水产动物营养与饲料王红勇PPT课件

实验一 鱼虾饲料的总消化率及其蛋白质消化率的测定 【实验目的】 掌握用外源指示剂Cr2O3间接测量鱼、虾饲料消化率的基本方法。第1页/共48页【实验原理和基础知识】 与饲料均匀混合的外源指示剂Cr2O3完全不被动物吸收而随粪便排出。根据指示剂及蛋白质(或其他营养成分)在食物及粪便中的含量变化。饲料的总消化率和蛋白质的消化率由如下两式给出： 饲料总消化率：D(D()=1)=1B BB B、 100100 蛋白质消化率：D D、( ()=1-(A)=1-(A、A AB BB B、)100100 A、A、分别为饲料和粪便中的粗蛋白含量。 B、B、分别为饲料和粪便中的Cr2O3含量。第2页/共48页【实验用品】 1、实验鱼可根据实际情况选择实验鱼的种类，但易于驯化、习惯实验环境的鱼类(如：金鱼、锦鲤、罗非鱼等)较好。体重2025g，每试验组10尾。2、水族箱每试验组配50100L容积的水族箱2个，一个作投饲槽、一个作排泄槽。3、充氧设备每水族箱配微型充气泵一台。4、集粪工具每组配虹吸管1支、漏斗2个。5、小捞网1个。6、100目分样筛1个。第3页/共48页【实验操作步骤】1、试验饲料的制备 试验饲料可直接用市售鱼、虾饲料，经重新粉碎后使用。所有干性原料要经粉碎，并通过100目筛。化学纯Cr2O3也要经过100目筛。按每千克干饲料的1准确称取Cr2O3 ，与少量的干性原料混合，分四次逐步扩大到全部干性饲料组分，充分混合均匀，混合操作可在大白搪瓷盆进行。因Cr2O3为绿色，所以从盆壁上是否留有团状绿色痕迹来判断混合的均匀程度。混合均匀程度决定试验的成败。平均每组制作200g饲料。第4页/共48页2、投饲与粪便采集 把试验鱼置于投饲槽、充气，用试验饲料暂养3天。每天清理粪便及残饵，并适量换水。停食数小时后，再一次投足量试验饲料让鱼群饱食。然后用捞网把鱼捕到条件完全相同的排泄槽开始观察排粪，排粪后及时用虹吸管收取，经过滤，收集烘干，保存分析用。虹吸过程尽量不要把条状粪便弄破。 为了获得可靠的结果，通常要同时作三个重复组，或把排粪后的鱼再移回投饲槽喂饱，再移到排泄槽，再收集粪便，如此重复两次。但这里仅为了掌握基本方法、收集足够供分析的粪便即可(约300mg干品)。第5页/共48页3、样品分析（1）饲料中干物质的测定。（2）饲料中灰分的测定。（3）饲料中粗蛋白质的测定。（4） Cr2O3的湿式灰化定量法。第6页/共48页4、消化率的计算及不同实验组间的结果比较： 根据凯氏定氮法测得的饲料及粪便的蛋白质水平，以及以上获得Cr2O3数据，用上述计算公式，便可算出饲料的总消化率及蛋白质消化率。因为不同试验组所用的试验饲料一样，试验鱼及试验条件相似，方法相同，所以其结果有很强的可比性。各试验组可将试验结果与其他组的结果进行比较，并予讨论。第7页/共48页【作业与思考】 1、试验鱼的暂养应注意哪些方面？第8页/共48页实验二饲料中干物质的测定 【实验目的】 测定饲料中干物质质量第9页/共48页【实验原理和基础知识】 饲料中营养物质，包括有机物质和无机物质均存在于饲料的干物质中。饲料中干物质含量的多少与饲料的营养价值及家畜的采食量均有密切关系。风干饲料例如各种籽实饲料、油饼、糠麸、藁秕、青干草、鱼粉、血粉等可以直接在100105温度下烘干，烘去饲料中蛋白质、淀粉及细胞膜上的吸附水，得到风干饲料的干物质量百分比。含水分多的新鲜饲料如青饲料、青贮饲料、多汁饲料以及畜类和鲜肉等均可先测定初水分后制成半干样本；再在100105温度下烘干，测得半干样本中的干物质量，而后计算新鲜饲料或鲜粪或肉中干物质量百分比。