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细胞生物学目录第一章 绪论第二章 细胞生物的研究方法和技术第三章 质膜的跨膜运输第四章 细胞与环境的相互作用第五章 细胞通讯第六章 核糖体和核酶第七章 线粒体和过氧化物酶体第八章 叶绿体和光合作用第九章 内质网，蛋白质分选，膜运输第十章 细胞骨架 ，细胞运动第十一章 细胞核和染色体第十二章 细胞周期和细胞分裂第十三章 胚胎发育和细胞分化第十四章 细胞衰老和死亡第一章 绪论1.原生质体：被质膜包裹在细胞内的所有的生活物质，包括细胞核和细胞质 细胞质：细胞内除核以外的原生质，即细胞中细胞核以外和细胞膜以内的原生质部分 原生质体：除去细胞壁的细胞2.结构域：生物大分子中具有特异结构和独立功能的区域3.装配模型：模板组装，酶效应组装，自组装4.五级装配： 第一级,小分子有机物的形成 第二级，小分子有机物组装成生物大分子 第三级,由生物大分子进一步组装成细胞的高级结构 第四级,由生物大分子组装成具有空间结构和生物功能的细胞器 第五级，由各种细胞器组装成完整细胞6.支原体：目前已知的最小的细胞 第二章 细胞生物的研究方法和技术1.显微镜技术：光镜标本制备技术、2.光镜标本制备技术步骤：样品固定、包埋与切片、染色3.电子显微镜种类：透射电子显微镜，扫描电镜，金属投影，冷冻断裂和冷冻石刻电镜，复染技术，扫描隧道显微镜4.细胞化学技术：酶细胞化学技术 ，免疫细胞化学技术 ，放射自显影5.细胞分选技术：流式细胞术6.分离技术：离心技术，层析技术，电泳技术第三章 质膜的跨膜运输1.细胞功能：外界与通透性障碍，组织和功能定位，运输作用，细胞间通讯，信号检测2.膜化学组成：膜脂，膜糖，膜蛋白3.膜脂的三个种类：磷脂，糖脂，胆固醇4.脂质体用途：用作生物膜的研究模型，作为生物大分子与药物的运载体5.膜糖功能：细胞与环境的相互作用，接触抑制，信号转导，蛋白质分选，保护作用。6.膜蛋白类型：整合蛋白，外周蛋白，脂锚定蛋白7.膜蛋白功能：运输蛋白，酶，连接蛋白，受体（信号接受和传递）8.不对称性的研究方法：冰冻断裂复型，冰冻蚀刻9.膜流动性研究方法：质膜融合，淋巴细胞的成斑成帽效应，荧光漂白恢复技术10.膜流动性的重要性：酶活性，信号转导，物质运输，能量转换，细胞周期11.影响膜脂流动性的因素：脂肪酸链，胆固醇，卵磷脂/鞘磷脂比值12.影响膜蛋白流动的因素：整合蛋白，膜骨架，细胞外基因，相邻细胞，细胞外配体、抗体、药物大分子13.膜骨架的主要蛋白：血影蛋白，肌动蛋白和原肌球蛋白，带4.1蛋白，锚定蛋白14.转运蛋白质包括：载体蛋白，通道蛋白15.协同运输的方向：同向协同，反向协同第四章 细胞与环境的相互作用1.细胞表面结构：细胞外被、膜骨架、胞质溶胶2.细胞外被功能：连接，细胞保护，屏障3.糖萼：由细胞表面的碳水化合物形成的质膜保护层，又称为多糖包被。4.细胞壁成分：纤维素，半纤维素，果胶质，木质素，糖蛋白5.细胞外基质成分：蛋白聚糖（成分是糖胺聚糖），结构蛋白，黏着蛋白6.透明质酸：细胞外基质中游离存在，在结缔组织中起强化、弹性和润滑作用，具有抗压能力7.胶原的功能：是骨、腱和皮肤组织中的主要蛋白，起细胞外基因骨架作用；促进细胞生长；维持并诱导细胞分化。8.弹性蛋白：是弹性纤维的主要成分，富含甘氨酸和谷氨酸。9.黏着蛋白的种类：纤粘连蛋白FN，层粘连蛋白LN10.FN功能：介导细胞黏着，是细胞外基质的组织者，影响细胞的迁移11.LN功能：是基膜的主要结构；介导细胞黏着于胶原，使之发生铺展；影响细胞迁移、生长、分化。12.基膜的组成成分：层粘连蛋白，巢蛋白，型胶原，硫酸肝素糖蛋白13.基膜作用：对组织起支持作用，调节分子通透性，作为细胞运动的选择性通透屏障14.细胞识别中起作用的事糖被，引起细胞黏着的是膜蛋白15.