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第3章重要的有机化合物一、单选题（每小题只有一个正确答案）1据报道科学家在宇宙中发现了H3分子。H3与H2属于（ ）A同素异形体 B同分异构体 C同系物 D同位素2下列关于乙醇的说法正确的是（ ）A乙醇在水溶液中能电离出少量的H，所以乙醇是电解质B乙醇结构中有OH，所以乙醇显碱性C乙醇分子中只有烃基上的氢原子可被钠置换出来D乙醇是一种很好的溶剂，能溶解许多无机化合物和有机化合物，人们用白酒浸泡中药制成药酒就是利用了这一性质3下列有关苯的结构与性质说法正确的是（ ）A苯易溶于水B苯分子中含有碳碳双键和碳碳单键C苯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色D苯在一定条件下能发生取代反应和加成反应4下列有机物中，实验式相同，且既不是同系物，又不是同分异构体的是( )A1-辛烯和3-甲基-1-丁烯 B苯和乙炔C1-氯丙烷和2-氯丙烷 D甲苯和乙苯5按1：4比例在试管中收集甲烷和氯气的混合气体，用橡皮塞塞紧，光照一段时间后，倒扣于水中，拔开试管塞，在实验的过程中不可能观察到的现象是()A试管中气体黄绿色变浅 B试管中出现大量的白烟C试管壁上有油状液滴出现 D试管内液面上升6植物油和石蜡油虽然都被称作“油”，但从化学组成和分子结构来看，它们是完全不同的。下列说法中正确的是()。A植物油属于纯净物，石蜡油属于混合物B植物油属于酯类，石蜡油属于烃类C植物油属于有机物，石蜡油属于无机物D植物油属于高分子化合物，石蜡油属于小分子化合物7下面叙述中正确的是（ ）A丙烷分子中的3个碳原子处在同一直线上B甲苯（）分子中的7个碳原子处在同一平面上C乙烷分子中的碳原子和氢原子都处在同一平面上D丙烯（CH2=CHCH3）分子中的3个碳原子处在同一直线上8下列说法正确的是（ ）A氧气和臭氧互为同素异形体，它们之间的互变属于物理变化B3种氢核素与2种氧核素，可组成6种不同组成的水分子C乙醇和乙二醇互为同系物D组成为C9H12，在苯环上同时存在3个CH3的异构体有3种9下列关于有机物的说法不正确的是( )A除去乙酸乙酯中混有的乙酸，可以用饱和碳酸钠溶液B顺-2-丁烯与反-2-丁烯与氢气加成的产物不相同C聚合物可由单体CH3CHCH2和CH2CH2加聚制得DC3H2Cl6有4种同分异构体10下列实验装置能达到实验目的的是(夹持仪器未画出) （ ）A装置用于检验1-溴丙烷消去反应的产物B装置用于石油的分馏C装置用于实验室制硝基苯D装置可装置证明酸性：盐酸碳酸苯酚11下列情况没有发生蛋白质变性的是（ ）A用福尔马林浸泡动物标本B用蘸有质量分数为75%的酒精棉花球擦皮肤C用紫外线光灯照射病房D淀粉和淀粉酶混合后微热12将适量的甲苯加到汽油中可以改善汽油的抗爆性能。如果要使甲苯完全燃烧，甲苯蒸气与空气的体积比应该约为（ ）A 1：9 B 1：11 C1：26 D 1：4513下列关于实验现象的描述，正确的是（ ）A在盛有苯的试管中加入几滴酸性KMnO4溶液，可观察到紫色褪去B用强光照射盛有CH4与Cl2(体积比1：4)的集气瓶后，可观察到瓶内壁附有油状物C将植物油、乙醇和NaOH溶液按一定配比放在反应容器中加热、搅拌，待反应完成后，再加放热的饱和食盐水，可观察到容器底部有固体物质析出D将红热的铜丝迅速插入乙醇中，反复多次，可观察到铜丝表面变黑，并能闻到香味14下列方程式书写完全正确的是A苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O+CO2+H2O2C6H5OH+CO32B溴乙烷的消去反应：C2H5Br+OHC2H4+Br+H2OC乙醇催化氧化成乙醛：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2OD乙酸乙酯在碱性条件下水解：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH二、填空题15现有下列几组物质：35Cl和37Cl 石墨与C60 CH4和CH3CH2CH3 CH3CHCH2和CH2CHCHCH2 和 CH3CH(CH3)2和 和（1）互为同位素的是_（填序号，下同）， （2）互为同分异构体的是_，（3）互为同系物的是_， （4）互为同素异形体的是_。