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有机基本也许用到的相对原子质量：H1 O16 S32 N14 Cl35.5 C12 Na23 Al27 K39 He4 P31 Cu64 Ba137 Ca40 Cu64 Mg24、选择题（本大题共9小题。在每题给出的四个选项中，只有一种选项是符合题目规定的）（南通二模）一种塑料抗氧化剂C可通过下列反映合成：下列有关论述对的的是（）A物质A中所有碳原子有也许位于同一平面B物质B不能发生取代反映C用酸性KMnO4溶液鉴别抗氧化剂C中与否具有CH3（CH2）17OHD1mol抗氧剂C与足量NaOH溶液反映，最多可消耗2mol NaOH某有机化合物的构造简式为:,下列有关该物质的论述对的的是 A. 1 mol该物质最多可以消耗3 mol Na B.1 mol该物质最多可以消耗7 mol NaOH C.不能与Na2CO3溶液反映 D.易溶于水，可以发生加成反映和取代反映CO2的资源化运用是解决温室效应的重要途径。如下是在一定条件下用NH3捕获CO2生成重要化工产品三聚氰酸的反映：下列有关三聚氰酸的说法对的的是A分子式为C3H6N3O3 B分子中既含极性键，又含非极性键C属于共价化合物 D生成该物质的上述反映为中和反映对右图两种化合物的构造或性质描述对的的是A不是同分异构体B分子中共平面的碳原了数相似C均能与溴水反映D可用红外光谱辨别，但不能用核磁共振氢谱辨别下列化合物中同分异构体数目至少的是( )A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸乙酯四联苯的一氯代物有（ ）A3种 B4种 C5种 D6种有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表达出原子或原子团的空间排列)。 下列论述错误的是 A.1mol X在浓硫酸作用下发生消去反映，最多生成3mol H2OB.1mol Y发生类似酯化的反映，最多消耗2mol XC.X与足量HBr反映，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强下列各组有机物,不管它们以何种比例混合,只要总物质的量一定,则完全燃烧时消耗O2为一恒量的是( ) C2H4和C3H6 C5H10和C6H6 C3H6和C3H8O C2H2和C6H6 C2H5OH和CH3OCH3 A. B. C. D.所有已知化合物A(C4Si4H8)与立方烷(C8H8)的分子构造相似,如图所示:则C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为( )A.3 B. 4 C. 5 D. 6、填空题（本大题共3小题）多巴胺是一种重要的中枢神经传导物质，用来协助细胞传送脉冲的化学物质，能影响人对事物的欢愉感受。它可用香兰素与硝基甲烷等为原料按下列路线合成：(1)有机物C中的含氧官能团的名称是 . 。(2)反映的反映类型分别为 . 。(3)写出由AM的化学方程式： 。(4)写出同步满足下列条件的香兰素的一种同分异构体的构造简式： 。 能与碳酸氢钠溶液反映；能与FeCl3溶液发生显色反映；分子中有5种不同化学环境的氢原子。(5)苯乙胺( )是生物体中重要的生物碱。写出用苯甲醇.硝基甲烷为原料制备苯乙胺的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：直接生成碳碳键的反映是实现高效.绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反映是近年备受关注的一类直接生成碳碳单键的新型反映，例如：化合物可由如下合成路线获得：合成路线（1）化合物的分子式为 ，其完全水解的化学方程式为 （注明条件）（2）化合物与足量浓氢溴酸反映的化学方程式为 （注明条件）（3）化合物没有酸性，其构造简式为 ；的一种同分异构体V能与饱和溶液反映放出，化合物V的构造简式为 。（4）反映中1个脱氢剂（构造简式见右）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的构造简式为 。1在一定条件下可发生类似（5） 反映的反映，其产物分子的构造简式为 ；该产物最多可与 1发生加成反映。某有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯.聚乙烯等树脂具有良好相容性，是塑料工业重要增塑剂，可以用下列措施合成之：已知：合成路线：上述流程中：（）反映 AB仅发生中和反映，（）F与浓溴水混合不产生白色沉淀。（1）指出反映类型：反映 反映 。（2）写出构造简式：Y F 。（3）写出BEJ的化学方程式 。（4）写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的构造简式： . . 乙酰水杨酸(俗称阿司匹林)是一种常用的解热.消炎.镇痛药物.以苯为重要原料，通过下图所示途径可以制取阿司匹林和冬青油：请按规定回答：(1)请写出有机物的构造简式：A_；B_；C_.