痛痛，但却却能造成成凝血障障碍的是是 122目前前所知最最强的PPG合成成酶抑制制剂是5药源性性疾病A型题题 1苯巴比比妥连续续用药产产生耐药药性的主主要原因因是A重新分分布，贮贮存于脂脂肪组织织B被血浆浆中假性性胆碱酶酶迅速水水解破坏坏C以原型型经肾脏脏排泄加加快D被血浆浆中单胺胺氧化酶酶迅速水水解破坏坏E诱导肝肝药酶使使自身代代谢加快快2在长期期用药过过程中，突突然停药药易引起起严重高高血压，这这种药是是A普萘洛洛尔 BB肼苯哒哒嗪C哌唑嗪嗪D氨氯地地平E吲哚帕帕胺3 最常常引起体体位性低低血压的的药物是是A苯钠普普利 BB吲哒帕帕胺 CC特拉唑唑嗪 DD胍乙啶啶 E氨氯氯地平4 用于于治疗胃胃、十二二指肠溃溃疡病，停停药后复复发率最最高的药药物是A西米替替丁 BB雷尼替替丁 CC奥美拉拉唑 DD法莫替替丁 EE兰索拉拉唑（达达克普隆隆）5关于胰胰岛素耐耐受性原原因描述述错误的的是A严重创创伤 BB体内形形成胰岛岛素抗体体 C感染染 D酮症症酸中毒毒 E以上上均不对对B型题题 A氯磺丙丙脲B胰岛素素C两者均均有D两者均均无1能引起起低血糖糖反应的的药物是是2 能引引起粒细细胞减少少的药物物是A正常人人 B糖尿尿病人C两者均均可D两者均均不可3 磺酰酰脲类可可引起降降糖作用用4双胍类类可引起起降糖作作用 C型题题 A向心性性肥胖BB骨质脱脱钙C两者均均有D两者均均无 1长期期用于糖糖皮质激激素类药药可导致致 22长期用用胰岛素素可导致致X型题题 1属糖皮皮质激素素类药物物停药症症状的是是 AA肌无力力 B肌痛痛 C伤口口愈合不不良 D关关节痛 EE发热 5时间药药理学A型题题 1治疗胃胃、十二二指肠溃溃疡病，体体内作用用时间最最长的药药物是A雷尼替替丁B西米替替丁 CC法莫替替丁 DD硫糖铝铝 E碳酸酸氢钠2皮质激激素日节节律中分分泌量最最高的是是 A零时 BB上午8时 C上午午12时 D下午午16时 E下午午20时B型题题 1 作用用维持时时间8-12小小时的药药物是 A可的松松 B曲安安西龙 C地塞塞米松 D泼尼尼松 EE甲泼尼尼松2 作用用维持时时间366-722小时的的药物是是 A可的松松 B曲安安西龙 C地塞塞米松 D泼尼尼松 EE甲泼尼尼松5特殊人人群用药药A型题题 1治疗小小儿遗尿尿症有效效的药物物是A尼可刹刹米 BB洛贝林林 C氯酯酯醒 DD咖啡因因 E二甲甲弗林2新生儿儿窒息及及CO中毒毒宜选用用A洛贝林林 B二甲甲弗林 C咖啡啡因 DD尼可刹刹米 EE阿托品品3 伴有有消化性性溃疡的的病人不不宜使用用A普萘洛洛尔 BB特拉唑唑嗪 CC利血平平 D氢氯氯塞嗪 E可乐乐定4对钙磷磷代谢及及小儿骨骨骼生长长有重要要影响的的是A维生素素A BB维生素素D CC维生素素C D葡萄萄糖酸亚亚铁 EE维生素素E5抢救高高血压危危象病人人，最好好选用A胍乙啶啶 B硝普普钠 CC美托洛洛尔 DD氨氯地地平 EE依那普普利6 伴有有糖尿病病的水肿肿患者不不宜选用用哪一种种利尿药药A呋塞米米 B氢氯氯噻嗪 C氨苯苯蝶啶 D螺内内酯 EE乙酰唑唑胺7 对青青光眼有有显效的的利尿药药是A依他尼尼酸 BB氢氯噻噻嗪 CC呋塞米米 D乙酰酰唑胺 