16（14分）烯丙醇是一种无色有刺激性气味的液体，是重要的有机合成原料，其结构简式为 CH2=CHCH2OH。请回答：（1）烯丙醇的分子式为；烯丙醇中除碳碳双键外还含有官能团的是。（2）0.3mol 烯丙醇与足量金属钠反应，能生成标准状况下的氢气L。（3）写出烯丙醇与溴水反应的化学方程式，（4）烯丙醇与CH3CO18OH发生酯化反应的化方程式为，酯化反应生成的产物在一定条件下可以发生加聚反应得到高分子化合物，其结构简式为。17某常见液态碳氢化合物A，与溴水混合振荡，下层颜色变浅，上层变为橙红色。0.5molA完全燃烧时，得到27g H2O和67.2L CO2(标准状况)。请回答下列问题。（1）A的分子式。（2）A与液溴混合，在FeBr3的催化作用下发生反应生成B，写出反应的方程式：。（3）B与NaOH溶液反应的产物经酸化后得到有机物C，C的结构简式为， 向C中加入饱和溴水，有白色沉淀产生，其反应的方程式为。18（1）请根据以汽油为原料的下列衍变关系，写出相应的化学方程式(有机物写结构简式，不必写反应条件，在括弧中填反应类型)。_（ ）_（ ）_（ ）_（ ）（2）下列各组物质，能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是。A乙烯、乙炔 B苯、己烷 C苯、甲苯 D己烷、环己烷 E甲烷、乙烯（3）在戊烷的各种同分异构体中，A不能由某种烯烃和氢气加成获得，其结构简式为。（4）B是苯的同系物，分子式为C9H12，一溴代物只有2种，则B的结构简式为 。（5）氯代烃C的分子式为C4H9Cl，在NaOH乙醇溶液中加热可获得两种沸点不同的烯烃，则C的结构简式为(不考虑顺反异构)。19（1）甲烷的结构式是乙烯的电子式是将672L(标准状况)乙烯和甲烷的混合气通入足量的溴水中，充分反应后，溴水的质量增加了14g，原混合气体中乙烯和甲烷的物质的量之比是_（2）在烷烃分子中，每增加一个碳原子，1mol烷烃完全燃烧需要多消耗氧气(填字母)_A1mol B15mol C2mol D25mol（3）乙醇分子内有四种不同的化学键(如图)，在不同的化学反应中会断裂不同的化学键，请写出下列反应的化学方程式，并指出反应时乙醇分子中断裂的化学键A乙醇在热的铜丝催化下发生氧化反应：，断裂(填序号)化学键；B乙醇中投入钠粒冒气泡：，断裂(填序号)化学键三、实验题20化学上常用燃烧法确定有机物的组成。这种方法是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。回答下列问题：（1）产生的氧气按从左到右流向，所选装置各导管的连接顺序为（2）C装置中浓硫酸的作用是；（3）D装置中MnO2的作用是；（4）燃烧管中CuO的作用是；（5）若准确称取0.90g样品（只含C、H、O三种元素中的两种或三种）经充分燃烧后，A管质量增加1.32g，B管质量增加0.54g，则该有机物的最简式为21用A、B、C三种装置都可制取溴苯，请仔细分析三套装置，然后回答下列问题。（1）写出三个装置中都发生反应的化学方程式_、_；写出B的试管中还发生的反应的化学方程式_。（2）装置A、C中长导管的作用是_。（3）B、C装置已连接好，并进行了气密性检验，也装入了合适的药品，接下来要使反应开始，对B应进行的操作是_，对C应进行的操作是_。（4）A中存在加装药品和及时密封的矛盾，因而在实验中易造成的不良后果是_。（5）B中采用了双球吸收管，其作用是_；反应后双球管中可能出现的现象是_；双球管内液体不能太多，原因是_。（6）B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行，这两个缺点是_。四、推断题22已知：A是石油裂解气的主要成分，A的产量常用来衡量一个国家石油化工的发展水平。现以A为主要原料合成E,其合成路线如图所示:请回答下列问题:(1)B、D中官能团的名称分别是_。