高一质检二模拟必修二.doc

高一生物质检二模拟一、单项选择题（每题1.5分，共40题）1. 探究生物的遗传物质和遗传规律的漫长岁月中，众多学者做出卓越贡献，正确的是A萨顿运用假说-演绎法提出基因在染色体上B克里克最先预见了遗传信息传递的一般规律，并将其命名为中心法则C格里菲思的肺炎双球菌转化实验最早证实DNA是遗传物质D赫尔希等人用T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，使人们确信 DNA 是主要的遗传物质2. 下列科学方法和实验目的的组合，恰当的是选项科学方法实验目的A光学显微镜观察法观察细胞膜的基本骨架B纸层析法溶解叶绿体中的各种色素C预实验法探究生长素类似物促进迎春枝条生根的适宜浓度D患者家系中随机调查调查色盲的发病率3. 人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（ ）A2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精C1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精D1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精4. 下列关于细胞分裂有关的说法不正确的是A一个被32P标记的1对同源染色体的细胞，放在31P的培养液中经两次有丝分裂后，所形成的4个细胞中，每个细胞含32P标记的染色体个数为可能是0、1、2，含有标记细胞数为2、3、4B在某动物在精子形成过程中，若姐妹染色单体未分离，则可形成染色体组成为XXY的后代C二倍体动物在细胞正常分裂后期含有10条染色体，则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期或减数第一次分裂的后期D某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞5. 香碗豆只有当A、B两个不同的显性基因共同存在时才开红花，其他情况均开白花。两株不同品种的白花香碗豆杂交，Fl代都开红花，Fl自交得F2代，用F2代的红花类型自交得到F3代，问F3代群体中白花类型以及能稳定遗传的红花类型分别占A1l/36，17/36 B1l/36，9/36 C22/8l，18/8l D22/81，17/8l6. STR是DNA分子上以26个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复717次；X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元，重复1115次。某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示。下列叙述错误的是A筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点B为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测C有丝分裂时，图中（GATA）8和（GATA）14分别分配到两个子细胞D该女性的儿子X染色体含有图中（ATAG）13的概率是1/27.下图是马铃薯细胞的部分DNA片段自我复制及控制多肽合成过程示意图，下列说法正确的是（注：脯氨酸的密码子为CCA、CCG、CCU、CCC）Aa链中A、T两个碱基之间通过氢键相连B若b链上的CGA突变为GGA，则丙氨酸将变为脯氨酸C与相比，过程中特有的碱基配对方式是AUD图中丙氨酸的密码子是CGA8. 下列有关35S标记噬菌体侵染无标记细菌实验的叙述中，正确的是A35S主要集中在沉淀物中，上清液中也不排除有少量的放射性B要得到35S标记噬菌体必须直接接种在含35S的动物细胞培养基中才能培养出来C采用搅拌和离心手段，是为了把蛋白质和DNA分开，再分别检测其放射性D在该实验中，若改用32P、35S分别标记细菌DNA、蛋白质，复制4次，则子代噬菌体100含32P和35S9. 冠心病是一种常见的遗传病,该病属于什么类型的遗传病? 下列哪些疾病与其属于同种类型?( ) 甲、单基因遗传病 乙、多基因遗传病 丙、染色体异常遗传病白化病哮喘抗维生素D佝偻病 线粒体病 进行性肌营养不良 原发性高血压 并指 青少年型糖尿病 先天性聋哑 无脑儿 A.甲, B.乙, C.丙, D.乙,10. 用32P标记果蝇一个精原细胞中所有的DNA分子(DNA双链均被标记)，然后置于不含32P的培养液中培养，开始培养后一个细胞核中DNA数的变化如图所示。下列叙述不正确的是ACD段与GH段的细胞中X染色体数目可能不同BIJ段细胞中核DNA与染色体数目之比为2: 1CGH段细胞中含32P的核DNA分子占总数的1/2DKL段有的细胞核中含32P的染色体条数可能为O11. 用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，若该DNA分子在14N的培养基中连续复制四次，则结果不可能是 ( )A含有15N的DNA分子占1/8B含有14N的DNA分子占7/8C复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸600个D共产生16个DNA分子12. 