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题号题目答案1一般而言，雄性动物较雌性动物容易形成高脂血症。故复制高脂血症动物模型时大多选用雄性动物T2家兔模型最明显、最容易观察的是主动脉病变T3有时用AS 指数表示高血脂致动脉粥样硬化的危险性， AS 指数越高，发生 AS 的危险性越小F4氨水是一种胃秸膜屏障破坏剂，大鼠长时间饮用低浓度氨水，对胃茹膜造成慢性 损伤，从而破坏胃黠膜屏障及胃黠膜防御功能，使胃黠膜营养代谢障碍，导致胃茹膜萎缩T5 愤殇程度与应激强度有关，包括应激时间、水温、水浸高度等因素，故应严格控制， 水温应保持恒定T6腹泻 (diarrhea) 是指排便次数、便量和水量比平时增加，粪便稀薄，并可含有未消化的 食物、黠液、服血及脱落的肠黠膜等。腹泻可分为渗出性、渗透性和分泌性等几种T7甲状腺功能亢进症 (hyperthyroidism. 简称甲亢)系指由多种病因导致甲状腺激素分 泌过多，临床上以弥漫性毒性甲状腺肿 (diffuse toxic goiter) 最常见。T8四氧暗院(alloxan) 是膜岛 B 细胞毒性物质，通过超氧自由基破坏 B 细胞，使膜岛素分泌减少而诱发糖尿病T9动物肿瘤的生物学特点与人类肿瘤有较大差别，对动物肿瘤生长有抑制作用的药物对人类肿瘤未必有效 T10筛选抗肿瘤药物时，选用一种瘤柱作为参考即可 F11细胞生长过程中，平台期是进行各种实验最佳的时期 F12裸小鼠先天无毛，无胸腺，T淋巴细胞功能完全缺乏，对异种移植物不产生排斥反应，用其移植人体肿瘤的成功率高 T13细胞冻存复苏的原则是慢冻快融T14把人癌组织或细胞按其在人体内的原发部位，接种于相应的器官，被称作正位移植T15品种、品系是实验动物分类的基本单位。T16按微生物控制分类把实验动物分为近交系、封闭群、突变系和杂交群4类。F17小鼠是目前用量最大、用途最广、品种最多的实验动物。T18下列实验动物对致敏物质反应程度的顺序依次为豚鼠兔犬小鼠猫。T19按改造的手段和外源目的基因整合方式的不同，可将转基因动物分为基因工程动物、基因敲除动物和基因替换动物三种类型。F20动物实验的”3R”原则是指：替代、减少和优化。T21人类疾病动物模型按复制模型所用的对象可分为整体动物模型和离体实验模型。T22成功复制动物模型主要取决于三方面因素:一是实验动物选择得当;二是动物的饲养环境适宜;三是造模的方法选择适宜和技术操作正确。T2345.人们根据动物体内免疫系统缺陷程度和性质的不同，将免疫缺陷动物分为五类包括：T24实验对照:即不施加任何处理因素，但其他实验条件应与实验组相同，这种对照组叫空白对照组。F25设立阳性对照的目的是检测实验方法的可靠性，防止假阳性，以及评价造模是否成功。F26几乎所有抗癌药物长期应用后都会诱导耐药性，肿瘤细胞对药物产生耐药性是肿瘤化学治疗失败的主要原因之一。按耐药性特点，肿瘤细胞耐药性可分为先天性耐药和获得性耐药两种。F27MTT法中甲攒的生成不仅与活细胞数成正比，也受加人MTT后作用时间的影响，即A值可随着放置时间而改变。T28活细胞线粒体中珑拍酸脱氢酶在细胞内可将黄色MTT还原成不溶性的蓝紫色甲攒，而死细胞中此酶消失，MTT不能被还原，因此甲攒的生成量通常与活细胞数成正比。T29.历史对照:一是处理前、后自身对照，对同一受试对象观察处理前、后某种指标的变化;二是同时自身对照，如在同一受试对象身体的左、右对称部位分别给予和不给予处理因素，观察某种药物的致敏作用。F3067.成功复制动物模型主要取决于三方面因素:一是实验动物选择得当;二是动物的饲养环境适宜;三是造模的方法选择适宜和技术操作正确。T31动物肿瘤的生物学特点与人类肿瘤有较大差别，对动物肿瘤生长有抑制作用的药物对人类肿瘤未必有效 T32.筛选抗肿瘤药物时，选用一种瘤柱作为参考即可 F33细胞生长过程中，平台期是进行各种实验最佳的时期 F34裸小鼠先天无毛，无胸腺，T淋巴细胞功能完全缺乏，对异种移植物不产生排斥反应，用其移植人体肿瘤的成功率高 T35细胞冻存复苏的原则是慢冻快融 T36把人癌组织或细胞按其在人体内的原发部位，接种于相应的器官，被称作正位移植 T37在正常情况下，脾脏是破坏衰老红细胞的主要场所.T38动物多血病同动物贫血病、动物溶血病、动物出血病一样，不是独立的疾病，而是许多病因引起或众多疾病伴有的一个综合征。T39遗传性紫绀症的特点：水平传播，呈家族式发生；有一定的遗传类型；无传染性；持久性发绀，终生不愈。F40继发性血卟啉尿病，见于各种溶血毒中毒，如毒蛇咬伤等动物毒中毒。F41游离胆红素分子量较小，多为钠盐晶体，易通过肾小球滤膜而进入尿液内；行樊登白氏试验呈直接反应阳性。T42腹腔积液（腹水），概起病于有关各类原发病的经过之中，取慢性病程，可迁延数周、数月乃至数年。