(2)写出下列反应的化学方程式及其反应类型:_ _反应;_反应。(3)E有多种同分异构体,请写出其中能与碳酸钠溶液反应产生气体的所有同分异构体的结构简式:_。23有机物H(C25H44O5)是一种新型治疗高血压病的药物，工业上以淀粉、烃A为基本原料合成H的路线如下图所示。巳知:（i）烃A在质谱图中的最大质荷比为72，B分子中核磁共振氢谱有2个峰且面积比为9:2。(ii) 。(iii)反应中发生反应的E、G物质的量之比为4:1。(1)A的分子式为_；B的名称是_；C的结构简式为_。(2)反应的类型是_；F中的官能团名称是_。(3)写出反应的化学方程式：_。(4)E有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体共有_种，核磁共振氢谱有4个峰的物质结构简式为_。能发生银镜反应 能与单质钠发生反应(5)1，3-丁二烯是一种重要化工原料，以乙醛为基本原料可制得该烃，请写出相应的转化流程图：_。五、计算题24某烃A相对分子质量为140，其中碳的质量分数为85.7。A分子中有两个碳原子不与氢原子直接相连。A在一定条件下氧化只生成G，G能使紫色石蕊试液变红。已知：请回答下列问题：A的结构简式_G的结构简式：_。G的酯类同分异构体（不含立体异构）有_种，写出其中核磁共振氢谱中有三种峰，且峰的面积之比等于6：3：1的结构简式_、_。250.3mol有机物和0.6molO2在密闭容器中燃烧后的产物（150）通过浓H2SO4后，质量增加16.2g，再通过灼热的CuO，充分反应后，氧化铜质量减轻了4.8g；最后气体再通过碱石灰完全吸收，质量增加26.4g。（1）试推断该有机物的分子式？（2）若等量的该有机物恰好与13.8g的金属钠完全反应，请写出该有机物的结构简式并命名？参考答案1A【解析】由同种元素组成的不同单质互为同素异形体，H3与H2都是由氢元素形成的不同单质，属于同素异形体，A正确；同分异构体要求分子式相同，H3与H2分子式不同，B错误；结构相似，组成相差n-CH2原子团的物质，C错误；同位素研究的对象为原子，不是单质，D错误；正确选项A。2D【解析】A项，乙醇几乎不电离，属于非电解质。B中，羟基（OH）不是氢氧根（OH），溶液显碱性是OH的作用。C中，金属钠与乙醇的反应中，是Na置换羟基中的氢。3D【解析】分析：A、苯难溶于水；B、苯不是单双键交替的结构；C、苯中不含碳碳双键；D、苯中的键是介于单双键之间的特殊的键。详解：A、苯难溶于水，A错误；B、苯不是单双键交替的结构，故不含碳碳双键，B错误；C、苯中不含碳碳双键，故不能被高锰酸钾氧化，即不能使高锰酸钾褪色，C错误；D、苯中的键是介于单双键之间的特殊的键，故既能加成又能取代，D正确。答案选D。4B【解析】A、1-辛烯和3-甲基-1-丁烯含有相同的官能团碳碳双键，分子组成相差3个-CH2-原子团，属于同系物，A错误；B、苯和乙炔的分子式分别为C6H6和C2H2，实验式均为CH，含有的官能团不同，不属于同系物，也不是同分异构体，B正确；C、1-氯丙烷和2-氯丙烷分子式均为C3H7Cl，属于同分异构体，C错误；D、甲苯和乙苯结构相似，分子组成相差一个CH2原子团，属于同系物，D错误。正确答案为B。点睛：理解同系物与同分异构体的概念，同系物是指结构相似、分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机物，强调的是结构必须相似，如含有相同的官能团且官能团数目也相同，同分异构体是指分子式相同而结构不同的有机物之间的互称，同分异构体一般包括碳链异构、位置异构和官能团异构三种形式。5B【解析】甲烷和氯气发生取代反应，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，CH3Cl是气体，CH2Cl2、CHCl3、CCl4是不溶于水的液体，HCl极易溶于水，因此观察到黄绿色变浅，试管壁上有油状液体产生，液面上升，故选项B正确。6B【解析】油脂是高级脂肪酸的甘油酯，属于酯类；矿物油(石油分馏产品)是多种烃的混合物，属于烃类。