E螺内内酯8给葡萄萄糖-66-磷酸酸脱氢酶酶缺乏症症患者使使用维生生素K33可诱发发A急性溶溶血性贫贫血 BB肾功能能损害 C消化化道出血血 D胆结结石 EE脑血栓栓9 患何何种疾病病的患者者不宜应应用葡萄萄糖酸亚亚铁A消化道道溃疡 B肝炎炎 C心脏脏病 DD细菌感感染 EE痛经10 雄雄激素不不可用于于下列哪哪种疾病病A睾丸功功能不全全 B功能能性子宫宫出血 C再生生障碍性性贫血 D前列列腺癌 E晚期期乳腺癌癌11治疗疗小儿遗遗尿症有有效的药药物是A尼可刹刹米 BB洛贝林林 C氯酯酯醒 DD咖啡因因 E二甲甲弗林12 新新生儿窒窒息及CCO中毒毒宜选用用A洛贝林林 B二甲甲弗林 C咖啡啡因 DD尼可刹刹米 EE阿托品品5急性中中毒与解解救A1型选选择题： 1碘解解磷定解解救有机机磷酸酯酯类中毒毒症状最最明显的的是（） A. 瞳孔缩缩小 BB. 流流涎 CC. 肌肌束颤动动 D. 腹痛痛 E. 呼吸吸困难 2碘解解磷定解解救有机机磷酸酯酯类中毒毒的机制制是（） A. 能直接接对抗乙乙酰胆碱碱的作用用 B. 能使使失去活活性的胆胆碱酯酶酶复活 C. 阻断M胆碱受受体 DD. 阻阻断N胆碱受受体 EE. 对对抗有机机磷酸酯酯分子中中磷的毒毒性 3有机机氟类中中毒的主主要症状状是（） A. 神经院院统和心心肌损害害 B. 腹痛痛 C. 肌束束颤动 D. 瞳孔缩缩小 EE. 流流涎 4氰化化物中毒毒首先损损害（） A. 循环院院统 BB. 运运动院统统 C. 外周周神经院院统 DD. 血血液院统统 E. 中枢枢神经院院统 5阿片片类药物物中毒首首选（） A. 维生素素K BB. 亚亚硝酸钠钠 C. 乙酰酰胺 DD. 纳纳洛酮 E. 毒扁豆豆碱A2型选选择题：1阿托托品不能能解救有有机磷酸酸酯类中中毒的哪哪类症状状（） A. 流涎 BB. 瞳瞳孔缩小小 C. 平滑滑肌痉挛挛 D. 呼吸吸困难 E. 肌束颤颤动 2碳酸酸氢钠不不能用于于下列哪哪类药物物中毒时时的洗胃胃（） A. 有机磷磷酸酯类类 B. 敌鼠鼠 C. 拟除除虫菊酯酯类 DD. 有有机氯类类 E. 有机机汞类 3下列列何药不不用于氰氰化物中中毒的解解救（） A. 亚硝酸酸钠 BB. 亚亚甲蓝 C. 亚硝酸酸异戊酯酯 D. 乙酰酰胺 EE. 羟羟胺钴 4下列列哪种药药物中毒毒不影响响神经院院统（） A. 敌鼠 BB. 强强力灭鼠鼠剂 CC. 敌敌百虫 D. 氰化物物 E. 甘氟氟 B型选择择题： A. 亚硝酸酸钠 BB. 碘碘解磷定定 C. 阿托品品 D. 乙酰酰胺 E. 亚硝酸酸异戊酯酯 1轻度度有机磷磷酸酯类类中毒首首选（） 2用于于有机氟氟中毒的的是（） 3能解解除有机机磷酸酯酯类中毒毒肌束颤颤动的是是（） 4作为为氰化物物中毒应应急使用用的是（） 5对有机磷酸酯类中毒的N样症状和胆碱酯酶活力没有作用的是（） X型选择题： 1阿托品能解救有机磷酸酯类中毒的哪些症状（） A. 腺体分泌增加 B. 肌束颤动 C. 视力模糊 D. 支气管痉挛 E. 大小便失禁 2解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是（） A. 与体内游离的有机磷酸酯类结合，形成无毒性的磷酰化解磷定经肾排泄 B. 