有关人类遗传病的计算.ppt

有关人类遗传病的分析与计算,归纳整合,人类遗传病的类型,人类遗传病的特点及遗传系谱的判定,实例1,常隐,常显,常隐或伴X隐,常显或伴X显,常隐、常显 或伴X显,常隐、常显 或伴X显,常隐、常显 或伴X隐或伴Y,常隐、常显 或伴X隐,常隐、常显 或伴X隐或伴X显,常隐、常显 或伴X隐或伴X显,图11,最可能X显,最可能Y上,图12,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,常染色体隐性遗传,例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式,1,2,4,5,6,7,图3,图4,常染色体显性遗传,【例】,【变式】狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图，“”代表狗色盲性状，据图判断，下列叙述中，不可能的是 () A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传 B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传 C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传,跟踪训练,【例】下图为某种病的遗传图解，请分析回答下列问题：,（1）可排除常染色体上显性遗传的关键性个体是_。 （2）个体_的表现型可以排除Y染色体上的遗传。 （3）若8号个体患病，则可排除_ _遗传。 （4）若该病是由常染色体上隐性基因控制，则8号和10号婚配生下一个患病孩子的概率为_。,7号患病,9号,X染色体上隐性遗传病,1/6,【例】分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（ ） A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B.8和5基因型相同的概率为2/3 C.10肯定有一个致病基因是由1传来的 D.8和9婚配，后代子女发病率为1/4,跟踪训练,1. 下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（ ） A-3与正常男性婚配，后代都不患病 B-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C-4与正常女性婚配，后代都不患病 D-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8,【例】女性色盲基因携带者与正常男人结婚，他们生育的男孩是色盲的概率是_;而他们生育色盲男孩概率是_。,1/2,1/4,混淆“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算,【易错警示】,关于碱基互补配对的计算,【例1】根据碱基互补配对原则，在AG时，双链DNA分子中，下列四个式子中，正确的是（ ）A.（A+C）/（G+T） 1 B.（A+G）/（C+T）= 1 C.（A+T）/（G+C）= 1D.（A+C）/（C+G）= 1,【例2】双链DNA分子中的一条链中的A：T：C：G=1：4：3：6，则另一条链上同样的碱基比为（ ）A.4：1：6：3； B.1：4：3：6； C.6：4：1：3； D.3：1：6：4,【解析】根据碱基互补配对A=T, G=C, A+G=T+C=50%,【例】从某生物的组织中提取DNA进行分析， 其中C+G=46%，又知该DNA分子中的一条链中A为28%， 问另一条链中A占该链全部碱基的（ ） A.26% ； B.24% ； C.14% ；D.11%,【解析】因为C+G=46%,得到A+T=54%.因为A=T；所以A=27% 根据碱基互补配对运算规律A=A1+A2/2；所以答案为A,【例】分析一个DNA分子时，其中一条链上（A+C）/（G+T） =0.4，那么它的另一条链和整个DNA分子中的（A+C）/ （G+T）的比例分别是 （ ）A.0.4和0.6； B.2.5和0.4； C.0.6和1.0；D.2.5和1.0,【例】一个DNA的碱基A占碱基总数的a%，碱基总数为m，连续复制n次后，共需要G多少个？,有关DNA复制的计算,DNA复制n代后子链数=2n+1 2,DNA连续复制n代后需要 鸟嘌呤=（2n+1 2 ）/2 m （1/2 a%） = m （2n 1）（1/2 a%）,【解析】,所以G=C=m（1/2 a%），每形成两条新链所必需的G数等于亲代DNA胞嘧啶数= m （1/2 a%）,DNA连续复制n代后需要G数是m （2n 1）（1/2a%）。,因为A=ma%，A=T、G=C， A+T= 2ma%，,1.具有100个碱基对的1个DNA分子片断，内含40个胸腺 嘧啶，如果连续复制两次，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷 酸的数目为 _个。 2.某DNA分子共含有含氮碱基1400个，其中一条链上 A+T/C+G= 2:5，问该DNA分子连续复制2次，共需游离的 胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是_个。,跟踪训练,180,600,【难点解析】,【例】人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性 为 () A.1/16 B.1/8 C.1/32 D.1/64,常染色体遗传与性染色体遗传综合考核,1.如图所示是一个白化病(A、a)和色盲(B、b)的遗传系谱图(5、12号为同一种遗传病患者，10号为两病兼患患者)，下列叙述不正确的是 () A.由8、12号个体可分析得出5号个体患的是白化病 B.1号和10号个体的基因型分别是AaXBXb、aaXbY C.6号是纯合子的概率是1/8 D.13号个体为7、8号夫妇刚生的儿子，该个体不患病的概率为9/16,跟踪训练,2.下图为某单基因遗传病原菌的系谱图，其中6不携带该遗传病 的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示) （1）该遗传病的遗传方式为_染色体上_性遗传。 （2）5与9基因型相同的概率是_。 （3）7的基因型是_。 （4）若该病是多指，色觉正常正常的8与一个正常女性婚配， 生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示， 隐性基因用b表示）的儿子，则8的基因型是_。 他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是_。,显,常或X,1,ee或XeY,EeXBY,3/8,