2019年高考生物一轮复习 单元排查过三关（四）苏教版 .doc

2019年高考生物一轮复习 单元排查过三关（四）苏教版1红花亲本与白花亲本杂交的F1代全为红花的实验，能支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式( )2用豌豆杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊( )3孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合( )4假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占比率是1/32( )5F1黄色圆粒豌豆(YyRr)产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子数量之比11( )6基因型为aaXBXb表示纯合子( )7人的前额V形发尖与平发际是由常染色体上单基因控制的一对相对性状(如图)。约翰是平发际，他的父母亲都是V形发尖。约翰父母生一个平发际女孩的概率是1/8( )8某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩，据此推测该病的遗传方式为伴X显性遗传( )9基因型为AaBb的植株自交，得到的后代中表现型与亲本不相同的概率为9/16( )10红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。由此可推知眼色和性别表现自由组合( )11如图为色盲患者的遗传系谱图，其中4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8( )12某种群中，AA的个体占25%，Aa的个体占50%，aa的个体占25%。若种群中的雌雄个体自由交配，且aa的个体无繁殖能力，则子代中AAAaaa是323( )13基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为11，则这个亲本基因型为AABb( )14南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制(A、a和B、b)，这两对基因独立遗传。现将2株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的全是扁盘形南瓜；F1自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。据此判断，亲代圆形南瓜植株的基因型分别是aaBB和Aabb( )15孟德尔的遗传实验中，F2的31性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合( )16以黄色皱粒(YYrr)与绿色圆粒(yyRR)的豌豆作亲本进行杂交，F1植株自花传粉，从F1植株上所结的种子中任取1粒绿色圆粒和1粒绿色皱粒的种子，这两粒种子都是纯合子的概率为1/3( )17X、Y染色体上也存在等位基因( )18生物的性别并非只由性染色体决定( )19生物的表现型是由基因型决定的。基因型相同，表现型一定相同；表现型相同，基因型不一定相同( )20在遗传学的研究中，利用自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性( )21一对夫妇有3个女儿，若再生一个孩子则一定是男孩( )22紫花植株与白花植株杂交，F1均为紫花，F1自交后代出现性状分离，且紫花与白花的分离比是97。据此推测，两个白花植株杂交，后代一定都是白花( )23果蝇X染色体的部分缺失可能会导致纯合致死效应，这种效应可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蝇由于辐射而导致产生的精子中的X染色体均是有缺失的。现将该雄果蝇与正常雌果蝇杂交得到F1，F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2中雌雄果蝇的比例为21。由此可推知，这种X染色体的缺失具有完全致死效应( )24在孟德尔的杂交实验中，母本是必须去雄的( )25某种蛙的眼色有蓝眼(A_B_)、绿眼(A_bb、aabb)、紫眼(aaB_)三种。