第10页/共48页【实验用品】一、实验器材 1、一个学生做2个测定所需仪器数量 称量瓶：铝质、带盖、容量为30毫升 2个 干燥器： 30厘米直径 1个 坩埚钳： 1把 精密天平： 1架 药匙： 1个 小毛刷： 1把 2、公用仪器 鼓风烘箱：100105 1台第11页/共48页二、试剂 硅胶 500克 凡士林 10克 以上均为干燥器用第12页/共48页【实验操作步骤】1、用普通天平称出200300克刚采集的样品(实验鱼的粪便)，放入6070烘箱中，56个小时后取出。磨碎，制得半干样本。2、将洗净的称量瓶放在100105的鼓风烘箱内，开盖烘 1小时。用坩埚钳取出称量瓶，并移入干燥器中冷却约30分钟后，称重(称量瓶放入烘箱时须启盖，冷却和称重时须严盖)。3、在称量瓶中称取2克风干样本(实验饲料)和半干样本。将称量瓶和样本放入100105烘箱内，将瓶盖揭开少许。第13页/共48页4、样本在烘箱内烘56 小时后紧盖瓶盖，移入干燥器中，冷却30分钟，进行第一次称重。5、按照上述方法，继续将称量瓶放入烘箱内，烘1小时后进行第二次称重，直至前后两次称重的差数在0.002克。6、干物质计算值采用数次称重的最低值。7、称量瓶中的干物质保留作测定粗蛋白。第14页/共48页【结果计算与方法】 1、风干样本(或半干样本)中105干物质 式中：W1=称量瓶重(克) W2=称量瓶重(克)+风干样本重(克) W= W2- W1=风干样本重(克) W3=称量瓶重(克)+105干物质重(克)第15页/共48页【注意事项】 本试验所用鼓风烘箱测定饲料样本中干物质的方法，并不是绝对正确的。有以下几个可能，会引起测定结果的误错。1、加热时样本中挥发性物质可能与样本中水分一起损失，例如，青贮料中的挥发性脂肪酸。2、样本中有些物质如脂肪，在加热时可能在空气中氧化，使样本重量不但不减少，反而会增加。在这种情况下，测定样本中干物质需在真空烘箱或装有二氧化碳的特殊烘箱中进行。3、有些饲料，在105时可能发生某些化学变化。例如，含糖分高的糖浆。这类饲料应在较低温度和减压条件下进行干燥。第16页/共48页【作业与思考】1、某种饲料半干样本105干物质百分比为90，该饲料空气干燥干物质为30，计算该种新鲜饲料的干物质百分比。第17页/共48页实验三粗蛋白质的测定 (凯氏定氮法)【实验目的】1、掌握饲料中粗蛋白质测定方法。2、测定各种样本的粗蛋白质含量。第18页/共48页【实验原理和基础知识】 饲料中含氮物质包括纯蛋白质和氨化物(氨化物有氨基酸、酰胺、硝酸盐及铵盐等)，两者总称为粗蛋白质。凯氏定氮法的基本原理是用浓硫酸分解样本中蛋白质与氨化物，使它们含氨物都转变成氨气，氨气被浓硫酸吸收变为硫酸铵。硫酸铵在浓碱的作用下放出氨气。通过蒸馏，氨气随汽水顺着冷凝管流入硼酸溶液，与之结合成为四硼酸铵，后者用盐酸或硫酸标准液滴定，即可测定放出的氨氮量。根据氮量，乘以特定系数，一般为6.25，即可得出样本中粗蛋白质含量。上述过程中的化学反应如下：第19页/共48页 2CH3CHNH2COOH+13H2S04 (NH4)2S04+6C02 +12S02 +16H2O (NH4)2S04+2NaOH 2NH3 +2H20+Na2S04 4H3B03+NH3 NH4HB407+5H20 NH4HB407+HCI+5H20 NH4CI+4H3B03第20页/共48页【实验用品】一、实验器材1、一个学生做2个测定，所需仪器数量凯氏烧瓶 100毫升 2个分析天平 1架玻璃珠 6粒量筒 50毫升 1个漏斗 46厘米直径 2个容量瓶 100毫升 2个三角瓶 150毫升 