沥青及沥青混合料试验指导书

沥青及沥青混合料实验指引书黄维蓉 主编重庆交通大学材料科学与工程系一月目 录第一章 沥青材料实验1一、沥青试样准备措施1二、沥青密度与相对密度实验3三、沥青针入度实验6四、沥青延度实验10五、沥青软化点实验(环球法)13六、沥青溶解度实验15七、沥青薄膜加热实验17八、沥青蜡含量实验(蒸馏法)19九、沥青与粗集料的粘附性实验25十、沥青动力粘度实验27十一、乳化沥青蒸发残留物含量实验29十二、乳化沥青筛上剩余量实验30十三、沥青弹性恢复实验32第二章 沥青混合料实验34一、沥青混合料取样法34二、沥青混合料试件制作措施37三、压实沥青混合料密度实验42四、沥青混合料马歇尔稳定度实验50五、沥青混合料车辙实验53六、沥青混合料弯曲实验56七、沥青混合料劈裂实验59八、沥青混合料中沥青含量实验63九、沥青混合料的矿料级配检查措施69十、沥青混合料冻融劈裂实验70十一、沥青混合料渗水实验72十二、沥青混合料谢伦堡沥青析漏实验74十三、沥青混合料肯塔堡飞散实验75十四、乳化沥青稀浆封层混合料稠度实验76十五、乳化沥青稀浆封层混合料湿轮磨耗实验78十六、乳化沥青稀浆封层混合料初凝时间实验79十七、乳化沥青稀浆封层混合料碾压实验80第一章 沥青材料实验一、沥青试样准备措施1、目的与合用范畴（1） 实验目的：通过规范的试样制备措施，为沥青的各项实验作准备，以保证明验成果的代表性和精确性。（2）合用于粘稠道路石油沥青、煤沥青等需要加热后才干进行实验的沥青样品，按此措施准备的沥青供立即在实验室进行各项实验使用。每个样品的数量根据需要决定，常规测定宜不少于1.5kg。（3）也合用于在实验室按照乳化沥青中沥青、乳化剂、水及外加剂的比例制备乳液的试样进行各项性能测试使用。每个样品的数量根据需要决定，常规测定宜不少于600g。2、仪具与材料（1）烘箱：200，装有温度调节器。（2）加热炉具：电炉或其他燃气炉(丙烷石油气、天然气)。（3）石棉垫：不不不小于炉具加热面积。（4）滤筛：筛孔孔径0.6mm。（5）沥青盛样器皿：金属锅或瓷坩埚（6）乳化剂。（7）烧杯：1 000mL。（8）温度计：0100及200，分度为0.1。（9）天平：称量2 000 g，感量不不小于1 g；称量100 g，感量不不小于0.1 g。（10）其他：玻璃棒、溶剂、洗油、棉纱等。3、实验措施与环节热沥青试样制备（1）将装有试样的盛样器带盖放入温烘箱中，当石油沥青试样中具有水分时，烘箱温度80右，加热至沥青所有熔化后供脱水用。当石油沥青中无水分时，烘箱温度宜为软化点温度以上90，一般为135左右。对取来的沥青试样不得直接采用电炉或煤气炉明火加热。（2）当石油沥青试样中具有水分时，将盛样器皿放在可控温的砂浴、油浴、电热套上加热脱水，不得已采用电炉、煤气炉加热脱水时必须加放石棉垫。时间不超过30min，并用玻璃棒轻轻搅拌，避免局部过热。在沥青温度不超过100的条件下，仔细脱水至无泡沫为止，最后的加热温度不超过软化点以上100(石油沥青)或50(煤沥青)。（3）将盛样器中的沥青通过0.6mm的滤筛过滤，不等冷却立即一次灌入各项实验的模具中。根据需要也可将试样分装入擦拭干净并干燥的一种或数个沥青盛样器皿中，数量应满足一批实验项目所需的沥青样品并有富余。（4）在沥青灌模过程中如温度下降可放入烘箱中合适加热，试样冷却后反复加热的次数不得超过2次，以防沥青老化影响实验成果。注旨在沥青灌模时不得反复搅动沥青，应避免混进气泡。（5）灌模剩余的沥青应立即清洗干净，不得反复使用。乳化沥青试样制备（1）将按规范规定的沥青取样法取有乳化沥青的盛样器合适晃动使试样上下均匀，试样数量较少时，宜将盛样器上下倒置多次，使上下均匀。（2）将试样倒出规定数量，装入盛样器皿或烧杯中，供实验使用。（3）当乳化沥青在实验室自行配制时，可按下列环节进行：1）按上述措施准备热沥青试样。2）根据所需制备的沥青乳液质量及沥青、乳化剂、水的比例计算多种材料的数量。a 沥青用量按式（）计算。（1）式中： 所需的沥青质量，g；乳液总质量，g；乳液中沥青含量，。b 乳化剂用量按式(2)计算。（2）式中：乳化剂用量，g；乳液中乳化剂的含量，；乳化剂浓度(乳化剂中有效成分含量，c 水的用量按式(3)计算。式中：配制乳液所需水的质量，g。3)称取所需的乳化剂量放入1 000mL，烧杯中。4)向盛有乳化剂的烧杯中加入所需的水(扣除乳化剂中所含水的质量)。5)将烧杯放到电炉上加热并不断搅拌，直到乳化剂完全溶解，如需调节pH值时可加入适量的外加剂，将溶液加热到4060。6)在容器中称取准备好的沥青并加热到120150。7)开动乳化机，用热水先把乳化机预热几分钟，然后把热水排净。8)将预热的乳化剂倒入乳化机中，随后将预热的沥青徐徐倒入，待所有沥青乳液在机中循环lmin后放出，进行各项实验或密封保存。二、沥青密度与相对密度实验1、目的与合用范畴运用比重瓶测定多种沥青材料的密度与相对密度，为沥青混合料配合比设计和沥青原材料质量与体积之间的换算提供必要的参数。非经注明，测定沥青密度的原则温度为15。沥青与水的相对密度是指25相似温度下的密度之比。本措施可以测定15密度，换算得相对密度(25/25)；也可以测定相对密度(25/25)，换算求得密度(15)。两者之间可由下式换算：沥青与水的相对密度（25/25）沥青的密度（15）0.996注：对液体石油沥青，也可以采用合适的液体比重计测定密度或相对密度。