2019-2020学年高一生物下学期期中联考试题.doc

2019-2020学年高一生物下学期期中联考试题一、选择题1某植物体细胞含有大小各不相同的10 条染色体，正常情况下将不能发生A. 染色体数目变化 B. 基因重组 C. 有丝分裂 D. 基因的选择性表达2下列关于同源染色体的叙述，正确的是A. 一个染色体组内不含同源染色体B. 细胞中形态、大小相似的染色体都是同源染色体C. 单倍体生物有丝分裂后期细胞中没有同源染色体D. 马和驴杂交后代骡的体细胞中含有同源染色体3对孟德尔“一对相对性状的杂交试验”中性状分离现象假设性解释中错误是 （ ）A. 生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的B. 体细胞中的遗传因子成对存在，互不融合C. 生物的雌雄配子数量相等，且随机组合D. 在配子中只含有每对遗传因子中的一个4一对表现型均正常的夫妇，且他们的双亲均正常，但他们都有一个苯丙酮尿症的兄弟，他们婚后生育苯丙酮尿症孩子的概率是多少？若已经生了一个苯丙酮尿症的男孩，再生一个苯丙酮尿症男孩的概率为多少（ ）A. 1/9 1/8 B. 4/9 0 C. 1/4 1/8 D. 1/9 1/95按自由组合规律遗传，MmNnPP能产生几种类型配子的基因型。（ ）A. 3 B. 4 C. 6 D. 86下列关于受精作用的叙述错误的是 （ ）A. 受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方B. 受精时，精子和卵细胞的染色体会合在一起C. 受精卵中全部的遗传物质，来自父母双方的各占一半D. 受精卵中的染色体数与本物种体细胞的染色体数相同7将具有一对等位基因的杂合体，逐代自交3次，在F3代中纯合体比例为（ ）A. B. C. D. 8牵牛花的红花（A)对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。纯合红花窄叶和纯合白花阔叶杂交的后代再与“某植株”杂交，其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比依次是3:1：3：1，遗传遵循基因的自由组合定律。“某植株”的基因型是A. aaBb B. aaBB C. AaBb D. AAbb9某患病男性和一位正常女性结婚后，医生告诉他们，若生女孩则100%患病，若生男孩则100%正常。这种遗传病属于（ ）A. 常染色体上显性遗传病 B. 常染色体上隐性遗传病C. X染色体上显性遗传病 D. X染色体上隐性遗传病10下列各项中，能说明基因和染色体行为存在平行关系的是（ ）基因、染色体在生殖过程中的完整性、独立性 成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方体细胞中基因、染色体成对存在，子细胞中二者都是单一存在 等位基因、同源染色体的分离A. B. C. D. 11有关遗传学概念的说法正确的是（ ）A. 纯合子自交后代不出现性状分离B. 杂合子自交后代不会出现纯合子C. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状D. A和A，A和a，a和a都是等位基因12下列各项中不属于豌豆作为遗传实验材料优点的是（ ）A. 豌豆是严格的自花传粉、闭花受粉植物B. 豌豆在自然状态下一般是纯合的C. 豌豆具有许多明显的相对性状D. 杂种豌豆自交后代容易发生性状分离13某双链DNA分子中，胞嘧啶(C)占全部碱基的30%，则胸腺嘧啶(T)占全部碱基的A. 10% B. 20% C. 30% D. 40%14基因位于染色体上的实验证据是A. 孟德尔的豌豆杂交实验B. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验C. 萨顿关于基因和染色体行为平行关系的研究D. 摩尔根的果蝇杂交实验15人类抗维生素D佝偻病基因（D)位于X染色体上，下列哪项是正常男性的基因型A. XDXD B. XDXd C. XdY D. XDY16在“建立减数分裂染色体变化的模型”实验中，某同学制作了如图所示模型。他模拟的时期是A. 减数分裂间期 B. 减数第二次分裂中期C. 减数第一次分裂后期 D. 减数第二次分裂后期17下列关于基因和性状的叙述，正确的是A. 生物体的性状完全由基因决定 B. 一个生物性状只能由1对基因控制C. 基因是有遗传效应的DNA片段 D. 