现有蓝眼蛙与紫眼蛙交配，F1仅有蓝眼和绿眼两种表现型，理论上F1中蓝眼蛙和绿眼蛙的比例为32( )26一对黑毛豚鼠，生了5只小豚鼠，其中3只是白色的，两只是黑色的，据此可判断，豚鼠毛色的遗传不遵循孟德尔分离定律( )27孟德尔利用豌豆作为实验材料，通过测交的方法对遗传现象提出了合理的解释，然后通过自交等方法进行了证明( )28一对表现型正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母亲是白化病患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12；若他们的第一胎生了一个白化病的男孩，则他们再生一个患白化病的男孩的概率是1/8( )29基因型为AaBb的个体测交，后代表现型比例为31或121，则该遗传也可能遵循了基因的自由组合定律( )30一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常，一个色盲，则这对夫妇的基因型不可能是XbY、XbX b( )31果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的一对相对性状。一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为71( )32基因型为AaBb的个体自交，后代出现31的比例，则这两对基因的遗传一定不遵循基因的自由组合定律( )33一对等位基因(Aa)如果位于XY的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关( )34某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上，Y上无相应的等位基因，则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律( )35若含X染色体的隐性基因的雄配子具有致死效应，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状的个体存在( )36按基因的自由组合定律，具有两对相对性状的纯合子杂交得F1，F1自交得F2，则F2中表现型与亲本表现型不同的个体所占的理论比为6/16( )37狗毛褐色由b基因控制，黑色由B基因控制，I和i是位于另一对同源染色体上的一对等位基因，I是抑制基因，当I存在时，B、b均不表现深颜色而表现为白色。现有褐色狗(bbii)和白色狗(BBII)杂交，产生的F1中雌雄个体相互交配，则F2中黑色白色为41( )38父本的基因型为AABb，F1的基因型为AaBb，则母本不可能是AAbb( )39假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结果，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占1/16( )40非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”( )第二关：练规范强素质1 写出孟德尔一对相对性状的杂交实验的遗传图解。答案遗传图解如下2 写出对分离现象解释的验证，即测交的遗传图解。答案遗传图解如下3 巨胚稻因胚的增大而胚重增加，具有独特的经济价值。巨胚与正常胚是一对相对性状，由一对等位基因Ge、ge控制，为研究巨胚的遗传特性，科学家用经典遗传学的研究方法获得了以下数据：组别纯种亲本组合观测粒数F1平均胚重(mg)F1平均粒重(mg)甲巨胚巨胚300.9219.47乙正常胚正常胚300.4721.84丙正常胚巨胚300.4721.30丁 巨胚正常胚300.4821.37据图写出丙组与丁组之间的相互关系的遗传图解。答案丙组：丁组：4 让无尾猫自由交配多代，每一代中总会出现1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。用遗传图解解释此现象，基因用A、a来表示。答案遗传图解如下5 在一个大群体内，只有AA和Aa，其比例为12，用遗传图解表示自交产生的第一代中AA、Aa、aa的比例及表现型比例。答案遗传图解如下6 写出孟德尔两对相对性状的杂交实验的遗传图解。答案遗传图解如下7 写出孟德尔对自由组合现象解释的验证，即测交遗传图解。答案遗传图解如下8 某农科所做了两个小麦品系的杂交实验，70 cm株高和50 cm株高(以下表现型省略“株高”)的小麦杂交，F1全为60 cm。