2015届高考生物总复习 遗传的基本规律效果检测(含解析)新人教版.doc

复习效果检测(四)遗传的基本规律 (时间：45分钟满分：100分)一、选择题(每小题4分，共48分)1(2014大连24中模拟)下列各种遗传现象中，不属于性状分离的是()AF1的高茎豌豆自交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆BF1的短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔C花斑色茉莉花自交，后代中出现绿色、花斑色和白色三种茉莉花D黑色长毛兔与白色短毛兔交配，后代均是白色长毛兔解析：选D同种性状的个体自交或杂交，后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离，D项错误。2雌蜂和雄蜂交配产生F1，在F1雌雄个体交配产生的F2中，雄蜂的基因型为AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，则亲本的基因型是()AaabbABBaaBbAbCAAbbaBDAABBab解析：选AF2中雄蜂的基因型就是F1中蜂王所产生的配子的基因型。根据F2中雄蜂有四种基因型，可推知F1中蜂王的基因型为AaBb。再结合F2中雌蜂有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种基因型，可知F1雄蜂的基因型为ab。从F1雄蜂的基因型ab，可得出亲本蜂王的基因型为aabb；因F1蜂王的基因型为AaBb，进而可推知亲本雄蜂的基因型为AB。3(2014湖南六校联考)椎实螺是雌雄同体的动物，一般进行异体受精，但分开饲养时，它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向由一对核基因控制，右旋(D)对左旋(d)是显性。若右旋(DD)雌与左旋(dd)雄交配，子一代全为右旋；若右旋(DD雄与左旋(dd)雌交配，子一代全为左旋。对以下杂交后结果的推测(设杂交后全部分开饲养)错误的是()ADDdd，F1全是右旋，F2也全是右旋，F3中右旋左旋31BddDD，F1全是左旋，F2也全是左旋，F3中右旋左旋31CddDd，F1全是左旋，F2中右旋左旋11DDDDd，F1全是右旋，F2也全是右旋解析：选B根据题意，可知椎实螺外壳的旋向遵循母系遗传，A选项中DDddF1为Dd，F1表现为右旋，F1自交，F2中3D_1dd，全部表现为右旋，F3表现为3右旋1左旋；B选项中ddDDF1为Dd，F1表现为左旋，F2中3D_1dd，全部表现为右旋，F3表现为3右旋1左旋；C选项中ddDdF1为1Dd1dd，F1表现为左旋，F2中右旋左旋11；D选项中DDDdF1为1Dd1DD，F1表现为右旋，F2表现为右旋。4(2014华南师大附中月考)摩尔根成功证明基因位于染色体上，下列叙述与他当时的研究过程不符合的是()A以果蝇作为实验材料B运用假说演绎法进行研究C他敢于怀疑，勤奋实践D引用荧光标记这一新技术对基因进行定位解析：选D摩尔根以果蝇为实验材料研究果蝇眼色的遗传，选用果蝇作为实验材料的原因是果蝇具有个体小、繁殖快、生育力强、容易饲养、染色体数目少等优点；通过假说演绎法最终提出基因位于染色体上；摩尔根的实验中没有用到荧光标记法对基因进行定位。5(2014长沙模拟)A(红花)对a(白花)为完全显性，由核基因控制；R(茸毛叶)对r(光滑叶)为完全显性，由质基因控制。结合下列两组杂交实验，下列说法正确的是()A甲组杂交F1的性状全为红花光滑叶B乙组杂交F1的性状全为红花茸毛叶C甲组F1自交后代的性状是红花茸毛叶和白花茸毛叶D乙组F1自交后代的性状是红花茸毛叶和红花光滑叶解析：选C受精卵的核基因一半来自父方，另一半来自母方，受精卵的质基因几乎全部来自母方，甲组杂交F1的基因型为Aa，且细胞质含有基因r，故表现型为红花茸毛叶；乙组杂交F1的基因型为Aa，且细胞质含有基因r，故表现型为红花光滑叶；甲组F1自交产生的后代有AA、Aa、aa三种基因型，且细胞质中均含有基因R，故表现型为红花茸毛叶和白花茸毛叶；同理，乙组F1自交后代的表现型为红花光滑叶和白花光滑叶。6某种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性，黑色(C)对白色(c)为显性(这两对基因分别位于不同对的同源染色体上)。