2019年高考化学一轮复习 专题滚动检测(十)苏教版.doc

2019年高考化学一轮复习 专题滚动检测(十)苏教版一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分,每小题只有一个选项符合题意)1.(xx广东惠州调研)下列关于有机物的说法中正确的是(B)A.石油分馏和煤的干馏都是物理变化B.用溴水可以将甲烷和乙烯区分开C.“春蚕到死丝方尽”中“丝”的主要成分是纤维素D.淀粉和蛋白质完全水解的产物都是葡萄糖解析:煤的干馏是化学变化,A不正确;乙烯中含有碳碳双键,能和溴发生加成反应,据此可以区分甲烷和乙烯,B正确;蚕丝的主要成分是蛋白质,C不正确;蛋白质的水解产物是各种氨基酸,D不正确。2.(xx南平质检)已知:某温度下,合成氨工业合成塔中每产生2 mol NH3,放出92.2 kJ热量;下列相关叙述正确的是(B)A.加入高效催化剂可提高氨气的产率B.断裂1 mol NH键吸收的能量约等于391 kJC.该工业合成氨热化学方程式为N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H=-92.2 kJD.该温度下合成塔中放入2 mol N2和6 mol H2,达平衡后放出的热量为184.4 kJ解析:加催化剂,只是提高反应速率,对平衡无影响,所以不会提高产率,A错误;由该反应的热化学方程式:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H=-92.2 kJmol-1,再根据由化学键计算反应热,即可得出B正确;C中H的单位错误;合成氨的反应为可逆反应,放出的热量应小于184.4 kJ,D错误。3.(xx宁德质检)下列说法正确的是(B)A.的名称为2,2,4三甲基4戊烯B.化合物不是苯的同系物C.分子中所有碳原子一定共平面D.除甲酸外的羧酸均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色解析:A项该物质的名称为2,4,4三甲基1戊烯,故错误。C项苯环上所有原子处于同一平面,碳碳双键上所有原子处于同一平面,但两个平面通过碳碳单键连接可以旋转,不一定处于同一平面,故错误。D项除甲酸外,如乙二酸等也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故错误。4.(xx湖南怀化期末)下列化学反应属于加成反应的是(B)A.CH3COOH+ CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OB.CH2CH2+HClCH3CH2ClC.2CH3CH2OH+O22CH3CHO +2H2OD.+Br2+HBr解析:A项酸与醇发生的酯化反应,实际上是取代反应;B项乙烯中的碳碳双键断裂与HCl的氢、氯原子结合,为加成反应,正确;C项醇生成醛的反应为氧化反应;D项苯生成溴苯,即苯环上的一个氢原子被溴原子代替,为取代反应。5.(xx年福建理综)化学与社会、生产、生活密切相关。下列说法正确的是(D)A.石英只能用于生产光导纤维B.从海水中提取物质都必须通过化学反应才能实现C.为了增加食物的营养成分,可以大量使用食品添加剂D.“地沟油”禁止食用,但可以用来制肥皂解析:A项,石英的用途很广泛,如制石英玻璃、石英钟等。B项,海水淡化属于物理方法。C项,食品添加剂是指用于改善食品品质、延长食品保存期、便于食品加工和增加食品营养成分的一类化学合成或天然物质,食品添加剂要严格控制使用量,少量对人体无害,大量会有危害。D项,“地沟油”泛指在生活中存在的各类劣质油,主要成分是油脂,可在碱性条件下水解制成肥皂。6.(xx天津滨海新区五校联考)常温时,pH=2的CH3COOH溶液;pH=2的HCl溶液;pH=12的氨水;pH=12的NaOH溶液。相同条件下,有关上述溶液的比较中,不正确的是(B)A.由水电离的c(H+):=B.等体积的、溶液分别与足量铝粉反应,生成H2的量:最大C.将、溶液混合后,pH=7,消耗溶液的体积:D.