药理学练习(选择题).doc

1.药理学研究的内容主要是：D A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法 D、药效学和药动学2.以下对药理学概念的叙述正确的是：A 、是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的科学 B、药理学又名药物治疗学 C、药理学是临床药理学的简称 D、阐明机体对药物的作用3、药效学研究的内容是：C A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用及作用规律 D、影响药效的因素4、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：B A、变态反应 B、反跳现象 C、反遗效应 D、特异质反应 E、毒性反应5、药物产生副作用的药理学基础是：C A、安全范围小 B、治疗指数小 C、选择性低，作用范围广泛 D、药物剂量过大 E、毒性大6、阿托品治疗胃肠绞痛时，引起的口干属于：D A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、副作用 E、毒性反应7、选择性高的药物：A A 副作用少 B 作用广泛 C 副作用多 D 药理效应强8、属于后遗效应的是：D A、青霉素过敏性休克 B、地高辛引起的心律失常 C、呋塞米所致的心律失常 D、巴比妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象9、下表中,安全性最大的药物是:( A ) 药物 LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg) A 100 5 B 200 20 C 300 40 D 400 80 E 500 10010、某药的半数有效量(ED50)大,则说明该药物:(C ) A 毒性大 B 药效强 C 药效弱 D 毒性小 E 安全性大 11、3.甲药的LD50比乙药大,则说明:( C ) A 甲药的毒性比乙药大 B 甲药的作用比乙药小 C 甲药的毒性比乙药小 D 甲药的作用比乙药大 E 甲药的t1/2比乙药长12、几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其：B A、毒性愈大 B、毒性愈小 C、安全性愈小 D、安全性愈大 E、治疗指数愈高12、以累积阳性率为纵坐标，对数剂量为横坐标所得质反应的量效曲线是：A A、对称S型曲线 B、长尾S型曲线 C、直线 D、正态分布曲线E、抛物线13、药物与受体结合后，能否兴奋受体取决于 D A、药物分子量的大小 B、药物与受体有无亲和力 C、药物剂量大小 D、药物是否具有内在活性 E、药物解离度的大小14、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低 D、向左移动，最大效应降低 E、向右移动，最大效应增加15、加入非竞争性拮药后，相应受体激动药的量效曲线将会：C A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低 D、向左移动，最大效应降低 16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：B A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍 B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍 C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍 D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍 E、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍17、pD2是：A A. 解离常数的负对数 B. 拮抗常数的负对数 C. 解离常数 D. 拮抗常数 E. 平衡常数18、药物的内在活性（效应力）是指：D A、药物穿透生物膜的能力 B、药物对受体的亲和力 C、药物水溶性大小 D、药物被受体激动后产生效应的能力19、激动药的概念是指药物：A A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B、与受体有较强的亲和力，无内在活性 C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性20、受体阻断药的特点是：C A、对受体有亲和力，且有内在活性 B、对受体无亲和力，但有内在活性 C、对受体有亲和力，且无内在活性 D、直接抑制传出神经未梢所释放的递质21、 A药22、 ED50是指：A A、引起50%实验动物有效的剂量 B、引起50%实验动物中毒的剂量 C、引起50%实验动物死亡的剂量 D、与50%受体结合的剂量23、下列情况可称为首关消除：D A. 苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B. 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C. 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D. 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 24、某药在体内可被肝药酶转化灭活，与药酶诱导剂合用时比单独应用的效应：B A. 