药剂学习题集及答案改

第一章 绪 论习 题1以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA中成药学 B中药制剂学 C中药调剂学 D中药药剂学 E工业药剂学2研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA中成药学 B中药制剂学 C中药调剂学D中药药剂学 E中药方剂学3药品生产质量管理规范的简称是AAGMP BGSP CGAP DGLP EGCP 4非处方药的简称是BAWTO BOTC CGAP DGLP EGCP5中华人民共和国药典第一版是EA1949年版 B1950年版 C1951年版 D1952年版 E1953年版6中国现行药典是EA1977年版 B1990年版 C1995年版 D2000年版 E2005年版7中华人民共和国药典是BA国家组织编纂的药品集B国家组织编纂的药品规格标准的法典C国家食品药品监督管理局编纂的药品集D国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E国家药典委员会编纂的药品集8世界上第一部药典是CA佛洛伦斯药典 B纽伦堡药典 C新修本草D太平惠民和剂局方 E神农本草经9药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA药品管理法 B药典 C药品生产质量管理规范D药品经营质量管理规范 E调剂和制剂知识10药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA中药制剂 B中药制药 C中药净化 D中药纯化 E中药前处理11我国最早的制药技术专著汤液经的作者是CA后汉张仲景 B晋代葛洪 C商代伊尹 D金代李杲 E明代李时珍12我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA神农本草经 B五十二病方 C太平惠民和剂局方 D经史证类备急本草 E本草纲目13将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA按照分散系统分类 B按照给药途径分类C按照制备方法分类 D按照物态分类 E按照性状分类14根据局颁药品标准将原料药加工制成的制品，称为CA调剂 B药剂 C制剂 D方剂 E剂型15中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA成药 B中成药 C制剂 D药品 E剂型16根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA成药 B中成药 C制剂 D药品 E药物17对我国药品生产具有法律约束力的是DA美国药典 B英国药典 C日本药局方D中国药典 E国际药典18中华人民共和国药典一部收载的内容为EA中草药 B化学药品 C生化药品 D生物制品E中药19下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B完善中药药剂学基本理论C研制中药新剂型、新制剂D寻找中药药剂的新辅料E合成新的药品20最早实施GMP的国家是BA法国，1965年 B美国，1963年 C英国，1964年D加拿大，1961年 E德国，1960年【B型题】2124A1988年3月 B659年 C1820年 D1498年E1985年7月1日21中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22第一部中华人民共和国药品管理法开始施行的时间是E23美国药典第一版颁布于C24世界上第一部全国性药典新修本草在中国颁布施行的年代是B2528A处方 B新药 C药物 D中成药 E制剂25用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26根据中国药典、国家食品药品监督管理局药品标准或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27未曾在中国境内上市销售的药品称为B28医疗和药剂配制的书面文件称A2932A美国药典 B英国药典 C日本药局方D国际药典 E中国药典29B.P.是B30J.P.是C31U.S.P.是A32Ph.Int是D3336A丸剂、片剂 B液体制剂、固体制剂 C溶液、混悬液D口服制剂、注射剂 E浸出制剂、灭菌制剂33中药剂型按物态可分为B34中药剂型按形状可分为A35中药剂型按给药途径可分为D36中药剂型按制备方法可分为E3740AGAP BGLP CGCP DGMP EGSP37中药材生产质量管理规范简称为A38药品非临床研究质量管理规范简称为B39药品临床试验质量管理规范简称为C40药品经营质量管理规范简称为E41马钱子的成人一日常用量是BA0.10.3g B0.30.6g C0.010.03gD0.030.06g E0.060.09g42生半夏的成人一日常用量是AA3.09.0g B6.010.0g C1.03.0g D3.06.0g E0.10.5g43附子的成人一日常用量是EA39g B6010g C1030g D36g E315g44洋金花的成人一日常用量是BA0.10.3g B0.30.6g C0.30.9g D0.51.0g