已知某双链DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的34%，其一条链中的T与C分别占该链碱基总数的32%和18%，则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的（ ）A34%和16%B34%和18%C16%和34%D32%和18%13. 下图甲、乙表示水稻两个品种，A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上两对等位基因，表示培育水稻新品种的过程，则下列说法错误的是（ ） A过程简便，但培育周期长 B过程与过程的育种原理相同C过程常用的方法是花药离体培养 D和的变异都发生于有丝分裂间期14. 牛、噬菌体、烟草花叶病毒中参与构成遗传物质的碱基种类数依次分别是 ( )A4，4，5B5，4，4C5，5，4D4，4，415. M、m和N、n表示某动物的两对同源染色体，A、a和B、b分别表示等位基因，基因与染色体的位置关系如图所示。对该动物精巢中部分细胞的分裂情况分析合理的是A正常情况下，若某细胞的基因组成为AABB，则该细胞的名称为初级精母细胞B正常情况下，若某细胞含有MMmmNNnn这8条染色体，则此细胞处于有丝分裂后期，细胞中含有4个染色体组C在形成次级精母细胞的过程中，染色体发生复制、联会、着丝点分裂等变化DM和N染色体复制后的非姐妹染色单体之间可能因交叉互换而发生基因重组16. 下列有关遗传信息传递规律的叙述，错误的是A遗传信息从RNADNA，需要逆转录酶的催化B遗传信息从RNA蛋白质，实现了基因对生物性状的控制C遗传信息从DNARNA，只存在A与U、G与C的碱基配对D遗传信息从DNADNA、从RNARNA，保持了遗传信息的连续性17. 图甲为基因表达过程，图乙为中心法则，表示生理过程。下列叙述不正确的是A图甲中mRNA可以相继结合多个核糖体，合成相同肽链B青霉素影响核糖体在mRNA上移动，故影响基因的转录过程C图甲所示过程对应图乙中的和过程D图乙中涉及碱基A与U配对的过程有18. 节瓜有全雌株（只有雌花）、全雄株（只有雄花）和正常株（雌花、雄花均有）等不同性别类型的植株，研究人员做了如图所示的实验。下列推测不合理的是A 节瓜的性别是由常染色体上的基因决定的，其遗传方式遵循基因的自由组合定律B实验一中，F2正常株的基因型为A_B_，其中纯合子占19C实验二中，亲本正常株的基因型为AABb或AaBB，F1正常株的基因型也为AABb或AaBBD实验一中F1正常株测交结果为全雌株：正常株：全雄株=1:2:119. 生物体内的核酸有两种：DNA和RNA，对于不同的生物，体内的两种核酸的种类和数量是不同的，在组成乳酸菌的细胞中含碱基A、U、C、G的核苷酸种类有A8种 B7种 C4种 D5种20. 如图表示胰蛋白酶合成的部分过程，有关说法错误的是()A的基本组成单位是核糖核苷酸，的形成与核仁有关B图示中共有RNA、蛋白质(多肽)和多糖三种大分子物质C合成后还需经内质网和高尔基体的加工才具有活性D该过程中发生了碱基配对，如A与U配对，G与C配对D1953年沃森和克里克利用构建物理模型的方法发现了DNA规则的双螺旋模型研究对象cDNA的碱基位点32号氨基酸及密码子949596密码子氨基酸正常人GCGCGC精氨酸CGC患者G组氨酸C21. 科学家以正常人及某种病患者的相应mRNA为模板合成了cDNA。已查明该患者相应蛋白质中只有32号氨基酸与正常人不同，cDNA中只有一个位点的碱基发生改变。对比结果见下表。以下有关分析合理的是注：组氨酸的密码子为CAU、CACA. cDNA所含的碱基数等于96 B. 合成cDNA时需要DNA解旋酶C. 患者第94号位点碱基缺失 D患者相应氨基酸密码子为CAC22. 下图表示真核生物细胞中进行的一些生理活动。下列叙述正确的是A 过程发生在细胞分裂间期，过程发生在有丝分裂后期B过程表示遗传信息的翻译过程，图中缬氨酸的密码子是CAGC遗传物质进行过程与进行过程所需的酶和原料都不同D细胞核中只能进行过程，线粒体中只能进行过程23. 在对某二倍体生物镜检时发现体细胞中有29条染色体，你认为下列分析有道理的是 亲代细胞在减数分裂形成配子时多了一条染色体亲代细胞在减数分裂形成配子时少了一条染色体亲代细胞在减数分裂时没有形成纺锤体亲代细胞在减数分裂时，着丝点没有分裂该生物受精卵分裂时，有一组姐妹染色单体移向同一极该生物受精卵分裂时，没有形成纺锤体ABCD 24. 水稻的糯性、无籽西瓜、黄圆豌豆绿皱豌豆绿圆豌豆，这些变异的来源依次是A环境改变、染色体畸变、基因重组B染色体畸变、基因突变、基因重组C基因突变、环境改变、基因重组 D基因突变、染色体畸变、基因重组25. 真核生物细胞内存在着种类繁多、长度为21-33个核苷酸的小分子RNA(简称miR)，它们能与相关基因转录出来的mRNA互补，形成局部双链。由此可以推断这些miR抑制基因表达的分子机制是A阻断rRNA装配成核糖体B妨碍双链DNA分子的解旋C干扰tRNA识别密码子D影响RNA分子的远距离转运26. 