2018-2019学年高一生物下学期期中试题 (VI).doc

2018-2019学年高一生物下学期期中试题 (VI)一、选择题：每小题只有一个选项符合题意。1、基因分离定律的实质是A测交后代性状分离比为1：1 BF2性状分离比为3：1C等位基因随同源染色体分开而分离 D F1出现性状分离2、某一基因型为Aa的生物个体，在自然状态下，下列有关它产生配子的叙述不正确的是A雄配子数量通常为A:a = 1:1 B雌配子数量通常为A:a = 1:1 C雌配子和雄配子的数量一样多 D雌配子的种类和雄配子的种类一样多3、基因型为AADd的植株自交，后代表现型的比例为A9:3:3:1 B1:2:1C3:1 D1:1:1:14、下列有关遗传规律的正确叙述是A遗传规律适用于一切生物B遗传规律只适用于植物C遗传规律适用于受精过程D遗传规律在配子形成过程中起作用5.减数分裂过程中每个四分体具有A4个着丝点B2条姐妹染色单体C4个DNA分子D2对染色体6下列由精子和卵细胞结合成受精卵的过程中，正确的是受精时精子全部进入卵细胞内；受精卵中的细胞质主要来自卵细胞；受精卵中的遗传物质主要来自于染色体； 精子和卵细胞的染色体合在一起成为4N条；受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方ABCD7、关于DNA分子双螺旋结构特点的叙述，错误的是ADNA分子由两条反向平行的链组成B碱基对构成DNA分子的基本骨架C脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧D两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对8、下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象，又有可能发生基因突变现象的是A.心肌细胞 B.成熟的红细胞C.分生区细胞 D.精原细胞9、同无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因是A基因突变频率高B基因组合机会增多C产生许多新的基因D更易受环境影响而发生变异10、若用a、b、c分别表示一个真核细胞的细胞核中的染色体、DNA、基因，则下列表示a、b、c三者之间关系的正确图解是ABCD 11、某种品系的鼠毛色灰色和黄色是一对相对性状，科学家进行了大量的杂交实验得到了如下结果，由此推断错误的是杂交亲本后代杂交A灰色灰色灰色杂交B黄色黄色2/3黄色，1/3灰色杂交C灰色黄色1/2黄色，1/2灰色A杂交A后代不发生性状分离，亲本为纯合子B杂交B后代黄色毛鼠既有杂合子也有纯合子C由杂交B可判断鼠的黄色毛基因是显性基因D鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律12、已知小麦无芒对有芒为显性，用纯合无芒与有芒杂交，F1自交得F2，在F2开花前拔掉F2中所有的有芒植株，对剩余植株套袋，从理论上说F3中表现无芒植株的比例有多大A.11/12 B.1/6 C.1/12 D.5/613、如果用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染无放射性细菌，检测子代噬菌体的结构成分，说法正确的是A可在外壳中找到15N和35S、3HB可在DNA中找到15N、32P、35SC可在外壳中找到15N和35SD可在DNA中找到3H、15N、32P14、 下列关于染色体数目变异的叙述，正确的是A三倍体西瓜并不是一颗种子都不能产生B21三体综合症患者体细胞中含有3个染色体组C一个体细胞中任意两个染色体组之间的染色体形态、数目一定相同D单倍体指体细胞中只含1个染色体组且高度不育的个体15、原本无色的物质在酶、酶和酶的催化作用下，转变为黑色素，即：无色物质X物质Y物质黑色素。已知编码酶、酶和酶的基因分别为A 、B 、C，则基因型为AaBbCc的两个个体交配，出现黑色子代的概率为 ()A 1/64 B 3/64 C 27/64 D 9/6416、已知水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，这两对基因独立分配。现将一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型是高秆：矮秆=3：1，抗病：感病=3：1。根据以上实验结果，下列叙述错误的是：A.以上后代群体的表现型有4种 B.以上后代群体的基因型有9种C.以上两株亲本的表现型相同，基因型相同 D.