E0.10.5g45生甘遂的成人一日常用量是EA0.10.3g B0.30.6g C0.30.9g D0.51.0g E0.51.5g一、选择题【A型题】1在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程DAMM B零级 C二级 D一级 E以上都不是2采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线EA286nm B250nm 365nm D265nm E254nm3适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为BA100级 B10000级 C50000级 D100000级E10级4下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是BA微孔滤膜 B蜜丸 C口服液 D输液剂 E脱脂棉5属于化学灭菌法的是EA热压灭菌法 B辐射灭菌法 C紫外线灭菌法D火焰灭菌法 E环氧乙烷灭菌法6含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过CA1000个 B5000个 C10000个 D100个E20000个7100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型EA片剂 B颗粒剂 C口服液 D胶囊剂 E粉针剂8对热压灭菌法叙述正确的是AA灭菌效力很强B不适用于手术器械及用具的灭菌C用湿饱和蒸汽杀灭微生物D大多数药剂宜采用热压灭菌E通常温度控制在1601709滑石粉宜采用的灭菌方法是AA干热空气灭菌 B滤过除菌法 C火焰灭菌法D热压灭菌法 E流通蒸汽灭菌法10为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为BAF08 BF0812 CF0815 DF020EF02311用具表面和空气灭菌应采用BA滤过除菌法 B紫外线灭菌法 C热压灭菌法D流通蒸汽灭菌法 E干热空气灭菌法12不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过CA5000个 B100个 C1000个 D10000个E2000个13能滤过除菌的是AA超滤 B砂滤棒 CC4垂熔玻璃滤器 D聚氯乙烯滤器E0.65m微孔滤膜14属于湿热灭菌法的是DA滤过除菌法 BUV灭菌法 C煤酚皂溶液灭菌D流通蒸汽灭菌法 E高速热风灭菌法15不能作为化学气体灭菌剂的是AA乙醇 B过氧醋酸 C甲醛 D丙二醇 E环氧乙烷16用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为EA无菌操作 B防腐 C消毒 D抑菌 E灭菌17下列叙述滤过除菌不正确的是 EA加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全B滤材孔径在0.2m以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C本法同时除去一些微粒杂质D本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌E本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂18在某一温度，杀死被灭菌物中90的微生物所需的时间用什么表示EAt0.9 BF值 C1gD DZ值 ED值19下列物品中，没有防腐作用的是BA20乙醇 B1吐温80 C对羟基苯甲酸丁酯D30甘油 E苯甲酸20下列有关药品卫生的叙述不正确的是EA各国对药品卫生标准都作严格规定 B药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体C我国中国药典2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D制药环境空气要进行净化处理E药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成21应采用无菌操作法制备的是AA粉针 B糖浆剂 C片剂 D口服液 E颗粒剂22对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是CA对羟基苯甲酸 B甲酚 C山梨酸 D苯甲酸钠E苯甲酸23苯甲酸的一般用量DA0.51.0 B13 C0.20.3D0.10.25 E0.010.2524尼泊金类是CA聚乙烯类 B聚山梨酯 C对羟基苯甲酸酯类 D山梨酸钾E苯甲酸钠25不得检出霉菌和酵母菌的是AA熊胆眼药水 B云南白药 C伤湿止痛膏 D参芍片E双黄连口服液 【B型题】2629A细菌数1万个/g（ml）B细菌数100个/g（ml）C细菌数10个/g（ml）D细菌数500个/g（ml）E细菌数1000个/g（ml）26合剂卫生标准C27煎膏剂卫生学要求C28含中药原粉的颗粒剂A29一般眼用制剂卫生标准B3033A霉菌数100个/g（ml）B霉菌数1000个/g（ml）C霉菌数500个/g（ml）D霉菌数0个/g（ml）E霉菌数10个/g（ml）30丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准 