静脉用药配制与操作规范

静脉用药配制与操作规范1、静脉用药的调配在医院静脉用药调配中心未开展之前，可在病区治疗室内调配，其他场所不能用于静脉用药的调配。2、配制药物必须由在职护士完成，配制时应严格执行无菌操作和查对制度，确保用药安全。3、配制药物时应注意配伍禁忌，根据药物说明书进行配制。4、根据医嘱的用药时间进行配制药物，药物配制后在标签上注明配药时间、操作者签名。避免药液配制后放置过久。5、静脉用药调配操作程序： 1）、按输液治疗单核对摆放的药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性，检查输液袋（瓶）有无裂纹，瓶口有无松动、 裂缝，输液袋（瓶）内有无沉淀、絮状物等，确认无误后，方能进行调配。 2）、用 0.5%碘伏消毒输液袋（瓶）口，待干。 3）、除去铝盖瓶盖， 0.5%碘伏消毒瓶胶塞；安瓿用砂轮切割后，需用 0.5%碘伏仔细擦拭消毒，去除微粒。 4）、 选用适宜合格的一次性注射器，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向。 5）、抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿瓶颈口抽取药液，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀。 6）溶解粉针剂，用注射器抽取适量静脉注射用溶媒，注入于粉针剂的瓶内，必要时可轻轻摇动（或置震荡器上）助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器抽出药液，注入输液袋（瓶）内，轻轻 摇匀。7）、瓶装药液稀释后立即抽出瓶内气体，以防瓶内压力过高药液从针眼处溢出。 8）调配结束后，进行检查及核对： （1）、再次检查已配药液有无沉淀、变色、异物等；（ 2）、进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处； （3）、按医嘱执行单内容逐项核对所用输液和空药瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符； （4）、核检非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否相符； （5）、操作人员和核对人员应当分别签名，签名需清晰可辨； （6）、核查完成后，空安瓿等废弃物按规定进行处理。 6、输液调配操作完成后，应立即清理现场，用清水或 500mg/L擦拭台面，除去残留药液，不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、 注射器等。 7、静脉用药混合调配注意事项： 1）不得采用交叉调配流程。2）静脉用药调配所用的药物，如果不是整瓶（支）用量，则必须 将实际所用剂量在输液贴上明显标识，以便校对。3）若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时， 应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入，并注意配伍禁忌；对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配，应当制定相关的加药顺序调配 操作规程。 4）调配过程中，输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配，保留相关药品及用具，报告护士长或与处方医师协商调整用药医嘱，上述情况应做好详细记录，防止再次发生。5）静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料由药学及有关部门统 一采购，应当符合有关规定。静脉用药调配所使用的注射器等器具， 应当采用符合国家标准的一次性使用产品，临用前应检查包装，如有 损坏或超过有效期的不得使用。