药厂的实习报告范文集锦七篇

药厂的实习报告范文集锦七篇药厂的实习报告范文集锦七篇 随着个人的文明素养不断提升，越来越多的事务都会使用到报告，其在写作上有一定的技巧。一起来参考报告是怎么写的吧，以下是为大家搜集的药厂的实习报告7篇，欢送大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。 药厂的实习报告 篇1作为沈阳药科大学工商管理学院大三年级的一名学生，在教学方案的第八周学校安排我们去药厂进展了实习。在为期一周的消费实习中我们参观了沈阳志鹰制药厂和药大药业两个药厂，通过第一次走进消费线，我有了很大的感触。一：志鹰制药厂沈阳志鹰制药厂是一家集研发、消费、销售为一体的，具有一定综合实力的国家GMP认证制药企业。1970年建厂，现有员工400余人，其中各类技术人员达100人，主要产品有玻璃瓶装大容量注射剂、非PVC软袋大容量注射剂和冻干粉针剂共30余个品种。车间处于国内同类车间的先进程度，设备的先进性和自动化程度比拟高，非PVC软袋车间实现了全自动化和智能化控制。“质量第一，诚信为本，靠质量求生存，图开展是该厂质量管理的永久主题。已进入药厂赫大的标语“GMP是全厂员工的行为准那么便映入眼帘。过硬的产品质量，良好的效劳在广阔用户心目中树立了良好的信誉，成为辽宁省输液产品的知名品牌。该厂“柳燕牌商标连续多年被辽宁省工商行政管理局认定为“辽宁省著名商标“，企业被评为辽宁省“重合同守信誉单位和“辽宁省知名企业。在入厂的第一天上午，我们所有参加实习的学生在会议厅进展药厂培训，一位药厂的工人为我们进展了讲解。她告诉我们，志鹰制药主要消费销售带装输液和瓶装输液，随后向我们讲述了瓶装输液的整个消费工艺和流程(从原料到成品)，让我们熟悉了相关规那么，理解了消费中的知识原理和平安事项。然后一位管理人员跟我们讲解了药厂的厂区布局、车间布局和参观过程。首先工作人员带我们参观了瓶装药品的消费车间，整个车间对卫生有着很高的要求，同时消费过程在密闭空间中全部机械化，我们看到了药瓶的粗洗、精洗，以及药瓶的装液、密闭、封口和贴标签。而消费的干净区也按照新的GMP要求分为了百级、万级、十万级、三十万级，使药品的纯洁度得到了保证。随后工作人员又带我们进入了药品的监察部门。在这里让我感受到了书本上理论与实际结合时的欣喜，药品监察的一间间小屋子就像是学校里的实验室一样。进入一个实验室时，工作人员正在对药品的砷盐进展限量监察，用的正是教师上课强调的古蔡氏法。看到这样的场景不仅让我意识到了我们如今学习的知识不仅仅是为了应付考试，而是之后在工作中实在会用到的技能以及关系到药品投入市场使用的平安性把关问题，让我更加明白了学习的真正目的，明白了学习的时候应该以严谨的态度去考虑问题，同时也更觉得书本上的知识更加生动有趣。随后参观的药品检察室也都是对药品进展的灵敏度和专属性检察，也见识到了书本上说的熔点检查仪、气象色谱仪、高效液相色谱仪等等。工作人员告诉我们，所有对药品的检察都是按照最新的20xx版?中国药典?执行的。之后我们进入了存放药品的仓库，工作人员告诉我们，药品存放有着严格的温度要求，一年四季都要求温度在20摄氏度左右，特殊药品由于理化性质要求需要在1020摄氏度存放，这些药品都被特别存放在了仓库的另一个房间。在仓库，我们还看到了有专门用来存放不合格和退货药品的空间，工作人员告诉我们这都是国家新下发的药品规定中要求的。不同类别的药品还要进展分堆，每堆药品之间间隔10公分。仓库中的每箱药品不仅叠放整齐，还有电子标签，假如任何一箱药品出现问题都可以通过这个电子标签查到药品的出厂地址和出厂时间。参观过程中，同学都发现，在垒起的药品中，有的药堆上栓的是黄线，有的栓的是绿线。工作人员告诉我们他们用这种方法是为了区分可以出厂的药品和等待检验的药品。黄线栓的是待检药品，绿线栓的是出厂药品;同时，每当一垒药品通过检验，工作人员会将药品堆上挂的“带检验标识牌换成“合格品的标识牌。