开普拓联合亚叶酸钙、5-Fu化疗泵治疗晚期大肠癌的护理

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开普拓联合亚叶酸钙、5一Fu化疗泵治疗晚期大肠癌的护理冯志芳中图分类号:R47373 文献标识码:B文章编号:1004745X(2007)08102702【关键词】大肠癌开普拓氟尿嘧啶护理开普拓,亦为伊力替康(CPT一11),是近年来治疗晚期大肠解放军第251医院(张家口075000)维普资讯 1028 中国中医急症2007年8月第16卷第8期 JETCMAug2007,Vo116,No8癌、难性肺癌、卵巢癌及宫颈癌等的有效新药,但由于骨髓抑制,乙酰胆碱综合征及严重胃肠道反应等副作用,使其临床应用对护理工作提出了更高的要求。我院肿瘤科2003年2月一2006年3月采用CPTl1联合亚叶酸钙(CF)、5一氟尿嘧啶(5一Fu)治疗晚期大肠癌20例,现将护理体会报告如下。1 临床资料本组20例,男性10例,女性10例,年龄3065岁;均为晚期大肠癌,其中肝转移5例,脑转移6例,肺转移3例,骨转移3例,腹腔广泛转移3例。2 治疗方法CPT一11 200mgm2加入09氯化钠注射液250ml静滴;CF200mgm2d,d。 5一Ful 300mgm2d持续48h化疗泵泵入,每3周重复,6周为1个疗程。化疗前均使用5一HT拮抗剂止吐。3 护理措施31 心理护理 因开普拓价格昂贵,整个住院时间较长,而在化疗期间需要监测的生化指标也较多,大多数患者担心费用而不愿意接受治疗。经济上的压力增加了负性情绪。另有部分患者,连续接受23个疗程的化疗,加剧的化疗毒副反应,使其丧失治疗信心,而出现沮丧心理。我们根据患者不同文化程度,性格特征,家庭情况及心理状态,制定相应的护理措施。详细介绍相关的医学成就及进展,消除患者恐惧心理,讲解治疗方案,使其看到希望;鼓励病患之间的相互交流,使之形成战胜疾病的氛围,互相激励配合治疗。32 药物滴注的护理 CPTl1须避光低温(一5一8oc)储存,即配即用,不可静脉推注,输液时间不得90rain,以防增加药物毒性。因此在滴注过程中需加强巡视病房,调节最佳滴速,保证药物按时、足量输入。33 毒副作用的护理 CPT一11主要不良反应有:迟发性腹泻,骨髓抑制,乙酰胆碱综合征,胃肠道反应。5一Fu主要不良反应主要为腹泻。(1)迟发性腹泻:是开普拓的剂量限制性毒副作用反应,在使用开普拓前30min,为起到预防腹泻发生,应首剂服用4mg易蒙停,随后每2小时服用2mg,该药可导致麻痹性肠梗阻,此剂量用药不得48h,如治疗24h症状仍不能缓解或伴有发热或中性粒细胞减少时,应用广谱抗生素预防感染。护理措施:因大量腹泻易导致患者水电解质紊乱、脱水,因此要指导患者多饮水,根据喜好饮用些富含矿物质、维生素的累汁饮料;同时指导患者饮用酸奶,一方面提供优质的蛋白质、钙质满足营养需求,另一方面增加革兰氏阴性菌,防止肠道感染。少量多餐,清淡饮食,禁食辛辣刺激、油炸食物,避免进食富含纤维素的食物。如豆制品、韭菜等。评估患者皮肤弹性及口腔黏膜情况。查血常规、肝肾功及电解质,及时作粪常规检查,必要时做细菌培养。记录腹泻的量、次数、气味、黏膜度及腹痛程度。加强肛门皮肤的护理,便后应用清水洗或用1:5000的高锰酸钾溶液坐浴,以保持肛周皮肤清洁、干燥。(2)骨髓抑制:中性粒细胞降低是开普拓剂量限制性毒性。当白细胞计数4010 L、血小板10010 、血红蛋白80gL进行化疗。本组14例出现中性粒细胞下降,I度6例,度4例,度2例,度2例。护理措施:化疗期间密切监测血象变化。预防感染的发生。给予房间紫外线消毒每日2次,当白细胞计数4109L给予重组人粒细胞集落刺激因子150g皮下注射。同时减少探视人员,患者置单人病房,地面及床头桌应用1:500的84消毒液擦拭。 加强口腔护理。用1:5000呋喃西林漱口,每日23次;加强皮肤护理,穿纯棉内衣,并保证衣服干燥整洁;排便后用1:5000高锰酸钾溶液坐浴。发热期间鼓励患者多饮水,多采取物理降温的措施,必要时做血培养。保证营养的摄入,多食用高蛋白、高维生素、高热量易消化食物,静脉补液要足量,起到水化作用以减轻肾脏的负担。(3)胆碱能综合征:本组有3例患者出现短暂严重的急性胆碱能综合征,主要表现为早发性腹泻、出汗、腹部痉挛、流泪、瞳孔缩小及流涎,给予阿托品05mg肌肉注射治疗后症状缓解.。(4)胃肠道反应的护理:CPT一11和5一Fu引起的恶心呕吐很常见。护理措施:每次化疗的最佳时间应在患者进食后23h,化疗当日嘱患者清淡饮食,不宜进食过饱,这样可减轻胃肠道反应。护士应准确掌握止吐药物的使用时间,要求在CPTl1使用前30min滴入。(5)5一Fu化疗泵的护理:输注的过程中保证管路通畅,防止导管脱落折叠影响药液入注,经常巡视病房,观察5一Fu化疗泵的滴注情况,确保药物按时足量泵入。4 讨论5一Fu用于抗肿瘤治疗已4O余年,目前仍为治疗大肠癌最常用且疗效相对较高的药物5一Fu在体内转变为氟尿嘧啶核苷,对胸腺嘧啶核苷合成发挥抑制作用,其可抑制胸腺嘧啶核苷合成酶,阻断尿嘧啶脱氧核核苷转变为胸腺嘧啶脱氧核苷,影响瘤细胞酶系,阻止核酸生物合成,使DNARNA前体合成受阻,从而抑制DNARNA形成及肿瘤细胞代谢,然而,单剂5一Fu治疗晚期病例的有效率在15 25之间,为了提高5一Fu的疗效,目前多采用联合化疗,CPT一11是近期研究较多的抗癌新药,来源于羟基喜树碱,能使扑异构酶1失活,是拓扑异构酶1的抑制剂,其通过与拓扑异构酶1和DNA形成的复合物的稳定结构,特异性抑制DNA链重组,引起DNA长链断裂。而CPT一11加5一Fu联合用药可进一步提高疗效,有效率为533 【2】,二者有协用作用,前者抑制肿瘤核酸合成,后者抑制瘤细胞核酸重组,使肠癌化疗向前迈进了一大步。迟发性腹泻和骨髓抑制为其剂量限制性毒性,因此对护理人员提出了更高的要求。我们在护理中严格执行医嘱,密切观察用药后带来的毒副作用,积极采取应对措施,使不良反应最小化,提高患者的生活质量,并树立战胜疾病的信心。参考文献1 丁尔讯,王强,陈学云,等5一氟尿嘧啶上调大肠癌Fas受体表达J】中华实验外科杂志,2000,17(4):3623632 邓伟雄,葛轶群,林展雄,等,开普拓联合5一Fu治疗5一Fu耐药的晚期大肠癌J,中国普通外科杂志,2004,13(9):646
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