T43CO中毒、家族性高铁血红蛋白血症、亚硝酸盐中毒等可导致血原性呼吸困难T44口腔流涎的病畜，要注意观察有无咽部吞咽运动障碍F45轻度腹痛表现为：病马外观稳静，颜貌忧苦，常拱腰拢肢，站立不动。强拉硬拽则细步轻移，行行止止。更有蜷伏一隅，肌颤汗出，不滚不闹。F46尿素所致的瘤胃碱中毒一般表现胃肠症状和神经症状。病畜鼻镜干燥，结膜潮红，眼窝下陷，不同程度脱水。食欲废绝，反刍停止，瘤胃运动消失，由口腔散发出腐败臭味，常伴有轻度臌气，瘤胃冲击式触诊感液体震荡音，徘粥状软粪或恶臭稀粪。初期兴奋性增高，出现肌颤或肌肉痉挛，后期转为精神沉郁、昏睡以至昏迷。F47细胞核蛋白质的提取需要用使用Dounce homogenizer对细胞重悬液进行homogenizeT48只需要通过细胞裂解液RIPA对细胞进行裂解就可以分离制备出细胞核与线粒体中的蛋白质F49BCA蛋白定量是实验室常用的蛋白定量方法T50可用紫外光光度计测定蛋白质浓度T51全细胞中蛋白质的提取与细胞器中蛋白质的提取方法完全相同F52细胞蛋白提取过程中细胞裂解时间不宜过长T53蛋白质的纯化方法有亲和层析、疏水相互作用、离子交换等T54细胞器蛋白提取过程中首先要进行细胞器的分离，再进一步纯化细胞器中的蛋白质T55为保证蛋白质的活性及防止蛋白质降解，实验所需的所有试剂及仪器均需提前预冷T56通过RIPA裂解细胞提取出的蛋白质不包括细胞器中的蛋白质F57磷酸化是一种广泛的翻译后修饰，同时也是原核和真核生物中最重要的调控修饰形式。T58蛋白质的磷酸化修饰是生物体内重要的共价修饰方式之一，其磷酸化和去磷酸化这一可逆过程,受蛋白激酶和磷酸酶的协同作用控制。T59HILIC采用极性固定相和非极性流动相的色谱技术，利用了糖肽由于糖链的加入而减弱的亲水性 ，糖肽会有较长的保留时间。F60泛素调节的蛋白质降解途径中，泛素是由76个氨基酸组成的多肽，由E1、E2、E3三种酶活性。T61蛋白质翻译后修饰过程中往往可逆并伴有相应的酶完成T62蛋白质的磷酸化修饰是细胞内重要的调节机制，磷酸化蛋白质调控网络是生命活动的调节中心。T63TEMED可以催化过硫酸铵产生自由基，从而加速丙烯酰胺凝胶的聚合。T64聚丙烯酰胺凝胶有透明，有弹性，机械性能好，分辨率和灵敏度高等优点，但其重复性较差。F65SDS-PAGE中，在浓缩胶中Cl-是快离子，甘氨酸是慢离子。T66SDS-PAGE可以测定由亚基或两条以上肽链组成的蛋白质的分子量F67Native-PAGE所有步骤都要在04条件下进行，以保持蛋白质的活性，降低蛋白质的水解作用。T68高孔率的IEF凝胶可以防止样品根据分子量大小进行分离T69聚焦是一个与pH相关的平衡过程：蛋白质以不同的速率靠近并最终停留在它们各自的pI值；在等电聚焦过程中，蛋白质可以从各个方向移动到它的恒定位点。T70免疫共沉淀是利用抗原与抗体特异性结合原理开发出来的研究蛋白质相互作用的方法T71免疫共沉淀需要在变性条件下裂解细胞F72免疫共沉淀常用RIPA裂解细胞F73免疫共沉淀一抗孵育最好选用单克隆抗体T74免疫共沉淀可用于研究蛋白质-蛋白质间的直接相互作用T75免疫共沉淀的优点是相互作用的蛋白质都处于天然状态T76免疫共沉淀最先进行的是一抗与beads的孵育T77免疫共沉淀beads上连接的蛋白通常为protein A/GT78免疫共沉淀缓冲液的pH通常为7.4T79免疫共沉淀研究的是蛋白质间的间接相互作用F80蛋白质和蛋白质之间相互作用形成复合体，其之间的作用力主要是共价键。F81FITC技术中，荧光基团在某波长的激发光刺激下，其电子是从高能级的基态跃迁荧光到较低能级的激发态。F82绿色荧光蛋白 GFP在蓝光的激发下，可以产生绿色荧光。T83发生FRET 需要在供体的激发波长下对受体有激发F84理论上, 在分子水平上研究任何生物学机制都可以运用FRET 技术，关键在于找到合适的荧光探针和检测设备。T85分析的样品分子（或原子）在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带负电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，才可以进入质量分析器。F86在质量分析器中，利用电场或磁场使不同质荷比的离子在空间上或时间上分离，将它们分别聚焦到检测器而得到质谱图，从而获得质量与电荷(或分压)相关的图谱。F87质谱图是以检测器检测到的离子强度为横坐标，离子质荷比为纵坐标所做的条状图。F88质谱分析可以鉴定和量化特定细胞生命过程中的功能性分子，还可以用于了解蛋白质与蛋白质之间的相互作用。T89电喷雾离子化的特点是产生低电荷离子而不是碎片离子, 使质量电荷比(m/ z) 降低到多数质量分析仪器都可以检测的范围,因而大大扩展了分子量的分析范围。F90傅立叶变换-离子回旋共振质谱法所采用的射频范围覆盖了欲测定的质量范围,所有离子同时被激发, 所检测的信号经过傅立叶变换, 转换为质谱图。