右图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG。据图分析正确的是 ()A转运缬氨酸的tRNA一端的裸露的三个碱基是CAUB过程是链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在有关酶的催化下完成的C控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症D基因突变的结果可以产生它等位基因及控制其他性状的基因27. 科学家从发绿色荧光的海蜇体内获得一段DNA片段，并将其导入到小鼠的受精卵中，培育出了发绿色荧光的小鼠。下列相关叙述正确的是A受精卵开始分裂与结束分裂时相比物质运输效率更低B该DNA片段复制时脱氧核昔酸是通过碱基配对连接的 C小鼠体内的荧光蛋白与海蜇荧光蛋白的氨基酸顺序不同D该基因翻译时，多个核糖体能提高每条肤链的合成速率28. 右图为tRNA的结构示意图。下列有关叙述正确的是A tRNA是由三个核糖核苷酸连接成的单链分子B一种tRNA只可以携带一种氨基酸C图中b处上下链中间的化学键表示磷酸二酯键D图中c处表示密码子，可以与mRNA碱基互补配对29. 二倍体西瓜幼苗（基因型Aa）经低温处理后得到四倍体西瓜。下列有关此四倍体西瓜的说法正确的是A.此四倍体西瓜自交后代不发生性状分离，不能为进化提供原材料B.将四倍体西瓜产生的花粉进行离体培养，获得的植株都是纯合子C.四倍体西瓜在减数分裂过程中，细胞里最多含有八个染色体组D.低温与秋水仙素作用原理相同，都能使细胞中的染色体数目加倍30.我国的农业科学工作者利用普通小麦（六倍体，染色体数为42条）与黑麦（二倍体，染色体数为14条）杂交得到F1的染色体数目和F1用秋水仙素处理幼苗，从而培养出异源八倍体小黑麦的体细胞的染色体数目分别是（ ） A.14条、28条 B.14条、56条 C.28条、56条 D.12条、28条31. 基因重组发生在A通过嫁接，砧木和接穗愈合的过程中B受精作用形成受精卵的过程中C有丝分裂形成子细胞的过程中 D减数分裂形成配子的过程中 32. 哺乳动物卵原细胞减数分裂形成成熟卵子的过程，只有在促性腺激素和精子的诱导下才能完成。下面是某基因型为AABb的哺乳动物的卵子及其早期胚胎的形成过程示意图（N表示染色体组）。据图分析，下列叙述错误的是A细胞III 只有在精子的作用下才能形成成熟卵子B若形成的卵细胞中出现了a基因则是由于基因突变造成的C精子和卵细胞结合形成受精卵的过程中发生了基因重组D减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂 33. 如图为舞蹈症家系图，若图中7和10婚配，这对夫妇生一个患舞蹈症孩子概率为( )A5/6 B3/4 C1/2 D134. 下列关于生物变异的叙述正确的是A肺炎双球菌R型转化为S型的实质是基因突变B高茎豌豆后代出现高茎和矮茎发生了基因重组C染色体之间发生的片段交换属于染色体结构变异D基因分子结构发生改变后可能产生新基因35. 珠蛋白是血红蛋白的组成成分。如果将来自非洲爪蟾的网织红细胞的珠蛋白的mRNA，以及放射性标记的氨基酸，注射到非洲爪蟾的卵细胞中，结果如下图甲所示。如果注射含有珠蛋白mRNA的多聚核糖体以及放射性标记的氨基酸，则结果如下图乙所示。下列相关分析中，正确的是（）A 外源mRNA的注入不影响卵细胞自身蛋白质的合成B珠蛋白的mRNA在卵细胞中可能竞争利用其中的核糖体C若不注入珠蛋白的mRNA，卵细胞也能合成少量珠蛋白D卵细胞内没有控制珠蛋白合成的基因36.分析下列所示的细胞图，它们所含有染色体组的情况是( )AD、G、H图细胞中都含有1个染色体组BC、F图细胞中都含有2个染色体组CA、B图细胞中都含有3个染色体组D只有E图细胞中含有4个染色体组37. 下列有关基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，不正确的是( )A基因重组可以产生新的基因型B病毒会发生基因突变但是不会产生基因重组和染色体变异C三倍体无子西瓜的培育过程利用了染色体变异的原理D基因突变、基因重组和染色体变异决定了生物进化的方向38. 下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，下列描述正确的是A 甲病为常染色体显性遗传，乙病伴显性遗传B-4的基因型一定是aaXBY，-2、-5一定是杂合子C-2的基因型是AaXBYD若1不是乙病基因的携带者，1与4结婚生了一个男孩，该男孩只患乙病的概率为1/1239. 乙型肝炎是由乙肝病毒(HBV)感染引起的。完整的HBV是由一个囊膜和核衣壳组成的病毒颗粒，其DNA是一个有部分单链区的环状双链DNA。（注：HBV基因组虽为双链环形DNA，但其复制过程有RNA逆转录病毒的特性，需要逆转录酶活性产生RNA/DNA中间体，再继续进行复制产生子代DNA）如图所示乙肝病毒在肝脏细胞中的增殖过程。下列说法不正确的是( )A过程有可能发生基因突变，从而引起乙肝病毒的变异B过程在生物学上叫转录，需要的酶是RNA聚合酶和解旋酶C过程在生物学上叫翻译，需要在核糖体上完成D 过程与 过程相比，其特有的碱基配对方式是TA40. 