2018年高考生物三轮冲刺 拿分专题 最后一击 伴性遗传和人类遗传病(无答案).doc

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伴性遗传和人类遗传病1兔的长毛(由基因HL控制)与短毛(由基因Hs控制)是由一对等位基因控制的相对性状。某生物育种基地利用纯种兔进行如下杂交实验,产生了大量的F1与F2个体,统计结果如下表,下列说法正确的是实验一()长毛短毛()F1雄兔全为长毛雌兔全为短毛实验二F1雌雄个体交配F2雄兔长毛短毛=31雌兔长毛短毛=13A控制兔长毛、短毛的等位基因位于X染色体上B控制兔长毛、短毛的等位基因位于Y染色体上CF2雌雄个体的基因型相同DF2中短毛雌兔的基因型为HsHs2鸽子从出生到成年,雌雄个体在外观上几乎完全一样,仅凭肉眼难以区分性别。已知雌性鸽子的性染色体组成为ZW,雄性鸽子的性染色体组成为ZZ。在鸽子中Z染色体上的复等位基因,BA(灰红色)对B(蓝色)为显性,B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色鸽子和一只蓝色鸽子交配,后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色鸽子的性别分别是A雄性、雌性、雌性B雄性、雌性、雄性C不能确定、不能确定、雌性D雄性、雌性、不能确定3某女娄菜种群中,宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因(B、b)控制的,但窄叶性状仅存在于雄株中,现有三个杂交实验如下,相关说法不正确的是杂交组合父本母本F1表现型及比例1宽叶宽叶宽叶雌株宽叶雄株窄叶雄株=2112窄叶宽叶宽叶雄株窄叶雄株=113窄叶宽叶全为宽叶雄株A基因B和b所含的碱基对数目可能不同B无窄叶雌株的原因是XbXb个体致死C将组合1的F1自由交配,F2中窄叶占1/6D正常情况下,该种群B基因频率会升高4某科学家发现了一只深红眼的突变雄果蝇,将其与一只野生型的红眼雌果蝇进行杂交,F1个体均为红眼。F1相互交配产生F2,F2中有红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、深红眼雄果蝇三种,且比例为211。下列分析不正确的是A红眼和深红眼是由X染色体上的一对等位基因控制的BF2中的红眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,后代中雌果蝇全为红眼CF2中的红眼雌果蝇和深红眼雄果蝇杂交,后代中红眼果蝇所占的比例为3/8DF2中果蝇随机交配,后代中出现深红眼雌果蝇的几率为1/165鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是A甲为AAbb,乙为aaBBB甲为aaZBZB,乙为AAZbWC甲为AAZbZb,乙为aaZBWD甲为AAZbW,乙为aaZBZB6果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制,直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配,子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为6823,已知这对等位基因不位于Y染色体上,则下列分析不正确的是A无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体B可以确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上C当子代直毛果蝇中雌雄=21时,可以确定这对基因位于X染色体上D当子代截毛果蝇中雌雄=11时,可以确定这对基因位于常染色体上7蜜蜂中蜂王由受精卵发育而来,雄蜂由卵细胞直接发育而来。蜜蜂褐色眼对黄绿色眼为显性性状。杂合体的蜂王与正常褐色眼的雄蜂交配,其子代不同性别的眼色表现为A雌蜂均为黄绿色眼 B雌蜂中褐色眼黄绿色眼=11C雄蜂均为褐色眼 D雄蜂中褐色眼黄绿色眼=118已知某女孩患有某种单基因遗传病。有一同学对其家系的其他成员进行调査后,记录如下:祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟-+-+-+-(“+”代表患者,“-”代表正常)下列有关分析错误的是A该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病B调査该病的发病率应在自然人群中随机取样调査计算C该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4D该遗传病有可能属于细胞质遗传病9红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常,生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变,下列说法错误的是A若孩子色觉正常,则出现的异常配子可能来自父亲B若孩子色觉正常,则出现的异常配子可能来自母亲C若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子一定来自母亲D若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子可能来自父亲10下图表示某遗传病的系谱图(假设该遗传病受基因A/a控制),若该地区正常人群中每100人中有1人为该病基因的携带者,下列说法正确的是A该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传B5的基因型与1的基因型相同,与1的基因型相同的概率为1/2C若1与一个患有该病的男性结婚,则他们生一个不患该病的女儿的概率为1/3D若4与该地一个表现正常的女性结婚,则他们生育一个患该遗传病孩子的概率为1/30011鹅类的性别决定为ZW型,鹅的羽毛为斑点还是单色由基因B、b决定。