T91GST融合蛋白是将谷胱甘肽S转移酶与目标蛋白做成融合蛋白的方式在外源表达T92GST标签蛋白是在温和的、非变性条件下被洗脱下来T93GST融合蛋白的纯化方法为亲和层析T94GST方法的裂解液中包括DTTT95GST是一种不可溶蛋白F96GST可以在大肠杆菌中大量表达T97蛋白的性质、宿主菌、表达和纯化条件的不同都可能使最终标签蛋白的产量由很大差别T98流速是影响GST标签蛋白挂柱的主要因素T99GST结合的动力学常熟比较低，因此保持较慢的流速对于促进二者之间的结合非常重要T100利用GST融合技术纯化出来的蛋白质具有天然构象T101表面等离子共振技术是以生物传感芯( biosensor chip) 为核心的生物传感分析检测技术。T102酶联免疫吸附剂测定可用于测定抗原，但不可用于测定抗体。F103酶联免疫吸附剂测定的主要试剂为固相的抗原或抗体、酶标记的抗原或抗体和与标记酶直接关联的酶反应底物。T104酶联免疫吸附剂测定中所用的酶要求纯度高、催化反应的转化率高、专一性强、性质稳定等T105噬菌体展示技术中融合蛋白展示在病毒颗粒的表面，而编码该融合子的DNA则位于病毒粒子内。T106等温滴定微量热（ITC）方法的特点是灵敏度高、精确度高。T107串联亲和纯化技术所使用的纯化标签共分3部分：蛋白A、钙调素结合多肽和中间连接的烟草病毒(TEV)蛋白酶识别的酶切位点。T108Octet系统所运用的生物膜干涉技术，是一种标记技术，实时提供高通量的生物分子相互作用信息。F109噬菌体展示技术是一种用于筛选和改造功能性多肽、蛋白质强有力的生物技术，能够将外源多肽或蛋白与噬菌体的衣壳蛋白融合表达。T110ELISA基于抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。由于酶的催化效率很高，直接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的重复性。F111间接法是荧光素标记的特异性抗体直接与相应抗原反应。F112免疫荧光的抗体浓度过低，会导致产生荧光过弱，影响结果的观察。T113免疫荧光将抗原抗体反应与荧光物质发光分析相结合，用荧光检测仪检测抗原抗体复合物中特异性荧光强度，对液体标本中微量或超微量物质进行定量测定。T114荧光染色具有特异性，首次试验时并不需要设置对照就可以排除某些非特异性荧光染色的干扰。F115用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗原法；用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗体法。F116由于一般荧光测定中的本底较高等问题，荧光免疫技术用于定量测定有一定困难。T117将标记的特异性荧光抗体，直接加在抗原标本上，经一定的温度和时间的染色，用水洗去未参加反应的多余荧光抗体，室温下干燥后封片、镜检。这种方法是间接法。F118荧光染色具有特异性，因此不需要担心自然光导致的荧光淬灭。F119密度梯度离心可以一次性分离出大量样品T120密度梯度离心分离出的样品，依据细胞器的物理特性，纯度很高。F121细胞器分离结合免疫印迹技术可以用于检测蛋白质定位、多肽分子质量、病毒抗体抗原等。T122根据细胞的大小、密度常可分离不同具有不同生物学特征的各种细胞亚群。其原理是处于悬液中的细胞沉降率与细胞的直径成比例，也与细胞密度和分离介质密度之间差异成比例。T123细胞在单位引力下，通过低密度介质，或在低离心力作用下，通过密度梯度沉降。由于细胞大小不同，沉降速度不同，细胞越小沉降越快。F124免疫印迹法是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗原进行检测。F125免疫印迹法单独使用就可以定位已知蛋白。F126在非连续密度梯度中，分离的细胞主要集中于介乎其自身密度两种密度介质的交界面上，从而达到分离。T127通过对GFP的结构和生化特性进行改造，可以获得许多具有不同发射峰和激发峰的突变体，使GFP的荧光强度和作为报告基因的检测灵敏度大大提高。T128GFP生色基团通过Tyr66的脱质子状态和质子化状态的转换决定荧光发射.仅质子化状态的结构发射荧光.F129尽管450490nm(蓝光)是GFP的副吸收峰，但由于长波能量低，细胞忍受能力强，因此更适合于活体检测。T130为荧光素FITC设计的荧光显微镜滤光片组合不适用于GFP观察。F131GFP融合蛋白的构建要尽可能的不影响目的蛋白的定位和功能。T132GFP需要在氧化状态下产生荧光，一些弱还原剂也能使GFP转变为非荧光形式。F133GFP荧光极其稳定，在激发光照射下的抗光漂白能力比荧光素强，特别在450490nm蓝光波长下更稳定。