2、仪具与材料（1）比重瓶：玻璃制，瓶塞下部与瓶口须经仔细研磨。瓶塞中间有一种垂直孔，其下部为凹形，以便由孔中排除空气。比重瓶的容积为20mL30mL，质量不超过40g，形状和尺寸如图1。（2）恒温水槽：控温的精确度为0.1。（3）烘箱：200，装有温度自动调节器。（4）天平：感量不不小于1mg。（5）滤筛：0.6mm、2.36mm各一种。（6）温度计：050，分度为0.1。（7）烧杯：600mL800mL。（8）真空干燥器。（9）洗液：玻璃仪器清洗液，三氯乙烯(分析纯)等。（10）蒸馏水(或去离子水)。（11）表面活性剂：洗衣粉(或洗洁精)。（12）其他：软布、滤纸等。3、措施与环节（1）用洗液、水、蒸馏水先后仔细洗涤比重瓶，然后烘干称其质量()，精确至lmg。 （2）将盛有新煮沸并冷却的蒸馏水的烧杯浸入恒温水槽中一同保温，在烧杯中插入温度计，水的深度必须超过比重瓶顶部40mm以上。调控温度，使恒温水槽及烧杯中的蒸馏水达至规定的实验温度0.1。 （3）将比重瓶及瓶塞放人恒温水槽中，烧杯底浸没水中的深度应不少于l00mm，烧杯口露出水面，并用夹具将其固牢。待烧杯中水温再次达至规定温度后并保温30min后，将瓶塞塞入瓶口，使多余的水由瓶塞上的毛细孔中挤出。注意，比重瓶内不得有气泡。将烧杯从水槽中取出，再从烧杯中取出比重瓶，立即用干净软布将瓶塞顶部擦拭一次，再迅速擦干比重瓶外面的水分，称其质量()，精确至lmg。注意瓶塞顶部只能擦拭一次，虽然由于膨胀瓶塞上有小水滴也不能再擦拭。以作为实验温度时比重瓶的水值。（4）液体沥青试样的实验环节：将试样过筛(0.6mm)后注入干燥比重瓶中至满，注意不要混入气泡。将盛有试样的比重瓶及瓶塞移人恒温水槽(测定温度0.1)内盛有水的烧杯中，水面应在瓶口下约40mm。注意勿使水浸入瓶内。从烧杯内的水温达到规定的温度后起算保温30min后，将瓶塞塞上，使多余的试样由瓶塞的毛细孔中挤出。仔细用蘸有三氯乙烯的棉花擦净孔口挤出的试样，并注意保持孔中布满试样。从水中取出比重瓶，立即用干净软布仔细地擦去瓶外的水分或粘附的试样(注意不得再揩孔口)后，称其质量()，精确至lmg。（5）粘稠沥青试样的实验环节：沥青的加热温度不高于估计软化点以上100(石油沥青)或50(煤沥青)，仔细注入比重瓶中，约至2/3高度。注意勿使试样粘附瓶口或上方瓶壁，并避免混入气泡。将盛有试样的比重瓶，移入干燥器中，在室温下冷却不少于1h，连同瓶塞称其质量()，精确至lmg。从水槽中取出盛有蒸馏水的烧杯，将蒸馏水注入比重瓶，再放人烧杯中(瓶塞也放进烧杯中)，然后把烧杯放回已达实验温度的恒温水槽中，从烧杯中的水温达到规定温度时起算保温30min后，使比重瓶中气泡上升到水面，用细针挑除。保温至水的体积不再变化为止。待确认比重瓶已经恒温且无气泡后，再用保温在规定温度水中的瓶塞塞紧，使多余的水从塞孔中溢出，此时应注意不得带入气泡。保温30min后，取出比重瓶，按前述措施迅速揩干瓶外水分后称其质量()，精确至lmg。（6）固体沥青试样的实验环节：实验前，如试样表面潮湿，可用干燥、清洁的空气吹干，或置50烘箱中烘干。将50gl00g试样打碎，过0.6mm及2.36mm筛。取0.6mm2.36mm的粉碎试样不少于5g放入清洁、干燥的比重瓶中，塞紧瓶塞后称其质量()，精确至lmg。取下瓶塞，将恒温水槽内烧杯中的蒸馏水注入比重瓶，水面高于试样约10mm，同步加入几滴表面活性剂溶液(如1洗衣粉、洗涤灵)，并摇动比重瓶使大部分试样沉入水底，必须使试样颗粒表面上附气泡逸出。注意，摇动时勿使试样摇出瓶外。取下瓶塞，将盛有试样和蒸馏水的比重瓶置真空干燥箱(器)中抽真空，逐渐达到真空度98kPa(735mmHg)不少于15min。如比重瓶试样表面仍有气泡，可再加几滴表面活性剂溶液，摇动后再抽真空。必要时，可反复几次操作，直至无气泡为止。将保温烧杯中的蒸馏水再注入比重瓶中至满，轻轻的塞好瓶塞，再将带塞的比重瓶放入盛有蒸馏水的烧杯中，并塞紧瓶塞。将有比重瓶的盛水烧杯再置恒温水槽(实验温度0.1)中保持至少30min后，取出比重瓶，迅速揩干瓶外水分后称其质量()，精确至lmg。4、实验成果计算（1）实验温度下液体沥青试样的密度或相对密度按式(1)及(2)计算。 （1）（2）式中：试样在实验温度下的密度，；试样在实验温度下的相对密度；比重瓶质量，g；比重瓶与盛满水时的合计质量，g；比重瓶与盛满试样时的合计质量，g；实验温度下水的密度，15水的密度为0.999 10，25水的密度为0.997 03。（2）实验温度下粘稠沥青试样的密度或相对密度按式(3)及(4)计算。 （3）（）式中：比重瓶与沥青试样合计质量，g； 比重瓶与试样和水合计质量，g。（3）实验温度下固体沥青试样的密度或相对密度按式（5）及（6）计算。（5）（6）式中：比重瓶与沥青试样合计质量，g； 比重瓶与试样和水合计质量，g。5、报告 同一试样应平行实验两次，当两次实验成果的差值符合反复性实验的精密度规定期，以平均值作为沥青的密度实验成果，并精确至3位小数，实验报告应注明实验温度。6、精密度或容许差（1）对粘稠石油沥青及液体沥青，反复性实验的容许差为0.003g；复现性实验的容许差为0.007。（2）对固体沥青，反复性实验的容许差为0.01，复现性实验的容许差为0.02。（3）相对密度的精密度规定与密度相似(无单位)。