7B【解析】试题分析：A甲烷分子是正四面体结构，所以丙烷分子中的3个碳原子不可能处在同一直线上，而是锯齿型，错误；B甲苯分子中甲基的碳原子取代苯分子的氢原子的位置而在苯分子的平面上，正确；C甲烷分子是正四面体结构，乙烷可看作是一个甲基取代甲烷分子的H原子而形成的，所以乙烷分子中的碳原子和氢原子不可能处在同一平面上，错误；D丙烯（CH2=CHCH3）可看作是乙烯分子中的一个H原子被甲基取代产生的，乙烯分子是平面分子，键角是120，所以丙烯分子中的3个碳原子不处在同一直线上，错误。考点：考查分子共平面、直线等问题的知识。8D【解析】A. 氧气和臭氧互为同素异形体，他们之间的互变属于化学变化，A不正确；B. 3 种氢核素与 2 种氧核素，可组成 12种不同组成的水分子，B不正确；C. 乙醇和乙二醇的官能团数目不同，不是同第物，C不正确；D. 组成为 C9H12， 在苯环上同时存在 3 个CH3的异构体有 3 种，D正确。点睛：同系物之间碳链相似，官能团的种类和数目相同，在分子组成上至少相差一个“CH2”原子团。9B【解析】A因乙酸的酸性比碳酸强，所以乙酸能和碳酸钠反应生成二氧化碳气体，2CH3COOH+CO32-2CH3COO-+H2O+CO2，故A正确；B 顺-2-丁烯与反-2-丁烯与氢气加成的产物均为正丁烷，故B错误；C由CH3CHCH2和CH2CH2加聚制得，故C正确；D丙烷的二氯代物的异构体为：CHCl2CH2CH3，CH3CCl2CH3，CH2ClCHClCH3，CH2ClCH2CH2Cl，丙烷有8个H原子，其中2个H原子被氯原子取代形成丙烷的二氯代物，六氯代物可以看作C3Cl8中的8个氯原子，其中2个氯原子被2个氢原子代替形成，两者是等效的，二氯代物有4种同分异构体，可得到六氯代物也有4种同分异构体，故D正确；答案为B。点睛：判断有机物的同分异构体的种类有替代法，其规律为：设烃的分子式为CxHy，如果它的m氯代物与n氯代物的同分异构体数目相等，则m+n=y，反之，如果m+n=y，也可知道其同分异构体数目相等。10C【解析】分析：A.乙醇易挥发，挥发出的乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色；B.冷凝水流向和温度计水银球位置错误；C.实验室制硝基苯在50-60下发生反应；D.浓盐酸易挥发。详解：A. 乙醇易挥发，由于挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以不能用于检验1-溴丙烷消去反应的产物，故A错误；B. 温度计水银球的位置错误，应与蒸馏瓶支管下沿平齐，冷凝管中冷凝水的流向错误，冷水应从下口进、上口出，故B错误；C. 实验室制硝基苯在50-60下发生反应，需要用水浴加热，故C正确；D. 浓盐酸易挥发，挥发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸性碳酸苯酚，故D错误；答案选C。点睛：本题考查常见化学实验装置的使用，试题难度不大。本题的易错点是D项，注意浓盐酸易挥发，挥发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明碳酸和苯酚的酸性强弱。11D【解析】试题分析：A、用福尔马林浸泡动物标本，使蛋白质变性，A错误；B、75%的酒精具有杀菌消毒的作用，原理就是使蛋白质变性，B错误；C、用紫外线光灯照射病房，也是使蛋白质（病毒）变性，C错误；D、淀粉和淀粉酶混合后微热，淀粉水解，未发生变性，D错误，答案选D。【考点定位】考查蛋白质变性的判断【名师点晴】明确蛋白质的性质是解答的关键，例如盐析：向蛋白质溶液中加入某些浓的无机盐如(NH4)2SO4、Na2SO4等溶液后，可以使蛋白质的溶解度降低而从溶液中析出，为可逆过程，可用于分离和提纯蛋白质。变性：加热、紫外线、X射线、强酸、强碱、重金属盐、一些有机物(甲醛、酒精、苯甲酸等)会使蛋白质变性，属于不可逆过程。12D【解析】甲苯的分子式为C7H8，其完全燃烧的方程式为：C7H8 + 9O2 7CO2 + 4H2O，由方程式可得，1L甲苯完全燃烧要消耗9L的氧气，即需空气体积为45L，所以甲苯蒸气与空气的体积比应该约为1：45。