2019年高考生物 选择题专项训练 第06题.doc

第06题（2018天津卷）某生物基因型为A1A2，A1和A2的表达产物N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白，即N1N1、N1N2、N2N2三种蛋白。若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍，则由A1和A2表达产物形成的二聚体蛋白中，N1N1型蛋白占的比例为A1/3 B1/4 C1/8 D1/9【答案】D【解析】基因A1、A2的表达产物N1、N2可随机结合，组成三种类型的二聚体蛋白N1N1、N1N2、N2N2，若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍，则N1占1/3，N2占2/3，由于N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白，因此N1N1占1/31/3=1/9。故选D。某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法不正确的是杂交组合父本母本F1表现型及比例1宽叶宽叶宽叶雌株宽叶雄株窄叶雄株=2112窄叶宽叶宽叶雄株窄叶雄株=113窄叶宽叶全为宽叶雄株A基因B和b所含的碱基对数目可能不同B无窄叶雌株的原因是XbXb个体致死C将组合1的F1自由交配，F2中窄叶占1/6D正常情况下，该种群B基因频率会升高【答案】B【解析】基因B和b是等位基因，是由基因突变产生的，等位基因所含的碱基对数目可能不同，A正确；无窄叶雌株的原因可能是Xb花粉不育，B错误；根据组合1子代的表现型宽叶雄株窄叶雄株=11，可知亲本雄性宽叶基因型为XBY，雌性宽叶基因型为XBXb，F1宽叶雌株的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F1产生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子为1/3XB、2/3Y，F1自由交配，F2中窄叶占XbY=1/42/3=1/6，C正确；由于Xb花粉不育，故正常情况下，该种群B基因频率会升高，D正确。1遗传规律应用中的易错点（1）杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同、数量不相等雌雄配子都有两种(Aa11)。一般来说雄配子数远多于雌配子数。（2）自交自由交配自交：强调相同基因型个体之间的交配。自由交配：强调群体中所有个体随机交配。（3）性状分离基因重组：性状分离是等位基因所致，基因重组是控制不同性状的基因重新组合。（4）携带致病基因患病，如隐性遗传病中的携带者Aa不患病。（5）不携带致病基因不患遗传病，如21三体综合征。2速判遗传病的方法3伴性遗传病的口诀有：在伴X染色体隐性遗传病中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相应的等位基因，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样的道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因来自她的父亲。总体说来，在伴X染色体隐性遗传系谱中，一个女性患伴X染色体隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且在伴X染色体隐性遗传系谱中，发病率是男性高于女性。在伴X染色体显性遗传病中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X染色体显性遗传系谱中，一个男性患伴X染色体显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且在伴X染色体显性遗传系谱中，发病率是女性高于男性。在Y染色体遗传病中，表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。4判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上（1）方法：隐性雌性纯合显性雄性。（2）结果预测及结论若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。1鼠的黄色和黑色是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。研究发现，多对黄鼠交配， 后代中总会出现约1/3的黑鼠，其余均为黄鼠。