C31糖浆剂卫生标准A32一般眼用制剂卫生标准D33不含药材原粉的固体制剂卫生标准A3437A100000级洁净厂房B50000级洁净厂房C100级洁净厂房D1000级洁净厂房E10000级洁净厂房34粉针剂的分装操作的场所为C35不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为E36生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为C37片剂、胶囊剂的生产操作的场所为A3841A细菌数3万个/g B细菌数1万个/g C细菌数100个/gD细菌数10万个/g38含药材原粉的片剂卫生标准B39中药全浸膏片剂卫生标准E40散剂卫生标A41丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准A4245A100000级 B层流型洁净空调系统 C10000级D100级 E非层流型洁净空调系统D42微生物允许数为浮游菌5/m3. 43送入的空气属紊流状气流EA44微生物允许数为浮游菌500/m345室内空气可达至无菌要求B4649A干热灭菌 B防腐剂 C化学气体灭菌 D消毒剂消毒E湿热灭菌46操作人员的手用什么方法消毒D47利用饱和水蒸气或沸水灭菌E48甲醛等蒸气熏蒸法是C49利用火焰或干热空气灭菌A5053A火焰灭菌 B紫外线灭菌 C微孔滤膜过滤 D热压灭菌E辐射灭菌50手术刀等手术器械的灭菌方法B51已密封的整箱的药品可用的灭菌方法E52天花粉蛋白粉针C53包装车间空气可用的灭菌方法B5457A60Co射线灭菌法B环氧乙烷灭菌法C用C6垂熔玻璃滤器D低温间歇灭菌法E高速热风灭菌法 54属于化学灭菌法的是B55属于湿热灭菌法的是D56属于辐射灭菌法的是A57属于干热灭菌法的是E5861A山梨酸钾 B尼泊金类 C30甘油 D苯甲酸类E75乙醇58对霉菌、细菌均有较强的抑制作用A59应在pH4以下药液中使用D60特别适合用于含吐温的液体药剂A61各种酯合用效果更佳B6265A超滤 B流通蒸汽灭菌法 C微波灭菌法 D热压灭菌法E低温间歇灭菌法62可全部杀灭细菌芽胞的方法是E63利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是D64使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法是C65适用于不耐热品种的灭菌是A【A型题】1以含量均匀一致为目的单元操作称为CA粉碎 B过筛 C混合 D制粒 E干燥2下列应单独粉碎的药物是AA牛黄 B大黄 C厚朴 D山萸肉 E桔梗3药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量AA5 B7 C8 D10 E154球磨机粉碎的理想转速为CA最低转速32倍 B临界转速 C临界转速的75D临界转速的90 E最高转速的75 5乳香、没药宜采用的粉碎方法为CA串料法 B串油法 C低温粉碎法 D蒸罐法E串研法6下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确BA增加难溶性药物的溶出 B有利于炮制 C有利于发挥药效D制剂的需要 E利于浸出有效成分7流能磨的粉碎原理是EA不锈钢齿的撞击与研磨作用B旋锤高速转动的撞击作用C机械面的相互挤压作用D圆球的撞击与研磨作用E高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用8有关粉碎机械的使用叙述错误的是AA应先加入物料再开机B首先应根据物料选择适宜的机械C应注意剔除物料中的铁渣石块D粉碎后要彻底清洗机械E电机应加防护罩9为什么不同中药材有不同的硬度AA内聚力不同 B用药部位不同 C密度不同D黏性不同 E弹性不同10下列宜串料粉碎的药物是DA鹿茸 B白芷 C山药 D熟地 E防己11非脆性晶形药材（冰片）受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理CA降低温度 B加入粉性药材 C加入少量液体 D干燥E加入脆性药材12树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形，粉碎时如何处理DA干燥 B加入少量液体 C加入脆性药材 D低温粉碎E加入粉性药材13下列药物中，不采用加液研磨湿法粉碎BA冰片 B牛黄 C麝香 D樟脑 E薄荷脑14下列宜串油粉碎的药物是EA朱砂 B冰片 C白术 D大枣 E苏子15以下除哪一项外，均为粉碎操作时应注意的问题EA粉碎过程中及时过筛B粉碎毒剧药时应避免中毒C药材入药部位必须全部粉碎D药物不宜过度粉碎E药料必须全部混匀后粉碎16不宜采用球磨机粉碎的药物是AA沉香 B硫酸铜 C松香 D蟾酥 E五倍子17在无菌条件下可进行无菌粉碎的是BA锤式粉碎机 B球磨机 C石磨 D柴田式粉碎机E羚羊角粉碎机18利用高速流体粉碎的是CA柴田式粉碎机 B锤击式粉碎机 C流能磨 D球磨机E万能粉碎机19100目筛相当于中国药典几号标准药筛CA五号筛 B七号筛 C六号筛 D三号筛E 四号筛20中国药典五号标准药筛相当于工业用筛目数是DA100目 B80目 C140目 