可以出厂的药品按照“新近新出，后进后出的原那么发往市场。在参观完毕之后，我理解了药品消费的粗略流程，同时也理解到药品消费的严谨性和严肃性。二.药大药业有限责任公司 沈阳药大药业有限责任公司前身是沈阳药科大学药厂，隶属于沈阳药科大学，始建于1958年，经过50余年的不断努力与开展，现已成为一家集科研、消费、销售为一体的现代化股份制高科技制药企业。公司建立了以质量为中心的管理网络，以销售为运营方式的营销形式，以研究为根基的新药开发保障。公司现有冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、软膏剂、口服剂、中药提取、生化前处理、化学合成八条消费线，各剂型均获得国家GMP认证证书。 主打药品鸦胆子油乳注射液，由沈阳药科大学姚崇舜教授研究，曾荣获辽宁省政府科学技术进步奖并已列入国家医保目录，和中药保护品种。“老实做人，踏实做事是药大人始终如一的坚决信念;“以人为本，以科学技术为先导，以资产为纽带，以消费经营和资本运营为手段是药大的经营方针;雄厚的科技开发力量、专业的药品消费手段、一流的企业管理制度，是药大不懈追求的目的。在药大药业一天的参观过程中，企业的工作人员首先为我们讲解了企业文化。随后，在带队人的带着下，我们组成了各个分队对企业厂房外地上的枯树叶进展了清扫。教师教育我们，不要小看这项清扫卫生的工作，作为一家合格的药厂，清洁的卫生对药品质量是有着重要意义的。下午，我们参观了药大药业的车间，由于其正在为GMP标准进展清洗工作，机器并没有开动，但是其中规模和流程大致与志鹰制药一样。虽然这次短暂的实习完毕了，但是这段经历对我有着很大的影响和教育。实习是我们分开学校接触社会的一个平台，一个最真实地感受社会的窗口。在实习过程中，丰富了自己的专业知识，积累了工作经历，为以后走上工作岗位打根底，还找到自身的缺乏之处，早日弥补，增强了自己适应社会的才能。它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉，而且更让我感受到了理论与现实结合的重要性，增长了见识，开拓了视野。通过这次实习，我发现了不少问题，自己的缺点、缺乏，早该摒弃陋习。让我知道自己所学的知识太浅薄，专业知识在实际运用中的匮乏。让我更加明白我需要学习的太多，使我理解到必须让自己懂得更多才能在当今竞争剧烈的社会中拥有一席之地。药厂的实习报告 篇220xx年6月11日，我在秦巴药业开场了实习生涯，在这1个月的实习期，我认真刻苦，积极向上的工作，并严格要求自己，做好每一项工作。并将理论与理论相结合，虚心向指导和同事前辈学习，认真努力的进步自己的技能，下面我来总结一下，首先介绍企业概况：一、实习公司概况秦巴制药有限责任公司，位于西安市经济开发区泾河工业园区泾渭十路，是集中药与化学药消费的制药公司，公司现有职工约百余人，有4个车间经过国家GMP认证，其公司的宗旨是争做制药企业领军者。二、工作概况进入消费车间以后，我首先在固体外包进展药品的外包工作，在这里，我首次理解到制药行业，理解到制药行业的高要求，零失误。就像100-1=0这样的道理一样。在这里工作两周以后，我被调到制粒车间，在这里，我初步理解到湿法制粒，把理论的知识和理论做了一番比照，突然明白了原来如此啊，真正明白了什么是湿法制粒。如今，我已经被调到压片车间，学习与压片相关的知识。同时，我也对固体车间有了初步的理解，对这里的人事，制度根本熟悉，在处理和同事的关系上，我也有了更深的体会。三、生活状况在公司，我们实行的是宿舍集体公寓，四人一宿舍，宿舍的设备有柜子，桌子，凳子，床。施行大食堂集体吃饭，另外公司还有简单的体育运动设备。四、实习建议由于企业讲求的是效益，所以，他们在乎的是你能为自己创造多少利益，而不是说，这些学生是实习生，让他们在这好好学习。