药物分析-样品的前处理.ppt

上传人:max****ui 文档编号:14571113 上传时间:2020-07-24 格式:PPT 页数:19 大小:1.20MB
返回 下载 相关 举报
药物分析-样品的前处理.ppt_第1页
第1页 / 共19页
药物分析-样品的前处理.ppt_第2页
第2页 / 共19页
药物分析-样品的前处理.ppt_第3页
第3页 / 共19页
点击查看更多>>
资源描述
第四章 药物定量分析与分析方法验证,China Pharmaceutical University ,中国药科大学药物分析教研室,第四章 药物定量分析与分析方法验证,定量分析样品前处理方法 定量分析方法特点 药品质量标准分析方法验证,1,2,3,氧瓶燃烧法,样品 吸收液 测定方法 含氟有机药物 H2O pH4.3 HAc-NaAc Buffer 茜素氟蓝 分光光度法 含氯有机药物 NaOH溶液 银量法 汞量法 分光法 含溴有机药物 H2O2-NaOH液 或NaOH液- 银量法 分光法 硫酸肼饱和液 含碘有机药物 NaOH液- 银量法 碘量法 硫酸肼饱和液 汞量法 分光法,碘苯酯含量测定,取本品约20mg,精密称定,照氧瓶燃烧法进行有机破坏,用NaOH T.S. 2ml与H2O 10ml为吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液10 ml,密塞,振摇放置数分钟,加甲酸约1ml,用水洗涤瓶口,并通入空气流约35min,以除去剩余的溴蒸气,加KI 2g,密塞,摇匀,用Na2S2O3液 (0.02mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的硫代硫酸钠液(0.02mol/L)相当于1.388mg的C19H29IO2,二、药品质量标准分析方法验证,指导原则 药品质量标准分析方法验证 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则 药物稳定性试验指导原则 缓释、控释制剂指导原则 微囊、微球与脂质体制剂指导原则 细菌内毒素检查法应用指导原则,第三节 药品质量标准分析方法验证,目的: 证明所采用的分析方法适合于相应的检测要求 效能指标: 评价分析方法的尺度 效能指标包括: 精密度, 准确度, 检测限,定量限,选择性(选择性),线性与范围, 耐用性,(1)准确度(accuracy): 测量值与真实值接近的程度 表 示: 回收率 测定方法:回收试验 加样回收试验,(2)精密度(precision ):,定 义: 同一样品多次测量值之间相互接近的程度 表 示:标准偏差(s), 相对标准偏差(RSD) 重复性: 同一实验室,同一人多次测定的精密度 中间精密度: 同一实验室,不同人,不同仪器测定的精密度 重现性: 不同实验室,不同人测定的精密度,(3)专属性(specificity):,指有其他成分(杂质、降解物、辅料等)可能存在情况下采用的方法能准确测定出被测物的特性)。,(4) 检测限(limit of detection, LOD): 药物能被检出的最低浓度(g/ml) 测 定: 信噪比法(S:N=3:1) (5) 定量限(1imit of quantitation,LOQ): 药物能被定量测出的最低浓度(g/ml) 测 定: 信噪比法(S:N=10:1),第三节 药品质量标准分析方法验证 -性能指标,(6) 线性与范围(linearity and range): 待测物浓度与响应值成线性关系的浓度范围 线性关系:Y=a+bx (r=0.9999) 线性程度:相关系数 (7) 耐用性(robustness): 测定条件稍有变动时,对测定结果的影响程度 影响因素:被测溶液的稳定性,流动相的组成和pH,商品柱的品牌,柱温等,第三节 药品质量标准分析方法验证 -性能指标,检验项目和验证内容:, 已有重现性验证,不需验证中间精密度 如一种方法不够专属,可用其他分析方法予以补充 视具体情况予以验证,第四节 生物样品分析的基本步骤,1. 药物从蛋白结合或缀合物中释出 蛋白变性:如应用三氯醋酸、HClO4、有机溶剂(乙醇、丙酮、乙腈)使蛋白沉淀 盐酸水解 酶消化法:最常使用蛋白水解酶中枯草菌溶素(一种细菌性蛋白分解酶,可在pH 7.011.0使肽键降解),定量分析方法的验证 -生物样品分析,(一)特异性 内源性物质不得干扰原药、代谢物 (二)标准曲线 r0.9900,至少5个浓度,不许外延 (三)精密度和准确度 RSD15、20 相对回收率85115(80120),(四)最低定量限LOQ 35倍t1/2,或1/101/20倍Cmax (五)样品稳定性 室温、冻融、冰冻长期 (六)提取回收率(绝对回收率) 一般低于100,须稳定 (七)质控样品 已知浓度样品均匀放入待测生物样品序列中,以确保定量测定的准确度,定量分析方法的验证 -生物样品分析,样品 固相净化 及 反相高效液相色谱法测定血浆中茶碱,伍朝筼等 药学学报,1989,24(10):769773,血浆样品 净化后空白血浆 净化前空白血浆,Column Zorbax C18 5m 2.5cm4.6mm 254nm Precolumn YWG-ODS 9-11m 54.6mm Mobile Phase:甲醇-醋酸钠(0.05mol/L pH3.0)5050,50 100 150 200,25,20,15,10,5,茶碱(g/ml),(min),五例病人血浆茶碱浓度测定,6.4,12.8,19.225.6 32,3,2.4,1.8,1.2,0.6,0,茶碱(g/ml),标准曲线,Y=9.56610-2X+6.15310-3 r=0.9995,
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 图纸专区 > 课件教案


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!