细胞识别系统：抗原抗体的识别，酶与底物的识别，细胞间的识别，酶与信号分子的识别16.识别反应三类型：内吞，细胞黏着，信号反应17.钙黏着蛋白能通过它们所在的细胞类型进行区别： E-钙黏着蛋白（表皮），N-钙黏着蛋白（神经），P-钙黏着蛋白（胎盘）18.斑块连接分为：黏着连接，桥粒19.黏着连接有两种： 黏着带：细胞-细胞间 黏着斑：细胞与细胞外基质20.参与黏着连接的组分：钙黏着蛋白，肌动蛋白，细胞质斑21.黏着斑组分：整联蛋白，纤连蛋白22.桥粒分为：桥粒（钙黏着蛋白），半桥粒（整联蛋白） 细胞是通过中间纤维锚定在细胞骨架上。23.通讯连接：一种特殊的细胞连接，位于特化的具有细胞间通讯作用的细胞。方式：间隙连接，胞间连接，化学突触第五章 细胞通讯1.细胞通讯的一般过程：识别，信号转导2.细胞应答包括：酶活性的变化，基因表达的变化，细胞骨架，通透性的变化，细胞死亡程序的变化3.细胞通讯的方式：信号分子，相邻细胞表面分子的黏着，细胞与细胞外基质连接4.细胞通讯的基本过程：信号分子的合成 信号分子的释放 信号分子的传递 靶细胞与信号分子识别 胞外信号的跨膜转导 靶分子的激活和细胞应答的开始5.信号分子分为：水溶性，脂溶性6.信号分子与细胞通讯：糖分泌，化学突触，内分泌7.信号分子种类：激素（内分泌信号），局部介质（糖分泌信号），神经递质（神经元信号）8.受体存在位置：细胞表面受体（水溶性），细胞内部受体（脂溶性）9.细胞内部受体的基本结构：C端配体结合结构域，中间结构域，N端转录激活结构域10.细胞表面受体主要种类：离子通道偶联受体，G蛋白偶联受体，酶连受体。11.跨膜受体：12.研究细胞表面受体的方法：单克隆抗体标记法，亲和标记法13.两种信号转导类型：G-蛋白，酶活性。14.信号转导包括：磷酸化和去磷酸化15.级联反应：16.第二信使特点：仅在细胞内部起作用，能启动或调节细胞内稍晚的反应，五种（cAMP, DG, IP3，cGMP , Ca2+）17.细胞质膜上最多，最重要的信号转导系统：G-蛋白连接的受体18.信号转导系统的三部分：七个螺旋跨膜受体，G-蛋白，效应物19.G-蛋白连接的受体的两个主要结构域：外部结构域（识别信号分子），内部结构域（连接到G蛋白，调控某种结合酶的活性，产生第二信使）20.效应物：接收信息后能够产生第二信使的物质21.G蛋白的亚基的三个功能位点：GTP结合位点，GTP酶活性位点，ATP核糖化位点22.PKA中，第二信使cAMP的类型：激活型，抑制型23.激活型系统的组成：Rs激活型受体，Gs激活型的G蛋白，效应物24.抑制型系统的组成：抑制型受体，抑制型G蛋白（Gi protein）,效应物25.PKA信号途径：产生cAMP，信号放大（蛋白激酶A的活化），信号的解除和抑制26.被激活的PKA作用方式：使关键把酶磷酸化，调节基因表达27.毒素影响cAMP信号途径：霍乱毒素（cholera toxin），百日咳毒素(pertussis toxin)28.信号系统的组成：受体，Gq蛋白，PLC -（激活PLC，在PKA途径中激活AC）29.PKC途径的第二信使：双信号（DAG和IP3的产生）30.细胞如何调控Ca2+浓度？细胞中存在Ca2+泵可帮助细胞进行Ca2+调控细胞质膜的一侧有和Ca2+结合的位点，一次可结合两个Ca2+，结合后使酶激活，并结合上一分子的ATP，伴随ATP的水解和酶被磷酸化，Ca2+泵构型发生改变，结合Ca2+的一面转到细胞外侧，由于结合亲和力低的Ca2+被释放，此时酶发生去磷酸化，构型恢复到静止状态。当细胞内Ca2+浓度升高，Ca2+同钙调蛋白结合，形成复合物，该复合物同抑制区结合，释放激活位点，泵开始工作。当浓度低时，CaM同抑制区脱离，抑制区又同激活位点结合，使泵处于静止状态。另一种情况。抑制区的磷酸化从而失去抑制作用，反之，起抑制作用。32.信号的终止：DAG的水解，IP3的水解，Ca2+的水解33.