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快练12伴性遗传与人类遗传病(B卷)1(2018泉州质检)下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关BZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子C生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体D正常情况下，表现正常的夫妇不可能生出色盲儿子答案B解析性染色体上的基因并不一定与性别决定有关，如色盲基因，A错误；ZW型性别决定的生物中，雌性的性染色体组成为异型的，即ZW，雄性的性染色体组成为同型的，即ZZ，由此可推知，含W染色体的配子是雌配子，B正确；生物的性别决定方式有多种，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体和常染色体之分，C错误；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，若母亲为携带者，则可能生出色盲儿子，D错误。2(2018洛阳一模)下列有关人类遗传病的叙述，正确的是()A人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病B多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征等不遵循孟德尔遗传规律C人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的D患有染色体异常遗传病的男性的性染色体不可能来源于祖母答案C解析人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，一般具有先天性，但也有的遗传病是在个体生长发育到一定阶段才发病，A错误；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，21三体综合征属于染色体异常遗传病，B错误；遗传咨询、产前诊断，禁止近亲结婚和提倡适龄生育等措施都能降低遗传病的发病风险，达到优生的目的，C正确；患有染色体异常遗传病的患者，若其性染色体组成为XXY，则性染色体有可能来源于祖母，D错误。3(2018郴州一模)中央电视台综合频道大型公益寻人节目等着我自播出后受到社会的广泛关注，经过大批热心人的帮助，某走失男孩终被找回，但其父母已经离世，为确认该男孩的身份，可采取的方案是()A比较他和9的Y染色体DNA序列B比较他和10的Y染色体DNA序列C比较他和9的线粒体DNA序列D比较他和10的线粒体DNA序列答案D4已知性染色体组成为XO(体细胞内只含1条性染色体X)的果蝇，表现为雄性不育。用红眼雌果蝇(XAXA)与白眼雄果蝇(XaY)为亲本进行杂交，在F1群体中，发现一只白眼雄果蝇(记为“W”)。为探究W果蝇出现的原因，将W果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，再根据结果进行分析推理。下列有关实验结果和实验结论的叙述，正确的是()A若子代雌雄果蝇的表现型都为白眼，则W的出现是由环境改变引起B若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，则W的出现是由基因突变引起C若无子代产生，则W的基因组成为XaOD若无子代产生，则W的基因组成为XaY答案C解析用红眼雌果蝇(XAXA)与白眼雄果蝇(XaY)为亲本进行杂交，正常情况下，后代的表现型为红眼雌果蝇(XAXa)和红眼雄果蝇(XAY)。W果蝇与正常白眼雌果蝇(XaXa)杂交，若子代雌雄果蝇的表现型都为白眼，则W的基因型为XaY，其出现是由基因突变引起的，A错误；若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，则W的基因型为XAY，其出现是由环境改变引起的，B错误；若无子代产生，则W的基因组成为XaO，表现为雄性不育，C正确，D错误。5(2018南昌一模)下图为某家族的遗传系谱图，已知9不携带任何致病基因，下列相关分析正确的是()A甲病由X染色体上隐性基因控制B7的致病基因只来源于1C13同时携带两种致病基因的概率为0D8和9再生一个患病男孩的概率是1/8答案C解析根据3、4正常，7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，又因1患病，5正常，可知甲病为常染色体隐性遗传病，A错误；根据8、9正常，后代男孩患乙病，且9不携带致病基因可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，甲病相关基因用A、a表示，则7的基因型为aaXBY，其中a来自3、4，而4的a来自1，B错误；8的基因型为2/3AaXBXb、1/3AAXBXb，9的基因型为AAXBY，则13不可能携带b基因，C正确；8、9再生一个患病男孩的概率为1/4，D错误。6(2018南平一模)鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的，当有黑色素存在时，胫色变黑，黑色素具有较好的延缓衰老的作用。