三、沥青针入度实验1、目的与合用范畴通过针入度的测定不仅可以掌握不同沥青的粘稠性以及进行沥青标号的划分，并且可以用来描述沥青的温度敏感性针入度指数。针入度指数可在15、25、30等3个或3个以上温度条件下测定针入度后按规定的措施计算得到，若30时的针入度值过大，可采用5替代。当量软化点是相称于沥青针入度为800时的温度，用以评价沥青的高温稳定性。当量脆点是相称于沥青针入度为时的温度，用以评价沥青的低温抗裂性能。本措施合用于测定道路石油沥青、改性沥青针入度以及液体石油沥青蒸馏或乳化沥青蒸发后残留物的针入度。其原则实验条件为温度25，荷重l00g，贯入时间5s，以0.1mm计。用本措施评估聚合物改性沥青的改性效果时，仅合用于融混均匀的样品。2、仪具与材料 （1）针入度仪：凡能保证针和针连杆在无明显摩擦下垂直运动，并能批示针贯入深度精确至01mm的仪器均可使用。针和针连杆组合件总质量为50g005g，另附50g0.05g砝码一只，实验时总质量为l00g0.05g当采用其他实验条件时，应在实验成果中注明。仪器设有放置平底玻璃保温皿的平台，并有调节水平的装置，针连杆应与平台相垂直。仪器设有针连杆制动按钮，使针连杆可自由下落。针连杆易于装拆，以便检查其质量。仪器还设有可自由转动与调节距离的悬臂，其端部有一面小镜或聚光灯泡，借以观测针尖与试样表面接触状况。当为自动针入度仪时，各项规定与此项相似，温度采用温度传感器测定，针入度值采用位移计测定，并能自动显示或记录，且应对自动装置的精确性常常校验。为提高测试精密度，不同温度的针入度实验宜采用自动针入度仪进行。（2）原则针由硬化回火的不锈钢制成，洛氏硬度HRC5460，表面粗糙度Ra0.2m0.3m，针及针杆总质量2.50.05g，针杆上应打印有号码标志，针应设有固定用装置盒（筒），以免碰撞针尖，每根针必须附有计量部门的检查单，并定期进行检查，其尺寸及形状如图。（3）盛样皿：金属制，圆柱形平底。小盛样皿内径55，深35（合用于针入度200350）；对针入度不小于350的试样需使用特殊盛样皿其深度不不不小于60，试样体积不少于125。（4）恒温水槽：容量不少于10L，控温的精确度为0.1。水槽中应设有一带孔的搁架，位于水面下不得少于100，距水槽底不得少于50处。（5）平底玻璃皿：容量不少于1L深度不少于80。内设有一不锈钢三脚支架，能使盛样皿稳定。（6）温度计：050，分度为0.1。（7）秒表：分度0.1s。（8）盛样皿盖：平板玻璃，直径不不不小于盛样皿开口尺寸。（9）溶剂：三氯乙烯等。（10）其他：电炉或砂浴、石棉网、金属锅或瓷把坩埚等。3、措施与环节（1）按规定措施准备试样。按实验规定将恒温水槽调节到规定的实验温25或15、30(5)等，保持稳定。将试样注入盛样皿中，试样高度应超过估计针入度值10mm，并盖上盛样皿，以防落入灰尘。盛有试样的盛样皿在1530室温中冷却1h1.5h(小盛样皿)、1.5h2h(大盛样皿)或2h2.5h(特殊盛样皿)后移入保持规定实验温度0.1的恒温水槽中lh1.5h(小盛样皿)、1.5h2h(大试样皿)或2h2.5h(特殊盛样皿)。调节针入度仪使之水平。检查针连杆和导轨，以确认无水和其他外来物，无明显摩擦。用三氯乙烯或其他溶剂清洗原则针，并拭干。将原则针插入针连杆，用螺丝固紧。按实验条件，加上附加砝码。（2）取出达到恒温的盛样皿，并移入水温控制在实验温度0.1(可用恒温水槽中的水)的平底玻璃皿中的三脚支架上，试样表面以上的水层深度不少于10mm。将盛有试样的平底玻璃皿置于针入度仪的平台上。慢慢放下针连杆，用合适位置的反光镜或灯光反射观测，使针尖正好与试样表面接触。拉下刻度盘的拉杆，使与针连杆顶端轻轻接触，调节刻度盘或深度批示器的指针批示为零。开动秒表，在指针正指5s的瞬间，用手紧压按钮，使原则针自动下落贯入试样，经规定期间，停压按钮使针停止移动（当采用自动针入度仪时，计时与原则针落下贯入试样同步开始，至5s时自动停止）。（3）拉下刻度盘拉杆与针连杆顶端接触，读取刻度盘指针或位移批示器酌读数，精确至0.5(0.lmm)。同一试样平行实验至少3次，各测试点之间及与盛样皿边沿的距离不应少于10。每次实验后应将盛有试样皿的平底玻璃皿放入恒温水槽，使平底玻璃皿中水温保持实验温度。每次实验应换一根干净原则针或将原则针取下用蘸有三氯乙烯溶剂的棉花或布揩净，再用干棉花或布擦干。（4）测定针入度指数PI时，按同样的措施在15、25、30(或5)3个或3个以上(必要时增长10、20等)温度条件下分别测定沥青的针入度，但用于仲裁实验的温度条件应为5个。4、实验成果拟定和计算（1）同一试样3次平行实验成果的最大值和最小值之差在下列容许偏差范畴内时，计算3次实验成果的平均值，取整数作为针入度实验成果，单位0.1mm。 针入度(0.1mm)容许差值(0.1mm)04925014941502491225050020当实验值不符此规定期，应重新进行。（2）沥青针入度指数PI、当量软化点和当量脆点的计算：1）由3个以上的温度针入度指数按一元一次方程直线回归法，求取针入度温度指数。 (1)式中：针入度对温度感应系数，由式（1）回归得到的斜率；lgP不同温度条件下测得的针入度值的对数； T实验温度，； K由式（1）回归得到的截距。由回归求得计算针入度指数PI，并记为。（2）2）沥青的当量软化点计算。（3）3）沥青的当量脆点计算。（4）4）计算沥青的塑性温度范畴T。 （5）5、阐明与注意问题（1）针入度实验的三项核心性条件分别是温度、测试时间和针的质量，如这三项实验条件控制不准，将严重影响实验成果的精确。三项条件最常用的状态是：温度25、测试时间5s、针的质量100g，因此针入度常用P25,100g,5s表达。（2）测定针入度不小于200的沥青试样时，至少用3支原则针，每次实验后将针留在试样中，直至3次平行实验完毕后，才干将原则针取出。（3）当实验成果不不小于50(0.1mm)时，反复性实验的容许差为2(0.1mm)，复现性实验的容许差为4(0.lmm)；当实验成果等于或不小于50(0.1mm)时，反复性实验的容许差为平均值的4，复现性实验的容许差为平均值的8。四、沥青延度实验1、目的与合用范畴当沥青受到外力的拉伸作用时，可以产生一定的塑性变形，通过延度实验测定沥青可以承受的塑性变形总能力。本措施合用于测定道路石油沥青、液体沥青蒸馏残留物和乳化沥青蒸发残留物等材料的延度。2、仪具与材料（1）延度仪：将试件浸没于水中，能保持规定的实验温度及按照规定拉伸速度拉伸试件且实验时无明显振动的延度仪均可使用，其形状及构成如图l。（2）试模：黄铜制，由两个端模和两个侧模构成，其中两个侧模在实验时可以卸掉。试模内侧表面粗糙度Ra0.2微米，当装配好后可浇铸成表l尺寸的试样。延度试样尺寸(mm) 表1总 长74.575.5中间缩颈部长度29.730.3端部开始缩颈处宽度19.720.3最小横断面宽9.910.1厚度(所有)9.910.1（3）试模底板：玻璃板或磨光的铜板、不锈钢板(表面粗糙度Ra0.2 um)（4）恒温水槽：容量不少于10L，控制温度的精确度为0.1，水槽中应设有带孔搁架，搁架距水槽底不得少于50mm。试件浸入水中深度不不不小于100mm。（5）温度计：050，分度为0.1。（6）砂浴或其他加热炉具。（7）甘油滑石粉隔离剂(甘油与滑石粉的质量比21)。（8）其他：平刮刀、石棉网、酒精、食盐等。3、措施与环节（1）将隔离剂拌和均匀，涂于清洁干燥的试模底板和两个侧模的内侧表面，并将试模在试模底板上装妥。（2）将准备好的沥青试样仔细自试模的一端至另一端来回多次缓缓注入模中，最后略高出试模，灌模时应注意勿使气泡混入。试件在室温中冷却30min40min，然后置于规定实验温度0.1的恒温水槽中，保持30min后取出，用热刮刀刮除高出试模的沥青，使沥青面与试模面齐平。沥青的刮法应自试模的中间刮向两端，且表面应刮得平滑。将试模连同底板再浸入规定实验温度的水槽中l h1.5 h。（3）检查延度仪延伸速度与否符合规定规定，然后移动滑板使其指针正对标尺的零点。将延度仪注水，并保温达实验温度0.5。将保温后的试件连同底板移入延度仪的水槽中，然后将盛有试样的试模自玻璃板或不锈钢板上取下，将试模两端的孔分别套在滑板及槽端固定板的金属柱上，并取下侧模。水面距试件表面应不不不小于25mm。（4）开动延度仪，并注意观测试样的延伸状况。此时应注意，在实验过程中，水温应始终保持在实验温度规定范畴内，且仪器不得有振动，水面不得有晃动，当水槽采用循环水时，应临时中断循环，停止水流。在实验中，如发现沥青细丝浮于水面或沉入槽底时，则应在水中加入酒精或食盐，调节水的密度至与试样相近后，重新实验。（5）试件拉断时，读取指针所指标尺上的读数，以厘米表达，在正常状况下，试件延伸时应成锥尖状，拉断时实际断面接近于零。如不能得到这种成果，则应在报告中注明。4、实验成果同一试样，每次平行实验不少于3个，如3个测定成果均不小于100cm，实验成果记作“100cm”；特殊需要也可分别记录实测值。如3个测定成果中，有一种以上的测定值不不小于100cm时，若最大值或最小值与平均值之差满足反复性实验精密度规定，则取3个测定成果的平均值的整数作为延度实验成果，若平均值不小于100cm，记作“100cm”；若最大值或最小值与平均值之差不符合反复性实验精密度规定期，实验应重新进行。5、阐明与注意问题（1）当实验成果不不小于100cm时，反复性实验的容许差为平均值的20；复现性实验的容许差为平均值的30。（2）沥青延度的实验温度与拉伸速率可根据规定采用，一般采用的实验温度为25、15、10或5，拉伸速度为5cm/min0.25cm/min。当低温采用lcm/min0.05cm/min拉伸速度时，应在报告中注明。（3）隔离剂的使用是为了避免沥青粘在底板或侧模上，隔离剂原有的调配比例偏稀，易从侧模上流淌下去，起不到防粘连作用。可不必拘泥原有比例，调配的原则是既能起到有效的防粘连作用，又不会因偏稠而减薄沥青试件的有效尺寸。五、沥青软化点实验(环球法)1、目的与合用范畴沥青材料是一种非晶体高分子材料，它由液态凝结为固态，或由固态熔化为液态，没有敏锐的固化点和液化点，一般采用条件的硬化点和滴落点来表达。沥青材料在硬化点至滴落点之间的温度阶段时，是一种滞流状态。在工程实用中为保证沥青不致由于温度升高而产生流动的状态，因此取液化点与固化点之间温度间隔的87.21%作为软化点。软化点的数值随采用的仪器不同而异，国内现行规范实验采用环球法。软化点是沥青达到规定条件粘度时的温度，因此软化点既是反映沥青材料稳定性的一种指标，也是沥青粘稠性的一种量度。本措施合用于测定道路石油沥青、煤沥青的软化点，也合用于测定液体石油沥青经蒸馏或乳化沥青破乳蒸发后残留物的软化点。2、仪具与材料（1）软化点实验仪，如图1，由下列部件构成：1） 钢球：直径9.53mm，质量3.5g0.05g。2）试样环：黄铜或不锈钢等制成，形状尺寸如图2。