这儿不同于学校，学校的目的在于传授知识，而工厂的目的在于运用现有的人力，物力，创造出多少利益。因此，我建议学校应该让公司按实习内容，让学生在各个车间岗位都有时机，以此来学习。而不是在1个岗位，持续干一件事，毕竟，我们不是工人，我们的目的是学习，而非赚钱。最后，感谢学校给我们 这次实习的平台，感谢学校让我们懂得了工作的艰辛，让我能从1个学生转职为1个药学职业的员工。药厂的实习报告 篇3一、实习任务刚刚开场是在消费车间，然后被调换到化验室，主要学习如何鉴别药品，检验药品的合格与否，以及微生物限度检查。二、实习内容1、制备硅胶板，将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀，倒入涂布器上，在玻璃板上平稳的挪动涂布器进展涂布，晒干，在105%活化30分钟，备用。2、使用崩解仪测定药品的崩解时限，电子天平等。3、测定药品的枯燥失重称取药品1克，置于称量瓶中，在105摄氏度枯燥至恒重，减失的重量不得超过10%。4、微生物限度检察实习是大学教育最后一个极为重要的理论性教学环节。通过实习，使我们在社会理论中接触到与本专业相关的实际工作，增强理性认识，培养和锻炼我们综合运用所学的根底理论、根本技能和专业知识，去独立分析和解决实际问题的才能。一、药厂简介哈尔滨三联药业是一家民营企业，始建于1996年，是集科研、消费、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业。现拥有5家全资、控股及参股子公司。总占地面积40万平方米。现有14条通过国家GMP认证的消费车间。消费剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等。产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种，主要产品有奥拉西坦注射液、注射用盐酸川芎嗪、注射用脑蛋白水解物、骨肽氯化钠注射液、注射用奥沙利铂等。二、实习内容与过程1、参观药厂在入厂第一天，让所有参加实习的应届毕业生在会议室进展专业培训，首先让我们参观药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关规章制度，给我们介绍各个车间消费的药品和车间指导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，平安，消防知识和企业文化，让我们熟悉了药品消费工艺流程(从原料到成品)，学习了车间物料流程，加强了GMP知识和平安知识的学习，把理论与理论相结合。2、车间实习在我们培训了这些知识后，就把我们分配到了各个车间开场车间实习。我被分到304车间，该车间主要消费小容量注射剂，如奥拉西坦注射液、甲钴胺注射液、米力农注射液等。我的实习生涯是从灯检岗位开场的，灯检是控制透明瓶装药品内在质量的一道重要关口，工作时瓶子在背光照射下，通过肉眼看出运动后的瓶子中的杂质及悬浮物，从而能防止不合格产品的漏检。检测方法有三种，灯检法，光散射法和全自动灯检机。药厂使用的主要是灯检法：用肉眼判别，视力符合要求的操作工在暗室中用目视在一定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进展逐一检查。全自动灯检机是适用于透明瓶装液体灌装后包装前的质量检验，可以直观地检验出透明瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量，初步检验产品质量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要局部组成。主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱，在背景灯光的照射下，利用放大镜检查药瓶内外有无异常。