2019年高考生物一轮复习 单元排查过三关（六）苏教版 .doc

2019年高考生物一轮复习 单元排查过三关（六）苏教版1培育无子西瓜可用适宜浓度的生长素处理三倍体西瓜雌蕊柱头( )2单倍体育种可明显缩短育种年限( )3诱变获得的突变体多数表现出优良性状( )4基因突变的方向是由环境决定的( )5观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置( )6杂交育种与转基因育种依据的遗传学原理是基因重组；诱变育种依据的原理是基因突变；单倍体育种与多倍体育种依据的原理是染色体变异( )7用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体( )8由二倍体加倍后产生的四倍体，与原来的二倍体是同一个物种( )9体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体( )10杂交育种一定需要较长时间( )11袁隆平培育的高产、抗逆性强的杂交水稻是基因突变的结果( )12基因突变会产生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重组不产生新的基因，但会形成新的基因型( )13基因重组是生物变异的主要来源；基因突变是生物变异的根本来源( )14六倍体小麦通过花药离体培养培育成的个体是三倍体( )15单倍体细胞中只含有一个染色体组，因此都是高度不育的；多倍体是否可育取决于细胞中染色体组数是否成双，如果染色体组数是偶数可育，如果是奇数则不可育( )16在减数分裂过程中，无论是同源染色体还是非同源染色体间都可能发生部分的交叉互换，这种交换属于基因重组( )17在调查人类某种遗传病的发病率及该遗传病的遗传方式时，选择的调查对象都应该包括随机取样的所有个体( )18遗传病往往表现为先天性和家族性，但先天性疾病与家族疾病并不都是遗传病( )19让高秆抗病(DDTT)与矮秆不抗病(ddtt)的小麦杂交得到F1，F1自交得到F2，可从F2开始，选择矮秆抗病的类型连续自交，从后代中筛选出纯种的矮秆抗病品种。类似地，用白色长毛(AABB)与黑色短毛(aabb)的兔进行杂交得到F1，F1雌雄个体相互交配得F2，从F2开始，在每一代中选择黑色长毛(aaB_)雌雄兔进行交配，选择出纯种的黑色长毛兔新品种( )20若要培育隐性性状植物个体，可用自交或杂交，出现该性状即可( )21达尔文的进化学说不仅能解释生物进化的原因，也能很好地解释生物界的适应性与多样性，但不能解释遗传与变异的本质，且对进化的解释仅限于个体水平( )22种群是生物繁殖的基本单位，也是生物进化的基本单位( )23一个符合遗传平衡的群体，无论是自交还是相互交配，其基因频率及基因型频率都不再发生改变( )24现代达尔文主义认为，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的改变( )25隔离是物种形成的必要条件。生殖隔离的形成必须要有地理隔离，地理隔离必然导致生殖隔离( )26进化过程一定伴随着基因频率的改变( )27突变、基因重组、自然选择都会直接导致基因频率的改变( )28长期使用农药后，害虫会产生很强的抗药性，这种抗药性的产生是因为农药诱导害虫产生了抗药性突变之故( )29某校学生(男女各半)中，有红绿色盲患者3.5%(均为男生)，色盲携带者占5%，则该校学生中的色盲基因频率为5.67%( )30生物的变异是不定向的，但在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向的改变，从而使生物向着一定的方向进化( )第二关：练规范强素质1 (xx安徽高考改编)下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是。人类的47，XYY综合征个体的形成线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现31的性状分离比卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征(先天智力障碍)个体2 (xx天津高考改编)芥酸会降低菜籽油的品质。油菜有两对独立遗传的等位基因(H和h，G和g)控制菜籽的芥酸含量，如图是获得低芥酸油菜新品种(HHGG)的技术路线。已知油菜单个花药由花药壁(2n)及大量花药(n)等组分组成，这些组分的细胞都具有全能性。据图回答相关问题：(1)、两过程均需要植物激素来诱导细胞脱分化。(2)由形成的再生植株可能是二倍体，由形成的再生植株为单倍体。(3)如图三种途径中，筛选低芥酸植株(HHGG)效率最高的途径是利用花粉培养途径。(4)F1减数分裂时，与H基因所在染色体和G基因所在染色体发生联会的分别是h基因所在染色体和g基因所在染色体。3 实验方案的表达石刁柏(嫩茎俗称芦笋)是一种名贵蔬菜，为XY型性别决定的雌、雄异株植物。野生型石刁柏叶窄，产量低。在某野生种群中，发现生长着少数几株阔叶石刁柏(突变型)，雌株、雄株均有，雄株的产量高于雌株。(1)若已证实阔叶为基因突变所致，有两种可能：一是显性突变、二是隐性突变，请设计一个简单实验方案加以判定。(要求写出杂交组合，杂交结果，得出结论)答案选用多株阔叶突变型石刁柏雌、雄相交。