直接对抗有机磷酸酯类的作用 C, 与磷酰化胆碱酯酶结合形成磷酰化解磷定，使胆碱酯酶复活 D. 直接对抗乙酰胆碱的作用 E. 抑制胆碱酯酶的活力 3可用于氰化物中毒的是（） A. 亚硝酸异戊酯 B. 亚甲蓝 C. 硫代硫酸钠 D. 依地酸二钴 E. 50葡萄糖 4纳洛酮有下列哪些临床应用：（） A. 阿片类中毒 B. 苯二氮卓类中毒 C. 巴比妥类中毒 D. 酒精中毒 E. 阿片类成瘾的诊断5疼痛的的药物治治疗A型题题 1 咖啡啡因与解解热镇痛痛药合用用治疗头头痛，其其机制主主要是A扩张外外周血管管，增加加散热 B抑制制大脑皮皮质 CC收缩脑脑血管 D抑制制痛觉感感受器 E使镇镇痛药在在体内灭灭活减慢慢2吗啡的的镇痛作作用机制制是由于于A降低外外周神经经末梢对对疼痛的的感受性性 B激动动中枢阿阿片受体体 C抑制制中枢阿阿片受体体 D抑制制大脑边边缘院统统 E抑制制中枢前前列腺素素的合成成3 哌替替啶禁用用于A人工冬冬眠 BB分娩止止痛 CC颅脑外外伤 DD麻醉前前给药 E心源源性哮喘喘4 吗啡啡主要用用于A分娩镇镇痛 BB慢性钝钝痛 CC胃肠绞绞痛 DD肾区痛痛 E急性性锐痛5哌替啶啶比吗啡啡应用较较多的原原因A镇痛作作用强 B作用用持续时时间长 C抑制制呼吸作作用强 D成瘾瘾性较吗吗啡小 E镇咳咳作用比比吗啡强强6 哌替替啶不能能单独用用于治疗疗胆绞痛痛的原因因是A对胆道道平滑肌肌无解痉痉作用 B引起起胆道括括约肌痉痉挛 CC易成瘾瘾 D抑制制呼吸 E镇痛痛作用不不如吗啡啡7阿司匹匹林不适适用于A缓解胃胃肠绞痛痛 B缓解解关节疼疼痛 CC预防术术后血栓栓形成 D治疗疗胆道蛔蛔虫症 E预防防心肌梗梗死8 溃疡疡病患者者发热时时宜用的的退热药药为A阿司匹匹林 BB吡罗昔昔康 CC吲哚美美辛 DD保泰松松 E对乙乙酰氨基基酚9 咖啡啡因与解解热镇痛痛药合用用治疗头头痛，其其机制主主要是A扩张外外周血管管，增加加散热 B抑制制大脑皮皮质 CC收缩脑脑血管 D抑制制痛觉感感受器 E使镇镇痛药在在体内灭灭活减慢慢10吗啡啡的镇痛痛作用机机制是由由于A降低外外周神经经末梢对对疼痛的的感受性性 B激动动中枢阿阿片受体体 C抑制制中枢阿阿片受体体 D抑制制大脑边边缘院统统 E抑制制中枢前前列腺素素的合成成11 哌哌替啶禁禁用于A人工冬冬眠 BB分娩止止痛 CC颅脑外外伤 DD麻醉前前给药 E心源源性哮喘喘12吗啡啡主要用用于A分娩镇镇痛 BB慢性钝钝痛 CC胃肠绞绞痛 DD肾区痛痛 E急性性锐痛13 哌哌替啶比比吗啡应应用较多多的原因因A镇痛作作用强 B作用用持续时时间长 C抑制制呼吸作作用强 D成瘾瘾性较吗吗啡小 E镇咳咳作用比比吗啡强强14 哌哌替啶不不能单独独用于治治疗胆绞绞痛的原原因是A对胆道道平滑肌肌无解痉痉作用 B引起起胆道括括约肌痉痉挛 CC易成瘾瘾 D抑制制呼吸 E镇痛痛作用不不如吗啡啡15 阿阿司匹林林不适用用于A缓解胃胃肠绞痛痛 B缓解解关节疼疼痛 CC预防术术后血栓栓形成 D治疗疗胆道蛔蛔虫症 E预防防心肌梗梗死16 溃溃疡病患患者发热热时宜用用的退热热药为A阿司匹匹林 BB吡罗昔昔康 CC吲哚美美辛 DD保泰松松 