可变速，操作简单，当药瓶通过黑色背景灯光箱时，药瓶异常情况很容易被发现，小容量注射剂的灯检主要包括两个方面：安瓿外观和内容物，主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等。灯检人员要严把质量关，所以每一位上岗人员必须经培训合格后才能上岗。经过半个月的理论培训和理论培训，我获得了上岗资格证。真正的灯检工作开场了，一切都要按照相应标准操作规程有条不紊的进展。首先，取一筐待检品，放于面前案台上，核对筐内药品数量无误后，将筐插板取下，用其侧面平刮，平刮安瓿的封口处3次，用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用灯检夹夹一夹待检品，正反分别放于灯检台黑白背景前，检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差异，挑出不合格品分类放置，灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全部装箱保存，每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号，每大箱侧面要粘贴标识，注明品名、规格、批号、支数、状态(合格品)，不合格品在QA的监视下销毁。刚开场时，最根本的东西都不懂，把检出来的不良叫做“坏药，不过大家都很好，及时帮我纠正工作中出现的错误，我不会做的，他们都会一点点的教给我，逐渐的，对工作环境熟悉了，也变得顺心应手了，感觉并没有刚开场接触时那么难了。虽然身在灯检岗位，但是休息的时候总学一些车间各个岗位上的SOP(标准操作规程)，偶然也从平安窗观察干净区各岗位人员的操作，幸运的是，我曾几次到过灌封岗位理论过，很是珍惜每一次进入干净区的实习。注射剂又称针剂，系将药物制成供注入体内的无菌制剂。注射剂按分散系统可分为四类，溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末(无菌分装及冷冻枯燥)。根据医疗上的需要，注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂直接注入人体内部，故吸收快，作用迅速，为保证用药的平安性和有效性，必须对成品消费和成品质量进展严格控制。一个合格的注射剂必须是澄明度合格、无菌、无热原、平安性合格(无毒性、溶血性和刺激性)、在贮存期内稳定有效，pH值、浸透压(大容量注射剂)和药物含量应符合要求。注射液的pH值应接近体液，一般控制在49范围内，特殊情况下可以适当放宽，如磺胺嘧啶钠注射液的pH值为9、511、0，葡萄糖注射液的pH值为3、25、5，葡萄糖氯化钠注射的pH值为3、55、5，注射用奥美拉唑的碱度范围为pH9、011、5。详细注射剂品种的pH值确实定主要根据以下三个方面，首先是满足临床需要，其次是满足制剂制备、贮藏和使用时的稳定性，最后要满足人体生理可承受性。凡大量静脉注射或滴注的输液，应调节其浸透压与血浆浸透压相等或接近。凡在水溶液中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针，以保证注射剂在贮存期内稳定、平安、有效。为了到达上述质量要求，在注射剂制备过程中，除了消费操作区符合GMP要求、操作者严格遵守GMP规程外，药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量标准其处方必须采用法定处方，其制备方法必须严格遵守拟定的产品消费工艺规程，不得随意更改。(1)小容量注射剂的消费流程图1)洗瓶岗位操作过程：按批消费指令领取安瓿并除去外包装，烧字安瓿要核对批号、品名、规格、数量。