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一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20 分) (1);(2);(3);(4);(5);(6)叔丁基苯;(7)邻苯二甲酸酐;(8)5-甲基-4-硝基-2-己烯;(9)2-甲基丙醛;(10)1-甲其环戊醇二、选择题( 20 分)1、根据当代的观点,有机物应该是( ) A. 来自动植物的化合物B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物D. 含碳的化合物2、在自由基反应中化学键发生( ) A. 异裂B. 均裂C. 不断裂D. 既不是异裂也不是均裂3、A. 环丙烷、 B. 环丁烷、 C. 环己烷、 D. 环戊烷的稳定性顺序( ) A. CDBA B. ABCD C. DCBA D. DABC 4、化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有( ) A. 对称轴B. 对称面C. 对称中心D. 对称面和对称中心5、卤代烷的烃基结构对SN1 反应速度影响的主要原因是( ) A. 空间位阻B. 正碳离子的稳定性C. 中心碳原子的亲电性D. a 和 c 6、烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越( ) A. 好B. 差C. 不能确定D. 7、下列化合物中氢原子最易离解的为( ) A. 乙烯B. 乙烷C. 乙炔D. 都不是8、下列化合物哪个酸性最小( ) 9、紫外光谱也称作为 ( ) 光谱. ( ) A. 分子B. 电子能C. 电子D. 可见10、下列物质与 Lucas( 卢卡斯 )试剂作用最先出现浑浊的是( ) A. 伯醇B. 仲醇C. 叔醇D. 不能确定三、填空题( 20 分)1、精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 26 页2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、用简单化学方法鉴别下列各化合物(20分)1、2、环丙烷、丙烯、丙炔五、合成题( 10 分)精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 26 页1、2、六、推测化合物的结构( 10分)1、化合物 A(C13H16O3)能使溴水退色与 FeCl3水溶液反应生成紫色物质,在稀而冷的 NaOH 溶液中溶解。 A 与 40%NaOH 水溶液共热后酸化并加以分离,得到三个化合物 B(C8H8O2)、C(C2H4O2)、D(C3H8O)。B 和 C 能溶于冷的 NaOH 水溶液和 NaHCO3水溶液, B 经热的高锰酸钾氧化生成苯甲酸。D 遇金属钠生成可燃气体,与卢卡斯试剂的混合物在室温下放置不浑浊分层,只有加热才浑浊分层。试推测 AD 的结构式。2、某烃化合物 A,分子式为 C5H10。它和溴无作用,在紫外光照射下与溴作用只得一产物 B(C5H9Br)。B 与 KOH 醇溶液作用得 C(C5H8),C 经臭氧化并在 Zn存在下水解得到戊二醛,试写出化合物A、B 和 C 的结构式及各步反应方程式。一、选择题( 20 分)1、有机物的结构特点之一就是多数有机物都以( ) A. 配价键结合B. 共价键结合C. 离子键结合D. 氢键结合2、下列烷烃沸点最低的是( ) A. 正己烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 3- 甲基戊烷D. 2,3-二甲基丁烷3、下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力大小顺序应该( ) A. A BCD B. A CDB C. D CBA D. DABC 4、将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的( ) A. 非对映异构体B. 互变异构体C. 对映异构体D. 顺反异构体5、Walden 转化指的是反应中( ) A. 生成外消旋化产物B. 手型中心碳原子构型转化C. 旋光方向改变D. 生成对映异构体6、碳正离子a.R2C=CH C+R2、 b. R3C+、 c. RCH=CHC+HR 、 d. RC+=CH2稳定性次序为( ) A. a bcd B. b acd C. a bcd D. c bad 7、下列物质能与 Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是( ) A. 