高中化学 阶段复习课课件3 鲁科版选修5.ppt

阶段复习课第3章 3 高分子化合物 1 形成过程 通过单体的 反应 2 分类 高分子化合物 淀粉 纤维素 蛋白质等 高分子化合物 聚乙烯 合成橡胶等 3 合成反应 加聚反应和 反应 4 结构特点 结构和体型结构 5 基本性质 溶解性 线型结构的高分子 溶于适当溶剂 体型结构的高分子 溶于有机溶剂 热塑性 结构的高分子具有热塑性 热固性 结构的高分子具有热固性 强度 一般较大或很大 导电性 答案速填 加聚 天然合成缩聚线型能 不线型体型一般 主题一有机化合物的合成 主题训练 2014 大纲版全国卷 心得安 是治疗心脏病的药物 下面是它的一种合成路线 具体反应条件和部分试剂略 回答下列问题 1 试剂a是 试剂b的结构简式为 b中官能团的名称是 2 的反应类型是 3 心得安的分子式为 4 试剂b可由丙烷经三步反应合成 反应1的试剂与条件为 反应2的化学方程式为 反应3的反应类型是 其他合理答案也可 5 芳香化合物D是1 萘酚的同分异构体 其分子中有两个官能团 能发生银镜反应 D能被KMnO4酸性溶液氧化成E C2H4O2 和芳香化合物F C8H6O4 E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体 F芳环上的一硝化产物只有一种 D的结构简式为 由F生成一硝化产物的化学方程式为 该产物的名称是 解析 1 反应 是酚羟基 酚钠 因此a是氢氧化钠或碳酸钠 不是碳酸氢钠 根据B的结构简式知b是ClCH2CH CH2 含碳碳双键 氯原子 2 B C是加氧 因此是氧化反应 3 根据心得安的结构简式可得其分子式为C16H21O2N 4 通过3步反应由CH3CH2CH3 ClCH2CH CH2 涉及取代 消去反应 具体是CH3CH2CH3与氯气发生取代反应生成卤代烃 然后发生消去反应形成碳碳双键 再取代 即反应1的试剂与条件是氯气 光照 产物为CH3CH Cl CH3或ClCH2CH2CH3 反应2是卤代烃的消去反应 如 NaOHCH2 CH CH3 NaCl H2O 然后丙烯中的甲基上的H被Cl取代 5 根据题意E为乙酸 F为对苯二甲酸 D含醛基 因此D一定有苯环 而且有2个对位取代基 不饱和度为7 苯环有4个不饱和度 醛基有1个不饱和度 因此余下的2个不饱和度在另外一个侧链上 结合D被高锰酸钾氧化生成乙酸知应该是碳碳三键 故D为F的硝化反应为硝化产物名称为2 硝基 1 4 苯二甲酸或硝基对苯二甲酸 答案 1 NaOH 或Na2CO3 ClCH2CHCH2氯原子 碳碳双键 2 氧化反应 3 C16H21O2N 名师点拨 有机合成题的解题思路1 分析碳链的变化 有无碳链的增长或缩短 有无成环或开环 2 分析官能团的改变 引入了什么官能团 是否要注意官能团的保护 3 读懂信息 题中的信息可能会成为物质转化中的重要一环 因而要认真分析信息中牵涉的官能团 或碳链的结构 与原料 产品或中间产物之间的联系 4 可以由原料正向推导产物 也可以从产物逆向推导出原料 也可以从中间产物出发向两侧推导 还可以由原料和产物推导中间产物 主题二有机化合物分子式和结构式的确定 主题训练 已知化合物A中各元素的质量分数分别为C37 5 H4 2 和O58 3 请填空 1 0 01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1 01L 标准状况 则A的分子式是 2 实验表明 A不能发生银镜反应 1molA与足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳 在浓硫酸催化下 A与乙酸可发生酯化反应 A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境 则A的结构简式是 3 在浓硫酸催化和适宜的反应条件下 A与足量的乙醇反应生成B C12H20O7 B只有两种官能团 其数目比为3 1 由A生成B的反应类型是 该反应的化学方程式是 4 A失去1分子水后形成化合物C 写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称 解析 第一道坎 确定分子式已知C H O 并且相加为100 除以相对原子质量得实验式 或最简式 N C N H N O 0 0313 0 042 0 0364 6 8 7 这里有个小窍门 要么使氧原子为整数 要么用最靠近的差值作基本单元 这里用 0 0364 0 0313 0 0051作除数 0 0313 0 0051 6 0 042 0 0051 8 0 0364 0 0051 7 用实验式和氧气反应来确定分子式 C6H8O7 n 4 5nO26nCO2 4nH2O1mol4 5nmol0 01molmol列比例式 求出n值 求出分子式n 1 所以分子式为C6H8O7 有机物燃烧一般是最后配O2的化学计量数 因为这样简便些 有个折算方法 1个C耗1个O2 4个H耗1个O2 自带1个O减去2个H 自带2个O减去1个碳 N不耗氧生成N2 卤素生成HX 第二道坎 确定结构简式A不含醛基 A有3个羧基 只能放在端点 A有醇羟基并且只能是1个 因为总共只有7个O A中有4个氢处于完全相同的化学环境 试着写出3个羧基 1个醇羟基 用去4个C 还有两个C要带4个氢 只能是 CH2 给出结构简式 第三道坎 官能团的性质和转化酯化反应 消去反应 分子间 分子内脱水反应等 因为这个醇羟基不能催化氧化 无氢可下 去掉一分子水可以是酯化 也可以是浓硫酸加热消去一分子水 还可以是不同位置的酯化反应 答案 1 C6H8O7 名师点拨 有机物结构的测定流程 主题三高分子化合物的合成及单体的判断 主题训练 双选 塑料制品废弃物常称为 白色污染 为了防治这种污染 有一条重要途径是将合成的高分子化合物重新变成小分子化合物 目前对结构为已成功实现这种处理 试分析若用甲醇来处理它 能得到的有机物可能是 解析 选B D 用甲醇来处理 即高聚物的醇解 高分子化合物断开碳氧键 在氧原子上加氢原子 在羰基上加 OCH3 所以答案为B D 名师点拨 由高聚物推断单体的方法1 加聚反应生成的高聚物单体的判断 1 凡链节的主碳链为两个碳原子 其单体必为一种 将链节的两个半键闭合即为单体 2 凡链节中主碳链为4个碳原子 无碳碳双键结构 其单体必为两种 从主链中间断开后 再分别将两个半键闭合即得单体 3 凡链节中主碳链为4个碳原子 含有碳碳双键结构 单体为一种 属二烯烃 4 凡链节中主碳链为6个碳原子 含有碳碳双键结构 单体为两种 单烯烃和二烯烃 5 凡链节中主碳链为8个碳原子 含有一个碳碳双键结构时 其单体可为一种二烯烃 两种单烯烃 含有两个碳碳双键时 其单体为两种二烯烃 2 缩聚反应生成的高聚物单体的判断 1 凡链节中含有酯基 结构的 从酯基中间断开 在羰基上加羟基 在氧原子上加氢原子得到羧酸和醇 2 凡链节中含有 结构的 断开碳氮键 亚氨基上加氢原子 羰基上加羟基 所得氨基酸为单体 3 凡链节中含有类似 其单体一定是酚类和醛类