3）钢球定位环：黄铜或不锈钢制成，形状尺寸如图3。4）金属支架：由两个主杆和三层平行的金属板构成。上层为一圆盘，直径略不小于烧杯直径，中间有一圆孔，用以插放温度计。中层板形状尺寸如图4，板上有两个孔，各放置金属环，中间有一小孔可支持温度计的测温端部。一侧立杆距环上面51mm处刻有水高标记。环下面距下层底板为25.4mm，而下底板距烧杯底不少于12.7mm，也不得不小于19mm。三层金属板和两个主杆由两螺母固定在一起。5）耐热玻璃烧杯：容量800mL1 000mL，直径不不不小于86mm，高不不不小于120mm。6）温度计：080，分度为0.5。（2）环夹：由薄钢条制成，用以夹持金属环，以便刮平表面。（3）装有温度调节器的电炉或其他加热炉具(液化石油气、天 然气等)。应采用带有振荡搅拌器的加热电炉，振荡子置于烧杯底部。（4）试样底板：金属板(表面粗糙度应达Ra0.8um)或玻璃板。（5）恒温水槽：控温的精确度为0.5。（6）平直刮刀。（7）甘油滑石粉隔离剂(甘油与滑石粉的上比例为质量比21)。（8）新煮沸过的蒸馏水。（9）其他：石棉网。3、措施与环节（1）将试样环置于涂有甘油滑石粉隔离剂的试样底板上。将准备好的沥青试样徐徐注入试样环内至略高出环面为宜。试样在室温冷却30min后，用环夹夹着试样杯，并用热刮刀刮除环面上的试样，务使沥青试样与环面齐平。（2）实际实验操作时，根据沥青实际软化点的高下采用两种不同方式进行。实验措施一：软化点在80如下的沥青1) 将装有试样的试样环连同试样底板置于50.5水的恒温水槽中至少15min；同步将金属支架、钢球、钢球定位环等亦置于扣同水槽中。2）烧杯内注入新煮沸并冷却至5的蒸馏水，水面略低于立杆上的深度标记。3) 从恒温水槽中取出盛有试样的试样环放置在支架中层板的圆孔中，套上定位环；然后将整个环架放入烧杯中，调节水面至深度标记，并保持水温为50.5。环架上任何部分不得附有气泡。将080的温度计由上层板中心孔垂直插入，使端部测温头底部与试样环下面齐平。4) 将盛有水和环架的烧杯移至放有石棉网的加热炉具上，然后将钢球放在定位环中间的试样中央，立即开动振荡搅拌器，使水微微振荡，并开始加热，使杯中水温在3min内调节至维持每分钟上升50.5。在加热过程中，应记录每分钟上升的温度值，如温度上升速度超过此范畴时，则实验应重作。5) 试样受热软化逐渐下坠，至与下层底板表面接触时，立即读取温度，精确至0.5。实验措施二：软化点在80以上的沥青1) 将装有试样的试样环连同试样底板置于装有32l甘油的恒温槽中至少15min；同步将金属支架、钢球、钢球定位环等亦置于甘油中。2) 在烧杯内注入预先加热至32的甘油，其液面略低于立杆上的深度标记。3) 从恒温槽中取出装有试样的试样环，按上述措施进行测定，最后测出试样坠落接触底板时的温度，精确至l。4、实验成果同一试样平行实验两次，当两次测定值的差值符合反复性实验精密度规定期，取其平均值作为软化点实验成果，精确至0.5。5、阐明与注意问题（1）当试样软化点不不小于80时，反复性实验的容许差为l，复现性实验的容许差为4。当试样软化点等于或不小于80时，反复性实验的容许差为2，复现性实验的容许差为8。（2）如估计试样软化点高于120，则试样环和试样底板(不用玻璃板)均应预热至80100。六、沥青溶解度实验1、目的与合用范畴本措施合用于测定石油沥青、液体石油沥青或乳化沥青蒸发后残留物的溶解度。非经注明，溶剂为三氯乙烯。2、仪具与材料（1）分析天平：称量100g，感量不不小于0.2mg。（2）锥形烧瓶：200mL。（3）古氏坩埚：50mL。（4）玻璃纤维滤纸：直径26cm，最小过滤孔06um。（5）过滤瓶：250mL。（6）橡胶管或接关：固定古氏坩埚在吸滤瓶上用。（7）洗瓶。（8）量筒：100mL。（9）干燥器。（10）烘箱：装有温度自动调节器。（11）水槽。（12）双连球、水流泵或真空泵。（13）三氯乙烯，化学纯。3、措施与环节（1）按规定措施准备沥青试样。将玻璃纤维滤纸置于干净的古氏坩埚中的底部，用溶剂冲洗滤纸和古氏坩埚，使溶剂挥发后，置温度为1055的烘箱内干燥至恒重(一般为15min)，然后移人干燥器中冷却，冷却时间不少于30min，称其质量(m1)，精确至0.2mg。（2）称取已烘干的锥形烧瓶和玻璃棒(m2)的质量，精确至0.2mg。用预先干燥的锥形烧瓶称取沥青试样2g(m3)，精确至0.2mg。在不断摇动下，分次加入三氯乙烯100mL。，直至试样溶解后盖上瓶塞，并在室温下放置至少15min。（3）将已称质量的滤纸及古氏坩埚，安装在过滤烧瓶上，用少量的三氯乙烯润湿玻璃纤维滤纸。然后，将沥青溶液沿玻璃棒倒入玻璃纤维滤纸中，并以持续滴状速度进行过滤。必要时，使用水流泵或真空泵过滤。过滤时，应尽量将在锥形烧瓶中的不溶物移入坩埚，直至所有溶液滤完。用少量溶剂分次清洗锥形烧瓶，并将所有不溶物移至坩埚中。再用溶剂洗涤古氏坩埚的玻璃纤维滤纸，直至滤液无色透明为止。（4）取出古氏坩埚，置通风处，直至无溶剂气味为止；然后，将古氏坩埚移入温度为1055的烘箱中至少20min；同步，将原锥形瓶、玻璃棒等也置于烘箱中烘至恒重。（5）取出古氏坩埚及锥形瓶等置干燥器中冷却30min5min后，分别称其质量(m4、m5），直至持续称量的差不不小于0.3mg为止。4、实验成果沥青试样的可溶物含量按式(1)计算。 （1）式中：Sb沥青试样的溶解度，； ml古氏坩埚与玻璃纤维滤纸合计质量，g； m2锥形瓶与玻璃棒合计质量，g； m3锥形瓶、玻璃棒与沥青试样合计质量，g； m4古氏坩埚、玻璃纤维滤纸与不溶物合计质量，g； m5锥形瓶、玻璃棒与粘附不溶物合计质量，g。5、阐明与注意问题（1）同一试样至少平行实验两次，当两次成果之差不不小于0.1时，取其平均值作为实验成果。对于溶解度不小于99.0的实验成果，精确至0.01；对于溶解度等于或不不小于99.0的实验成果，精确至0.1。（2）当实验成果平均值不小于99.0时，反复性实验的容许差为0.1，复现性实验的容许差为0.5。七、沥青薄膜加热实验1、目的与合用范畴本措施合用于测定道路石油沥青薄膜加热后的质量损失，并根据需要，测定薄膜加热后残留物的针入度、粘度、软化点、脆点及延度等性质的变化，以评估沥青的耐老化性能。2、仪具与材料（1）薄膜加热烘箱：标称温度范畴200，控温的精确度为l，装有温度调节器和可转动的圆盘架。圆盘直径360mm370mm上有浅槽4个，供放置盛样皿，转盘中心由一垂直轴悬挂于烘箱的中央，由传动机构使转盘水平转动，速度为5.5r/minlr/min。门为双层，两层之间应留有间隙，内层门为玻璃制，只要打开外门，即可通过玻璃读取烘箱中温度计的读数。烘箱应能自动通风，为此在烘箱上下部设有气孔，以供热空气和蒸气的逸出和空气进入。（2）盛样皿：铝或不锈钢制成的浅盘，尺寸内径140mm1mm，深9.510mm。每个实验时一般不少于4个。（3）温度计：0200，分度为0.5(容许由一般温度计替代)。（4）天平：感量不不小于lmg。（5）其他：干燥器、计时器等。3、措施与环节（1）将干净、烘干、冷却后的盛样皿编号，称其质量(m0），精确至lmg。然后分别注入4个已称质量的盛样皿中50g0.5g，并形成沥青厚度均匀的薄膜，放入干燥器中冷却至室温后称取质量(m1)，精确至lmg。同步按规定措施，测定沥青试样薄膜加热实验前的针入度、粘度、软化点、脆点及延度等性质。当实验项目需要，估计沥青数量不够时，可增长盛样皿数目，但不容许将不同品种或不同标号的沥青，同步放在一种烘箱中实验。（2）将温度计垂直悬挂于转盘轴上，位于转盘中心，水银球应在转盘顶面上的6mm处，并将烘箱加热并保持至1631。把烘箱调节水平，使转盘在水平面上以 5.5r/min1r/min的速度旋转，转盘与水平面倾斜角不不小于3，温度计位置距转盘中心和边沿距离相等。（3）在烘箱达到恒温163后，将盛样皿迅速放入烘箱内的转盘上，并关闭烘箱门和开动转盘架；使烘箱内温度回升至162时开始计时，持续5h并保持温度1631。但从放置盛样皿开始至实验结束的总时间，不得超过5.25h。（4）加热后取出盛样皿，放入干燥器中冷却至室温后，随机取其中两个盛样皿分别称其质量(m2)，精确至lmg。注意，虽然不进行质量损失测定的，亦应放入干燥器中冷却，但不称质量。（5）将盛样皿置于石棉网上，并连同石棉网放回1631的烘箱中转动15min；然后，取出石棉网和盛样皿，立即将沥青残留物样品刮入一合适的容器内，置于加热炉上加热并合适搅拌使充足融化达流动状态。将热试样倾入针入度盛样皿或延度、软化点等试模内，并按规定措施进行针入度等各项薄膜加热实验后残留物的相应实验。如在当天不能进行实验时，试样应在容器内冷却后放置过夜，但所有实验必须在加热后72 h内完毕。4、实验成果计算（1）沥青薄膜实验后质量损失按式(1)计算，精确至小数点后1位(质量损失为负值，质量增长为正值)。 （1）式中：试样薄膜加热质量损失，； 试样皿质量，g； 薄膜烘箱加热前盛样皿与试样合计质量，g； 薄膜烘箱加热后盛样皿与试样合计质量，g。（2）沥青薄膜烘箱实验后，残留物针入度比以残留物针入度占原试样针入度的比值按式(2)计算。 (2)式中：试样薄膜加热后残留物针入度比，； 薄膜加热实验前原试样的针入度，0.1mm;薄膜烘箱加热后残留物的针入度，0.1mm。（3）沥青薄膜加热实验的残留物软化点增值按式(3)计算。 (3)式中：薄膜加热实验后软化点增值，；薄膜加热实验前软化点，； 薄膜加热实验后软化点，。（4）沥青薄膜加热实验粘度比按式(4)计算。 (4)式中：薄膜加热实验前后60粘度比； 薄膜加热实验后60粘度，Pas； 薄膜加热实验前60粘度，Pas。（5）沥青的老化指数按式(5)计算。 （5）式中：C沥青薄膜加热实验的老化指数。 5、阐明与注意问题（1）质量损失，当两个试样皿的质量损失符合反复性实验精密度规定期，取其平均值作为实验成果，精确至小数点后2位。（2）根据需要报告残留物的针入度及针入度比、软化点及软化点增值、粘度及粘度比、老化指数、延度、脆点等各项性质的变化。（3）当薄膜加热后质量损失不不小于或等于0.4时，反复性实验的容许差为0.04，复现性实验的容许差为0.16；当薄膜加热后质量损失大0.4时，反复性实验的容许差为平均值的8，复现性实验的容许差为平均值的40。残留物针入度、软化点、延度、粘度等性质实验的精密度应符合相应的实验措施的规定。八、沥青蜡含量实验(蒸馏法)1、目的与合用范畴蜡的存在对石油沥青的路用性质导致极为不利的影响，确切掌握沥青中蜡的含量对理解沥青的品质非常重要。沥青中蜡含量的检测措施相对比较复杂，目前国内规定的实验措施是以蒸馏法分离出油分后，将规定的溶剂及规定的低温条件下结晶析出的固体物质当作蜡。本实验通过裂解蒸馏法在规定条件下，测定道路石油沥青中的蜡含量，并以质量比例表达，作为评估沥青路用品质的一项重要指标。