F1自交得到F2，F2中70 cm65 cm60 cm55 cm50 cm约为14641。育种专家认为，小麦株高由多对等位基因控制，且遵循自由组合定律，相关基因可用A、a，B、b，表示。请回答下列问题：F2中60 cm的基因型是_。请利用上述实验材料，设计一个杂交实验对专家的观点加以验证，实验方案用遗传图解表示(要求写出配子)。答案AaBb、AAbb、aaBBAaBb和aabb测交，遗传图解如图9 摩尔根等人根据其他科学家的研究成果提出了控制果蝇白眼的基因只位于X染色体上的假设，且对出现的实验现象进行了合理解释，并设计了测交方案对上述假设进行了进一步的验证，从而将一个特定的基因和一条特定的染色体联系在一起。请你根据假设写出测交的遗传图解。(设有关基因用W、w表示)。答案遗传图解如下10如图为患某病的遗传系谱图(设基因为D、d)，其中1不携带该病的致病基因，若2与一患病男性结婚，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。答案据图判断该病遗传方式为伴X隐性遗传。当2基因型为XDXD时，后代正常，无分离比；当2为携带者时，遗传图解如下：11克氏综合征患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克氏综合征患者，请运用有关知识进行解释：_(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成_(色盲基因用B或b表示)配子，与另一方正常配子结合形成受精卵。请在方框中画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型。答案父亲XBY系谱图如图12某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是：A和a、B和b是分别位于两对同源染色体上的等位基因，A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，F1紫花白花11。若将F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花白花97。请用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程(只要求写一组)。答案遗传图解如图所示(只要求写一组)第三关：练题型提考能题型一概率计算型1 人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为()A1/16 B1/8 C1/32 D1/64答案A解析设先天性白内障由基因A、a控制，低血钙佝偻病由基因B、b控制。由于生有一个正常女孩，因此该夫妇的基因型是AaXbY、aaXBXb，该夫妇又生下一男一女双胞胎，则所生女儿正常的概率是1/4，儿子正常的概率是1/4，则两个孩子均正常的可能性为1/16。2 在欧洲人群中，每2 500人就有1人患囊性纤维病，这是一种常染色体遗传病。一个健康的男子与一个该病携带者的女子结婚，生一个患此病的女孩的概率是()A1/25 B1/100C1/204 D1/625答案C解析从“每2 500人就有1人患囊性纤维病”得出a的基因频率为1/50，则A的基因频率为11/5049/50，根据遗传平衡定律可知，AA的基因型频率为(49/50)(49/50)，Aa的基因型频率为2(49/50)(1/50)。在健康男子中Aa所占的概率为2(49/50)(1/50)2(49/50)(1/50)(49/50)(49/50)2/51，进而可知，一个健康的男子与一个该病携带者的女子的后代中出现得病女孩的概率为(2/51)(1/4)(1/2)1/204。3 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体隐性遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是()A1/44 B1/88C7/2 200 D3/800答案A解析某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，根据遗传平衡定律可知，该隐性致病基因的基因频率为1/10，杂合子在人群中的基因型频率为18/100，则该正常的丈夫是杂合子的概率是18/992/11。他们所生男孩同时患两种遗传病的概率为2/111/41/21/44。