2022年高二下学期第一次月考化学试卷 含解析(III)

2022年高二下学期第一次月考化学试卷 含解析(III)一、选择题（本题包括10小题，每小题只有一个最佳选项，每小题2分，共20分）1绵阳南山中学于xx3月2628日举行了一场高水平的春季学生运动会比赛中一名运动员的腿部肌肉不小心挫伤，队医马上对准该运动员的受伤部位喷射一种名叫氯乙烷的药剂（沸点约为12）进行冷冻麻醉处理关于氯乙烷的说法不正确的是（）A在一定条件下能发生水解反应B一定条件下反应可以制备乙烯C该物质易溶于水D该物质官能团的名称是氯原子2下列说法中的各项性质，属于CH4、C2H4、C2H2共性的是（）A常温常压下是无色无味气体B在通常状况下，密度比空气小C能使酸性KMnO4溶液褪色D在一定条件下能发生加聚反应3下列对有机物结构或性质的描述，错误的是（）A一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol H2OC用水可区分苯和溴苯D结构如图（）的物质其一氯代物有4种4下列化合物中核磁共振氢谱只出现三个峰且峰面积之比为3：2：2的是（）ABCD5下列各组物质中，肯定是同系物的是（）A和BCH2=CH2和CC2H2和C4H6D正戊烷和2甲基丁烷6从柑橘中炼制萜二烯下列有关它的推测，不正确的是（）A它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B常温下为液态，难溶于水C分子式为C10H16D与过量的溴的CCl4溶液反应后产物如图7下列关于有机物的说法中，正确的是（）A乙烯、乙炔均能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色的原理不一样B石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化C“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而形成的一种燃料，它是一种新型化合物D乙炔在实验室制取时，用长颈漏斗将饱和食盐水加入圆底烧瓶中与电石反应8将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O将6g该有机物的完全燃烧产物通过浓H2SO4，浓H2SO4增重7.2g，再通过碱石灰，又增重13.2g该有机物分子式为（）AC3H8OBC2H6OCC2H4O2DC4H109合成结构简式为的高聚物，其单体应是（）苯乙烯丁烯13丁二烯丙炔苯丙烯ABCD10下列化合物的分子中，所有原子不可能都在同一个平面的是（）ACH3CH2CH3BC乙炔D二、选择题（本题包括10小题每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共30分）11对于苯乙烯 的下列叙述：能使酸性KMnO4溶液褪色，可发生加聚反应，可溶于水，可溶于苯中，苯环能与溴水发生取代反应，所有的原子可能共面其中完全正确的是（）ABCD12化合物Z由如下反应得到：C4H9BrYZ，Z的结构简式不可能是（）ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH（CH2Br）2CCH3CHBrCHBrCH3DCH2BrCBr（CH3）213用如图所示实验装置进行相应实验，能达到实验目的是（）A装置可用于除去乙醇中的苯酚B用图所示装置检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热产生的C2H4C装置可证明非金属性ClCSiD按装置所示的气流方向可用于收集CO2等14下列说法正确的是（）A用系统命名法命名有机物主链碳原子数均为7个B某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子结构中只有一个烷基，符合条件的烃有4种C碳原子数小于或等于8的单烯烃中，与HBr加成产物只有一种结构，符合条件的单烯烃有6种D经测定C3H7OH和C6H12组成的混合物中氧的质量分数为8%，则此混合物中碳的质量分数是78%15已知反应：，如果要合成化合物A，其结构为：，下列说法不正确的是（）A合成A的原料可能是：2甲基l，3丁二烯和2丁炔B合成A的原料可能是：2，3二甲基l，3丁二烯和丙炔C该反应的原理是加成反应D化合物A和HBr 1：1加成时，有三种不同的产物16对三联苯（）是一种有机合成的中间体下列关于对三联苯的说法中正确的是（）A对三联苯属于苯的同系物B对三联苯分子中至少有16个原子共平面C对三联苯的一氯取代物有6种D0.2mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1mol O217下列说法正确的是（NA表示阿伏加德罗常数的值）（）A1mol苯乙烯（）中含有的C=C数为4NAB在标准状况下，11.2 L己烷含有分子数为0.5NAC2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NAD1mol甲基含10NA个电子18在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（）A硝基苯中混有的少量硫酸和硝酸，将其倒入盛有NaOH溶液的分液漏斗中，振荡，静置，分液B乙烷中混有乙烯，通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷C溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出碘D乙烯中混有SO2和CO2，将其通入溴水中洗气19科学家研制出的八硝基立方烷（结构如图所示，碳原子未画出）是一种新型高能炸药，爆炸分解得到无毒、稳定的气体，下列说法正确的是（）A分子中C、N间形成非极性键B1mol该分子中含8mol 