T134染色质重塑酶INO80是ATP-依赖的染色质结构调控酶，具有ATPase活性和核小体滑动活性（Nucleosomal sliding activity）。T135组蛋白变异体置换酶在执行功能时不需要ATP的参与。F136组蛋白的乙酰基化或磷酸化增加了组蛋白尾巴的正电荷，从而减少了组蛋白尾巴对带电荷的DNA骨架的亲和性。F137制备重组的组蛋白二聚体或八聚体，最后需要利用Superdex 200分子筛层析过柱。T138制备重组染色质时，所用DNA的一端常连接生物素，以便后续染色质结合实验或组蛋白置换实验。T139不同的组蛋白乙酰基化酶对组蛋白N端上同一个赖氨酸位点的催化活性相同。F140制备重组组蛋白八聚体，需各自表达和纯化四种不同组蛋白（H2A、H2B 、H3、H4），最后利用分子筛层析过柱获得。T141组蛋白变异体在置换酶的催化下，只能从核小体外置换入核小体内。 F142不同亚家族染色质重塑酶的催化亚基ATPae具有相似的功能结构域，同时又具有各自特异的氨基酸序列和不同的结构域。 T143染色质重塑酶SRCAP/Swr1可以将组蛋白变异体H2AZ置换入核小体内，而重塑酶INO80则将H2AZ置换出核小体。 T144所有染色质重塑酶都具有ATPase activity和Sliding activity。T145CpG岛一般位于基因的5端，CpG岛甲基化常常激活基因表达。F146DNA甲基化可以用亚硫酸盐定序(bisulfite sequencing)方式测定。T147许多临床常见肿瘤发生时伴有抑癌基因CpG岛的高甲基化，结果使抑癌基因的功能受到抑制。T148细胞内乙酰基化水平的调节主要由乙酰基转移酶来调控。 F149染色质免疫共沉淀法（ChIP）是研究体内DNA与RNA之间相互作用的重要工具。F150组蛋白N端特异位点的修饰只能通过同位素标记供体(如Acety-CoA)方法进行检测。F151组蛋白变异体与野生型组蛋白序列基本相似，因此它们在细胞内的生物功能也相似。F152利用同位素标记的Acetyl-CoA进行体外HAT assay可以知道哪一个赖氨酸位点被修饰。F153从Trizol抽提的总RNA只含有mRNA, 不包括其他RNA成分。F154常规的高温高压蒸汽灭菌方法或蛋白酶抑制剂就可以使RNase完全失活F155通常DNA甲基化导致染色质结构紧密，而DNA去甲基化则导致染色质结构疏松。T156体外HAT assay证明组蛋白乙酰基转移酶hMOF可以乙酰基化H4K16，因此，细胞内H4K16的乙酰基化水平降低一定是hMOF活性降低所致。F157DNA芯片是指在固体表面上固定已知的DNA克隆片段，用荧光或其它标记的mRNA, cDNA或基因组DNA探针进行杂交，从而同时快速检测多个基因表达情况。T158RNA-Seq与DNA芯片的最大区别是不用杂交，而是通过高通量测序法直接测序。T159ChIP实验中，通过对交联后的细胞超声破碎而获得DNA-蛋白体复合物。T160用特异抗体做ChIP所得到的DNA表示能与特异蛋白质结合的genes。T161利用特异抗体ChIP下来的DNA只含有一种特异基因。F162ChIP实验还可以用来研究组蛋白的各种共价修饰与基因表达的关系。T163RNA-Seq把高通量测序技术应用到由mRNA逆转录生成的cDNA上，从而获得来自不同基因的mRNA片段在特定样本中的含量。T164染色质重塑酶利用水解ATP产生的能量来驱动重塑功能。体外检测重塑酶的ATP酶活性高低主要是通过检测ATP- ADP的变化量来衡量。T165DNA芯片数据和RNA-Seq数据都可以适用于进行GO或KEGG分析。T166UCSC Genome Browser是由University of California Santa Cruz 创立和维护的，该网站包含有人类、小鼠和大鼠等多个五中的基因组草图，并提供一系列的网页分析工具。T167GO分析是基因表达谱分析过程中常用的方法之一，主要是用统计学的方法进行基因富集，分析这些基因参与了何种生物学功能、生物学进程以及亚细胞定位。T168KEGG（Kyoto encyclopedia ofgenes and genomes）是日本京都大学生物信息中心维护的开放的生物通路数据库。T169高通量数据分析中常用的GO和KEGG分析，两者分析内容相似，只是应用软件不同。F170利用siRNA可以将细胞内的特异基因完全去除。F171基因敲除、基因敲低和基因沉默都是对细胞内特异基因进行干扰的生物技术。T172基因敲除（gene knockout）是指通过同源重组使特定靶基因失活或删除。T173基因沉默，即基因不表达或低表达，而且可以导致基因序列改变。F174两种带有不同标签的表达质粒可以通过共转染/免疫共沉淀的方法检测二者之间的相互结合作用。T175胚胎发育过程中，表观遗传学通过调控不同基因组的表达与沉默而决定细胞的种类发育过程。