13C【解析】试题分析：A中苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A不正确；B中不能用强光照射，否则容易引起爆炸，B不正确；C中油脂发生皂化反应，加入氯化钠发生盐析，C正确；D中将红热的铜丝迅速插入乙醇中，反复多次，可观察到铜丝表面仍然是红色的，并能闻到香味，这是由于发生了催化氧化，铜是催化剂，D不正确，答案选C。考点：考查苯、甲烷、油脂以及乙醇的化学性质点评：该题是基础性试题的考查，试题紧扣教材，基础性强，旨在巩固学生的基础，提高学生的应试能力和学习效率。明确常见有机物的结构和性质是解题的关键，易错点是选项D。14C【解析】A苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳发生的反应为C6H5O+CO2+H2OC6H5OH+HCO3，故A错误；B溴乙烷的消去反应条件为NaOH的醇溶液并加热，故B错误；C乙醇催化氧化成乙醛发生的反应方程式为2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，故C正确；D乙酸乙酯在碱性条件下完全水解生成，反应为CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH，故D错误；答案为C。15【解析】【分析】根据同位素、同素异形体、同分异构体和同系物的概念进行判断。【详解】35Cl和37Cl是质子数相同（质子数都是17）、中子数不同（中子数分别为18、20）的核素，两者互为同位素；石墨与C60是碳元素形成的两种不同的单质，两者互为同素异形体；CH4和CH3CH2CH3都属于烷烃，结构相似，分子组成上相差2个“CH2”，两者互为同系物；CH3CH=CH2中只含1个碳碳双键，分子式为C3H6，CH2=CHCH=CH2中含2个碳碳双键，分子式为C4H6，两者都属于烯烃，既不是同系物也不是同分异构体；由于苯环中的碳碳键是介于碳碳双键和碳碳单键之间的独特的键，和是同一物质，都表示邻二溴苯；CH3CH（CH3）2和是同一物质，都表示2甲基丙烷；和的分子式都是C5H12，两者结构不同，两者互为同分异构体。答案：（1） （2） （3） （4）【点睛】本题易错点是和，注意同一物质与同分异构体的区别。邻二溴苯没有同分异构体可证明苯中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。16（1）C3H6O 羟基 （2）3.36L（3）CH2=CHCH2OH+Br2CH2BrCHBrCH2OH（4）CH3CO18O H + CH2=CHCH2OH CH3COOCH2CH=CH2 + H218O 【解析】试题分析：（1）根据结构简式可知，烯丙醇的分子式为C3H6O，含有的官能团是碳碳双键和羟基。（2）分子中只有1个羟基，所以0.3mol该有机物可以生成0.15mol氢气，在标准状况下的体积是0.15mol22.4L/mol3.36L。（3）该分子含有碳碳双键，和溴水发生加成反应，化学方程式为CH2=CHCH2OH+Br2CH2BrCHBrCH2OH（4）在酯化反应中，羧酸提供羟基，醇提供氢原子，所以生成物水中含有18O，则烯丙醇与CH3CO18OH发生酯化反应的化方程式为CH3CO18O H + CH2=CHCH2OH CH3COOCH2CH=CH2 + H218O；由于生成的酯中含有碳碳双键，所以能发生加聚反应，生成高分子化合物，结构简式为。考点：考查有机物的分子式、官能团的确定，有机化学反应方程式，有机物的结构简式等知识。17(1)C6H6 (2) + Br2 + HBr (3) +3Br2 + 3HBr【解析】nH2O=1.5mol nco2=0.3mol CnHm-nCO2-0.5H2O0.5mol 0.3mol 1.5mo l C6H618（1）CH2=CH2 + Br2 CH2Br-CH2Br (加成反应) nCH3-CH=CH2 (加聚反应)+3H2 (加成反应)+3HO-NO2+3H2O (取代反应) C、E（3）；（4）；（5）；【解析】试题分析：（1）乙烯与溴加成生成1,2二溴乙烷，反应：CH2=CH2 + Br2 CH2Br-CH2Br 属于加成反应；丙烯加聚生成聚丙烯，反应：nCH3-CH=CH2 属于加聚反应；苯与3mol氢气加成生成环己烷，反应：+3H2 属于加成反应；甲苯与浓硝酸发生取代生成三硝基甲苯，反应：+3HO-NO2+3H2O 属于取代反应。