题型二基因互作类4 家兔的毛色由位于两对同源染色体上的两对等位基因G、g和C、c控制，其中G控制灰色，g控制黑色，且只有在C存在时，G、g控制的毛色才能显现出来，否则表现为白色。现用一对纯合白色雄兔和纯合黑色雌兔进行杂交得F1均为灰色兔，若将F1与ccgg个体进行测交，则其后代性状分离比为()A11 B1111C112 D31答案C解析由题意可知，亲本纯合白色雄兔的基因型为ccgg或ccGG，亲本纯合黑色雌兔的基因型为CCgg，因F1均为灰色兔，则其基因型必定为CcGg，故亲本中纯合白色雄兔的基因型只能为ccGG，将F1与ccgg个体进行测交，其后代基因型及比例为CcGgCcggccGgccgg1111，后代性状分离比为灰色黑色白色112。5 某动物的体色有褐色的，也有白色的。这两种体色受两对非同源染色体上的非等位基因Z与z、W与w控制。只要有显性基因存在时，该动物的体色就表现为褐色。现有一对动物繁殖多胎，后代中褐色个体与白色个体的比值为71。试从理论上分析，这对动物可能是下列哪一组合()AZzWwZzWw BZzWwZzwwCZzwwzzWw DzzWwzzww答案B解析由题中信息可知，基因型为Z_W_、Z_ww、zzW_的个体，其表现型均为褐色，只有基因型为zzww的个体才为白色，而且子代中白色个体占1/8，因此可以判断该杂交组合为ZzWwZzww或ZzWwzzWw。题型三致死作用型6 雕鸮(鹰类)的下列性状由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，分别用A、a和B、b表示，其中有一对基因(设为A、a)具有纯合致死效应。已知绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，比例为11。当F1的绿色无纹雕鸮彼此交配时，其后代表现型及比例为绿色无纹黄色无纹绿色条纹黄色条纹6321。是F1的绿色无纹雕鸮产生配子时不遵循自由组合定律呢？还是F1产生配子时仍遵循自由组合定律，只是其他原因导致这一特殊性状分离比呢？(1)假设：_。结论：_。(2)实验过程：_。(3)实验结果及推理：_。答案(1)假设：雕鸮体色与条纹两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，雕鸮的一对基因(A、a)具有纯合致死效应结论：基因型为AABb、AABB、AAbb的雕鸮致死(2)选用绿色无纹(AaBb)雕鸮与黄色条纹(aabb)雕鸮测交，观察F1出现的性状表现及比例(3)如果后代出现四种表现型，比例为1111，则符合基因的自由组合定律，否则不符合解析亲代条纹和无纹交配，F1全为无纹，说明无纹为显性性状，条纹为隐性性状；F1的绿色与绿色交配，后代出现黄色和绿色，则绿色为显性性状，黄色为隐性性状。运用自由组合定律，主要抓住6321和9331这两个不同的比例关系进行分析。在9331中9指双显性，3指单显性，3指单隐性，1指双隐性。根据绿色无纹黄色无纹绿色条纹黄色条纹6321，可判断出绿色显性纯合致死。由此可推出，雕鸮的两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，可根据孟德尔两对相对性状的实验进行设计实验。7 某动物毛色的黄色与黑色是一对相对性状，受一对等位基因(A、a)控制，已知在含有基因A、a的同源染色体上，有一条染色体带有致死基因，但致死基因的表达会受到性激素的影响。请根据下列杂交组合及杂交结果回答问题。杂交组合亲本类型子代雌雄甲黄色()黄色()黄238黄230乙黄色()黑色()黄111，黑110黄112，黑113丙乙组的黄色F1自交黄358，黑121黄243，黑119(1)毛色的黄色与黑色的这对相对性状中，显性性状是_，判断的依据是_。(2)丙组的子代中导致雌雄中黄与黑比例差异的可能原因是_，请设计方案验证你的解释_。(3)甲组亲本的基因型是_。(4)从上述杂交组合中可以判断致死基因是_(显或隐)性基因，且与_(A或a)同在一条染色体上，_激素会促进致死基因的表达。答案(1)黄色丙组杂交的亲本都是黄色，而其子代中出现了黑色，这属于性状分离，分离出的黑色性状是隐性性状(2)AA雄性个体含两个致死基因而致死分别取丙组子代中的黄色雌雄个体与黑色异性个体测交，并统计后代中黄色与黑色个体的比例。如果子代中黄色与黑色的统计学比例是11，则说明亲本的黄色个体都为杂合子；如果子代中黄色与黑色的统计学比例是21，则说明亲本的黄色个体中，有1/3的个体为显性纯合子，2/3的个体为杂合子(3)AA()Aa()(4)隐A雄性解析丙组杂交的亲本为乙组的子代黄色个体，在丙组杂交的子代中出现了黑色个体，所以黄色是显性性状。