T176从卵母细胞到桑葚胚的发育过程中，精子和卵子所受表观遗传调控不同。T177利用同源重组原理可以将正常基因引入（也叫基因敲入，gene knock in）基因组中置换突变基因，以达到靶向基因治疗的目的。T178从细胞到个体发育过程中DNA信息决定着哪些基因在什么时候、什么环境下表达。F179组蛋白N-端上的赖氨酸位点（Lysine）即是组蛋白乙酰基转移酶底物，也是组蛋白甲基转移酶的底物。T180组蛋白乙酰基转移酶只能催化组蛋白N-端赖氨酸位点，对非组蛋白无催化作用。F181在细胞内不同表观遗传调控之间互不干扰，各自完成自身的生物功能。F182用siRNA敲低A基因后送检做RNA-Seq。则与对照组相比基因表达量差异最大的肯定是A基因所调控的靶基因。F183染色质免疫共沉淀（ChIP）是研究DNA-蛋白质相互租用的唯一方法。F184电子显微镜的分辨率是0.2nmT185微分干涉显微镜依据的原理是丁达尔效应F186普通光学显微镜观察物体时可，若需要可以在玻片上涂上一层香柏油以增加分辨率。T187电子显微镜之父是E.RuskaT188透射电子显微镜与扫描电子显微镜都是由电子枪和聚光镜等来完成照明工作T189扫描电子显微镜观察水分充足的组织，只需表面清洁，就可直接喷镀金属膜进行电镜观察F190扫描电镜样品经脱水后，其表面残余的脱水剂不会影响观察效果F191 荧光分光光度计可以测定荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数，从各个角度反映了分子的成键和结构情况，从而推断分子的构象变化。T192与紫外分光光度计相比，荧光的灵敏度更高，比紫外高出23个数量级。T193原子吸收光谱法 (AAS)现已成为无机元素定量分析应用最广泛的一种分析方法。T194气相色谱法可以应用于痕量分析，可以用于研究生物体内的代谢反应。T195在已知化合物中，能用气相色谱分析的约占7080%，而能用液相色谱分析的约占20%。F196 高效液相色谱法具有高压，高效，高灵敏度，适用范围宽的特点，缺点是分析速度很慢，一般需要78个小时。F197通常在确定被分析的样品以后，要建立一种高效液相色谱分析方法必须解决以下问题：根据被分析样品的特性选择适用于样品分析的一种高效液相色谱分析方法。 选择一根适用的色谱柱，确定柱的规格（柱内径及柱长）和选用固定相（粒径及孔径）。 选择适当的或优化的分离操作条件，确定流动相的组成、流速及洗脱方式。 由获得的色谱图进行定性分析和定量分析。T198适用于沉降系数的差别在一个到几个数量级的混合样品的分离。沉降系数s差别越大，分离效果越差。F199差速离心常用来分离各种亚细胞器及粗提核酸和蛋白质。T200超离心技术应用强大的离心力使物质分离、浓缩、提纯的方法。T201Lambert Beer 光吸收定律：当一束平行单色光通过均匀的样品时，其吸光度与吸光组分的浓度、吸收池的厚度乘积成反比。F202紫外光谱主要是分子内的发色团在紫外区产生的吸收，与分子和其它部分关系不大。T203 分子对称度高，振动偶极矩大，产生的谱带就弱；反之则强。F204红外光谱定量分析是通过对特征吸收谱带强度的测量来求出组份含量。其理论依据是朗伯-比耳定律。T205常规的色谱或电泳技术只能对其浓度和纯度进行分析，而对其碱基组成、序列等结构信息却无能为力T206质量分析器是用来分析分子质量的T207检测溶液中的NO,只能用传统的氮氧自由基自旋捕集NO自由基来检测F208离子的真实分子质量通过电喷雾离子化可以根据质荷比及电荷数算出T209超声波不能发生折射、衍射、折射等现象F210ESR 是研究自由基的最直接和最有效的技术。 T211电子自旋共振测年法是一种非破坏性的分析方法，对样品不存在损伤.。 T212超声波能提高提取率的最主要原因是由于超声波产生的空化效应 T213质谱仪主要由分析系统、电学系统和真空系统组成 T题号题目答案ABCD1免疫的三大功能及其表现，不包括(-)D免疫防御免疫自稳免疫监视免疫应答2免疫系统由三部分组成，其中不包括(-)D免疫器官免疫细胞免疫分子 