增强 B. 减弱 C. 不变 D. 无效 E. 相反25、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：B A. 在杀菌作用上有协同作用 B. 二者竞争肾小管的分泌通道 C. 对细菌代谢有双重阻断作用 D. 延缓抗药性产生 E. 以上都不对26、与毒覃碱结合的胆碱受体是 C A受体 B N受体 C M受体 D 受体 E DA受体27、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：C A 从单胺氧化酶代谢 B 肾排出 C 神经末梢再摄取 D 乙酰胆碱酯酶代谢 E 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢28、激动外周M受体可引起；D A 瞳孔扩大 支气管松弛 皮肤粘膜血管舒张 睫状肌收缩 糖原分解29、毛果芸香碱是：C A受体激动剂 B受体激动刑 CM受体激动刘 DN受体激动剂 EDA受体激动剂30、毛果芸香碱不具有的作用是：B A胃肠平滑肌收缩 B骨骼肌收缩 C眼内压下降 D心率减慢 E腺体分泌增加31、新斯的明最强的作用是：D A膀胱逼尿肌兴奋 B心脏抑制 C腺体分泌增加 D骨骼肌兴奋 E胃肠平滑肌兴奋32、有机磷酸酯类中毒机制是：E A直接激动M受体 B直接激动N受体 C. 持久抑制单胺氧化酶 D持久抑制磷酸二酯酶 E持久抑制胆碱酯酶33、阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是：D A支气管痉挛 B骨肠平滑肌痉挛 C支气管及唾液分泌 D骨骼肌震颤 E呼吸困难34、琥珀胆碱过量中毒时,解救的方法是:A A.人工呼吸 B.新斯的明 C.A十B D.苯甲酸钠咖啡因 E.阿拉明35、筒箭毒碱引起肌松的作用原理是:A A.阻断骨骼肌运动终板膜上的Nm胆碱受体 B.抑制乙酰胆碱降解 C.促进乙酰胆碱降解 D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱 E.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱36、琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是:D A.促进乙酰胆碱灭活 B.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱 C.中枢性骨骼肌松弛作用 D.终板膜持续过度去极化 E.阻断肌纤维兴奋-收缩耦联37、阿托品对眼的作用是：A A扩瞳，升高眼压，调节麻痹 B扩瞳，降低眼压，调节麻痹 C扩瞳，升高眼压，调节痉挛 D缩瞳，降低眼压，调节麻痹 E缩瞳，升高眼压，调节麻痹38、阿托品显著解除平滑肌痉挛是：C A支气管平滑肌 B胆管平滑肌 C胃肠平滑肌 D子宫平滑肌 E膀胱平滑肌39、下列与阿托品阻断M受体无关的作用是：E A抑制腺体分泌 B升高眼内压 C松弛胃肠平滑肌 D加快心率 E解除小血管痉挛，改善微循环40、阿托品禁用于：E A胃肠痉挛 B心动过缓 C感染性休克 D全身麻醉前给药 E前列腺肥大41、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：D A抑制腺体分泌 B松弛胃肠平滑肌 C松弛支气管平滑肌 D中枢抑制作用 E扩瞳、升高眼压42、山莨菪碱适用于治疗 E A创伤性休克 B失血性休克 C过敏性休克 D心源性休克 E感染性休克43、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：B A去甲肾上腺素 B肾上腺素 C麻黄碱 D多巴胺 E地高辛44、防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用：C A异丙肾上腺素 B多巴胺 C麻黄碱 D肾上腺素 E去甲肾上腺素45、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：D A异丙肾上腺素 B肾上腺素 C多巴胺 D麻黄碱 E去甲肾上腺素46、治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是：E A多巴酚丁胺 B异丙肾上腺素 C去甲肾上腺素 D多巴胺 E肾上腺素47、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：B A间羟胺 B多巴胺 C去甲肾上腺素 D肾上腺素 E麻黄碱48、微量肾上腺案与局麻药配伍目的主要是：D A防止过敏性休克 B中枢镇静作用 C局部血管收缩，促进止血 D延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 E防止出现低血压49、可用于治疗上消化道出血的药物是：C A麻黄碱 B多巴胺 C去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 E肾上腺素50、静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物是：C A异丙肾上腺素 B肾上腺素 C去甲肾上腺素 D多巴胺 E间羟胺51、下列药物中使外周阻力下降最明显的是 B A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 麻黄碱 E 多巴胺52、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：E