二氧化氮C该物质既有氧化性又有还原性D该物质爆炸产物是NO2、C02、H2020增加汽油中支链烷烃、芳香烃和环烷烃的比例是从根本上提高汽油品质的措施，常用方法有催化重整等例如以下两个在催化重整时发生的反应：CH3（CH2）4CH3CH3（CH2）4CH3下列叙述正确的是（）A反应中间产物和反应产物互为同分异构体B反应中间产物和最终产物的一氯代物都只有一种C反应产物中的六个碳原子可能在同一平面上D反应均为消去反应三、解答题（共5小题，满分48分）21已知某有机物A在标况下的密度为1.34g/L，取A与氧气反应，得到等物质的量的CO2和H2O，则该有机物的分子式为为测定A的结构，作核磁共振氢谱，发现只有一种吸收峰，则A可能的结构简式为22已知C7H16有多种同分异构体，其中主链含有五个碳原子，有两个甲基作支链，符合条件的烷烃有种，其中有一种同分异构体的一氯代物有4种同分异构体，请写出其结构简式，该烷烃分子的名称C7H16另一种同分异构体分子是由烯烃和氢气加成得到，而且该烯烃分子中的碳碳双键只有一种位置，试写出这种烯烃分子的名称23实验室制备溴代烃的反应如下：NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4 ROH+HBrRBr+H2O 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br被浓硫酸氧化为Br2等有关数据列表如下；物质乙醇溴乙烷正丁醇1溴丁烷密度/gcm3 0.78931.46040.80981.2758沸点/78.538.4117.2101.6（1）在溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是a圆底烧瓶 b量筒 c锥形瓶 d容量瓶（2）溴代烃的水溶性（填“大于”、“等于”或“小于”）相应的醇；其原因是（3）将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，水层在（填“上层”、“下层”或“不分层”）（4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的不正确的是a水是反应的催化剂 b减少Br2的生成c减少HBr的挥发 d减少副产物烯和醚的生成（5）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其原因是；但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是24有机物M可从酸牛奶中提取已知纯净的M为无色黏稠液体，易溶于水为研究M的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论（1）称取M 4.5g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍试通过计算填空：（1）M的摩尔质量为：（2）将此4.5g M在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重2.7g和6.6g（2）M的分子式为：（3）通过M的红外光谱图发现该分子中既有羟基，还有羧基（COOH）（3）写出M中含有官能团羟基的电子式：（4）M的核磁共振氢谱如图：（4）M中含有种氢原子（5）综上所述，M的结构简式为25工业上可由有机化工原料A或E制得橡胶M，它是理想的电线电缆材料，其合成路线如图所示（二聚指两个相同的分子聚合为一个分子的过程，三聚、四聚同理）已知：H2C=CHCCH由E二聚得到完成下列填空：（1）A的结构简式是（2）写出反应的化学反应方程式，该反应类型属于反应（3）写出将E三聚成环状化合物的结构简式（4）以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1，4丁二醇（BDO）的合成路线：AC4H6Cl2BDO写出上述过程中反应的化学反应方程式上述五个反应中属于取代反应的是反应（填序号）xx重庆市石柱中学高二（下）第一次月考化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（本题包括10小题，每小题只有一个最佳选项，每小题2分，共20分）1绵阳南山中学于xx3月2628日举行了一场高水平的春季学生运动会比赛中一名运动员的腿部肌肉不小心挫伤，队医马上对准该运动员的受伤部位喷射一种名叫氯乙烷的药剂（沸点约为12）进行冷冻麻醉处理关于氯乙烷的说法不正确的是（）A在一定条件下能发生水解反应B一定条件下反应可以制备乙烯C该物质易溶于水D该物质官能团的名称是氯原子【考点】卤代烃简介【分析】A、氯代烃在氢氧化钠水溶液中发生水解反应；B、氯乙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应可以生成乙烯；C、氯代烃不能溶于水；D、该物质为氯代烃，含有卤素原子，Cl是官能团【解答】解：A、氯代烃在氢氧化钠水溶液中发生水解反应，故A正确；B、氯乙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应可以生成乙烯，故B正确；C、氯代烃不能溶于水，故C错误；D、该物质为氯代烃，含有卤素原子，Cl是官能团，故D正确，故选C2下列说法中的各项性质，属于CH4、C2H4、C2H2共性的是（）A常温常压下是无色无味气体B在通常状况下，密度比空气小C能使酸性KMnO4溶液褪色D在一定条件下能发生加聚反应【考点】甲烷的化学性质；乙烯的化学性质；乙炔炔烃【分析】A、乙烯是一种无色稍有气味的气体；B、CH4、C2H4、C2H2相对分子质量均小于29；C、甲烷不含不饱和键，不能使酸性KMnO4溶液褪色；D、甲烷不含不饱和键，不能发生加成反应【解答】解：A、常温常压下，甲烷和乙炔为无色无臭的气体，乙烯是一种无色稍有气味的气体，故A错误；B、CH4、C2H4、C2H2相对分子质量均小于29，因此在通常状况下，密度比空气小，故B正确；C、甲烷不含不饱和键，不能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烯和乙炔中含有不饱和键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故C错误；D、甲烷不含不饱和键，不能发生加成聚合反应，乙烯和乙炔中含有不饱和键，能发生加成聚合反应，故D错误；故选：B3下列对有机物结构或性质的描述，错误的是（）A一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol H2OC用水可区分苯和溴苯D结构如图（）的物质其一氯代物有4种【考点】有机物的结构和性质【分析】A在光照条件下，氯气和甲苯侧链上的氢原子发生取代反应，在有催化剂条件下，氯气和甲苯苯环上的氢原子发生取代反应；B乙烷和丙烯中都含有6个H原子，所以乙烷和丙烯的物质的量为1mol时氢原子物质的量为6mol，根据原子守恒计算完全燃烧生成水的物质的量；C溴苯和苯都不溶于水，但溴苯密度大于水，苯密度小于水；D该物质中H原子有5种【解答】解：A在光照条件下，氯气和甲苯侧链上的氢原子发生取代反应，在有催化剂条件下，氯气和甲苯苯环上的氢原子发生取代反应，所以一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应，故A正确；B乙烷和丙烯中都含有6个H原子，所以乙烷和丙烯的物质的量为1mol时氢原子物质的量为6mol，根据原子守恒得完全燃烧生成水的物质的量为3mol，故B正确；C溴苯和苯都不溶于水，但溴苯密度大于水，苯密度小于水，所以可以用水鉴别溴苯和苯，故C正确；D该物质中H原子有5种，所以其一氯代物有5种，故D错误；故选D4下列化合物中核磁共振氢谱只出现三个峰且峰面积之比为3：2：2的是（）ABCD【考点】常见有机化合物的结构【分析】核磁共振氢谱只出现三组峰，说明有机物含有三种H原子，峰面积之比为3：2：2说明分子中三种H原子数目之比为3：2：2，结合分子中等效氢判断，分子中等效氢原子一般有如下情况：分子中同一甲基上连接的氢原子等效同一碳原子所连甲基上的氢原子等效处于镜面对称位置（相当于平面成像时，物与像的关系）上的氢原子等效【解答】解：A分子高度对称，分子中有2种H原子，分别处于甲基上、碳环上，二者H原子数目之比为6：4=3：2，故A不符合；B分子中有3种H原子，分别处于甲基上、苯环上甲基邻位、苯环甲基间位，三者H原子数目之比为3：2：2，故B符合；C分子中有2种H原子，分别处于甲基上、C=C双键上，二者H原子数目之比为6：2=3：1，故C不符合；D分子中有2种H原子，分别处于甲基上、亚甲基上，二者H原子数目之比为6：4=3：2，故D不符合；故选：B5下列各组物质中，肯定是同系物的是（）A和BCH2=CH2和CC2H2和C4H6D正戊烷和2甲基丁烷【考点】芳香烃、烃基和同系物【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物互为同系物的物质具有以下特点：结构相似、化学性质相似、分子通式相同、分子式不同、物理性质不同注意同系物中的“结构相似”是指物质种类相同，若含有官能团，官能团的种类与数目相同【解答】解：A和，二者结构相似，分子组成相差2个CH2，属于苯的同系物，故A正确；BCH2=CH2和结构不同，不相差若干个CH2，不属于同系物，故B错误；CC2H2和C4H4结构不相同，前者为乙炔，含碳碳三键，后者可能为链状烃也可能为环状烃，故C错误；D正戊烷和2甲基丁烷分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故D错误，故选A6从柑橘中炼制萜二烯下列有关它的推测，不正确的是（）A它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B常温下为液态，难溶于水C分子式为C10H16D与过量的溴的CCl4溶液反应后产物如图【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】由及C形成4个共价键，分析分子式，分子中含C=C，结合烯烃的性质来解答【解答】解：A含C=C，则能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B为C原子个数大于4的烯烃类物质，则常温下为液态，难溶于水，故B正确；C由结构简式可知，分子式为C10H16，故C正确；D含2个双键，与2mol溴发生加成，则与过量的溴的CCl4溶液反应后产物为，故D正确；故选A7下列关于有机物的说法中，正确的是（）A乙烯、乙炔均能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色的原理不一样B石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化C“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而形成的一种燃料，它是一种新型化合物D乙炔在实验室制取时，用长颈漏斗将饱和食盐水加入圆底烧瓶中与电石反应【考点】有机化学反应的综合应用【分析】A乙烯、乙炔中的不饱和键被酸性高锰酸钾溶液氧化溶液褪色；乙烯、乙炔中的不饱和键与溴水中的单质溴发生加成反应溶液褪色；B石油的分馏是利用物质的沸点不同进行分离；C汽油是混合物，加入乙醇形成乙醇汽油；D电石与水反应太剧烈，用分液漏斗控制反应速率【解答】解：A乙烯、乙炔中的不饱和键被酸性高锰酸钾溶液氧化溶液褪色；乙烯、乙炔中的不饱和键与溴水中的单质溴发生加成反应溶液褪色，二者反应原理不同，故A正确；B石油的分馏属于物理变化，故B错误；C