乙醇B. 乙烯C. 2- 丁炔D. 1- 丁炔精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 26 页8、下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是( ) A. 甲苯B. 苯酚C. 硝基苯D. 萘9、下列物质在1H NMR 谱中出现两组峰的是( ) A. 乙醇B. 1- 溴代丙烷C. 1,3- 二溴代丙烷D. 正丁醇10、下列化合物哪个碱性最小( ) 二、填空题( 20 分)1、2、3、4、5、6、7、精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 26 页8、9、10、三、用简单化学方法鉴别下列各化合物(20 分)a)1-戊炔、环戊烷、环戊烯2、甲醛、乙酸、苯甲醛四、合成题( 10 分)1、2、五、推测化合物的结构(10分)1、芳香族化合物 A(C9H10O)与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应生成沉淀,与碘的碳酸钠水溶液作用生成淡黄色的油状物,与托伦试剂共热不生成银镜。A 经热高锰酸钾氧化得 B(C7H6O2)。试推测 A 和 B 的可能结构式。2、A、B、C 三种芳烃分子式同为C9H12,氧化时 A 得一元羧酸, B 得二元羧酸,C 得三元羧酸。但经硝化时, A 和 B 分别得到两种一硝基化合物,而C 只得一种一硝基化合物,试推断A、B、C 三种化合物的结构。一、选择题( 20 分)1、1828 年维勒( F. Wohler )合成尿素时,他用的是( ) A. 碳酸铵B. 醋酸铵C. 氰酸铵D. 草酸铵2、引起烷烃构象异构的原因是( ) A. 分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键D. 分子中的两个碳原子围绕CC 单键作精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 26 页相对旋转3、碳原子以 sp2杂化轨道相连成环状,不能使高锰酸钾溶液褪色,也不与溴加成的化合物是下列哪一类化合物?( ) A. 环烯烃B. 环炔烃C. 芳香烃D. 脂环烃4、下列化合物中,有旋光性的是( ) A. B. C. D. 5、格利雅 Grignard试剂指的是( ) A. R-Mg-X B. R-Li C. R2CuLi D. R-Zn-X 6、下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( ) A. A BC B. A CB C. C BA D. B CA 7、13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5- 二溴-3- 己烯,该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸,该二烯烃的结构式是( ) A. CH2=CHCH=CHCH2CH3B. CH3CH=CHCH=CHCH3C. CH3CH=CHCH2CH=CH2D. CH2=CHCH2CH2CH=CH2 8、物质具有芳香性不一定需要的条件是( ) A. 环闭的共轭体B. 体系的 电子数为 4n+2 C. 有苯环存在D.以上都是9、( ) A. 可形成分子内氢键B. 硝基是吸电子基C. 羟基吸电子作用D. 可形成分子间氢键10 、的化学名称是 ( ) A乙丙酸酯B乙丙酸酐C乙酰内酸酣D乙酸丙酯二、填空题( 20 分)精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 26 页1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、三、用简单化学方法鉴别下列各化合物(20 分)1、乙烷、乙烯、乙炔2、乙酸草酸丙二酸乙醇四、合成题( 10 分)精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 26 页1、2、五、推测化合物的结构(10分)1、 A 和 B两种化合物互为异构体, 都能使 Br2的 CCl4溶液退色,A 与 Ag(NH3)2NO3生成白色沉淀,用 KMnO4溶液氧化 A,生成 CO2和丙酸; B 不与 Ag(NH3)2NO3反应。