在一个现代化的封闭式养鸡场内，偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡(ZW)，科研人员让这只雌鸡与浅色胫的雄鸡(ZZ)交配，F1都是浅色胫的；再让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡为黑色胫，56只鸡为浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡。下列说法不正确的是()A黑色胫是由隐性基因控制的B黑色素基因位于Z染色体上CF1中的雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因D若F1雄鸡与这只雌鸡交配，则子代中黑色胫的全为雄鸡答案D解析分析题干信息，黑色胫的雌鸡(ZW)与浅色胫的雄鸡(ZZ)交配，F1都是浅色胫的，说明浅色胫为显性性状；又由于F2中黑色胫全为雌鸡，说明性状与性别相关联，因此黑色胫由位于Z染色体上的隐性基因控制，A、B正确；假设相关基因用A、a表示，则亲本中黑色胫雌鸡的基因型为ZaW，浅色胫雄鸡的基因型为ZAZA，则F1中雄鸡的基因型为ZAZa，因此该雄鸡产生的精子中一半含有黑色素基因，C正确；若F1雄鸡(ZAZa)与这只雌鸡(ZaW)交配，则子代中黑色胫的有雄鸡也有雌鸡，D错误。7(2018福建四地六校联考)果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到F1，F1中雌雄果蝇杂交得F2，杂交结果正确的是()AF1中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅BF2雄果蝇的红眼基因来自F1中的雌果蝇CF2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例为11DF2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等答案B解析一只纯合红眼短翅的雌果蝇(aaXBXB)和一只纯合白眼正常翅雄果蝇(AAXbY)杂交得F1，则F1的雌果蝇的基因型为AaXBXb，雄果蝇的基因型为AaXBY，即F1中无论雌雄都是红眼正常翅；F2雄果蝇中红眼基因来自F1中的雌果蝇；F2雌果蝇中纯合子1/8aaXBXB和1/8AAXBXB，占1/4，杂合子占3/4，二者比例为13；翅形的遗传与性别无关，F2雌果蝇中正常翅个体所占的比值为3/4，短翅占1/4。8(2018菏泽一模)若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1中雌雄野兔数量比为21，则以下相关叙述正确的是()A若致死基因为b，则F1中雌兔有2种基因型、2种表现型B若致死基因为B，则F1中雌兔有1种基因型、1种表现型C若致死基因为B，则F1中草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状占6/7D若致死基因为b，则F1中草原野兔随机交配，F2雌兔中的显性个体隐性个体为31答案C解析由题意可知，某种基因型的雄性胚胎致死，一对雌雄个体杂交后，雌雄比为21，故致死基因型为XBY或XbY，且亲本雌性基因型为XBXb。若致死基因为b，则亲本雄性基因型为XBY，F1中雌兔为XBXB、XBXb,2种基因型、1种表现型，F1野兔随机交配，F2中雌兔全为显性个体，A、D错误；若致死基因为B，则亲本雄性基因型为XbY，F1中雌兔为XBXb、XbXb,2种基因型、2种表现型，F1野兔随机交配，即XBXb、XbXb、XbY之间随机交配，雌配子XB占1/4，Xb占3/4，雄配子Xb占1/2，Y占1/2，F2存活的个体有：1/8XBXb、3/8XbXb、3/8XbY，死亡的个体有1/8XBY，所以存活的隐性个体占6/7，B错误，C正确。9(2018黄冈调研)已知甲遗传病(基因为E、e)在人群中的患病率为1%，乙遗传病(基因为F、f)在人群中存在明显的性别差异。下图为某家系遗传系谱图，下列分析错误的是()A依据1、2和5的表现型，可判断甲病为常染色体隐性遗传病B5的基因型是eeXFXF或eeXFXfC3和4生出患甲病男孩的概率为1/33D若7为乙病患者，则其患病基因来自2答案C解析1和2正常，生有一个患甲病的女儿，所以甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；1和2都正常，但他们有一个患乙病的儿子，则乙病为隐性遗传病，因为该病在人群中存在明显的性别差异，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病，则1的基因型为EeXFY，2的基因型为EeXFXf，5的基因型为eeXFXF或eeXFXf，B正确；人群中甲病的患病率为1%，即ee的基因型频率为1%，则e的基因频率为10%，E的基因频率为90%，根据遗传平衡定律，EE90%90%81%，Ee290%10%18%，正常个体中Ee的概率为18%(81%18%)2/11，则3为Ee的概率为2/11，4的基因型及概率为1/3EE、2/3Ee，因此3和4生出患甲病男孩的概率为2/112/31/41/21/66，C错误；若7为乙病患者，则其患病基因来自4，4的致病基因来自2，D正确。