基因的基本组成单位是核糖核苷酸18下图表示DNA分子结构中的一部分，相关叙述正确的是A. 碱基对构成DNA分子的基本骨架 B. 连接碱基A与T的是氢键C. 基本组成单位是核糖核苷酸 D. 由两条同向平行的链组成19科学家以T2噬菌体作为实验材料，利用放射性同位素标记技术完成了噬菌体侵染细菌的实验，下列叙述正确的是A. 噬菌体是遗传物质为RNA的病毒B. 35S、32P分别标记的是噬菌体的DNA和蛋白质C. 噬菌体在宿主细胞内完成繁殖D. 实验证明DNA是主要遗传物质20下列制作的DNA双螺旋结构模型中，连接正确的是A. B. C. D. 21下列哪项不属于孟德尔对一对相对性状的杂交实验做出的解释A. 生物的性状由遗传因子控制B. 体细胞中遗传因子都是成对存在的C. 子二代表现型比例为31D. 受精时，雌、雄配子的结合是随机的22现有基因型为AaBb的显性个体，为得到显性纯合体，某实验小组将该个体进行自交，在后代中将表现有隐性性状的个体淘汰掉，剩下的个体再自交，得到的后代中基因型为AABB个体占：A. 1/2 B. 1/4 C. 1/9 D. 13/3623下图为基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时的过程，下列有关说法正确的是：A. 基因的分离定律发生在过程，基因的自由组合定律发生在过程B. 雌雄配子结合方式有9种，子代基因型有9种C. F1中不同于亲本的类型占7/16D. F1个体产生各种性状是细胞中各基因随机自由组合选择性表达造成的24玉米幼苗绿色与白色是一对相对性状（用A、a表示）。现用杂合子自交所产生的种子作实验种子，将400粒播种在黑暗处，另400粒播种后置于有光处。萌发后统计幼苗的表现型，结果如下表。以下对实验结果的分析错误的是( )A. 光是叶绿素形成的必要条件B. 光照条件下能形成叶绿素是显性性状C. 表现型是基因型和环境因素共同作用的结果D. 绿色幼苗的基因型都是AA25某生物体细胞中的染色体数为64条，则该生物的初级精母细胞、次级精母细胞中期及精细胞中的染色体数依次为 ( )A. 64，32，32 B. 64，64，32C. 32，32，32 D. 64，32，6426噬菌体侵染细胞的实验中，子代噬菌体的蛋白质外壳是（ ）A. 在细菌DNA的指导下，用细菌的物质合成的B. 在噬菌体DNA指导下，用细菌的物质合成的C. 在噬菌体DNA的指导下，用噬菌体的物质合成的D. 在细菌DNA的指导下，用噬菌体的物质合成的27A是人体性染色体同源区段上（如图）的基因，正常情况下，在人的初级精母细胞减数分裂形成精子的过程中，一个细胞中携带A基因的染色体条数最多为（）A. 1条 B. 2条 C. 3条 D. 4条28将15N标记的大肠杆菌(其DNA经密度梯度离心后如甲图），转至以14NH4C1为唯一氮源的培养液中培养，每20分钟繁殖一代，收集并提取DNA，进行密度梯度离心，下图为离心结果模拟图。已知大肠杆菌DNA中胞嘧啶个数为X。下列有关叙述正确的是A. 繁殖过程中所需的嘌呤数等于嘧啶数B. 乙是转入14N培养基中复制一代的结果C. 出现丙结果至少需要40分钟D. 出现丁结果至少需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为4X29下列有关双链DNA复制的叙述中不正确的是 ( )A. DNA复制是一个边解旋边复制的过程B. 复制的基本条件是模板、原料、能量和酶C. DNA的双螺旋结构为复制提供了精确的模板D. 有丝分裂中，DNA复制发生在细胞分裂前期30某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父母均色觉正常。在此家庭中，色盲基因的传递途径是A. 外祖母母亲男孩 B. 祖父父亲男孩C. 祖母父亲男孩 D. 外祖父母亲男孩31一百多年前，人们就开始了对遗传物质的探索历程。对此有关叙述错误的是A. 最初认为遗传物质是蛋白质，是推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含遗传信息B. 格里菲思通过肺炎双球菌的转化实验得出DNA是遗传物质的结论C. 噬菌体侵染细菌实验之所以更有说服力，是因为其蛋白质与 DNA 能完全分开D. 沃森和克里克运用建构物理模型的方法研究确认了DNA的分子结构32下图为模拟孟德尔杂交实验中的用具，某同学从甲、乙中各取一个小球，并记录组合类型。