用 KMnO4氧化 B 生成一种羧酸。 写出 A 和 B 的结构式及有关的反应式。2、化合物 A(C6H6O3)能溶解于冷而稀的氢氧化钠水溶液能使溴水退色,与三氯化铁显紫色、与稀氢氧化钠共热得到B(C4H6O3)和 C(C2H6O),B 和 C 都能发生碘仿反应。试推测A、B、C 的可能结构。一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20 分) (1)(2)(3)(4)(5)(6)2-甲基-2-丙烯酸; (7)N甲基 -1-萘胺;(8)3-甲基-2-丁烯-1-醇; (9)甲基乙基乙炔;(10)(Z)-3-甲基 -4-乙基-3-庚烯二、选择题( 20 分)1、根椐元素化合价,下列分子式正确的是( ) A. C6H13B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O 2、ClCH2CH2Br 中最稳定的构象是( ) A. 顺交叉式B. 部分重叠式C. 全重叠式D. 反交叉式3、1,3- 二甲基环己烷不可能具有( ) A. 构象异构B. 构型异构C. 碳链异构D. 旋光异构4、( ) A. 对映异构体B. 位置异构体C. 碳链异构体D. 同一物质5、试剂 I- 、Cl- 、Br- 的亲核性由强到弱顺序一般为( ) A. I- Cl- Br- B. Br- Cl- I- C. I- Br- Cl- D. Br- I-Cl-精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 26 页6、下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是( ) A. (CH3)2C=CHCH3B. CH3CH=CHCH3C. H2C=CHCF3D. H2C=CHCl37、1- 戊烯-4- 炔与 1 摩尔 Br2反应时,予期的主要产物是( ) A. 3,3- 二溴-1- 戊-4- 炔B. 1,2-二溴-1,4- 戊二烯C. 4,5- 二溴 -2- 戊炔D. 1,5- 二溴-1,3- 戊二烯8、以下反应过程中 ,不生成碳正离子中间体的反应是( ) A. SN1 B. E1 C. 芳环上的亲核取代反应D. 烯烃的亲电加成9、鉴别 1- 丁醇和 2- 丁醇,可用哪种试剂( ) A. KI/I2B. I2/NaOH C. ZnCl2D. Br2/CCl410、羧酸不能与下列哪个化合物作用生成羧酸盐( ) 三、填空题( 20 分)(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 26 页(9)(10)四、用简单化学方法鉴别下列各化合物(20 分)1、1,3-戊二烯, 1,4-戊二烯、 1-戊炔2、丙烯酸甲酯3-甲基丁烯酮3-甲基-3-丁烯 -2-醇异丁烯醛五、合成题( 10 分)1、2、六、推测化合物的结构(10分)1、三个互为同分异构体的化合物分子式为C4H6O4,A 和 B 都能溶于氢氧化钠水溶液,与碳酸钠作用放出二氧化碳,A 受热失水形成酸酐, B 受热脱羧, C 不能溶于冷的氢氧化钠水溶液和碳酸钠水溶液。C 与氢氧化钠水溶液共热生成D和 E,D 的酸性比乙酸强。与酸性高锰酸钾共热,D 和 E 都生成二氧化碳。试推测 AE 的结构。2、某中性化合物 (A)的分子式为C10H12O,当加热到 200时异构化为 (B),(A)与 FeCl3溶液不作用。 (B)则发生颜色反应(A)经臭氧化分解反应后所得到产物中有甲醛, (B)经同一反应所得产物中有乙醛;推测(A)和(B)的结构。一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20 分) (1)(2)(3)(4);(5); (6)2溴丁酰氯;(7)氢氧化苄基二甲基铵;(8)4-氯-2,2-二甲基环己醇;(9)乙基异丙基乙快;(10)2,2,4,4-四甲基戊烷二、选择题( 20 分)1、按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃庚烷2,2- 二甲基丁烷己烷精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 26 页 戊烷 ( ) A. B. C. D. 2、环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断,下列环烷烃哪个稳定性最差?