由此也可以得出丙组的亲本个体都为杂合子(Aa)，其子代中黄色与黑色的比应为31，这在子代雌性个体中得到验证，且子代黄色个体的基因型有AA和Aa两种，比例为12。但在丙组子代的雄性个体中，黄色与黑色的比为21，其原因是子代黄色雄性个体中1/3的个体(基因型为AA)可能带有两个致死基因而死亡。生存下来的个体基因型为Aa，占子代黄色雄性个体的2/3。从基因型为AA的雄性个体死亡，基因型为AA的雌性个体和基因型为Aa的个体生存的现象可以看出：致死基因与A基因在同一条染色体上，a基因所在染色体上不带有致死基因，雄激素会促使致死基因的表达，致死基因是隐性基因。甲组的子代中，只有黄色，说明甲组的亲本至少有一个个体是显性纯合子，但亲本中雄性黄色个体不可能是纯合子，则甲组的亲本基因型是AA()Aa()。题型四基因型影响性别类8 玉米是一种雌雄同株植物，其顶部开雄花，下部开雌花。已知正常株的基因型为B_T_，基因型为bbT_的植株因下部雌花序不能正常发育而成为雄株，基因型为B_tt的植株因顶部雄花序转变为雌花序而成为雌株，基因型为bbtt的植株因顶部长出的是雌花序而成为雌株。对下列杂交组合产生的后代的表现型的预测，错误的是()ABbTtBbTt正常株雌株雄株943BbbTTbbtt全为雄株CbbTtbbtt雄株雌株11DBbTtbbtt正常株雌株雄株211答案D解析BbTtBbTtB_T_bbT_B_ttbbtt9331，故正常株雌株雄株943；bbTTbbttbbTt，全为雄株；bbTtbbttbbTtbbtt11，故雄株雌株11；BbTtbbttBbTtBbttbbttbbTt1111，故正常株雌株雄株121。9 Y(控制黄色)和y(控制白色)是位于某种蝴蝶的常染色体上的一对等位基因，该种蝴蝶中雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从子代表现型判断出子代性别的是()AYyyy ByyYYCyyyy DYyYy答案B解析B选项中杂交组合的后代的基因型全为Yy，雄性均表现为黄色，雌性全为白色；A、D选项中杂交组合的后代中基因型为yy的个体(白色)中既有雄性，又有雌性；C选项中杂交组合的后代中雌雄全为白色。题型五系谱图类10如图为甲、乙两种遗传病(分别由A和a，B和b两对等位基因控制)的家族系谱图，已知1不携带任何致病基因，请分析回答有关问题：(1)甲病的遗传方式为_，4的基因型及其概率为_。(2)乙病的遗传方式为_该病发病率的特点是_。(3)2与3结婚后生育完全正常孩子的概率为_，生育只患一种病孩子的概率为_，生育两病兼患孩子的概率为_。答案(1)常染色体显性遗传(1/3)AA、(2/3)Aa(2)伴X染色体隐性遗传男性的发病率高于女性的(3)3/81/21/8解析就甲病而言：3、4患病而女儿正常，结合口诀“有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性”，可知甲病为常染色体显性遗传病，3、4的基因型均为Aa，4为患者，其基因型为AA或Aa，概率分别为1/3、2/3；2不患甲病，其基因型为aa，3为甲病患者，因其母亲表现型正常，则3的基因型为Aa。就乙病而言：1、2生育乙病患者2，则乙病为隐性遗传病，再由1不携带任何致病基因可知，乙病的致病基因只可能在X染色体上，即乙病为伴X染色体隐性遗传病，2的基因型为XbY。由5的基因型为XbY可知，3的基因型为XBXb，4的基因型为XBY，则3的基因型为(1/2)XBXB、(1/2)XBXb。综上所述，2的基因型为aaXbY，3的基因型为Aa(1/2)XBXB、Aa(1/2)XBXb。逐病分析：2和3婚配后，对于甲病，正常、患病概率分别为1/2、1/2，对于乙病，患病概率为(1/2)(1/2)1/4，正常概率为3/4。则2与3生育的孩子中完全正常的概率(1/2)(3/4)3/8，两病兼患的概率为(1/2)(1/4)1/8，只患一种病的概率为13/81/81/2。11如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B、b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是()A乙病为伴性遗传病B7号和10号的致病基因都来自1号C5号的基因型一定是AaXBXbD3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16答案B解析对于甲病来说，3、4和8号的患病情况说明甲病为显性遗传病，4号患病而8号不患病，说明不是伴性遗传病，所以甲病是常染色体上的显性遗传病。