质量协议书范本

质量合同书（如下简称需方）与（如下简称供方）经磋商， 一致批准签订本质量保证合同。供方应遵循本合同的规定，履行本合同中规定的责任义务，同步 供方应对其分供方进行控制并保证将相应条款纳入与分供商鉴定的 合同条款中。第一部分术语定义1.1库存期：供方所提交产品的生产日期与该产品提交需方检查的 日期之间的时间间隔。1.2生产批：在一种工作日内，供方生产产品所用原材料、操作人 员、生产设备、检查设备、工艺参数等未进行任何调节所生产 出的同种产品。1.3质量安全问题：产品因加工工艺不良、设计存在缺陷、材料存 在缺陷等因素，导致产品具有潜在或明示的对人身、财产安全 有危害的问题。1.4让步接受：使用不符合检查原则规定的物料。1.5三包期：产品自供方交货被需方鉴定合格之日起立年之内或, 万公里。1.6批次质量问题:1.6.1批量供货的零部件产量不小于100件，全检后发现因同一 失效机理引起质量问题，其比例不小于3%时；1.6.2在产品设计环节浮现设计缺陷，经确认其设计缺陷必然导 致整机质量问题发生时；1.6.3因产品设计或制造因素，导致车间或市场上的产品批量（不小于100台）返工时；1.6.4破坏性实验抽检一只不合格；1.6.5以上满足任一条件即可鉴定为批次性质量问题。第二部分质量规定2.1供方提供应需方的货品质量应符合需方给供方的技术质量规定（需方的公司原则、采购技术条件、检查原则、技 术条件、需方设计图纸等）及经需方承认的供方公司原则中 有关产品的技术规定。2.2供方提供应需方的产品包装必须符合相应的国家法律法规规定、有关的国标、行业原则、需方规定的或经需方承认的供方公司 原则中有关产品的包装规定。2.3供方提供应需方的产品根据需方规定作产品标记，供方应按需方 有关标记的规定在外包装上标明产品名称、型号、供方名称、生 产单号等追溯性标记，标记应清晰并保证在有效期内保持。2.4供方提供应需方的每一批产品，原则上应为同毕生产批的产品； 同毕生产批的产品数量达不到合同数量的，可使用相邻生产批的 产品，但供方必须在送检单及装箱清单中，逐个列明该批提交产 品中的每毕生产批的单号和数量。2.5供方每次送货时，应根据需方规定提交该批产品的出厂检查报告 给需方质量部。质量报告上检查内容应和需方的规定一致，产 品批次号和产品生产一致。若质量报告信息浮现错误则视同产 品不合格，需方有权予以批退。2.6供方在产品出厂前，必须确认发出产品与需方采购的产品一致， 并保证发到需方工厂的货品满足需方采购订单的需求。第三部分质量保证3.1建立质量管理体系3.1.1供方有义务按国际原则ISO/TS16949:（推荐）或ISO9001: 的规定建立一种质量管理体系，并且有责任维持这个体系 的零缺陷目的和不断地改善产品和服务质量。3.1.2在事先告知的状况下，供方容许需方通过审核手段，来检查其质量管理与否达到需方的规定。审核可以是对一种过 程、或一种产品进行。在调查期间，供方应予以充足的合 伙，并就需方承认的变动部分予以贯彻。每一年度需方至 少会实行一次对供方的质量管理的审核。供方应具有符合产品规定的检测设备和手段并应容许需方接近所 有的操作设备、实验中心、仓库及邻近区域，并且可以检 查与质量有关的文献。在此状况下，供方为保证其商业秘 密的安全性所要实行的合适措施将会被需方接受。3.1.4需方会将审核成果反馈给供方。如果需方觉得应采用某些 纠正措施，供方应即时拟订措施计划，在商定的期限内执 行，并将成果反馈需方。3.1.5当供方有外包过程或其供应商对产品有重要影响时，供方 有责任让其供应商建立和维持质量管理系统来保证供方的 供应商的产品质量。必要时，供方应给需方提供对供方供 应商进行审核的机会（仅限于需方产品及零部件）。3.1.6若需方有规定期，供方应提供合格供方清单并经需方承认。 供方因故需变更重要原材料供应商，应书面告知需方，经 供、需双方认定合格后才干进行有关变更。未经需方承认 而擅自变更供应商，并使用其原材料，需方将追究供方的违约责任并有权终结供方的供货资格。第四部分过程监控4.1工艺转换供方应按照需方的规定进行产品过程和设计转换，同步转换的文献要 通过需方的审核、验证和批准后才可生效。4.2过程审核供方根据需方的需要配合需方进行过程审核。对于不能准时进行过程 审核和没有通过过程审核的供应商，需方有权视问题的严重限度采用 延迟付款、扣款、暂停止供货、取消供方供货资格等形式的惩罚。4.3通过了需方产品鉴定批准程序并不能免除供方在批量生产中保 证产品质量的责任。4.4需方的产品鉴定批准程序纯属技术工作程序，并不能替代供货订 单。4.5事先未经需方书面批准，供方不能擅自更改生产过程、生产厂址、 指定分供商、零部件及成品的实验设备和措施，否则，需要重新 进行产品批准。供方必须以需方可接受的方式保存与其产品及工 序流程有关的所有更改记录。4.6过程控制