( ) A. 环丙烷B. 环丁烷C. 环己烷D. 环庚烷3、下列化合物中,有旋光性的是( ) A. B. C. D. 4、SN2 反应中,产物分子若有手性的话,其构型与反应物分子构型的关系是( ) A. 相反B. 相同C. 无一定规律D. 产物分子不可能有手性5、有一碳氢化合物I ,其分子式为C6H12,能使溴水褪色,并溶于浓硫酸,I加氢生成正己烷, I 用过量 KMnO4 氧化生成两种不同的羧酸, 试推测 I 的结构( ) A. CH2=CHCH2CH2CH2 CH2B. CH3 CH=CHCH2CH2CH3C. CH3 CH2CH=CHCH2CH3D. CH3 CH2CH=CHCH=CH2 6、苯乙烯用浓的 KmnO4氧化,得到( ) A. B. C. D. 7、乙醇沸点( 78.3 )与分子量相等的甲醚沸点(-23.4 )相比高得多是由于 ( ) A. 甲醚能与水形成氢键B. 乙醇能形成分子间氢键,甲醚不能。C. 甲醚能形成分子间氢键, 乙醇不能D. 乙醇能与水形成氢键, 甲醚不能8、下列化合物哪个酸性最大( ) 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 26 页9、下列化合物中含仲碳原子的是( ) 10、和互为互变异构体,在两者的平衡混合物中,含量较大的是()A. B. C.两者差不多D.没法判断三、填空题( 20 分)1、2、3、4、5、6、7、精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 26 页8、9、10、四、用简单化学方法鉴别下列各化合物(20 分)1、正氯丁烷、己烷、环己烯、对异丙基甲苯2、乙酰乙酸乙酯、丙烯酸乙酯、3-氯丙烯酸乙酯、丙二酸二乙酯五、合成题( 10 分)1、2、六、推测化合物的结构(10分)1、某化合物 (A)的分子式为 C6H13Br,在无水乙醚中与镁作用生成(B),分子式为C5H13MgBr。(B)与丙酮反应后水解生成2,4-二甲基 -3-乙基-2-戊醇。 (A)脱溴化氢得到分子式为 C6H12的烯烃混合物, 这个混合物主要组成 (C)经稀的冷 KMnO4处理得到 (D),(D)再用高碘酸处理得到醛(E)和酮(F)的混合物。推测 (A)(F)的结构。2、烯烃 A 与 B 的分子式同为 C7H14,二者都具有旋光性, A、B 均可与溴发生加成,所生成的二溴化物也都具有旋光性。A 与 B 能分别吸收一分子氢,所得氢化产物也都具有旋光性。 将 A 与 B 分别进行氧化, A 的产物之一为 (R)-3-甲基戊酸; B 的产物为一分子醋酸和一分子有旋光性的酸,试推测A 与 B 可能的立体结构并写出它们的费歇尔投影式。一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20 分) (1); (2); (3); (4); (5);精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页,共 26 页(6)(3S,4R)-4-甲基-5-苯基-1-戊烯-3-醇; (7)乙烯基乙炔;(8)顺-1-苯基丙烯; (9)2-甲基-3,3-二乙基己烷( 10)3-甲基-2-丁烯-1-醇二、选择题( 20 分)1、在下列化合物中,偶极矩最大的是( ) A. H3CCH2Cl B. H2C=CHCl C. HCCCl D.无法判断2、在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是( ) A. 伯氢B. 仲氢C. 叔氢D. 那个都不是3、A. 环丙烷、 B. 环丁烷、 C. 环己烷、 D. 环戊烷的稳定性顺序( ) A. CDBA B. ABCD C. DCBA D. DABC 4、下列化合物中,有旋光性的是( ) A. B. C. D. 5、 在卤素为离去基团的SN 反应中, Br 离去倾向比 Cl 大的原因是( ) A. Br 的电负性比 Cl 小B. Br 的半径比 Cl 大C. 溴离子的亲核性强D. C-Br 键能键能比 C-Cl 键能小6、烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越( ) A. 好B. 差C. 差不多D. 不能确定7、在含水丙酮中, P-CH3OC6H4CH2Cl 的水解速度是C6H5CH2Cl 的一万倍,原因是 ( ) A. 甲氧基的 -I 效应B. 甲氧基的 +E 效应C. 