《牙科学 可重复使用牙周膜注射架》编制说明

牙科学 可重复使用牙周膜注射架行业标准起草编制说明一、工作简况根据国家药监局综合司关于印发2019年医疗器械行业标准制修订项目计划的通知（药监综械注201923号），项目编号：A2019085-GZ，由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会齿科设备和器械分技术委员会归口，广东省医疗器械质量监督检验所等单位主要负责制订牙科学 可重复使用牙周膜注射架推荐性医药行业标准。2019年1月至2019年3月，起草小组完成了对ISO 21533-2018 Dentistry - Reprocessable cartridge syringes for intraligamentary injections英文标准的翻译和校对工作。 2019年3月，起草小组赴华南国际口腔展，对该类产品的类型结构和使用情况进行了调研，结合调研数据形成了标准工作组讨论稿。2019年3月28-29日，起草小组于广州召开了该项标准的工作组讨论会议，对标准工作组讨论稿进行了小组内部讨论，并就专家相关意见进行了收集整理，成了标准征求意见稿。本标准起草单位：本标准主要起草人： 二、标准编制原则和确定标准主要内容本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准规定了用于牙周膜麻醉，可重复使用的口腔麻醉注射架的组成、设计、标记及包装的具体要求。本标准中包含了适用范围、规范性引用文件、术语和定义、要求及试验方法等内容。三、主要试验（或验证）的分析、综述报告，技术经济论证，预期的经济效果在口腔科对患者进行治疗时，经常需要对患者的牙周膜进行局部麻醉，这时就需要用到牙周膜注射架，该类产品的出现减少了患者在进行口腔治疗时受到的痛苦，不会对患者口腔造成伤害，确保手术可以顺利进行。本标准规定了牙科用可重复使用牙周膜注射架的结构设计、性能评估、和制造商提供的信息，能够规范该类产品的技术指标和提高产品质量。如本标准项目立项成功，对牙科学领域中广大相关医疗器械生产企业、经营单位、临床单位以及监管机构起到很好的参考作用，对提高我国该领域技术水平及临床治疗效果有很好的社会效益与经济效益。四、采用国际标准和国外先进标准的程度，以及与国际、国外同类标准水平的对比情况，或与测试的国外样品、样机的有关数据对比情况本标准使用重新起草法修改采用ISO 21533-2018 Dentistry - Reprocessable cartridge syringes for intraligamentary injections国际标准。ISO 21533-2018由ISO/TC 106 SC4 齿科设备分技术委员会负责制定，上一版为ISO 21533-2003。本标准与ISO 21533-2018相比较，主要差异在于：1.采用了已转化为国内标准的GB/T 9937 口腔词汇（所有部分）、YY 0587-2005 一次性使用无菌牙科注射针、YY/T 0820-2010 牙科筒式注射器中的相关要求和试验方法代替原ISO标准的要求和试验方法。五、与有关的现行法律、法规和其他相关标准的关系等协调性问题本标准不与现行法律、法规和其他相关标准冲突。六、重大分歧意见的处理经过和依据无重大分歧意见。七、作为强制性标准或推荐性标准的建议建议本标准作为推荐性标准使用。推荐的理由：该类产品相对风险较小，且为产品标准，涉及面较窄，该标准作为行业生产的引导性标准，宜作为推荐性标准进行制定和推广。八、贯彻标准的要求和措施建议建议在本标准发布后、实施前结合技委会工作安排和相关要求组织相关生产、销售、使用单位、检测中心、监管人员和其他关注本标准的人员对本部分标准进行宣贯和培训。综合预估企业根据标准的技术参数，可在10个月内完成标准实施所需的工装、材料和工艺的变更，并给出8个月的余量进行产品检验和备案，建议在标准发布后给予18个月过渡期实施。九、废止现行有关标准的建议无。十、其他应予说明的事项无。牙科学 可重复使用牙周膜注射架行业标准起草小组 2019年4月15日