向溶液中加入100 mL水后,溶液的pH:解析:中c(H+)水=c(OH-)= molL-1=110-12 molL-1,中c(H+)水=110-12 molL-1,A正确;由题干信息推知,c(CH3COOH)c(HCl)或c(NaOH),因此与足量铝粉反应,生成H2的量最大,B错误;由盐酸和氨水的pH可知盐酸中氢离子和氨水中氢氧根离子的浓度相同,但盐酸中HCl是强酸完全电离,NH3H2O是弱碱不完全电离,所以氨水的浓度比盐酸大,发生中和反应需要的盐酸体积就多一些,C正确;加水稀释,弱电解质的电离向右进行,电离程度变大,所以,在加水后,会再电离出氢离子,会再电离出OH-,因此pH顺序为,D正确。7.(xx安徽马鞍山模拟)现有某化学式为C3H6O2的有机物的核磁共振氢谱有三个峰,其强度比为321,则该有机物的结构简式不可能是(B)A.CH3CH2COOHB.CH3COOCH3C.HCOOCH2CH3D.CH3COCH2OH解析:等效氢原子都给出了相应的峰(信号),峰的强度与结构中的H原子数成正比,因此核磁共振氢谱有三个峰说明有三种化学环境不同的氢原子,而且其个数比为321,A、C、D项的有机物均符合;B项峰有两个,峰面积比为11。8.(xx龙岩一中质检)某有机物A的结构简式如图所示,某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测:可以使酸性高锰酸钾溶液褪色可以和NaOH溶液反应在一定条件下可以和乙酸发生反应在一定条件下可以发生消去反应在一定条件下可以和新制的Cu(OH)2反应遇FeCl3溶液可以发生显色反应其中正确的是(B)A.B.C.D.解析:根据结构简式可知,分子中含有醇羟基、酯基和醛基,所以预测的反应都能发生,不能发生,B选项正确。9.(xx江西吉安、新余联考)药物可以预防、诊断和治疗疾病,而中学化学中不少常用化学试剂本身就具有药物的功效,如酚酞医药名为果桃,可治疗消化系统疾病,其有效成分的结构简式如图所示。下列对该有效成分的说法正确的是(C)A.所有原子可能共平面B.能发生加聚反应生成高分子化合物C.酚酞的水解产物中含有醇羟基D.1 mol该物质最多能与含4 mol NaOH的烧碱溶液反应解析:由于与饱和碳原子相连的4个原子一定是位于四面体的4个顶点上,所以凡是含有饱和碳原子的物质,其原子就不可能是共面的,A不正确。分子中没有碳碳双键,不能发生加聚反应,B不正确。根据结构简式可知,其水解产物中饱和碳原子连接醇羟基,C正确。分子中含有2个酚羟基和1个酯基,消耗3 mol氢氧化钠,D不正确。10.(xx天津耀华中学月考)X、Y、Z、W是分别位于第二、三周期的元素,原子序数依次递增。X与Z位于同一主族,Y元素的单质既能与盐酸反应也能与NaOH溶液反应,Z原子的最外层电子数是次外层电子数的一半,Y、Z、W原子的最外层电子数之和为14。下列说法正确的是(C)A.原子半径由小到大的顺序:XYZ1解析:由题意知:X:C,Y:Al,Z:Si,W:Cl,原子半径:XWZC6H5OHH2CO3解析:由乙醇制乙烯的过程中,浓硫酸能够氧化乙醇、乙烯,自身被还原成SO2,SO2也能使酸性KMnO4溶液褪色,故A项错误;淀粉溶液和稀H2SO4混合加热后,需加碱至溶液呈碱性后再加入新制的Cu(OH)2悬浊液加热至沸腾,因为与Cu(OH)2悬浊液反应需在碱性条件下进行,C项错误;根据强酸制弱酸,知酸性强弱:CH3COOHH2CO3C6H5OH,D项错误。12.(xx贵州遵义四中模拟)某烃的衍生物A,分子式为C6H12O2。实验表明A跟氢氧化钠溶液共热生成B和C,B跟盐酸反应生成有机物D,C在铜催化和加热条件下氧化为E,其中D、E都不能发生银镜反应。由此判断A的可能结构有(D)A.6种B.4种C.3种D.2种解析:A能和氢氧化钠反应生成B和C,所以A是酯,B和盐酸反应生成有机物,所以B是羧酸钠,C是醇,C能被氧化生成E,D和E都不能发生银镜反应,所以醇中的羟基不在链端,不存在结构,且羧酸不是甲酸,若D是乙酸CH3COOH,则C是,若D是CH3CH2COOH,则C是,所以A的可能结构有2种,故选D。13.(xx北京四中质检)对的表述不正确的是(B)A.该物质能发生缩聚反应B.该物质的核磁共振氢谱上共有7个峰C.