乙醇汽油是用普通汽油与一定量的燃料乙醇调和而成，由此可知乙醇汽油是混合物，故C错误；D电石和水反应太剧烈，常用饱和食盐水代替水，用分液漏斗慢慢滴加液体，控制反应速率，不能用长颈漏斗，故D错误；故选A8将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O将6g该有机物的完全燃烧产物通过浓H2SO4，浓H2SO4增重7.2g，再通过碱石灰，又增重13.2g该有机物分子式为（）AC3H8OBC2H6OCC2H4O2DC4H10【考点】有关有机物分子式确定的计算【分析】根据浓硫酸和氢氧化钠溶液增重的质量可计算有机物生成的水和二氧化碳的物质的量，根据C元素、H元素守恒和O元素守恒可计算有机物中C、H、O元素的物质的量，进而计算各元素的物质的量之比，最终可计算有机物的分子式【解答】解：浓硫酸增重可知水的质量为7.2g，则水的物质的量为：n（H2O）=0.4mol，n（H）=0.8mol，m（H）=0.8g；氢氧化钠溶液增重13.2g，则二氧化碳质量为：13.2g，n（C）=n（CO2）=0.3mol，m（C）=3.6g，m（C）+m（H）=4.4g，有机物的质量为6g，所以该有机物中氧的质量为：6g4.4g=1.6g，含有氧原子的物质的量为：n（O）=0.1mol，所以：n（C）：n（H）：n（O）=0.3mol：0.8mol：0.1mol=3：8：1，即该有机物的实验式为：C3H8O，由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以其分子式也为C3H8O，故选A9合成结构简式为的高聚物，其单体应是（）苯乙烯丁烯13丁二烯丙炔苯丙烯ABCD【考点】聚合反应与酯化反应【分析】解答此类题目，首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断，加聚产物的单体推断方法：（1）凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可；（2）凡链节主链上只有四个碳原子（无其它原子）且链节无双键的高聚物，其单体必为两种，在正中间画线断开，然后将四个半键闭合即可；（3）凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换【解答】解：该高聚物链节主链不含杂原子，属于加聚反应生成的高聚物，链节主链上存在碳碳双键结构，有6个碳原子，其单体必为两种，按如图所示断开，在将双键中的1个cc打开，然后将半键闭合即可的该高聚物单体是CH2=CHCH=CH2、故选D10下列化合物的分子中，所有原子不可能都在同一个平面的是（）ACH3CH2CH3BC乙炔D【考点】常见有机化合物的结构【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断【解答】解：A、丙烷中有2个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，故A选；B、苯为平面结构，溴苯中溴原子处于苯中H原子位置，所有原子都处在同一平面上，故B不选；C、乙炔为直线结构，乙烯分子中原子共平面，乙炔接在乙烯氢原子的位置，所有原子可以都处在同一平面上，故C不选；D、乙烯和苯是平面型结构，所有原子都处在同一平面上，故D不选；故选A二、选择题（本题包括10小题每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共30分）11对于苯乙烯 的下列叙述：能使酸性KMnO4溶液褪色，可发生加聚反应，可溶于水，可溶于苯中，苯环能与溴水发生取代反应，所有的原子可能共面其中完全正确的是（）ABCD【考点】有机化学反应的综合应用【分析】苯乙烯中含有苯环和碳碳双键，则具备苯和烯烃的化学性质，且苯环为平面结构、乙烯为平面结构，以此来解答【解答】解：苯乙烯中含有碳碳双键，则能使酸性KMnO4溶液褪色，故正确；苯乙烯中含有碳碳双键，则可发生加聚反应，故正确；根据相似相溶可知，易溶于有机溶剂，难溶于水，故错误；根据相似相溶可知，易溶于有机溶剂，则可溶于苯中，故正确；中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，不能与苯环反应，故错误；苯环为平面结构、乙烯为平面结构，且苯环中的C原子与乙烯中的碳原子直接相连，则所有的原子可能共平面，故正确；故选B12化合物Z由如下反应得到：C4H9BrYZ，Z的结构简式不可能是（）ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH（CH2Br）2CCH3CHBrCHBrCH3DCH2BrCBr（CH3）2【考点】卤代烃简介；有机物的推断【分析】由转化关系可知，C4H9Br在氢氧化钠醇溶液、加热的条件下发生消去反应生成Y，Y为烯烃，烯烃与溴发生加成反应生成Z，Z中2个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上，结合C4H8的烯烃同分异构体进行判断【解答】解：由转化关系可知，C4H9Br在氢氧化钠醇溶液、加热的条件下发生消去反应生成Y，Y为烯烃，烯烃与溴发生加成反应生成Z，Z中2个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上，A、若Y为CH3CH2CH=CH2，与溴发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH2Br，故A正确；B、分子中2个溴原子不是分别连接在相邻的碳原子上，不可能是烯烃与溴的基础产物，故B错误；C、若Y为CH3CH=CHCH3，与溴发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCH3，故C正确；D、若Y为2CH2=C（CH3），与溴发生加成反应生成CH2BrCBr（CH3）2，故D正确；故选B13用如图所示实验装置进行相应实验，能达到实验目的是（）A装置可用于除去乙醇中的苯酚B用图所示装置检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热产生的C2H4C装置可证明非金属性ClCSiD按装置所示的气流方向可用于收集CO2等【考点】化学实验方案的评价【分析】A互溶且沸点不同的液体采用蒸馏的方法分离；B乙醇也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色；C元素的非金属性越强，其最高价氧化物的水化物酸性越强；D二氧化碳和空气不反应，且密度大于空气，所以可以采用向上排空气法收集二氧化碳【解答】解：A苯和乙醇互溶，所以不能用分液法分离，二者沸点不同，所以可以采用蒸馏的方法分离，故A错误；B乙醇也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以要用酸性高锰酸钾溶液检验乙烯的性质，应该先除去乙醇的干扰，故B错误；C元素的非金属性越强，其最高价氧化物的水化物酸性越强，HCl不是Cl元素的最高价氧化物的水化物，所以不能据此判断非金属性强弱，故C错误；D二氧化碳和空气不反应，且密度大于空气，所以可以采用向上排空气法收集二氧化碳，则按装置所示的气流方向可用于收集CO2等，故D正确；故选D14下列说法正确的是（）A用系统命名法命名有机物主链碳原子数均为7个B某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子结构中只有一个烷基，符合条件的烃有4种C碳原子数小于或等于8的单烯烃中，与HBr加成产物只有一种结构，符合条件的单烯烃有6种D经测定C3H7OH和C6H12组成的混合物中氧的质量分数为8%，则此混合物中碳的质量分数是78%【考点】有机化合物命名；有机物分子中的官能团及其结构；有机化合物的异构现象【分析】A烷烃命名原则：长选最长碳链为主链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；B先判断该分子符合哪类烃的通式，再根据题意判断含有的官能团，再判断其同分异构体；C由该烃与HBr加成其产物只有一种结构即可推知该烃的结构特点是分子中含偶数个碳原子；以为中心的对称结构；DC3H7OH中含有O元素，根据混合物中氧的质量分数为8%，计算出C3H7OH和C6H12的质量分数，再结合化学式计算出C3H7OH和C6H12中所含H元素在混合物中的质量分数，二者之和混合物中氢的质量分数为H%【解答】解：A主链上有8个碳原子，故A错误； B该烃的分子式符合2n6的通式，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，所以含有苯环；根据题意知，该分子含有丁烷烷基，所以只判断丁烷烷基的同分异构体即可；丁烷烷基的碳链同分异构体有，苯的同系物中与苯环相连的C原子上必须含有H原子，才可被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，烷基，与苯环相连的C原子上不含H原子，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，符合条件的烃有3种，故B错误；C符合条件的单烯烃有4种，碳原子数小于8的单烯烃与HBr发生加成反应只得一种产物，说明该单烯烃是以碳碳双键为中心的对称结构，符合这一条件的有：CH2CH2，CH3CHCHCH3、CH3CH2CHCHCH2CH3、，故C错误；DC3H7OH中O的质量分数为所以混合物中C3H7OH质量分数为=30%，所以混合物中C6H12的质量分数为130%=70%，混合物中C3H7OH含H元素在混合物中的质量分数为30%=4%，混合物中C6H12含H元素在混合物中的质量分数为70%=10%，所以混合物中氢的质量分数为H%=4%+10%=14%，混合物中C的质量分数为114%8%=78%，故D正确故选D15已知反应：，如果要合成化合物A，其结构为：，下列说法不正确的是（）A合成A的原料可能是：2甲基l，3丁二烯和2丁炔B合成A的原料可能是：2，3二甲基l，3丁二烯和丙炔C该反应的原理是加成反应D化合物A和HBr 1：1加成时，有三种不同的产物【考点】有机物的合成【分析】根据知，炔烃中一个碳碳键断裂形成两个半键，二烯烃中两个碳碳键断裂，中间两个半键形成一个碳碳单键，边上两个半键分别与炔烃中两个半键连接形成环状，根据A的结构简式知，形成A的单体可能是2甲基l，3丁二烯和2丁炔，也可能是2，3二甲基l，3丁二烯和丙炔【解答】解：A根据A的结构简式知，如果二烯烃是2甲基l，3丁二烯，则炔烃是2丁炔，故A正确；B根据A的结构简式知，如果二烯烃是2，3二甲基l，3丁二烯，则炔烃是丙炔，故B正确；C该反应属于加成反应，故C正确；DA和HBr 1：1加成时，有4种不同的产物，故D错误；故选D16对三联苯（）是一种有机合成的中间体下列关于对三联苯的说法中正确的是（）A对三联苯属于苯的同系物B对三联苯分子中至少有16个原子共平面C对三联苯的一氯取代物有6种D0.2mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1mol