AN1受体阻断药 B受体组断药 CN2受体阻断药 DM受体阻断药 E受体阻断药53、下列属非竞争性受体阻断药是：C A新斯的明 B酚妥拉明 C酚苄明 D甲氧明 E妥拉苏林54、治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：B A拉贝洛尔 B酚苄明 C普荼洛尔 D美托洛尔 E唾吗洛尔55、可诱发或加重支气管哮喘的药物是：D A酚妥拉明 B妥拉苏林 D酚苄明 D普萘洛尔 E哌唑嗪56、具有降眼内压的受体阻断药是：D A美托洛尔 B阿替洛尔 C普萘洛尔 D噻吗洛尔 E拉贝洛尔57、下列关于局麻药的错误叙述是：B A局麻作用是可逆的 B只能抑制感觉神经纤维 C可使动作电位降低，传导减慢 D阻滞细胞膜Na+通道 E敏感性与神经纤维的直径(粗细)成反比58、可用于各种局麻方法的局麻药是：C A.普鲁卡因 B.丁卡因 C.利多卡因 D.布比卡因 E.普鲁卡因胺59、局麻药的作用机制是：A A在细胞膜内侧阻断Na+通道 B在细胞膜外侧阻断Na+通道 C在细胞膜内侧阻断Ca2+通道 D比在细胞膜外调阻断Ca2+通道 E阻断K+外流60、浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是：A A减少吸收中毒，延长局麻时间 B抗过敏 C预防心脏骤停 D预防术中低血压 E用于止血61、普鲁卡因一般不用于：E A.蛛网膜下腔麻醉 B.硬膜外麻醉 C.传导麻醉 D.浸润麻醉 E.表面麻醉62、蛛网膜下腔麻醉时合用麻黄碱的目的：A A预防麻醉时出现低血压 B延长局麻时间 C缩短起效时间 D防止中枢抑制 E防止过敏反应63、吗啡急性中毒引起的呼吸抑制宜用:D A.咖啡因 B.美解眠 C.哌醋甲酯 D.尼可刹米 E.山梗菜碱64、新生儿窒息宜选:A A.山梗菜碱 B.回苏灵 C.贝美格 D.尼可刹米 E.去氧肾上腺素65、哌醋甲酯用于:B A.癫痫小发作 B.儿童多动综合征 C.高血压 D.惊厥 E.以上均不是66、地西泮(安定)的作用机制是:B A.不通过受体,直接抑制中枢 B.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力 C.作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用 D.诱导生成一种新蛋白质而起作用 E.以上都不是67、临床上目前最常用的镇静催眠药是D A、苯巴比妥 B、水合氯醛 C、司可巴比妥 D、地西泮 E、氯硝西泮68、地西泮不用于:E A.焦虑症或焦虑性失眠 B.麻醉前给药 C.高热惊厥 D.癫痫持续状态 E.诱导麻醉69、苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾排泄,应采取的主要措施是:B A.静注大剂量维生素C B.静滴碳酸氢钠 C.静滴10葡萄糖液 D.静滴甘露醇 E.静滴低分子右旋糖酐70、巴比妥类药物中毒致死的主要原因是 D A、昏迷 B、肝脏损害 C、循环衰竭 D、呼吸衰竭 E、肾脏损害71、下列哪项不是苯二氮卓类药的不良反应E A、嗜睡 B、困倦 C、耐受性 D、依赖性 E、血压升高72、治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是:C A.地西泮 B.苯巴比妥 C.苯妥英钠 D.乙琥胺 E.乙酰唑胺73、治疗癫痫小发作的首选药物是:A A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.苯巴比妥钠 D.扑米酮 E.地西泮74、治疗癫痫复杂部分性发作最有效的药是:B A.乙琥胺 B.卡马西平 C.苯巴比妥 D.硝西泮 E.戊巴比妥75、对各种类型的癫痫发作均有效的药物是:A A.苯巴比妥 B.苯妥英钠 C.丙戊酸钠 D.乙琥胺 E.地西泮76、下列关于癫痫的治疗原则的叙述中错误的是:E A.任意给药比不用药更坏 B.有效剂量因人而异 C.长期服药才能减少复发 D.一个药有效就不必用两个药 E.一个药无效应立即换用其他药77、对惊厥治疗无效的是:A A.口服硫酸镁 B.注射硫酸镁 C.苯巴比妥 D.地西泮 E.水合氯醛78、硫酸镁的肌松作用是因为:D A.抑制脊髓 B.抑制网状结构 C.抑制大脑运动区 D.竞争Ca2+受点,抑制神经化学传递 E.以上都不是79、硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用:E A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.葡萄糖 E.氯化钙80、有关卡比多巴的叙述,下述哪项是错误的?C A.是外周多巴脱羧酶抑制剂 B.能提高L-Dopa的疗效 C.单用有抗震颤麻痹作用 D.能减轻L-Dopa外周的副作用 E.能提高脑内多巴胺的浓度81、治疗震颤麻痹最佳联合用药是:A A.左旋多巴+卡比多巴 B.左旋多巴+卡比多巴+维生素B6 C.左旋多巴+维生素B6 D.卡比多巴+维生素B6 E.以上均不是82、金刚烷胺治疗震颤麻痹的主要作用机制是:D A.转化为多巴胺而起作用 B.抗胆碱作用 C.阻断多巴胺受体 D.促进多巴胺释放 E.激动D2受体83、氯丙嗪没有以下哪一种作用?D A.镇吐 B.抗胆碱 C.抗肾上腺素 D.抗心绞痛 E.抑制ACTH释放84、氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?B A.迟发性运动障碍 B.肌张力降低 C.急性肌张力障碍 D.静坐不能 E.帕金森综合征85、碳酸锂主要用于:C A.精神分裂症 B.抑郁症 C.躁狂症 D.