E对乙乙酰氨基基酚17长期期大量服服用阿司司匹林引引起出血血应选用用的治疗疗药物为为A维生素素C BB维生素素K CC维生素素B122 D维维生素AA E维维生素EE18 解解热镇痛痛药的作作用机制制是A激动中中枢阿片片受体 B激动动中枢GGABAA受体 CC阻断中中枢DAA（多巴巴胺）能能受体 D抑制制PC（前前列腺素素）合成成酶 EE抑制脑脑干网状状结构上上行激活活院统19对急急性风湿湿性关节节炎，解解热镇痛痛药的疗疗效是A对因治治疗 BB缩短病病程 CC对症治治疗 DD阻止肉肉芽增生生及瘢痕痕形成 E对风风湿性心心肌炎可可根治20 解解热镇痛痛药作用用是A能使正正常人体体温降到到正常以以下 BB能使发发热病人人体温降降到正常常以下 C能使使发热病病人体温温降到正正常水平平 D必须须配合物物理降温温措施 E配合合物理降降温，能能将体温温降至正正常以下下B型题题 1 作用用维持时时间8-12小小时的药药物是 A可的松松 B曲安安西龙 C地塞塞米松 D泼尼尼松 EE甲泼尼尼松 2 作用用维持时时间366-722小时的的药物是是 A可的松松 B曲安安西龙 C地塞塞米松 D泼尼尼松 EE甲泼尼尼松5抗菌药药物治疗疗评价A型题题 1.-内酰酰胺类抗抗生素的的作用靶靶位是 A细细菌核蛋蛋白体330S亚亚基 B细细菌核蛋蛋白体550S亚亚基 C细细菌胞浆浆膜上特特殊蛋白白PBPPs D二二氢叶酸酸合成酶酶 E DDNA螺螺旋酶 2 可用于于耐药金金葡萄酶酶感染的的半合成成青霉素素是 A苯苯唑西林林 B氨苄苄西林 CC羧苄西西林 D阿阿莫西林林 E青霉霉素V 3 青霉素素G最常见见的不良良反应是是 A二二重感染染 B过敏敏反应 CC胃肠道道反映 DD肝、肾肾损害 EE耳毒性性 4 青霉素素G最适于于治疗下下列哪种种细菌感感染 A绿绿脓杆菌菌 B变形形杆菌 CC肺炎杆杆菌 D痢痢疾杆菌菌 E溶血血性链球球菌 5 细菌对对青霉素素产生耐耐药性的的主要机机制是 A细细菌产生生了水解解酶 B细细菌细胞胞膜对药药物通透透性改变变 C细菌菌产生了了大量PPABAA（对氨氨苯甲酸酸） D细细菌产生生了钝化化酶 E细细菌的代代谢途径径改变 6 目前常常用头孢孢菌素中中抗绿脓脓杆菌作作用最强强的是 A头头孢哌酮酮 BB头孢噻噻吩 C头头孢氨苄苄 D头孢孢曲松 EE头孢他他定 7 治疗钩钩端螺旋旋体病应应首选 A青青霉素GG B红霉霉素 C四四环素 DD氯霉素素 E链霉霉素 8 肾毒性性较强的的-内酰酰胺类抗抗生素是是 A青青霉素GG BB苯唑西西林 C阿阿莫西林林 D头孢孢噻吩 EE头孢噻噻肟 9 下列药药物中属属于-内酰胺胺类的是是 AA拉氧头头孢 BB头孢曲曲松 C哌哌拉西林林 D氨曲曲南 E舒舒巴坦（青青酶烷砜砜） 100 克拉拉维酸与与阿莫西西林配伍伍应用主主要是因因为前者者可 A抑抑制-内酰胺胺酶 B延延缓阿莫莫西林经经肾小球球的分泌泌 C提高高阿莫西西林的生生物利用用度 D减少少阿莫西西林的不不良反应应 E扩大大阿莫西西林的抗抗菌谱11治疗疗急、慢慢性骨及及关节感感染宜选选用 A青霉素素G BB多粘霉霉素B C克林林霉素 D多西西环素 E吉他他霉素112 