下列有关该实验的叙述错误的是A. 实验模拟F1产生配子和受精作用B. 黑白小球分别代表雌配子和雄配子C. 若甲表示雌性个体，则乙为雄性个体D. 从甲乙中随机各抓取1个球的组合类型有3种33囊性纤维化病是一种常染色体遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？A. “你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B. “你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C. “由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”D. “根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”34下列关于染色体、DNA、基因之间关系的叙述，正确的是A. 染色体是DNA的唯一载体B. 条染色体上只有1个DNA分子C. 基因是DNA分子的任意片段D. 基因在染色体上呈线性排列35下列肺炎双球菌的转化实验中，不会导致小鼠死亡的是A. S型菌的蛋白质+R型菌注射小鼠B. S型菌DNA+R型菌注射小鼠C. R型菌的蛋白质+S型菌注射小鼠D. R型菌的DNA + S型菌注射小鼠二、综合题36下图为豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解，请仔细读图后回答下列问题：（1）在该实验的亲本中，父本的性状是_，母本的性状是_。（2）操作叫_操作叫_。（3）高茎（A）对矮茎（a）为显性，则杂种种子种下去后，长出的豌豆植株表现为_。（4）若亲代皆为纯合体，让F1进行自交，F2性状中高茎与矮茎之比为_，F2的遗传因子组成类型及其比例为_。生物体的这种现象称作_。37下图是甲病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题： （1）甲病是_染色体上的_性遗传病。（2）7和8的基因型分别是_、_。（3）10的色盲基因是由代的_号个体遗传。（4）若7和8再生一个孩子，两病均患的几率是_。38下图的五个细胞是某种雄性生物不同细胞分裂的示意图，（假设该生物的体细胞只有4条染色体）请回答以下问题：（1）A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是_，属于减数分裂的是_。（2）A细胞分裂前有_条染色体，B细胞表示_分裂_期，其母细胞原有_对同源染色体;D细胞表示_ 分裂_期，分裂后子细胞叫_ 。（3）具有同源染色体的细胞有_。（4）不具有姐妹染色单体的细胞有_。39图是DNA分子的平面结构示意图。请据图回答：（1）DNA分子中_（填序号）与磷酸交替连接，构成基本骨架；四种碱基中，胸腺嘧啶（T）与_的数量相等。（2）DNA分子空间上呈独特的_结构，复制时，在_酶的作用下，氢键断开。（3）DNA分子中_（填序号）的排列顺序千变万化，构成DNA分子的多样性。高一生物期中考试参考答案评分细则：选择题每题2分；填空题每空1分1B【解析】体细胞含有大小各不相同的10 条染色体，说明含有一个染色体组，该植物为单倍体，不能进行有性生殖，而基因重组发生在有性生殖过程中。2A【解析】一个染色体组是由一组形态结构各不相同的非同源染色体组成，所以不含同源染色体，A正确；细胞中形态、大小相似的染色体不一定是同源染色体，如着丝点分裂后形成的两条染色体，B错误；单倍体生物有丝分裂后期细胞中可能含有同源染色体，如六倍体小麦形成的单倍体细胞含有同源染色体，C错误；马（二倍体）和驴（二倍体）杂交后代骡的体细胞中不含同源染色体，D错误。【点睛】本题考查同源染色体、染色体组、单倍体等知识，要求考生识记同源染色体、染色体组和单倍体的概念，明确染色体组中不含同源染色体，单倍体的体细胞中可能存在同源染色体，再结合所学的知识准确判断各选项。3C【解析】孟德尔认为生物的性状是由遗传因子决定的，A项正确；遗传因子在体细胞中成对存在，互不融合，B项正确；生物雌雄配子的数量不等，一般雄配子的数目大于雌配子。而且孟德尔认为受精时，雌雄配子的结合是随机的，但没有提出雌雄配子数量相等的假设性解释，C项错误；遗传因子在配子中成单存在，即在配子中只含有每对遗传因子中的一个，D项正确。4A【解析】苯丙酮尿症是常染色体上隐性遗传病（设治病基因为a）。