基因型为BbCc的个体与“个体X”交配，子代表现型有直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，并且它们之间的比为3311，“个体X”的基因型为 ()ABbCcBBbccCbbCcDbbcc解析：选C将后代表现型综合为两组分离定律的结果，即直毛卷毛(31)(31)11，黑色白色(33)(11)6231。按基因分离定律，当后代表现型之比为11时符合测交类型；而当后代表现型之比为31时，符合杂合子自交类型。因题干中已告知亲本之一的基因型为BbCc，故另一亲本的基因型应为bbCc。7.已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。如图为某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述中，错误的是()A萨顿用类比推理法得出果蝇的白眼基因位于X染色体上的结论B基因B、b与W、w的遗传遵循基因的自由组合定律C基因B与b的不同主要在于基因的碱基对排列顺序不同D若对此果蝇进行测交，后代出现黑身白眼雄果蝇的概率是1/8解析：选A萨顿用类比推理法得出基因位于染色体上的结论，摩尔根及其助手根据实验证明果蝇的白眼基因位于X染色体上。基因B、b与W、w位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。基因B与b的不同体现了基因的特异性，从结构上分析主要在于基因的碱基对排列顺序不同。应选用基因型为bbXwY的雄果蝇对此果蝇(BbXWXw)进行测交，后代中出现bbXwY(黑身白眼雄果蝇)的概率为(1/2)(1/4)1/8。8(2014北京四中月考)下列有关性别决定的叙述，正确的是()A同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C理论上讲含X染色体的配子和含Y染色体的配子数量接近相等D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：选AXY型性别决定的生物在自然界中比较普遍，其中同型性染色体决定的是雌性；果蝇是XY型性别决定的生物，它的Y染色体比X染色体长；理论上讲含X染色体的配子数量大于含Y染色体的配子数量；不是由性染色体决定性别的生物或无性别分化的生物，其细胞中的染色体无性染色体和常染色体之分。9家蚕的性别决定方式是ZW型。已知体色黄色(B)对白色(b)为显性且基因只位于Z染色体上，某兴趣小组欲设计一实验只根据体色便能辨别幼蚕的雌雄，选择的杂交实验材料应是()A白色雄家蚕、黄色雌家蚕B黄色雄家蚕、白色雌家蚕C黄色雄家蚕、黄色雌家蚕D以上选材均不符合要求解析：选A由于家蚕的性别决定方式是ZW型，所以ZZ为雄性，ZW为雌性。因为黄色对白色为显性，且基因只位于Z染色体上，要根据体色就能判断出幼蚕的性别，需要选择基因型为ZbZb和ZBW的个体杂交，子代ZBZb为黄色雄家蚕，ZbW为白色雌家蚕。10某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因(A、a)控制。现有三组杂交实验，结果如下表。杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127对表中有关数据的分析，错误的是()A仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为31D用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占解析：选D由第1组中阔叶和阔叶杂交后代出现阔叶和窄叶，说明阔叶是显性性状，由于其后代中阔叶和窄叶在雌、雄后代中的比例不同，说明控制叶形的基因在X染色体上，由第3组杂交结果也可以确定，控制叶形的基因位于X染色体上。假设阔叶基因是B，窄叶基因为b，第1组中亲本的基因型为XBY、XBXb，二者后代F1的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，再把F1代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，则F2中窄叶植株为XBXbXbY，因此D项错误。11下列有关四个遗传系谱图的叙述正确的是()A可能是红绿色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/8C肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙D家系丙的遗传方式只能是伴X染色体隐性遗传或常染色体显性遗传解析：选C家系甲中夫妻双方均正常，儿子患病，此病是隐性遗传病，致病基因可以在常染色体上，也可以在X染色体上。