26个滴定管 1支移液管 10或5毫升 1支第21页/共48页2、公用仪器数量 量筒 5毫升 2个量筒 10或20毫升 各1个半微量凯氏蒸馏器 1套电炉 1000瓦 1个蒸气发生瓶 3000毫升、平底短颈 1个定时钟 1个毒气柜 1架第22页/共48页二、试剂 一个学生做2个测定所需药品数量粉末硫酸钾-硫酸铜混合物(3：1研磨混匀) 0.5克硫酸(比重184，无氮) 24毫升硼酸溶液2 20毫升氢氧化钠溶液3040毫升甲基红一甲烯蓝混合指示剂 1毫升(取200毫升01甲基红乙醇溶液与50毫升1甲烯蓝乙醇溶混匀。此混合指示剂在碱性溶液呈绿色，在酸性溶液紫红色)标准盐酸溶液(0.01摩尔升。) 600毫升第23页/共48页【实验操作步骤】1、凯氏定氮仪的构造和安装 凯氏定氮仪由蒸汽发生器、反应管及冷凝器三部分组成。蒸气发生器包括电炉及一个1.2升的烧瓶。蒸气发生器借橡皮管与反应管相连，反应管上端有一个玻璃杯，样品和碱液可由此加入到反应室，反应室中心有一长玻璃管，其上端通过反应室外层与蒸气发生器相连，下端靠近反应室的底部。反应室外层下端有一开口，上有一皮管夹，由此可放出冷凝水及反应废液。反应产生的氨可通过反应室上端细管及冷凝器通到吸收瓶中，反应管及冷凝管之间借磨口连接，防止漏气。 安装仪器时，先将冷凝管垂直地固定在铁架台上，冷凝管下端不要距离实验台太近，以免放不下吸收瓶。反应管固定在另一铁架，蒸气发生器放在电炉上，安装完毕不得轻易移动。第24页/共48页2、消化(1) 称取饲料样本0.5克两份，粪便样本0.5克两份，将称样纸卷成筒状，小心无损地将样本放入100毫升洗净烘干的凯氏烧瓶中。另取2个凯氏烧瓶作为对照，测定试剂中可能含有的微量物质。(2) 分别加入硫酸钾硫酸铜混合物0.2克，浓硫酸5毫升。再加玻璃珠2粒，以防消化时液体溅失。(3) 在凯氏瓶上加一个小漏斗，将凯氏烧瓶放在消化架的电炉上加热。开始加热时，先用小火，以免瓶内产生大量泡沫，溢出瓶口。等泡沫停止产生后，再加强火力。消化时经常转动烧瓶，使全部样本浸入硫酸内。如有黑泡溅在瓶壁，应待烧瓶冷却后加少量蒸馏水冲洗之，再继续加热消化。如有黑炭粒不能全部消化，则待烧瓶冷却后，补加少量浓硫酸，继续加热，直至瓶内溶液澄清呈透明淡绿色为止，消化才告完毕。 一般饲料消化需34小时，消化过程中产生SO2，有刺鼻味，故需在毒气柜中进行。(4)烧瓶冷却后加蒸馏水10毫升，摇匀，然后将烧瓶中溶液无损地移入50毫升容量瓶内，用蒸馏水冲洗凯氏烧瓶数次，洗液亦注入容量瓶中，并以蒸馏水稀释至刻度，混匀备用。第25页/共48页3、蒸馏(1)蒸馏器的洗涤：蒸气发生器中盛有几滴硫酸酸化的蒸馏水，关闭皮管夹，将蒸馏发生器的水烧开，让蒸气通过整个仪器。15分钟后，在冷凝器下端放一个盛有5毫升2硼酸溶液和1.2滴指示液的锥形瓶。冷凝管下端应完全浸没在液体中，继续蒸馏1.2分钟，锥形瓶内的溶液如不变色则证明蒸馏器内部已洗涤干净。移开锥形瓶通气1分钟，用水冲洗冷凝管口，然后用手涅紧橡皮管，由于反应外层蒸气冷缩，压力减低，反应室凝结的水可自动吸出进入，打开皮夹将废水排出。(2)取50毫升锥形瓶数个，各加入5毫升2硼酸溶液和混合指示剂2滴，置于蒸馏装置的冷凝管下，使管口浸入硼酸溶液内。 第26页/共48页(3)煮沸蒸气发生瓶中蒸馏水。用移液管取10毫升消化液，细心地由凯氏蒸馏装置上的小玻杯注入反应室，将小玻杯棒状玻璃塞塞紧，使之不漏气。取10毫升30的氢氧化钠溶液注入小玻杯，小心地轻轻提起棒状玻塞，使氢氧化钠溶液流入反应室，立刻将玻塞盖紧，加水于小玻杯，使少许水流入反应室以洗涤碱液，部分水留于小玻杯，以防漏气。