D20目E以上都不对21最细粉是指CA全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于60的粉末B全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95的粉末C全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95的粉末D全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95的粉末E全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95的粉末22能全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不超过60%的粉末称为CA细粉 B中粉 C粗粉 D极细粉 E最细粉23含油脂的黏性较强药粉，宜选用哪种过筛机AA电磁式簸动筛粉机 B手摇筛 C旋风分离器D振动筛粉机 E悬挂式偏重筛粉机24中国药典7号标准药筛孔内径为BA150m6.6m B125m5.8m C250m9.9mD355m13m E以上都不是25下列有关微粉特性的叙述不正确的是AA微粉轻质、重质之分只与真密度有关B堆密度指单位容积微粉的质量C微粉是指固体细微粒子的集合体D比表面积为单位重量微粉具有的表面积E真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得表面积26微粉流速反映的是DA微粉的润湿性 B微粉的粒密度 C微粉的空隙度D微粉的流动性 E微粉的比表面27休止角表示微粉的BA粒子形态 B流动性 C疏松性 D摩擦性E流速28以下关于粉碎目的叙述哪一个不正确DA便于制备制剂 B利于浸出有效成分 C有利于发挥药效D有利于环境保护 E有利于药物溶解29用沉降法测定的微粉粒子直径又称EA外接圆径 B长径 C比表面积粒径 D定方向径E有效粒径30下面给出的粉末的临界相对湿度（CRH），哪一种粉末最易吸湿AA45 B48 C53 D0 E56【B型题】3134A湿法粉碎 B低温粉碎 C蒸罐处理 D混合粉碎E超微粉碎31处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法D32可将药材粉碎至粒径5m左右的粉碎方法E33树脂类药材，胶质较多药材的粉碎方法B34在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法A3538A单独粉碎 B水飞 C串料 D加液研磨 E串油35将水不溶性矿物药、贝壳类药物粉碎成极细粉应采用的方法为B36含大量黏性成分药料的粉碎应采用的方法为C37贵重药、毒性药物的粉碎应采用的方法为A38含大量油脂性成分药物的粉碎应采用的方法为E3942A微粒物质的真实密度B微粒的流动性C单位容积微粉的质量D单位重量微粉具有的表面积E微粒粒子本身的密度39堆密度表示C40比表面积表示D41休止角表示B42粒密度表示E4346A增加药物表面积，极细粉末与液体分离B粗细粉末分离、混合C粉碎与混合同时进行，效率高D粗细粉末分离、粉末与空气分离E减小物料内聚力而使易于碎裂43过筛的特点B44混合粉碎的特点C45水飞的特点A46加液研磨的特点A4750A朱砂 B杏仁 C马钱子 D冰片 E玉竹47药物用串料法粉碎E48药物用加液研磨法粉碎D49药物有毒需单独粉碎C50药物用串油法粉碎B5154A8号筛 B7号筛 C6号筛 D5号筛 E2号筛51120目筛是B52细粉全部通过 D53极细粉全部通过A54 最细粉全部通过C5558A外接圆径 B短径 C有效粒径 D比表面积粒径E定方向径55沉降粒径指C56全部粉粒均按同一方向测量的值为E57以吸附法或透过法求得的粒径D58以粉粒外接圆的直径代表的粒径A1浸提的基本原理是CA溶剂的浸润与渗透，成分的溶解浸出B溶剂的浸润，成分的解吸与溶解C溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换D溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散E溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换2药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是EA温度 B溶媒用量 C时间 D浸提压力 E浓度差3与溶剂润湿药材表面无关的因素是AA浓度差 B药材性质 C浸提压力 D溶剂的性质E接触面的大小4浸提时，一般温度应控制在AA浸提溶剂的沸点或接近沸点 B100 C100以下D100以上 E1505浸提过程中，溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织AA毛细管 B与蛋白质结合 C与极性物质结合D药材表皮 E细胞壁破裂6浸提药材时EA粉碎度越大越好 B温度越高越好 C时间越长越好D溶媒pH越高越好 E浓度差越大越好7下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度EA不断搅拌 B更换新鲜溶剂 C连续逆流提取D动态提取 E高压提取8在扩散公式中dc/dx代表AA浓度差 B扩散速率 C扩散系数 D扩散半径E扩散浓度9乙醇作为浸出溶媒不具备的特点是EA极性可调 B溶解范围广 