酶连接受体的特点:不需要G蛋白，而是通过受体自身的蛋白激酶的活性来完成信号跨膜转换。该通过对信号反应慢。与细胞分裂有关34.酶连受体的结构：配体结合区，像PK的区域，催化区域35.酶连受体类型：受体酪氨酸激酶，受体鸟苷环化酶，受体酪氨酸磷酸酶，受体丝氨酸激酶，酪氨酸激酶偶联受体。内源酶促活性受体36.Ras的信号放大作用：蛋白活性改变，基因表达改变37.趋同（convergence）:不同的信号因子作用于不同的受体，但能整合激活一个共同的效应物。(信号不同，受体不同，激活产物相同）趋异（divergence）：相同配体，能转换激活许多不同的效应物，引起细胞不同反应。（信号相同，受体相同，效应不同）交谈（crosstalk）:不同信号转导途径间的相互影响。（信号分子不同，受体不同，效应相互交谈、影响。）38.信号终止的途径：信号分子的水解，受体钝化，受体的减量调节第六章 核糖体和核酶1，核糖体的rRNA基因：选择性扩增，转录，前体rRNA的加工和修饰，5S rRNA的合成和加工2，前体rRNA加工修饰时，甲基化修饰主要部位在核糖第二位羟基上。3，RNA聚合酶参与rRNA三大亚基的转录4，5S rRNA的合成和加工时，在核仁外进行，通过聚合酶转录5，小亚基的rRNA和蛋白质的装配关系：组成核糖体的蛋白质和rRNA在大小亚基中均有一定的空间排布6，核糖体在组装过程中，蛋白质与RNA的结合具有先后层次。根据rRNA结合的顺序，将核糖体蛋白分为两种：初级结合蛋白，次级结合蛋白7，大肠杆菌的核糖体与叶绿体核糖体亚基重组后具有功能，线粒体的核糖体亚基同原核生物核糖体亚基相互重组后核糖体没有功能。8，核糖体与mRNA结合的位点：SD序列9，嘌呤毒素（puromycin）对蛋白质合成有抑制作用10，N端规则（N-end rule）:多肽链N端特异性的氨基酸与半衰期有关11，真核生物中的小分子RNA种类：snRNA（核内小RNA），scRNA（胞质小RNA）12,反义snRNA在前体RNA加工中的作用：与特定的蛋白质形成核小核糖核蛋白，在真核生物的前体rRNA加工时候需要大量的snRNA的帮助，snRNA与rRNA进行互补形成的RNA-RNA双链部分可作为前体rRNA进行加工的标志13，核剪接：发生在细胞核中，从前体mRNA中切除内含子，加工成熟的mRNA被运送到细胞质。遵循GU-AU规则14，组内含子剪接特点：需要游离的鸟苷，存在于低等真核生物细胞核rRNA基因和真菌线粒体基因中。基因：前体rRNA、mRNA、tRNA15，组内含子剪接特点：内含子转录后形成6个发夹环，遵循GU-AU规则，不需要snRNA参与，不形成剪接体，形成套索，存在的细胞器：线粒体和叶绿体。基因：前体mRNA第七章 线粒体和过氧化物酶体1，外膜功能：半透性。参与磷脂的合成，将线粒体基质中进行彻底氧化的物质先进行初步分解2，内膜功能：高度不通透。ATP的合成和电子传递链参与氧化磷酸化。转运蛋白参与。合成酶类：合成DNA、RNA、蛋白质3，膜间隙功能：建立电化学梯度4，细胞内Ca2+作用？细胞如何调控Ca2+作用？（三个部位）5，（12分）蛋白质合成后如何转运到细胞的不同部位?（三条途径：内质网 高尔基体 溶酶体，线粒体 叶绿体，核内） 6，Ca2+有哪些功能？（膜内：Ca2+泵，Na+-Ca2+交换器，膜外：内质网Ca2+泵，线粒体，细胞质基质中钙调蛋白）7，细胞质中的核糖体在合成蛋白质时有两种可能的存在状态：游离核糖体（free ribosome），膜结合核糖体（membrane-bound ribosome）8，蛋白质的两种转运模型：翻译后转运（post-translational translation）、共翻译转运（Co-translational translation）9，free ribosome：前导肽leading peptide，转运肽transit peptide，导向序列targeting sequence，导向信号targeting signal10.membrane-bound ribosome：信号序列，信号肽11，线粒体转运肽 转运蛋白质的特点：受体，接触点，去折叠，消耗能量，转运肽酶，分子伴侣12，前导肽的特异性：具有细胞结构的特异性，前导肽的不同片段含有不同的信息13，如何证明信号肽引导蛋白质进入线粒体？