该物质遇FeCl3溶液显色,1 mol该物质最多能与含 1 mol Br2的溴水发生取代反应D.1 mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为221解析:含有OH、NH2和COOH,能发生缩聚反应,A正确;有几种氢原子,该物质的核磁共振氢谱中就有几个峰,应该有8个峰,B错误;含有酚羟基,且酚羟基在苯环的邻对位上只有1个活泼的H,C正确;酚羟基、羧基都能与Na、NaOH反应,只有羧基与NaHCO3反应,D正确。14.(xx河西区质量调查)下述实验能达到预期目的的是(C)A.甲图:验证铜与稀硝酸反应的气体产物只有NOB.乙图:实验室制取乙酸乙酯C.丙图:验证钢铁片发生吸氧腐蚀D.丁图:证明在相同温度下Mg(OH)2的溶解度大于Fe(OH)3解析:如果产生NO2,用排水法收集,NO2也与H2O反应生成NO,而且,装置中如果存在空气,也能把NO氧化为NO2,A错误;收集时不能用NaOH溶液,而是用饱和Na2CO3溶液,因为乙酸乙酯在NaOH溶液中水解,B错误;通过导气管中红墨水柱的变化,可验证吸氧腐蚀的发生,C正确;由于加入的NaOH溶液的量太多,与MgCl2反应后有剩余,可继续与FeCl3反应,生成Fe(OH)3沉淀,D错误。15.(xx安徽江南十校联考)贝诺酯是解热镇痛抗炎药,其结构如图所示。下列有关说法正确的是(B)贝诺酯A.分子式为C17H14O5NB.在氢氧化钠水溶液中水解可以得到3种有机物钠盐C.1 mol贝诺酯与H2发生加成反应最多消耗8 mol H2D.贝诺酯既属于酯类又属于蛋白质类解析:由贝诺酯的结构简式可知其分子式为C17H15O5N,A错;贝诺酯在NaOH水溶液中水解,酯基与肽键断裂可得乙酸钠、对氨基苯酚钠与3种有机物钠盐,B正确;酯基与肽键中的碳氧双键不能与H2发生加成反应,故 1 mol贝诺酯与H2发生加成反应最多消耗6 mol H2,C错;贝诺酯是小分子,不属于蛋白质类,D错。16.(xx莆田质检)咖啡酸(如图),存在于许多中药中,如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦、木半夏等。咖啡酸有止血作用,特别对内脏的止血效果较好。下列关于咖啡酸的说法正确的是(B)A.咖啡酸的分子式为C9H6O4B.咖啡酸的某种同分异构体,其苯环上可能连有4个羟基C.1 mol咖啡酸最多可以和2 mol NaOH反应D.可以用高锰酸钾或溴水检验咖啡酸分子中所含的碳碳双键解析:A项,咖啡酸的分子式为C9H8O4;B项,该同分异构体可在苯环上同时连4个羟基和1个CCCH3;C项,酚羟基和羧基都可以和NaOH发生反应,1 mol咖啡酸与3 mol NaOH反应;D项,溴能与咖啡酸发生取代反应,对检验碳碳双键有干扰。第卷二、非选择题(共52分)17.(xx厦门外国语学校模拟节选)(10分)已知可逆反应:2A(g)+B(g)2C(g)+D(g),不同温度时的平衡常数见下表:温度/450750800900平衡常数3.51.81.00.8(1)该反应H(填“”)0。(2)900 时,若向容积为2 L的密闭容器中同时充入1.2 mol A、3.5 mol B、1.6 mol C和x mol D,要使上述反应开始时逆向进行,则x应满足的条件是(保留2位有效数字)。解析:(1)升温平衡常数减小,说明升温平衡向逆反应方向移动,则正反应为放热反应,即H0.8,解得x1.6。答案:(1)1.618.(xx茂名二模)(10分)绿原酸是一种新型高效的酚型天然抗氧化剂,在食品行业有着广泛的用途,在某些食品中可取代或部分取代目前常用的人工合成的抗氧化剂。绿原酸+化合物化合物(1)在反应中,绿原酸与水按11发生反应,则绿原酸的分子式为,反应反应类型为 。(2) 1 mol化合物与足量金属钠反应生成标准状况下氢气体积为。(3)写出化合物与浓溴水反应的化学反应方程式: 。(4)1 mol化合物 与足量的试剂X反应得到化合物 (),则试剂X是。(5)化合物有如下特点:与化合物互为同分异构体;遇FeCl3溶液显色;1 mol 化合物与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag;苯环上的一卤代物只有一种。