C可以延缓酯类药物的水解D具有防腐作用 E可用于药材脱脂10浸提过程中加入酸、碱的作用是BA增加浸润与渗透作用 B增加有效成分的溶解作用C增大细胞间隙 D增加有效成分的扩散作用 E防腐11下列关于单渗漉法的叙述，正确的是AA药材先湿润后装筒B浸渍后排气C慢漉流速为15mlminD快漉流速为58mlminE大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/241/12 12渗漉法提取时，影响渗漉效果的因素是AA与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比B与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比C与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比D与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比E与渗漉柱大小无关13回流浸提法适用于CA全部药材 B挥发性药材 C对热不敏感的药材D动物药 E矿物药14下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法DA水中蒸馏 B挥发油提取 C水上蒸馏 D多效蒸发E通水蒸气蒸馏15煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是EA水经济易得 B水溶解谱较广 C可杀死微生物D浸出液易于滤过 E符合中医传统用药习惯16下列不适于用作浸渍法溶媒的是DA乙醇 B白酒 C丙酮 D水 E甲醇17下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是BA醋酸乙酯 B丙酮 C氯仿 D油醚 E苯18关于分离因数的叙述，哪一项是正确的EA分离因数是物料的重量与所受离心力之比值B分离因数是物料的所受离心力与重力的乘积C分离因数越大，离心机分离容量越大D分离因数越小，离心机分离能力越强E分离因数越大，离心机分离能力越强19下列哪一种分离方法属于沉降分离法CA板框压滤机 B蝶片式离心机 C水提醇沉法D树脂分离法 E膜分离法20以下关于水提醇沉法操作的论述哪一个是正确的DA药液浓缩至稠膏B水煎液浓缩后即可加入乙醇C用酒精计测定药液中的含醇量D慢加醇，快搅拌E回收上清液，弃去沉淀21“架桥现象”容易在下列哪种方法中出现EA水醇法 B醇水法 C吸附澄清法 D大孔树脂精制法E滤过法22以下关于滤过速度的论述，不正确的是DA滤渣层两侧的压力差越大，滤速越大B滤速与滤器的面积成正比C滤速与滤材毛细管半径成正比D滤速与毛细管长度成正比E滤速与料液黏度成反比23下列关于滤过方法叙述错误的是CA滤过方法的选择应综合考虑各影响因素B板框压滤机适用于醇沉液滤过C板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过D常压滤过法适用于小量药液滤过E垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤24以下有关微孔滤膜滤过的特点的叙述，不正确的是DA孔径均匀，孔隙率高、滤速高B滤过阻力小C滤过时无介质脱落D不易堵塞E可用于热敏性药物的除菌净化25不能作为助滤剂的是DA硅藻土 B滑石粉 C活性炭 D药材粉末E陶瓷粉26下列哪一种料液可用板框压滤机滤过DA丹参浓缩液 B小青龙合剂 C甘草流浸膏D黄精水煎煮液 E滴眼液27不宜采用超滤膜滤过的药液是BA中药注射剂 B中药合剂 C口服液 D酊剂E酒剂28一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是DA微孔滤膜 B砂滤棒 C滤纸D超滤膜 E垂熔玻璃滤器29对离子交换树脂叙述错误的是DA可以制备纯水B可用于离子型活性成分的分离精制C含有极性与非极性基团两部分D只允许阴离子通过E不溶于水，但能吸水膨胀30有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是AA大孔吸附树脂一般是先以乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性C不同规格的大孔树脂有不同的极性D应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E提取物上样前要滤过处理【B型题】3135A煎煮法 B浸渍法 C渗漉法 D双提法E水蒸气蒸馏法31有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为A32挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为E33挥发性成分、水溶性成分为有效成分的方剂宜采取的提取方法为D34无组织结构的药材，新鲜药材宜采取的提取方法为B35有效成分受热易被破坏的贵重药材、毒性药材宜采取的提取方法为C3640A沉降分离法 B离心分离法 C袋滤器分离法 D超滤法E旋风分离器分离法36固体含量高的固体和液体混合物的分离宜选用A37固体微粒粒径很小的固体和液体混合物的分离宜选用B38固体和气体混合物的分离宜选用C39粗细不同固体粉末的分离可选用E40分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用D4145A平衡水 