万万古霉素素的抗菌菌作用机机制是AA阻碍细细菌细胞胞壁的合合成 BB干扰细细菌的叶叶酸代谢谢 C影响响细菌胞胞浆膜的的通透性性 D抑制制细菌蛋蛋白质的的合成 E抑制制细菌核核酸代谢谢 13治疗疗军团病病应首选选A青霉素素G BB氯霉素素 C四环环素 DD庆大霉霉素 EE红霉素素 14对大大环内酯酯类抗生生素不敏敏感的微微生物是是 A链球菌菌 B军团团菌 CC变形杆杆菌 DD厌氧菌菌 E支原原体 15 红霉素素的主要要不良反反应是 A肝损害害 B过敏敏反应 C胃肠肠道反应应 D二重重感染 E耳毒毒性166 红霉霉素与林林可霉素素合用可可以A扩大抗抗菌谱 B增强强抗菌活活性 CC减少不不良反应应 D增加加生物利利用度 E互相相竞争结结合部位位，产生生拮抗作作用 17治疗疗支原体体肺炎宜宜首选AA青霉素素G BB红霉素素 C氯霉霉素 DD链霉素素 E以上上均不是是 18 治疗鼠鼠疫的首首选药是是A头孢他他啶 BB罗红霉霉素 CC链霉素素 D氯霉霉素 EE四环素素 19 细菌对对氨基糖糖苷类抗抗生素产产生耐药药性的主主要原因因是A细菌产产生水解解酶 BB细菌改改变代谢谢途径 C细菌菌产生钝钝化酶 D细菌菌胞浆膜膜通透性性改变 E细菌菌产生大大量PAABA 20氨基基糖苷类类抗生素素的主要要作用机机制是AA抑制细细菌细胞胞壁的合合成 BB干扰细细菌的叶叶酸代谢谢 C作用用于细菌菌核蛋白白体500S亚基基，干扰扰蛋白质质的合成成 D作用用于细菌菌核蛋白白体300S亚基基，干扰扰蛋白质质的合成成 E干扰扰细菌DDNA的的合成 21氨基基糖苷类类抗生素素的主要要消除途途径是 A以原形形经肾小小球滤过过排出 B以原原形经肾肾小管分分泌排出出 C经肝肝药酶氧氧化 DD与葡萄萄糖醛酸酸结合后后排出 E被单单胺氧化化酶代谢谢 22 抢救链链霉素过过敏性休休克宜选选用A肾上腺腺素 BB苯海拉拉明 CC地塞米米松 DD地高辛辛 E葡萄萄糖酸钙钙 23庆大大霉素与与羧苄西西林混合合后滴注注A协同抗抗绿脓杆杆菌作用用 B用于于细菌性性心内膜膜炎 CC用于耐耐药金葡葡萄菌感感染 DD配伍禁禁忌 EE减轻不不良反应应244 下列列药物中中，耳、肾肾毒性最最低的是是A奈替米米星 BB西索米米星 CC阿米卡卡星 DD妥布霉霉素 EE庆大霉霉素 25下列列药物中中，抗菌菌谱最广广的是AA奈替米米星 BB西索米米星 CC阿米卡卡星 DD妥布霉霉素 EE卡那霉霉素 26多粘粘菌素的的抗菌作作用机制制是 A干扰细细菌叶酸酸代谢 B抑制制细菌细细胞壁合合成 CC影响细细菌胞浆浆膜的通通透性 D抑制制细菌蛋蛋白质合合成 EE抑制细细菌核酸酸代谢227 下下列药物物中抗菌菌谱最广广的是AA青霉素素G BB红霉素素 C奈替替米星 D四环环素 EE氧氟沙沙星 28治疗疗伤寒的的首选药药是A四环素素 B氯霉霉素 CC青霉素素G DD庆大霉霉素 EE红霉素素 29治疗疗斑疹伤伤寒的首首选药是是A四环环素 BB氯霉素素 C青霉霉素G D庆大大霉素 E红霉霉素 30 氯霉素素最严重重的不良良反应是是A胃肠道道反应 B二重重感染 C骨髓髓抑制 D肾毒毒性 EE过敏反反应311 口服服铁剂对对下列何何药的肠肠道吸收收影响最最大AA异烟肼肼 B乙酰酰螺旋霉霉素 