实验设计：无细胞体系合成酵母线粒体蛋白质，分离线粒体，与具有线粒体基质定位信号的前体蛋白温育，胰蛋白酶处理14，线粒体内膜空间蛋白的定位：保守性寻靶，非保守性寻靶15，线粒体内膜蛋白定位涉及：TOM复合体，TIM复合体，OXA复合体15，线粒体功能：氧化磷酸化16，电子载体种类：铁硫蛋白。黄素蛋白，细胞色素，泛素17，内膜上的F1-F0颗粒是呼吸链中ATP合成的部位，是氧化磷酸化的偶联装置。18，F1-F0颗粒结构：head section，stalk section，membrane section19，电子传递链分为：主呼吸链（包括复合物、，从NADH来的电子依次经过这三个复合物，进行传递），次呼吸链（包括复合物、，来自FADH2的电子不经过）20，过氧化氢酶体的标志酶：过氧化氢酶第八章 叶绿体和光合作用1，叶绿体的形态：前质体，色素体，白色体，叶绿体，有色体2，类囊体成分：蛋白质，脂质3，叶绿体蛋白定位机理与线粒体相似：post translational translation第9章 Endomembrane System，protein sorting and membrane traffic1，膜结合细胞器生物意义：形成特定的功能区域和微环境，合理使用资源，集团化管理，提高工作效率2，内膜系统特点：独立性（内膜封闭的区室，执行独立的功能），协作性（生化合成途径，分泌途径，内吞途径）3，与生俱来的三种信号序列：寿命信号，加工信号，定位信号4，膜系统研究方法：放射性自显影技术，用离心的方法来分离微粒体5，内质网（endoplasmic reticulum）的种类：粗面内质网（rough ER）：合成蛋白质。滑面内质网（smooth ER）：形成小泡6，核膜与内质网关系：外核膜上有核糖体附着 核膜与内质网想通7，内质网的外表面：溶胶面sytosolic space内质网的内表面：潴泡面cisternal space8，特殊类型的内质网：肌质网sarcoplasmic reticulum9，SER酶类：糖代谢酶类，脂代谢酶类，蛋白质的加工酶类，脱毒与相关的氧化酶10，磷脂转运方式：小泡-内膜系统 磷脂转运蛋白PTP11，离体实验证明了信号肽的存在：RER小泡对产物的影响，蛋白水解酶实验，多聚核糖体的离体翻译实验12，信号肽种类：N-端信号肽，内含信号肽13，SPR（signal recognition partical信号识别特例）的三个功能结构域：翻译暂停结构域，信号肽识别结合位点，SPR受体蛋白结合位点14，DP（Docking protein停靠蛋白）是SPR在内质网膜上的受体蛋白15，跨膜信号和膜蛋白的方向：分泌蛋白：起始转移信号膜蛋白：终止转移序列，可切割的信号序列cleavable signal sequence ，内部新号序列internal signal sequence16，BiP蛋白：一类分子伴侣，在ER中有防止错误折叠的作用17，蛋白质在ER中的加工修饰：二硫键的形成，N连接的糖苷化，羟基化修饰，GPI脂锚定蛋白18，高尔基体的极性：CGN高尔基内侧网络（顺面，形成面，初级分选站），中间潴泡（加工和修饰），TGN高尔基外侧网络（外侧面，成熟面，分类包装）19，高尔基体标记酶：糖基转移酶20，O-linked glycosylation氧连接的糖基化：将糖链转移到多肽链的丝氨酸、苏氨酸或羟赖氨酸的羟基上。