O2【考点】芳香烃、烃基和同系物；同分异构现象和同分异构体【分析】A苯的同系物中一定只含有1个苯环，对三联苯（）中含有3个苯环，一定不属于苯的同系物；B苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子一定在同一平面内；C对三联苯的结构对称，从中间看，共有4种位置的H元素；D对三联苯的分子式为C18H14，1mol该物质燃烧消耗氧气为（18+）mol=21.5mol【解答】解：A对三联苯（）中含有3个苯环，与苯的结构不相似，所以一定不属于苯的同系物，故A错误；B因为苯环是平面正六边型结构，与苯环直接相连的原子一定在同一平面内，则所有原子可能共面，若将苯环围绕连接苯环的碳碳键转动，则有部分原子会不在同一平面，但是无论怎样转动，至少共平面的原子数为：11+1+1+1+2=16个，故B正确；C对三联苯的结构对称，从中间看，共有4种位置的H元素，则对三联苯的一氯取代物有4种，故C错误；D对三联苯的分子式为C18H14，1mol该物质燃烧消耗氧气为：18mol+mol=21.5mol，0.2 mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗0.2mol21.5=4.3molO2，故D错误；故选B17下列说法正确的是（NA表示阿伏加德罗常数的值）（）A1mol苯乙烯（）中含有的C=C数为4NAB在标准状况下，11.2 L己烷含有分子数为0.5NAC2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NAD1mol甲基含10NA个电子【考点】阿伏加德罗常数【分析】A苯环中不含碳碳双键；B气体摩尔体积使用对象为气体；C乙烯和丙烯的最简式相同，都是CH2，依据n=计算2.8g混合物所含最简式物质的量，1个CH2中含有1个碳原子，据此解答；D.1个甲基含有9个电子【解答】解：A.1mol苯乙烯（）中含有的C=C数为NA，故A错误；B标况下，己烷为液体，不能使用气体摩尔体积，故B错误；C乙烯和丙烯的最简式为CH2，2.8g乙烯和丙烯的混合气体物质的量为=0.2mol，所含碳原子数为0.2NA，故C正确；D.1mol甲基含9NA个电子，故D错误；故选：C18在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（）A硝基苯中混有的少量硫酸和硝酸，将其倒入盛有NaOH溶液的分液漏斗中，振荡，静置，分液B乙烷中混有乙烯，通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷C溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出碘D乙烯中混有SO2和CO2，将其通入溴水中洗气【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用；物质的分离、提纯和除杂【分析】A酸与NaOH反应后，与硝基苯分层；B乙烯与氢气反应，但乙烷中易引入新杂质氢气；C溴与KI反应生成的碘易溶于溴苯；D乙烯、二氧化硫均与溴水反应【解答】解：A酸与NaOH反应后，与硝基苯分层，则倒入盛有NaOH溶液的分液漏斗中，振荡，静置，分液可分离，故A正确；B乙烯与氢气反应，但乙烷中易引入新杂质氢气，不能除杂，应选溴水、洗气，故B错误；C溴与KI反应生成的碘易溶于溴苯，不能除杂，应选NaOH溶液、分液，故C错误；D乙烯、二氧化硫均与溴水反应，不能除杂，应选NaOH溶液、洗气，故D错误；故选A19科学家研制出的八硝基立方烷（结构如图所示，碳原子未画出）是一种新型高能炸药，爆炸分解得到无毒、稳定的气体，下列说法正确的是（）A分子中C、N间形成非极性键B1mol该分子中含8mol 二氧化氮C该物质既有氧化性又有还原性D该物质爆炸产物是NO2、C02、H20【考点】判断简单分子或离子的构型；极性键和非极性键；氮的氧化物的性质及其对环境的影响【分析】A非极性共价键为同种非金属元素的原子间形成共价键；极性共价键是由不同种非金属元素的原子间易形成的共价键；B分子中含有的是NO2，没有NO2；C有机物能燃烧，发生氧化反应，具有还原性；NO2能被还原，具有氧化性；D根据爆炸分解得到无毒、稳定的气体【解答】解：A分子中C、N间形成的极性键，不是非极性键，故A错误；B1mol该分子中含8molNO2，故B错误；C该物质能燃烧，发生氧化反应，具有还原性；该物质中含有的是NO2，NO2能被还原，具有氧化性；所以该物质既有氧化性又有还原性，故C正确；D爆炸分解得到无毒、稳定的气体，而NO2是有毒气体，故D错误；故选：C20增加汽油中支链烷烃、芳香烃和环烷烃的比例是从根本上提高汽油品质的措施，常用方法有催化重整等例如以下两个在催化重整时发生的反应：CH3（CH2）4CH3CH3（CH2）4CH3下列叙述正确的是（）A反应中间产物和反应产物互为同分异构体B反应中间产物和最终产物的一氯代物都只有一种C反应产物中的六个碳原子可能在同一平面上D反应均为消去反应【考点】有机化合物的异构现象；煤的干馏和综合利用【分析】A反应中间产物和反应产物的分子式不同； B根据等效H原子判断，有几种H原子，一氯代产物有几种同分异构体；C次甲基中的C为四面体构型；D消去反应是指在一定条件下，有机物脱去小分子生成分子中含有双键的不饱和有机物的反应；【解答】解：A反应中间产物和反应产物的分子式分别为：C6H6、C6H14，分子式不同，不是同分异构体，故A错误； B反应中间产物和最终产物都只有1种氢原子，一氯代物都只有一种，故B正确；C次甲基中的C为四面体构型，所有碳原子不可能在同一平面上，故C错误；D反应前后分子式不变，不是消去反应，故D错误；故选B三、解答题（共5小题，满分48分）21已知某有机物A在标况下的密度为1.34g/L，取A与氧气反应，得到等物质的量的CO2和H2O，则该有机物的分子式为CH2O为测定A的结构，作核磁共振氢谱，发现只有一种吸收峰，则A可能的结构简式为HCHO【考点】有关有机物分子式确定的计算【分析】某有机物A在标况下的密度为1.34g/L，摩尔质量为：1.34g/L22.4L/mol=30g/mol，而取A与氧气反应，得到等物质的量的CO2和H2O，分子中C、H原子数目之比为1：2，结合相对分子质量为30，可知A的分子式为CH2O【解答】解：某有机物A在标况下的密度为1.34g/L，摩尔质量为：1.34g/L22.4L/