药品养护制度.doc

卫生院药品养护制度加强在库药品的养护检查，确保储存药品的质量、管理安全及药品运转。1、药品养护指在药品储存过程中，对药品进行科学保养的技术性工作，是保证药品在储存期间保持质量完好的一项重要措施。2、各部门主管负责在库药品的养护工作。3、每天对库房温度、湿度进行检测，并做好记录。发现库房温度、湿度超出或临界规定范围时，及时采取相应措施，使其恢复到规定的温度、湿度范围内，并予以记录。4、每月末检查、汇总在库储存近效期药品情况并报告。5、对由于异常原因可能出现质量问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、近效期药品，以及首营药品等，应适当增加养护次数。6、应按规定及时报告在养护过程中发现的有质量疑问的药品，并采取必要措施。7、质量管理员负责对有质量疑问的药品进行复检，并做出结论。8、经质量管理员复查确认合格的药品，可以储存、发放、使用。经复查确认不合格的药品，应停止发出。必要时召回发出的药品。9、各部门负责人应随时按照质量监督管理小组根据药品质量信息、国家质量公告不合格药品、明令禁止销售的药品、药监部门抽检不合格药品等情况下发的通知，对在库药品进行检查，将检查结果报药剂科主任，并采取必要措施。