若杂交后代出现了野生型，则为显性突变所致；若杂交后代仅出现突变型，则为隐性突变所致。(2)若已证实阔叶为显性突变所致，突变基因可能位于常染色体上，还可能位于X染色体上。请设计一个简单实验方案加以判定。(要求写出杂交组合，杂交结果，得出结论)答案选用多对野生型雌性植株与突变型雄性植株作为亲本杂交。若杂交后代野生型全为雄株，突变型全为雌株，则突变基因位于X染色体上；若杂交后代中，野生型和突变型雌、雄均有，则突变基因位于常染色体上。(3)同为突变型的阔叶石刁柏，其雄株的产量与质量都超过雌株，请你从提高经济效益的角度考虑提出两种合理的育种方案(用图解表示)。答案方案一：可利用植物细胞的全能性进行组织培养(可用以下图解表示)方案二：可利用单倍体育种获得纯合的XX植株和YY植株，再让其杂交产生大量的雄株(可用以下图解表示)4 (xx天津高考改编)家蝇对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性，原因是神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸。下表是对某市不同地区家蝇种群的敏感性和抗性基因型频率调查分析的结果。家蝇种群来源敏感性纯合子/%抗性杂合子/%抗性纯合子/%甲地区78202乙地区64324丙地区84151据表回答相关问题：(1)上述通道蛋白中氨基酸的改变是基因碱基对替换的结果。(2)甲地区家蝇种群中抗性基因频率为12%。(3)比较三地区抗性基因频率可知乙地区的家蝇对杀虫剂的抗性最强。(4)丙地区敏感性基因频率高是自然选择的结果。5 在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组小鼠交配组合，统计相同时间段内的繁殖结果如下表。组合编号交配组合产仔次数6617466子代小鼠总数(只)脱毛920291100有毛122711001340注：纯合脱毛，纯合脱毛，纯合有毛，纯合有毛，杂合，杂合。(1)已知、组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于_染色体上。(2)组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由_基因控制的，相关基因的遗传符合_定律。(3)组的繁殖结果说明，小鼠表现出的脱毛性状不是_影响的结果。(4)在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于_。此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是_。(5)测序结果表明，突变基因序列模板链中的1个G突变为A，推测密码子某碱基发生的变化是_。(6)研究发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成_。进一步研究发现，该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降，据此推测脱毛小鼠细胞的_下降，这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠_的原因。答案(1)常(2)一对等位孟德尔分离(3)环境因素(4)自发突变突变基因的频率足够高(5)由C变为U(6)提前终止代谢速率产仔率低解析(1)、组可看成正交和反交实验，由于两组实验结果中性状与性别无关，所以相关基因位于常染色体上。(2)通过对组的分析可知，一对杂合子相交，后代产生了性状分离，结果接近于31，所以可知该性状由细胞核内染色体上的一对等位基因控制，符合孟德尔的分离定律。(3)组的交配组合为一对纯合子，后代性状未发生分离，所以小鼠表现出的脱毛性状不是由环境因素引起的，而是由基因控制的。(4)在封闭的小种群中，小鼠未受到人为因素干扰，这样的基因突变属于自发突变。要使封闭小种群中同时出现几只突变个体，则条件应该是种群中存在较多突变基因，即突变基因频率应足够高。(5)模板链上的G对应密码子上的C，而模板链上的A对应密码子上的U，所以模板链中的1个G突变为A，则密码子上的C变为U。(6)突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显变小，说明蛋白质的合成提前终止。甲状腺激素的作用是促进细胞的代谢，因为该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降，所以脱毛小鼠细胞的代谢速率下降。由于代谢速率下降，所以雌性脱毛小鼠的产仔率低。第三关：练题型提考能题型一正误判断型1 下列关于变异的叙述，错误的是()A生物发生变异，相应基因型不一定发生改变B生物的性状发生改变，相应基因可能未发生改变C可遗传变异均可通过显微镜观察到D变异是不定向的，而自然选择是定向的答案C解析生物的变异若是仅由环境因素引起的，则基因型不发生改变，A、B正确；可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，只有染色体变异可通过显微镜观察到，C错误；变异具有不定向性，但自然选择是定向的，D正确。