下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致第1169位的赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是A处插入碱基对GCB处碱基对AT替换为GCC处缺失碱基对ATD处碱基对GC替换为AT二、主观题（共4题）41. （10分）下图表示的是遗传信息在生物体内各种物质之间的传递过程。分析并回答有关问题：（1）在人体胰腺细胞中，有些细胞正进行过程，过程称之为，其特点是和。（2）过程表示，进行的主要场所是。（3）密码子位于上，是通过(填序号)过程得到的，密码子能决定氨基酸的有种。（4）基因对性状的控制，可以通过控制来控制代谢过程进而控制性状，还可以通过控制直接控制性状。42.（10分）果蝇是非常好的遗传实验材料，请结合相关知识分析回答：(1)图A和图B表示果蝇甲和果蝇乙某染色体上的部分基因(注：果蝇甲和果蝇乙是亲子代关系)。请据图回答：图A中的朱红眼基因与深红眼基因是_关系。与图A相比，图B发生了_。(2)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失的现象叫缺失，若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子，若仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子。缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子(雄性个体X染色体片段缺失也视为缺失纯合子)常导致个体死亡。现有一红眼雄果蝇XAY与一白眼雌果蝇XaXa杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请采用两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的，还是由于基因突变引起的？方法一：选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若杂交子代中_，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；若杂交子代中_，则这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的。方法二：取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，显微镜下观察_是否正常来判断。43. （14分） 很早以前人们发现了一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄。如图是某个家族此遗传病的系谱，请回答：（1）由图推断，该疾病最可能的遗传方式是_。图中4和5再生育一个患病男孩的概率为_。（2）经调查，世界范围内每3500个男孩中会有一个此种遗传病患者，则该病在女性中出现的几率为_。甲图为XY性别决定生物的性染色体简图，X和Y有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中II-1、 II-2片段），该部分基因不互为等位，回答下列问题：（3）一个如甲图所示的精原细胞，在减数分裂中，由于染色体分裂紊乱，产生了一个基因型为EEeXbD的精子，则其余三个精子的基因型是_。（4）基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗？_，试举一例说明：_（写出亲本即可，只写基因D、d），在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的_片段。44.细胞分裂间期是DNA复制和蛋白质合成等物质积累的过程。密码子CACUAUAUACUCGUGUCCGAG氨基酸组氨酸酪氨酸异亮氨酸亮氨酸缬氨酸丝氨酸谷氨酸（1）在DNA的复制过程中，DNA在 的作用下，双螺旋链解开成为两条单链，并以每一条单链为模板，采用 复制方式合成子代DNA分子（2）某基因中的一段序列为TAT GAG CTC GAG TAT，据下表提供的遗传密码推测其编码的氨基酸序列：_ 。（3）真核生物的细胞分裂从间期进入前期，除了核膜、核仁消失外，在显微镜下还可观察到 和 的出现。答案1-5 BCCBB 6-10 CBDDB 11-15 BADDB 16-20 CBBBB21-25DCADC 26-30 AABDC 31-35 DCADB 36-40 CDDDB41.(1) 细胞分裂(有丝分裂、无丝分裂和减数分裂)边解旋边复制和半保留复制(2)翻译核糖体(3)mRNARNA聚合酶61(4)酶的合成蛋白质分子结构(5)RNADNARNA蛋白质(6)短时间内能合成较多的肽链原核细胞中的转录和翻译是同时同地点进行的 42.(1)非等位基因 染色体结构的变异(倒位）(2) 雌果蝇数与雄果蝇数比为1：1 雌果蝇数与雄果蝇数比为2：1 染色体结构43. (1)X染色体隐性 1/8 (2) 0 (3) eXbD、Yad、Yad (4) 有 XdXd和XdYd(或XDYd) 片段44.解旋酶、半保留、 异亮氨酸亮氨酸谷氨酸亮氨酸异亮氨酸染色体、纺锤体9