请冋答下列相关问题:(1)调查发现,鹅群体中羽毛为斑点的数量并不多,而且几乎都为雌鹅。这些雌鹅所生的雄鹅中又大都为单色羽毛。推断控制鹅羽毛斑点与单色的基因位于_染色体上,单色对斑点为_性。(2)经调查,某斑点雌鹅的父本和母本的羽毛颜色均为单色,其父本的亲代中,雄性个体并不携带斑点基因,请绘出包括该斑点雌鹅在内的向上推共三代的遗传系谱图。(3)群体中单色羽毛个体的基因型有_种,一只斑点雌鹅的母本的基因型为_。12下图甲是先天聋哑遗传病的某家系图,2的致病基因位于1对染色体上,3和6的致病基因位于另1对染色体上,这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因,3不含2的致病基因,图乙是3体内某细胞的分裂图,请分析回答以下问题:(2的致病基因用A或a表示,3的致病基因用B或b表示,不考虑基因突变)(1)3的致病基因的遗传方式是_,2的致病基因是_(填“显性”或“隐性”)致病基因。(2)若2的致病基因位于常染色体上,则2的基因型是_,2与同基因型的人婚配,子女患病的概率是_。(3)若2与3生了一个先天聋哑的女孩,该女孩的X染色体缺失了一段,则这条缺失一段的X染色体来自_(填“父亲”还是“母亲”),这个女孩的基因型是_。(4)图乙细胞名称是_,该细胞发生的变异类型是_,根据(3)中的分析结果在图中相应染色体上标出A(a)基因。13某种昆虫的性染色体组成为XY型,其体色(A、a)有灰身和黑身两种,眼色(B、b)有红眼和白眼两种,两对基因位于不同对的染色体上。与雄虫不同,雌虫体色的基因型无论为哪种,体色均为黑身。下表是两个杂交实验结果,请分析回答下列问题:组别子代性别子代表现型及比例灰身、红眼灰身、白眼黑身、红眼黑身、白眼甲1/81/81/81/8001/20乙03/801/8001/20(1)根据_组的杂交结果,既可判断控制_的基因位于X染色体上,又可判断体色性状的显隐性关系。(2)若甲组两亲本的体色均为黑色,则亲本体色和眼色基因型是:()_()_。(3)乙组两亲本的表现型分别是:()_()_。(4)若只考虑体色遗传,在乙组产生的子代黑身个体中,纯合子占的比例为_。(5)若只考虑眼色的遗传,另有一组两亲本杂交,F1雌雄个体均有两种眼色。让F1雌雄个体自由交配,则F2中白眼个体所占的比例为_。14仓鼠的毛色是由位于两对常染色体上的两对等位基因控制的。其中A基因控制白色,B基因控制黑色,A、B同时存在则毛色呈棕色,无A、B则呈花斑色。一棕色仓鼠和一白色仓鼠交配,F1出现四种毛色。回答下列问题:(1)仓鼠体色的遗传符合孟德尔的_定律,那么亲本的基因型为_。F1中,白色仓鼠所占比例为_,棕色仓鼠的基因型是_。若F1中的棕色雌、雄仓鼠自由交配,则F2中基因型为aabb的仓鼠占_。(2)若棕色仓鼠形成了一个基因型为AaB的卵细胞,最可能的原因是_。(3)已知仓鼠长尾(E)对短尾(e)为显性,基因位于性染色体上。为了判断仓鼠长尾(E)、短尾(e)的基因位于X、Y染色体的同源区段还是X染色体的非同源区段,将一只短尾雌仓鼠与只长尾雄仓鼠杂交,产生多个子代。预测和分析实验结果并得出结论(不考虑基因突变和交叉互换):若子代雌性全为长尾,雄性全为短尾,则_。若子代_,则该基因位于X、Y染色体同源区段。15人类遗传病调查中发现某家系中有甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)两种单基因遗传病,系谱图如下,5无乙病致病基因。(1)甲病的遗传方式为_,乙病的遗传方式为_。(2)2的基因型为_;5的基因型_。(3)3与8近亲结婚,生育只患一种病孩子的概率是_。若3与8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子,则出现的原因是_。若再生育孩子,应进行的产前诊断措施是_。(4)以往研究表明,乙病在人群中的致病基因频率为10%,如果3与非近亲表现型正常的个体结婚,则生育患病孩子的概率是_。16某生物小组研究果蝇眼色的遗传时发现:果蝇的眼色由两对基因(A、a和B、b)控制,A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。现发现B、b基因位于X染色体上,A、a基因位于常染色体上或X染色体上还未确定。(不考虑X、Y同源区段)某同学让一只纯合红眼雌果蝇和一只纯合白眼雄果蝇杂交,发现F1雌雄果蝇均为红眼。回答下列问题:(1)以F1雌果蝇为例,分析A、a基因是位于X染色体上,还是位于常染色体上,可以对F1雌果蝇的基因型做出四种合理的假设。假设XABXAb(表示雌果蝇的一条X染色体上存在A、B基因,另一条X染色体上存在A、b基因);假设:_;假设:_;假设:_。(2)若确定A、a基因位于常染色体上,为进一步确定F1雌果蝇的基因型,可选择粉红眼的雄果蝇与之杂交,预测结果并得出结论。_。
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