甲氧基的 +E 效应大于 -I 效应D. 甲氧基的空间效应8、1. 下列化合物发生亲电取代反应活性最低的是( ) A. 甲苯B. 苯酚C. 硝基苯D. 萘9、下列化合物的酸性次序是iC6H5OH; ii HC CH;iii CH3CH2OH ;iv C6H5SO3H. ( ) A. i ii iii iv B. i iii ii iv C. ii iii i iv D. iv i iii ii10、一脂溶性成分的乙醚提取液, 在回收乙醚过程中, 哪一种操作是不正确的?( ) A. 在蒸除乙醚之前应先干燥去水B. 明”火直接加热C. 不能用“明”火加热且室内不能有“明”火D. 温度应控制在30 左右三、填空题( 20 分)1、2、精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页,共 26 页3、4、5、6、7、8、9、10、四、用简单化学方法鉴别下列各化合物(20 分)1、1,2-二氯乙烷、氯乙醇、乙二醇2、五、合成题( 10 分)1、精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页,共 26 页2、六、推测化合物的结构(10分)1、化合物 A 分子式为 C8H12,具有旋光性。催化氢化得B,分子式 C8H18没有旋光性A 用林德拉催化剂小心催化氢化得C,分子式为 C8H14有旋光性。但 A在液氨中用金属钠处理所得产物D 的分子式为 C8H14, 却没有旋光性。试推测 A、B、C 及 D 的结构。2、化合物 A(C4H8O)能还原 Tollens 试剂,用稀碱小心处理转化为二聚体B。B很易失水生成 C(C6H14O),C 经重铬酸强烈氧化生成等摩尔的二氧化碳和两个酸D 和 E,其中 D 也可由 A 直接氧化得到。试推测A 至 E 的可能结构。一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20 分) (1); (2); (3);(4); (5);(6)4,8-二甲-1-萘酚; (7)2,2,3-三甲基戊烷;(8)D-(-)-乳酸;(9)甲基异丙烯基乙烯; (10)(Z)2,3-二氯 -2-丁烯二、选择题( 20 分)1、己烷中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂试剂是( ) A. 浓硫酸B. 高锰酸钾溶液C. 浓盐酸D. 氢氧化钠溶液2、与 Lucas 试剂反应最慢的是( ) A. CH3CH2CH2CH2OH B. (CH3)2CHCH2OH C. (CH3)3COH D. (CH3)2CHOH3、苯乙烯用浓的 KmnO4氧化,得到( ) A. B. C. D. 4、 以下反应过程中 ,不生成碳正离子中间体的反应是( ) A. SN1 B. E1 C. 烯烃的亲电加成D. Diels-Alder反应5、下列化合物中氢原子最易离解的为( ) A. 乙烯B. 乙烷C. 乙炔D. 都不是6、 在烯烃与HX 的亲电加成反应中,主要生成卤素连在含氢较( )的碳上( ) 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页,共 26 页A. 多B. 少C. 两者差不多D. 不能确定7、卤烃的亲核取代反应中,氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时,离去倾向最大的是( ) A. 氟B. 氯C. 溴D. 碘8、下列溶剂中极性最强的是( ) A. C2H5OC2H5B. CCl4C. C6H6D. CH3CH2OH 9、假定甲基自由基为平面构型时,其未成对电子处在什么轨道( ) A. 1s B. 2s C. Sp2 D. 2p 10、对映异构体产生的必要和充分条件是( ) A. 分子中有不对称碳原子B. 分子具有手性C. 分子无对称中心D.以上都不是三、填空题( 20 分)1、2、3、4、5、6、7、8、9、精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 17 页,共 26 页10、四、用简单化学方法鉴别下列各化合物(20 分)1、氯乙醇、乙二醇、氯乙烯2、五、合成题( 10 分)1、2、六、推测化合物的结构(10分)1、中性化合物 A(C13H20O2)与稀酸共热生成B(C9H10O)和 C(C2H6O)。C 能发生碘仿反应, B 与碳酸钠和碘反应后经酸化得D(C8H8O2)。