夹紧外套管出口的橡皮管，开始蒸馏。蒸气吹入反应室，用定时钟定时，使氨气通过冷凝管流入锥形瓶的硼酸溶液中，此时锥形瓶中的溶液由紫色变成绿色，蒸馏3-5分钟，移动锥形瓶，使硼酸液面离开冷凝管，继续蒸馏1分钟，并用少许蒸溜水冲洗管口外壁。将锥形瓶移开蒸馏装置，准备滴定。第27页/共48页(4)蒸馏完毕后，在小玻杯中加满蒸馏水，将玻棒提起流入反应室中，随手夹紧橡皮管以断气源，于是反应室中的残液自动吸入反应室外层，如此冲洗4次后将外套管下端出口的橡皮管打开，使反应室外层的残液排出。待残液排完后，夹紧橡皮管。(5)待样品和空白消化液蒸馏完毕后，同时进行滴定。第28页/共48页 4、滴定 先将微量滴定管准备妥当，用0.01N HCl标准液滴定。瓶中溶液由绿色变成淡紫色为滴定终点。第29页/共48页【结果计算与方法】 样本中粗蛋白质(N6.25)含量 =( V3-V0)N0.014克6.25(V1/V2)(100/W) 式中：W=样本重(克) V1=消化液稀释容量(毫升) V2=稀释液蒸馏用量(毫升) V3=滴定样本馏出液的0.0100N HCI耗量(毫升) V0=滴定试剂空白馏出液的0.0100N HCl耗量(毫升) N=HCI当量浓度 说明：系数6.25是按照每100克粗蛋白质含有16克氮计算而得。 系数0.014即1毫升1N HCl液相当于0.014克氮。 每次测定样本时必须同时作试剂空白试验。第30页/共48页【注意事项】1、现时测定饲料的粗蛋白质含量，多趋向于采用凯氏半微量定氮法，其原因是称取样本量不多，耗用试剂量较少，用于样本消化和蒸馏的时间较短。本方法适合于畜体、畜产品、粪、尿中粗蛋白质的测定。2、凯氏大量定氮法亦在某些情况下被采用，其原理与凯氏半微量定氮法相同。前法备有凯氏蒸馏架，凯氏烧瓶(常用250毫升或500毫升)中样本消化完毕后，即可加入200毫升蒸馏水，直接装置在凯氏蒸馏架上全部蒸馏，不须将凯氏瓶中消化液转移入容量瓶内，而后再吸取部分冲淡液进行蒸馏等手续。这是凯氏大量定氮法的优越性。这个方法适用于测定鲜肉、鲜粪与羊毛中粗蛋白质。第31页/共48页3、硫酸铜为还原催化剂，其反应原理如下： 2CuS04CH2S04 Cu2S04S02C02 有机物质 Cu2S04+2H2S04 2CuS04+2H20+S02 第32页/共48页【作业与思考】1公斤饲料中含有25克粗蛋白质，则1公斤饲料中含有多少克氮?第33页/共48页实验四Cr203(三氧化二镉)定量法【实验目的】 掌握Cr2O3指示剂的测定方法。第34页/共48页【实验原理和基础知识】 在一定量的样本中，加入浓硝酸，经硝化产生白色固形物，加入过氯酸氧化后，形成褐色化合物，其颜色的深浅与Cr2O3的浓度成正比，于波长350nm处测量光密度。第35页/共48页【实验用品】一、实验器材 一个学生作两个测定，所需用量： 分光光度计 一台 比色管 10支 比色架 1个 电炉 1个 凯氏烧瓶 4个 硝酸(比重142) 20毫升二、试剂 过氯酸(70) 12毫升 Cr2O3 20毫克第36页/共48页【实验操作步骤】 1、标准曲线的制定。 精确称量5mg分析纯Cr2O3 ，置于100ml凯氏烧瓶中，加浓硝酸5ml，加热氧化约20min，当溶液中产生白色固形物时，停止加热。冷却后，徐徐注3ml过氯酸，加热使溶液从绿色经黄色而急变为褐色，再继续加热l0min，冷却后以蒸馏水定容至l0ml,作为母液。每毫升含Cr2O3为0.5mg。