21，溶酶体膜的稳定性：溶酶体的膜蛋白高度糖基化，膜上含有能促进膜稳定性的胆固醇22，溶酶体标记酶：酸性磷酸酶（去磷酸化）23，次级溶酶体包括：自噬性溶酶体，异噬性溶酶体24，溶酶体的生物发生：甘露糖6磷酸途径、非甘露糖6磷酸途径25，溶酶体的酶上有个特殊标记：6磷酸甘露糖 M6P,高尔基体外侧网络通过对M6P的识别将溶酶体的酶分选出来。26，溶酶体膜中的糖蛋白：葡糖脑苷脂酶27，溶酶体膜结合蛋白前体被合成的溶酶体酶：酸性磷酸酶28，溶酶体的非M6P途径的信号：酪氨酸29，溶酶体功能缺失造成的疾病：包涵体细胞疾病，休克，糖原贮积症30，细胞分泌经过：内质网，高尔基体，脂膜plasma membrane31，分泌种类：组成型分泌途径，调节型分泌途径32，细胞内吞：吞噬作用（巨噬细胞，中性细胞），吞饮作用（液相内吞，吸附内吞）33，内吞过程中受体与配体的命运：受体再循环、配体被降解 受体与配体一起再循环（转铁蛋白结合铁离子的内吞作用） 受体配体都被降解 转胞吞作用34，网络蛋白小泡的形成过程：披网络蛋白小窝，披网络蛋白小泡，有被小泡，无被小泡，分子伴侣hsc70蛋白参与该过程，需要ATP。Ca2+参与了包被的形成和去被的过程。35，网络蛋白小泡包括：网格蛋白，衔接蛋白，发动蛋白36，COP被膜小泡的形成种类：ARF：装配反应因子，参与COP被膜小泡的装配。Sar1：参与COP被膜小泡的装配37，膜合成的两种类型：自装配模型，膜扩展模型38，脂锚定蛋白：糖脂锚定蛋白，脂肪酸锚定蛋白39，初级内体：是由于细胞的内吞作用而形成的含有内吞物质 的膜结合的细胞器, 通常是 管状和小泡状的网络结构集合体。40，次级内体中的pH呈酸性, 且具有分拣作用，次级内体又被称为CURL(compartment of uncoupling of receptor and ligand),意思是受体与配体非偶联的区室。)10章Cell cytoskeleton细胞骨架 and Cell motility细胞运动1，微丝功能：作为支架，在细胞中形成框架结构，为细胞内物质和细胞器的运输运动提供机械支持，为细胞的位置移动提供力，为信使RNA提供锚定位点，促进mRNA翻译成多肽 是细胞分裂的机器，参与信号转导2，细胞骨架研究方法：荧光显微镜，电视显微镜，电子纤维技术3，根据结构，MT种类：单体，双联体，三联体根据稳定性，分为：动态的短寿微管，稳定的长寿微管4，MAP蛋白功能：使微管相互交联形成束状结构 促进微管聚合 作为分子发动机转运细胞物质的轨道 提高微管的稳定性 同微管结合能控制微管长度，防止微管解聚5，分子发动机分为：驱动蛋白家族，动力蛋白家族，肌球蛋白家族6，微管功能：维持细胞形态 细胞内物质运输 鞭毛和纤毛运动 纺锤体和染色体运动7，微管的装配：原纤维微管核化片状结构形成MT形成加GTP帽子微丝的装配过程：成核，延伸，稳定状态8，影响微丝装配核去装配的因素：G肌动蛋白临界浓度，离子影响9，肌动蛋白的结合蛋白 种类 ：单体隔离蛋白， 交联蛋白 ，纤维割断蛋白 ，肌动蛋白丝 去聚合蛋白， 膜结合蛋 10，三类肌球蛋白结构：myosin和：钙调素轻链。运输作用myosin：必需轻链，调节轻链。肌收缩，胞质分裂11，微丝的功能：硬粒纤维和微绒毛 运输 胞质环流 细胞运动（微丝的装配假说和滑动假说） 细胞质分裂 细胞形状的维持 肌肉收缩12，中间纤维特点：没有极性 是纤维状，不是球形 自发装配，不需要ATP和结合蛋白 受细胞周期调控 具有组织特异性，不同类型细胞含有不同的IF13，中间纤维的装配：单体二聚体四聚体3个四聚体组成原丝8条四聚体结构14，中间纤维功能：提供机械支撑 参与细胞联接 维持核的形态第十一章 细胞核和染色体1，核转运系统：核蛋白，核定位信号，核输出信号，输入蛋白，输出蛋白2，染色质和染色体，在化学本质上没有差异，在构型上不同，是遗传物质在细胞周期不同阶段的不同表现形式。