资源描述
4.系谱图析类题型解读解题模板典例1.下图为舞蹈症家族遗传系谱图,下列分析正确的是()A.舞蹈症为伴X染色体显性遗传B.若图中7号和10号婚配,生一个患舞蹈症孩子的概率为56C.图中6号可携带该致病基因D.若图中3号与正常男性结婚,建议生女孩解题思路解析由3、4、8号个体的表现型可确定该致病基因为显性基因;如果该致病基因在X染色体上,4号个体的致病基因只能来自2号,则2号应该患病,这与图谱信息矛盾,从而确定该致病基因在常染色体上,后代的表现型与性别无关联。设与舞蹈症相关的基因用A、a表示,由8号个体的表现型可推出3、4号个体的基因型都为Aa,那么7号个体的基因型为AA(占13)或Aa(占23);由6号个体的表现型可确定10号个体的基因型为Aa,故7号和10号婚配,生一个正常孩子的概率为2314=16,则生一个患舞蹈症孩子的概率为1-16=56。6号个体正常,其基因型为aa,不携带该致病基因。答案B2.人的秃顶由显性基因B控制,但只有男性表现。一个非秃顶男人和一个其父非秃顶的女人婚配,生了一个男孩,表现为秃顶。这个男孩和他母亲的基因型分别是()A.bb,BbB.Bb,BBC.Bb,BbD.bb,BB解题思路解析由题意可知,非秃顶男性的基因型为bb,则其父为非秃顶的女人的基因型为_b,两者结婚,后代男孩长大后为秃顶,说明这个男孩的基因型为Bb,由此可推知这个男孩的母亲的基因型是Bb。答案C32专练1.如图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是()A.由1号、2号、4号和5号,可推知此病为显性遗传病B.由5号、6号与9号,可推知致病基因在常染色体上C.由图可以推知2号为显性纯合子、5号为杂合子D.7号和8号婚配后代患病概率为132.如图是一种伴性遗传的家系图。下列叙述错误的是()A.该病是显性遗传病,-4是杂合子B.-7与正常男性结婚,子女都不患病C.-8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群3.下图为两种遗传病的系谱图(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),其中一种病为伴性遗传,且1无甲病的致病基因,2、6的家族无乙病史。请回答下列问题:(1)甲病的遗传方式为,1的基因型为。(2)写出1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型。2再次怀孕,且鉴定胎儿为女性,该胎儿仍有的患病概率。(3)若2与3近亲结婚,子女同时患甲、乙两病的概率为。答案精解精析4.系谱图析类1.B由于5号、6号均为患者,但却有一个正常的9号女儿,因此该病是显性遗传病,而且一定是常染色体显性遗传病,其中5号和6号均携带正常基因。但是由1号、2号、4号和5号无法推断出此病是显性遗传病,隐性遗传病也有可能出现这种情况。虽然4号、5号患病,但是无法推断2号是不是纯合子。8号基因型为13AA、23Aa,因此7号和8号婚配后代正常的概率为13,患病概率是23。2.D由题意及系谱图可知,该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传。-7是正常女性,与正常男子结婚,子代全正常。-8与正常女性结婚,儿子表现型将与母亲相同。伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。3.答案(1)伴X染色体显性遗传bbXaXa(2)BXa或bXa58(3)148解析(1)根据图示1与2生了一个患乙病的女儿,说明乙病的遗传方式为常染色体上的隐性遗传,1无甲病致病基因,则甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传。1的基因型为bbXaXa。(2)1无甲病的致病基因,2的家族无乙病史且1患乙病,故1的基因型为BbXaXa,故其中一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型为BXa或bXa;1与2的基因型分别为BbXaY和BbXAXa,故所生女孩正常的概率为38,患病的概率为58。(3)针对乙病,由1的基因型为bb推知1与2的基因型均为Bb,又由于2患甲病,则2的基因型为23BbXAY或13BBXAY。由1的基因型为BbXaXa,2家族无乙病史,可推知5关于乙病的基因型为12Bb,进而推知3关于乙病的基因型为14Bb,3不患甲病,则其关于甲病的基因型为XaXa。2和3的子女患乙病的概率为231414=124,患甲病的概率为12,故两病兼患的概率为148。
展开阅读全文