一对夫妇均正常，且他们的双亲均正常，但双方都有一苯丙酮尿症的兄弟，推出双亲的基因型都是Aa，这对夫妇的基因型都是1/3AA 、2/3Aa。他们婚后生育苯丙酮尿症孩子的概率是2/3Aa2/3Aaaa2/32/31/4=1/9。若已经生了一个苯丙酮尿症的男孩，说明该夫妇的基因型都是Aa，再生一个苯丙酮尿症男孩的概率为1/41/21/8，故A项正确，B、C、D项错误。【点睛】由常染色体上的基因控制的遗传病，患病概率推理技巧男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。以男孩患病概率为例推理如下：男孩患病概率患病孩子概率。患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。以患病男孩概率为例推理如下：患病男孩概率1/2患病孩子概率1/2。5B【解析】MmNnPP中涉及3对基因，若按自由组合规律遗传，则经减数分裂能产生配子的类型为2214，故B项正确，A、C、D项错误。【点睛】配子类型问题a多对等位基因的个体产生的配子种类数是每对基因产生相应配子种类数的乘积。b举例：AaBbCCDd产生的配子种类数AaBbCCDd 2 2 1 28种6C【解析】受精卵中的染色体有一半来自父方（精子），一半来自母方（卵细胞），A项正确；受精作用的实质就是精子和卵细胞的核相互融合，精子和卵细胞的染色体会合在一起，B项正确；受精卵中细胞核内的遗传物质一半来自于父方，一半来自于母方，而细胞质中的遗传物质全部来自于母方，C项错误；精子和卵细胞中染色体数都发生减半，而结合形成受精卵后染色体又恢复为原来亲本体细胞的染色体数，D项正确。7B【解析】根据基因分离定律，杂合子连续自交后代杂合子的概率是(1/2)n，所以自交三次杂合子为1/8，纯合子则为7/8。故B项正确，A、C、D项错误。【点睛】两种自交类型的解题技巧(1)杂合子Aa连续自交n次，不淘汰相关基因型个体，杂合子比例为()n，纯合子比例为1()n，显性纯合子比例隐性纯合子比例1()n。(2)杂合子Aa连续自交，且逐代淘汰隐性个体，自交n代后，显性个体中，纯合子比例为，杂合子比例为。8A【解析】牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。则纯合红花窄叶（AAbb）和纯合白花阔叶（aaBB）杂交的后代基因型是AaBb，让其与“某植株”杂交，其后代中红花阔叶：红花窄叶：白花阔叶：白花窄叶3：1：3：1，分析子代中红花：白色1：1，扁形果：圆形果3：1，说明前者是测交，后者是杂合子自交，所以与AaBb杂交的“某植株”基因型为aaBb。故A项正确，B、C、D项错误。【点睛】用分离定律解决自由组合问题（1）基因分离定律是自由组合定律的基础。（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBbAabb可分解为：Aa Aa，Bbbb。然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。9C【解析】该病性别差异大，且父亲有病，女儿全有病，则该致病基因位于X染色体上，且为显性，故C正确。10D【解析】在减数分裂过程中，同源染色体分离、等位基因分离，说明基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性，正确；受精作用是指精子和卵细胞结合，形成受精卵，所以体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方，正确；体细胞中基因、染色体成对存在，减数分裂产生的配子中二者都是单一存在，正确；在减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体的分离而分离，正确，故D正确。11A【解析】纯合子减数分裂只能产生一种配子，自交后代性状不出现性状的分离，A正确；杂合子自交后代会出现纯合子，如Aa自交后代出现纯合子AA、aa，B错误；隐性性状是指纯合体杂交子一代不能表现出的性状，C错误；A和a是等位基因，A和A、a和a是相同基因，不是等位基因，D错误。12D【解析】豌豆作为遗传实验材料的优点是严格的自花传粉、闭花受粉植物，在自然状态下一般是纯合的，具有许多明显的相对性状，ABC正确，D错误。