10人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(A、B和i)决定，血型的基因型见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述错误的是()血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBiiA.他们生出A型血色盲男孩的概率为1/8B他们生的女儿色觉应该全部正常C他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4答案B解析设色盲相关基因为D、d，根据题意可知，AB型血红绿色盲男性和O型血红绿色盲携带者女性的基因型分别是IAIBXdY和iiXDXd，他们生出A型血色盲男孩(IAiXdY)的概率为1/21/41/8，A正确；他们生的女儿关于色盲的基因型是XDXd或XdXd，有可能是红绿色盲患者，B错误；若他们A型血色盲儿子(IAiXdY)和A型血色觉正常女性(IAiXDXd、IAIAXDXd、IAIAXDXD、IAiXDXD)婚配，有可能生O型血色盲女儿(iiXdXd)，C正确；他们B型血色盲女儿(IBiXdXd)和AB型血色觉正常男性(IAIBXDY)婚配，生B型血色盲男孩(IBiXdY或IBIBXdY)的概率为1/21/21/4，D正确。11(2018衡阳二模)人类有红绿色盲和蓝色盲，下图为某岛一家族系谱图，有关说法正确的是()A蓝色盲属于伴X染色体隐性遗传病B11和12生一个患一种病男孩的概率为1/4C15的致病基因来自1个体D15个体中一个初级精母细胞最多含有2个与色盲有关的致病基因答案B解析系谱图中3和4均正常，他们的女儿8患蓝色盲，由此可推知蓝色盲属于常染色体隐性遗传病，A错误；设蓝色盲由a基因控制，红绿色盲(伴X染色体隐性遗传)由b基因控制，则关于蓝色盲，11的基因型为1/3AA或2/3Aa，12的基因型是aa，11和12生一个患蓝色盲(aa)的孩子的概率是2/31/21/3，不患蓝色盲的概率是2/3；关于红绿色盲，11的基因型是XBXb，12的基因型是XBY，11和12生一个患红绿色盲男孩(XbY)的概率是1/4，不患红绿色盲的男孩(XBY)的概率是1/4，综合考虑两种病，11和12生一个患一种病男孩的概率为1/31/42/31/41/4，B正确；15的红绿色盲基因Xb只能来自11，6和7均正常，所以11的红绿色盲基因Xb来自7，说明15的红绿色盲基因来自7，而7与1个体没有直接关系。关于蓝色盲12患病，15正常，说明15基因型为Aa，a只能来自12，与1无关，C错误；根据12的基因型是aaXBY，以及15的表现型可推知15的基因型是AaXbY，所以15一个初级精母细胞最多含有4个与色盲有关的致病基因，D错误。12(2018岳阳质检)下列关于遗传病的叙述，正确的是()A遗传病是由于致病基因的存在而引起的疾病B基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变，由于基因突变而导致的疾病有时可以通过光学显微镜观察作出判断C红绿色盲基因在遗传上具有交叉遗传的特点，即母亲的红绿色盲基因只能传给她的儿子，儿子的红绿色盲基因只能传给他的女儿D父母都是甲种病患者，他们生了一个正常的儿子(不考虑基因突变情况)，据此可以推断，甲种病的致病基因为常染色体上的显性基因答案B解析遗传病是由于遗传物质的改变而引起的疾病，A错误；基因突变一般在显微镜下是观察不到的，但是镰刀型细胞贫血症可通过光学显微镜观察红细胞的形态作出判断，B正确；人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲的红绿色盲基因能传给儿子，也能传给女儿，C错误；父母患病生了一个正常的儿子，该病既可能是常染色体显性遗传，也可能是伴X染色体显性遗传，D错误。13.(2018安徽太和中学高一期中)某学校的生物小组在对人类遗传病调查时发现，某单基因遗传病具有男性患者多于女性患者的特点，并根据调查结果绘制了一个家系图(注：图中未标明患病情况)。下表中最符合该遗传病遗传特点的组别是()组别男性患者女性患者男性正常女性正常A1,3105,7,92,4,6,8B3,5,7,912,4,6,8,10C3,7,941,52,6,8,10D3,7,91,52,4,6,8,10答案B解析根据题干信息“男性患者多于女性患者”可知，该遗传病最可能属于伴X染色体隐性遗传病，而伴X染色体隐性遗传病具有“女患父必患，母患子必患”的特点，因此，解本题的突破点是看女性患者的上下代男性的患病情况。A组中10号为女性患病，其父亲(7号)正常，说明A组不是伴X染色体隐性遗传病；C组中3号和4号均患病，但他们的女儿8号正常，说明C组为常染色体显性遗传病；B组和D组均无女性患者，且D组只有3号、7号和9号三位男性患者，根据遗传病的特点可知，该种遗传病最可能属于伴Y染色体遗传病；与D组不同的是，B组的1号男性正常，而5号男性患病，说明B组不属于伴Y染色体遗传病，因此只有B组最符合伴X染色体隐性遗传病的特点。
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