由此推断合理的是A鼠的黑色性状由显性基因控制B后代黄鼠中既有杂合子又有纯合子C老鼠体色的遗传不遵守孟德尔遗传定律D黄鼠与黑鼠交配，后代中黄鼠约占1/2【答案】D【解析】多对黄鼠交配， 后代出现了黑鼠，说明黑鼠是隐性性状，由隐性基因控制，A错误；后代中总会出现约1/3的黑鼠，说明黄鼠中有1/3致死，且显性纯合致死，则后代黄鼠只有杂合子，B错误；鼠的体色受一对等位基因的控制，遵循基因的分离定律，C错误；黄鼠只有杂合子，与黑鼠杂交，后代黄鼠黑鼠11，D正确。 2已知某植物的叶形受等位基因A、a和B、b控制，花色受等位基因C、c和D、d控制，如表所示。现有基因型为aaBbCcdd的植株，该植株与下列哪种基因型的植株杂交可判断B、b和C、c这两对等位基因是否遵循孟德尔自由组合定律叶形花色宽叶窄叶紫花白花基因控制情况A和B基因同时存在A和B基因最多含一种C和D基因至少含有一种不含C和D基因Aaabbccdd BAAbbccDDCaaBbCcDD DAABbCcdd【答案】D【解析】根据题意，其中一亲本的基因型为aaBbCcdd，若另一亲本为aabbccdd，则交配子代的基因型为aaBbCcdd、aabbCcdd、aaBbccdd和aabbccdd，对应表现型及其比例为窄叶紫花窄叶白花=11，由于子代表现型中无宽叶类型参与自由组合，所以不能判断B、b和C、c这两对等位基因是否遵循孟德尔自由组合定律，A错误；若另一亲本为AAbbccDD，则交配子代的基因型为AaBbCcDd、AaBbccDd、AabbCcDd和AabbccDd，对应表现型及其比例为宽叶紫花窄叶紫花=11，由于子代表现型中没有白花类型参与自由组合，所以不能判断B、b和C、c这两对等位基因是否遵循孟德尔自由组合定律，B错误；若另一亲本为aaBbCcDD，则子代表现型全为窄叶紫花，由于子代表现型中没有宽叶和白花参与自由组合，所以不能判断B、b和C、c这两对等位基因是否遵循孟德尔自由组合定律，C错误；若另一亲本为AABbCcdd，则子代表现型及其比例为宽叶紫花窄叶紫花宽叶白花窄叶白花=9331，由于子代表现型中呈现出两对相对性状的自由组合，所以能判断B、b和C、c这两对等位基因遵循孟德尔自由组合定律，D正确。3小麦的抗病和感病为一对相对性状，无芒和有芒为另一对相对性状，用纯合的抗病无芒和感病有芒作亲本进行杂交，F1全部为抗病无芒，F1自交获得F2的性状分离比为9331。给F2中抗病无芒的植株授以感病有芒植株的花粉，其后代的性状分离比为A16821 B4221C9331 D25551【答案】B【解析】用纯合的抗病无芒和感病有芒作亲本进行杂交，F1全部为抗病无芒，说明抗病无芒为显性性状，抗病性基因用A、a表示，有无芒基因用B、b表示，则F2中抗病无芒的植株的基因型及比例为AABBAABbAaBBAaBb1224，其产生的配子的种类及比例为ABAbaBab(2/32/3)(2/31/3)(1/32/3)(1/31/3)4221，所以F2中抗病无芒的植株授以感病有芒植株aabb的花粉ab，后代的性状分离比4221，故选B。4某二倍体植物的花瓣颜色有白色、紫色、红色和粉色四种。研究人员用某株粉色纯合子和某株白色纯合子杂交，F1全部表现为红色，让F1自交，F2中白色紫色红色粉色=4363，下列有关叙述错误的是A花色受两对等位基因控制，且遵循孟德尔的自由组合定律BF2中白花的基因型有3种，其中纯合子占1/2CF1个体与隐性纯合子测交，后代花色白色:紫色:红色=2:1:1DF2中自交后代能够发生性状分离的植株占5/16【答案】D【解析】根据F2的性状分离比4363可以判断，该比例是两对独立遗传的基因自由组合的后代的9331的比例的变式，由此确定花色的性状由两对等位基因控制，并且两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，A正确；假设控制花色的两对等位基因分别为A、a与B、b，由题中所给比例关系可知，F1的基因型为AaBb，F2中白色植株的基因型为aa_，紫色植株的基因型为A_bb，红色植株的基因型为A_Bb，粉红色植株的基因型为A_BB，其中白色花中的三种基因型及比例分别为1/4aabb、1/2aaBb，1/4aaBB，因此纯合子占1/4+1/4=1/2，B正确；F1（AaBb）个体与隐性纯合子（aabb）测交，后代花色的基因型及比例为AaBbaaBbAabbaabb=1111，其中基因型为AaBb的个体开红花，基因型为Aabb的个体开紫花，基因型为aaBb与aabb的个体开白花，因此F1个体与隐性纯合子测交，后代花色白色紫色红色=211，C正确；F2中，基因型为AaBb、AaBB、AABb、Aabb的个体均会发生性状分离，其所占比例为4/16+2/16+2/16+2/16=5/8，D错误。5已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制，在自由放养多年的一牛群中，A与a基因频率相等，每头母牛一次只生产1头小牛。