以上两株亲本的表现型相同，基因型不同17、基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交，两对基因独立遗传，则后代中() A表现型4种，比例为3:1:3:1；基因型6种 B表现型2种，比例为3:1，基因型3种 C表现型4种，比例为9:3:3:1；基因型9种 D表现型2种，比例为1:1，基因型3种18、番茄高茎(T)对矮茎(t)为显性，圆形果实(S)对梨形果实(s)为显性（这两对基因位于非同源染色体上）。现将两个纯合亲本杂交后得到的F1与表现型为高茎梨形果的植株杂交，其杂交后代的性状及植株数分别为高茎圆形果120株，高茎梨形果128株，矮茎圆形果42株，矮茎梨形果38株。这杂交组合的两个亲本的基因型是 A.TTSSttSS B.TTssttss C.TTSsttss D.TTssttSS19、公马有64条染色体，产生的精子有32条染色体，这32条染色体来自此公马亲代的哪一方？A父方一半、母方一半 B父方 C母方 D父母双方的数目是随机的20、下列各组细胞中，一定含有X染色体的是()A人的体细胞 B公兔的次级精母细胞 C人的精子 D一切生物的卵细胞21、进行“低温诱导植物染色体数目的变化”实验时，其中低温处理的主要目的是（ ）A抑制纺锤体的形成 B降低酶的活性C抑制DNA的复制 D降低细胞分裂速度22、某种鼠毛色的黄色基因Y对灰色基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，且基因Y或t纯合时都能使胚胎致死，这两对等位基因独立分配。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生子代的表现型比例为()A 21B 9331C 4221D 111123、下列细胞既含有同源染色体，又含染色单体的是减数第一次分裂后期 减数第二次分裂后期有丝分裂后期有丝分裂中期减数第一次分裂中期减数第二次分裂后期ABCD24、如图表示某细胞（含4条染色体）的分裂示意图，-代表细胞。若不考虑基因突变和交叉互换，则下列叙述不合理的是A细胞中有8条染色体 B细胞为极体C细胞有2个基因B D细胞的基因型为a25.、有蛙的100个精原细胞和100个卵原细胞，假设都能形成成熟的生殖细胞，则形成的受精卵最多有（ ）A.100个 B.200个 C.300个 D.400个26、基因型为EeXBXb的个体，产生的配子名称和基因型种类是 A.精子：EXB、 eXB 、EXb、 eXb B.精子： EXB、 eXbC.卵细胞：EXB、 eXB、 EXb 、eXb D.卵细胞：EXB、 eXb27、下图甲乙丙是某高等雌性动物体内发生的细胞分裂模式图，图丁为某一时刻部分染色体行为的示意图，说法正确的是A若丁发生在丙细胞形成过程中，最终产生的子细胞基因组成有4种B若A基因在图甲1号染色体上，不发生基因突变的情况下，a基因在5号染色体上C乙细胞表示次级精母细胞或极体，乙细胞内无同源染色体D若丁图表示发生在减数第一次分裂的四分体时期， 和一定发生了染色体变异28、表是ABO血型和基因型关系。基因型 A或AAB或BBAB血型ABABO某对夫妻血型分别是AB型和O型，后代的血型可能是()AO或A BA或AB CB或AB DA或B29、玉米幼苗绿色(G)对白色(g)为显性。若将杂合子自交产生的800粒种子随机分成2等组，其中400粒种子萌发后给予光照，另400粒种子始终生长在黑暗环境中，则800株幼苗中，绿色与白化的比例为 ()A3：l B5：3 C3：5 D 1：2：l30、果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。下列说法错误的是()A红眼对白眼是显性 B子一代的白眼果蝇既有雄性也有雌性C子一代的雌果蝇中有1/2为杂合子 D子一代的雄果蝇既有红眼也有白眼31、右图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病基因在纯合时会导致胚胎死亡。下列说法错误的是()A.依据该系谱图只能确定甲病 的遗传方式B.如果II9不携带乙病致病基因， 则11的乙病基因来自I2号个体C如果14携带有甲、乙病致病基因，则12是纯合子的概率是1/632、下列有关基因和染色体的叙述，不能作为“萨顿假说”依据的是A.在向后代传递过程中，都保持完整性和独立性 B.在体细胞中一般成对存在，分别来自父母双方C.基因决定生物的性状 D.减数第一次分裂过程中，基因和染色体的行为完全一致33、蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。如图为蚕豆病遗传系谱图，相关叙述不正确的是 ()A. 