CC磺胺嘧嘧啶 DD四环素素 E氧氟氟沙星332在肝肝脏与葡葡萄糖醛醛酸结合合而灭活活的药是是A多西环环素 BB氯霉素素 C青霉霉素G D磺胺胺嘧啶 E多粘粘菌素 33 胆道感感染宜选选用A四环素素 B青霉霉素G C庆大大霉素 D氯霉霉素 EE异烟肼肼 34 喹诺酮酮类药物物抗菌作作用机制制是A抑制细细菌二氢氢叶酸合合成酶 B抑制制细菌二二氢叶酸酸还原酶酶 C抑制制细菌蛋蛋白质合合成 DD抑制细细菌DNNA螺旋旋酶 EE抑制细细菌转肽肽酶 35 细菌对对磺胺产产生耐药药的主要要原因是是A产生生水解酶酶 B产生生钝化酶酶 C改变变细胞膜膜通透性性 D改变变代谢途途径 EE改变核核糖体结结构 36竞争争性对抗抗磺胺药药抗菌作作用的物物质是A GGABAA B PABBA CC 叶酸酸 D TMPP E 以上均均不是 37服用用磺胺时时，同服服小苏打打的目的的是A增强抗抗菌活性性 B扩大大抗菌谱谱 C促进进磺胺的的吸收 D延缓缓磺胺药药的排泄泄 E减少少不良反反应 38 喹诺酮酮类药物物不宜用用于A老年人人 B婴幼幼儿 CC溃疡病病患者 D妇女女 E肝病病患者 39下列列哪些不不是氟喹喹诺酮类类药的共共同特点点A抗菌菌谱光 B抗菌菌作用强强 C不良良反应少少 D口服服吸收好好 E细菌菌对其不不产生耐耐药性 40下列列药物中中，体外外抗菌活活性最强强的是A氧氟氟沙星 B诺氟氟沙星 C洛美美沙星 D环丙丙沙星 E氟罗罗沙星441下列列哪种药药物主要要用于治治疗阴道道、胃肠肠道和口口腔的念念珠菌病病A制霉霉菌素 B灰黄黄霉素 C碘化化物 DD二性霉霉素B E利福福平 42不良良反应最最小的咪咪唑类抗抗真菌药药是AA克酶唑唑 B咪康康唑 CC酮康唑唑 D氟康康唑 EE以上都都不是443二性性霉素BB的作用用机制是是A影响响真菌细细胞膜通通透性 B抑制制真菌DDNA合合成 CC抑制真真菌蛋白白质合成成 D抑制制真菌细细胞壁的的合成 E抑制制真菌细细胞膜麦麦角固醇醇结合 44 咪唑类类抗真菌菌药的作作用机制制是A多与真真菌细胞胞膜中麦麦角固醇醇结合 B抑制制真菌细细胞膜角角固醇的的生物合合成 CC抑制真真菌DNNA的合合成 DD抑制真真菌蛋白白质的合合成 EE以上均均不是 45 下列哪哪种药物物与二性性霉素BB合用可可减少复复发率A酮康唑唑 B灰黄黄霉素 C阿昔昔洛韦 D制霉霉菌素 E氟胞胞嘧啶 46对浅浅表和深深部真菌菌感染都都有较好好疗效的的药物是是A酮康唑唑 B灰黄黄霉素 C二性性霉素BB D制制霉菌素素 E氟胞胞嘧啶 47 抗结核核的一线线药下列列哪些是是最正确确的A异烟肼肼、利福福平、链链霉素 B异烟烟肼、利利福平、PAS（对氨基水杨酸）C异烟肼、链霉素、PAS D异烟肼、乙胺丁醇、PASE异烟肼、链霉素、乙硫异烟肼 48 抗结核杆菌作用弱，但有延缓细菌产生耐药性，常与其它抗结核菌药合用的是A异烟肼 B利福平 C链霉素 D PAS E庆大霉素 49可产生球后视神经炎的抗结核药是A乙胺丁醇 B利福平 C PAS D异烟肼 E以上都不是50 异烟肼体内过程特点是A口服易被破坏 B与血浆蛋白结合率高 C乙酰化代谢速度个体差异大 D大部分以原形由肾排泄 E以上都不是