以下关于性状遗传的研究方法及推断不正确的是A选择多对有角牛和无角牛杂交，若后代有角牛明显多于无角牛，则有角为显性；反之，则无角为显性B自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角为显性C选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性D随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，则无角为显性【答案】D【解析】选择多对有角牛和无角牛杂交，由于显性基因可能为杂合子或纯合子，故后代中显性多于隐性；若后代有角牛明显多于无角牛，则有角为显性；反之，则无角为显性，A正确；由于两基因频率相等，自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角为显性，B正确；选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性，C正确；随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，不能判断无角为显性，因后代个体数太少，亲代测交也有可能为此结果，不能判断显隐性，D错误。6已知果蝇的红眼(B)和白眼(b)这对相对性状由X染色体上的基因控制。一对红眼果蝇交配，子代出现一只XXY的白眼果蝇。在没有发生基因突变的情况下，分析其变异原因，下列说法不正确的是A该白眼果蝇的基因型为XbXbYB该白眼果蝇能够形成4种精子，比例为1111C母本基因型为XBXb，父本基因型为XBYD该变异一定是发生在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中【答案】B【解析】亲本红眼果蝇的基因型为XBX、XBY，子代出现了一只白眼果蝇，说明母本的基因型为XBXb，子代白眼果蝇的基因型为XbXbY，A、C正确；该白眼果蝇能够形成4种精子，基因型及比例为XbYXbXbXbY2112，B错误；该变异一定是发生在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中，D正确。7果蝇是XY型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有XY、XX性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类，如表所示是性染色体异常果蝇的性别、育性情况。下列相关说法不正确的是项目XXYXXXXYYYYOYXO性别雌性雄性雄性育性可育死亡可育死亡死亡不育A表中结果显示果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别BXrXrY与XRY的个体杂交后代中最多出现3种可育基因型的个体C性染色体异常果蝇出现的原因是染色体数目的变异D果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型【答案】B【解析】由题表中结果可知果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别；XrXrY的个体可产生四种卵细胞，即XrXr、XrY、Xr、Y，XRY的个体可产生两种精子，即XR、Y，则它们杂交产生的后代的基因型最多有8种，但XXX型和YY型的后代死亡，因此，后代中最多出现6种可育基因型的个体；果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有XYY、XY两种类型。8下面是某家族中一种遗传病的家系图，假设该遗传病由1对等位基因R和r控制。下列叙述正确的是A该遗传病的遗传方式为伴X染色体显性遗传B构成等位基因R和r的核苷酸数一定相同C1与3的基因型相同D4卵细胞形成过程中M期发生基因R与R的分离【答案】C【解析】据系谱图可知，1、2有病，而其女儿2却正常，说明该遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传，A项错误；等位基因R和r形成的根本原因是基因突变，而基因突变时可能发生基因中碱基对的增添或缺失，所以构成等位基因R和r的核苷酸数不一定相同，B项错误；根据A项分析可知，1的基因型一定是Rr，根据6的基因型为rr，可推知患者3的基因型也一定是Rr，故C项正确；根据4的基因型为rr，可推知患者4的基因型是Rr，4卵细胞形成过程中，M期（减数第一次分裂）发生同源染色体的分离，所以会发生基因R与r的分离，如果不考虑染色体的交叉互换，则基因R与R的分离发生在减数第二次分裂后期，D项错误。