免疫原3适应性免疫应答的特征，不包括(-)C特异性获得性无记忆性可传递性4具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白统称为(-)A免疫球蛋白抗原结合蛋白肌球蛋白5由单一克隆B细胞或者杂交瘤细胞产生的、只作用于某一种抗原表位的高度特异性抗体称为(-)B免疫球蛋白单克隆抗体效应T细胞免疫分子6补体活化经典途径的激活过程包括(-)B识别阶段结合阶段活化阶段膜攻击阶段7补体的生物学作用，包括溶菌和溶细胞作用、调理作用、引起急性炎症反应、清除免疫复合物和(-)A免疫调节作用引起排异反应结合抗原促进生化反应8下列关于单克隆抗体的叙述，错误的是(-)C特异性强，灵敏度高与抗癌药物结合可制成“生物导弹”体外培B淋巴细胞可大量分泌单克隆抗体由效应B细胞与骨髓瘤细胞融合而成的杂交瘤细胞分泌9生产单克隆抗体时，在培养液中加入某种试剂能筛选出杂交瘤细胞，因该试剂(-)C能抑制淋巴细胞和杂交瘤细胞能阻止淋巴细胞的原癌基因被激活选择性抑制骨髓瘤细胞的DNA复制能阻止杂交瘤细胞核糖体上所有蛋白质的合成10淋巴因子中的干扰素是治疗病毒的特效药，通常只能从人体内获得，且获得的数量非常小，为了能在体外获得大量的干扰素，有人把某种淋巴细胞在体外培养，繁殖几代后，细胞分裂就会停止，下列实验设计，既能使某种淋巴细胞在体外不断增殖，又能够获得大量干扰素的是(-)D用鼠的效应B细胞与鼠的骨髓细胞进行细胞融合用鼠的效应B细胞与鼠的骨髓瘤细胞进行细胞融合用鼠的效应T细胞与鼠的骨髓细胞进行细胞融合用鼠的效应T细胞与鼠的骨髓瘤细胞进行细胞融合11关于细胞因子的共性，下列错误的是(-)C均为低分子量的多肽或糖蛋白通过与受体结合发挥作用无MHC限制性主要参与免疫反应和炎症反应12HLA分子多态性部位是(-)A肽结合区Ig样区跨膜区胞浆区13下列不属于细胞因子的是(-)B干扰素过敏毒素白细胞介素肿瘤坏死因子14以下不属于细胞因子的生物学活性的是(-)A中和及溶解病毒作用促进靶细胞的增值与分化增强抗感染和细胞杀伤效应促进炎症过程，影响细胞代谢15MHC-II类分子的抗原结合槽位于(-)A1和1结构域之间2和1结构域之间1和2结构域之间2和2结构域之间16HLA-类基因包括(-)BHLA-A、HLA-B、HLA-C基因HLA-DQ、HLA-DR、HLA-DP基因HLA-E、HLA-F、HLA-G基因C4、C2、Bf基因17下列作用中具有MHC限制性的是(-)DB细胞识别抗原TCL杀伤靶细胞M吞噬抗原ADCC18与HLA-II类分子结合的是(-)BCD2CD4CD5CD819HLA-II类分子主要表达于(-)AAPC胰岛细胞T细胞上皮细胞20表达HLA-I类分子密度最高的细胞是(-)C巨噬细胞树突状细胞淋巴细胞肾细胞21LFA-1的配体是(-)CLFA-2VLA-4ICAM-1ICAM-222可表达归巢受体的细胞是(-)C树突状细胞巨噬细胞记忆T细胞中性粒细胞23下列不是粘附分子整合素家族成员是(-)ACD4 VLA-4LFA-1 CR324不具吞噬功能，可通过ADCC效应杀伤肿瘤细胞的固有免疫细胞是(-)B巨噬细胞NK细胞NKT细胞gdT细胞25固有免疫细胞所不具备的应答特点(-)C直接识别病原体某些共有高度保守的配体分子。识别结合相应配体后，立即产生免疫应答。经克隆扩增和分化后，迅速产生免疫应答。没有免疫记忆功能，不能引起再次应答。26NK细胞所不具备的生物学功能是(-)D通过Fas/FasL途径杀伤病毒感染的靶细胞 通过释放颗粒酶杀伤肿瘤靶细胞 通过ADCC作用杀伤肿瘤和病毒感染的靶细胞 通过释放蛋白水解酶杀伤病毒感染的靶细胞27与型超敏反应无关的是(-)BIgE参与补体参与个体差异无严重组织损伤28初次免疫应答的特点是(-)D抗体产生快，维持时间短 抗体滴度较高 抗体产生慢，维持时间长 抗体产生慢，维持时间短29下列不属于免疫共沉淀技术缺点的选项是(-)D可能检测不到低亲和力和瞬间的蛋白质蛋白质相互作用两种蛋白质的结合可能不是直接结合，而可能有第三者在中间起桥梁作用 必须在实验前预测目的蛋白是什么，以选择最后检测的抗体相互作用的蛋白质都是经翻译后修饰的，处于天然状态30免疫共沉淀技术是用于(-)的一项技术A确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用进行蛋白质纯化检测样品中蛋白质含量检测样品中蛋白质分子量31胞吞作用是指细胞膜接触大分子或颗粒状物质后，将其包围形成小泡并吞人细胞的转运过程，又称(-)A内化内吞吞噬胞饮32蛋白酶体通常以20S和(-)S两种形式普遍存在于各种生物体细胞内，在内源性抗原的降解中发挥着重要的作用，主要负责将溶酶体外的蛋白降解为多肽B2425262733初始T细胞表面的TCR与APC表面的抗原肽:MHC分子复合物特异结合称为抗原识别，它是T细胞特异活化的(-)A第一步第二步第三步第四步34抗原与T、B淋巴细胞表面的抗原受体结合，导致本来分散存在的抗原受体聚集在一起，而活化胞内信号蛋白和酶的作用，称为(-)C抗原受体联合 抗原受体组合 抗原受体交联 抗原受体结合35T、B淋巴细胞抗原受体特异性结合抗原后，将胞外刺激信号传递至细胞内部的过程称为(-)B信号传导 信号转导 信号传递 信号传送36(-)是效应Tc细胞或NK细胞释放的一种细胞毒素，可在靶细胞膜上穿孔，导致靶细胞发生渗透性溶解B穿孔酶 穿孔素 ITAM TCR37由协同刺激分子提供的信号，是T、B淋巴细胞活化必须的(-)B第一信号第二信号第三信号第四信号38专职性抗原提呈细胞有:巨噬细胞、(-)和B细胞D白细胞 