从母液中分别吸取和0.9ml于10m1容量瓶中，用蒸馏水分别定容至l0ml，便得到相当于100m1溶液中含Cr2O3为0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0和4.5mg的浓度系列溶液，进行分光测定。2、样品测定。 精确称量样品80mg(含Cr2O3 13mg)置于l00ml凯氏烧瓶中，按标准曲线的方法进行硝化，然后以蒸馏水定容至l00ml，进行分光测定。第37页/共48页 【计算】 （1）根据浓度和光密度值的关系制作标准曲线或建立回归分析方法。 （2）根据样品的光密度值在标准曲线上或用回归方程获得样品中Cr2O3含量。第38页/共48页实验五饲料中粗灰分 (矿物质)的测定【实验目的】1、掌握饲料中粗灰分(矿物质)测定方法。2、测定各种样本的粗灰分(矿物质)量。第39页/共48页【实验原理和基础知识】 饲料中的灰分，即饲料中的矿物质或称无机盐，主要为钾、钠、钙、镁、硫、硅、磷、铁及其它微量元素。测定方法是，将饲料样本中有机物质的主要元素如氮、氢、氧、碳等在高温下(400600)烧灼后被氧化而逸失，所剩残渣总称为“粗灰分”。粗灰分包括饲料中所含各种矿物质元素的氧化物和少量杂质，如粘土、砂石等，纯灰分则不含杂质。杂质无营养价值。第40页/共48页【实验用品】一、实验器材1、一个学生作2个测定所需仪器数量分析天平 1架坩埚(带盖) 瓷质、容量30毫升 2套坩埚钳 短柄 1把干燥器 30厘米直径 1个2、公用仪器数量茂福炉 带高温温度计 1具电热板 1具坩埚钳 长柄 1把第41页/共48页二、试剂1、一个学员做2个测定所需药品量氯化钙 工业用 500克凡士林 普通 10克2、公用药品名称及需要量 0.5氯化铁墨水溶液(称0.5克氯化铁FeCl3.H20溶于100毫升蓝墨水中，为坩埚上编号用)20毫升。第42页/共48页【实验操作步骤】 1、将带盖的瓷坩埚洗净烘干后，用钢笔蘸氯化铁溶液在坩埚盖上编写号码(号码一律刻在坩埚和坩埚盖的厂牌旁，便于寻找)。2、将带盖坩埚放入茂福炉内，在600温度下烧灼30分钟(坩埚盖打开一部分)，待炉温降至低于200，坩埚移入干燥器中，冷却1小时后称重。3、在已知重量的坩埚内，称取风干或半干样本2克。4、将盛样本的坩埚放在电热板上，用小火慢慢炭化样本中的有机物质。此时可将坩埚盖打开一部分，便于气体流通。如果炭化时火力太大，则可能由于物质进行剧烈干馏而使部分样本颗粒被逸出的气体带走(这点非常重要，须特别注意)。第43页/共48页5、待样本炭化至无烟，再将坩埚移入茂福炉中，在600温度下烧灼。坩埚盖打开少许，直至样本全部呈白色为止(约需24小时)。坩埚中灰分如呈灰白色，则灰中仍含有炭质的象征，须再加热。如呈红色，则灰中含有铁；如呈蓝色则含有锰，不必继续烧灼。6、烧灼完毕，待炉温降至低于200，将坩埚移入干燥器内冷却。30分钟后，称坩埚和灰分重。7、再将坩埚放入茂福炉中经短时的烧灼(约15分钟)，又将坩埚移入干燥器内冷却，再称重，直至前后两次称重差数在0.001克。第44页/共48页【注意事项】 1、取坩埚时须用坩埚钳。2、坩埚加高温后，坩埚钳需烧热后才能夹取。第45页/共48页【结果与计算方法】样本中粗灰分含量=灰分重(克)样本重(克)100= 100100 式中：W=样本重(克) Wl=坩埚(带盖)重(克) W2：坩埚(带盖)重+样本重(克) W3：坩埚(带盖)重+灰分重 第一次重(克)= 第二次重(克)=第46页/共48页【作业与思考】1、坩埚加高热后，坩埚钳亦需烧热后才可夹取，理由何在?2、如何计算饲料中的有机物质含量?注：本方法可用于畜体、畜产品、粪、尿中粗灰分的测定第47页/共48页感谢您的观看！第48页/共48页