B 在热浓盐酸中与锌汞齐作用生成E(C9H12)。B、D、E 经强烈氧化均生成间苯二甲酸。试推测AE的可能结构。2、化合物 A(C6H10O2)与碘和氢氧化钾水溶液反应生成碘仿,反应后的溶液经酸化后得到 B(C5H8O3),B 很容易脱羧生成C(C4H8O),C 也能发生碘仿反应生成丙酸。试推测 A、B、C 结构。一、用系统命名法命名下列各化合物或根据名称写出化合物结构(20 分)(1)(2) (3Z,5E)-3- (E)-1- 氯-1- 丙烯基 -3 ,5-庚二稀酸(3)(4)1-苯基-2- 对甲苯基乙烯(5)(6)5-氯萘酚(7)(8)2-乙酰基吡咯(9)(10)2- 甲基-3 ,3,5-三氯己烷二、按照下列题意选择正确答案(20 分)精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 18 页,共 26 页1、下列化合物属于非极性分子的是()A、B、CCl4C、HBr D、以上都不是2、乙烯与下列化合物进行加成时,反应活性最小的是()A、碘化氢B、溴化氢C、氯化氢D、氟化氢3、下列化合物能与金属钠反应的是()A、2-丁烯B、1-丁炔C、2-丁炔D、1-丁烯4、下列化合物最易被Br2开环的是()5、叔丁基苯与 KMnO4的稀硫酸溶液发生反应时,其主要产物是()A、苯甲酸B、邻叔丁基苯甲酸C、间邻叔丁基苯甲酸D、不能反应6、下列化合物中,不具有手性的是()A、B、C、D、精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 19 页,共 26 页7、苯酚与甲醛反应时,当酚过量,酸性催化条件下的将得到()A、邻羟甲基苯酚B、对羟甲基苯酚C、热塑性酚醛树脂D、热固性酚醛树脂8、和互为互变异构体, 在两者的平衡混合物中,含量较大的是()A、B、C、两者差不多D、没法判断9、下列化合物中酸性最强的是()A、苯酚B、乙酸C、2-氯乙酸D、丙酸10、沸点最高的化合物是( ) A、戊烷B1-戊烯C、1-戊炔D、环戊烷三、完成下列反应式,写出其主要产物或反应条件(20 分)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、请用化学方法区别下列各组化合物(10分)1、甲酸、乙酸、乙二酸、乙醇2、苯、甲苯、环己烯、 1,3-环己二烯精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 20 页,共 26 页五、从指定原料合成下列化合物(20分)1、乙烯丙酰胺2、苯、甲苯三苯基甲醇六、推测化合物的结构(10分)1、某化合物( A)的分子式为 C5H6O3,它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物(B)和( C) , (B)和( C)分别与亚硫酰氯( SOCl2)作用后,再加入乙醇,得到相同的化合物( D) ,试推测( A) (B) (C) (D)的构造式。2、具有相同分子式 C5H8的两种化合物, 经氢化后都可以生成2-甲基丁烷。它们都可以与两分子溴加成。 但其中一种可以使硝酸银氨溶液产生沉淀,另一个则不能。 试推测这两个异构体的构造式,并写出各步反应式。一、用系统命名法命名下列化合物或写出化合物结构(20 分)(1)(2)5-乙基-1,3-庚二烯 -6-炔(3)(4)S-2- 羟基丙酸( 5)(6)5-羟基萘磺酸( 7)(8)(9)(10)2-甲乙氨基丁烷二、按照下列题意选择正确答案(20 分)1、下列化合物中中心原子采用sp3杂化方式的是()A、B、CCl4C、NH3D、以上都是2、下列化合物进行催化加氢时,反应活性最小的是()A、Z-2-丁烯B、E-2-丁烯C、丙烯D、乙烯3、下列化合物中不存在共轭效应的是()A、1,3-丁二烯B、乙酐C、环辛四烯D、乙醛4、下列化合物最易被KMnO4氧化的是()5、邻甲基苯甲酸在发生氯代反应时,其主要产物是()A、和B、和C、和D、和精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 21 页,共 26 页6、下列化合物中,不具有手性的是()A、B、C、D、7、苯酚与甲醛反应时,当醛过量,碱性催化条件下的将得到()A、邻羟甲基苯酚B、对羟甲基苯酚C、热塑性酚醛树脂D、热固性酚醛树脂8、下列化合物最难进行亲核加成时是()A、丙酮B、乙醛C、甲醛D、三氯乙醛9、在水溶液中下列化合物中碱性最强的是()A、伯胺B、仲胺C、叔胺D、氨10、下列化合物中沸点最高的化合物是( ) A、戊烷B1-戊烯C、1-戊炔D、环戊烷三、完成下列反应式,写出其主要产物或反应条件(20 