血小板 造血干细胞 树突状细胞39抗原可特异激活(-)C白细胞 B淋巴细胞 T淋巴细胞 造血干细胞40B细胞能有效刺激(-)T细胞和活化的T细胞的增殖B获得性 记忆性 记录性 免疫性41外周免疫器官不包括(-)A胸腺 淋巴结 脾脏 粘膜相关淋巴组织42人B细胞分化成熟的部位是在(-)C胸腺 脾脏 骨髓 法氏囊43木瓜蛋白酶水解IgG所获片段中，能与抗原特异结合的是(-)AFab段 Fc段 ab2 段 pFc段44参与新生儿溶血症的Ig是(-)AIgG IgA IgM IgD 45能抵抗蛋白酶水解的Ig是(-)BIgG sIgA IgM IgE 46以下关于IgG生物学特性的错误叙述是(-)C能通过胎盘 能激活补体C是参与I 型超敏反应的主要Ig 能发挥调理作用47参与旁路激活途径的补体成份是(-)CC1 C2 C3 C4 48补体经典激活途径中形成的C3转化酶是(-)AC4b2b C3bBb C4b2b3b C3bnBb 49下列补体裂解片段中具有调理作用的是(-)BC3a C3b C5a C5b 50同时参与经典、旁路及MBL三条激活途径的补体成分是(-)CC1 C2 C3 C451下列不属于免疫器官的是(-)C淋巴结 脾脏 胸腔 骨髓52下列属于抗原分子的理化性质是(-)D分子表面受体 异物性 不稳定性 分子量大小53可引起型超敏反应的抗体类型是(-)AIgE IgA IgG IgM54下列不属于免疫球蛋白功能的是(-)D阻止病原体入侵活化补体调理作用介导细胞免疫55二次体液免疫应答发生的主要场所是(-)A骨髓 淋巴结 胸腺 外周免疫器官56适应性免疫应答的特点不包括(-)B特异性 非特异性 记忆性 耐受性57下列抗体激活补体的能力最强的是(-)CIgM 五聚体 IgM 单体 IgG IgE58流式细胞仪中FL1荧光通道常用于(-)物质的分析AFITC PI PE Cy559流式细胞仪的可分析的最小粒子是(-)C1-10nm 10-100nm 100-300nm 500-1000nm60在PI/Annxin V 凋亡分析中早期凋亡的结果是(-)BPI-/Annxin V- PI-/Annxin V+ PI+/Annxin V- PI+/Annxin V+61Elisa试验中应用最多的底物是(-)B邻苯二胺（OPD） 四甲基联苯胺（TMB） ABTS 对硝基苯磷酸酯（p-NPP）62HRP的活性基团是(-)B糖蛋白 亚铁血红素 白蛋白 色氨酸63表示HRP纯度（RZ）的是(-)A403nm/275nm 420nm/275nm 403nm/290nm 75nm/403nm 64HRP（用于标记）的RZ值应大于(-)A3.0 3.1 3.2 3.3 65-Gal的常用底物是(-)DOPD TMB 5-ASA 4MUG 66下列酶-底物-颜色反应组合中，正确的是(-)CHRPOPD蓝色 HRPTMB红色 APPNPP黄色 HRPPNPP蓝色67AMIT测定可以测定(-)B大分子抗原 小分子抗原或半抗原 补体 PcAb 68应用最广泛的均相EIA是(-)CCEDIA SPEIA AMIT ELISA 69关于酶免疫技术的特点，正确的是(-)C酶标记物催化抗原反应，使其结果放大，提高了检测的灵敏度酶活性易受理化因素的影响，酶标记物稳定性差底物以酶催化后的成色，使酶标主免疫反应结果得以放大选择高度质量的标记用酶是建立酶免疫技术最重要的前提70关于固相化抗体的制备，正确是的(-)B抗体包被固相载体后，再用小牛血清蛋白包被一次为了稳寄存载体对抗体的吸附化学偶联包被抗体，可有效提高包被抗体的结合量、均一性和牢固程度为提高抗体的包被量，包被液的浓度应较高吸附法包被抗体时，选用偏酸性的缓冲液，可提高包被抗体的稳定性71免疫原性是指(-)C抗原分子能与应答产物发生特异性反应的特性 抗原分子不能与应答产物发生特异性反应的特性 抗原分子能诱导免疫应答的特性 抗原分子不能诱导免疫应答的特性72抗原的免疫反应性是指(-)C抗原与载体发生特异性反应的特性 抗原与表位发生特异性反应的特性 抗原与相应的应答产物发生特异性反应的特性 抗原对机体的反应性73下列物质免疫原性最强的是(-)C多糖 类脂 蛋白质 小分子肽 74抗原的特异性取决于(-)C抗原表位的数量 抗原分子量的大小 抗原决定簇的性质、结构及空间构型 抗原结构的复杂性 E.