2、仪具与材料（1）蒸馏烧瓶：形状及尺寸如图1，耐热玻璃制成。（2）冷却过滤装置：根据条件选择图2或图3的冷却过滤装置。形状及尺寸如图所示。由砂芯过滤漏斗、吸滤瓶、试样冷却筒、塞子及冷浴等构成的冷却过滤装置如图2所示，过滤漏斗(P16)的孔径系数为10um16um。由玻璃漏斗(G3或G4)、玻璃外套、吸滤瓶、橡皮垫圈等构成的冷却过滤装置如图3所示，其连接处均为玻璃磨口塞，玻璃外套外面尚有保温外套。（3）立式高温电炉：立式，950。（4）天平：感量不不小于lmg及不不小于0.1g各一种。（5）温度计：-5060，分度为0.5。（6）锥形烧瓶：150mL或250mL数个。（7）玻璃漏斗：直径40mm。（8）水流泵或真空泵。（9）乙醚无水乙醇混合液：分析纯，按体积比11配制。（10）石油醚经硅胶脱芳烃(6090)：分析纯。（11）工业酒精及干冰。（12）低温水槽：-30+60，冷却液介质可采用甲醇或乙二醇的水溶液等。 （13）冰块。（14）其他：电热套、燃气炉、烘箱、恒温水槽、量筒、烧杯、铁架、U形水银柱压力计(或真空表)、洗液、蒸馏水、温度计、电炉等。3、措施与环节（1）准备工作1）将蒸馏瓶洗净、干燥后称其质量，精确至0.1g，然后置烘箱中备用。2）将150mL或250mL锥形瓶洗净、烘干、编号后称其质量，精确至lmg，然后置干燥器中备用。3）将冷却装置各部洗净、干燥，其中过滤漏斗用洗液浸泡后蒸馏水冲洗干净，然后烘干备用。4）准备沥青试样。5）用高温炉蒸馏时，应预先加热并控制炉内恒温55010。6）在烧杯内备好冰水，以备馏出物接受瓶冷却用。（2）实验环节1）在蒸馏瓶中称取沥青试样质量(mb）为50glg，精确至0.1g，并将瓶塞塞妥用锥形瓶做接受器，装在盛有冰水的烧杯中。2) 当用高温电炉时，将盛有试样的蒸馏瓶置已恒温55010C的电炉中，并迅速将瓶颈固定在铁架的弹簧支架上，蒸馏瓶支管与置于冰水中的锥形瓶连接。随后蒸馏瓶底将徐徐烧红。如用燃气炉时，调节火焰高度将蒸馏瓶周边包住。3) 调节加热强度(即调节蒸馏瓶至高温炉间距离或燃气炉火焰大小)，从加热开始起5min8min内开始初馏(支管端口流出第一滴馏分)。然后以每秒两滴(4mL/min5mL/min)的流出速度继续蒸馏至无馏分油，瓶内蒸馏残留物完全形成焦炭为止。所有蒸馏过程必须在25min内完毕。蒸馏后支管中残留的馏分不要流入接受器中。4) 将盛有馏分油的锥形瓶，从冰水中取出，拭干瓶外水分，置室温下冷却称其质量，得到馏分油总质量(m1)，精确至0.05g。5) 将盛有馏分油的锥形瓶盖上盖，稍加热熔化，并摇晃锥形瓶使试样均匀。加热时温度不要太高，避免有蒸发损失。然后，将熔化的馏分油注入另一已知质量的锥形瓶(250mL)中，称取用于脱蜡的馏分油质量lg3g(m2)，准至lmg。估计蜡含量高的试样馏分油数量宜少取，反之需多取，使其冷冻过滤后能得到0.05g0.lg蜡，但取样量不得超过10g。6）馏分油中蜡的冷冻分离(措施一)A .将冷却过滤装置按图2装妥，并将吸滤瓶支管用橡胶管与水流泵(或真空泵)及U形水银柱压力计连接起来。向冷浴中注入适量的冷液(工业酒精)，其液面比试样冷却筒内液面(乙醚-乙二醇)高约70mm以上，以便向冷浴内加干冰不致溅入试样冷却筒内，用合适工具搅拌冷液，使之保持温度-200.5。也可取低温水槽作冷浴，此时冷却液可采用11甲醇(或乙二醇)水溶液，低温水槽应能自动控温到-200.5。B.将盛有馏分油的锥形瓶注入l0mL乙醚，使其充足溶解，然后注入试样冷却筒中，再用15mL乙醚分两次清洗盛油的锥形瓶，并将清洗液倒人试样冷却筒中。再将25mL乙醇注入试样冷却筒内与乙醚充足混合均匀。从加入乙醚时间开始，冷却1h，使蜡充足结晶析出。C.预先在另一锥形瓶或试管(50mL)中量取50mL乙醚-乙醇体积比(11)混合液，使其冷却至-20，至少恒冷15min后来再使用。D.当试样冷却筒中溶液冷却结晶后，拔起其中的塞子，过滤结晶析出的蜡，并将塞子用合适措施或吊在试样冷却筒中，保持自然过滤30min。E.当砂芯过滤漏斗内看不到液体时，启动水流泵(或真空泵)，调节U形水银柱压力计真空度，使滤液的过滤速度为每秒一滴左右，抽滤至无液体滴落，然后小心地关闭水流泵(或真空泵)使压力计恢复常压。再将已冷却的乙醚-乙醇混合液一次加入30mL，洗涤蜡层并清洗塞子及试样冷却筒内壁。继续过滤，当溶剂在蜡层上看不见时，继续抽滤5min，将蜡中的溶剂抽干，以除去蜡中的溶液。F.从冷浴中取出试样冷却过滤装置，取下吸滤瓶，将其中溶液倾入一回收瓶中乙吸滤瓶也用乙醚-乙醇混合液冲洗3次，每次用10mL15mL，洗液并入回收瓶中。G.将试样冷却筒、塞子及吸滤瓶重新装妥，再将30mL已预热至5060的石油醚清洗试样冷却筒及塞子，拔起塞子使溶液流至过滤漏斗。待漏斗中无溶液后，再用热石油醚溶解漏斗中的蜡两次，每次用量35mL,然后立即用水流泵(或真空泵)吸滤，至无液滴滴落。H.将吸滤瓶中蜡溶液倾入已称质量的锥形瓶中，并用常温石油醚分3次清洗吸滤瓶，每次用量约5mL10mL，洗液倒入锥形瓶的蜡溶液中。I.将盛有蜡溶液的锥形瓶放在合适的热源上回收溶剂或使溶剂蒸发净尽。然后，将锥形瓶置温度为1055的烘箱中除去石油醚，然后放入真空干燥箱(1055，残压2lkPa35kPa)中lh，再置干燥器中冷却1h后称其质量，得到析出蜡的质量，精确至0.1mg。