家系乙中父亲患病，母亲正常，儿子患病，女儿正常，此病可以是显性遗传病，也可以是隐性遗传病，但不可能是伴X染色体显性遗传病。家系丙中父亲正常，母亲患病，儿子患病，女儿正常，此病可以是显性遗传病，也可以是隐性遗传病，致病基因位于常染色体上或X染色体上都可以成立。家系丁中夫妻双方均患病，女儿患病，儿子正常，此病是显性遗传病，致病基因可以位于常染色体上，也可以位于X染色体上。经绿色盲是伴X染色体隐性遗传病；家系丁是显性遗传病；家系甲可以是X染色体上的隐性遗传病，也可以是常染色体上的遗传病，但这对夫妇生下患病孩子的概率都是1/4；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。12人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，一患病男子与一正常女子结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。下列说法正确的是()A他们的儿子与正常女子结婚，后代患病概率为1/4B他们的儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C他们的女儿与正常男子结婚，后代患病概率为1/2D他们的女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性解析：选C由题干中“一患病男子与一正常女子结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常”可知，棕色牙齿为伴X染色体显性遗传。若该病由基因B、b控制，则其儿子的基因型为XbY，女儿的基因型为XBXb。儿子(XbY)与正常女子(XbXb)结婚，后代全部正常；女儿(XBXb)与正常男子(XbY)结婚，XBXbXbYXBXb(患病女性)、XbXb(正常女性)、XBY(患病男性)、XbY(正常男性)。二、非选择题(共52分)13(17分)(2014绵阳诊断)市面上的大米多种多样，比如有白米、糯米和黑米等。如图为基因控制大米的性状示意图。已知基因G、g位于号染色体上，基因E、e位于II号染色体上。G基因E基因白米糯米黑米(1)用糯米和白米杂交得到的F1全为黑米，则亲代基因型为_，F1自交得到F2，则F2的表现型及比例为_。将F2中的黑米选出进行随机传粉得到F3，F3中出现纯合黑米的概率为_。(2)通过基因工程将一个籼稻的不粘锅基因(H)导入基因型为ggee个体的某条染色体上，并培育成可育植株，将该植株与纯合黑米杂交得到F1。(不考虑交叉互换)F1的表现型有_种。若H基因只可能位于号或号染色体上，可将F1与基因型为ggee的植株杂交，若不粘锅的米表现为_，则H基因位于号染色体上，若不粘锅的米表现为_，则H基因位于号染色体上。若H基因位于号染色体上，能否利用F1通过杂交方式得到纯合的不粘锅黑米？_。若能，请写出杂交方法；若不能，请说明理由。_。解析：(1)由图示信息知，黑米基因型为G_E_、糯米基因型为G_ee、白米基因型为gg_，用糯米和白米杂交得到的F1全为黑米，则亲代基因型为GGeeggEE，F1(GgEe)自交，F2中黑米(G_E_)糯米(G_ee)白米(gg_)934，F2黑米(G_E_)中GGEE占1/9，GgEE、GGEe各占2/9，GgEe占4/9，故F2黑米(G_E_)产生的配子中GE占4/9，所以F3中GGEE占(4/9)216/81。(2)由基因分离定律可知：F1的表现型有不粘锅、粘锅两种。若H基因只可能位于号或号染色体上，则H基因只能位于F1(GgEe)的g、e所在染色体上。将F1(GgEe)与基因型为ggee的植株杂交，GgEeggeeGgEe(黑米)、Ggee(糯米)、ggEe、ggee(白米)；若F1的H与g连锁，则不粘锅的米全为白米。若F1的H与e连锁，则不粘锅的米一半是糯米，一半是白米。若H基因位于号染色体上，不能利用F1通过杂交方式得到纯合的不粘锅黑米。因为F1中的H基因与e基因在同一条染色体上，有H基因一定有e基因，不能得到含H的GGEE基因型个体。答案：(1)GGeeggEE白米糯米黑米43916/81(2)2全为白米一半白米，一半糯米不能因为F1中的H基因与e基因在同一条染色体上，有H基因一定有e基因，不能得到含H的GGEE基因型个体14(17分)(2014银川一中模拟)鸡的性别决定为ZW型，果蝇的性别决定为XY型，回答以下问题：(1)已知果蝇的某一相对性状为M和N，且M对N为显性，由一对等位基因Cc控制。