（2）A、乙烯乙炔都能使高锰酸钾酸性溶液褪色，错误；B苯、己烷遇高锰酸钾都不褪色，错误；C苯遇高锰酸钾不褪色，甲苯能使其褪色，正确；D己烷、环己烷都不能使高锰酸钾不褪色，错误；E甲烷遇高锰酸钾都不褪色，乙烯能使其褪色，正确；答案选CE。（3）戊烷有三种同分异构体，正、异、新，新戊烷）中间碳上没有氢，不能由某种烯烃和氢气加成获得。（4）B是苯的同系物，故结构中有苯环，分子式为C9H12，除苯环外还有三个碳，一溴代物只有2种，则B的结构简式为。（5）氯代烃C的分子式为C4H9Cl，有四种同分异构体，其中在NaOH乙醇溶液中加热可获得两种沸点不同的烯烃，即氯消去时有两种产物，则C的结构简式为。考点：考查有机物的推断及性质19(共14分)（1）甲烷的结构式(2分) 乙烯的电子式(2分)1：5 2分（2）B 2分（3）A2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 2分 1分B2C2H5OH+2Na2C2H5ONa+H22分 1分【解析】试题分析：（1）甲烷的结构式是乙烯的电子式是将672L(标准状况)乙烯和甲烷的混合气(共03ml)通入足量的溴水中，充分反应后，溴水的质量增加了14g，可知乙烯为14克，物质的量为005mol；则原混合气体中乙烯和甲烷的物质的量之比是1：5（2）在烷烃分子中，每增加一个碳原子，分子组成增一个CH2基团，1molCH2完全燃烧需要消耗氧气15mol，选项B可选（3），A2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 断裂化学键为 ；B2C2H5OH+2Na2C2H5ONa+H2 断裂化学键为考点：考查甲烷的结构式乙烯的电子式及乙醇的化学反应原理20（1）g-f-e-h-i-c-d-a-b；（2）干燥氧气；（3）催化剂；（4）防止生成CO；（5）CH2O。【解析】试题分析：（1）D中生成的氧气中含有水蒸气，应先通过C中的浓硫酸干燥，在E中电炉加热时用纯氧氧化管内样品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，则E中CuO可与CO进一步反应生成二氧化碳，然后分别通入B（吸收水）、A（吸收二氧化碳）中，根据产物的质量推断有机物的组成，则产生的氧气按从左到右流向，所选择装置各导管的连接顺序是g-f-e-h-i-c-d-a-b；（2）D中生成的氧气中含有水蒸气，应先通过C中的浓硫酸干燥，以免影响实验结果，所以浓硫酸的作用是干燥氧气；（3）MnO2为分解制备氧气的催化剂；（4）一氧化碳能与氧化铜在加热时发生反应，产生Cu与CO2，CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2，防止生成CO；（5）A管质量增加1.32克说明生成了1.32克二氧化碳，可得碳元素的质量：m(C) = 1.32g 12/44 100% = 0.36g ；n(C) = 0.36g 12 g/mol = 0.03 mol；B管质量增加0.54克说明生成了0.54g水，可得氢元素的质量：m(H)=0.54g2/18100%=0.06g，n(H)=0.06g 1g/mol=0.06mol从而可推出含氧元素的质量为m(O)=0.90g-0.36g-0.06g=0.48g，n(O)=0.48g 16g/mol =0.03mol，n(C):n(H):n(O)= =1:2:1，所以最简式为CH2O。考点：考查燃烧法确定有机物的组成的有关知识。