13B【解析】在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，即A=T，C=G已知某双链DNA分子中胞嘧啶（C）占30%，则C=G=30%，那么该DNA分子中胸腺嘧啶（T）应占50%-30%=20%，故B正确。14D【解析】孟德尔以豌豆为实验材料，运用假说演绎法得出两大遗传定律，即基因的分离定律和自由组合定律，A错误；噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质，B错误；萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说，C错误；摩尔根进行了果蝇杂交实验，并且运用假说演绎法证明了基因在染色体上，D正确。15C【解析】人类抗维生素D佝偻病基因（D）位于X染色体上，属于伴X染色体显性遗传病，XDXD是患病女性的基因型，A错误；、XDXd是患病女性的基因型，B错误；XdY是正常男性的基因型，C正确；XDY是患病男性的基因型，D错误。16C【解析】减数第一次分裂前的间期有核膜核仁，没有染色体和纺锤体，A错误；减数第二次分裂中期没有同源染色体，染色体的着丝点排列在赤道板上，B错误；减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，C正确；减数第二次分裂后期不存在同源染色体，且为着丝点分裂，姐妹染色单体分离，D错误。17C【解析】生物体的性状由基因决定，并受环境影响，A项错误；一个生物性状可能由多对基因控制，B项错误；基因是有遗传效应的DNA片段，C项正确；基因的基本组成单位是脱氧核苷酸或核糖核苷酸，D项错误。【点睛】遗传效应指导一定的蛋白质合成：可能转录的产物不是mRNA，而是tRNA或rRNA，参与蛋白质的合成，但不编码氨基酸序列。18B【解析】磷酸、脱氧核糖交替链接构成DNA分子的基本骨架，A项错误；碱基对之间通过氢键连接，B项正确；DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，C项错误；由两条反平行的链组成，D项错误。19C【解析】噬菌体的遗传物质为DNA，A项错误；35S、32P分别标记的是噬菌体的蛋白质和DNA，B项错误；噬菌体在宿主细胞内完成繁殖，C项正确；实验证明DNA是遗传物质，D项错误。20C【解析】下一个脱氧核苷酸的磷酸应该与上一个脱氧核苷酸的脱氧核糖相连，A项错误；每个脱氧核糖连接一个磷酸和一个含氮碱基，B项错误；每个脱氧核糖连接一个磷酸和一个含氮碱基，且下一个脱氧核苷酸的磷酸应该与上一个脱氧核苷酸的脱氧核糖相连，C项正确；下一个脱氧核苷酸的磷酸应该与上一个脱氧核苷酸的脱氧核糖的3号碳原子相连，D项错误。【点睛】DNA分子结构的信息解读图示信息解读(1)基本结构脱氧核苷酸由磷酸、脱氧核糖、含氮碱基组成，三者之间的数量关系为111。每个DNA片段中，游离的磷酸基团有2个。(2)主要特点两条脱氧核苷酸长链反向平行盘旋而成。脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，其中：遵循碱基互补配对原则21C【解析】孟德尔通过对一对相对性状杂交实验结果的观察，提出问题并进行解释，子二代表现型比例为31属于孟德尔观察到的现象。22B【解析】AaBb个体自交，淘汰隐性个体，剩下的个体为1/9AABB，2/9AABb，2/9AaBB，4/9AaBb，再自交，AABB个体占1/9/+1/18+1/18+1/36=1/4，B正确。23C【解析】基因的分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，即都发生在过程，A项错误；4种雌配子和4种雄配子结合方式是16种，子代基因型有9种，B项错误；子一代产生的不同于亲本的类型(A_bb、aaB_、aabb)为3/163/161/167/16，C项正确。个体产生各种性状是基因和环境共同作用的结果，不遵循基因的自由组合定律，D项错误。【点睛】孟德尔的两对相对性状的杂交实验简记：双亲纯种显和隐；杂交F1全显性；F2四性状两个亲本、两个重组，比值恰为9331。9为两显性(性状)，3为两重组(性状)，1为两隐性(性状)。24D【解析】杂合子Aa自交，后代基因型有1AA、2Aa、1aa三种，黑暗中幼苗全为白色，说明光是叶绿素形成的必要条件，表现型是基因型和环境因素共同作用的结果，A项C项正确；光照条件下绿色白色=31，说明能形成叶绿素是显性性状，B项正确；绿色幼苗的基因型都是AA或Aa，D项错误。