写出化合物的一种可能的结构简式:。解析:(1)根据绿原酸与水按11发生反应生成化合物和,化合物和的分子式分别为C7H12O6、C9H8O4,将化合物和的分子式相加再减去1个水分子,即得绿原酸的分子式为C16H18O9;根据反应条件和过程可判断发生的是取代反应。(2)1 mol化合物含有4 mol OH和1 molCOOH,与足量金属钠反应,故1 mol化合物能与5 mol金属钠反应,生成2.5 mol H2,即标准状况下56 L。(3)化合物中含有碳碳双键和酚羟基官能团,而酚羟基的邻对位能与浓溴水发生取代反应,故1 mol化合物能与4 mol 浓溴水反应,故方程式为+4Br2+3HBr。(4)试剂X能与COOH反应而不能与OH反应,则试剂X为NaHCO3溶液。(5)遇FeCl3溶液显色,则一定含有苯环和酚羟基,1 mol 化合物与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag,则说明含有2个CHO,苯环上的一卤代物只有一种,则化合物可以为、或者等,任写其中一种即可。答案:(1)C16H18O9取代反应(2)56 L(3)+4Br2+3HBr(4)NaHCO3溶液 (5)(合理即可)19.(xx安徽省级示范高中联考)(10分)某些有机化合物之间具有如下转化关系:其中:A是一种五元环状化合物,其分子中只有一种化学环境的氢原子;F核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢原子,且峰面积之比为223;G是合成顺丁橡胶的主要原料。已知:2RCOOH(其中R是烃基)RCOOHRCH2OH(其中R是烃基)(1)A的结构简式是 。(2)B中所含官能团的名称是 。(3)写出反应类型:, 。(4)的化学方程式为 。(5)E在一定条件下能够发生缩聚反应,写出链节是由四个原子组成的高聚物的结构简式: 。有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,则Y的结构简式可能有种。解析:根据信息结合A的分子式和含有一种氢原子,可推出A中还含有一个碳碳双键,是一种不饱和的环状酸酐,结构简式是,AB是酸酐水解,则B是HOOCCHCHCOOH,结合反应条件是加成反应,则C是丁二酸(HOOCCH2CH2COOH);根据信息,则是还原反应,D是1,4丁二醇(HOCH2CH2CH2CH2OH),结合反应条件是消去反应,又G为合成顺丁橡胶的主要原料,所以G为1,3丁二烯,符合由DG的消去反应。是碳碳双键与H2O发生的加成反应,生成羟基羧酸E()。C(丁二酸)分子内含有两种不同化学环境的氢原子,根据反应的条件,知为酯化反应,又结合C和F的分子式和结构知,X为乙醇,反应后生成CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3,正好符合F的核磁共振氢谱情况。(5)链节是由四个原子组成的高聚物,知该高聚物为。由题意知,Y有两个COOH,一个OH,把E的主链上碳原子缩减为3个,则会出现2种结构,即:和,所以Y的同分异构体有2种。答案:(1)(2)碳碳双键、羧基(3)还原反应消去反应(4)HOOCCH2CH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O(5)220.(xx福建师大模拟)(10分)优良的有机溶剂对孟烷和耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:已知:芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如+RX+HX(R是烃基,X是卤原子);0.01 mol C质量为1.08 g,能与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀,E不能使Br2的CCl4溶液褪色;G的核磁共振氢谱有3组峰,其峰面积之比为321,G与NaHCO3溶液反应放出气体。