焦虑症 E.以上均不是86、氯丙嗪的用途不包括E A、精神分裂症B、更年期精神病C、人工冬眠D、顽固性呃逆E、晕动病呕吐87、镇痛作用最强的药是:B A.吗啡 B.芬太尼 C.哌替啶 D.喷他佐辛(镇痛新) E.美沙酮88、阿片受体部分激动剂是:E A.吗啡 B.纳洛酮 C.哌替啶 D.美沙酮 E.镇痛新89、吗啡禁用于分娩止痛是由于:A A.抑制新生儿呼吸作用明显 B.用药后易产生成瘾性 C.新生儿代谢功能低易蓄积 D.镇痛效果不佳 E.以上均不是90、吗啡不具有的作用是:E A.诱发哮喘 B.抑制呼吸 C.抑制咳嗽中枢 D.外周血管扩张 E.引起腹泻症状91、骨折引起剧痛应选用:D A.吲哚美辛 B.阿司匹林 C.纳洛酮 D.哌替啶 E.保泰松92、吗啡的镇痛作用原理是:B A.激动中枢阿片受体使P物质增多 B.激动中枢阿片受体使P物质减少 C.阻断中枢阿片受体使P物质减少 D.阻断中枢阿片受体使P物质增多 E.以上均不是93、不属于哌替啶适应证的是:E A.术后疼痛 B.人工冬眠 C.心源性哮喘 D.麻醉前给药 E.支气管哮喘94、高血压合并消化性溃疡者宜选用:B A.甲基多巴 B.可乐定 C.肼屈嗪 D.利血平 E.胍乙啶95、关于卡托普利,下列哪种说法是错误的?D A.降低外周血管阻力 B.可用于治疗心衰 C.与利尿药合用可加强其作用 D.可增加体内醛固酮水平 E.双侧肾动脉狭窄的患者忌用96、有肾功能不良的高血压患者宜选用:E A.氢氯噻嗪 B.利血平 C.胍乙啶 D.肼屈嗪 E.硝苯地平97、使用利尿药后期的降压机制是:D A.排Na+利尿,降低血容量 B.降低血浆肾素活性 C.增加血浆肾素活性 D.减少血管平滑肌细胞内Na+ E.抑制醛固酮的分泌98、高血压伴血浆肾素活性增高者宜选用:B A.氢氯噻嗪 B.普萘洛尔 C.硝苯地平 D.可乐定 E.以上均不是99、可引起“首剂现象”的抗高血压药是C A.普萘洛尔 B.可乐定 C.哌唑嗪 D.硝苯地平 E.卡托普利100、下列哪个药物不能用于心源性哮喘?E A.吗啡 B.毒毛花苷K C.氨茶碱 D.硝普钠 E.异丙肾上腺素1、强心苷中毒引起快速型心律失常,下述哪一项治疗措施是错误的?D A.停药 B.给氯化钾 C.用苯妥英钠 D.给呋塞米 E.给考来烯胺,以打断强心苷的肝肠循环2、强心苷中毒最常见的早期症状是:C A.ECG出现Q-T间期缩短 B.头痛 C.胃肠道反应 D.房室传导阻滞 E.低血钾3、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用:B A.氯化钾 B.阿托品 C.利多卡因 D.肾上腺素 E.吗啡4、地高辛的t1/2为36h,若每日给予维持量,则达到稳态血药浓度约需:E A.10d B.12d C.9d D.23d E.67d5、强心苷对以下哪种原因引起的心衰疗效良好？C A.高度二尖瓣狭窄诱发的心衰 B.肺原性心脏病引起的心衰 C.由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰 D.严重贫血诱发的心衰 E.甲状腺功能亢进诱发的心衰6、治疗心室纤颤的首选药物是:C A.普萘洛尔 B.维拉帕米 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.奎尼丁7、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是:E A.奎尼丁 B.利多卡因 C.普鲁卡因胺 D.苯妥英钠 E.维拉帕米8、治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是:D A.奎尼丁 B.胺碘酮 C.普萘洛尔 D.利多卡因 E.维拉帕米9、治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是:A A.苯妥英钠 B.普萘洛尔 C.胺碘酮 D.维拉帕米 E.奎尼丁10、有关胺碘酮的叙述,下列哪一项是错误的?A A.不能用于预激综合征 B.可抑制Ca2+内流 C.抑制K+外流 D.非竞争性阻断、受体 E.显著延长APD和ERP11、下列何药的肝首关消除明显,故不宜口服而常采用静脉给药?E A.普鲁卡因胺 B.维拉帕米 C.奎尼丁 D.胺碘酮 E.利多卡因12、能使心肌自律细胞的自律性降低,传导速度减慢,ERP延长的药物是:D A.利多卡因 B.美西律 C.苯妥英钠 D.维拉帕米 E.阿托品13、不具有扩张冠状动脉作用的药物是:E A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.硝酸异山梨酯 E.普萘洛尔14、下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关?E A.心率加快 B.搏动性头痛 C.体位性低血压 D.升高眼内压 E.高铁血红蛋白血症15、不宜用于变异型心绞痛的药物是:D A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯16、硝酸甘油对下列哪类血管的扩张作用较弱?E A.小动脉 B.小静脉 C.冠状动脉的输送血管 D.冠状动脉的侧枝血管 E.冠状动脉的小阻力血管17、伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用:B A.普萘洛尔 B.硝酸甘油 C.维拉帕米 D.地尔硫 E.以上均可用18、伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用:A A.普萘洛尔 B.硝酸甘油 C.维拉帕米 D.地尔硫 E.以上均可用