滴定分析法概论分析化学第四版部分习题答案.doc

上传人:wux****ua 文档编号:9052643 上传时间:2020-04-02 格式:DOC 页数:5 大小:268KB
返回 下载 相关 举报
滴定分析法概论分析化学第四版部分习题答案.doc_第1页
第1页 / 共5页
滴定分析法概论分析化学第四版部分习题答案.doc_第2页
第2页 / 共5页
滴定分析法概论分析化学第四版部分习题答案.doc_第3页
第3页 / 共5页
点击查看更多>>
资源描述
第四章 滴定分析法概论习题参考答案第四章 滴定分析法概论P851、见书中2、见书中3、答:因为,所以用(1)标定NaOH时,结果偏低;同理用(2)标定HCl时,结果偏高。用此NaOH溶液测定有机酸的摩尔质量时,其计算式为:,所以结果偏高;同理用此HCl溶液测定有机碱的摩尔质量时,结果偏低。4、解:从题中可知,1molL-1HCl溶液46 .00m L所有的Cl- 都转化为KCl,故最后所得的残渣为KCl。其质量为:5 、答:因为氯化钠吸湿,所以结果偏高。6、答:H2SO4 、KOH用间接配制法。其它用直接配制法配制。H2SO4 用无水碳酸钠或硼砂标定;KOH用KHP或者说H2C2O42H2O。7、(1)A (2)A (3)A (4)D (5)B (6)C8、解:(1) 设需取VmL,稀释前,稀释后,根据: 可得: 2.0molL-15.010210-3L = 解之得:V = 66mL (2)同理可得:VHAc=57mL (3) 同理可得:9、解:用间接配制法配制。10、解:设需加入VmL0.5000molL-1,根据溶液增浓前后物质的量相等的原理可得: 0.08000molL-1500.0mL+0.5000 molL-1VmL=0.2000 molL-1(500.0+V)mL 解之 V=200.0 mL 11.解:MCaO=56.0784gmol-1 HCl与CaO反应式为: 2HCl+CaO=CaCl2+H2O由此知 nHCL=2nCaO (或)所以稀释后的HCl标准浓度CHCl=2=0.1783(molL-1)设:稀释时加入纯水VmL,则1031.0000.2000=0.1783(1.000103+V) 解得:x=121.7ml即加入121.7ml水后,才能使稀释后的溶液对CaO的滴定为=0.005000gml12. 解: 2HCl+Na2CO3 = 2NaCl+H2O+CO2所以 根据得:当VHCl=20ml时 =0.11g当V(HCL)=25ml时 =0.13g 所以基准试剂Na2CO3应称量0.110.13g。其称量误差为:Er1=Er2=100%=0.15%0.1%此时两次称量误差均大于0.1%。要使称量误差小于0.1%,且消耗的盐酸又在2030mL,称量方法如下:称量0.440.52g(或1.11.3g)基准剂Na2CO3,定量转入容量瓶中,并摇匀,用25.00mL移液管每次移取25.00mL,用0.10molL-1HCl溶液滴定。13、解:已知 V=100.00mL a/b=2 (或)14、解:已知:根据 得: 根据 得:15、解:反应式为: MgCO3+2HCl=MgCl2+H2O+CO2由题知: CNaOH30.33=CHCl36.40 = CHCl 48.4810-3CNaOH3.8310-3解得:CNaOH=1.2000moll-1 CHCl=1.000moll-1即NaOH的浓度为1.2000moll-1,HCl的浓度为1.000moll-116、解:=294.18(1) =0.1000molL-1(2) 反应式为:6Fe2+Cr2O72-+14H+=6Fe3+2Cr3+7H2O 据: 因Fe2O32Fe2+K2Cr2O7 根据:得:17.解:()(1)18、解:MHAc60.05gmol-1ms = 10.00mL1.055gmL-1=105.5g19、解:CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2所以(或)CaCO3的纯度为:20、解:应称取混合试样m克,有关反应为:CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2CaO+2HCl=CaCl2+H2O所以据题意可得:解之得:m = 0.23g21、解:设应称取试样m 克,消耗NaOH VmL,则的质量分数为V%有关反应为:2NaOHH2O所以:据题意可得:解之m0.4583g5
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 图纸专区 > 考试试卷


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!