研究表明该性状的遗传可能是从性遗传(基因位于常染色体上，但与性别相关联，雌雄差异在于杂合子，雄性杂合子表现为显性性状，而雌性杂合子表现为隐性性状)或伴X遗传。如为从性遗传，表现型为M的雌果蝇与表现型为N的雄果蝇杂交，得F1，再让F1雌雄果蝇随机交配，所得F2雌果蝇中具有M性状的个体占_。如为伴X遗传，表现型为N的雌果蝇与表现型为M的雄果蝇杂交，F1的表现型及比例为_，F1雌雄果蝇随机交配，所得F2雌雄果蝇再随机交配，F3雌果蝇中纯合子占_。(2)鸡的羽毛有白色和有色等性状，由位于两对常染色体上的两对等位基因Aa、Bb控制，基因组成情况与表现型之间的关系，如下表所示。基因型为AaBb的雌雄鸡杂交，理论上子代的表现型及比例为_。基因组成只含B一种显性基因同时含A、B两种显性基因或不含B基因表现型羽毛有色羽毛白色解析：(1)如为从性遗传，表现型为M的雌果蝇的基因型为CC，表现型为N的雄果蝇的基因型为cc，则F1的基因型为Cc，让F1雌雄果蝇随机交配，所得F2雌果蝇中基因型有CC(1/4)、Cc(2/4)、cc(1/4)，三者表现型分别为M、N、N，其中表现型为M的个体占1/4；如为伴X遗传，表现型为N的雌果蝇(XcXc)与表现型为M的雄果蝇(XCY)杂交，F1的基因型有XCXc、XcY，表现型及比例为M雌果蝇N雄果蝇11；F1雌雄果蝇随机交配，得到的F2的基因型有XCXc、XCY、XcXc、XcY，F2雌雄果蝇再随机交配，其交配方式有4种：XCXcXCY、XcXcXcY、XCXcXcY、XcXcXCY，故F3雌果蝇中纯合子占XCXC(1/8)XcXc(2/8)XcXc(1/8)1/2。(2)基因型为AaBb的雌雄鸡杂交，后代的基因型有A_B_(白色，9/16)、A_bb(白色，3/16)、aaB_(有色，3/16)、aabb(白色，1/16)，因此，后代中羽毛有色羽毛白色313。答案：(1)1/4M雌果蝇N雄果蝇111/2(2)羽毛有色：羽毛白色31315(18分)(2014江南十校联考)生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区人群中的发病情况统计表(甲、乙病均由核基因控制，调查人数为一万人)。统计情况有甲病无乙病无甲病有乙病有甲病有乙病无甲病无乙病男性27925064 465女性2811624 701请根据所给的材料和所学的知识回答：(1)控制甲病的基因最可能位于_上，控制乙病的基因最可能位于_上。(2)马尔芬氏综合征是一种单基因遗传病，某小组同学对某一患马尔芬氏综合征的女性家庭成员进行调查后，记录如下：(“”代表综合征患者，空白代表正常个体)祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者根据上表绘制该家庭遗传系谱图。通过遗传图解分析可知马尔芬氏综合征的遗传方式是_。(3)已知人群中有一种单基因隐性遗传病，但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位置。部分同学采用遗传系谱分析的方法；请你另外设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。调查方案：寻找若干个患该病的家庭进行调查，统计各代患者的性别比例。调查结果及预测：_；_；_。解析：(1)根据题中数据可知，甲病男患者的人数是2796285，女患者的人数是2812283，男女患病率基本相等，最可能为常染色体遗传病，乙病中男患者人数是2506256，女患者人数是18，男女患病率明显不等，且男性患病率大于女性，故最可能为伴X染色体遗传病。(2)据表格信息知：一对患病夫妇可以生出正常儿女，故该病为常染色体上的显性遗传病。(3)欲确定遗传病基因在染色体上的位置，可通过调查结果分析：第一，若患者无性别差异，男女患病概率相当，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病。第二，若患者有明显的性别差异，男患者明显多于女患者，则该病很可能是X染色体上基因控制的遗传病。第三，若后代只有男性患病，则该病很可能是Y染色体遗传病。答案：(1)常染色体X染色体(2)遗传系谱图如下常染色体显性遗传(3)若患者男性多于女性，则该致病基因很可能位于X染色体上若患者男性与女性比例相当，则该致病基因很可能位于常染色体上若患者全是男性，则致病基因很可能位于Y染色体上