(2)写出变化过程中.的化学方程式(注明反映条件)反映_；反映_.(3)变化过程中的属于_反映，属于_反映.(4)物质的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃烧时消耗氧气的量，冬青油比阿司匹林_.(5)如何从化学平衡移动的观点理解用乙酸酐替代乙酸可以提高阿司匹林产率？ _.请写出当用乙酸酐作原料时，合成阿司匹林的化学方程式_.(6)返潮的阿司匹林片为什么不能服用？_.万卷周测卷（有机基本）答案解析、选择题分析：AA中具有饱和烃基，结合甲烷的构造判断；BB中具有酚羟基和酯基，可发生取代反映；CC中具有酚羟基，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反映；DC中具有酚羟基和酯基，可与氢氧化钠反映解答：解：A物质A中两个侧链均为叔丁基，4个C原子不也许共平面，故A错误；B物质B可发生取代反映，如酯基的水解，故B错误；C因C中具有酚羟基，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别抗氧化剂C中与否具有CH3（CH2）17OH，故C错误；DC中具有酚羟基，可与氢氧化钠溶液反映，酯基也可与氢氧化钠溶液反映，且1molC与氢氧化钠溶液反映，最多消耗2molNaOH，故D对的故选D点评：本题考察有机物的构造与性质，为高考高频考点，把握构造中官能团与性质的关系为解答的核心，注意信息的运用及分析，侧重苯酚性质的考察，题目难度不大【答案】B 解析：A、分子构造中有两个羟基，1 mol该物质最多可以消耗2 mol Na，故A错误；B、1 mol该物质水解所得产物含3摩尔酚羟基、2摩尔羧基、2摩尔氯化氢，因此最多可以消耗7 mol NaOH，故B对的；C、酚可以和Na2CO3溶液反映生成Na HCO3，故C错误；D、亲水基团少应当难溶于水，故D错误。故答案选B【思路点拨】本题考察了有机物的构造和性质，掌握多种代表物的性质是核心，有机物消耗 NaOH的量是易错点。CC A C B【解析】1molX中具有3mol醇羟基，因此在浓硫酸作用下发生消去反映时，最多可生成3molH2O，A项对的；Y中“-NH2与-NH-”中H原子可与X中X中羧基发生类似酯化反映的取代反映，结合X.Y构造简式可知1molY发生类似酯化反映的反映，最多可消耗3molX，B项错误；X与HBr在一定条件下反映时，-Br取代X中-OH，C项对的；Y中具有氨基，因此极性不小于癸烷，D项对的。B【解析】l mol C与4mol H的耗氧量相似,故C5H10与C6H6的耗氧量相似;C3H8OH2O+C3H6,故C3H6与C3H8O的耗氧量相似C2H5OH与CH3OCH3是同分异构体,耗氧量相似。 【失分点分析】解此类题目时,要看清前提条件,是“只要总物质的量一定”,还是“只要总质量一定”,否则很容易错选A。B 【解析】C4Si4H8相称于C8H8上4个C原子被Si 原子取代,对称性;取代两个C上的有1种,两个Si上的有l 种,C和Si各一种的有2种,共4种。、填空（1）根据图片知，C中含氧官能团名称是酚羟基、醚基，故答案为酚羟基、醚基（2）根据反映物和生成物的构造简式知，反映、的反映类型分别为加成反映和还原反映，故答案为: 加成反映 、还原反映，(3)A反映生成M，M和氢气发生加成反映生成B，根据A和B的构造简式知，A发生消去反映生成M，则由AM的化学方程式为故答案为：（4）能与碳酸氢钠溶液反映阐明具有羧基；能与溶液发生显色反映阐明具有酚羟基；有5中不同化学环境的氢原子，阐明具有5类氢原子，则符合条件的香兰素的同分异构体为：故答案为：（5）苯甲醇被氧化生成苯甲醛，苯甲醛和硝基甲烷反映生成，发生消去反映生成 ，和氢气发生加成反映生成 ，被还原生成 ，则合成路线为 故答案为：【命题动向】本题考察酯的水解.醇与溴化氢的反映.同分异构体的书写.加成反映等.答案：(1) (2)(3) (4) (5) 第一解析：(1) 根据的构造简式可推知其化学式是，该物质在碱性溶液中可以完全水解， (2) 根据的构造简式可推知的构造简式是，与溴化氢反映的方程式是. (3)根据的构造简式可推知中具有醛基，且其构造简式是 ，由于的化学式是,故其符合条件的同分异构体中应当具有羧基，故其构造简式是(4) 根据题意可知该有机物是芳香族化合物，则应当具有苯环，故其构造简式是.第二解析：化合物的分子式为，由其饱和度可知该有机物饱和，则也许为醇或醚，又由背面的反映历程可推知为醇，被氧化为醛，再与反映生成羧酸铵，酸化生成羧酸，再与甲醇发生酯化反映生成酯。（1） 取代反映 取代反映（酯化反映）（2）-COOC4H9 （3）（4） 【答案】 (3)水解反映(取代) 酯化反映(取代) (4)少(5)乙酸酐能与水反映，生成乙酸，使平衡向右移动(乙酸也能参与反映合成阿司匹林). （6）阿司匹林片在潮湿空气中会水解生成水杨酸和乙酸，返潮的阿司匹林已变质，因此不能服用.
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