2 下列有关人类遗传病的叙述，正确的是()A人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病B多基因遗传病如青少年型糖尿病、先天智力障碍不遵循孟德尔遗传定律C人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生的目的D人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列答案C解析人类遗传病是指遗传物质发生改变而引起的疾病，有的遗传病生来就有，有的遗传病要到身体发育到一定阶段才发病，A错误；先天智力障碍是人类染色体病，不是多基因遗传病，B错误；人类基因组计划是要测定22条常染色体X、Y染色体24条染色体的DNA碱基序列，D错误。3 下列说法符合现代生物进化理论的是()A进化的基本单位不是生物个体，而是种群B基因突变虽对多数个体不利，但有利的基因突变决定了生物进化的方向C二倍体西瓜与四倍体西瓜可以杂交，所以它们之间不存在生殖隔离D隔离是形成新物种的必要条件，也是生物进化的必要条件答案A解析种群是生物进化的基本单位；自然选择决定生物进化的方向；二倍体西瓜与四倍体西瓜杂交，得到的三倍体西瓜高度不育，说明它们之间存在生殖隔离；隔离是新物种形成的必要条件，进化的必要条件是种群基因频率的改变。题型二遗传系谱类4 如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是()A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病D子女的致病基因不可能来自父亲答案C解析根据系谱图中4号患病、2号正常可知，该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病；若该病为常染色体显性遗传病，母亲可以为杂合子；若该病为常染色体遗传病，则该病在女性与男性中的发病率相同；若该病为常染色体隐性遗传病，则子女的致病基因可能来自父亲。5 如图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是()A常染色体显性遗传；25%B常染色体隐性遗传；0.625%C常染色体隐性遗传；1.25%D伴X染色体隐性遗传；25%答案B解析正常双亲生出了患甲病的女儿，说明甲病是常染色体上的隐性遗传病，双亲均为杂合子，基因型表示为Aa，则S的母亲甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，根据题意，S的父亲甲病的基因型是70%AA、30%Aa。S的母亲色盲的基因型是1/2XBXb、1/2XBXB，S的父亲色盲的基因型是XBY，则所生S患甲病的概率是2/330%1/4，患色盲的概率是1/21/4，S同时患两种病的概率是2/330%1/41/21/40.006 25。6 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，遗传系谱如图所示，下列相关叙述正确的是()A甲病不可能是镰刀型细胞贫血症B乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传C两病都是由一个致病基因引起的遗传病D若4不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是1/3答案D解析由系谱中1和2正常，生下的2患病可知，甲病是常染色体上的隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体上的隐性遗传病；乙病若是伴X显性遗传病，则5患病，其女儿都应患病，但3、4、5都正常，因此判断乙病不是伴X显性遗传病；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病；对于甲病，3是杂合子的概率为2/3，若4不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是1/3。题型三染色体图示型7 一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()答案D解析根据题意可知， 该夫妇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，A、B可分别表示父本体细胞、次级精母细胞基因。C可表示因减数第一次分裂过程发生交叉互换而得到的母本次级卵母细胞或极体。8 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性B若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段()上C若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者答案C解析片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，患者全为男性，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段()上，B正确；片段上显性基因控制的遗传病为伴X显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，C错误；片段上隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D正确。