25A【解析】间期DNA复制加倍，但是染色体不加倍，初级精母细胞染色体数为64条，减数第一次分裂末期细胞一分为二染色体数减半，次级精母细胞中期染色体数为32条，精细胞只有体细胞一半的染色体数，故答案为A。【点睛】26B【解析】噬菌体侵染细菌时，DNA进入到细菌的细胞中，而蛋白质外壳仍留在细菌细胞外；在噬菌体的DNA的指导下，利用细菌细胞中的物质来合成噬菌体的组成成分。综上所述，B项正确，A、C、D三项均错误。27B【解析】A基因位于人体性染色体同源区段，在人的初级精母细胞同时含有X、Y染色体，携带A基因的染色体条数为2条；在次级精母细胞中，含有X或Y染色体，减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，携带A基因的染色体条数为2条，因此正常情况下，在人的初级精母细胞减数分裂形成精子的过程中，一个细胞中携带A基因的染色体条数最多为2条。28A【解析】大肠杆菌细胞中的DNA分子具有双螺旋结构，在复制过程中遵循碱基互补配对原则，所以繁殖过程中所需的嘌呤数等于嘧啶数，A项正确；DNA分子复制是半保留复制，将15N标记的大肠杆菌(其DNA经密度梯度离心后如甲图），转至以14NH4C1为唯一氮源的培养液中培养，复制一代的DNA分子都是一条链含15N，一条链含14N，经密度梯度离心后如图丙，故B项错误；大肠杆菌每20分钟繁殖一代，所以出现丙结果至少需要20分钟，C项错误；丁中是1/2中、1/2轻，说明DNA已复制2次，所以出现丁结果至少需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为X(221) 3X，故D项错误。【点睛】DNA分子复制中的相关计算DNA分子的复制为半保留复制，一个DNA分子复制n次，其结果分析如下：(1)DNA分子数子代DNA分子数2n个；含有亲代DNA链的子代DNA分子数2个；不含亲代DNA链的子代DNA分子数(2n2)个。(2)脱氧核苷酸链数子代DNA分子中脱氧核苷酸链数2n1条；亲代脱氧核苷酸链数2条；新合成的脱氧核苷酸链数(2n12)条。(3)消耗的脱氧核苷酸数若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个，经过n次复制需要消耗该脱氧核苷酸数为m(2n1)个；第n次复制所需该脱氧核苷酸数2n个DNA分子中该脱氧核苷酸数2n1个DNA分子中该脱氧核苷酸数2nmm2n1m(2n2n1)m2n1。29D【解析】从过程看，DNA是边解旋边复制的，A正确；DNA复制的四个基本条件是模板、原料、能量和酶，B正确；DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，碱基互补配对原则保证了复制准确无误的进行，C正确；有丝分裂中，DNA复制发生在细胞分裂间期，D错误。30A【解析】已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的母亲（而与父亲无关，父亲提供的是Y），由于母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb），故选A。点睛：色盲是伴X隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遗传若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常。该男孩的致病基因肯定来自于自己的母亲，再推出来自于祖父母的可能性。31B【解析】格里菲思通过肺炎双球菌的转化实验得出转化因子的存在，证明转化因子是DNA的是艾弗里。考点：本题考查人类对遗传物质的探索过程，意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力32B【解析】由于、小桶中各有一对两种配子，所以该同学的实验可模拟遗传因子的分离过程，A正确；黑白小球分别代表不同基因型的配子，B错误；若甲表示雌性个体，则乙为雄性个体，C正确；从甲乙中随机各抓取1个球的组合类型有4种，D错误。33C【解析】囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病，用基因型aa表示，某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，基因型为aa，但在家庭的其他成员中无该病患者，因此该夫妇的父母的基因型均皆为Aa，该夫妇的基因型是1/3AA、2/3Aa，生下的孩子患病的概率2/32/31/4=1/9，本题答案为C。