根据以上信息回答以下问题:(1)化合物A的名称为;F的官能团结构简式为;C的结构简式为。(2)下列说法正确的是(填选项字母)。a.B可使酸性高锰酸钾溶液褪色b.C不存在芳香族醛类同分异构体c.D的酸性比E弱d.F不能使溴水褪色(3)E和G反应生成H的化学方程式为 ,其反应类型为;PMnMA的结构简式为,由H生成该有机物的反应类型为。(4)G的能水解的链状同分异构体有种,其中不能发生银镜反应的有机物结构简式为(写出一种即可)。解析:(1)利用已知和合成对孟烷的路线可知A为甲苯;由C与饱和溴水反应得到白色沉淀可知C为酚类,结合反应前后的质量可推知化合物C为间甲基苯酚,其结构简式为;由C的结构简式和对孟烷的结构简式可推知D是C与(CH3)2CHCl发生取代反应得到的有机物,其结构简式为,然后D与氢气发生加成反应得到E 结构简式是,属于醇类,再发生消去反应(脱去1分子H2O)得到F结构简式为或,故F为烯烃,含有的官能团是碳碳双键。(2)B属于苯的同系物,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,a正确;物质C含有苯环的同分异构体必为C6H5CH3O,“CH3O”中无醛基,b正确;D为酚、E为醇,故D的酸性比E的酸性强,c错;F中含碳碳双键,可使溴水褪色,d错。(3)由G的分子式和有关信息可知G的结构简式为,故G与E发生酯化反应得到HH的结构简式为;类比乙烯发生加聚反应得到聚乙烯可知,H发生加聚反应得到高分子 PMnMA。(4)G的能水解的链状同分异构体必为酯类,结合G的分子式可知符合条件的有甲酸酯(共3种,均能发生银镜反应)、乙酸酯(1种)和丙烯酸甲酯。答案:(1)甲苯(2)ab(3)+H2O酯化反应(或取代反应)加聚反应(4)5(或)21.(xx南平质检)(12分)水杨酸在一定条件下可合成某种塑化剂中间体X和有机物Y,流程图如下:已知:NaNO2具有强氧化性;。试回答下列问题:(1)下列叙述正确的是(填编号)。A.如图可能是有机物X的核磁共振氢谱B.有机物Y可以发生取代、加成、酯化、氧化等反应C.水杨酸分子中与苯环直接相连的原子都在同一平面D.理论上1 mol水杨酸最多可消耗的Na2CO3、Br2的物质的量分别为1 mol、2 mol(2)D的结构简式是,DE的反应类型是。(3)写出AB反应的化学方程式: 。(4)从整个合成路线看,设计BC步骤的作用是 。(5)任写两种同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式:。a.是苯的对位二取代产物;b.能发生银镜反应。(6)设计从水杨酸到Y的合成路线(用流程图表示,并注明反应条件)。提示:合成过程中无机试剂任选;合成路线流程图示例如下:CH3CH2OH解析:(1)该图是红外光谱,A错;Y分子中含有两种官能团羧基和酯基,能发生取代反应和酯化反应,而不能发生加成反应,B错;水杨酸分子中的羧基可看作是苯环上的H原子被羧基取代,故羧基中碳原子一定在苯环平面上,C正确;水杨酸中的酚羟基能将Na2CO3转变成NaHCO3,而羧基也能将Na2CO3转变为NaHCO3,故最多消耗2 mol碳酸钠,水杨酸能与溴发生取代反应,溴原子取代酚羟基邻对位上的H原子,故消耗2 mol Br2,D错误。(2)根据给定的信息结合E的结构可知在D的结构中含有NH2,则由C生成D时NO2与H2反应生成NH2,故D的结构简式为,由于NaNO2具有强氧化性,故由D生成E的反应为氧化反应。(3)在浓硫酸的作用下水杨酸中的羧基与甲醇发生酯化反应生成的A为,结合B的分子式可知,B是A在CH3COOH的作用下发生硝化反应而得到。(4)由于酚羟基很容易被氧化,设计此步的目的就是为了保护酚羟基。(5)能发生银镜反应,则分子中含有醛基,故可以是、等。(6)有机合成可以用逆推法,根据Y结构可以看出,苯环被加成,羧基未变,只是羟基变为酯基,故可以先将水杨酸与H2加成生成,然后再与乙酸发生酯化反应得到;也可以水杨酸先与乙酸发生酯化反应再与H2发生加成反应得到Y。答案:(1)C(2)氧化反应(3)+HNO3+H2O(4)保护酚羟基不被NaNO2氧化(5)、(合理即可)(6)或