mol=30g/mol，而取A与氧气反应，得到等物质的量的CO2和H2O，分子中C、H原子数目之比为1：2，结合相对分子质量为30，可知A的分子式为CH2O，作核磁共振氢谱，发现只有一种吸收峰，说明是甲醛，其结构简式为，结构简式为HCHO，故答案为：CH2O；HCHO22已知C7H16有多种同分异构体，其中主链含有五个碳原子，有两个甲基作支链，符合条件的烷烃有4种，其中有一种同分异构体的一氯代物有4种同分异构体，请写出其结构简式，该烷烃分子的名称2，2二甲基戊烷C7H16另一种同分异构体分子是由烯烃和氢气加成得到，而且该烯烃分子中的碳碳双键只有一种位置，试写出这种烯烃分子的名称3，3二甲基1戊烯【考点】有机化合物的异构现象【分析】该有机物为烷烃，可以通过让两个甲基按照由心到边移动，即可得到同分异构体的结构简式；其中有一种同分异构体的分子，其一氯代物有4种同分异构体，也就是分子结构中有四种氢，写出其结构简式利用烷烃的系统命名法命名；某种烃与H21：1加成得到烷烃，则该烃分子中含有1个碳碳双键，根据加成原理采取逆推法还原C=C双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置【解答】解：根据已知有机物的结构简式可判断，可以通过让两个甲基按照由心到边移动，即可得到同分异构体的结构简式，所以共计是4种、分别是、，其中有四种不同的氢的是名称分别是2，3二甲基戊烷，另一种同分异构体分子是由烯烃和氢气加成得到，而且该烯烃分子中的碳碳双键只有一种位置，说明相邻碳上有氢，而且对称，则是3，3二甲基戊烷对应的烯烃为：3，3二甲基1戊烯，故答案为：4；2，2二甲基戊烷； 3，3二甲基1戊烯23实验室制备溴代烃的反应如下：NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4 ROH+HBrRBr+H2O 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br被浓硫酸氧化为Br2等有关数据列表如下；物质乙醇溴乙烷正丁醇1溴丁烷密度/gcm3 0.78931.46040.80981.2758沸点/78.538.4117.2101.6请回答下列问题：（1）在溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是da圆底烧瓶 b量筒 c锥形瓶 d容量瓶（2）溴代烃的水溶性小于（填“大于”、“等于”或“小于”）相应的醇；其原因是醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键（3）将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，水层在上层（填“上层”、“下层”或“不分层”）（4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的不正确的是aa水是反应的催化剂 b减少Br2的生成c减少HBr的挥发 d减少副产物烯和醚的生成（5）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其原因是平衡向生成溴乙烷的方向移动；但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是1溴丁烷与正丁醇的沸点差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出【考点】制备实验方案的设计【分析】（1）根据溴乙烷和1溴丁烷的制备实验，溴乙烷和1溴丁烷为非电解质，实验中无需使用容量瓶配制溶液；（2）醇能和水形成氢键的物质而易溶于水；1溴丁烷的密度大于水，且和水不互溶；（3）1溴丁烷和水不能形成氢键所以不易溶于水，且密度大于水；（4）根据水是产物不是反应的催化剂，浓硫酸具有强氧化性，能氧化溴离子为溴单质，浓硫酸稀释放热，溶液温度升高，浓硫酸和1丁醇反应发生副反应消去反应分析；（5）根据平衡移动原理分析采用边反应边蒸出产物的原因；根据1溴丁烷和正丁醇的沸点的沸点大小判断【解答】解：（1）容量瓶主要用于配制一定物质的量的浓度的溶液操作，但溴乙烷和一溴丁烷制备均为有机物制备，无需配制溶液，则无需使用，故答案为：d；（2）醇能和水形成氢键的物质而易溶于水，溴代烃和水不反应也不能和水形成氢键，所以溴代烃的水溶性小于相应的醇，故答案为：小于；醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键；（3）1溴丁烷和水不能形成氢键所以不易溶于水，且密度大于水，所以将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在下层，水层在上层；故答案为：上层；（4）a水是产物不是反应的催化剂，故a错误；b浓硫酸具有强氧化性能将溴离子氧化为溴单质，稀释浓硫酸后能减少Br2的生成，故b正确；c反应需要溴化氢和1丁醇反应，浓硫酸溶解溶液温度升高，使溴化氢挥发，稀释后减少HBr的挥发，故c正确； d浓硫酸和1丁醇反应发生副反应消去反应生成烯烃、分子间脱水反应生成醚，稀释后不能发生类似反应减少副产物烯和醚的生成，故d正确；故答案为：a；（5）根据题给信息知，乙醇和溴乙烷的沸点相差较大，采用边反应边蒸出产物的方法，可以使平衡向生成溴乙烷的方向移动，而1溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出，所以不能边反应边蒸出产物，故答案为：平衡向生成溴乙烷的方向移动；1溴丁烷与正丁醇的沸点差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出24有机物M可从酸牛奶中提取已知纯净的M为无色黏稠液体，易溶于水为研究M的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论（1）称取M 