9若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中：A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄褐黑=5239的数量比，则杂交亲本的组合是AAABBDDaaBBdd，或AAbbDDaabbddBaaBBDDaabbdd，或AAbbDDaaBBDDCaabbDDaabbdd，或AAbbDDaabbddDAAbbDDaaBBdd，或AABBDDaabbdd【答案】D【解析】由题可以直接看出F2中毛色表现型出现了黄褐黑=5239的数量比，F2为52+3+9=64份，可以推出F1产生雌雄配子各8种，即F1的基因型为三杂AaBbDd，只有D选项符合。或者由黑色个体的基因组成为A_B_dd，占9/64=3/43/41/4，可推出F1的基因组成为AaBbDd；或者由褐色个体的基因组成为A_bbdd，占3/64=3/41/41/4，也可推出F1基因组成为AaBbDd，进而推出D选项正确。10已知牵牛花的花色受三对独立遗传的等位基因（A和a、B和b、C和c）控制，其途径如图所示，其中蓝色和红色混合后显紫色，蓝色和黄色混合形成绿色。现有某紫花植株自交子代出现白花和黄花。据此判断下列叙述不正确的是A自然种群中红花植株的基因型有4种B用于自交的紫花植株的基因型为AaBbCcC自交子代中绿花植物和红花植株的比例不同D自交子代中黄花植株所占的比例为3/64【答案】C【解析】根据题图分析，红色必须同时含有A、B，且没有C，基因型为AABBcc、AaBBcc、AABbcc、AaBbcc，A正确；某紫花植株自交子代出现了白花（aabbcc或aaB_cc）和黄花（A_bbcc），说明该紫花植株基因型为AaBbCc，B正确；AaBbCc自交，子代绿花（A_bbC_）所占的比例为9/64，红花（A_B_cc）所占的比例为9/64，C错误；自交子代中黄花植株（A_bbcc）所占的比例为3/64，D正确。11果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是A亲本雌果蝇的基因型是XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能是XBYb或XbYBB亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1:1C刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，但不表现伴性遗传的特点DXXY截毛果蝇的出现，会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多【答案】B【解析】两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇，则此截毛果蝇的基因型为XbXbYb，由于亲本均为刚毛，则亲本雌果蝇的基因型是XBXb，亲本雄果蝇的基因型为XBYb，A错误。亲本雌果蝇（XBXb）减数第一次分裂过程中，X染色体数目为2条，基因b个数为2个，则比值为1:1，B正确。刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，由于果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，因此表现伴性遗传的特点，C错误。XXY截毛果蝇的出现，不会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多，D错误。12如图是某家族的遗传系谱图，其中某种病是伴性遗传，下列有关说法正确的是A乙病属于伴性遗传病B10号甲病的致病基因来自1号C6号含致病基因的概率一定是1/6D若3号与4号再生一个男孩，患病的概率是5/8【答案】D【解析】据图中7、8号不患乙病，他们女儿11号患乙病可判断乙病为常染色体隐性遗传病，A项错误；而3、4号表现正常他们儿子10号患甲病，推断甲病为隐性遗传病，由于乙病为常染色体隐性遗传病，则据题干“其中某种病是伴性遗传病”可知甲病为伴X隐性遗传；则10号甲病的致病基因来自母亲4号，4号的致病基因来自2号，B项错误；对于乙病来讲，6号1/3为表现正常的显性纯合子，2/3是携带者，对于甲病来讲，6号1/2是表现正常的显性纯合子，1/2是携带者，所以6号携带致病基因的概率5/6，C项错误；对于甲病，3号没有甲病致病基因、4号是携带者，他们再生一个男孩患病的概率为1/2，正常概率为1/2，对于乙病，3号、4号都是携带者，他们再生一男孩患病概率为1/4，正常概率为3/4，故3号与4号再生一个男孩，患病的概率是1-1/23/4=5/8，D项正确。