B自由水 C结合水 D非结合水E自由水分和平衡水分之和41存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为C42存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为 D43干燥过程中可以除去的水分为B44干燥过程中不能除去的水分为A45物料中所含有的水分为E4650A烘干干燥 B减压干燥 C沸腾干燥 D喷雾干燥E冷冻干燥46一般药材的干燥多选用A47稠浸膏的干燥宜选用 B48较为黏稠液态物料的干燥宜选用D49颗粒状物料的干燥宜选用C50高热敏性物料的干燥宜选用E5155A苷元、香豆素类 B生物碱 C新鲜动物药材的脱脂D黄酮类、苷类 E树脂类、芳烃类517090的乙醇可用于提取A424070的乙醇可用于提取D53水中加入1的醋酸提取B5490的乙醇可用于提取E55丙酮Cl下列有关药液浓缩过程的叙述，正确的是CA必须一次性向溶液供给热能B加热蒸汽温度越高越好C适当降低冷凝器中二次蒸汽压力，可降低溶液沸点D冷凝器中真空度越高越好E蒸发过程中，溶液的沸点随其浓度的增加而逐渐降低2以下关于减压浓缩的叙述，不正确的是EA能防止或减少热敏性物质的分解B增大了传热温度差，蒸发效率高C不断排出溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行D沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源E不利于乙醇提取液的乙醇回收3以下不属于减压浓缩装置的是BA三效浓缩器 B夹层锅 C管式蒸发器 D减压蒸馏器E真空浓缩罐4以下关于薄膜蒸发特点的叙述，不正确的是EA浓缩速度快，受热时间短B不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏C能连续操作，可在常压或减压下进行D能将溶剂回收反复使用E能进行固液分离5干燥时，湿物料中不能除去的水分是CA结合水 D非结合水 C平衡水分 D自由水分E毛细管中水分6下列不适用于药剂工业生产干燥方法是AA吸附干燥 B减压干燥 C流化干燥 D喷雾干燥E冷冻干燥7下列有关减压干燥叙述，正确的是BA干燥温度高 B适用热敏性物料 C干燥时应加强翻动D干燥时间长 E干燥产品较难粉碎8下列有关干燥介质对干燥影响的叙述，不正确的是DA在适当的范围内提高干燥介质的温度，有利于干燥B应根据物料的性质选择适宜的干燥温度，以防止某些成分被破坏C干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越低D干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越高E干燥介质流动速度快，干燥效率越高9下列不能提高干燥速率的方法是CA减小湿度B加大热空气流动C增加物料堆积厚度D加大蒸发表面积E根据物料性质选择适宜的干燥速度10下列关于流化干燥的叙述，不正确的是EA适用于湿颗粒性物料的干燥 B热利用率高 C节省劳力D干燥速度快 E热能消耗小11下列有关喷雾干燥的叙述，正确的是CA干燥温度高，不适于热敏性药物B可获得硬颗粒状干燥制品C能保持中药的色香味D相对密度为1.001.35的中药料液均可进行喷雾干燥E须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度12湿颗粒不能采用的干燥方法是BA烘干干燥 B喷雾干燥 C减压干燥 D沸腾干燥E红外干燥13冷冻干燥实质上是DA低温干燥 B真空干燥 C固态干燥 D升华干燥E冰点干燥14冷冻干燥的特点不包括DA适于热敏性药物B低温减压下干燥C成品多孔疏松，易溶解D操作过程中只降温，不升温E成品含水量低，利于长期贮存15下列关于流化干燥的论述，不正确的是EA适用于湿粒性物料的干燥 B热利用率高 C节省劳力D干燥速度快 E热能消耗小16下列有关喷雾干燥特点的叙述，不正确的是EA是用流化技术干燥液态物料B干燥表面积增大C能保持中药的色香味D干燥速度快，适于含热敏性成分物料的干燥E须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度17下列有关远红外干燥的叙述，不正确的是DA干燥速率是热风干燥的10倍 B产品外观好、质量高C能量利用率高 D适用于物料表面干燥E靠分子强烈振动产热18以下关于冷冻干燥的论述，正确的是 CA将水以冰的形式从物料中除去B是一种低温高压的干燥方法C适于热敏性物品的干燥D可用于挥发油的提取E生物制品不宜冷冻干燥19远红外干燥设备中能辐射出远红外线部分是CA基体 D发热体 C涂层 D电源 E机壳20稠浸膏的干燥宜选用BA烘干干燥 B减压干燥 C沸腾干燥 D喷雾干燥E冷冻干燥【B型题】2125A升膜式蒸发器 B降膜式蒸发器 C刮板式薄膜蒸发器D离心式薄膜蒸发器 E管式蒸发器21列管蒸发器的管束很长，适用于蒸发量较大，热敏性料液，不适用高黏度、易结垢的料液 A22适于蒸发浓度较高，黏度较大的药液，其沸腾传热系数与温度差无关B23药液通过有蒸汽加热的管壁而被蒸发浓缩E24利用高速旋转的转子，将药液刮布成均匀的薄膜而进行蒸发，适用于易结垢料液C25适用于有效成分为高热敏性药液的浓缩D2630A烘干干燥 