分)1、2、3、4、5、6、7、8、9、精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 22 页,共 26 页10、四、请用化学方法区别下列各组化合物(10 分)1、丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇2、1-氯环己烷、环己烯、苯、1,3-环己二烯五、从指定原料合成下列化合物(20 分)1、乙烯3223CHCHCHCH2、苯、甲苯三苯基甲醇六、推测化合物的结构( 10 分)1、某化合物( A)的分子式为 C4H8,它不能使稀的 KMnO4溶液褪色, 1 摩尔(A)与 1 摩尔 HBr 作用生成( B) , (B)也可以从( A)的同分异构体( C)与 HBr 作用得到,化合物( C)的分子式也是C4H8,能使溴水褪色,也能使稀的 KMnO4 溶液褪色,试推测( A) (B) (C)的构造式。2、某化合物( A)的分子式 C5H12O,氧化后生成分子式为C5H10O 的化合物(B) ; (B)在与碘的碱溶液共热时有黄色碘仿生成,与苯肼作用生成物质 (C) ,(A)与浓硫酸共热时得到分子是为C5H10的化合物( D) , (D)经氧化后生成丙酮和乙酸。试推测( A) (B) (C) (D)的构造式。一、用系统命名法命名下列各化合物或根据名称写出化合物结构(20 分)(1)(2)(3)(4)1- 苯基 -2- 对甲苯基乙烯( 5)(6)(7)2,2-二羟甲基 -1,3-丙二醇( 8)(9)3-甲基-1-氯戊烷(10)精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 23 页,共 26 页二、按照下列题意选择正确答案(20分)1、有机化合物与无机化合物相比其结构上的特点是()A、结构复杂,多为共价键连接B、结构简单,多为共价键连接C、化学反应速度较慢,副反应多D、化学反应速度较快,副反应少2、下列化合物与氢气进行加成时,反应活性最小的是()A、乙烯B、丙烯C、2-丁烯D、2,3-二甲基 -2-丁烯3、下列化合物不存在共轭效应的是()A、1,3,5-己三烯B、叔丁基乙烯C、氯乙烯D、2-丁烯4、下列化合物最稳定的构象是()A、B、C、D、5、苯基戊烷与 KMnO4的稀硫酸溶液发生反应时,其主要产物是()A、邻或对戊基苯磺酸B、5-苯基戊酸C、苯甲酸D、不能反应6、下列化合物具有旋光性的是()A、B、C、D、以上都不具有7、下列化合物中沸点最高的化合物是( ) A、1-氟戊烷B1-氯戊烷C、1-溴戊烷D、1-碘戊烷8、苯与反应,其主要产物是()A、B、C、D、9、下列化合物中酸性最强的是()A、酚钠B、乙酸钠C、碳酸钠D、乙醇钠精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 24 页,共 26 页10、属于何种异构()A、碳链异构B、位置异构C、官能团异构D、互变异构E、顺反异构三、完成下列反应式。 (20 分)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 25 页,共 26 页四、请用化学方法鉴别下列各组化合物(10分)1、2、苯、甲苯、环己烯、 1,3-环己二烯五、从指定原料合成下列化合物(无机试剂可任意选用)(20 分)1、甲基环丙烷,丙炔3-甲基-2-己烷2、,六、推测化合物的结构(10分)1、卤代烃 C5H11Br(A)与氢氧化钾的乙醇溶液作用生成分子式为C5H10的化合物(B) , (B)用高锰酸钾的酸性水溶液氧化,可以得到一个酮 (C)和一个羧酸(D) 。 (B)与氢溴酸作用得到的产物是(A)的异构体( E) 。试写出( A) 、 (B) 、 (C) 、 (D) 、 (E)的构造式。2、有一芳香族化合物( A) ,分子式为 C7H8O, (A)与金属钠不反应,与浓氢碘酸反应生成化合物( B)和( C) , (B)能溶于 NaOH 溶液,并与 FeCl3溶液作用呈紫色。(C)与硝酸银醇溶液作用,生成黄色碘化银。试写出(A) 、 (B) 、 (C)的构造式和各步反应式。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 26 页,共 26 页
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