9 下列各图所表示的生物学意义，正确的是()A图甲所示生物自交产生AaBBDD生物体的概率为1/8B图乙中黑方框表示男性患者，该病最可能为常染色体隐性遗传病C图丙所示夫妇，如产生的后代是一个男孩，则该男孩是患者的概率为1/4D图丁表示高等动物的细胞有丝分裂后期答案A解析图甲所示生物的基因型是AaBbDD，自交产生AaBBDD生物体的概率是1/8，A正确；由图乙的系谱图可以看出该病为隐性遗传病，由于患者中男性明显多于女性，所以最可能是伴X染色体隐性遗传病，但也可能是常染色体隐性遗传病，B错误；如果图丙所示夫妇产生的后代是男孩，该男孩是患者的概率是1/2，C错误；图丁细胞处于减数第二次分裂后期，依据是细胞中无同源染色体，D错误。题型四计算型10对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现：780名女生中有患者23人，携带者52人；820名男生中有患者65人。那么，该群体中色盲基因的频率是()A4.4% B5.1% C6.8% D10.2%答案C解析根据基因频率的定义，可知该群体中色盲基因的频率为(232152165)/(27801820)100%6.8%。11某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是()A10/19 B9/19 C1/19 D1/2答案A解析由题意知，人群中不患该遗传病(aa)的概率为81%，则a的基因频率为90%，A的基因频率为10%，则AA1%，Aa18%。患病妻子的基因型为1/19AA、18/19Aa，则该对夫妇所生子女患该病的概率为18/191/21/1910/19，A正确。12在一个能自由交流基因的一年生被子植物种群中，据调查得知基因型AA的频率为25%，基因型aa的频率为39%。已知其所在生态系统稳定性很高，则在第二年开始该种群个体中，基因型AA频率为()A18.49% B34% C25% D49.02%答案A解析AA占25%、Aa占36%、aa占39%，则A的基因频率为43%，a的基因频率为57%，随机交配，后代AA占43%43%18.49%。题型五育种应用型13在实验田中偶然出现了一株抗旱、抗盐的玉米，设想利用该植株培育能稳定遗传的抗旱、抗盐水稻品种，用到的育种方法和技术应有()诱变育种单倍体育种转基因技术组织培养技术A B C D答案B解析题干中强调玉米植株中出现了抗性基因，要使水稻植株中含有该抗性基因，必须利用转基因技术，将抗性基因转入后进行组织培养，获得杂合子植株，还需要对其进行单倍体育种才能获得能稳定遗传的抗性水稻品种。14小麦高秆(A)对矮秆(a)为显性，抗病(B)对易感病(b)为显性，如图表示培育矮秆抗病品种的几种途径，下列相关说法正确的是()A过程的原理是基因突变，最大的优点是育种周期短B过程使用的试剂是秋水仙素，在有丝分裂间期发挥作用C过程为单倍体育种，可明显缩短育种年限D过程产生的子代中纯合子所占比例是2/3答案D解析过程为诱变育种，最大的优点是变异频率高，可在较短的时间内获得更多的优良变异类型；秋水仙素作用于有丝分裂前期；过程结合起来称为单倍体育种；过程产生的基因型为aaB_的个体中含有1/3aaBB和2/3aaBb，自交后代纯合子所占的比例为1/312/31/22/3。15如图为水稻的几种不同育种方法示意图，据图回答下列问题：(1)B过程常用的方法是_，用到秋水仙素的过程有_(用图中字母表示)。(2)打破物种界限的育种方法是_(用图中的字母表示)，该方法所运用的原理是_。(3)假设你想培育一个能稳定遗传的水稻品种，它的性状都是由隐性基因控制的，最简单的育种方法是_；如果都是由显性基因控制的，为缩短育种时间常采用的方法是_(用图中的字母表示)。(4)现有三个水稻品种，的基因型为aaBBDD，的基因型为AAbbDD，的基因型为AABBdd，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。现运用杂交育种方法，利用以上三个品种获得基因型为aabbdd的植株：_(用文字简要描述获得过程即可)。答案(1)花药离体培养C、F(2)E基因重组(3)ADABC(4)与杂交得到杂交一代，杂交一代与杂交得到杂交二代，杂交二代自交，得到基因型为aabbdd的种子，该种子可长成基因型为aabbdd的植株解析图中A过程代表杂交，D过程代表自交，B过程代表花药离体培养，C和F过程代表用秋水仙素处理使染色体加倍，E过程代表基因工程，其中基因工程可以在任何生物之间进行，该技术的原理为基因重组。如果选育的性状都是隐性性状，最简单的方法是杂交育种，即AD过程，因为表现出隐性性状的个体为纯合子，可稳定遗传；如果选育的性状都是显性性状，杂交育种年限比较长，可明显缩短育种年限的育种方法是单倍体育种，即ABC过程。(4)中三个水稻品种的基因型均为“双显一隐”的组合方式，要利用杂交育种方法培育基因型为aabbdd的品种，可选择任意两个品种作亲本杂交得到杂交一代，然后杂交一代与剩下的一个品种杂交得到杂交二代，杂交二代自交即可得到基因型为aabbdd的种子，由基因型为aabbdd的种子长成的植株即为符合要求的植株。