在理瓶间逐盘理好后送入联动机清洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声，注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。工艺条件：纯化水、注射用水均应符合(中国药典?20xx年版标准)2)配剂岗位操作过程按批消费指令，领取原辅料。根据原辅料检验报告书，对原辅料的品名、批号、消费厂家规程及数量核对，并分别标(量)取原辅料，各不同品种的详细操作按“工艺规程各论执行。原辅料的计算、称量、投料必须进展复核，操作人、复核人均应在原始记录上签名。过滤前后，过滤器均需要做起泡点试验，应合格。配料过程中，凡接触药液的配制容器、管道、用具、胶管等均需做特别处理。称量时使用经计量检定合格，标有在有效期内的合格证的衡器，每次使用前应校正。工艺条件：配制用注射用水应符合?中国药典?20xx年版“注射用水标准，每次配料前必须确认所用注射用水已按规定检验;并获得符合规定的结果及报告。3)灌封操作过程：将已处理的灌装机、活塞、针头、液球、胶管等安装好，用适宜大小滤芯过滤的新颖注射用水洗涤，调试灌封机，并校正装量，并抽干注射用水。接通药液管道，将开场打出的适量药液回入配制，重新过滤，并检查可见异物情况，合格后，开场灌封，灌封时每一小时抽检装量一次并每小时检查药液澄明情况一次，装量差异应符合产品“工艺规程各论的规定，并填写在记录上。充氮要求应符合产品“工艺规程各论的规定。工艺条件：检测装量注射器，准确度1ml注射器应至0、02ml、2ml注射器至0、1ml、5ml注射器至0、2ml、20ml注射器至1、0ml。已灌装的半成品，必须在4小时内灭菌。4)灭菌及检漏按批消费指令，设定好温度、时间、真空度等数据。将封口后的安瓿产品根据产品流转卡，核对品名、规格、批号、数量正确后，送入安瓿检漏灭菌柜中，关闭柜门，按下启动键。灭菌检漏完毕后(过程由电脑控制)翻开柜门，取出产品。5)灯检产品进入灯检室，核对品名、规格、批号、数量正确后，进展可见异物检查，剔除外观不良品、内在质量不合格品和有装量差异的，将灯检后合格品转入下一环节。6)包装根据批包装指令，按100%领取一切包装材料。按产品流转卡核对品名、规格、批号、数量等，核对无误后对产品进展包装。每次包装不同药品时，必须将其说明书、标签、编号等材料分类摆放，防止混淆。每一批次的药品包装完毕后，由每条成产线的组长签字确认无误后，方可运送至仓库。不同药品应分类分机器进展包装，不可混用。(2)技术平安，工艺卫生及劳动保护1)技术平安由于是流水作业，每一个环节的操作人员必须严格遵守操作规程，如出现问题，立即通知上游下游工序的人员，保证流水线正常工作。洗瓶工序操作人员操作时应按规定穿戴好劳保用品，并严格按设备操作规程进展操作，做到人离、关机、关水、关电。灌封应严格控制管道煤气，氧气的压力，封口完及时关闭管道煤气和氧气开关及一切电源开关。包装材料严格防火措施。经常检查管道煤气、氧气有无泄漏。相关岗位应防酸、碱等化学试剂损伤。2)工艺卫生精洗、配料、灌封区域的风速、换气次数、尘埃粒子、菌落数、温湿度按“干净环境监控制度执行。执行厂房、设备的清洁规程和清场管理制度。3)劳动保护产生粉尘的房间(如称料间)在操作过程中，应开启除尘罩。操作人员按规定穿戴好工作衣、帽，一万级区域需戴好口罩。使用注射用水、烘箱时要注意平安，以防烫伤。三、实习总结与体会实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历，实习是我们离接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。虽然工厂的工作很辛苦，但我并没有丝毫的感到过累，我觉得这是一种鼓励是一种感悟，是一种对积极生活的追求。在这里我学会了自主，学会了要尽自已的努力做到最快、做到最好。在学校，充满着学习的气氛，每一个学生都在为获得更高的成绩而奋斗。