21 2Fe3Br22FeBr3Br2HBrHBrAgNO3AgBrHNO3导气(导出HBr)兼冷凝(冷凝苯和溴蒸气)回流打开分液漏斗上端塞子，旋转分液漏斗活塞，使溴和苯的混合液滴到铁粉上托起软橡胶袋使铁粉沿导管落入溴和苯组成的混合液中溴和苯的蒸气逸出，污染环境吸收反应中随HBr气体逸出的溴和苯的蒸气CCl4由无色变橙色易被气体压入试管中随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低；由于导管插入AgNO3溶液中而容易产生倒吸【解析】分析：（1）A、B、C三种装置都可制取溴苯，都会发生铁与溴的反应、苯与溴的取代反应；生成的溴化氢能与硝酸银溶液反应；装置B中进入右侧试管的是溴化氢，则B的试管中还发生的反应的化学方程式为HBrAgNO3AgBrHNO3。（2）苯和溴易挥发，长导管能导气及回流冷凝作用；（3）根据对B、C应进行的操作目的是使Br2和苯与催化剂接触来分析；（4）苯和溴易挥发，并且有毒，苯与溴逸入空气会造成环境污染；（5）根据溴易挥发，生成的溴化氢中含有溴蒸汽分析；（6）随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低，由于导管插入AgNO3溶液中而容易产生倒吸。详解：（1）A、B、C三种装置都可制取溴苯，三个装置中都发生都会发生铁与溴的反应、苯与溴的取代反应，反应的化学方程式为2Fe3Br22FeBr3、Br2HBr；（2）苯和溴的取代反应中有溴化氢生成，苯和溴易挥发，所以装置A、C中长导管的作用是导气(导出HBr)兼冷凝(冷凝苯和溴蒸气)回流；（3）苯和溴反应较慢，为加快反应速率，常常加入催化剂；催化剂只有和反应混合时才起作用，所以对B应进行的操作是打开分液漏斗上端塞子，旋转分液漏斗活塞，使Br2和苯的混合液滴到铁粉上；对C应进行的操作是托起软橡胶袋使铁粉沿导管落入溴和苯组成的混合液中；（4）苯和溴易挥发，并且有毒，苯与溴逸入空气会造成环境污染；因此实验A中易造成的不良后果是Br2和苯的蒸气逸出，污染环境；（5）由于溴易挥发，生成的溴化氢中含有溴蒸汽会干扰溴化氢的检验，所以B中采用了双球吸收管的作用是吸收反应中随HBr气体逸出的溴和苯的蒸气；由于溴易溶在有机溶剂中，所以反应后双球管中可能出现的现象是CCl4由无色变橙色；双球管内液体不能太多，原因是为了防止气体压入被试管中干扰溴化氢的检验。（6）根据装置结构特点可知这两个缺点是随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低；其次由于溴化氢极易溶于水，导管插入AgNO3溶液中而容易产生倒吸现象。点睛：本题考查了苯的取代反应实验，考查的知识点有化学反应方程式的书写、催化剂的作用、产物的判断等，考查学生对该知识的总结、应用能力。难点是装置图分析、优缺点评价等。注意对几个实验方案进行评价，主要从正确与错误、严密与不严密、准确与不准确、可行与不可行等方面作出判断。另外有无干扰、是否经济、是否安全、有无污染等也是要考虑的。22 羟基、羧基CH2CH2+H2OCH3CH2OH加成2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH【解析】由题意知，A是乙烯，所以B是乙醇，C是乙醛，D是乙酸，E是乙酸乙酯。(1)B、D中官能团的名称分别是羟基、羧基 。(2)写出下列反应的化学方程式及其反应类型:CH2CH2+H2OCH3CH2OH ， 加成反应;2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，氧化反应。(3)E的分子式为C4H8O2，它有多种同分异构体,其中能与碳酸钠溶液反应产生气体的同分异构体中一定是饱和一元羧酸，可能的结构简式CH3CH2CH2COOH或(CH3)2CHCOOH。23 C5H122，2-二甲基-1-氯丙烷(CH3)3CCH2OH加成反应羟基、醛基(CH3)3CCH2Cl+NaOH(CH3)3CCH2OH+NaCl12、CH3CHOCH3CHOHCH2CHOCH3CHOHCH2CH2OHCH2=CHCH=CH2【解析】试题分析：烃A在质谱图中的最大质荷比为72，所以烃A的相对分子质量为72，设分子式为CxHy，则12x+y=72且y2x+2，解得x=5、y=12，所以A的分子式为C5H12；由流程可知B为卤代烃，又因为B分子中核磁共振氢谱有2个峰且面积比为9:2，所以B的结构简式为(CH3)3CCH2Cl；由流程可知C为醇、D为醛、E为羧酸，故C的结构简式为(CH3)3CCH2OH、D的结构简式为(CH3)3CCHO、E的结构简式为(CH3)3CCOOH。