B减压干燥 C沸腾干燥 D喷雾干燥E冷冻干燥26一般药材的干燥多选用A27稠浸膏的干燥宜选用B28颗粒状物料的干燥宜选用C29高热敏性物料的干燥宜选用E30较为黏稠液态物料的干燥宜选用D3135A平衡水分 B自由水分 C结合水 D非结合水E自由水分和平衡水分之和31存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为 C32存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为D33物料的总水分B34干燥过程中不能除去的水分为A35物料中所含有的水分为E3640A冷冻干燥 B减压干燥 C常压干燥 D沸腾干燥E微波干燥36适用于热稳定性药物干燥的方法是C37采用升华原理干燥的方法是A38利用流化技术的干燥方法是D39兼有杀虫灭菌作用的干燥方法是E40适用于稠浸膏干燥的方法是B【A型题】1下列属于含糖浸出剂型的是CA浸膏剂 B流浸膏剂 C煎膏剂 D合剂 E酒剂2下列关于糖浆剂的叙述，正确的是CA单糖浆的浓度为85（g/g）B热溶法配制糖浆时，加热时间一般应在30分钟以上，以杀灭微生物C糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等D糖浆剂中含较多的糖，易染菌长霉发酵，故多采用热压灭菌E较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出3下列关于煎膏剂的叙述，正确的是BA煎膏剂适用于热敏性药物B煎膏剂中含总糖量过高会导致返砂C除另有规定外，加炼蜜或炼糖的量，一般不超过清膏量的5倍D煎膏剂制备时，炼糖的转化率越高越好E每1g或每1ml制剂中细菌数与霉菌、酵母菌、大肠杆菌数均不得超过100个4除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材BA0.51g B1g C11.5g D25g E12g5流浸膏剂与浸膏剂的制备多用BA煎煮法 B渗漉法 C回流法 D水蒸气蒸馏法E浸渍法6干浸膏的含水量约为AA5 B510 C10 D1525E15207玉屏风口服液药物的提取采用AA水提醇沉法 B醇提水沉法 C水蒸气蒸馏法D乙醇回流法 E煎煮法8益母草膏属于BA混悬剂 B煎膏剂 C流浸膏剂 D浸膏剂E糖浆剂9中药糖浆剂含蔗糖量应不低于EA64.72（g/g） B64.07（g/g） C60（g/ml）D85（g/ml） E45（g/ml）10夜宁糖浆的制法为CA乙醇渗漉法 B乙醇浸渍法 C水煎煮法D水蒸气蒸馏法 E有机溶媒回流法11用适宜的溶剂和方法提取药材中的药效物质而制成的制剂称为EA酒剂 B酊剂 C汤剂 D合剂 E浸出制剂12一般中药浸膏剂每1g相当于原药材DA0.51g B1g C11.5g D25g E12g13下列可用热溶法配制的制剂是EA酒剂 B酊剂 C汤剂 D合剂 E糖浆剂14制备汤剂时，质地坚实的矿物、贝壳类饮片应当BA后下 B先煎 C包煎 D另煎 E单煎15下列叙述属于浸出制剂作用特点的是DA毒副作用大 B药效迅速 C药效单一D具有综合疗效 E作用剧烈16中药糖浆剂含糖量一般不少于DA30（g/ml） B40（g/ml） C50（g/ml）D60（g/ml） E70（g/ml）17一般干浸膏含水量约在BA5 B10 C15 D20 E2518下列药物在制备汤剂时，需要烊化的是CA矿物类 B花粉类 C胶类 D挥发油类E鲜药汁液19煎膏剂炼糖时加入少量的枸橼酸或酒石酸的主要目的是AA促进蔗糖转化 B控制糖的转化率 C抑制酶的活性D调整pH值 E增加糖的溶解度20用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用CA溶解法 B回流法 C稀释法 D浸渍法E渗漉法【B型题】2124A流浸膏剂 B酊剂 C糖浆剂 D酒剂E口服液剂21药材用蒸馏酒浸提制成的澄明液体制剂是D22既可用热溶法，也可用冷溶法配制的制剂是X23单剂量包装的合剂是E24药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而成的澄明液体制剂是B2528A流浸膏剂 B煎膏剂 C浸膏剂 D口服液剂E汤剂25每1g相当于原药材25g是C26我国应用最早的剂型是E27需作不溶物检查的制剂是B28每1ml相当于原药材1g是A2932A口服液剂 B糖浆剂 C流浸膏剂 D酒剂E丹剂29混合法常用来配制B30浸渍法常用来制备D31渗漉法常用来制备C32煎煮法常用来制备A【A型题】1增加药物溶解度的方法不包括DA制成可溶性盐 B加入助溶剂 C加入增溶剂D升高温度 E使用潜溶剂2乳剂的附加剂不包括CA乳化剂 B抗氧剂 C增溶剂 D防腐剂E辅助乳化剂3混悬剂的附加剂不包括AA增溶剂 B助悬剂 C润湿剂 D絮凝剂E反絮凝剂4下列表面活性剂中有起昙现象的是A肥皂类 B硫酸酯盐型 C磺酸化物 D聚山梨酯类DE阳离子型5高分子溶液稳定的主要原因是AA高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B有较高的黏调性 C有较高的渗透压 D有网状结构E分子结构中含有非极性基团6对高分子溶液性质的叙述，不正确的是CA有陈化现象 B有电泳现象 C有双分子层结构D有絮凝现象 E稳定性较高7混悬剂中结晶增长的主要原因是BA药物密度较大 