而这里，每个人都会为了获得更多的报酬而努力，无论是学习还是工作，都存在着竞争，在竞争中每个人都在不断进步。人人都说大学是小社会，但我总觉得校园里总是少不了那份纯真，那份真诚。而走进企业，接触各种各样的客户、同事、上司等等，关系复杂，使我不得不去面对那些我从未面对过的一切。在学校，理论的学习居多，而在实际工作中，可能会遇到书本上没学到的。虽然大学生生活不像踏入社会，但是总算是社会的一个局部，这是不可否认的事实。作为一名新时代的大学生，我懂得了学习与社会上各方面的人交往，学习处理社会上所发生的各方面的事情。毕竟，半年之后，我将分开校园，走进社会，要与社会交流，为社会做奉献。只懂得纸上谈兵是远远不够的，毕竟以后的人生旅途坎坷漫长的。要为了锻炼自己成为一名合格的、对社会有用的人而奋斗。这次在哈尔滨三联药业为期半年的实习生活让我学到了很多东西，对我而言有着非常重要的意义。我更深入的理解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉，而且在理论才能上也得到了进步，真正地做到了学以致用，让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发现了不少问题，自己的缺点、缺乏，早该摒弃的陋习，逐渐被自己所认知，自己所学知识的浅薄，专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多，使我熟悉到必须让自己理解更多才能在当今竞争剧烈的社会中拥有一席之地。四、致谢这次实习看到的和领悟到的都让我收获颇丰，为以后的实习和工作奠定了根底积累了经历。在获得不少收获的同时我也真诚的感谢各位指导和教师为我们精心安排的一切，感谢你们一直以来给予我们的关心和照顾以及对我的付出!五、结语最后非常感谢学校教师及企业指导给我提供了这次学习的时机，给了我一个学习和展示自我的平台，在这段日子里，大家对我的悉心教导，谆谆教导，铭刻于心。通过这次理论，我发现了自身在学习过程中的种种缺点，今后，我将珍惜时间，认真学习专业知识，学习做人的道理。学校要求学生多做些社会理论是有其道理的，在理论过程中我们能更好的能熟悉自我，完善自我，发现自己的缺乏，也可以让我们早日理解我们将来的使命，所以这次社会理论是很有意义的。炼油厂实习报告酒厂实习报告焦化厂实习报告药厂的实习报告 篇6大三的暑假，很快乐能有一次去金蟾药业实习的时机。一方面可以更好的接触社会，理解社会，到达学校组织暑期社会理论的目的。另一方面由于和我学习的专业相关，可以借此时机学习专业在理论中的运用，以及今后的工作方向。但由于时间的关系，我在20xx年7月15日 20xx年7月21日在金蟾药业的化验科进展了为期一周的实习。虽然时间不长，但在这期间仍然收获颇多，感触颇多。第一， 主动出击。在学校里的学习总是教师逼迫，我们还常常生出些许抵触，心不甘情不愿的。在工作岗位上，才真正理解了什么叫做 求学 ，就是求别人教你一点东西。作为实习生，并不会给我们安排什么详细的工作，就是跟在师傅后面打打下手，顺便 偷师 。看到有人进了实验室，就要主动跟上;看到师傅需要什么药品、仪器就要主动去拿;操作中遇到问题更要主动去问，虽然他们不会像学校里的教师那样耐心细致，不过有个好的态度总不会避而不答。在工作中，没有人会关心你学没学会，也没有人会管你心里想学什么，一切都要靠自己主动!主动学习，主开工作，主动和人沟通。第二， 认真严谨。在学校里也常听教师说科学来不得半点马虎，要严谨，严谨，在严谨!但我们做实验时，很多时候都是求快，求简便而擅自更改时间，步骤，甚至篡改数据。我实习所在的化验科是对药品原料及成品是否符合标准进展化验，对实验的要求及其严谨。每一项都严格按照?药典?进展实验是必须的，另外对各种数据的准确度也要求很高，不符合偏向范围的一定要重做。每份报告都写明每一步的现象及数据，而不是单纯的 合格 与 不合格 。