根据题意可知乙病是伴性遗传病。由3、4和7号的患病情况说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。所以3号和4号的基因型为AaXBXb和AaXBY，则其再生一个两病皆患男孩的可能性为(3/4)(1/4)3/16。5号患甲病，含有A基因，因为9号不患病，所以5号甲病对应的基因型为Aa；对于乙病来说，5号正常而10号患病，所以5号基因型为XBXb，可得出5号的基因型一定为AaXBXb。10号的患病基因是1号通过5号传递而来，但7号的致病基因来自3号。题型六实验设计类12玉米紫冠(A)对非紫冠(a)、非糯(B)对糯(b)、非甜(D)对甜(d)有完全显性作用，3对基因是独立遗传的。现有3个纯种的玉米品系，即甲(aaBBDD)、乙(AAbbDD)和丙(AABBdd)，某小组设计了获得aabbdd个体的杂交方案如下：第一年：种植品系甲与丙，让品系甲和丙杂交，获得F1的种子；第二年：种植F1和品系乙，让F1与品系乙杂交，获得F2的种子；第三年；种植F2，让F2自交，获得F3的种子；第四年：种植F3，植株长成后，选择表现型为非紫冠糯甜的个体，使其自交，保留种子。请回答下列问题。(1)F1的基因型为_，表现型为_。(2)F2的基因型及比例为_，表现型有_种。(3)F3中aabbdd的个体所占的比例为_。(4)为了验证基因B、b与D、d分别位于两对同源染色体上，请在甲、乙、丙3个品系中选取材料，设计可行的杂交实验方案：第一步：取_杂交，得F1；第二步：_；第三步：统计F2表现型及比例。结果预测：_，说明基因B、b与D、d分别位于两对同源染色体上。答案(1)AaBBDd紫冠非糯非甜(2)AABbDDAABbDdAaBbDDAaBbDd11111(3)1/256(4)品系乙和丙让F1个体自交，得F2F2出现4种表现型(非糯非甜、非糯甜、糯非甜、糯甜)，且比例为9331解析(1)由题干可知，aaBBDD(甲)AABBdd(丙)F1：AaBBDd，表现型为紫冠非糯非甜。(2)AaBBDd(F1)AAbbDD(乙)F2：AABbDD、AABbDd、AaBbDD、AaBbDd，且比例为1111，全部表现为紫冠非糯非甜。(3)F2中AABbDD、AABbDd、AaBbDD、AaBbDd各占1/4，让其自交得F3，只有AaBbDd自交后代中会出现aabbdd的个体，且概率为(1/64)(1/4)1/256。(4)为了验证基因B、b与D、d分别位于两对同源染色体上，即符合基因的自由组合定律，可用测交法、自交法、单倍体育种法、花粉鉴定法等。题中要求设计可行的杂交实验方案，可选用品系乙(bbDD)和丙(BBdd)杂交得F1(BbDd)，F1自交得F2，F2有4种表现型，且比例符合孟德尔的性状分离比(9331)，则说明基因B、b与D、d分别位于两对同源染色体上。13喷瓜性别不是由异型的性染色体决定的，而是由3个复等位基因aD、a、ad决定的，每一株植物中只存在其中的两个。它们的性别表现与基因型如表所示：性别类型基因型雄性植株aDa、aDad两性植株(雌雄同株)aa、aad雌性植株adad请根据上述信息，回答下列问题：(1)决定雄性、两性、雌性植株的基因依次是_。(2)aD、a、ad这三个基因的显隐性关系是_。(3)在雄性植株中能否存在纯合子，为什么？_。(4)某一雄株与一雌株杂交，后代中有雄株也有雌株，且比例为11，则该雄株的基因型为_。(5)为了确定两性植株的基因型，以上述表格中的植株为实验材料，设计最简单的杂交实验，应该怎样进行？(简要写出杂交组合、预期结果并得出结论)_。答案(1)aD、a、ad(2)aD对a、ad都为显性，a对ad为显性(3)不能，因为它的两个亲本不可能同时提供aD基因，否则这两个亲本都是雄性(4)aDad(5)让两性植株自交，观察后代的性别分化情况：如果都是雌雄同株，则亲本的基因型是aa；如果雌雄同株雌株31，则亲本的基因型是aad解析同一性别类型的基因型中的共同基因，就是决定各性别类型的基因。由表可知，决定雄性、雌性、两性植株的基因依次是aD、ad、a。只有雄性植株才能产生aD配子，雌性植株和两性植株都不能产生aD配子，故无法获得基因型为aDaD的受精卵。