7）馏分油中蜡的冷冻分离(措施二)A.当缺少图2所示的冷却过滤装置时，可采用图3的冷却过滤装置进行蜡的分离，并按如下环节进行。B.将盛有馏分油的锥形瓶注入30mL50mL乙醚-乙醇的混合液(体积比11），所加混合液的数量视蜡含量高下调节，蜡含量高的样品应多加。以馏分能溶解成透明的溶液为度。C.在锥形瓶中插入根温度计，然后将锥形瓶浸入低温水槽的冷却液(如甲醇或乙二醇水溶液等)中。此冷却液的温度应控制到-20如下，此温度与外境温度有关，室温越高的温度规定越低，以便能使锥形瓶内的温度达到-20。当缺少低温水槽时，也可采用在保温瓶中加冷却液并不断加干冰的措施降温制造低温冷却液。在严密注视锥形瓶中的温度计保持-20的同步，不断轻轻地晃动锥形瓶，从锥形瓶内的温度计达到-20开始计时，冷却lh，使蜡充足结晶析出。D.按图3所示安装冷却过滤装置。E.在玻璃漏斗里放根温度计，向玻璃外套中注入已经冷却到-20如下的冷却液至约容积2/3处，待玻璃漏斗内的温度计下降到-20时，将锥形瓶中已经冷却了lh的具有蜡分的乙醚-乙醇混合液一起倒入玻璃漏斗内，开动真空泵或水流泵吸滤。此时仍应密切注意插在玻璃漏斗内的温度计，检测混合液的温度保持到-20，俟溶液吸滤将尽时，再用预先冷却至-20的干净的乙醚-乙醇洗涤原锥形瓶，并将洗液倾至玻璃漏斗上吸滤，用乙醚-乙醇洗涤及吸滤的过程应当反复12次，每次洗涤用的混合液用量约为10mL。吸滤结束后，关闭真空泵或水流泵。可见玻璃漏斗底部有层干净的蜡的结晶。F.卸下吸滤瓶，将瓶内的乙醚-乙醇混合液倒人回收瓶内，并用少量室温状态的纯净的乙醚乙醇洗涤吸滤瓶23次，倒入回收瓶内。由于此混合液已不纯净，不能反复使用，应集中废弃。将玻璃外套中的冷却液倒回低温水槽中。G.装上吸滤瓶，用已预热至5060石油醚约l0mL倒入玻璃漏斗上使蜡溶解，再次开动真空泵或水流泵吸滤。再用少量石油醚反复洗涤、吸滤34次，直至玻璃漏斗底部完全没有蜡分为止，共使用石油醚30mL40mL，结束吸滤过程，关闭真空泵或水流泵。H.取下吸滤瓶，将吸滤瓶中石油醚蜡溶液倾人已称质量的锥形瓶中，并用常温石油醚分3次清洗吸滤瓶，每次用量约5mL10mL，洗液倒入锥形瓶中。I.将盛有蜡溶液的锥形瓶放在合适的热源上回收溶剂或使溶剂蒸发净尽。然后，将锥形瓶置温度为1055的烘箱中烘去石油醚至恒重(约lh)，取出置干燥器中冷却1h2h至室温后称其质量，得到析出蜡的质量，精确至0.1mg。（3）同一沥青试样蒸馏后，应从馏分油中取2个以上试样进行平行实验。当取2个试样实验的成果超过反复性实验精密度规定期，需追加实验。当为仲裁性实验时，平行实验数应为3个。4、实验成果解决（1）沥青试样的蜡含量按式(1)计算。 （1）式中：蜡含量，； 沥青试样质量，g； 馏分油总质量，g； 用于测定蜡的馏分油质量，g； 析出蜡的质量，g。（2）所进行的平行实验成果的最大值与最小值之差符合反复性实验精密度规定期，取其平均值作为蜡含量成果，取小数点一位(%)。当超过反复性实验精密度时，以分离得到的蜡的质量(g)为横轴，蜡的质量百分率为纵轴，按直线关系回归求出蜡的质量为0.075g 时的蜡的质量百分率，作为蜡含量成果，取小数点一位(%)。（注：关系直线的方向系数应为正值，否则应重新实验。）（3）蜡含量测定期反复性或复现性实验的容许差应符合下列规定： 蜡含量(%) 反复性(%) 复现性(%) 0.01.0 0.1 0.3 1.03.0 0.3 1.0 3.0 0.5 1.5九、沥青与粗集料的粘附性实验1、目的与合用范畴粘附性是沥青材料的重要功能之一，沥青在沥青混合料中以薄膜的形式涂覆在集料颗粒表面，并将松散的矿质集料粘结为一种整体，除了沥青自身的粘结能力外，还需要沥青与石料之间的粘附能力，两者有一定的有关性。粘结能力较强的沥青，粘附性一般也较大。本措施合用于检查沥青与粗集料表面的粘附性及评估粗集料的抗水剥离能力。对于最大粒径不小于13.2mm的集料应用水煮法，对最大粒径不不小于或等于13.2mm的集料应用水浸法进行实验。对同一种料源集料最大粒径既有不小于又有不不小于13.2mm不同的集料时，取不小于13.2mm水煮法实验为原则，对细粒式沥青混合料应以水浸法实验为原则。2、仪具与材料（1）天平：称量500g，感量不不小于0.0lg。（2）恒温水槽：能保持温度80l。（3）拌和用小型容器：500mL。（4）烧杯：1 000mL（5）实验架。（6）细线：尼龙线或棉线、铜丝线。（7）铁丝网。（8）原则筛：9.5mm、13.2mm、19mm各1个。（9）烘箱：装有自动温度调节器。（10）电炉、燃气炉。（11）玻璃板：200mm 200mm左右。（12）搪瓷盘：300mm 400mm左右。（13）其他：拌和铲、石棉网、纱布、手套等。3、水煮法实验（1）将集料过13.2mm、19mm的筛，取粒径13.2mm19mm形状接近立方体的规则集料5个，用干净水洗净，置温度为1055的烘箱中烘干，然后放在干燥器中备用。将大烧杯中盛水，并置加热炉的石棉网上煮沸。（2）将集料逐个用细线在中部系牢，再置1055烘箱内1h。准备沥青试样。（2）逐个取出加热的矿料颗粒用线提起，浸入预先加热的沥青(石油沥青130150)(煤沥青100110)试样中45s后，轻轻拿出，使集料颗粒完全为沥青膜所裹覆。将裹覆沥青的集料颗粒悬挂于实验架上，下面垫一张纸，使多余的沥青流掉，并在室温下冷却15min。（3）待集料颗粒冷却后，逐个