【考点定位】人类遗传病34D【解析】A. 染色体是细胞核DNA的载体，A错；B. 条染色体着丝点分裂前、后分别上有2个或1个DNA分子，B错；C. 基因是有遗传效应的DNA片段，C错；D. 基因在染色体上呈线性排列，D正确。故选D。35A【解析】A. S型菌的蛋白质+R型菌注射小鼠，R型菌不能转化成S型菌，小鼠不死，A符合题意；B. S型菌DNA+R型菌注射小鼠, R型菌能转化成S型菌，小鼠死亡，B不符合题意；C. R型菌的蛋白质+S型菌注射小鼠，小鼠死亡，C不符合题意；D. R型菌的DNA + S型菌注射小鼠，小鼠死亡，D不符合题意。故选A。36 矮茎豌豆 高茎豌豆 去雄 授粉（传粉） 高茎 3:1 AA:Aa: aa=1：2：1 性状分离【解析】【试题分析】1.提供花粉的植株为父本，接受花粉的植株为母本。豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，为确保杂交实验成功，应在花药未成熟之前对母本进行去雄，其动作要轻、要干净、要彻底去掉雄蕊，操作后还要套上纸袋，防止外来花粉干扰实验。2杂合子只表现出显性性状，杂合子自交，后代会发生性状分离，分离比为显性:隐性3:1，后代中会出现三种基因型，分别为AA、Aa、aa，比例为1:2:1。（1）提供花粉的植株为父本，接受花粉的植株为母本。在该实验的亲本中，父本是 矮茎豌豆，母本是高茎豌豆。（2）根据图示可知操作是去雄，操作是传粉。（3）高茎（A）对矮茎（a）为显性，则杂种种子(Aa)种下去后，长出的豌豆植株表现为高茎。（4）若亲本皆为纯合子，则F1为杂合子（Aa），F1自交，F2代的遗传因子组成类型及比例为AA（高茎）：Aa（高茎）：aa（矮茎）1：2：1，所以F2代高茎和矮茎之比为3：1。生物体的这种现象称作性状分离。37 常 隐 AaXBXb AaXBY 2 1/16【解析】试题分析：分析遗传系谱图可知，-1、-2不患甲病，生有患甲病的女儿，因此甲病是常染色体上的隐性遗传病，色盲是X染色体上的隐性遗传病。（1）由以上分析知，甲病是隐性遗传病，致病基因位于常染色体上。（2）由遗传系谱图可知，-7、-8均不患病，生了一个两病兼患的儿子，该儿子的基因型为aaXbY，因此，-7、-8的基因型分别是；AaXBXb、AaXBY。（3）-10个体是男性色盲患者，色盲基因来自其正常母亲-7，-7的父亲-1是正常，-7的母亲-2必然是色盲基因携带者，故-7的色盲基因从母亲-2那里获得。（4）-7、-8的基因型分别是AaXBXb和AaXBY，7和8再生一个孩子，患两种病的概率是：aaXbY=1/41/41/16。38 AC BDE 4 0 减数第一次分裂 后 2 减数第二次分裂 后 精细胞 ABCE AD【解析】分析：A细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；C细胞含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；E细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期。（1）由以上分析可知，A和C细胞属于有丝分裂，B、D和E属于减数分裂；（2）A细胞处于有丝分裂后期，着丝点在没有分裂前有四条染色体，有丝分裂没有四分体；B表示减数第一次分裂后期，其母细胞原有2对同源染色体；D表示减数第二次分裂后期，由于是雄性动物，所以分裂后子细胞叫做精细胞；（3）具有同源染色体的细胞有ABCE；（4）不具有姐妹染色单体的细胞有AD。【点睛】判断细胞时期的规律：39 腺嘌呤（A） 双螺旋 解旋 【解析】试题分析：识记并理解DNA分子的结构特点及其复制过程，准确识别图中数字所指代的结构，进而对各问题进行解答。(1) DNA分子中的脱氧核糖与 磷酸交替连接，构成基本骨架；两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：即A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对，所以四种碱基中，胸腺嘧啶（T）与腺嘌呤（A）的数量相等。(2) DNA分子在空间上呈独特的双螺旋结构。DNA复制时，在解旋酶的作用下，氢键断开。(3) DNA分子中碱基对的排列顺序千变万化，构成DNA分子的多样性