B粒度不均匀 C电位降低D分散介质密度过大 E分散介质黏度过大8W/O型的乳化剂是DA聚山梨酯（吐温）类 B聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）类C聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）类 D脂肪酸山梨坦类（司盘类）E聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物9对表面活性剂的叙述，正确的是DA非离子型的毒性大于离子型BHLB值越小，亲水性越强C作乳化剂使用时，浓度应大于CMCD作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8E表面活性剂中吐温类杀菌作用最强10对表面活性剂的叙述，正确的是AA吐温类溶血作用最小B两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质，杀菌力强C用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂D表面活性剂不能混合使用E非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大11等量的司盘80（HLB 4.3）与吐温80（HLB 15.0）混合后的HLB值是DA7.5 B6.42 C8.56 D9.65 E10.6512表面活性剂性质不包括DA亲水亲油平衡值 B昙点 C临界胶团浓度D适宜的黏稠度 E毒性13根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是DA微粒的半径 B微粒的直径 C分散介质的黏度D微粒半径的平方 E分散介质的密度14乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的AA分层 B絮凝 C转相 D破裂 E酸败15乳剂的类型主要取决于CA乳化剂的HLB值 B乳化剂的量C乳化剂的HLB值和两相的数量比D制备工艺 E分散介质的黏度16制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为AA助悬剂 B润湿剂 C增溶剂 D絮凝剂 E乳化剂17制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是EA成盐 B减少刺激 C助滤 D增溶 E助溶18正确论述混悬型药剂的是BA混悬型液体药剂是指大小在11000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B混悬型液体药剂也包括干混悬剂C混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系 D混悬液型液体剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系E稳定性只与分散介质黏度有关19下列表面活性剂哪个有起昙现象EA司盘-20 B磷脂酰胆碱（卵磷脂） C洁尔灭D普朗尼F-68 E吐温-8020错误论述表面活性剂的是DA表面活性剂有起昙现象 B可用于杀菌和防腐C有疏水基团和亲水基团 D磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E表面活性可以作为起泡剂和消泡剂21炉甘石洗剂中所用的助悬剂为DA琼脂 B阿拉伯胶 C硅皂土 D羧甲基纤维素钠E甲基纤维素22对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的是EA尼泊金乙酯 B对羟基苯甲酸酯 C山梨酸 D山梨酸钾E苯甲酸钠23薄荷水属于DA合剂 B混悬剂 C微粒体系 D真溶液E胶浆剂24下列液体制剂中，分散相质点最大的是EA真溶液型液体制剂 B高分子溶液 C溶胶制剂D乳浊液型液体制剂 E混悬型液体制剂25下列措施中，对增加混悬液的动力学稳定性不起作用的是EA减小微粒半径 B增大微粒半径C减小微粒与分散介质的密度差 D增大分散介质的密度E增大分散介质的黏度26适宜制备O/W型乳剂的乳化剂，HLB值一般在CA36 B812 C816 D1012 E101627下列属于阳离子表面活性剂的是AA溴苄烷铵（新洁尔灭） B卵磷酯C脱水山梨醇脂肪酸酯类 D聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E硬脂醇硫酸钠（十八烷基硫酸钠）28下列有关增加药物溶解度方法的叙述，不正确的是BA加入表面活性剂 B加入助悬剂 C使用潜溶剂D加入助溶剂 E制成盐类29下列不宜制成混悬液的药物是BA治疗剂量大的药物 B毒剧药和剂量小的药物C在溶液中不稳定的药物 D需发挥长效作用的药物E难溶性药物30分散相质点小于1nm的是AA真溶液 B高分子溶液 C溶胶 D乳浊液E混悬液31芳香水剂属于AA真溶液 B高分子溶液 C溶胶 D乳浊液E混悬液32下列属于阴离子表面活性剂的是DA溴化十六烷基三甲铵 B豆磷酯C聚山梨酯80（吐温80） D三乙醇胺皂Epluronic F6833乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分