根据已知（ii）结合流程可得，CH3CHO与HCHO发生加成反应，生成含羟基和醛基的有机物F，F与H2加成生成G中只含羟基，又因为反应中发生反应的E、G物质的量之比为4:1，所以F的结构简式为C(CH2OH)3CHO、G的结构简式为C(CH2OH)4。（1）由上述分析可得，A的分子式为C5H12；B的结构简式为(CH3)3CCH2Cl，命名为：2，2-二甲基-1-氯丙烷；C的结构简式为(CH3)3CCH2OH。（2）根据已知（ii）结合流程可得，CH3CHO与HCHO发生加成反应，生成的F中含有羟基和醛基。（3）由上述分析知：B为(CH3)3CCH2Cl，C为(CH3)3CCH2OH，故B发生水解反应生成C，化学方程式为：(CH3)3CCH2Cl+NaOHH2O(CH3)3CCH2OH+NaCl。（4）E为(CH3)3CCOOH，E的同分异构体中：能发生银镜反应，则必有醛基，能与单质钠发生反应，则还有羟基。所以符合条件的有：CH3CH2CH2CH(OH)CHO、CH3CH2CH(OH)CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CH2CHO、CH2(OH)CH2CH2CH2CHO、CH3CH2(CH3)C(OH)CHO、CH3CH(OH)CH(CH3)CHO、CH2(OH)CH2CH(CH3)CHO、CH3CH2CH(CH2OH)CHO、CH(CH3)2CH(OH)CHO、(CH3)2C(OH)CH2CHO、CH2(OH)C(CH3)CH2CHO、(CH3)2C(CH2OH)CHO，共12种；其中核磁共振氢谱有4个峰的物质结构简式为(CH3)2C(OH)CH2CHO和(CH3)2C(CH2OH)CHO。（5）根据已知（ii），以乙醛为基本原料制得1，3-丁二烯的转化流程图为：CH3CHONaOHCH3CHOCH3CHOHCH2CHONi、H2CH3CHOHCH2CH2OH浓硫酸CH2=CHCH=CH2。点睛：本题是一道有机推断题，综合性较强，但难度不大。主要是考查有机物推断、有机物的简单命名、有机物结构与性质、有机反应类型、有机化学方程式书写、同分异构体、设计转化流程等，是对有机化学知识的综合考查，熟悉烃、醇、醛、羧酸等常见有机物的性质及同分异构体书写方法是解答本题的关键，注意充分利用好题目所给的信息（如本题中的最大质核比、羟醛缩合反应等），结合流程弄明白各物质之间的转化关系。24 【答题空20-1】【答题空20-2】【答题空20-3】9【答题空20-4】（CH3）2CHCOOCH3【答题空20-5】CH3COOCH（CH3）2【解析】(1)烃A中N(C)=1400.85712=10，N(H)=140-12101=20，故A的分子式为C10H20， A分子中有两个碳原子不与氢原子直接相连，说明有两个的结构，A在一定条件下氧化只生成G，G能使石蕊试液变红，则G含有羧基，说明A分子中有，且为对称结构，则A的结构简式为，故G为，故答案为：；(3)的同分异构体中属于酯类，可以看做甲酸丁酯、乙酸丙酯、丙酸乙酯、丁酸甲酯；其中丁基有4种，因此甲酸丁酯有4种；丙基有2种，因此乙酸丙酯和丁酸甲酯各2种；共9种；其中核磁共振氢谱中有三种峰，且峰的面积之比等于6：3：1的结构简式为(CH3)2CHCOOCH3和CH3COOCH(CH3)2，故答案为：(CH3)2CHCOOCH3和CH3COOCH(CH3)2。点睛：本题考查有机物分子式与结构式的确定、同分异构体书写等。注意根据有机物的结构特点与性质判断A的结构。本题的易错点是同分异构体数目的判断，可以先书写酯基，然后依次调整酯基两边的碳原子数目。25（6分）C2H6O2 （3分），（2分）， 乙二醇（1分）【解析】
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