3，Z型DNA与细胞癌变有关4，DNA结构稳定遗传的功能序列：ARS（自主复制序列，复制起始序列），CEN（着丝粒序列），TEL（端粒序列）5，人工染色体：人工构建的含有稳定染色体的天然结构序列，即ARS、CEN、TEL序列的微小染色体，可以像天然染色体一样在寄主细胞中稳定遗传。6，组蛋白种类：H1、H2A、H2B、H47，H2A、H2B、H4的作用：与DNA组装成核小体H1作用：在构成核小体时起连接作用，并赋予染色质极性8，非组蛋白功能:参与染色体构建，参与DNA复制，调控基因表达9，反式作用因子：转录因子，影响位于其他染色体上的基因的表达顺式作用元件：控制下游基因转录，影响同一DNA分子上基因的表达10，反式作用因子：锌脂结构基序，螺旋-转角-螺旋基序，亮氨酸拉链基序，螺旋-环-螺旋基序 11，核小体：是染色体的基本结构单位，146bp的DNA盘绕组蛋白八聚体1.75圈。12，巨型染色体：多线染色体，灯刷染色体，13，核仁的结构: 纤维中心，致密纤维组分，颗粒区。14，核仁的功能：rRNA的合成，rRNA前体的加工，参与核糖体大小亚基的装配，控制蛋白质合成的速度。15，核基质功能：与染色体构建有关，是基因转录加工的场所 为DNA的复制提供支架 结构支持第12 章 Cell cycles and Cell division1，细胞类型：持续分裂细胞，终端分化细胞，休眠细胞2，G1: 12h S：68h G2：34h M ：1h3，细胞周期时间的确定：标记有丝分裂百分率法：对测定细胞进行脉冲标记、定时取材、利用放射自显影技术显示标记细胞，通过统计标记有丝分裂细胞百分率的方法测定细胞周期4，细胞周期的研究方法：条件突变体，细胞周期同化（自然同步化，人工同步化）5，人工同步化：诱导同步法，选择同步法6，诱导同步法：采用胸腺嘧啶核苷阻断技术，高浓度的胸腺嘧啶核苷能阻断DNA合成所需的核苷酸的合成。7，选择同步法：有丝分裂选择法（单层细胞培养），细胞沉淀分离法（悬浮细胞培养）8，成熟促进因子MPF：M期细胞中存在的促进细胞分裂的因子。是由催化亚基和调控亚基组成的异质二聚体。9，泛素介导的细胞周期蛋白的降解：E1：遍在蛋白活化酶。 E2:遍在蛋白缀合酶。 E3:遍在蛋白剪接酶10，蛋白质的降解过程：一是进行标记，由泛素完成。二是蛋白酶解作用，由蛋白酶体催化11，泛素调节的蛋白质降解过程：被降解的蛋白质与多个泛素分子共价结合，从而被标记 蛋白质-泛素共价结合的复合物与蛋白酶体顶部的帽子结合 泛素被切除。未折叠的蛋白质被送入蛋白酶体的腔 蛋白质在蛋白酶体中降解11，APC（促后期复合物）的活性调节控制周期蛋白B的降解12，三类周期蛋白-CDK复合物：G1期周期蛋白-CDK复合物，S期周期蛋白-CDK复合物，有丝分裂周期蛋白-CDK复合物13，哺乳动物细胞周期的调控：G1期，在生长因子的刺激下，cyclin D 表达，并与CDK4、CDK6结合，使下游的蛋白质如Rb磷酸化，Rb释放出转录因子E2F，促进许多基因的转录。 G1-S期，cyclinE与CDK2结合，促进细胞进入S期。cyclinE的抗体能使细胞停滞于G1 期。在G2-M期，cyclinA、cyclinB与CDK1结合，CDK1使底物蛋白磷酸化，如将组蛋白H1磷酸化导致染色体凝缩，核纤层蛋白磷酸化使核膜解体。 在中期当MPF活性达到最高时，激活后促进因子APC，将泛素连接cyclinB上，cyclinB 被蛋白酶体降解，完全一个细胞周期。