抗原的化学组成75抗原与抗体结合发生交叉反应是因为(-)B抗原和抗体性状相似 不同抗原具有相同或相似的抗原决定簇 抗原的分子量较大 抗原和抗体的大小相近 76宿主遗传性对免疫原性的影响取决于下列哪种因素(-)B宿主的年龄 Ir基因 抗原的性质 抗原的剂量77一般而言，高分子量物质其免疫原性强是因为(-)C对中枢免疫器官刺激强 化学结构不稳定，易被巨噬细胞吞噬 分子量越大，其表面抗原决定簇越多 易被机体破坏，而被循环抗体结合78天然抗原的最常见结合价是(-)C单价 双价 多价 三价 79必须与蛋白质载体结合才具有免疫原性的是(-)A半抗原 免疫佐剂 变应原 耐受原80关于构象决定簇的叙述，下列哪项是正确的(-)A被BCR直接识别 隐藏在蛋白质分子内部 即线性决定簇 需经APC摄取、加工处理后，才能与抗体结合 81在动物模型的分类上按产生原因分类这种方法的模型是那种A自发性动物模型疾病的基本病理过程动物模型各系统疾病动物模型整体动物和离体器官与组织以至数学模型82冠状动脉痊孪是导致心肌急性缺血的主要原因之一，不能可引起以下疾病D心绞痛心肌梗死心肌猝死动脉粥状硬化83用什么药物引起心肌 缺血，用以评价抗心肌缺血药物的疗效A儿茶酣胶类乙酰氨基酚右美沙芬伪麻黄碱84正常大鼠静脉注射垂体后叶素后心电图的变化可分为几期C1期3期2期5期85肌内注射法一般选取多少克左右的大鼠A200g300g 400g150g86.肌内注射法于大鼠什么位置注射垂体后叶素注射液B大腿外侧肌内注射垂体前大腿外侧肌内注射垂体后大腿内侧肌内注射垂体前大腿内侧肌内注射垂体后87异丙肾上腺素属于以下那种的药物A儿茶酣胶类乙酰氨基酚类右美沙芬类.伪麻黄碱类88结扎的方法有冠状动脉结扎法、冠状动脉血栓形成法、冠状动脉气囊压迫法等，其中以那种方法比较常用B冠状动脉血栓形成法冠状动脉结扎法冠状动脉气囊压迫法冠状静脉结扎法89心肌组织放人新配制的硝基四唑氮蓝溶液中，正常心肌呈(-)色A蓝色绿色黄色.无色90心肌组织放人新配制的硝基四唑氮蓝溶液中，梗死心肌呈(-)色D蓝色绿色黄色.无色91心肌病变程度判定的指标不包括有D心外膜心电图标测心肌缺血以ST段抬高作为指标梗死区面积的测定物理指标92近些年建立心肌缺血最常用的动物取代了以下哪个A犬和小型猪.小鼠大鼠兔子93除了前述的冠状动脉结扎法、药物诱发的心肌缺血模型外，不可以用那种方法阻断或 缩窄冠状动脉D电剌激气囊法血管内异物法MMT法94动脉粥样硬化(atherosclerosis ，AS)临床表现有几个时期B1期4期2期5期95动脉粥样硬化(atherosclerosis ，AS)临床表现没有以下哪个时期D隐匿期缺血期坏死期玻璃化期96正常大鼠的血清总胆固醇 (total cholesterol. TC)浓度呈(-) 态分布A正态负态固态液态97如受试药物可使大鼠血清 TC 浓度下降 (-)可以认为该药具有降胆固醇作用，值得进一步研究C15%40.00%20%30%98动脉粥样硬化模型中自喂饲胆固醇、蛋黄粉(-)周开始，可定期耳缘静脉采血检测血清 TC 、TG 、HDL-C 和 LDL-CC1周2周3周 4周99复制胃愤痛 动物模型的方法中哪种不是D应激法幽门结扎法药物法注射法100复制在贵殇性结肠炎动物模型的方法可大致分为几类B1类3类2类5类101复制在贵殇性结肠炎动物模型的方法可大致有哪几类，除了那个D免疫诱发法 化学损伤法复合法物理损伤法102STZ 常用的给药途径为静脉注射、腹腔注射、皮下注射和心腔注射等,哪两个给药方式最为常用A静脉注射 腹腔注射腹腔注射. 皮下注射腹腔注射、心腔注射静脉注射.皮下注射103不属于慢性白血病的有以下哪种B慢性粒细胞性白血病 急性淋巴细胞性白血病毛细胞性白血病慢性淋巴细胞性白血病104不属于常用的白血病动物模型的是以下哪种D.裸鼠粒细胞白血病模型小鼠淋巴细胞白血病模型小鼠红白血病模型 白细胞增多动物模型105心外膜标测点的位置不包括以下哪个位置C缺血中心区边缘区 外膜区.非缺血区106在分析心肌损伤程度，采用的指标不包括以下哪个D血清血肌红蛋白的活性肌钙蛋白I的活性肌钙蛋白T 含量肌动蛋白的活性107在临床上高脂血症分为原发性和继发性两类，以下属于继发性的是哪个C控制不良的糖尿病 肝脏疾病胃脏疾病甲状腺功能减低症108肿瘤动物模型包括(-)D自发性肿瘤动物模型诱发性肿瘤动物模型移植性肿瘤动物模型以上三者109移植性肿瘤动物模型是指(-)B动物未经有意识处理，在自然情况下发生的肿瘤动物模型将动物或人体肿瘤移植到同种或异种动物体内连续传代而形成的肿瘤动物模型在实验条件下，使用致癌物诱发肿瘤的肿瘤动物模型通过近亲杂交等方法诱导生成肿瘤的肿瘤动物模型110肿瘤细胞进行冻存时，所冻存的细胞必须是一下哪个时期?B潜伏期指数生长期平台期退化死亡111下面有关移植性肿瘤动物模型的哪种说法是错误的？D移植性肿瘤常用的动物为小鼠、大鼠和地鼠抗肿瘤药物筛选时，每批动物的来源应一致根据瘤株的特点选用近交系、远交系或杂交群（F1）动物；所有疾病模型雌雄性动物均可应用112动物自发性肿瘤多见于A近交系动物封闭群动物封闭杂交动物遗传非限定动物113有关裸鼠的描述不正确的是(-)D无毛，无胸腺缺乏正常分化的T淋巴细胞对异种移植物不存在排斥反应饲养条件相对简单114体外培养的肿瘤细胞再加入抗肿瘤药物一段时间后，可用(-)