在自然人群中，该病以男性患者居多B.1、4、6的表现型相同，但基因型不一定相同C.3和4再生一个女孩，患蚕豆病的概率是1/2D.6与一表现型正常的男性结婚，生一正常孩子的概率为7/8 34、艾弗里和同事用R型和S型肺炎双球菌进行实验，结果如下表。从表可知实验组号接种菌型加入S型菌物质培养皿长菌情况R蛋白质R型R荚膜多糖R型RDNAR型、S型RDNA(经DNA酶处理)R型A. 不能证明S型菌的蛋白质不是转化因子 B说明S型菌的荚膜多糖有酶活性C和说明S型菌的DNA是转化因子 D说明DNA是主要的遗传物质35一个DNA分子中，G与C的和占全部碱基总数的48%，其中一条链（甲链）的碱基中T占28%，C占22%，那么，以甲为模板转录的mRNA分子中，U占碱基总数的（）A、24%B、22% C、28% D、48%36一个用15N标记的DNA分子有1200个碱基对，其中腺嘌呤700个。该DNA分子在含14N的溶液中复制2次，则A复制完成后，具有15N标记的腺嘌呤共有1400个B复制完成后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为31C复制过程中，共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸1500个D含有15N标记的DNA分子的两条链都含有15N标记37下列关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是A都导致个体表现型改变 B都导致碱基序列的改变C都可用光学显微镜观察 D都导致基因数目的改变38基因突变是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料，原因不包括A能产生多种多样的基因型组合方式 B基因突变是不定向的，可以产生适应环境的新性状C能产生新的基因 D突变率低，但是普遍存在的39A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因，位于1号和2号这一对同源染色体上，1号染色体上有部分来自其他染色体的片段，如图所示。下列叙述不正确的是AA和a、B和b均符合基因的分离定律B可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象C染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组D同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后可能产生4种配子40图中的生理过程（图中代表核糖体，代表多肽链）的叙述，不正确的是A图中所示的生理过程主要有转录和翻译B链中（AT）/（GC）的比值与链中此项比值相同C一种细菌的由480个核苷酸组成，它所编码的蛋白质一定含160个氨基酸D遗传信息由传递到需要tRNA作工具二、简答题41、 如图分别表示生物体细胞内的两个生理过程图解，请分析回答下列问题。（1）图中涉及的遗传信息传递方向为 （以流程图的形式表示）。（2）图甲所示的生理过程是 ，模板是 ，所需要的原料是 。（3）图乙所示的生理过程以 为模板，通过 发挥作用使该过程停止。（4）图乙中结构是 ，其种类有 种，其上的3个碱基（UGA）称为 。（5）某蛋白质分子含2条肽链共198个氨基酸，则至少需要DNA上 个碱基决定。（不考虑终止密码子）42（20）如图所示的遗传家系中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且9只携带一种致病基因。 （1）可判断为红绿色盲的是 （甲或乙）病，而另一种病属于 染色体上 性遗传病。（2）6的基因型为 ；8的基因型为 ；9的基因型为 。（3）假如5和6再生一个两病皆患的小孩概率为_。假如8和9再生一个患乙病的男孩的概率为_。（4） 14个体的乙病基因来源于I代中的 。如果14和一个正常男性结婚（只考虑乙病），从优生的角度来看，适生 （男孩或女孩）。新泰二中期中考试试题参考答案1-5CCCDC 6-10ABDBD 11-15BDDAC 16-20：DADDA 21-25：AACAA 26-30：CADCB 31-35：DCCCA 36-40：CBACC 41. （20分）（1）（2）转录；DNA的一条链（a链）；4种核糖核苷酸（3）mRNA；终止密码子 （4）tRNA；61种；反密码子（5）118842（20分）（1）乙 常 隐 （2）AaXBXb AAXbY或AaXbY AAXBXb（3）1/16 1/4 （4）2和3 女孩