4.5g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍试通过计算填空：（1）M的摩尔质量为：90g/mol（2）将此4.5g M在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重2.7g和6.6g（2）M的分子式为：C3H6O3（3）通过M的红外光谱图发现该分子中既有羟基，还有羧基（COOH）（3）写出M中含有官能团羟基的电子式：（4）M的核磁共振氢谱如图：（4）M中含有4种氢原子（5）综上所述，M的结构简式为【考点】有机物的结构和性质【分析】（1）相同条件下气体密度与摩尔质量成正比，据此可计算出M的摩尔质量；（2）浓硫酸增重的为水的质量，碱石灰增重的为二氧化碳的质量，根据质量守恒定律确定其分子式；（3）羟基中含有1个OH键，氧原子最外层含有7个电子，据此写出羟基的电子式；（4）核磁共振氢谱中含有几组吸收峰，则M分子中含有几种H原子；（5）根据M的分子式、含有官能团及H原子数目确定M的结构简式【解答】解：（1）称取M 4.5g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍，则M的摩尔质量为：2g/mol45=90g/mol，故答案吴娜：90g/mol； （2）将此4.5g M在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重2.7g和6.6g，说明4.5gM完全燃烧生成水的质量为2.7g，其物质的量为： =0.15mol，生成二氧化碳的质量为6.6g，其物质的量为： =0.15mol，4.5gM的物质的量为： =0.05mol，则M分子中含有C、H原子的数目分别为：N（C）=3、N（H）=6，M分子中含有C、H的总原子量为：123+16=4290，说明M分子中还含有氧原子，含有氧原子数目为：N（O）=3，所以M的分子式为：C3H6O3，故答案为：C3H6O3；（3）羟基为中性原子团，其电子式为，故答案为：； （4）根据M的核磁共振氢谱可知，吸收峰数目为4，则M分子中含有4种H原子，故答案为：4；（5）根据以上分析可知，M的分子式为C3H6O3，含有1个羟基和1个羧基，且M分子中含有4种H原子，则M的结构简式为：，故答案为：25工业上可由有机化工原料A或E制得橡胶M，它是理想的电线电缆材料，其合成路线如图所示（二聚指两个相同的分子聚合为一个分子的过程，三聚、四聚同理）已知：H2C=CHCCH由E二聚得到完成下列填空：（1）A的结构简式是H2C=CHCH=CH2（2）写出反应的化学反应方程式，该反应类型属于消去反应（3）写出将E三聚成环状化合物的结构简式（4）以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1，4丁二醇（BDO）的合成路线：AC4H6Cl2BDO写出上述过程中反应的化学反应方程式CH2ClCH=CHCH2Cl+2NaOHCH2OHCH=CHCH2OH+2NaCl上述五个反应中属于取代反应的是反应（填序号）【考点】有机物的合成【分析】由合成图和M的结构简式可知C为，反应为加聚反应生成高分子；结合C的结构可知，由A的分子式可知，A为链状，应含有2个C=C双键，则A为H2C=CHCH=CH2，B为H2C=CHCH=CH2与氯气发生1，2加成产物，B为，在碱的醇溶液中发生消去反应生成C；利用题中信息，H2C=CHCCH由E二聚得到，则E为HCCH，三聚环状产物为苯、四聚得到的环状产物为环辛四烯，鉴别苯与环辛四烯可用溴水（苯发生萃取而使溴水褪色、环辛四烯则与溴发生加成反应使溴水褪色）或酸性高锰酸钾溶液（苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色、环辛四烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色），据此解答【解答】解：由合成图和M的结构简式可知C为，反应为加聚反应生成高分子；结合C的结构可知，由A的分子式可知，A为链状，应含有2个C=C双键，则A为H2C=CHCH=CH2，B为H2C=CHCH=CH2与氯气发生1，2加成产物，B为，在碱的醇溶液中发生消去反应生成C；利用题中信息，H2C=CHCCH由E二聚得到，则E为HCCH，三聚环状产物为苯、四聚得到的环状产物为环辛四烯，鉴别苯与环辛四烯可用溴水（苯发生萃取而使溴水褪色、环辛四烯则与溴发生加成反应使溴水褪色）或酸性高锰酸钾溶液（苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色、环辛四烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色），（1）由上面的分析可知，A为H2C=CHCH=CH2，故答案为：H2C=CHCH=CH2；（2）反应是在碱的醇溶液中发生消去反应生成，反应方程式为：，故答案为：；消去；（3）利用题中信息H2C=CHCCH由E二聚得到，则E为HCCH，三聚环状产物为，故答案为：；（4）1，4丁二醇（BDO）为CH2OHCH2CH2CH2OH，根据A的分子式可知A应含有2个C=C，与氯气的反应生成1，4加成，生成CH2ClCH=CHCH2Cl，CH2ClCH=CHCH2Cl在碱性条件下发生水解，生成CH2OHCH=CHCH2OH，反应的方程式为CH2ClCH=CHCH2Cl+2NaOHCH2OHCH=CHCH2OH+2NaCl，CH2OHCH=CHCH2OH与氢气发生加成反应可生成CH2OHCH2CH2CH2OH，根据上面的分析可知，五个反应中属于取代反应的是，故答案为：CH2ClCH=CHCH2Cl+2NaOHCH2OHCH=CHCH2OH+2NaCl；xx12月2日