对于消费车间使用的蒸馏水也要定期化验，对于之间进入人体的东西，容不得半点差池。有时由于某种试剂要做高效液相色谱，一些人就要早晨五点中来做实验，中午大局部都是不回去的。有时鉴于车间的消费需要，可能要晚上或者周末赶工。科学是严谨的，我们每天都说，可间隔 这种实验态度，科学精神，我们还差很远。第三， 企业文化。安徽金蟾药业集团成立于20xx年6月，由原淮北市药业公司和安徽金蟾生化股份合并重组而成，是淮北矿业集团所属子公司，主要从事各类中西药制剂的制造、加工和销售，兼营科技成果的开发与转让。注册资本5800万元人民币，截止20xx年4月，总资产达18178万元。公司拥有小容量注射剂、口服剂、药厂的实习报告 篇720xx年3月3号我进入江西省金药钥药业，在质检中心担任化验员的职位，3个月的实习期转眼间就过去了，在实习过程中我以积极的心态迎接每一天的工作，在刚刚完毕的实习期里，我严格遵守质检中心的劳动纪律和一切工作管理制度，以质检者的身份严格要求约束自己，认真工作，尽量做到无过失事故，并且理论联络实际，不怕出错、虚心请教共事的姨母，实在体会到了实习的真正意义;不仅如此，我更是认真标准操作技术、纯熟应用在平常实验课中学到的操作方法和流程，积极同共事姨母相配合，尽量完善日常实习工作。实习内容如下：1、使用电子天平称量药品：例如称定维D2磷酸氢钙片的片重，并计算出平均片重和重量差异。(开启电源，调整天平零点，并把称量纸垫在称量盘上。从样品中取20片，精细称定。依次取出1片，分别精细称定。称量完毕所称物品从天平框内取出，关好天平门，恢复到零点。关闭电源，清理垃圾并计算)。2、使用紫外分光光度计测定药物吸收度：例如，测定小儿氨酶黄那敏颗粒对乙酰氨基酚的吸收度。(取装量差异项下的内容物、混匀、撵成粉末、精细称取1.9g左右置250mL容量瓶中溶解照分光光度法在257nm的波长处测定吸收度)。3、测定药品的枯燥失重：称取1g药置于称量瓶中在105 枯燥至恒重，减失重量不得超过10%。4、使用溶出度测试仪测定药品的溶出度：例如测定定利福平胶囊的溶出度(取样品，照溶出度测定法?附录XC第一法?以盐酸溶液(91000)为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作。45分钟时取溶液适量，滤过，精细量取续滤液适量，用磷酸盐缓冲液稀释成每1mL中约含20mg的溶液，照分光光度法在474nm 2nm的液长处测定吸收度)。5、瓶签、说明书、小盒子、铝膜检验包装材料时，首先核对包装上面的字样、图案是否正确、明晰、端正，其次看包装大小尺寸是否符合标准。对直接接触药品的包装材料和容器还要进展菌捡。6、菌捡(1)、要对所用器材进展灭菌(在高温灭菌箱中160六小时或在灭菌锅中12115分钟)。(2)、准备供试样(磷酸氢二钾、磷酸氢二鈉、氯化钠、蛋白胨，液体样需90毫升固体样需100毫升)和培养基(营养琼脂培养基和玫瑰红钠琼脂培养基，每个培养皿放约15毫升)，配置完成后进展湿热灭菌(12115分钟)，供试样应低于30，培养基应保持在45左右。(3)、对菌捡室地面与操作台用来苏尔消毒液进展消毒，然而后用紫外杀菌(半小时)并且通风。(4)、用消毒洗手液洗手后把所捡样品、供试样、培养基和所用器材通过传递箱放入菌捡室，进展接种操作!接种完毕后把接种的培养皿放入培养箱进展培养(细菌培养48小时，霉菌培养72小时，大肠杆菌培养24小时)。培养完毕后进展观察是否有菌!(5)、用湿热灭菌法处理有菌培养物。通过这次理论，我发现，毕业的大学生与合格的企业员工相差甚远。从学校走向社会，从教室走向工作岗位，由学生变成员工，无论生活方式，还是生活环境;无论是思维方式，还是考虑方法，都要发生很大的变化才能更好的适应企业。我坚信在以后学习的日子里我会再接再厉，以更加饱满的热情和更加踏实的态度对待每天工作，决不辜负公司各指导前辈对我的教导和期望。