13，细胞分裂基因：酵母细胞的START（起始点），哺乳动物的R点或限制点（关卡）14，P53蛋白在细胞周期调控中的作用：抑制细胞周期，抑制DNA复制15，MPF的作用机制：使染色体凝聚 核被膜解体 高尔基体和内质网破碎 微管结合蛋白磷酸化16，纺锤体微管类型：动力微管，极微管，星微管17，中心粒：确定分裂极，形成纺锤体18，染色体分离后期的两个阶段：后期A，后期B19，力产生的两点机制后期A：微管去聚合假说 后期B：纺锤体微管滑动假说20，胞质分裂机制：MPF调节肌球蛋白和胞质分裂21，减数分裂类型：配子减数分裂，合子减数分裂，孢子减数分裂第13章 Embryo development and cell differentiation1，受精作用：顶体反应（一级阻断） 皮层反应（二级阻断） 原核融合2，受精后胚胎的早期发育主要包括：卵裂,胚泡形成，宫内植入3，细胞决定子：从受精卵第一次卵裂开始，细胞核就受到内环境的影响，这些特殊的细胞质组分是细胞决定子。支配着细胞分化的途径。4，胚胎诱导（embryonic induction）： 动物在一定的胚胎发育时期，一部分细胞影响相邻细胞使其向一定方向分化的作用。5，转决定是一群细胞而不是单一细胞发生变化6，持家基因house keeping gene：维持细胞最低限度功能所不可少基因。7，组织特异性基因tissue specific gene ：又是奢侈基因，因为这类基因与各类细胞的特异性有直接关系，是各种组织中进行不同的选择性表达的基因。8，DNA重排：DNA片段在基因组中的位置变化，从一个位置变换到另一个位置。9，同源异型基因homeotic gene：同一来源，决定不同器官。它们的突变使身体的一部分结合转变成另一部分。10，控制果蝇发育的基因：母体基因，合子基因，同源异型基因。11，干细胞分为：胚胎干细胞，成体干细胞12，成体干细胞adult stem cells，somatic cells：来自成体，未分化的细胞在某个机体内作的储备，可以更新自我，分化成各类组织或器官。14章 Cell Senescence and Apotosis1，衰老（senescing,aging）：是机体在退化时期生理功能下降和紊乱的综合表现，是不可逆的生命过程2，人类面临的三种衰老：生理性衰老，病理性衰老，心理性衰老。3，根据细胞寿命将细胞分为三类：细胞寿命接近于动物的整体寿命 缓慢更新的细胞 快速更新的细胞4，细胞死亡的两种形式：坏死性死亡，程序性死亡PCD5，CDK（细胞周期蛋白依赖性激酶）抑制蛋白控制细胞质量。6，细胞坏死Cell necrosis ：细胞受到急性强力伤害时立即出现的反应。7，细胞程序性死亡programmed cell death ：又称细胞凋亡，指为维持环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序性的死亡，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，因而具有生理性和选择性。8，内源性核酸内切酶的活化和表达造成的结果9，程序性死亡的相关基因：程序性死亡抑制基因，程序性死亡促进基因10，程序性细胞死亡的过程：死亡激活期，死亡执行期11，天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶cysteine containing aspartate specific：哺乳动物中，自杀性蛋白水解酶12，caspase-3、6、7、8：在FAS/TNF介导的程序性细胞死亡途径中起作用。（FAS：NGF分子受体超家族成员。TNF：肿瘤坏死因子）13，caspase-9、3一起参与线粒体中Apaf-/细胞色素c介导的程序性细胞死亡14，肿瘤坏死因子tumor necrosis factor , TNF15，癌细胞的基本特征：接触抑制丧失，自分泌激活，细胞周期失控，细胞死亡特性改变，失去间隙连接， 染色体异常，细胞骨架改变16，原癌基因：是细胞内与细胞增殖相关的基因，当其基因的结构或调控区发生变异，成为癌基因。 抑癌基因：17，原癌基因产物：生长因子，生长因子受体，信号转导组分转录因子，抗凋亡蛋白，细胞周期控制蛋白